Hlavní Migréna

Actovegin® (2 ml)

Actovegin je považován za jedno z nejlepších léků pro tkáňové opravy a zlepšení metabolismu. Tento nástroj je roztok obsahující hemoderivát z deproteinizované krve telat. Lék je proto pro tělo fyziologický a pacient je dobře snáší. Injekce aktoveginu jsou předepsány k léčbě mnoha patologií u dospělých a dětí.

Obecný popis léku

Actovegin je antihypoxický lék. Je k dispozici ve formě tablet, mastí a gelu pro vnější použití, injekce a roztok pro kapátka. Hlavní složkou léku je hemoderivát. Je získáván z krve zdravých telat, která jsou krmena pouze mlékem. Je očištěna od bílkovin a zanechává pouze molekuly malé hmotnosti, které aktivují metabolismus v lidském těle. A absence velkých bílkovinných molekul zabraňuje alergickým reakcím.

Actovegin v ampulkách se používá pro různá onemocnění, protože působí rychleji než tablety. Tato forma léčiva se používá pro intravenózní a intramuskulární injekce. K dispozici jsou ampule 2 ml, 5 ml a 10 ml. Každý mililitr roztoku obsahuje 40 mg hemoderivátu, jakož i chlorid sodný a vodu na injekci.

V lékárně si také můžete koupit roztok kapátka v lahvích po 250 ml. Může být dvou typů: na základě dextrózy s 10% obsahem účinné látky, jakož i na fyziologickém roztoku s 10 a 20% hemoderivátu.

Tyto formy Actoveginu jsou zcela připravené k použití. Nemusí být chováni a nemohou být smícháni s ničím. Ampule obsahují čirou nažloutlou tekutinu. Pokud roztok obsahuje nečistoty, jakož i pokud byla porušena těsnost obalu, nemůžete tento lék použít. Po otevření ampule musíte použít celý její objem najednou, nelze ji uložit.

Přijatá opatření

Actovegin je oceňován pro svou schopnost stimulovat metabolické procesy, zlepšovat výživu tkání a zvyšovat odolnost buněk vůči hypoxii. Aktivuje produkci molekul ATP, které jsou nezbytné pro všechny procesy v lidském těle. Kromě toho lék začíná působit do půl hodiny po podání.

A tento účinek se projevuje takovými terapeutickými účinky:

  • Jakékoli léze na kůži se hojí rychleji, navíc k tomu dochází téměř bez zjizvení;
  • v důsledku aktivace tkáňového dýchání jsou sníženy projevy poruch oběhu;
  • produkce kolagenových vláken zrychluje;
  • hypoxie tkáně se snižuje a zlepšuje se příjem glukózy;
  • zrychlují se procesy buněčné regenerace a dělení;
  • mikrocirkulace se zlepšuje díky tvorbě nových kapilár;
  • energetický metabolismus v mozku se zlepšuje.

Indikace

Injekce aktoveginu se často předepisují při léčbě různých onemocnění spolu s jinými léky nebo samostatně. Lék se používá v neurologii, kardiologii, chirurgii, traumatologii, dermatologii, gynekologii. Je dobře snášen pacienty a pomáhá tělu zotavit se rychleji..

Tento injekční lék se používá častěji než tablety. Předepisuje se zejména na nemoci způsobené oběhovými a metabolickými poruchami a také na poškození kůže. Injekce aktoveginu jsou zvláště účinné při komplexní léčbě cévních mozkových příhod. Toto je hemoragická nebo ischemická mrtvice, encefalopatie, mozková nedostatečnost, Alzheimerova choroba. Taková léčba je často předepisována po traumatickém poranění mozku, s demencí, poškozením paměti a pozorností v důsledku vaskulárních poruch.

Injekce aktoveginu také pomáhají s narušenou periferní cirkulací, jejíž důsledky mají mnoho patologií. Může to být arteriální angiopatie, diabetická polyneuropatie, endarteritida, infarkt myokardu. Droga je předepsána pro znecitlivění, otoky nebo mravenčení v dolních končetinách.

Kromě toho je Actovegin široce používán v dermatologii a chirurgii. Indikace pro použití jsou následující:

  • otlaky;
  • dlouhé hojivé rány;
  • tepelné a chemické popáleniny;
  • trofické vředy;
  • chirurgické zásahy do orgánů zraku pro prevenci komplikací;
  • radiační poškození kůže;
  • omrzlina.

V poslední době se injekční roztok Actoveginu stal v kosmetologii populární. Používá se po plastické chirurgii, faceliftu, rinoplastice. Lék pomáhá předcházet komplikacím a urychluje opravu tkáně po zvětšení prsou, liposukci a dalších podobných kosmetických procedurách..

Kontraindikace a vedlejší účinky

Actovegin obsahuje látky, které jsou pro organismus přirozené. Nejčastěji je dobře tolerován při parenterálním použití. Proto je předepisován nejen dospělým v jakémkoli věku, dokonce i starším, ale také dětem. Absolutní kontraindikací k použití Actoveginu může být pouze individuální nesnášenlivost. Proto před zahájením léčby musíte provést test citlivosti na lék.

Kromě toho je infúze tohoto léčiva kontraindikována při plicním edému, srdečním nebo ledvinovém selhání a zadržování tekutin v těle. Kapátka s roztokem na bázi dextrózy nemají diabetes.

Droga je často předepsána během těhotenství, protože se předpokládá, že nepříznivě neovlivňuje plod. Přestože pokyny obsahují těhotenství a kojení jako kontraindikace. Existují však určité podmínky, za nichž Actovegin injekce nejen zmírní stav ženy, ale mohou zachránit život dítěte. Jedná se o narušení dodávky krve do placenty, hypoxii, konflikt s Rh faktorem krevního faktoru matky a plodu, nerozvinutí placenty a některá závažná chronická onemocnění ženy.

Injekce aktoveginu

Injekce aktoveginu podporují metabolickou aktivaci zvýšením transportu a hromadění kyslíku a glukózy, čímž se zvyšuje intracelulární využití. To má za následek zrychlení metabolismu kyseliny adenosintrifosforečné, zvýšení buněčných energetických zdrojů.

Tím, že Actovegin omezuje normální funkce metabolismu energie a vysokou spotřebu energie, stimuluje energetické procesy funkčního metabolismu a vstřebávání látek lidským tělem. Actovegin navíc zvyšuje krevní oběh..

V tomto článku se budeme zabývat tím, kdy lékaři předepíší lék Actovegin, včetně pokynů k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. Pokud jste už použili Actovegin v injekcích, zanechte zpětnou vazbu v komentářích.

Složení a forma uvolňování

Podle anotace je hlavním řešením v roztoku deproteinizované hemoderivát telecí krve s 1 mg sušiny na ml. Tento termín je mezinárodní nechráněné jméno drogy - INN. Actovegin také obsahuje pomocné složky:

  • voda na injekce;
  • chlorid sodný;
  • bezvodá glukóza.

Lék může mít několik forem uvolňování: tablety (tobolky), mast, krém, gel, injekce. Druhá forma (roztok) má nejvýraznější terapeutický účinek, protože injekce Actoveginu mohou být injikovány přímo do žíly nebo tepny. Intramuskulární podání se používá méně často..

Indikace pro použití

Vaskulární poruchy mozku, metabolický pokles:

  1. Zranění
  2. Cévní mozková příhoda.

Žilní arteriální periferní poruchy ve vaskulárním systému, včetně patologické důsledky:

  1. Trofické ulcerativní léze;
  2. Angiopatie.
  1. Vředy různého původu.
  2. Popáleniny;
  3. Tlakové vředy;
  4. Špatné hojení ran.

Terapie kožních a slizničních lézí způsobených ozářením.

farmaceutický účinek

ACTOVEGIN je hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (projdou sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5000 daltonů).

Pozitivně ovlivňuje transport a využití glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk během ischémie a ke snížení tvorby laktátů), má tedy antihypoxický účinek, který se začíná objevovat nejpozději 30 minut po parenterálním podání a v průměru dosahuje maxima po 3 hodinách (2-6 hodin). ACTOVEGIN zvyšuje koncentraci adenosintrifosfátu, adenosin difosfátu, fosfokreatinu a také aminokyselin - glutamátu, aspartátu a kyseliny gama-aminomáselné.

Návod k použití

Pro intravenózní způsob podání může být Actovegin předepsán kapáním nebo proudem. Před zavedením do žíly je nutné léčivo rozpustit v 0,9% fyziologickém roztoku chloridu sodného nebo v 5% roztoku glukózy. Povolená konečná dávka Actoveginu je až 2000 mg sušiny na 250 ml roztoku.

Pro iv podání by měl být Actovegin používán v dávce 5 až 20 ml denně. Dávka při intramuskulárním podání nesmí přesáhnout 5 ml za 24 hodin. V tomto případě je zavedení pomalé.

Po posouzení stavu pacienta se vybere požadovaná dávka. Doporučená dávka na začátku léčby je 5 - 10 ml iv nebo iv. V následujících dnech 5 ml intravenózně nebo intramuskulárně denně nebo několikrát během 7 dnů.

  • Metabolické a cévní poruchy mozku: na začátku léčby 10 ml intravenózně denně po dobu dvou týdnů, poté 5-10 ml intravenózně 3-4 krát týdně po dobu nejméně 2 týdnů.
  • Při ischemické cévní mozkové příhodě je Actovegin předepsán ve 20–50 ml, přičemž 200-300 ml hlavního roztoku se podává intravenózně každý den po dobu jednoho týdne, poté 10-20 ml intravenózně po dobu dvou týdnů.
  • Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky: 20-30 ml léčiva ve 200 ml hlavního roztoku intraarteriálně nebo intravenózně denně; trvání léčby asi 4 týdny.
  • Hojení ran: 10 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4 krát týdně, v závislosti na procesu hojení (kromě topické léčby Actoveginem v topických lékových formách).
  • Pro prevenci a léčbu radiačních poškození kůže a sliznic je průměrná dávka léčiva 5 ml intravenózně denně.

Další pokyny pro použití Actoveginu:

  1. Se zavedením Actoveginu IM by dávka 5 ml roztoku neměla být překročena, protože je hypertonický (koncentrovaný).
  2. Vždy je nutné provést testovací reakci Actoveginu (2 ml roztoku) v souvislosti s možnými anafylaktickými reakcemi.
  3. Roztok aktoveginu je kompatibilní s roztoky chloridu sodného a 5% roztokem glukózy. Nedoporučuje se míchat s jinými roztoky.

Intramuskulární injekce jsou pomalé.

Kontraindikace

Lékař nemůže předepsat lék v následujících případech:

  1. Plicní otok.
  2. Vysoká citlivost na léky.
  3. Srdeční selhání (v nepřítomnosti dekompenzace).
  4. Anurie - nedostatek močového měchýře.
  5. Oliguria - zpomaluje tvorbu moči.
  6. Patologická retence tekutin.

Vedlejší efekty

Alergické reakce se někdy vyskytují ve formě kopřivky, zarudnutí kůže, horečky - až anafylaktický šok.

Mezi mimořádně vzácné nežádoucí účinky patří:

  • skoky v krevním tlaku;
  • tachykardie a bolest srdce;
  • bolest hlavy a slabost;
  • bolest na hrudi a dušnost;
  • bolest svalů a kloubů;
  • nervové nadměrné nadýchání (zvláště typické pro děti, proto je Actovegin předepisován mladým pacientům pouze ráno).

Nejčastějším vedlejším účinkem intramuskulárních injekcí Actoveginu je tvorba bolestivých hrbolků a hrudek v místě vpichu..

Analogy

Jsou známy analogy aktoveginu, které mají dnes dobrou farmakologickou pověst. Jedním z nich je Solcoseryl. Má ochranný účinek na tkáně s nedostatkem výživy a hypoxií, pomáhá při jejich regeneraci a urychluje hojení ran..

  • Cerebrolysin - neotropický lék, který zlepšuje aerobní metabolismus v mozkových buňkách a normalizuje syntézu proteinů, může být předepsán lékařem v nepřítomnosti Actoveginu.

Mezi léky s podobnými farmakologickými vlastnostmi stojí za zmínku řešení pro injekce Cortexinu, které se používá při léčbě chronických oběhových patologií v mozkových tkáních, encefalopatii a epilepsii..

Průměrná cena injekčního roztoku Actoveginu je 40 mg / ml ampule 5 ml 5 ks, v lékárnách (Moskva) 638 rublů.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován na tmavém místě při teplotě 18 ° až 25 ° C. Datum vypršení platnosti - 3 roky.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrázky

Složení

Injekce1 amp (2 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin ® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 180 mg
pomocná látka: voda na injekci - do 2 ml
Injekce1 amp (5 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin ® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 1200 mg
pomocná látka: voda na injekci - do 5 ml
Injekce1 amp (10 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin ® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 1400 mg
pomocná látka: voda na injekci - do 10 ml
1 koncentrát Actovegin ® obsahuje chlorid sodný ve formě sodných a chlorových iontů, které jsou součástí telecí krve. Chlorid sodný se během výroby koncentrátu nepřidává ani neodstraňuje. Obsah chloridu sodného je asi 53,6 mg (pro ampule 2 ml), asi 134 mg (pro ampule 5 ml) a asi 268 mg (pro ampule 10 ml)

farmaceutický účinek

Dávkování a podávání

In / a, in / in (včetně ve formě infuze), in / m.

Vzhledem k možnosti vzniku anafylaktických reakcí se doporučuje před zahájením infuze otestovat přítomnost přecitlivělosti na léčivo..

Metabolické a cévní poruchy mozku. 5–25 ml (200–1 000 mg léku) denně i / v denně po dobu 2 týdnů, následuje přechod na tabletovou formu.

Cévní mozková příhoda. 20–50 ml (800–2000 mg léčiva) ve 200–300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% iv roztoku dextrózy po kapkách po dobu 1 týdne, poté 10–20 ml (400–800 mg léčiva) ) iv kapání - 2 týdny s následným přechodem na tabletovou formu.

Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky. 20-30 ml (800 - 1200 mg léčiva) ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% intravenózního nebo intravenózního roztoku dextrózy po dobu 4 týdnů.

Diabetická polyneuropatie. 50 ml (2 000 mg léčiva) denně po dobu 3 týdnů s následným přechodem na tabletovou formu - 2–3 tablety. 3krát denně po dobu nejméně 4–5 měsíců.

Hojení ran. 10 ml (400 mg léčiva) iv nebo 5 ml IM denně nebo 3-4 krát týdně, v závislosti na procesu hojení. Možná kombinované použití s ​​lékovými formami Actoveginu® pro vnější použití.

Prevence a léčba radiačních poškození kůže a sliznic během radiační terapie. Průměrná dávka je 5 ml (200 mg) iv denně během přerušení ozařování.

Radiační cystitida. Transuretrálně, denně, 10 ml injekčního roztoku (400 mg léčiva) v kombinaci s antibiotickou terapií. Rychlost podávání je asi 2 ml / min.

Doba trvání léčby se stanoví individuálně podle symptomů a závažnosti onemocnění..

Pokyny pro použití ampulek s bodem zlomu

1. Umístěte špičku ampulky s bodem zlomu nahoru.

2. Jemným poklepáním prstem a protřepáním ampulky nechte roztok vytéct ze špičky ampulky.

3. Odlomte špičku ampulky v místě poruchy tak, že od ní odjedete.

Formulář vydání

Injekce, 40 mg / ml.

V případě výroby a balení v Takeda Austria GmbH, Rakousko:

2, 5, 10 ml léku v bezbarvých skleněných ampulkách s bodem zlomu. 5 amp. v plastovém blistrovém balení. 1, 2 nebo 5 blistrů v kartonu. Na balení jsou nalepeny průhledné kulaté ochranné nálepky s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.

V případě výroby a / nebo balení v Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusko:

2, 5, 10 ml léku v bezbarvých skleněných ampulkách s bodem zlomu. 5 amp. v plastových blistrových obalech z polystyrénové fólie nebo PVC fólie. 1, 2 nebo 5 blistrů v kartonu. Na balení jsou nalepeny průhledné kulaté ochranné nálepky s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.

Výrobce

Výrobce / balírna / vydavatel kontroly kvality: Takeda Austria GmbH, Rakousko.

Umění. Peter Strasse 25, 4020 Linec, Rakousko.

"Takeda Austria GmbH, Rakousko." Svatý. Peter-Strasse 25, 4020 Linec, Rakousko.

Nebo LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Rusko, Jaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Nebo CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Rusko, Moskevská oblast, Sergiev Posad, městská čtvrť Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Právnická osoba, pod jejímž jménem bylo osvědčení o registraci vydáno: LLC Takeda Pharmaceuticals. 119048, Rusko, Moskva, ul. Usacheva, 2, str. 1.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Reklamace spotřebitelů by měla být zaslána na adresu právnické osoby, jejímž jménem bylo vydáno osvědčení o registraci: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusko.

Podmínky lékárny

Podmínky skladování Actovegin ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léčiva Actovegin®

injekční roztok 40 mg / ml - 5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Pokyny pro použití injekcí Actovegin

Lék Actovegin je antihypoxické léčivo, které aktivuje dodávku kyslíku a glukózy do různých orgánů a tkání a podporuje jejich absorpci. Antihypoxický účinek Actoveginu je univerzálním urychlovačem metabolismu ve všech orgánových systémech. Lokální nebo vnější použití léku je účinné při léčení popálenin, odřenin, poranění, vředů, otlaků a jiných poškození tkáně. Tento nástroj vám umožňuje snížit projevy poruch, které vznikly v důsledku nedostatečného přísunu krve do tkání a orgánů, převádí těžké formy vaskulárních chorob na lehčí, pomáhá zlepšit paměť a myšlení. Aby se eliminovaly následky mrtvice, traumatického poranění mozku, aby se zlepšil krevní oběh v mozkových cévách, lékaři systematicky doporučují injekci Actoveginu, tablety.

Složení, forma uvolnění a balení

Hlavní složkou je deproteinizované hemoderivační činidlo s dávkou 40 mg Actoveginu na 1 ml injekce. Je získáván z krve zdravých telat, která se živí výhradně mlékem. Lék je vyráběn v tabletách, mastech a gelech, injekčních ampulích a roztokech pro kapátka. Kromě hlavní složky obsahuje roztok chlorid sodný a vodu na injekci.

Infuzní roztok je k dispozici v ampulích různých dávek:

DávkováníPočet ampulek (kusů)Hlasitost
400 mgPět10 ml
200 mgPět5 ml
80 mg252 ml

Vnější obal na ampule je vyroben z kartonu, vnitřní obal je plastový obal. Na kartonovém obalu je uvedena série výroby a datum exspirace. Návod k použití je součástí balení. Čirý roztok má nažloutlou barvu s různými odstíny v závislosti na sérii uvolnění. Barva léku žádným způsobem neovlivňuje účinnost léku.

V lékárně si také můžete koupit Actovegin v 250 ml kapátkových lahvích:

  • vztaženo na dextrózu s 10% obsahem účinné látky;
  • na solném roztoku s 10% a 20% hemoderivačním obsahem.

Farmakologické vlastnosti a farmakokinetika

Farmakokinetické metody neumožňují studovat farmakologické vlastnosti Actoveginu, jako je absorpce (absorpce), distribuce a eliminace (destrukce a vylučování) účinných látek, protože přípravek obsahuje fyziologické složky obsažené v těle.

Actovegin zvyšuje energetický metabolismus, podporuje rychlé zpracování kyslíku, chrání tělo před nedostatkem kyslíku.

Výsledky klinických studií a experimentů prováděných na zvířatech ukázaly, že léčivo začne působit do půl hodiny po injekci. Největší účinek po parenterálním podání se dosáhne po 3 hodinách, po orálním podání - od 2 do 6 hodin.

Indikace a kontraindikace pro použití

Lék Actovegin se používá k léčbě různých onemocnění, a to jak samostatně, tak společně s jinými léky. Je široce používán v neurologii, kardiologii, chirurgii, traumatologii, dermatologii, gynekologii. Pacienti tento lék snadno snášejí a tělo se zotavuje rychleji.

Samoléčení je nepřijatelné! Pouze lékař ví, kdy, v jakých dávkách a kolik dní na injekci drogy.

Actovegin se častěji používá v injekcích než v tabletách. Předepisuje se u nemocí spojených s oběhovým onemocněním, metabolickými poruchami a poškozením kůže. Zejména injekce Actoveginu pomáhají při komplexní léčbě:

  • hemoragické nebo ischemické mozkové příhody;
  • encefalopatie;
  • mozková nedostatečnost;
  • arteriální angiopatie;
  • diabetická polyneuropatie;
  • endarteritida;
  • infarkt myokardu;
  • Alzheimerova choroba;
  • zhoršená paměť a pozornost v důsledku vaskulárních poruch;
  • zranění hlavy;
  • demence.

Droga je předepsána pro znecitlivění, otoky nebo mravenčení dolních končetin.

Actovegin je široce používán v chirurgii a dermatologii k léčbě:

  • lůžkoviny a dlouhé hojivé rány;
  • trofické vředy;
  • radiační poškození kůže;
  • omrzlina;
  • tepelné rány a chemické popáleniny;
  • pro prevenci komplikací po operacích na orgánech zraku.

Doposud jsou injekce Actoveginu žádány v kosmetologii:

  • po plastické chirurgii;
  • facelift;
  • rinoplastika;
  • předcházet komplikacím a urychlit procesy zotavení po zvětšení prsou, liposukci atd.

Složení léku Actovegin obsahuje přirozené látky pro tělo, takže je dobře tolerováno při parenterálním (intravenózním) použití. Je předepsán pro dospělé všech věkových skupin, seniory, děti. Hlavní kontraindikací k použití tohoto léku je individuální nesnášenlivost, proto musí být před jeho jmenováním proveden test citlivosti na léky.

Použití infúze je kontraindikováno u pacientů s plicním edémem, srdečním nebo ledvinovým selháním, zadržováním tekutin v těle. Kromě toho jsou kapátka dextrózy s Actoveginem na bázi dextrózy pro diabetiky nepřijatelná.

Předpokládá se, že tento lék nepříznivě neovlivňuje nenarozené dítě, proto je často předepisován těhotným a kojícím ženám (ačkoli podle pokynů je těhotenství a kojení kontraindikace). V některých případech, například v případě narušení přísunu krve do placenty, hypoxie, neshodnosti Rh faktoru krve matky a plodu, nedostatečného vývoje placenty, závažných chronických onemocnění ženy, injekce Actoveginu zmírňují stav těhotné ženy a mohou zachránit život plodu.

Návod k použití

Actovegin by měl být podáván intravenózně v proudu nebo kapání. Nejprve by mělo být léčivo rozpuštěno v 0,9% fyziologickém roztoku nebo 5% roztoku glukózy. Konečná dávka Actoveginu je 2000 mg sušiny na 250 ml roztoku.

Denní dávka Actoveginu pro intraarteriální podání by měla být 5-20 ml.

Povolené dávkování intramuskulární injekcí by nemělo být vyšší než 5 ml denně a musí být prováděno pomalu.

Je Actoveginova injekce bolestivá? Záleží na tom, jak to berete. Je-li intravenózně, pak bolest chybí. Při intramuskulární injekci droga vstoupí docela bolestivě.

Příprava roztoku

Jak nejlépe použít Actovegin - intravenózně nebo intramuskulárně - závisí na závažnosti onemocnění. Lék může být také přidán do infuzních roztoků. K tomu je třeba do hlavního izotonického solného roztoku (200 - 300 ml) nebo 5% roztoku glukózy přidat 10–50 ml Actoveginu (injekční roztok)..

Doporučené dávkování a předávkování

K provedení intramuskulárních injekcí se nepoužije více než 5 ml Actoveginu. Lék by měl být podáván pomalu, protože je hypertonický, to znamená, že zvyšuje tlak.

Během akutního období ischemické cévní mozkové příhody (5.... 7. den) se Actovegin kape při 2000 mg denně intravenózním kapáním až do 20 infuzí a postupně přechází na tablety (2 tablety 3x denně, tj. Až 1200 mg denně). Celkový průběh léčby je 6 měsíců.

Léčba demence (demence, snížená mentální aktivita) - intravenózní kapání 2 000 mg denně po dobu jednoho měsíce.

Poruchy periferního oběhu a jeho důsledky - 800-2000 mg denně v žíle po dobu 4 týdnů.

Diabetická polyneuropatie - denní dávka 20 infuzí. To znamená, že 2 000 mg se podává intravenózně, pak se přechod na tabletovou formu (3 tablety 3x denně, tj. 1800 mg) provádí po dobu 4 až 5 měsíců.

Předávkování Actoveginem není známo.

Actovegin - jak vstoupit intravenózně

Actovegin je roztok pro intravenózní podání, který by měl aplikovat pouze specialista s lékařským vzděláním. Nejčastěji je předepsána jedna injekce denně. Pokud je narušena cerebrální cirkulace, lékař předepíše léčbu ve formě 10 ml medikace denně po dobu 2 týdnů, pak se dávka sníží na 5 ml a léčba pokračuje další měsíc. Pro ischemickou cévní mozkovou příhodu se používá kapátko s 250 až 500 ml roztoku, pro léčení vředů a závažných kožních lézí stačí jedna infuzní nádoba s Actoveginem. Podle pokynů trvá léčba od 10 do 30 dnů v závislosti na závažnosti onemocnění.

Jak intramuskulárně injikovat Actovegin

Actovegin intramuskulárně může poskytnout kdokoli s lékařským výcvikem. Za tímto účelem vezměte ampuli svisle a zaklepejte na ni, aby se roztok sbalil. Poté odlomte špičku a natáhněte lék do stříkačky. Nejlepší je bodnout aktovegin do svalu, kde není tuk, například v hýždě, horním rameni, stehně.

Protože intramuskulární injekce jsou neúčinné, používají se hlavně k léčbě patologií střední závažnosti - k rychlému hojení ran nebo ke komplexní léčbě chronických vaskulárních chorob. Intramuskulárně není povoleno denně více než 5 ml roztoku..

Možné vedlejší účinky a komplikace

Četné studie ukázaly, že pacienti lék dobře snášejí a vedlejší účinky při správném použití jsou velmi vzácné. V zásadě se jedná o alergické reakce způsobené individuální nesnášenlivostí léku (svědění, kopřivka, zarudnutí kůže, vyrážky). Závažné případy jsou doprovázeny rozvojem angioedému, je možný anafylaktický šok, protože poprvé můžete zadat maximálně 2 ml.

Nežádoucí účinky zažívacího, dýchacího a jiného systému:

  • nevolnost, zvracení;
  • průjem;
  • těžkost v žaludku;
  • dušnost, dušnost, těžkost na hrudi;
  • bolest hlavy, slabost, závratě;
  • skok v krevním tlaku ve směru snižování nebo zvyšování;
  • možná ztráta vědomí;
  • zvýšení tělesné teploty;
  • potíže s dýcháním, dusením;
  • silné pocení;
  • bolest v krku, obtížně polykatelné;
  • bolest v srdci, dolní části zad, kloubech;
  • bledost kůže.

Bolest, otok, zarudnutí a hrudky ukazují, že léčivo bylo injikováno nesprávně nebo příliš rychle.

Zvláštní pokyny pro použití

V pokynech výrobce Actoveginu neuvedl konkrétní doporučení pro užívání léku. Například v případě diabetu by měl pacient užívat lék pod dohledem lékaře, protože tento lék může zadržovat vodu, což je pro diabetiky velmi škodlivé..

Navíc roztok Actoveginu patří do kategorie hypertoniků, takže jeho dávka by neměla překročit 5 ml denně.

Existuje také riziko anafylaktického šoku. Aby se tomu zabránilo, musí být každý pacient podroben předběžnému testu citlivosti těla na složky léčiva. Test se provádí intramuskulárně injekcí 2 ml roztoku a následnou kontrolou reakce těla.

Lékové interakce

V jedné nádobě (stříkačka, kapátko) nelze injekci Actoveginu smíchat s jinými roztoky. Výjimkou jsou izotonické roztoky glukózy nebo chloridu sodného..

Je možné Combilipen injikovat současně s Actoveginem? Ano můžeš. V tomto případě neexistují žádné kontraindikace, naopak, jejich společné použití přispívá k rychlému uzdravení. Combipilen obsahuje komplex vitamínů B, zvyšuje farmakologický účinek Actoveginu.

Neexistují žádné informace o interakci léku s jinými léky.

Kompatibilita s léky a alkoholem

Většina nootropních léků, včetně Actoveginu, není kompatibilní s alkoholem, protože má další zátěž pro ledviny a játra.

V případě poruchy funkce ledvin a jater

Jak již bylo zmíněno dříve, droga představuje velkou zátěž pro životně důležité orgány - játra a ledviny. Proto je pro léčení neuralgických nebo jiných nemocí nutné použít analogová léčiva, u kterých není účinek na orgány tak výrazný.

Actovegin je kontraindikován u anurie, oligurie.

Během těhotenství a kojení

Actovegin by neměly užívat těhotné a kojící ženy, protože to může negativně ovlivnit její hormonální pozadí.

Lék během těhotenství a kojení je předepisován pouze ze zdravotních důvodů.

Léčba dětí

Pokyny k danému léku neříkají, že Actovegin lze použít k léčbě dětí. Neurologové však tento nástroj často předepisují i ​​kojencům, kteří jsou stěží dva týdny. V tomto případě se lék používá přesně v injekcích, protože je tak snazší určit správnou dávku.

Actovegin je předepisován dětem, je-li narušena jejich mozková cirkulace nebo je pozorována mentální retardace způsobená prenatální hypoxií v důsledku poranění. Lékař předepíše léčbu tímto lékem, pokud si všimne, že dítě škubá krk, pravidelně má křeče a tiky, pokud ho položíte na nohy, spoléhá se na jeho prsty. U starších dětí se to projevuje zpožděním duševního, fyzického, řečového vývoje, zvýšené podrážděnosti.

Pro každý věk dítěte (do 6 let) se dávka počítá individuálně:

  • děti od jednoho do tří let - na 1 kg hmotnosti 0,5 ml roztoku denně;
  • děti od 3 do 6 let - 0,2-0,4 ml na 1 kg tělesné hmotnosti denně.

Injekce aktoveginu se podávají intravenózně nebo intramuskulárně. Aby injekce nebyla bolestivá pro dítě, doporučuje se naředit léčivo Novocaine v poměru 2 ml Actoveginu na 1,5 ml 0,5% roztoku.

Lék má několik analogů s podobným účinkem (Curantil, Solcoseryl, Mexidol, Cerebrolysin), jejichž cena je nižší než cena originálu. Actovegin je však nejúčinnější léčbou závažných kožních lézí a cévních mozkových příhod..

Podmínky lékárny

Actovegin se prodává pouze na lékařský předpis.

Jak uchovávat Actovegin v ampulích

Podmínky skladování roztoku:

  • na chladném a tmavém místě;
  • v původním obalu;
  • při teplotě nejvýše 25 ° C;
  • mimo dosah dětí;
  • ne více než tři měsíce.

Actovegin - návod k použití (injekce, tablety, masti, gel, krém). Na co je Actovegin předepsán??

Stránka poskytuje referenční informace pouze pro informační účely. Diagnóza a léčba nemocí by měla být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Actovegin je lék s antihypoxickým účinkem, který aktivuje dodávání a asimilaci kyslíku a glukózy buňkami různých buněk a tkání. Díky výraznému antihypoxickému účinku je Actovegin také univerzálním urychlovačem metabolismu ve všech orgánech a tkáních. Lék se používá lokálně (externě) k léčbě různých ran (popáleniny, odřeniny, řezy, vředy, otlaky atd.), Protože urychluje proces hojení poškození tkáně. Actovegin navíc snižuje závažnost poruch vyvolaných nedostatečným přísunem krve do tkání a orgánů a převádí cévní onemocnění způsobená ostrým zúžením jejich lumenu na lehčí formy a také zlepšuje paměť a myšlení. Systémově (v tabletách a injekcích) se Actovegin používá k eliminaci účinků cévní mozkové příhody, traumatického poškození mozku a také k léčbě poruch oběhu v mozku a dalších orgánech a tkáních.

Odrůdy, názvy, složení a formy uvolňování

Actovegin je v současné době k dispozici v následujících lékových formách (také někdy označovaných jako odrůdy):

  • Gel pro vnější použití;
  • Masť pro vnější použití;
  • Krém pro vnější použití;
  • Infuzní roztok („kapátko“) na dextróze v lahvičkách po 250 ml;
  • Infuzní roztok s 0,9% chloridem sodným (ve fyziologickém roztoku) v 250 ml lahvích;
  • Injekční roztok v ampulích po 2 ml, 5 ml a 10 ml;
  • Perorální tablety.

Actoveginový gel, krém, mast a tablety nemají žádné jiné běžné zjednodušené označení. Formy pro injekce v každodenním životě se však často nazývají zjednodušená jména. Injekce se tedy často nazývá „Actoveginové ampule“, „Actoveginové injekce“, stejně jako „Actovegin 5“, „Actovegin 10“. V názvech „Actovegin 5“ a „Actovegin 10“ čísla označují počet mililitrů v ampulce s roztokem, připraven k podání..

Všechny lékové formy Actoveginu jako aktivní (aktivní) složky obsahují deproteinizovaný hemoderivat získaný z krve odebrané ze zdravých telat krmených výhradně mlékem. Deproteinizované hemoderivační činidlo je produkt získaný z krve telat jeho očištěním od velkých molekul proteinu (deproteinizace). V důsledku deproteinizace se získá speciální skupina biologicky aktivních molekul krve telat s malou hmotností, které jsou schopné aktivovat metabolismus v jakémkoli orgánu a tkáni. Kromě toho taková kombinace účinných látek neobsahuje velké proteinové molekuly, které mohou vyvolat alergické reakce.

Deproteinizované hemoderivační činidlo z krve telat je standardizováno pro obsah určitých tříd biologicky aktivních látek. To znamená, že chemici zajistí, aby každá hemoderivativní frakce obsahovala stejné množství biologicky aktivních látek, přestože jsou získány z krve různých zvířat. Všechny hemoderivativní frakce tedy obsahují stejné množství aktivních složek a mají stejnou terapeutickou intenzitu.

Aktivní složka Actoveginu (deproteinizovaného derivátu) v oficiálních pokynech se často nazývá „Actovegin koncentrát“.

Různé lékové formy Actoveginu obsahují různá množství aktivní složky (deproteinizované hemoderiváty):

  • Actovegin gel - obsahuje 20 ml hemoderivátu (0,8 g v sušené formě) ve 100 ml gelu, což odpovídá 20% koncentraci účinné složky.
  • Masti a Actovegin krém - obsahují 5 ml hemoderivatu (0,2 g v sušené formě) ve 100 ml masti nebo krému, což odpovídá 5% koncentraci účinné složky.
  • Infúzní roztok dextrózy - obsahuje 25 ml hemoderivátu (1 g v sušené formě) na 250 ml roztoku připraveného k použití, což odpovídá koncentraci účinné složky 4 mg / ml nebo 10%.
  • Infuzní roztok v 0,9% chloridu sodném - obsahuje 25 ml (1 g sušené) nebo 50 ml (2 g sušené) hemo derivátu na 250 ml připraveného roztoku, což odpovídá koncentraci účinné složky 4 mg / ml ( 10%) nebo 8 mg / ml (20%).
  • Injekční roztok - obsahuje 40 mg suchého hemoderivátu na 1 ml (40 mg / ml). Roztok je dostupný v ampulích po 2 ml, 5 ml a 10 ml. V souladu s tím ampule se 2 ml roztoku obsahují 80 mg účinné složky, s 5 ml roztoku - 200 mg a 10 ml roztoku - 400 mg.
  • Perorální tablety - obsahují 200 mg suchého hemoderivatu.

Všechny lékové formy Actoveginu (mast, krém, gel, infuzní roztoky, injekční roztoky a tablety) jsou připraveny k použití a před použitím nevyžadují žádné přípravky. To znamená, že mast, gel nebo krém mohou být aplikovány ihned po otevření balení, tablety užijte bez přípravy. Infuzní roztoky se podávají intravenózně („kapátko“) bez předchozího naředění a přípravy, jednoduše vložením láhve do systému. A injekční roztoky se také podávají intramuskulárně, intravenózně nebo intraarteriálně bez předchozího zředění jednoduše výběrem ampule s požadovaným počtem mililitrů.

Hemoderivát, který je součástí všech lékových forem Actoveginu, obsahuje chlorid sodný ve formě iontů sodíku a chloru, které v něm byly, protože krev telecí krve tuto sůl obsahuje a během deproteinizace se neodstraňuje. To znamená, že chlorid sodný se nepřidává konkrétně k hemoderivátu získanému z krve telat. Výrobci uvádějí, že injekční roztok obsahuje přibližně 26,8 mg chloridu sodného na 1 ml. Obsah chloridu sodného v jiných lékových formách Actoveginu není uveden, protože není počítán.

Injekční roztok v ampulích jako pomocná složka obsahuje pouze sterilní destilovanou vodu. Infuzní roztok na dextróze jako pomocné složky obsahuje destilovanou vodu, dextrózu a chlorid sodný. 0,9% infuzní roztok chloridu sodného obsahuje jako pomocné složky pouze chlorid sodný a vodu.

Actovegin tablety jako pomocné složky obsahují následující látky:

  • Glykolát horského vosku;
  • Oxid titaničitý;
  • Diethylftalát;
  • Sušená arabská guma;
  • Macrogol 6000;
  • Mikrokrystalická celulóza;
  • Povidon K90 a K30;
  • Sacharóza;
  • Stearát hořečnatý;
  • Mastek;
  • Chinolinový žlutý lakovaný hliník (E104);
  • Ftalát hypromelózy.

Složení pomocných složek gelu, masti a krému Actovegin se odráží v následující tabulce:

Pomocné složky Actovegin geluPomocné složky masti ActoveginPomocné složky krému Actovegin
Karmelóza sodnáBílý parafínChlorid benzalkonia
Laktát vápenatýMethyl ParahydroxybenzoateGlycerylmonostearát
Methyl ParahydroxybenzoatePropyl parahydroxybenzoátMacrogol 400
PropylenglykolCholesterolMacrogol 4000
Propyl parahydroxybenzoátCetyl alkoholCetyl alkohol
Čištěná vodaČištěná vodaČištěná voda

Krém, mast a gel Actovegin jsou k dispozici v hliníkových zkumavkách o hmotnosti 20 g, 30 g, 50 g a 100 g. Krém a mast jsou homogenní bílé hmoty. Actovegin gel je průhledná nažloutlá nebo bezbarvá homogenní hmota.

Infúzní roztoky aktoveginu na bázi dextrózy nebo 0,9% chloridu sodného jsou čiré, bezbarvé nebo slabě žluté tekutiny, které neobsahují nečistoty. Roztoky jsou k dispozici v 250 ml lahvích z čirého skla, které jsou uzavřeny zátkou a hliníkovým uzávěrem s prvním ovládacím prvkem otevření.

Injekční roztoky Actovegin jsou k dispozici v ampulích po 2 ml, 5 ml nebo 10 ml. Zapečetěné ampule se umístí do kartonové krabice po 5, 10, 15 nebo 25 kusech. Samotné roztoky v ampulích jsou transparentní kapalinou mírně žluté nebo bezbarvé barvy s malým množstvím plovoucích částic.

Actovegin tablety jsou natřeny v zelenožluté barvě, lesklé, kulaté bikonvexní. Tablety balené v lahvích z tmavého skla po 50 kusech.

Objem ampulek Actoveginu v ml

Roztok Actoveginu v ampulích je určen k produkci intravenózních, intraarteriálních a intramuskulárních injekcí. Roztok v ampulkách je připraven k použití, proto k injekci stačí otevřít ampulku a natáhnout lék do stříkačky.

V současné době je roztok k dispozici v ampulích po 2 ml, 5 ml a 10 ml. Navíc v ampulích různých objemů obsahuje roztok se stejnou koncentrací účinné látky - 40 mg / ml, ale celkový obsah účinné složky v ampulích různých objemů je odlišný. Takže v ampulích se 2 ml roztoku obsahuje 80 mg účinné látky, v ampulích 5 ml - 200 mg a v ampulích 10 ml - 400 mg, v tomto pořadí.

Terapeutický účinek

Obecný účinek Actoveginu, který spočívá ve zlepšení energetického metabolismu a zvýšení rezistence k hypoxii, na úrovni různých orgánů a tkání, se projevuje následujícími terapeutickými účinky:

  • Zhojení poškození tkáně (rány, poranění, poranění, otěry, popáleniny, vředy atd.) A obnovení jejich normální struktury jsou urychleny. To znamená, že při působení Actoveginu se rány snášejí a zhojují rychleji a jizva je tvořena malou a nenápadnou.
  • Je aktivován proces dýchání tkání, což vede k úplnějšímu a racionálnějšímu využití kyslíku dodávaného krví do buněk všech orgánů a tkání. V důsledku úplnějšího používání kyslíku se snižují negativní důsledky nedostatečného přísunu krve do tkání..
  • Stimuluje se proces využití glukózy buňkami ve stavu nedostatku kyslíku nebo metabolické deplece. To znamená, že na jedné straně klesá koncentrace glukózy v krvi a na druhé straně dochází k poklesu hypoxie tkáně v důsledku aktivního používání glukózy pro dýchání tkáně.
  • Syntéza kolagenových vláken se zlepšuje.
  • Proces buněčného dělení je stimulován jejich následnou migrací do oblastí, kde je třeba obnovit integritu tkáně.
  • Růst krevních cév je stimulován, což vede ke zlepšení přísunu krve do tkání.

Účinek Actoveginu na zvýšení využití glukózy je pro mozek velmi důležitý, protože jeho struktury potřebují tuto látku více než všechny ostatní orgány a tkáně lidského těla. Koneckonců, mozek používá hlavně glukózu k výrobě energie. Actovegin také obsahuje oligosacharidy fosfátu inositolfosfátu, jejichž účinek je podobný účinku inzulínu. To znamená, že účinkem Actoveginu se zlepší transport glukózy do tkání mozku a dalších orgánů, a pak se tato látka buňkami rychle zachytí a využije k produkci energie. Actovegin tedy zlepšuje energetický metabolismus ve strukturách mozku a zajišťuje jeho potřebu glukózy, čímž normalizuje práci všech částí centrálního nervového systému a snižuje závažnost syndromu mozkové nedostatečnosti (demence).

Kromě toho zlepšení metabolismu energie a zvýšení využití glukózy vede ke snížení závažnosti symptomů poruch oběhu v jakýchkoli jiných tkáních a orgánech.

Indikace k použití (Proč je Actovegin předepsán?)

Různé lékové formy Actoveginu jsou indikovány pro použití u různých nemocí, proto, abychom se vyhnuli záměně, budeme je posuzovat samostatně.

Masť, krém a gel Actovegin - indikace pro použití. Všechny tři lékové formy Actoveginu určené k vnějšímu použití (krém, gel a mast) jsou určeny k použití za stejných následujících podmínek:

  • Zrychlení hojení ran a zánětlivých procesů na kůži a sliznicích (otěry, řezy, škrábance, popáleniny, praskliny);
  • Zlepšení opravy tkáně po popáleninách jakéhokoli původu (horká voda, pára, sluneční energie atd.);
  • Léčba vředových kožních vředů jakéhokoli původu (včetně vředů varixů);
  • Prevence a léčba reakcí na účinky ozáření (včetně radiační terapie nádorů) z kůže a sliznic;
  • Prevence a léčba otlaků (pouze u masti a krému Actovegin);
  • K předúpravě povrchů rány před štěpováním kůže při léčbě rozsáhlých a těžkých popálenin (pouze pro Actovegin gel).

Infuzní roztoky a injekce (injekce) Actovegin - indikace pro použití. Infuzní roztoky („kapátka“) a injekční roztoky jsou určeny pro použití ve stejných následujících případech:
  • Léčba metabolických a vaskulárních poruch mozku (například ischemická mrtvice, důsledky traumatického poškození mozku, zhoršený průtok krve v mozkových strukturách, stejně jako demence a zhoršená paměť, pozornost, analytická schopnost v důsledku vaskulárních onemocnění centrálního nervového systému atd.)
  • Léčba periferních vaskulárních poruch, jakož i jejich důsledků a komplikací (například trofické vředy, angiopatie, endarteritida atd.);
  • Léčba diabetické polyneuropatie;
  • Hojení ran kůže a sliznic jakéhokoli druhu a původu (například odřeniny, řezy, řezy, popáleniny, otlaky, vředy atd.);
  • Prevence a léčba lézí kůže a sliznic pod vlivem záření, včetně radiační terapie maligních nádorů;
  • Ošetření tepelných a chemických popálenin (pouze pro injekční roztoky);
  • Hypoxie orgánů a tkání jakéhokoli původu (tato indikace je schválena pouze v Kazašské republice).

Actovegin tablety - indikace pro použití. Tablety jsou určeny k použití při léčbě následujících stavů nebo onemocnění:
  • Při komplexní terapii metabolických a vaskulárních onemocnění mozku (například cerebrovaskulární nedostatečnost, traumatické poškození mozku, stejně jako demence v důsledku vaskulárních a metabolických poruch);
  • Léčba periferních vaskulárních poruch a jejich komplikací (trofické vředy, angiopatie);
  • Diabetická polyneuropatie;
  • Hypoxie orgánů a tkání jakéhokoli původu (tato indikace je schválena pouze v Kazašské republice).

Návod k použití

Masť, krém a gel Actovegin - návod k použití

Různé dávkové formy Actoveginu pro vnější použití (gel, krém a mast) se používají ve stejných podmínkách, ale v různých stádiích těchto chorob. Je to způsobeno různými pomocnými složkami, které dávají gelu, masti a krému různé vlastnosti. Proto gel, krém a mast zajišťují zjizvení ran v různých stadiích hojení s různou povahou povrchů rány.

Výběr Actovegin gelu, krému nebo masti a vlastnosti jejich použití pro různé typy ran

Actovegin gel neobsahuje tuky, v důsledku čehož se snadno omyje a podporuje tvorbu granulí (počáteční fáze hojení) při současném sušení mokrého výtoku (exsudátu) z povrchu rány. Proto je vhodné použít gel k ošetření mokrých ran s hojným výtokem nebo v první fázi ošetření jakýchkoli mokrých povrchů rány, dokud nejsou pokryty granulemi a usušeny..

Actovegin krém obsahuje makrogoly, které vytvářejí na povrchu rány světlý film, který váže výtok z rány. Tato dávková forma je optimální pro ošetření vlhkých ran s mírným výtokem nebo pro ošetření suchých povrchů ran tenkou rostoucí kůží.

Actoveginová mast obsahuje parafin, takže produkt vytváří ochranný film na povrchu rány. Mast se proto optimálně používá pro dlouhodobé ošetření suchých ran bez odnímatelných nebo již vysušených povrchů rány.

Obecně se Actovegin gel, krém a mast doporučuje používat v kombinaci jako součást třístupňové terapie. V první fázi, kdy je povrch rány mokrý a dochází k hojnému výtoku, by se měl použít gel. Poté, co rána zaschne a na ní se vytvoří první granulace (krusty), měli byste přejít na použití krému Actovegin a používat ho, dokud nebude povrch rány pokryt tenkou pokožkou. Dále, až do úplného obnovení integrity pokožky, by se měla používat masti Actovegin. V zásadě poté, co rána přestane zvlhnout a oschne, můžete použít krém nebo mast s aktoveginem až do úplného uzdravení, aniž byste je postupně měnili..

Je tedy možné shrnout doporučení pro výběr lékové formy Actoveginu pro vnější použití:

  • Pokud je rána mokrá s velkým výbojem, měl by se použít gel, dokud povrch rány nevyschne. Když rána zaschne, musíte přejít na použití krému nebo masti.
  • Pokud je rána mírně mokrá, slabá nebo mírná, pak byste měli použít krém a po úplném zaschnutí povrchu rány přejděte na použití masti.
  • Pokud je rána suchá, bez odnímatelnosti, měla by se použít masti.

Pravidla pro ošetřování ran pomocí gelu, krému a Actovegin masti

Existují rozdíly v použití gelu, krému a masti pro ošetření různých ran a vředů na kůži. Proto v textu níže, pod pojmem "rána", máme na mysli jakékoli poškození kůže, s výjimkou vředů. V souladu s tím budeme samostatně popisovat použití gelu, krému a masti pro léčení ran a vředů.

Gel se používá k ošetření mokrých ran s velkým výbojem. Actovegin gel se nanáší výhradně na dříve očištěnou ránu (s výjimkou případů ošetření vředů), ze které se odstraní veškerá mrtvá tkáň, hnis, exsudát atd. Před aplikací Actovegin gelu je nutné ránu očistit, protože přípravek neobsahuje antimikrobiální složky a není schopen potlačit počátek infekčního procesu. Proto, aby se předešlo infekci rány, měla by se před ošetřením Actoveginovým léčivým gelem omýt antiseptickým roztokem (například peroxidem vodíku, chlorhexidinem atd.)..

Na rány s tekutým výtokem (s výjimkou vředů) se gel nanáší v tenké vrstvě 2 až 3krát denně. V tomto případě nelze ránu zakrýt bandáží, pokud během dne nehrozí žádné infekce ani další zranění. Pokud může být rána kontaminována, je lepší po nanesení Actovegin gelu na ni pravidelným obvazem gázou a měnit ji 2-3krát denně. Gel se používá, dokud se rána nevyschne a na jejím povrchu se neobjeví granuláty (nerovný povrch ve spodní části rány, což ukazuje na začátek procesu hojení). Navíc, pokud byla část rány pokryta granulací, začnou ji ošetřovat Actoveginovým krémem a zvlhčovací oblasti jsou nadále lubrikovány gelem. Protože granulace se nejčastěji vytvářejí z okrajů rány, po jejich vytvoření je obvod povrchu rány potřen krémem a střed gelem. V souladu s tím, jak se granulační plocha zvětšuje, plocha ošetřená krémem se zvětšuje a plocha ošetřená gelem se zmenšuje. Když je celá rána suchá, je lubrikována pouze krémem. Gel a krém lze tedy aplikovat na povrch stejné rány, ale v různých oblastech.

Pokud jsou však vředy ošetřeny, pak jejich povrch nelze omýt antiseptickým roztokem, ale okamžitě naneste Actovegin gel s tlustou vrstvou a přikryjte gázovým obvazem namočeným s Actoveginovou mastí. Tento obvaz se mění jednou denně, ale pokud je vřed příliš vlhký a výtok je dostatečný, pak se ošetření provádí častěji: 2 až 4krát denně. V případě silně plačících vředů se obvaz mění s navlhčením obvazu. Kromě toho se pokaždé na vřed nanese silná vrstva gelu Actovegin a vada se pokryje gázovým dresinkem namočeným s aktoveginovým krémem. Když povrch vředu přestane zvlhnout, začnou jej léčit Actoveginovou mastí 1 až 2krát denně, dokud se vada úplně nevyléčí..

Actovegin krém se používá k léčbě ran s malým množstvím odnímatelných nebo suchých povrchů rány. Krém se nanáší v tenké vrstvě na povrch ran 2 až 3krát denně. Pokud existuje riziko mazání krému Actovegin, aplikuje se obvaz na rány. Krém se obvykle používá, dokud není rána pokryta vrstvou silné granulace (tenká pokožka), poté přechází na mast Actovegin, která léčí vadu, dokud není zcela zahojena. Krém musí být aplikován nejméně dvakrát denně.

Actoveginová mast se nanáší pouze na suché rány nebo na rány pokryté hustou granulací (tenká kůže), tenkou vrstvou 2 až 3krát denně. Před použitím masti se rána musí umýt vodou a ošetřit antiseptickým roztokem, například peroxidem vodíku nebo chlorhexidinem. Na mast se může aplikovat obvyklý obvaz s gázou, pokud existuje riziko lubrikace kůže lékem. Actoveginová mast se používá až do úplného zahojení rány nebo do vytvoření silné jizvy. Nástroj by měl být používán nejméně dvakrát denně.

Obecně je zřejmé, že Actovegin gel, krém a mast se používají ve stádiích k léčbě ran, které jsou v různých stádiích hojení. V první fázi, kdy je rána mokrá, se aplikuje odnímatelný gel. Poté, ve druhé fázi, kdy se objeví první granulace, se použije krém. A poté, ve třetím stádiu, po vytvoření tenké kůže, je rána promazána mastí, dokud není pokožka zcela obnovena na integritu. Pokud však z nějakého důvodu není možné ošetřit rány postupně pomocí gelu, krému a masti, můžete použít pouze jeden Actovegin, který začíná používat ve vhodném stádiu, ze kterého se doporučuje. Actovegin gel lze například použít v kterékoli fázi hojení ran. Actovegin krém se aplikuje od okamžiku, kdy rána zaschne, lze ji použít až do úplného zahojení vady. Actoveginová mast se používá od okamžiku, kdy se rána zcela vyschne až do obnovení kůže.

Chcete-li zabránit otřesům a lézí kůže ozářením, můžete použít krém nebo Actovegin mast. V tomto případě se volba mezi krémem a mastí provádí pouze na základě individuálních preferencí nebo úvah o vhodnosti použití libovolného formuláře.

Aby se předešlo otlakům, aplikuje se krém na kůži na oblasti kůže, v jejichž oblasti je vysoké riziko jejich vzniku..

Aby se zabránilo poškození pokožky zářením, aplikuje se Actovegin krém nebo mast po radioterapii a jednou denně každý den v intervalech mezi pravidelnými zářením radiační terapie na celý povrch kůže.

Pokud je nutné léčit těžké trofické vředy na kůži a měkkých tkáních, doporučuje se kombinovat Actovegin gel, krém a mast s injekční injekcí roztoku..

Pokud se při aplikaci Actovegin gelu, krému nebo masti, bolesti a výtoku objeví v oblasti vady rány nebo vředů, kůže zčervená poblíž, tělesná teplota stoupá, jedná se o známku infekce rány. V takovém případě byste měli okamžitě přestat používat Actovegin a konzultovat lékaře.

Pokud se na pozadí použití Actoveginu nezraní rána nebo vředová vada během 2 až 3 týdnů, měli byste se také poradit s lékařem.

Actovegin gel, krém nebo mast pro úplné uzdravení defektů by měly být používány po dobu nejméně 12 po sobě následujících dnů.

Actovegin tablety - návod k použití (dospělí, děti)

Tablety jsou určeny k použití za stejných podmínek a chorob jako injekční roztoky. Závažnost terapeutického účinku při parenterálním podání Actoveginu (injekce a „kapátka“) je však silnější než při užívání léku ve formě tablet. To je důvod, proč mnoho lékařů doporučuje vždy zahájit léčbu parenterálním podáním Actoveginu a následně přejít na užívání tablet jako fixační terapie. To znamená, že v prvním stádiu terapie, aby se rychle dosáhlo nejvýraznějšího terapeutického účinku, se doporučuje podávat Actovegin parenterálně (injekcemi nebo "kapátkem"), a poté ještě pít lék v tabletách, aby se konsolidoval účinek dosažený injekcemi po dlouhou dobu.

Tablety však lze užít bez předchozího parenterálního podání Actoveginu, pokud z nějakého důvodu není možné podat injekci nebo stav není závažný, k jehož normalizaci je účinek tabletové formy léku dostatečný.

Tablety by se měly užívat 15–30 minut před jídlem, polykat je celé, neohýbat, žvýkat, lámat nebo rozdrtit jiným způsobem, ale zapít trochou neperlivé čisté vody (stačí polovina sklenice). Výjimečně je při používání Actoveginových tablet pro děti povoleno rozdělit je na poloviny a čtvrtiny, které se poté rozpustí v malém množství vody a dají dětem ve zředěné formě.

Pro různé stavy a nemoci se doporučuje, aby dospělí užívali 1 až 2 tablety 3x denně po dobu 4 až 6 týdnů. Actovegin tablety se podávají dětem 1/4 - 1/2, 2 až 3 krát denně po dobu 4 až 6 týdnů. Uvedené dávky pro dospělé a děti jsou průměrné, indikativní a lékař by měl v každém případě stanovit konkrétní dávku a frekvenci užívání tablet na základě závažnosti symptomů a závažnosti patologie. Minimální průběh léčby by měl být alespoň 4 týdny, protože při kratších dobách používání není dosaženo nezbytného terapeutického účinku.

Při diabetické polyneuropatii se Actovegin vždy nejprve podává intravenózně v dávce 2000 mg denně denně po dobu tří týdnů. A až poté přecházejí na užívání léku v tabletách 2 až 3 kusy, 3x denně, po dobu 4 až 5 měsíců. V tomto případě je užívání tablet Actoveginu podpůrnou fází léčby, která vám umožní upevnit pozitivní terapeutický účinek dosažený intravenózní injekcí..

Pokud se na pozadí užívání tablet Actovegin u člověka vyvinou alergické reakce, je léčivo naléhavě zrušeno a jsou léčeny antihistaminika nebo glukokortikoidy.

Složení tablet obsahuje barvivo chinolinově žlutý hliníkový lak (E104), které je považováno za potenciálně škodlivé, a proto se tablety Actoveginu v Kazašské republice zakazují používat u dětí mladších 18 let. Takové pravidlo zakazující příjem Actovegin tablet dětem mladším 18 let se v současné době nachází pouze v Kazachstánu mezi zeměmi bývalého SSSR. V Rusku, na Ukrajině a v Bělorusku je droga schválena pro použití u dětí.

Injekce aktoveginu - návod k použití

Dávkování a obecná pravidla pro použití roztoků Actoveginu

Actovegin v ampulích 2 ml, 5 ml a 10 ml je určen k parenterálnímu podání - tj. Pro intravenózní, intraarteriální nebo intramuskulární injekce. Kromě toho může být k připraveným přípravkům pro infuzi přidán roztok ampulek ("kapátka"). Roztoky ampulí jsou připraveny k použití. To znamená, že nemusí být předem vyšlechtěni, přidáni nebo jinak připraveni k použití. Chcete-li použít roztoky, stačí otevřít ampulku a zadat její obsah do injekční stříkačky v požadovaném objemu a poté vstříknout.

Koncentrace aktivní složky v ampulích 2 ml, 5 ml a 10 ml je stejná (40 mg / ml) a rozdíl mezi nimi je pouze v celkovém množství aktivní složky. Je zřejmé, že celková dávka účinné složky je minimální ve 2 ml ampulích (80 mg), průměrná v 5 ml ampulích (200 mg) a maximální v 10 ml ampulích (400 mg). Děje se to pro pohodlí při užívání léku, když si pro injekci stačí vybrat ampulku s takovým objemem roztoku, který obsahuje požadovanou dávku (množství účinné látky) předepsanou lékařem. Kromě celkového obsahu účinné látky není rozdíl mezi ampulkami s roztokem 2 ml, 5 ml a 10 ml.

Ampule s roztokem by měly být skladovány na tmavém a tmavém místě při teplotě vzduchu 18 - 25 o C. To znamená, že ampule musí být skladovány v lepenkové krabici, ve které byly prodány, nebo na jakémkoli jiném dostupném místě. Po otevření ampulky by měl být roztok použit okamžitě, jeho skladování není povoleno. Nemůžete použít roztok, který byl po určitou dobu uložen v otevřené ampuli, protože do něj mohou vstoupit mikroby z okolního prostředí, což narušuje sterilitu léku a po injekci může mít negativní důsledky..

Roztok v ampulích má nažloutlý nádech, jehož intenzita se může lišit v různých šaržích léčiva, protože to závisí na vlastnostech suroviny. Rozdíl v intenzitě barvy roztoku však neovlivňuje účinnost léčiva.

Nepoužívejte roztok obsahující částice nebo zakalené. Tento roztok by měl být zlikvidován..

Vzhledem k tomu, že Actovegin může vyvolat alergické reakce, doporučuje se zahájit zkušební injekci před zahájením léčby injekcí 2 ml roztoku intramuskulárně. Dále, pokud osoba po dobu několika hodin neprokáže známky alergické reakce, lze terapii bezpečně provést. Roztok se podává v požadované dávce intramuskulárně, intraarteriálně nebo intravenózně.

Ampule s roztoky jsou vybaveny bodem zlomu pro snadné otevření. Bod zlomu je jasně červený na špičce ampulky. Ampulky by se měly otevírat takto:

  • Vezměte ampulku do svých rukou tak, aby bod zlomu byl vzhůru (viz obrázek 1);
  • Prstem poklepejte na sklenici a jemně protřepejte ampulku, aby se roztok stohoval od špičky ke dnu;
  • Prsty druhé ruky odlomte špičku ampulky v oblasti bodu posunutím od vás (viz obrázek 2).

Obrázek 1 - Správné odebrání ampulky s bodem zlomu nahoru.

Obrázek 2 - Správné odlomení špičky ampule pro její otevření.

Dávky a způsob podání roztoků Actoveginu stanoví lékař. Musíte však vědět, že pro dosažení co nejrychlejšího účinku je optimální podávat roztoky Actoveginu intravenózně nebo intraarteriálně. Při intramuskulárním podání je dosaženo poněkud pomalejšího terapeutického účinku. Při intramuskulárních injekcích nemůžete vstoupit více než 5 ml roztoku Actoveginu najednou a při intravenózních nebo intraarteriálních injekcích lze léčivo podávat v mnohem větším množství. To je třeba vzít v úvahu při výběru cesty podání..

V závislosti na závažnosti průběhu onemocnění a závažnosti klinických příznaků se obvykle první den intravenózně nebo intraarteriálně předepíše 10 až 20 ml roztoku. Dále, od druhého dne do konce terapie, se 5 až 10 ml roztoku podává intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně.

Pokud se rozhodne podat infuzi Actoveginu (ve formě kapátka), nalije se do 200–300 ml infuzního roztoku (fyziologický roztok nebo 5% roztok glukózy) 10–20 ml roztoku z ampulí (například 1–2 ampule po 10 ml).. Potom se výsledný roztok vstřikuje rychlostí 2 ml / min.

V závislosti na typu onemocnění, ve kterém se Actovegin používá, se v současné době doporučují následující dávky pro injekce:

  • Metabolické a cévní poruchy mozku (kraniocerebrální trauma, cerebrovaskulární nedostatečnost) - 5 až 25 ml roztoku denně se podává denně po dobu dvou týdnů. Po dokončení průběhu injekcí přejde Actovegin na užívání léku v tabletách, aby se udržel a upevnil dosažený terapeutický účinek. Kromě toho, místo přechodu na podpůrné podávání léčiva v tabletách, můžete pokračovat v injekci Actoveginu a intravenózně zavádět 5 až 10 ml roztoku 3-4krát týdně po dobu dvou týdnů..
  • Ischemická mrtvice - vstříkněte infuzi Actoveginu („kapátko“), přidejte 20–50 ml roztoku z ampulek do 200–300 ml fyziologického roztoku nebo 5% roztoku dextrózy. Při této dávce se infuzní léčivo podává denně po dobu jednoho týdne. Poté se ve 200 - 300 ml infuzního roztoku (fyziologický roztok nebo 5% dextróza) přidá 10 - 20 ml roztoku Actoveginu z ampulí a podává se v této dávce denně ve formě "kapátků" po dobu dalších dvou týdnů. Po ukončení kurzu se "kapátka" s Actoveginem přepnou na užívání léku ve formě tablet.
  • Angiopatie (poruchy periferních cév a jejich komplikace, například trofické vředy) - injikujte infuzi Actoveginu („kapátko“), přidejte 20–30 ml roztoku z ampulek do 200 ml fyziologického roztoku nebo 5% roztoku dextrózy. Při této dávce je léčivo infundováno intravenózně denně po dobu čtyř týdnů.
  • Diabetická polyneuropatie - Actovegin se podává intravenózně v 50 ml roztoku z ampulí, denně po dobu tří týdnů. Po ukončení injekčního cyklu přecházejí na užívání Actoveginu ve formě tablet po dobu 4 až 5 měsíců, aby si udrželi dosažené terapeutické účinky.
  • Hojení ran, vředů, popálenin a jiného poškození rány na kůži - injikujte roztok ampulí 10 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně buď denně, nebo 3-4 krát týdně, v závislosti na rychlosti hojení defektu. Kromě injekcí lze k urychlení hojení ran použít i Actovegin ve formě masti, krému nebo gelu..
  • Prevence a léčba radiačních poškození (během radiační terapie nádorů) kůže a sliznic - Actovegin se podává intravenózně 5 ml roztoku ampulí denně, mezi zasedáními radiační terapie.
  • Radiační cystitida - injekčně do 10 ml roztoku z ampulí transuretrálně (močovou trubicí) denně. Actovegin se v tomto případě používá v kombinaci s antibiotiky.

Pravidla pro zavedení Actoveginu intramuskulárně

Intramuskulárně můžete do ampulek vstoupit najednou více než 5 ml roztoků, protože ve větším množství může mít lék silný dráždivý účinek na tkáně, což se projevuje silnou bolestí. Proto by pro intramuskulární podávání měly být použity pouze ampulky 2 ml nebo 5 ml roztoku Actoveginu.

Pro vytvoření intramuskulární injekce musíte nejprve vybrat část těla, kde se svaly přiblíží kůži. Takovými oblastmi jsou boční stehno, boční horní třetina ramene, břicho (u obézních lidí) a hýždě. Dále je oblast těla, do které bude injekce podána, otřena antiseptikem (alkohol, Belasept atd.). Poté se ampule otevře, roztok se odebere do stříkačky a špička se obrátí vzhůru nohama. Jemným poklepáním prstem po povrchu stříkačky ve směru od pístu k jehle odstraníte vzduchové bubliny ze stěn. Poté, abyste odstranili vzduch, stiskněte píst stříkačky, dokud se na špičce jehly neobjeví kapka nebo kapka roztoku. Potom je jehla stříkačky kolmá na povrch kůže vstříknuta hluboko do tkáně. Potom stisknutím pístu se roztok pomalu uvolňuje do tkáně a jehla se odstraní. Místo vpichu je znovu ošetřeno antiseptikem.

Pokaždé se zvolí nové místo pro injekci, které by mělo být 1 cm ze všech stran od kolejí z předchozích injekcí. Po injekci ne bodejte dvakrát na stejné místo a zaostřete na zbývající kůži.

Protože injekce Actoveginu jsou bolestivé, doporučuje se tiše sedět a vyčkat, až se bolest uklidní po dobu 5 až 10 minut po injekci.

Actovegin infuzní roztok - návod k použití

Infúzní roztoky aktoveginu jsou k dispozici ve dvou variantách - solný roztok nebo dextróza. Mezi nimi není žádný zásadní rozdíl, takže můžete použít libovolnou verzi hotového řešení. Takové roztoky Actoveginu jsou k dispozici v 250 ml lahvích ve formě připravené k infuzi („kapátka“). Infuzní roztoky se podávají intravenózně kapáním ("kapátko") nebo intraarteriálně (z injekční stříkačky, intramuskulárně). Kapání injekce do žíly by mělo být prováděno rychlostí 2 ml / min.

Protože Actovegin může vyvolat alergické reakce, doporučuje se před „kapátkem“, pro který se intramuskulárně podávají 2 ml roztoku, provést zkušební injekci. Pokud po několika hodinách nevznikne alergická reakce, můžete bezpečně přistoupit k zavedení léku intravenózně nebo intraarteriálně v požadovaném množství.

Pokud se u člověka objeví alergické reakce během užívání Actoveginu, mělo by být užívání léku přerušeno a měla by být zahájena nezbytná terapie antihistaminiky (Suprastin, difenhydramin, Telfast, Erius, Cetirizin, Cetrin atd.). Pokud je alergická reakce velmi závažná, měly by se použít nejen antihistaminika, ale také glukokortikoidní hormony (Prednisolon, Betamethason, Dexamethason atd.).

Infuzní roztoky jsou natřeny nažloutlou barvou, jejíž odstín může být odlišný pro přípravu různých šarží. Tento rozdíl v intenzitě zbarvení však neovlivňuje účinnost léčiva, protože je způsoben vlastnostmi surovin použitých pro výrobu Actoveginu. Nesmí se používat zakalené roztoky nebo roztoky obsahující plovoucí částice viditelné pro oko..

Celková doba terapie je obvykle 10 až 20 infuzí („kapátka“) na cyklus, ale v případě potřeby může lékař prodloužit dobu léčby. Dávky Actoveginu pro intravenózní infuzní podání za různých podmínek jsou následující:

  • Poruchy krevního oběhu a metabolismu v mozku (traumatická poranění mozku, nedostatečné zásobení mozku krví atd.) - 250 až 500 ml (1 až 2 lahve) se podává jednou denně denně po dobu 2 až 4 týdnů. Dále, pokud je to nutné, za účelem konsolidace získaného terapeutického účinku přecházejí na užívání Actovegin tablet nebo pokračují v intravenózním podávání roztoku v kapce 250 ml (1 láhev) 2 až 3krát týdně po dobu dalších 2 týdnů.
  • Akutní cerebrovaskulární příhoda (mozková mrtvice atd.) - injikovaná v 250 - 500 ml (1-2 lahve) jednou denně denně, nebo 3-4 krát týdně po dobu 2 až 3 týdnů. Poté, pokud je to nutné, přecházejí na užívání Actoveginových tablet za účelem konsolidace získaného terapeutického účinku.
  • Angiopatie (zhoršená periferní cirkulace a její komplikace, například trofické vředy) - podává se ve 250 ml (1 lahvička) jednou denně denně, nebo 3-4krát týdně po dobu 3 týdnů. Současně s „kapátkem“ může být Actovegin použit externě ve formě masti, krému nebo gelu.
  • Diabetická polyneuropatie - 250 až 500 ml (1 až 2 injekční lahvičky) se podává jednou denně denně, nebo 3-4 krát týdně po dobu 3 týdnů. Dále se rozhodně rozhodnou užívat tablety Actoveginu, aby konsolidovaly získaný terapeutický účinek.
  • Trofické a jiné vředy, jakož i dlouhodobé nehojící se rány jakéhokoli původu, se podávají ve 250 ml (1 lahvička) jednou denně denně nebo 3 až 3krát týdně, dokud se vada rány úplně nezdraví. Současně s infuzním podáním může být Actovegin aplikován topicky ve formě gelu, krému nebo masti pro urychlení hojení ran.
  • Prevence a léčba radiačních poranění (během radiační terapie nádorů) kůže a sliznic - injikujte 250 ml (1 láhev) jeden den před zahájením a poté každý den po celou dobu radiační terapie a také další dva týdny po poslední expozice.

speciální instrukce

Při opakovaném intravenózním, intramuskulárním nebo intraarteriálním podání Actoveginu by měla být sledována hladina elektrolytů v krvi (vápník, draslík, sodík, chlor) a procento vody v těle (hematokrit)..

Protože Actovegin může vyvolat alergické reakce, doporučuje se před parenterálním podáním (intravenózní, intramuskulární nebo intraarteriální) zkušební injekce. Za tímto účelem intramuskulárně injikujte 2 ml infuzního roztoku nebo injekčního roztoku Actoveginu a počkejte 2 hodiny. Pokud se během dvou hodin nevyskytnou žádné známky alergie, lze Actovegin podávat parenterálně v požadovaných množstvích.

Při použití tablet, gelu, krému a Actovegin masti není nutná zkušební injekce, protože v případě alergické reakce lze tyto dávkové formy rychle zrušit..

Před použitím roztoků Actoveginu byste je měli vždy pečlivě prozkoumat. Pokud je roztok zakalený nebo obsahuje plovoucí částice, nelze jej použít. Lze použít pouze čiré roztoky se nažloutlou barvou jakékoli intenzity. Pokud se roztoky z různých šarží výrazně liší v intenzitě nažloutlé barvy, ale nejsou zakalené a neobsahují částice, mohou být použity beze strachu, protože barva léčiva se může lišit, protože je to kvůli vlastnostem suroviny (hovězí krev). Různé barevné variace řešení neovlivňují jeho účinnost..

Roztoky aktoveginu v ampulkách a injekčních lahvičkách by měly být použity ihned po otevření balení. Neskladujte otevřená řešení. Je také nepřijatelné používat řešení, která byla po určitou dobu skladována v otevřených obalech..

Pro intravenózní infuzi („kapátka“) lze použít jak infuzní roztoky v 250 ml lahvičkách, tak roztoky v ampulích po 2 ml, 5 ml a 10 ml. Pouze infuzní roztoky jsou připraveny k použití a lze je podávat bez přípravy a roztoky z ampulí pro instalaci „kapátka“ musí být nejprve nality do infuzního roztoku v požadovaném množství (200 - 300 ml fyziologického roztoku nebo 200 - 300 ml roztoku dextrózy nebo 200 - 300 ml roztoku glukózy 5%).

Intramuskulárně lze současně podat maximálně 5 ml injekčního roztoku. Intravenózní a intraarteriální injekční roztoky lze podávat ve velkém množství (až do 100 ml najednou).

Předávkovat

V ruských oficiálních návodech k použití neexistují žádné náznaky možnosti předávkování některými lékovými formami Actoveginu. V pokynech schválených ministerstvem zdravotnictví Kazachstánu však existují náznaky, že při používání tablet a roztoků Actoveginu může dojít k předávkování, které se projevuje bolestí v žaludku nebo zvýšenými vedlejšími účinky. V takových případech se doporučuje přerušit užívání léku, provádět výplach žaludku a provádět symptomatickou léčbu zaměřenou na udržení normálního fungování životně důležitých orgánů a systémů.

Předávkování gelem, krémem nebo Actoveginovou mastí není možné.

Dopad na schopnost řídit mechanismy

Ani jedna dávková forma Actoveginu (mast, krém, gel, tablety, injekční roztoky a infuzní roztoky) neovlivňuje schopnost ovládat mechanismy, a proto se na pozadí užívání léku v jakékoli formě může člověk zapojit do jakékoli aktivity, včetně těch, které vyžadují vysoká reakční rychlost a koncentrace.

Interakce s jinými drogami

Formy Actoveginu pro vnější použití (gel, krém a mast) neinteragují s jinými léky. Proto je lze použít v kombinaci s jakýmikoli jinými prostředky pro orální podávání (tablety, tobolky) a pro místní použití (krém, mast atd.). Pouze v případě, že se Actovegin používá v kombinaci s jinými vnějšími činidly (masti, krémy, pleťové vody, atd.), Měli byste zachovat půlhodinový interval mezi aplikacemi dvou léků a nemazat se ihned po sobě..

Roztoky a tablety Actovegin také neinteragují s jinými léky, a proto je lze použít jako součást komplexní terapie jinými prostředky. Je však třeba si uvědomit, že roztoky Actoveginu nemohou být smíchány ve stejné stříkačce nebo ve stejné kapátko s jinými léky..

Roztoky Actoveginu je třeba opatrně kombinovat s přípravky obsahujícími draslík, diuretiky šetřící draslík (Spironolakton, Veroshpiron atd.) A inhibitory ACE (Captopril, Lisinopril, Enalapril atd.).

Jak udělat intramuskulární injekci (v hýždě) - video

Autor: Nasedkina A.K. Specialista biomedicínského výzkumu.

Přečtěte Si O Závratě