Hlavní Migréna

ATF Long

Pouze při správném metabolismu energie, který se vyskytuje na buněčné úrovni, je možné koordinované fungování všech tělesných systémů. Pomocným zdrojem výživy pro všechny buňky je přípravek ATP, pokyny, o nichž se budeme v tomto článku zabývat. Tento nástroj se používá nejen v medicíně, ale i ve sportu. Jeho aktivní složka zlepšuje zásobování energií a metabolismus..

Co to je

Kyselina adenosintrifosforečná je univerzálním zdrojem energie pro většinu biochemických procesů, které se vyskytují v lidském těle. Hraje důležitou roli v metabolismu a energii. Použití ATP začalo v první polovině 20. století. Tehdy bylo zjištěno, že je hlavním nosičem energie v buňkách. Samotná energie je zaměřena na provádění kontrakce svalové tkáně a uvolňuje se po rozdělení molekuly ATP během doby pohybu..

Molekula ATP se skládá ze tří látek: trifosfát, adenin a ribóza. Ribosa se nachází v samém středu, jeho konec je začátkem adeninu a trifosfát je připevněn na zadní straně. ATP sám zaplňuje hlavní složku kontraktilních vláken - myosin, za tvorbu svalových buněk je zodpovědný on.

Uvolněte formu a složení

Nejčastěji se lék uvolňuje ve formě injekčního roztoku, ale existuje také tabletová forma. Roztoky ATP jsou baleny ve skleněných průhledných ampulích o jednom mililitru umístěných v blistru. V jednom balení je deset jednotek léku.

Každá injekční lahvička obsahuje adenosintrifosfát sodný a menší složky, jako je kyselina citronová a voda.

Lékaři předepisují dodatečný příjem tablet ATF Long, návod k použití říká, že to může zvýšit účinek použití.

Provozní princip

Účinná látka léčiva zlepšuje dodávku energie do tkání a metabolismus. Kromě toho plní řadu užitečných funkcí:

  • ATP přenáší signály excitace srdečního svalu z nervových buněk v mozku.
  • Vrátí zpět normální fungování spojovacích kanálů, které jsou umístěny v mezibuněčném prostoru.
  • Normalizuje impulzní vedení podél nervových vláken.
  • Zvyšuje vytrvalost srdečního svalu během aktivních akcí.
  • Uvolňuje srdeční sval.

Farmakologie

Tento nástroj se používá k léčbě koronárních chorob. Pokyny k použití ATP pro injekce potvrzují vysokou rychlost stimulace výměny energie. Správné použití léku může zlepšit transport iontů do buněčných membrán, což zase pomáhá obnovit přijatelný obsah draslíkových a hořečnatých solí.

Injekce ATP navíc normalizují krevní oběh v cévách, což zase vede ke zlepšení funkce srdce. Při delším používání se fyzická aktivita výrazně zvyšuje.

Když to bude nutné

Podle pokynů k použití ATP se lék používá v následujících případech:

  • Významné zhoršení fyzické aktivity.
  • Rychlá únava.
  • Příprava na sportovní akce a soutěže.
  • Uzdravení srdce.
  • S rizikem arytmie a infarktu.
  • Při poklesu krevního oběhu v mozkových cévách.
  • K léčbě syndromu chronické únavy.

Injekce léku jsou předepsány pro:

  • tachykardie;
  • myokarditida;
  • ischemická choroba srdeční;
  • angina pectoris;
  • vegetosvaskulární dystonie;
  • s jinými srdečními chorobami.

Indikace pro použití ATP ve sportu

Nedostatečné množství ATP způsobuje slabost a neschopnost provádět plnohodnotné cvičení, protože je to nezbytné pro provádění pohybů a výměny energie. Tělo může úplně spotřebovat látku v prvních několika sekundách cvičení, po které se ATP začíná syntetizovat pomocí hlavních biochemických systémů:

  • aerobní dýchání;
  • fosfagenní systém;
  • glykogen a systém kyseliny mléčné.

V kulturistice se lék používá ke zvýšení intenzity a délky tréninku a ke zvýšení vytrvalosti. Mezi hlavní pozitivní účinky používání ATP patří:

  • zlepšení krevního oběhu v koronárních cévách;
  • snížení frekvence dušnosti při sportu;
  • stimulace energetického metabolismu;
  • snížení spotřeby kyslíku srdečním svalem;
  • redukce kyseliny močové;
  • obnovení množství iontů hořčíku a draslíku;
  • zvýšený srdeční výdej.

Jak kombinovat

Aby se dosáhlo maximálního účinku používání ATP ve sportu, je nutné kombinovat léčivo s dalšími přísadami a látkami. Z tohoto důvodu jsou vitaminy skupiny B vynikající: B1, B6 a B12. Do této směsi sportovci často přidávají BCAA a jedlou želatinu (obsahuje velké množství kolagenu, který má příznivé účinky na chrupavku, klouby a vazy).

Je třeba mít na paměti, že vitaminy B se musí brát samostatně, protože když vstoupí do těla společně, neutralizují vzájemný účinek. Interval mezi dávkami by měl být 10-12 hodin. Mají pozitivní vliv na metabolické procesy: mastné, bílkovinné, uhlohydráty a další procesy spojené se syntézou různých látek..

Všechny výše uvedené léky jsou dobře kompatibilní a mají pozitivní vliv na sportovce. Díky této kombinaci se zlepšuje spánek, zvyšuje se růst svalů a zrychluje se proces regenerace těla.

Kontraindikace

Stejně jako u jakéhokoli léku existují i ​​kontraindikace. Podle pokynů k použití ATP nelze lék použít pro individuální nesnášenlivost složek, které během těhotenství a kojení tvoří osoby mladší 18 let, ani pro zánětlivá onemocnění dýchacích cest.

Jak používat

Před užitím drogy byste se měli poradit se svým lékařem a v případě potřeby podstoupit vyšetření. To pomůže stanovit potřebné dávkování na základě charakteristik těla..

Podle pokynů pro použití ATP konzumují orálně od 50-200 miligramů denně, které jsou rozděleny do 2 až 4 dávek po celý den. Takto je produkt lépe absorbován..

Intramuskulární injekce se podávají jednou denně, 10 miligramů hluboko do svalů hýždí nebo stehen. Injekce jsou bolestivé, proto se doporučuje míchat ATP s novokainem, ledokainem nebo jiným anestetikem. Postupně se denní norma zvyšuje na 20 mg, které jsou rozděleny do dvou injekcí. Trvání kurzu ATP je 1–2 měsíce, po kterém, abyste vyloučili možné negativní účinky, musíte si udělat dvouměsíční přestávku.

Pokyny pro ATP také říkají, že intravenózní použití léku je nežádoucí a je předepsáno pouze v případě závažných onemocnění. Při intravenózním použití se zvyšuje riziko negativních následků, jako je bradykardie, pokles krevního tlaku, krátkodobé srdeční zástavy a porušení jeho rytmu. Je také žádoucí vyloučit použití ATP ve spojení se srdečními glykosidy..

Vedlejší efekty

Ve většině případů je podávání ATP v těle dobře tolerováno, ale pokyny k použití injekcí ATP naznačují, že v některých případech může léčivo vést k migrénám, diuréze a tachykardii..

Nástroj může navíc způsobit:

speciální instrukce

Pokyny pro intramuskulární použití ATP naznačují, že léčivo by nemělo být používáno společně s velkým počtem srdečních glykosidů. To může vést k vývoji výše uvedených vedlejších účinků..

Injekční roztok ATP se uchovává při teplotě čtyř až šesti stupňů na tmavém místě nepřístupném dětem.

Závěr

Lékařská praxe ukazuje, že ATP je lidským tělem dobře snášen a má pozitivní vliv na fungování srdce a krevních cév. Právě tyto vlastnosti umožňují použití léku nejen v medicíně, ale i ve sportu. A recenze o drogách od lékařů a sportovců jsou ve většině případů dobré.

Kyselina adenosintrifosforečná (Acidum adenosintriphosphoricum)

Popis léku

Kyselina adenosintrifosforečná nebo adenosintrifosfát (ATP) je přírodní složkou tkání lidského a zvířecího těla.

Vzniká během oxidačních reakcí a při procesu glykolytického rozkladu uhlohydrátů. Svaly z pruhované tkáně hladkého svalstva jsou na ni zvláště bohaté. Jeho obsah v kosterním svalu dosahuje 0,3%.
Kyselina adenosin-5-trifosforečná nebo ester 9-b-D-ribofuranosidu trifosforečné.

Synonyma kyseliny adenosintrifosforečné a její sodné soli

ATP, Atrifos, Miotrifos, Phosphobion, Adephos, Atrifos, Atriphos, Sortrifos, Fosfobion, Muotriphos, Striadyne, Triadenyl, Trifosfodin, Trifosyl, Triphosaden, Triphosadenine atd..

farmaceutický účinek

ATP se podílí na mnoha metabolických procesech. Při interakci s aktomyosinem se rozkládá na kyselinu adenosin-difosforečnou (ADP) a anorganický fosfát, přičemž uvolňuje energii, z níž velkou část používají svaly pro mechanickou práci, jakož i syntetické procesy (syntéza bílkovin, močoviny a intermediárních metabolických produktů)..

Při dystrofických procesech ve svalech je pozorován pokles jeho obsahu ve svalové tkáni nebo narušení procesů její resyntézy. ATP je považován za jeden z mediátorů excitace v adenosinových (purinergních) receptorech.

Kromě toho se podílí na přenosu nervové excitace v adrenergních a cholinergních synapsích, usnadňuje excitaci v autonomních uzlech a na přenosu excitace z vagusového nervu do srdce.

ATP se také považuje za inhibiční mediátor v gastrointestinálním traktu, uvolňovaný postganglionickými vlákny vznikajícími z plexu Auerbach (intermuscular nerv) a také vzrušujícím mediátorem v tkáních močového měchýře.
Experimentální data ukazují, že ATP zvyšuje mozkovou a koronární cirkulaci.

Pro lékařské použití se ATP získává ze svalové tkáně zvířat..
ATP je bílý krystalický hygroskopický prášek. Pro lékařské použití je k dispozici roztok 1% injekčního roztoku adenosintrifosfátu sodného (Solutio Natrii adenosintriphosphatis 1% pro injekci).
Roztok adenosintrifosfátu sodného je bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina; pH 7,0 - 7,3.
ATP byl dříve poměrně často používán při chronické koronární nedostatečnosti. Bylo však zjištěno, že jeho průnik přes buněčné membrány vyžaduje velké množství energie, což zpochybňuje roli ATP jako zdroje energie, aby se zajistila kontraktilita myokardu a zlepšily metabolické procesy v něm..

Indikace

Hlavní použití adenosintrifosfátu sodného je v současné době při komplexní léčbě svalové dystrofie a atrofie, periferních vaskulárních křečí (intermitentní klaudikace, Raynaudova choroba, tromboangiitida obliterans). Někdy se používal ke stimulaci práce.

V posledních letech bylo zjištěno, že ATP lze úspěšně použít k úlevě od paroxysmů supraventrikulární tachykardie. Má se za to, že tento účinek je způsoben adenosinem vytvořeným během rozkladu ATP, který potlačuje automatismus sinusových síní a myocytů srdečního vedení (vlákna Purkinje).

Částečně je účinek spojen s blokádou membránových kalciových kanálů, zvýšením propustnosti myokardiálních membrán pro draselné ionty.

Způsob aplikace

ATP je obvykle předepsán intramuskulárně pro léčbu svalových dystrofií, poruch periferní cirkulace a dalších onemocnění. V prvních 2 až 3 dnech se 1 ml 1% roztoku podává jednou denně a v následujících dnech 2krát denně nebo 2 ml 1% roztoku jednou denně. Průběh léčby sestává z 30 až 40 injekcí.
Opakujte kurz v závislosti na účinku po 1 - 2 měsících.

K zastavení supraventrikulárních tachyarytmií jsou podávány intravenózně v dávce 10–20 mg (1–2 ml 1% roztoku). Zadejte rychle (do 5 - 10 s). Účinek nastane asi za 20 - 40 s..
Pokud je to nutné, zopakujte zavedení léčiva po 2 až 3 minutách.

Vedlejší efekty

Při intramuskulárním podání ATP jsou možné bolesti hlavy, tachykardie, zvýšená diuréza, při intravenózním podání jsou možné nauzea, bolesti hlavy a zarudnutí obličeje. Tyto jevy předávají samy o sobě..

Kontraindikace

ATP by neměl být předepisován pro čerstvý infarkt myokardu.

Adenosintrifosfát sodný (adenosintrifosfát sodný)

Vlastník osvědčení o registraci:

Léková forma

reg. Č.: LSR-002745/10 od 01.01.10 - Neomezeno
Adenosin trifosfát sodný

Uvolňovací forma, balení a složení léčiva Sodium adenosintrifosfát

IV řešení1 amp.
trifosadenin (adenosin trifosfát sodný)10 mg

1 ml - ampule (10) - balení z lepenky.

farmaceutický účinek

Nástroj, který zlepšuje metabolismus a dodávku energie tkání. ATP je přirozenou součástí tělesných tkání - podílí se na mnoha metabolických procesech. Když se ATP rozpadne na ADP a anorganický fosfát, uvolní se energie potřebná pro svalovou kontrakci a různé biochemické procesy. ATP se podílí na přenosu excitace v adrenergních a cholinergních synapsích, usnadňuje přenos excitace z vagusového nervu do srdce. ATP je zjevně jedním z mediátorů, které stimulují adenosinové receptory. Zvyšuje mozkovou a koronární cirkulaci, zvyšuje periferní cirkulaci.

Trifosadenin je derivát adenosinu. Adenosin je agonista purinergních receptorů, jejichž aktivace vede k inhibici depolarizace procesů vedení elektrických impulsů v sinusových a AV uzlech. Tento účinek je základem antiarytmického působení trifosadeninu při supraventrikulární tachykardii. Krátce na několik sekund.

Farmakokinetika

Indikace účinných látek tohoto léčiva Sodium adenosintrifosfát

Otevřete seznam kódů ICD-10
ICD-10 kódIndikace
A80Akutní poliomyelitida
G35Roztroušená skleróza
G71.0Svalová dystrofie
H31.1Choroidální degenerace
I20Angina pectoris [angina pectoris]
I47.1Supraventrikulární tachykardie
I73.0Raynaudův syndrom
I73.1Tromboangiitis obliterans [Bergerova choroba]
I73.9Nespecifikovaná periferní cévní choroba (intermitentní klaudikace)
O62Porušení patrimoniální činnosti [patrimoniální síly]

Dávkovací režim

Vedlejší účinek

Při podávání i / m: jsou možné bolesti hlavy, tachykardie, zvýšená diuréza, hyperurikémie.

Při iv podání: je možné nauzea, hyperémii kůže obličeje, bolesti hlavy, slabost.

Alergické reakce: zřídka - svědění, návaly kůže.

Kontraindikace

Akutní infarkt myokardu, těžká arteriální hypotenze, těžká bradykardie, SSS, AV blok II-III stupně (kromě pacientů s umělým kardiostimulátorem), akutní a chronické srdeční selhání v dekompenzačním stadiu, CHOPN, bronchiální astma, prodloužený QT syndrom, těhotenství, kojení, věk do 18 let, přecitlivělost na trifosadenin.

Bradykardie, AV blokáda I. stupně, svazek větví, fibrilace síní a flutter, hypotenze, ischemická choroba srdeční, hypovolémie, perikarditida, stenóza srdeční chlopně, arteriovenózní zkratka zleva doprava, cerebrovaskulární nedostatečnost, stav po transplantaci srdce (méně než 1 roku).

Injekce ATP - návod k použití

Injekce ATP - lék používaný v kardiologii pro různé srdeční choroby.

Složení

V 1 ml roztoku obsahuje:

  • účinná látka disodná sůl adenosintrifosfátu (trifosadenin) - 0,01 g.
  • pomocné látky: 2 M roztok hydroxidu sodného (do pH 7,0 - 7,3), voda pro injekce.

Farmakodynamika

Metabolik, má hypotenzivní a antiarytmický účinek, rozšiřuje koronární a mozkové tepny.

Je to přírodní makroergní sloučenina. Vytváří se v těle v důsledku oxidačních reakcí a procesu glykolytického rozkladu uhlohydrátů. Obsaženo v mnoha orgánech a tkáních, ale především - v kosterním svalu.

Zlepšuje látkovou výměnu a zásobování tkání tkání. Rozštěpením na ADP (adenosin difosfát) a anorganický fosfát uvolňuje trifosadenin velké množství energie používané pro kontrakci svalů, syntézu proteinů, močovinu, intermediární metabolické produkty atd. Následně jsou produkty rozpadu zahrnuty do resyntézy ATP..

Pod vlivem trifosadeninu dochází ke snížení krevního tlaku a uvolnění hladkých svalů, vede se nervová stimulace vegetativních ganglií a zlepšuje se přenos excitace z nervového vagusu do srdce a zvyšuje se kontraktilita myokardu. Trifosadenin inhibuje automatismus sinusových atrií a Purkinjových vláken (blokáda kanálů Ca2 + a zvýšená propustnost pro K +).

Farmakokinetika

Není možné sledovat kinetiku parenterálně podávaného přípravku ATP kvůli vysokému napětí různých reakcí, ke kterým dochází při účasti vlastního ATP. Je však známo, že trifosfát sodný adenosin se v místě vpichu rychle rozkládá na zbytky adenosinu a fosfátu, které se následně používají k syntéze nových molekul ATP.

Indikace

Reliéf paroxysmů supraventrikulární tachykardie (s výjimkou fibrilace síní a / nebo flutteru síní).

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na lék;
  • akutní infarkt myokardu;
  • těžká arteriální hypotenze;
  • těžká (srdeční frekvence nižší než 50 tepů / min) nebo klinicky významná bradykardie v interiktálním období;
  • syndrom slabého sinu;
  • atrioventrikulární blok II-III stupně (s výjimkou pacientů s umělým kardiostimulátorem);
  • syndrom prodlouženého QT intervalu;
  • akutní srdeční selhání a chronické srdeční selhání ve fázi dekompenzace;
  • bronchiální astma;
  • chronická obstrukční plicní nemoc;
  • současné použití s ​​dipyridamolem;
  • věk do 18 let.

Opatrně

Intrakraniální bradykardie, atrioventrikulární blok I. stupně, svazek větví, fibrilace síní a flutter, arteriální hypotenze, ischemická choroba srdeční, hypovolémie, perikarditida, stenóza srdeční chlopně, arteriovenózní zkrat zleva doprava, cerebrova nedostatečnost, srdce (méně než 1 rok).

Používejte během těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatečným výsledkům kontrolovaných klinických studií je užívání léku během těhotenství povoleno pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod..

Kvůli nedostatku údajů o uvolňování trifosadeninu do mateřského mléka by mělo být kojení během léčby lékem přerušeno..

Dávkování a podávání

Lék se podává intravenózně rychle do centrální nebo velké periferní žíly, 3 mg (0,3 ml léku) po dobu 2 sekund pod kontrolou EKG a krevního tlaku, v případě potřeby po 1 až 6 minutách znovu zadejte 6 mg (0,6 ml léku), po 1-2 minutách - 12 mg (1,2 ml léku).

V případě porušení atrioventrikulárního vedení přerušte podávání léku.

Vedlejší efekty

Během léčby injekcemi ATP se mohou objevit nežádoucí účinky:

  • Poruchy srdce: velmi často - pocity nepohodlí na hrudi (pocit „komprese“, bolest), bradykardie, zastavení sinusových uzlů, atrioventrikulární blok, různé síňové a komorové extrasystoly, komorová tachykardie; občas - sinusová tachykardie, palpitace; velmi zřídka - fibrilace síní, těžká bradykardie, kterou nelze zastavit podáním atropinu a která vyžaduje nastavení umělého kardiostimulátoru, fibrilaci komor, polymorfní ventrikulární tachykardii piruetového typu; frekvence není známa - prodloužení QT intervalu, výrazné snížení krevního tlaku, zástava asystoly / srdce, někdy fatální (u pacientů s ischemickou chorobou srdeční).
  • Cévní poruchy: velmi často - návaly obličeje.
  • Poruchy nervového systému: často - bolesti hlavy, závratě, různé fóbie; občas - pocit „tlaku v hlavě“; velmi zřídka - přechodné zvýšení intrakraniálního tlaku; frekvence neznámá - bezvědomí, mdloby, křeče.
  • Poruchy viditelného orgánu: zřídka zhoršené vidění.
  • Poruchy dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů: velmi často - dušnost; občas - rychlé dýchání; velmi zřídka - bronchospasmus; neznámá frekvence - respirační selhání, apnoe / zástava dýchání.
  • Porušení gastrointestinálního traktu: často - nevolnost; zřídka - kovová chuť v ústech; neznámá frekvence - zvracení.
  • Poruchy imunitního systému: frekvence neznámá - anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku).
  • Poruchy kůže a podkožní tkáně: frekvence neznámá - kožní reakce, jako je kopřivka, kožní vyrážka.
  • Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu injekce: zřídka - zvýšené pocení, slabost; velmi zřídka - reakce v místě vpichu („pocit mravenčení“).

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Předávkovat

Příznaky

Může projevit závratě, arteriální hypotenzi, krátkodobou ztrátu vědomí, arytmii.

Opatření na předávkování

Zavádění léku je okamžitě zastaveno (kvůli krátkému poločasu, vedlejší účinky rychle zmizí). V případě potřeby je možné zavedení xanthinů (theofylinu, aminofylinu), které jsou kompetitivními antagonisty triphosadeninu a snižují jeho účinek..

Interakce s jinými drogami

Dipyridamol zvyšuje účinek trifosadeninu, v některých případech až na asystol, takže současné podávání léčiv se nedoporučuje. Je-li nutné podat trifosadenin, je nutné ukončit léčbu dipyridamolem 24 hodin před podáním trifosadeninu nebo snížit jeho dávku..

Deriváty purinu (kofein a theofylin) a xanthinol nikotinátu - aminofylinu a dalších xantinů jsou kompetitivními antagonisty trifosadeninu, jejich použití by se mělo zabránit po dobu 24 hodin před zavedením trifosadeninu. Výrobky obsahující xantin (včetně čaje, kávy, čokolády) by se neměly konzumovat 12 hodin před podáním léčiva.

Karbamazepin může zvýšit inhibiční účinek trifosadeninu na atrioventrikulární vedení, což může vést k úplnému atrioventrikulárnímu bloku.

Nepodávejte současně se srdečními glykosidy ve velkých dávkách, protože se zvyšuje riziko kardiovaskulárního systému.

speciální instrukce

Zavedení léku je zpravidla nutné provádět pouze intravenózně pod lékařským dohledem při sledování funkce srdce a krevního tlaku.

Vzhledem k riziku vzniku arteriální hypotenze by mělo být léčivo používáno s opatrností u pacientů s ischemickou chorobou srdeční, hypovolémií, perikarditidou, stenózou srdečních chlopní, zleva doprava arteriovenózní zkrat, cévní mozková nedostatečnost.

Adenosintrifosfát sodný by měl být používán s opatrností u pacientů, kteří nedávno podstoupili infarkt myokardu, se závažným chronickým srdečním selháním, zhoršeným srdečním vodivým systémem (atrioventrikulární blok I stupně, blokování větví svazku) z důvodu možnosti jejich zhoršení se zavedením léku.

S rozvojem anginy pectoris, těžkou bradykardií, arteriální hypotenzí, respiračním selháním nebo zástavou asystoly / srdce by mělo být léčivo přerušeno.

Droga může způsobit záchvaty u predisponovaných pacientů (historie záchvatů různého původu).

S použitím léčiva u pacientů po transplantaci srdce nejsou žádné zkušenosti.

Jedinci s nízkým obsahem sodíku by si měli být vědomi, že produkt obsahuje sodík..

Vliv na schopnost řídit vozidlo

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy nebyl studován..

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě 2 až 8 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky lékárny

Analogy

Analogy léku ATP jsou roztoky fosfosobionu, sodné soli adenosinu trifosfátu a sodné soli adenosinu trifosfátu-Darnitsa.

Průměrné náklady na ATP v lékárnách v Moskvě jsou 250 - 300 rublů. (10 ampulí).

ATP - co to je, popis a forma uvolňování léčiva, návod k použití, indikace, vedlejší účinky

Farmakodynamika a farmakokinetika

ATP-Long je lék nové kategorie látek, který obsahuje molekulu obsahující ATP, soli draslíku a hořčíku, jakož i aminokyselinu histidinu. Lék vykazuje specifický, vlastní pouze pro něj, farmakologický účinek, který není charakteristický pro jeho další chemické složky.

Stimuluje energetický metabolismus, pomáhá normalizovat úroveň nasycení ionty hořčíku a draslíku, aktivuje iontové transportní systémy buněčných membrán, snižuje kyselinu močovou a vyvíjí ochrannou antioxidační funkci myokardu.

U pacientů s paroxysmální supraventrikulární a supraventrikulární tachykardií, flutterem a fibrilací síní pomáhá užívání léku obnovit přirozený sinusový rytmus a také snížit intenzitu ektopických ložisek (komorové a síňové extrasystoly)..

Při hypoxii a ischémii má ATP-Long antiarytmickou, membránou stabilizující a antiischemickou aktivitu díky své schopnosti navázat metabolické procesy v myokardu. Příznivý účinek na koronární oběh, periferní a centrální hemodynamiku, zvyšuje kontraktilitu srdečního svalu, zlepšuje srdeční výdej a funkce levé komory.

Toto spektrum účinků pozitivně ovlivňuje fyzickou výkonnost a také vede ke snížení počtu dušnosti a anginy angíny během fyzické práce, proto se používá ATP-Long.

Co je ATP

Adenosintrifosfát, kyselina adenosintrifosforečná nebo ATP je nukleosidtrifosfát, který je univerzálním zdrojem energie pro všechny živé buňky. Molekula poskytuje spojení mezi tkáněmi, orgány a systémy těla. Adenosintrifosfát, který je nositelem vysokoenergetických vazeb, syntetizuje složité látky: přenos molekul biologickými membránami, svalovou kontrakci a další. Struktura ATP je ribóza (pětikarbonový cukr), adenin (dusíkatá báze) a tři zbytky kyseliny fosforečné.

Kromě energetické funkce ATP je v těle potřeba molekula pro:

  • relaxace a kontrakce srdečního svalu;
  • normální fungování mezibuněčných kanálů (synapsí);
  • excitace receptorů pro normální vedení impulsu podél nervových vláken;
  • přenos excitace z vagus nervu;
  • dobré prokrvení hlavy, srdce;
  • zvýšení aktivní odolnosti svalů.

Indikace pro použití

Lék ATP-Long je indikován pro použití při komplexní léčbě pro:

  • nestabilní angina pectoris;
  • ischemická choroba srdeční;
  • angina pectoris napětí a odpočinku;
  • srdeční selhání;
  • myokardiální a postinfarktová kardioskleróza;
  • supraventrikulární tachykardie;
  • poruchy srdečního rytmu;
  • supraventrikulární paroxysmální tachykardie;
  • vegetativní-vaskulární dystonie;
  • myokarditida infekčně alergické povahy;
  • myokardiální dystrofie;
  • hyperurikémie různého původu;
  • syndrom chronické únavy;
  • chirurgické zákroky v před a pooperačním období;
  • koronární syndromy, zejména s intolerancí dusičnanů, za účelem zvýšení antiarytmické účinnosti a snížení vedlejších účinků antiarytmik.

Kontraindikace

  • kardiogenní, jakož i další typy šoků;
  • hyperkalémie
  • laktace;
  • přecitlivělost na složky;
  • infarkt myokardu v akutním období;
  • těhotenství;
  • hypermagnesémie;
  • dětství;
  • obstrukční patologie průdušek a plic;
  • AV blok a sinoatriální blok (2-3 stupně);
  • těžká bronchiální astma;
  • hemoragická mrtvice.

Vedlejší efekty

  • nepohodlí v oblasti hrudníku a epigastricu;
  • svědicí pokožka;
  • nevolnost;
  • vyrážky na kůži;
  • snížení krevního tlaku;
  • bronchospasmus;
  • hyperémie obličeje;
  • tachykardie;
  • bolesti hlavy;
  • zvýšená produkce moči;
  • pocit tepla;
  • závrať;
  • zvýšená gastrointestinální motilita;
  • Quinckeho edém;
  • hypermagnesémie nebo hyperkalémie (v případě nekontrolovaného a dlouhodobého užívání).

Návod k použití ATF-Long

ATF-Long tablety, návod k použití

Doporučuje se užívat tablety ATP-Long sublingválně (pod jazykem), dokud se úplně nevstřebají. Příjem se provádí bez ohledu na jídlo 3-4krát za 24 hodin, v jedné dávce 10-40 mg. Průměrná doba užívání tablet je 20–30 dní (další použití - na doporučení lékaře). Léčení je možné opakovat po 10-15 dnech. Nedoporučujeme překračovat maximální denní dávku 160 mg.

ATP-Long injekční roztok, návod k použití

Injekční roztok ATP-Long se podává 1-2krát za 24 hodin, intramuskulárně v 1-2 ml, v dávce 0,2-0,5 mg / kg.

Intravenózní podávání se provádí ve formě infuzí (pomalu) v dávce 1 až 5 ml rychlostí 0,05 až 0,1 mg / kg / min. Infuze se provádějí v nemocnici a pod kontrolou krevního tlaku. Průměrná doba léčby je 10-14 dní.

Interakce

Současné použití srdečních glykosidů zvyšuje možnost tvorby AV blokády.

Společné podávání hořečnatých léků může vést k hypermagnesémii.

Kombinace s dipyridamolem zvyšuje účinek ATP-Long a s aminofylinem, kofeinem, xantinol nikotinátem, teofylinem naopak snižuje jeho účinnost.

Inhibitory ACE, přípravky draslíku a draslík šetřící diuretika zvyšují riziko hyperkalémie.

ATP-Long může zvýšit antianginální účinnost blokátorů vápníkových kanálů, beta blokátorů a dusičnanů.

Farmakologické vlastnosti

Adenosintrifosfát (ATP) je přirozeně se vyskytující makroergní sloučenina. Syntetizuje se téměř ve všech tělesných tkáních oxidační fosforylací a při rozkladu uhlohydrátů. Je nejvíce syntetizován ve svalové tkáni, kde energie obsažená v molekulách ATP se používá pro svalovou kontrakci. Energie uvolněná během rozkladu ATP se používá v procesech syntézy, zejména v proteinech, močovině.

V nervovém systému fungují molekuly ATP jako neurotransmiter, přenášejí signál v purinergních synapsích. Současně ATP doprovází acetylcholin a noradrenergní mediaci.

Při systémovém podávání sodíku má adenosintrifosfát-Darnitsa metabolický, membránový stabilizační, antiarytmický účinek, zlepšuje mozkovou a koronární cirkulaci. Antiarytmická akce je spojena s potlačením automatismu sinusového uzlu a vedením impulsů podél Purkinjových vláken. Pomáhá relaxaci hladkého svalstva. Zlepšuje antioxidační obranu myokardu, zvyšuje jeho kontraktilitu.

Částečně blokuje vápníkové kanály a usnadňuje transmembránový pohyb draslíkových iontů.

Není možné sledovat kinetiku parenterálně podávaného přípravku ATP kvůli vysokému napětí různých reakcí, ke kterým dochází při účasti vlastního ATP. Současně je známo, že adenosintrifosfát sodný se v místě vpichu rychle rozkládá na adenosin difosforečnou kyselinu a anorganický fosfát, čímž uvolňuje energii, kterou svaly používají k provádění mechanické práce, jakož i syntetické procesy (syntéza proteinů, močovina), které se pak používají k syntéze nových molekul ATP.

Antiarytmický účinek po podání nastane za 20–40 sekund.

speciální instrukce

Tablety i injekce léčiva by se měly používat opatrně ve spojení se srdečními glykosidy as arteriální hypotenzí, a to z důvodu rizika AV blokády, jakož i cukrovky, predispozice pacienta k bronchospasmu, poruchám tolerance fruktózy, sacharoso-isomaltózy, glukózy - galaktóza (pro tablety).

Dlouhodobé používání by mělo být kombinováno s kontrolou plazmatických hladin hořčíku a draslíku..

Během léčby by mělo být používání kofeinových produktů omezeno.

Předávkovat

závratě, arteriální hypotenze, krátkodobá ztráta vědomí, arytmie, atrioventrikulární blok II. a III. stupně, asystole, bronchospasmus, komorové poruchy, sinusová bradykardie a tachykardie. Možné jsou také alergické reakce..

Podávejte lék okamžitě a předepište kardiotonické látky. Terapie je symptomatická. Konkurenčními antagonisty adenosinu jsou xanthiny (aminofylin, theofylin).

Analogy

Zápasy pro kód ATX úrovně 4:
Květináč

Adenosin trifosfát sodný: Návod k použití

Interakce s jinými drogami

Základní fyzikálně-chemické vlastnosti

Bezbarvá nebo slabě žlutá čirá kapalina

Složení

1 ml adenosintrifosfátu sodného 0,01 g

Pomocné látky: voda pro ¢ injekci, roztok hydroxidu sodného zředěný P.

Formulář vydání

Injekce.

Farmakologická skupina

Ostatní kardiologické přípravky. Adenosin. PBX kód C01E B10.

Farmakologické vlastnosti

Farmakologické. ATP se podílí na mnoha procesech metabolismu látek v těle. Při interakci s kontraktilními proteiny aktomyosinem se rozkládá na adenosin difosforečnou kyselinu (ADP) a anorganický fosfát, čímž uvolňuje energii, kterou svaly používají k realizaci mechanických funkcí. Energie je také potřebná pro syntetické procesy (syntéza proteinů, močovina).

Hladké svaly se uvolňují pod vlivem adenosintrifosfátu sodného, ​​usnadňují se nervové impulzy v autonomních uzlech a napomáhá přenosu excitace vagusového nervu do srdce. V procesu metabolismu ATP inhibuje automatismus sinusových síní a Purkinje. Antiarytmický účinek je způsoben tvorbou adenosinu a částečně blokováním vápníkových kanálů.

Farmakokinetika Při interakci s kontraktilními proteiny aktomyosinem se ATP rozkládá na adenosin difosforečnou kyselinu (ADP) a anorganický fosfát, uvolňuje energii, kterou používají m цами svaly k provádění mechanických funkcí, jakož i pro procesy syntézy (syntéza proteinů, močovina). Antiarytmický účinek po podání nastane za 20 - 40 sekund.

Indikace

Kombinovaná terapie m ¢ svalové dystrofie a atrofie pro léčbu paroxysmů komorové tachykardie. V kombinaci s jinými činidly pro periferní vaskulární spazmy (intermitentní klaudikace, Raynaudova nemoc, tromboangiitida obliterans), někdy ke stimulaci porodu; periferní, smíšené a centrální formy dědičné degenerace pigmentu sítnice.

Dávkování a podávání

Adenosintrifosfát sodný se obvykle podává intramuskulárně ¢ intramuskulárně. Pro léčbu svalové dystrofie, poruch periferní cirkulace, v prvních 2 - 3 dnech 1 ml 1% roztoku 1krát denně, v následujících dnech - 1 ml 1% roztoku 2krát denně nebo 2 ml 1% roztoku 1 najednou jednou denně. Průběh léčby je 30 až 40 dní. V případě potřeby opakujte kurz po 1 až 2 měsících. Při dědičné degeneraci retinálního pigmentu se 5 ml 1% roztoku podává dvakrát denně v intervalech 6-8 hodin denně po dobu 15 dnů. V případě potřeby lze kurzy opakovat v intervalech 8 až 12 měsíců. K zastavení supraventrikulárních tachyarytmií se intravenózně podává 1–2 ml 1% roztoku po dobu 3–5 sekund (účinek je pozorován po 20–40 sekundách). Pokud je to nutné, znovu se podá ve stejné dávce po 2 až 3 minutách.

Vedlejší účinek

Se zavedením adenosintrifosfátu sodného, ​​bolesti hlavy, tachykardie, brodikardie, zhoršené AV vedení, je možné zvýšit diurézu, při intravenózním podání - nevolnost, obličejová hyperémie, bolesti hlavy. Alergické reakce jsou možné. Pokud dojde k závažným vedlejším účinkům, je léčivo zrušeno.

Při intravenózním podání je možný rozvoj arytmií, včetně AV blokády, asystoly, hypotenze, dušnosti. Symptomatická léčba stavů.

Kontraindikace

Použití adenosintrifosfátu sodného je kontraindikováno při akutním infarktu myokardu, individuální hypersenzitivitě, AV blokádě II-III století. Děti do 14 let.

Předávkovat

Pravděpodobně po krátkém poločasu.

Adenosin trifosfát sodný

Indikace pro použití

Supraventrikulární paroxysmální tachykardie (reliéf paroxysmu).

Dříve byl lék používán podle následujících indikací (v současné době jsou z důvodu nízké účinnosti vyloučeny následující indikace): svalová dystrofie a atrofie, poliomyelitida, roztroušená skleróza, koronární nedostatečnost, postinfarktová kardiomyodystrofie, akutní a chronická kardiovaskulární nedostatečnost, obliterující arteriální onemocnění - "kulhání, Raynaudova choroba, tromboangiitida obliterans (Buergerova choroba), dědičná retinitida pigmentosa, slabost práce.

Možné analogy (náhražky)

Účinná látka, skupina

Léková forma

Lyofilizát pro intravenózní podání, roztok pro intravenózní podání

Kontraindikace

Přecitlivělost na lék, akutní infarkt myokardu, arteriální hypotenze, zánětlivá plicní onemocnění.

Jak používat: dávkování a průběh léčby

V / m, in / in nebo in / a. V prvních dnech léčby - i / m, 10 mg (1 ml 1% roztoku) jednou denně, pak ve stejné dávce 2krát denně nebo 20 mg jednou denně. Průběh léčby - 30-40 injekcí, druhý cyklus - po 1-2 měsících.

Pro zastavení léku supraventrikulárními arytmiemi - iv, 10-20 mg, po dobu 5-6 s (účinek nastane po 30-40 s), pokud je to nutné, opětovné zavedení po 2-3 minutách.

farmaceutický účinek

Metabolické činidlo, má hypotenzní a antiarytmický účinek, rozšiřuje koronární a mozkové tepny. Je to přírodní makroergní sloučenina. Vytváří se v těle v důsledku oxidačních reakcí a procesu glykolytického rozkladu uhlohydrátů. Obsaženo v mnoha orgánech a tkáních, ale především - v kosterním svalu.

Zlepšuje látkovou výměnu a zásobování tkání tkání. Rozdělením na ADP a anorganický fosfát uvolňuje ATP velké množství energie používané pro kontrakci svalů, syntézu proteinů, močovinu, intermediární metabolické produkty atd. Následně jsou produkty rozpadu zahrnuty do resyntézy ATP..

Pod vlivem ATP dochází ke snížení krevního tlaku a uvolnění hladkých svalů, vede se nervová stimulace v autonomních gangliích a zlepšuje se přenos excitace z n.vagus do srdce a zvyšuje se kontraktilita myokardu. ATP potlačuje automatismus sinusového atria a Purkinjových vláken (blokáda kanálů Ca2 + a zvýšená propustnost pro K +).

Vedlejší efekty

Alergické reakce na složky léčiva (svědění, návaly kůže).

S / m zavedení léku - bolesti hlavy, tachykardie, zvýšená diuréza, hyperurikémie; s iv - nevolnost, návaly kůže obličeje, bolesti hlavy, slabost.

speciální instrukce

Nepodávejte lék ve velkých dávkách současně se srdečními glykosidy.

Interakce

Srdeční glykosidy zvyšují riziko nežádoucích účinků (včetně arytmogenního účinku léku).

Přečtěte Si O Závratě