Hlavní Encefalitida

Actovegin

Ceny v online lékárnách:

Actovegin je lék, který aktivuje metabolismus v tkáních, zlepšuje jejich výživu a stimuluje proces obnovy buněk. Zvyšuje odolnost tkání vůči nedostatku kyslíku, proto je předepsán pro cévní poruchy a ischemické procesy.

Složení, forma uvolňování a analogy

Actovegin je přírodní přípravek - deproteinizovaný hemoderivát z krve telat. V současné době je k dispozici v následujících formách:

  • 20% gel ve zkumavkách po 20 g;
  • 5% krém ve zkumavkách o objemu 20,30 a 50 g;
  • 5% mast v zkumavkách o obsahu 20, 30 a 50 g;
  • 20% oční gel v zkumavkách po 5 g;
  • Injekční roztok v ampulích po 2, 5 nebo 10 ml, v jednom balení po 5 nebo 25 ampulkách;
  • 10 nebo 20% infuzní roztok v 250 ml lahvičkách;
  • Potahované tablety, 50 kusů v jedné lahvičce z tmavého skla.

Neexistují strukturální analogy léku, ale ve svém jádru je lék blízko Solcoserylu, který se také získává z extraktu z telecí krve.

Farmakologický účinek Actovegin

Při použití Actoveginu je buněčný metabolismus aktivován zvýšením transportu a akumulací kyslíku a glukózy. Tyto procesy urychlují metabolismus kyseliny adenosintrifosforečné, což vede ke zvýšení energetických zdrojů buňky..

V podmínkách, kdy jsou normální funkce pro výměnu energie omezené (například během hypoxie) nebo zvýšené náklady na energii (hojení a regenerace tkání), Actovegin stimuluje energetické procesy anabolismu a funkčního metabolismu. Zvýšený přísun krve je sekundární účinek.

Indikace Actovegin

Podle pokynů je Actovegin předepsán v následujících případech:

  • Ischemická mrtvice a cerebrovaskulární nedostatečnost;
  • Zranění hlavy;
  • Trofické poruchy varixů;
  • Angiopatie:
  • Poruchy periferní cirkulace;
  • Vředy různého původu;
  • Popáleniny;
  • Tlakové vředy;
  • Léčba a prevence radiačních poškození;
  • Rány a zánětlivá onemocnění sliznic a kůže.

Užívání Actoveginu během těhotenství

Průběh Actoveginu je poměrně často předepisován těhotným ženám jako součást komplexní léčby placentární nedostatečnosti, hrozby předčasného porodu a spontánního potratu, retardace intrauterinního růstu a prevence placenty..

Díky injekcím, kapátkům a tabletám Actoveginu se zlepšuje průtok krve v nejmenších kapilárách a žilách, dodávání živin z těla matky k plodu a přeprava odpadních produktů v opačném směru. Charakteristikou této drogy je skutečnost, že je pro dítě prakticky neškodná, protože neproniká placentou..

Pro prevenci placentární nedostatečnosti nebo jejích menších projevů jsou těhotným ženám předepisovány tablety Actoveginu. Ve složitých případech se Actovegin nejčastěji používá při injekcích nebo kapačkách.

Dávková forma, doba podávání a dávkování léčiva závisí na závažnosti onemocnění a stavu ženy a v každém případě je lékař vybere individuálně. Současně je Actovegin během těhotenství schválen k použití kdykoli.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace užívání drogy jsou:

  • Přecitlivělost na složky;
  • Individuální nesnášenlivost;
  • Srdeční selhání;
  • Plicní otok;
  • Těžká retence tekutin v orgánech a tkáních.

Během kojení používejte lék opatrně..

Dávkování Actovegin

V závislosti na formě uvolňování je léčivo předepisováno orálně (orálně), parenterálně nebo topicky.

Actovegin tablety se užívají 3krát denně před jídlem, 1-2 kusy, nežvýkané, ale polykané celé a zaplavené malým množstvím vody.

Injekce aktoveginu se podávají intravenózně nebo intramuskulárně. Počáteční dávka léčiva je 10 nebo 20 ml a závisí na závažnosti onemocnění. V následujících dnech je dávka léčiva snížena na 5 ml jednou denně, intravenózně nebo intramuskulárně.

Podle pokynů je Actovegin v kapátcích předepsán intravenózně několikrát týdně, 250 ml roztoku jednou denně. Lék se pomalu kape rychlostí 2 až 3 ml / min. Kromě toho se používá 10, 20 nebo 50 ml dávek Actoveginu, předem zředěného ve 200 nebo 300 ml glukózy nebo fyziologického roztoku. Průběh léčby je 10-20 infuzí.

Actovegin gel a krém podle pokynů se aplikuje lokálně a používá se k léčbě ran, vředů a otlaků. Při popáleninách a radiačních poraněních se gel nanáší na povrch tenkou vrstvou a při léčbě vředů - silnou vrstvou, která zakrývá postiženou oblast komprimací se stejnou mastí. Obvaz se mění jednou týdně, ale pokud jsou vředy mokré, obvaz se vyžaduje několikrát denně.

Oční gel se nanáší jednou kapkou na postižené oko až 2-3krát denně.

Vedlejší efekty

Lék je pacienty dobře snášen. Nežádoucí účinky jsou velmi vzácné a jsou spojeny hlavně s přecitlivělostí na lék..

U pacientů s predispozicí k alergiím při lokální aplikaci nebo injekcí Actoveginu se mohou objevit následující nežádoucí účinky: návaly kůže, kopřivka, horečka. V tomto případě by měla být léčba léčivem přerušena a v případě potřeby použít glukokortikosteroidy a / nebo antihistaminika. Při anafylaktickém šoku se provádí nouzová léčba (podávání katecholaminů, velké dávky kortikosteroidů a náhrad plazmy).

Lékové interakce Actovegin

Při intravenózním a intramuskulárním podání lze Actovegin kombinovat s fyziologickým roztokem chloridu sodného a 5% roztokem glukózy. Během komplexního léčení neexistují žádné recenze o interakcích s jinými léky..

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován při pokojové teplotě mimo dosah dětí. Použijte do data exspirace.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Injekce Actovegin - indikace pro použití

Actovegin je jedním z populárních cévních léků, doporučuje se zlepšit celkový a místní přísun krve. Injekce jsou považovány za nejúčinnější léčbu Actoveginu..

Actovegin - popis léku

Actovegin v ampulkách je lék na optimalizaci metabolismu, trofismu a regenerace tkání. Lék vyrábí rakouská společnost Takeda Pharmaceuticals, cena za 5 ampulí (5 mg) je 640 rublů, cena za 5 ampulí (10 mg) je 1160 rublů. Zevně je injekční roztok průhledný, lehce nažloutlý, obvykle neobsahuje nerozpustné částice, sediment.

Ve složení produktu - deproteinizované hemoderiváty získané z krevních prvků skotu mladého věku. Pomocnými složkami roztoku jsou chlorid sodný, voda. Kromě ampulí se Actovegin uvolňuje ve formě:

Vzhledem k tomu, že léčivý přípravek je tvořen z telecí krve, je podobný přirozenému prostředí lidského těla, a proto je povolen pro použití iu dětí. Hemoderivát je komplexní komplex aminokyselin, nukleotidů a dalších látek důležitých pro organismus, které jsou nezbytné pro normální fungování nervového systému a krevních cév. Účinnost léčiva je potvrzena zkušenostmi lékařů a pacientů, proto je na farmaceutickém trhu již více než 30 let uváděn Actovegin v ampulích.

Actovegin akce

Intramuskulární, intravenózní injekce Actoveginu jsou předepsány pro léčbu různých patologických stavů, doprovázených následujícími změnami v těle:

  • hypoxie (hladovění kyslíkem) v tkáních, ischemické procesy (důsledky nedostatku kyslíku);
  • poruchy tkáňového trofismu;
  • zpožděná regenerace buněk;
  • snížená intenzita metabolických procesů.

Droga se srovnává příznivě se svými analogy s vysokou účinností a minimem vedlejších účinků. Dialýzou a speciální filtrací se vytvoří látka, jejíž molekuly jsou velmi malé. To umožňuje, aby lék pronikl ochrannými bariérami v těle a poskytl mnoho pozitivních akcí..

Není možné zjistit přesné způsoby a načasování odstranění Actoveginu z těla - jeho složky jsou téměř nerozeznatelné od přirozeného prostředí buněk.

Po zavedení do svalového nebo žilního průtoku krve si aktivní prvky téměř okamžitě začnou uvědomovat své účinky:

  • zlepšit pohyb a využití glukózy;
  • stimulovat racionální spotřebu živin a kyslíku tkání a orgánů;
  • stabilizovat buněčné membrány;

Výsledkem je silný antihypoxický účinek a zlepšený metabolismus na všech úrovních, optimalizace průtoku krve a mikrocirkulace krve. Tělo zvyšuje množství aminokyselin, ATP a dalších prvků. Maximální účinek je zaznamenán po 2-6 hodinách, ale léčivo začíná fungovat po 10-30 minutách.

Indikace pro použití

Během těhotenství je Actovegin často předepisován intramuskulárně nebo intravenózně - tento lék pomáhá zvyšovat průtok krve placentou, po které je vývoj plodu intenzivnější.

Mírné stupně nedostatečného vývoje plodu (nesoulad ve velikosti paží, nohou, hlavy, orgánů, gestačních týdnů) se často rychle upravují po podání léčiva.

Indikace pro použití injekcí Actoveginu jsou velmi rozmanité. Mezi kardiovaskulární a nervové patologie mohou být:

  • ischemická mrtvice, stav před mrtvicí;
  • hypertenze, hypertenzní krize;
  • úraz hlavy;
  • metabolická encefalopatie;
  • chronická cerebrovaskulární nedostatečnost;
  • encefalopatie;
  • vegetovaskulární dystonie;
  • endarteritida;

Pro dospělé a děti je tento léčivý přípravek určen k použití v přítomnosti velkých ran, špatně se hojících ran. U starších lidí a lidí, kteří utrpěli zranění, operaci na lůžku, dostávají injekci Actoveginu často od otlaků. Diabetics Actovegin je indikován k hojení vředů a zbavuje se trofických poruch. Lék významně zlepšuje stav kůže během popálenin, takže indikace k použití jsou doplněny horečnatým onemocněním, zářením, chemickým poškozením kůže.

Návod k použití

V této lékové formě může být léčivo použito pouze podle pokynů lékaře. Řešení můžete použít různými způsoby - zaváděním do žíly, do svalu, pomocí kapání s fyziologickým roztokem nebo ve spojení s jinými léky. Roztok je připraven k použití, lze jej použít v čisté formě, nicméně pro snížení rizika alergických reakcí se doporučuje mnoha pacientům ředit chlorid sodný Actovegin v poměru 1: 1..

V závislosti na objemu ampulky může být množství aktivní složky 2,5,10 ml, přičemž její koncentrace je vždy stejná - 40 mg / ml.

Po otevření ampule se roztok z ní okamžitě odebere, skladování je nepřijatelné.

Pokud byla z nějakého důvodu použita pouze část roztoku, musí být zbývající přípravek zlikvidován. Před prvním použitím by měl být proveden test na alergii - do glutálního svalu se vstříknou 2 ml léku. Pokud nedojde k okamžité reakci (do půl hodiny), je použití v požadované dávce povoleno. Lék se podává jen pomalu! Normy použití jsou následující:

  • s intramuskulární injekcí - ne více než 5 ml / jeden postup;
  • při intravenózním, intraarteriálním podání - 10-20 ml roztoku první den, pak - 5-10 ml / den, pokud lékař nestanoví jinak.

Po kapkách se přidá 10-20 ml roztoku na 200-300 ml 0,9% chloridu sodného nebo k ředění se použije roztok glukózy. Rychlost podávání není vyšší než 2 ml / minutu. U některých typů cystitidy se Actovegin injikuje do močové trubice 5-10 ml fyziologickým roztokem. Průběh terapie - 10-20 dní denně.

Vedlejší účinky, kontraindikace

Obvykle nejsou injekce předepisovány dětem mladším 3 let, ale o tomto problému se rozhoduje individuálně u specialisty. Kontraindikace zahrnují:

  • závažné srdeční selhání;
  • plicní otok;
  • retence moči - plná a částečná;
  • těžký periferní edém;
  • anamnéza alergických reakcí na Actovegin.

S vysokým obsahem sodíku, chloru v těle, se lék používá opatrně. Nežádoucí účinky mohou zahrnovat kožní vyrážky, kopřivku, svědění, zarudnutí místa vpichu, bolest hlavy, bolesti břicha, průjem, hyperhidrózu a kongesci tekutin v těle. Zřídka jsou pozorovány závažné alergické reakce, včetně anafylaxe. Pacienti však obvykle tento lék dobře snášejí.

Analogy a další informace

Mezi přesné analogy v akci a složení lze jmenovat pouze roztok Solcoserylu (cena za 5 ampulí - 680 rublů). Analogy podle účinku (nootropika, antihypoxanty) jsou uvedeny níže.

DrogaSloženíCena, rublů
ChimesDipyridamol620
NootropilPiracetam340
TanakanGinkgo biloba650
CinnarizineCinnarizine120
MexidolEthylmethylhydroxypyridin sukcinát460
PiracetamPiracetam50

Při dlouhém průběhu léčby je nutné sledovat elektrolyty v krvi i hematokrit.

Informace o předávkování nejsou uvedeny, ale pokud se použijí příliš vysoké dávky léku, mohou se vedlejší účinky zesílit.

Co je lepší Actovegin nebo Cortexin?

Léky jsou živočišného původu: Actovegin se získává z krve telat a Cortexin se získává z polypeptidů v mozku. Při kognitivním poškození se používají oba, ale dále se způsoby aplikace liší. První prostředek zlepšuje oběh periferní krve, chrání nervová vlákna při diabetu a pomáhá se zraněními, druhý je předepisován v celé řadě poruch: od traumatického poškození mozku po epilepsii a vývojová zpoždění. Není nutné dávkovat injekce Actoveginem: může být podáván v tabletách. Další lék se podává pouze intramuskulárně..

K léčbě dětí se používá pouze Cortexin.

Podle počtu kontraindikací Cortexin vyhrává: krevní prostředek nelze podávat s retencí tekutin a srdečním selháním a tablety nejsou vhodné pro nesnášenlivost laktózy. Na druhé straně má konkurent méně vedlejších účinků: nejčastěji způsobuje alergické reakce, zatímco lék z mozkové kůry působí vzrušivě a zvyšuje puls. Actovegin se používá v kombinaci s jinými léčivými přípravky, Cortexin lze předepsat samostatně; protože mechanismy působení obou jsou poněkud odlišné, někdy se kombinují.

Sdílej se svými přáteli

Udělejte dobrou práci, nebude to trvat dlouho

Actovegin ® (Actovegin ®)

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrázky

Složení

Injekce1 amp (2 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin ® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 180 mg
pomocná látka: voda na injekci - do 2 ml
Injekce1 amp (5 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin ® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 1200 mg
pomocná látka: voda na injekci - do 5 ml
Injekce1 amp (10 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin ® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 1400 mg
pomocná látka: voda na injekci - do 10 ml
1 koncentrát Actovegin ® obsahuje chlorid sodný ve formě sodných a chlorových iontů, které jsou součástí telecí krve. Chlorid sodný se během výroby koncentrátu nepřidává ani neodstraňuje. Obsah chloridu sodného je asi 53,6 mg (pro ampule 2 ml), asi 134 mg (pro ampule 5 ml) a asi 268 mg (pro ampule 10 ml)

farmaceutický účinek

Dávkování a podávání

In / a, in / in (včetně ve formě infuze), in / m.

Vzhledem k možnosti vzniku anafylaktických reakcí se doporučuje před zahájením infuze otestovat přítomnost přecitlivělosti na léčivo..

Metabolické a cévní poruchy mozku. 5–25 ml (200–1 000 mg léku) denně i / v denně po dobu 2 týdnů, následuje přechod na tabletovou formu.

Cévní mozková příhoda. 20–50 ml (800–2000 mg léčiva) ve 200–300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% iv roztoku dextrózy po kapkách po dobu 1 týdne, poté 10–20 ml (400–800 mg léčiva) ) iv kapání - 2 týdny s následným přechodem na tabletovou formu.

Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky. 20-30 ml (800 - 1200 mg léčiva) ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% intravenózního nebo intravenózního roztoku dextrózy po dobu 4 týdnů.

Diabetická polyneuropatie. 50 ml (2 000 mg léčiva) denně po dobu 3 týdnů s následným přechodem na tabletovou formu - 2–3 tablety. 3krát denně po dobu nejméně 4–5 měsíců.

Hojení ran. 10 ml (400 mg léčiva) iv nebo 5 ml IM denně nebo 3-4 krát týdně, v závislosti na procesu hojení. Možná kombinované použití s ​​lékovými formami Actoveginu® pro vnější použití.

Prevence a léčba radiačních poškození kůže a sliznic během radiační terapie. Průměrná dávka je 5 ml (200 mg) iv denně během přerušení ozařování.

Radiační cystitida. Transuretrálně, denně, 10 ml injekčního roztoku (400 mg léčiva) v kombinaci s antibiotickou terapií. Rychlost podávání je asi 2 ml / min.

Doba trvání léčby se stanoví individuálně podle symptomů a závažnosti onemocnění..

Pokyny pro použití ampulek s bodem zlomu

1. Umístěte špičku ampulky s bodem zlomu nahoru.

2. Jemným poklepáním prstem a protřepáním ampulky nechte roztok vytéct ze špičky ampulky.

3. Odlomte špičku ampulky v místě poruchy tak, že od ní odjedete.

Formulář vydání

Injekce, 40 mg / ml.

V případě výroby a balení v Takeda Austria GmbH, Rakousko:

2, 5, 10 ml léku v bezbarvých skleněných ampulkách s bodem zlomu. 5 amp. v plastovém blistrovém balení. 1, 2 nebo 5 blistrů v kartonu. Na balení jsou nalepeny průhledné kulaté ochranné nálepky s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.

V případě výroby a / nebo balení v Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusko:

2, 5, 10 ml léku v bezbarvých skleněných ampulkách s bodem zlomu. 5 amp. v plastových blistrových obalech z polystyrénové fólie nebo PVC fólie. 1, 2 nebo 5 blistrů v kartonu. Na balení jsou nalepeny průhledné kulaté ochranné nálepky s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.

Výrobce

Výrobce / balírna / vydavatel kontroly kvality: Takeda Austria GmbH, Rakousko.

Umění. Peter Strasse 25, 4020 Linec, Rakousko.

"Takeda Austria GmbH, Rakousko." Svatý. Peter-Strasse 25, 4020 Linec, Rakousko.

Nebo LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Rusko, Jaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Nebo CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Rusko, Moskevská oblast, Sergiev Posad, městská čtvrť Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Právnická osoba, pod jejímž jménem bylo osvědčení o registraci vydáno: LLC Takeda Pharmaceuticals. 119048, Rusko, Moskva, ul. Usacheva, 2, str. 1.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Reklamace spotřebitelů by měla být zaslána na adresu právnické osoby, jejímž jménem bylo vydáno osvědčení o registraci: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusko.

Podmínky lékárny

Podmínky skladování Actovegin ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léčiva Actovegin®

injekční roztok 40 mg / ml - 5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Actovegin - návod k použití (injekce, tablety, masti, gel, krém). Na co je Actovegin předepsán??

Stránka poskytuje referenční informace pouze pro informační účely. Diagnóza a léčba nemocí by měla být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Actovegin je lék s antihypoxickým účinkem, který aktivuje dodávání a asimilaci kyslíku a glukózy buňkami různých buněk a tkání. Díky výraznému antihypoxickému účinku je Actovegin také univerzálním urychlovačem metabolismu ve všech orgánech a tkáních. Lék se používá lokálně (externě) k léčbě různých ran (popáleniny, odřeniny, řezy, vředy, otlaky atd.), Protože urychluje proces hojení poškození tkáně. Actovegin navíc snižuje závažnost poruch vyvolaných nedostatečným přísunem krve do tkání a orgánů a převádí cévní onemocnění způsobená ostrým zúžením jejich lumenu na lehčí formy a také zlepšuje paměť a myšlení. Systémově (v tabletách a injekcích) se Actovegin používá k eliminaci účinků cévní mozkové příhody, traumatického poškození mozku a také k léčbě poruch oběhu v mozku a dalších orgánech a tkáních.

Odrůdy, názvy, složení a formy uvolňování

Actovegin je v současné době k dispozici v následujících lékových formách (také někdy označovaných jako odrůdy):

  • Gel pro vnější použití;
  • Masť pro vnější použití;
  • Krém pro vnější použití;
  • Infuzní roztok („kapátko“) na dextróze v lahvičkách po 250 ml;
  • Infuzní roztok s 0,9% chloridem sodným (ve fyziologickém roztoku) v 250 ml lahvích;
  • Injekční roztok v ampulích po 2 ml, 5 ml a 10 ml;
  • Perorální tablety.

Actoveginový gel, krém, mast a tablety nemají žádné jiné běžné zjednodušené označení. Formy pro injekce v každodenním životě se však často nazývají zjednodušená jména. Injekce se tedy často nazývá „Actoveginové ampule“, „Actoveginové injekce“, stejně jako „Actovegin 5“, „Actovegin 10“. V názvech „Actovegin 5“ a „Actovegin 10“ čísla označují počet mililitrů v ampulce s roztokem, připraven k podání..

Všechny lékové formy Actoveginu jako aktivní (aktivní) složky obsahují deproteinizovaný hemoderivat získaný z krve odebrané ze zdravých telat krmených výhradně mlékem. Deproteinizované hemoderivační činidlo je produkt získaný z krve telat jeho očištěním od velkých molekul proteinu (deproteinizace). V důsledku deproteinizace se získá speciální skupina biologicky aktivních molekul krve telat s malou hmotností, které jsou schopné aktivovat metabolismus v jakémkoli orgánu a tkáni. Kromě toho taková kombinace účinných látek neobsahuje velké proteinové molekuly, které mohou vyvolat alergické reakce.

Deproteinizované hemoderivační činidlo z krve telat je standardizováno pro obsah určitých tříd biologicky aktivních látek. To znamená, že chemici zajistí, aby každá hemoderivativní frakce obsahovala stejné množství biologicky aktivních látek, přestože jsou získány z krve různých zvířat. Všechny hemoderivativní frakce tedy obsahují stejné množství aktivních složek a mají stejnou terapeutickou intenzitu.

Aktivní složka Actoveginu (deproteinizovaného derivátu) v oficiálních pokynech se často nazývá „Actovegin koncentrát“.

Různé lékové formy Actoveginu obsahují různá množství aktivní složky (deproteinizované hemoderiváty):

  • Actovegin gel - obsahuje 20 ml hemoderivátu (0,8 g v sušené formě) ve 100 ml gelu, což odpovídá 20% koncentraci účinné složky.
  • Masti a Actovegin krém - obsahují 5 ml hemoderivatu (0,2 g v sušené formě) ve 100 ml masti nebo krému, což odpovídá 5% koncentraci účinné složky.
  • Infúzní roztok dextrózy - obsahuje 25 ml hemoderivátu (1 g v sušené formě) na 250 ml roztoku připraveného k použití, což odpovídá koncentraci účinné složky 4 mg / ml nebo 10%.
  • Infuzní roztok v 0,9% chloridu sodném - obsahuje 25 ml (1 g sušené) nebo 50 ml (2 g sušené) hemo derivátu na 250 ml připraveného roztoku, což odpovídá koncentraci účinné složky 4 mg / ml ( 10%) nebo 8 mg / ml (20%).
  • Injekční roztok - obsahuje 40 mg suchého hemoderivátu na 1 ml (40 mg / ml). Roztok je dostupný v ampulích po 2 ml, 5 ml a 10 ml. V souladu s tím ampule se 2 ml roztoku obsahují 80 mg účinné složky, s 5 ml roztoku - 200 mg a 10 ml roztoku - 400 mg.
  • Perorální tablety - obsahují 200 mg suchého hemoderivatu.

Všechny lékové formy Actoveginu (mast, krém, gel, infuzní roztoky, injekční roztoky a tablety) jsou připraveny k použití a před použitím nevyžadují žádné přípravky. To znamená, že mast, gel nebo krém mohou být aplikovány ihned po otevření balení, tablety užijte bez přípravy. Infuzní roztoky se podávají intravenózně („kapátko“) bez předchozího naředění a přípravy, jednoduše vložením láhve do systému. A injekční roztoky se také podávají intramuskulárně, intravenózně nebo intraarteriálně bez předchozího zředění jednoduše výběrem ampule s požadovaným počtem mililitrů.

Hemoderivát, který je součástí všech lékových forem Actoveginu, obsahuje chlorid sodný ve formě iontů sodíku a chloru, které v něm byly, protože krev telecí krve tuto sůl obsahuje a během deproteinizace se neodstraňuje. To znamená, že chlorid sodný se nepřidává konkrétně k hemoderivátu získanému z krve telat. Výrobci uvádějí, že injekční roztok obsahuje přibližně 26,8 mg chloridu sodného na 1 ml. Obsah chloridu sodného v jiných lékových formách Actoveginu není uveden, protože není počítán.

Injekční roztok v ampulích jako pomocná složka obsahuje pouze sterilní destilovanou vodu. Infuzní roztok na dextróze jako pomocné složky obsahuje destilovanou vodu, dextrózu a chlorid sodný. 0,9% infuzní roztok chloridu sodného obsahuje jako pomocné složky pouze chlorid sodný a vodu.

Actovegin tablety jako pomocné složky obsahují následující látky:

  • Glykolát horského vosku;
  • Oxid titaničitý;
  • Diethylftalát;
  • Sušená arabská guma;
  • Macrogol 6000;
  • Mikrokrystalická celulóza;
  • Povidon K90 a K30;
  • Sacharóza;
  • Stearát hořečnatý;
  • Mastek;
  • Chinolinový žlutý lakovaný hliník (E104);
  • Ftalát hypromelózy.

Složení pomocných složek gelu, masti a krému Actovegin se odráží v následující tabulce:

Pomocné složky Actovegin geluPomocné složky masti ActoveginPomocné složky krému Actovegin
Karmelóza sodnáBílý parafínChlorid benzalkonia
Laktát vápenatýMethyl ParahydroxybenzoateGlycerylmonostearát
Methyl ParahydroxybenzoatePropyl parahydroxybenzoátMacrogol 400
PropylenglykolCholesterolMacrogol 4000
Propyl parahydroxybenzoátCetyl alkoholCetyl alkohol
Čištěná vodaČištěná vodaČištěná voda

Krém, mast a gel Actovegin jsou k dispozici v hliníkových zkumavkách o hmotnosti 20 g, 30 g, 50 g a 100 g. Krém a mast jsou homogenní bílé hmoty. Actovegin gel je průhledná nažloutlá nebo bezbarvá homogenní hmota.

Infúzní roztoky aktoveginu na bázi dextrózy nebo 0,9% chloridu sodného jsou čiré, bezbarvé nebo slabě žluté tekutiny, které neobsahují nečistoty. Roztoky jsou k dispozici v 250 ml lahvích z čirého skla, které jsou uzavřeny zátkou a hliníkovým uzávěrem s prvním ovládacím prvkem otevření.

Injekční roztoky Actovegin jsou k dispozici v ampulích po 2 ml, 5 ml nebo 10 ml. Zapečetěné ampule se umístí do kartonové krabice po 5, 10, 15 nebo 25 kusech. Samotné roztoky v ampulích jsou transparentní kapalinou mírně žluté nebo bezbarvé barvy s malým množstvím plovoucích částic.

Actovegin tablety jsou natřeny v zelenožluté barvě, lesklé, kulaté bikonvexní. Tablety balené v lahvích z tmavého skla po 50 kusech.

Objem ampulek Actoveginu v ml

Roztok Actoveginu v ampulích je určen k produkci intravenózních, intraarteriálních a intramuskulárních injekcí. Roztok v ampulkách je připraven k použití, proto k injekci stačí otevřít ampulku a natáhnout lék do stříkačky.

V současné době je roztok k dispozici v ampulích po 2 ml, 5 ml a 10 ml. Navíc v ampulích různých objemů obsahuje roztok se stejnou koncentrací účinné látky - 40 mg / ml, ale celkový obsah účinné složky v ampulích různých objemů je odlišný. Takže v ampulích se 2 ml roztoku obsahuje 80 mg účinné látky, v ampulích 5 ml - 200 mg a v ampulích 10 ml - 400 mg, v tomto pořadí.

Terapeutický účinek

Obecný účinek Actoveginu, který spočívá ve zlepšení energetického metabolismu a zvýšení rezistence k hypoxii, na úrovni různých orgánů a tkání, se projevuje následujícími terapeutickými účinky:

  • Zhojení poškození tkáně (rány, poranění, poranění, otěry, popáleniny, vředy atd.) A obnovení jejich normální struktury jsou urychleny. To znamená, že při působení Actoveginu se rány snášejí a zhojují rychleji a jizva je tvořena malou a nenápadnou.
  • Je aktivován proces dýchání tkání, což vede k úplnějšímu a racionálnějšímu využití kyslíku dodávaného krví do buněk všech orgánů a tkání. V důsledku úplnějšího používání kyslíku se snižují negativní důsledky nedostatečného přísunu krve do tkání..
  • Stimuluje se proces využití glukózy buňkami ve stavu nedostatku kyslíku nebo metabolické deplece. To znamená, že na jedné straně klesá koncentrace glukózy v krvi a na druhé straně dochází k poklesu hypoxie tkáně v důsledku aktivního používání glukózy pro dýchání tkáně.
  • Syntéza kolagenových vláken se zlepšuje.
  • Proces buněčného dělení je stimulován jejich následnou migrací do oblastí, kde je třeba obnovit integritu tkáně.
  • Růst krevních cév je stimulován, což vede ke zlepšení přísunu krve do tkání.

Účinek Actoveginu na zvýšení využití glukózy je pro mozek velmi důležitý, protože jeho struktury potřebují tuto látku více než všechny ostatní orgány a tkáně lidského těla. Koneckonců, mozek používá hlavně glukózu k výrobě energie. Actovegin také obsahuje oligosacharidy fosfátu inositolfosfátu, jejichž účinek je podobný účinku inzulínu. To znamená, že účinkem Actoveginu se zlepší transport glukózy do tkání mozku a dalších orgánů, a pak se tato látka buňkami rychle zachytí a využije k produkci energie. Actovegin tedy zlepšuje energetický metabolismus ve strukturách mozku a zajišťuje jeho potřebu glukózy, čímž normalizuje práci všech částí centrálního nervového systému a snižuje závažnost syndromu mozkové nedostatečnosti (demence).

Kromě toho zlepšení metabolismu energie a zvýšení využití glukózy vede ke snížení závažnosti symptomů poruch oběhu v jakýchkoli jiných tkáních a orgánech.

Indikace k použití (Proč je Actovegin předepsán?)

Různé lékové formy Actoveginu jsou indikovány pro použití u různých nemocí, proto, abychom se vyhnuli záměně, budeme je posuzovat samostatně.

Masť, krém a gel Actovegin - indikace pro použití. Všechny tři lékové formy Actoveginu určené k vnějšímu použití (krém, gel a mast) jsou určeny k použití za stejných následujících podmínek:

  • Zrychlení hojení ran a zánětlivých procesů na kůži a sliznicích (otěry, řezy, škrábance, popáleniny, praskliny);
  • Zlepšení opravy tkáně po popáleninách jakéhokoli původu (horká voda, pára, sluneční energie atd.);
  • Léčba vředových kožních vředů jakéhokoli původu (včetně vředů varixů);
  • Prevence a léčba reakcí na účinky ozáření (včetně radiační terapie nádorů) z kůže a sliznic;
  • Prevence a léčba otlaků (pouze u masti a krému Actovegin);
  • K předúpravě povrchů rány před štěpováním kůže při léčbě rozsáhlých a těžkých popálenin (pouze pro Actovegin gel).

Infuzní roztoky a injekce (injekce) Actovegin - indikace pro použití. Infuzní roztoky („kapátka“) a injekční roztoky jsou určeny pro použití ve stejných následujících případech:
  • Léčba metabolických a vaskulárních poruch mozku (například ischemická mrtvice, důsledky traumatického poškození mozku, zhoršený průtok krve v mozkových strukturách, stejně jako demence a zhoršená paměť, pozornost, analytická schopnost v důsledku vaskulárních onemocnění centrálního nervového systému atd.)
  • Léčba periferních vaskulárních poruch, jakož i jejich důsledků a komplikací (například trofické vředy, angiopatie, endarteritida atd.);
  • Léčba diabetické polyneuropatie;
  • Hojení ran kůže a sliznic jakéhokoli druhu a původu (například odřeniny, řezy, řezy, popáleniny, otlaky, vředy atd.);
  • Prevence a léčba lézí kůže a sliznic pod vlivem záření, včetně radiační terapie maligních nádorů;
  • Ošetření tepelných a chemických popálenin (pouze pro injekční roztoky);
  • Hypoxie orgánů a tkání jakéhokoli původu (tato indikace je schválena pouze v Kazašské republice).

Actovegin tablety - indikace pro použití. Tablety jsou určeny k použití při léčbě následujících stavů nebo onemocnění:
  • Při komplexní terapii metabolických a vaskulárních onemocnění mozku (například cerebrovaskulární nedostatečnost, traumatické poškození mozku, stejně jako demence v důsledku vaskulárních a metabolických poruch);
  • Léčba periferních vaskulárních poruch a jejich komplikací (trofické vředy, angiopatie);
  • Diabetická polyneuropatie;
  • Hypoxie orgánů a tkání jakéhokoli původu (tato indikace je schválena pouze v Kazašské republice).

Návod k použití

Masť, krém a gel Actovegin - návod k použití

Různé dávkové formy Actoveginu pro vnější použití (gel, krém a mast) se používají ve stejných podmínkách, ale v různých stádiích těchto chorob. Je to způsobeno různými pomocnými složkami, které dávají gelu, masti a krému různé vlastnosti. Proto gel, krém a mast zajišťují zjizvení ran v různých stadiích hojení s různou povahou povrchů rány.

Výběr Actovegin gelu, krému nebo masti a vlastnosti jejich použití pro různé typy ran

Actovegin gel neobsahuje tuky, v důsledku čehož se snadno omyje a podporuje tvorbu granulí (počáteční fáze hojení) při současném sušení mokrého výtoku (exsudátu) z povrchu rány. Proto je vhodné použít gel k ošetření mokrých ran s hojným výtokem nebo v první fázi ošetření jakýchkoli mokrých povrchů rány, dokud nejsou pokryty granulemi a usušeny..

Actovegin krém obsahuje makrogoly, které vytvářejí na povrchu rány světlý film, který váže výtok z rány. Tato dávková forma je optimální pro ošetření vlhkých ran s mírným výtokem nebo pro ošetření suchých povrchů ran tenkou rostoucí kůží.

Actoveginová mast obsahuje parafin, takže produkt vytváří ochranný film na povrchu rány. Mast se proto optimálně používá pro dlouhodobé ošetření suchých ran bez odnímatelných nebo již vysušených povrchů rány.

Obecně se Actovegin gel, krém a mast doporučuje používat v kombinaci jako součást třístupňové terapie. V první fázi, kdy je povrch rány mokrý a dochází k hojnému výtoku, by se měl použít gel. Poté, co rána zaschne a na ní se vytvoří první granulace (krusty), měli byste přejít na použití krému Actovegin a používat ho, dokud nebude povrch rány pokryt tenkou pokožkou. Dále, až do úplného obnovení integrity pokožky, by se měla používat masti Actovegin. V zásadě poté, co rána přestane zvlhnout a oschne, můžete použít krém nebo mast s aktoveginem až do úplného uzdravení, aniž byste je postupně měnili..

Je tedy možné shrnout doporučení pro výběr lékové formy Actoveginu pro vnější použití:

  • Pokud je rána mokrá s velkým výbojem, měl by se použít gel, dokud povrch rány nevyschne. Když rána zaschne, musíte přejít na použití krému nebo masti.
  • Pokud je rána mírně mokrá, slabá nebo mírná, pak byste měli použít krém a po úplném zaschnutí povrchu rány přejděte na použití masti.
  • Pokud je rána suchá, bez odnímatelnosti, měla by se použít masti.

Pravidla pro ošetřování ran pomocí gelu, krému a Actovegin masti

Existují rozdíly v použití gelu, krému a masti pro ošetření různých ran a vředů na kůži. Proto v textu níže, pod pojmem "rána", máme na mysli jakékoli poškození kůže, s výjimkou vředů. V souladu s tím budeme samostatně popisovat použití gelu, krému a masti pro léčení ran a vředů.

Gel se používá k ošetření mokrých ran s velkým výbojem. Actovegin gel se nanáší výhradně na dříve očištěnou ránu (s výjimkou případů ošetření vředů), ze které se odstraní veškerá mrtvá tkáň, hnis, exsudát atd. Před aplikací Actovegin gelu je nutné ránu očistit, protože přípravek neobsahuje antimikrobiální složky a není schopen potlačit počátek infekčního procesu. Proto, aby se předešlo infekci rány, měla by se před ošetřením Actoveginovým léčivým gelem omýt antiseptickým roztokem (například peroxidem vodíku, chlorhexidinem atd.)..

Na rány s tekutým výtokem (s výjimkou vředů) se gel nanáší v tenké vrstvě 2 až 3krát denně. V tomto případě nelze ránu zakrýt bandáží, pokud během dne nehrozí žádné infekce ani další zranění. Pokud může být rána kontaminována, je lepší po nanesení Actovegin gelu na ni pravidelným obvazem gázou a měnit ji 2-3krát denně. Gel se používá, dokud se rána nevyschne a na jejím povrchu se neobjeví granuláty (nerovný povrch ve spodní části rány, což ukazuje na začátek procesu hojení). Navíc, pokud byla část rány pokryta granulací, začnou ji ošetřovat Actoveginovým krémem a zvlhčovací oblasti jsou nadále lubrikovány gelem. Protože granulace se nejčastěji vytvářejí z okrajů rány, po jejich vytvoření je obvod povrchu rány potřen krémem a střed gelem. V souladu s tím, jak se granulační plocha zvětšuje, plocha ošetřená krémem se zvětšuje a plocha ošetřená gelem se zmenšuje. Když je celá rána suchá, je lubrikována pouze krémem. Gel a krém lze tedy aplikovat na povrch stejné rány, ale v různých oblastech.

Pokud jsou však vředy ošetřeny, pak jejich povrch nelze omýt antiseptickým roztokem, ale okamžitě naneste Actovegin gel s tlustou vrstvou a přikryjte gázovým obvazem namočeným s Actoveginovou mastí. Tento obvaz se mění jednou denně, ale pokud je vřed příliš vlhký a výtok je dostatečný, pak se ošetření provádí častěji: 2 až 4krát denně. V případě silně plačících vředů se obvaz mění s navlhčením obvazu. Kromě toho se pokaždé na vřed nanese silná vrstva gelu Actovegin a vada se pokryje gázovým dresinkem namočeným s aktoveginovým krémem. Když povrch vředu přestane zvlhnout, začnou jej léčit Actoveginovou mastí 1 až 2krát denně, dokud se vada úplně nevyléčí..

Actovegin krém se používá k léčbě ran s malým množstvím odnímatelných nebo suchých povrchů rány. Krém se nanáší v tenké vrstvě na povrch ran 2 až 3krát denně. Pokud existuje riziko mazání krému Actovegin, aplikuje se obvaz na rány. Krém se obvykle používá, dokud není rána pokryta vrstvou silné granulace (tenká pokožka), poté přechází na mast Actovegin, která léčí vadu, dokud není zcela zahojena. Krém musí být aplikován nejméně dvakrát denně.

Actoveginová mast se nanáší pouze na suché rány nebo na rány pokryté hustou granulací (tenká kůže), tenkou vrstvou 2 až 3krát denně. Před použitím masti se rána musí umýt vodou a ošetřit antiseptickým roztokem, například peroxidem vodíku nebo chlorhexidinem. Na mast se může aplikovat obvyklý obvaz s gázou, pokud existuje riziko lubrikace kůže lékem. Actoveginová mast se používá až do úplného zahojení rány nebo do vytvoření silné jizvy. Nástroj by měl být používán nejméně dvakrát denně.

Obecně je zřejmé, že Actovegin gel, krém a mast se používají ve stádiích k léčbě ran, které jsou v různých stádiích hojení. V první fázi, kdy je rána mokrá, se aplikuje odnímatelný gel. Poté, ve druhé fázi, kdy se objeví první granulace, se použije krém. A poté, ve třetím stádiu, po vytvoření tenké kůže, je rána promazána mastí, dokud není pokožka zcela obnovena na integritu. Pokud však z nějakého důvodu není možné ošetřit rány postupně pomocí gelu, krému a masti, můžete použít pouze jeden Actovegin, který začíná používat ve vhodném stádiu, ze kterého se doporučuje. Actovegin gel lze například použít v kterékoli fázi hojení ran. Actovegin krém se aplikuje od okamžiku, kdy rána zaschne, lze ji použít až do úplného zahojení vady. Actoveginová mast se používá od okamžiku, kdy se rána zcela vyschne až do obnovení kůže.

Chcete-li zabránit otřesům a lézí kůže ozářením, můžete použít krém nebo Actovegin mast. V tomto případě se volba mezi krémem a mastí provádí pouze na základě individuálních preferencí nebo úvah o vhodnosti použití libovolného formuláře.

Aby se předešlo otlakům, aplikuje se krém na kůži na oblasti kůže, v jejichž oblasti je vysoké riziko jejich vzniku..

Aby se zabránilo poškození pokožky zářením, aplikuje se Actovegin krém nebo mast po radioterapii a jednou denně každý den v intervalech mezi pravidelnými zářením radiační terapie na celý povrch kůže.

Pokud je nutné léčit těžké trofické vředy na kůži a měkkých tkáních, doporučuje se kombinovat Actovegin gel, krém a mast s injekční injekcí roztoku..

Pokud se při aplikaci Actovegin gelu, krému nebo masti, bolesti a výtoku objeví v oblasti vady rány nebo vředů, kůže zčervená poblíž, tělesná teplota stoupá, jedná se o známku infekce rány. V takovém případě byste měli okamžitě přestat používat Actovegin a konzultovat lékaře.

Pokud se na pozadí použití Actoveginu nezraní rána nebo vředová vada během 2 až 3 týdnů, měli byste se také poradit s lékařem.

Actovegin gel, krém nebo mast pro úplné uzdravení defektů by měly být používány po dobu nejméně 12 po sobě následujících dnů.

Actovegin tablety - návod k použití (dospělí, děti)

Tablety jsou určeny k použití za stejných podmínek a chorob jako injekční roztoky. Závažnost terapeutického účinku při parenterálním podání Actoveginu (injekce a „kapátka“) je však silnější než při užívání léku ve formě tablet. To je důvod, proč mnoho lékařů doporučuje vždy zahájit léčbu parenterálním podáním Actoveginu a následně přejít na užívání tablet jako fixační terapie. To znamená, že v prvním stádiu terapie, aby se rychle dosáhlo nejvýraznějšího terapeutického účinku, se doporučuje podávat Actovegin parenterálně (injekcemi nebo "kapátkem"), a poté ještě pít lék v tabletách, aby se konsolidoval účinek dosažený injekcemi po dlouhou dobu.

Tablety však lze užít bez předchozího parenterálního podání Actoveginu, pokud z nějakého důvodu není možné podat injekci nebo stav není závažný, k jehož normalizaci je účinek tabletové formy léku dostatečný.

Tablety by se měly užívat 15–30 minut před jídlem, polykat je celé, neohýbat, žvýkat, lámat nebo rozdrtit jiným způsobem, ale zapít trochou neperlivé čisté vody (stačí polovina sklenice). Výjimečně je při používání Actoveginových tablet pro děti povoleno rozdělit je na poloviny a čtvrtiny, které se poté rozpustí v malém množství vody a dají dětem ve zředěné formě.

Pro různé stavy a nemoci se doporučuje, aby dospělí užívali 1 až 2 tablety 3x denně po dobu 4 až 6 týdnů. Actovegin tablety se podávají dětem 1/4 - 1/2, 2 až 3 krát denně po dobu 4 až 6 týdnů. Uvedené dávky pro dospělé a děti jsou průměrné, indikativní a lékař by měl v každém případě stanovit konkrétní dávku a frekvenci užívání tablet na základě závažnosti symptomů a závažnosti patologie. Minimální průběh léčby by měl být alespoň 4 týdny, protože při kratších dobách používání není dosaženo nezbytného terapeutického účinku.

Při diabetické polyneuropatii se Actovegin vždy nejprve podává intravenózně v dávce 2000 mg denně denně po dobu tří týdnů. A až poté přecházejí na užívání léku v tabletách 2 až 3 kusy, 3x denně, po dobu 4 až 5 měsíců. V tomto případě je užívání tablet Actoveginu podpůrnou fází léčby, která vám umožní upevnit pozitivní terapeutický účinek dosažený intravenózní injekcí..

Pokud se na pozadí užívání tablet Actovegin u člověka vyvinou alergické reakce, je léčivo naléhavě zrušeno a jsou léčeny antihistaminika nebo glukokortikoidy.

Složení tablet obsahuje barvivo chinolinově žlutý hliníkový lak (E104), které je považováno za potenciálně škodlivé, a proto se tablety Actoveginu v Kazašské republice zakazují používat u dětí mladších 18 let. Takové pravidlo zakazující příjem Actovegin tablet dětem mladším 18 let se v současné době nachází pouze v Kazachstánu mezi zeměmi bývalého SSSR. V Rusku, na Ukrajině a v Bělorusku je droga schválena pro použití u dětí.

Injekce aktoveginu - návod k použití

Dávkování a obecná pravidla pro použití roztoků Actoveginu

Actovegin v ampulích 2 ml, 5 ml a 10 ml je určen k parenterálnímu podání - tj. Pro intravenózní, intraarteriální nebo intramuskulární injekce. Kromě toho může být k připraveným přípravkům pro infuzi přidán roztok ampulek ("kapátka"). Roztoky ampulí jsou připraveny k použití. To znamená, že nemusí být předem vyšlechtěni, přidáni nebo jinak připraveni k použití. Chcete-li použít roztoky, stačí otevřít ampulku a zadat její obsah do injekční stříkačky v požadovaném objemu a poté vstříknout.

Koncentrace aktivní složky v ampulích 2 ml, 5 ml a 10 ml je stejná (40 mg / ml) a rozdíl mezi nimi je pouze v celkovém množství aktivní složky. Je zřejmé, že celková dávka účinné složky je minimální ve 2 ml ampulích (80 mg), průměrná v 5 ml ampulích (200 mg) a maximální v 10 ml ampulích (400 mg). Děje se to pro pohodlí při užívání léku, když si pro injekci stačí vybrat ampulku s takovým objemem roztoku, který obsahuje požadovanou dávku (množství účinné látky) předepsanou lékařem. Kromě celkového obsahu účinné látky není rozdíl mezi ampulkami s roztokem 2 ml, 5 ml a 10 ml.

Ampule s roztokem by měly být skladovány na tmavém a tmavém místě při teplotě vzduchu 18 - 25 o C. To znamená, že ampule musí být skladovány v lepenkové krabici, ve které byly prodány, nebo na jakémkoli jiném dostupném místě. Po otevření ampulky by měl být roztok použit okamžitě, jeho skladování není povoleno. Nemůžete použít roztok, který byl po určitou dobu uložen v otevřené ampuli, protože do něj mohou vstoupit mikroby z okolního prostředí, což narušuje sterilitu léku a po injekci může mít negativní důsledky..

Roztok v ampulích má nažloutlý nádech, jehož intenzita se může lišit v různých šaržích léčiva, protože to závisí na vlastnostech suroviny. Rozdíl v intenzitě barvy roztoku však neovlivňuje účinnost léčiva.

Nepoužívejte roztok obsahující částice nebo zakalené. Tento roztok by měl být zlikvidován..

Vzhledem k tomu, že Actovegin může vyvolat alergické reakce, doporučuje se zahájit zkušební injekci před zahájením léčby injekcí 2 ml roztoku intramuskulárně. Dále, pokud osoba po dobu několika hodin neprokáže známky alergické reakce, lze terapii bezpečně provést. Roztok se podává v požadované dávce intramuskulárně, intraarteriálně nebo intravenózně.

Ampule s roztoky jsou vybaveny bodem zlomu pro snadné otevření. Bod zlomu je jasně červený na špičce ampulky. Ampulky by se měly otevírat takto:

  • Vezměte ampulku do svých rukou tak, aby bod zlomu byl vzhůru (viz obrázek 1);
  • Prstem poklepejte na sklenici a jemně protřepejte ampulku, aby se roztok stohoval od špičky ke dnu;
  • Prsty druhé ruky odlomte špičku ampulky v oblasti bodu posunutím od vás (viz obrázek 2).

Obrázek 1 - Správné odebrání ampulky s bodem zlomu nahoru.

Obrázek 2 - Správné odlomení špičky ampule pro její otevření.

Dávky a způsob podání roztoků Actoveginu stanoví lékař. Musíte však vědět, že pro dosažení co nejrychlejšího účinku je optimální podávat roztoky Actoveginu intravenózně nebo intraarteriálně. Při intramuskulárním podání je dosaženo poněkud pomalejšího terapeutického účinku. Při intramuskulárních injekcích nemůžete vstoupit více než 5 ml roztoku Actoveginu najednou a při intravenózních nebo intraarteriálních injekcích lze léčivo podávat v mnohem větším množství. To je třeba vzít v úvahu při výběru cesty podání..

V závislosti na závažnosti průběhu onemocnění a závažnosti klinických příznaků se obvykle první den intravenózně nebo intraarteriálně předepíše 10 až 20 ml roztoku. Dále, od druhého dne do konce terapie, se 5 až 10 ml roztoku podává intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně.

Pokud se rozhodne podat infuzi Actoveginu (ve formě kapátka), nalije se do 200–300 ml infuzního roztoku (fyziologický roztok nebo 5% roztok glukózy) 10–20 ml roztoku z ampulí (například 1–2 ampule po 10 ml).. Potom se výsledný roztok vstřikuje rychlostí 2 ml / min.

V závislosti na typu onemocnění, ve kterém se Actovegin používá, se v současné době doporučují následující dávky pro injekce:

  • Metabolické a cévní poruchy mozku (kraniocerebrální trauma, cerebrovaskulární nedostatečnost) - 5 až 25 ml roztoku denně se podává denně po dobu dvou týdnů. Po dokončení průběhu injekcí přejde Actovegin na užívání léku v tabletách, aby se udržel a upevnil dosažený terapeutický účinek. Kromě toho, místo přechodu na podpůrné podávání léčiva v tabletách, můžete pokračovat v injekci Actoveginu a intravenózně zavádět 5 až 10 ml roztoku 3-4krát týdně po dobu dvou týdnů..
  • Ischemická mrtvice - vstříkněte infuzi Actoveginu („kapátko“), přidejte 20–50 ml roztoku z ampulek do 200–300 ml fyziologického roztoku nebo 5% roztoku dextrózy. Při této dávce se infuzní léčivo podává denně po dobu jednoho týdne. Poté se ve 200 - 300 ml infuzního roztoku (fyziologický roztok nebo 5% dextróza) přidá 10 - 20 ml roztoku Actoveginu z ampulí a podává se v této dávce denně ve formě "kapátků" po dobu dalších dvou týdnů. Po ukončení kurzu se "kapátka" s Actoveginem přepnou na užívání léku ve formě tablet.
  • Angiopatie (poruchy periferních cév a jejich komplikace, například trofické vředy) - injikujte infuzi Actoveginu („kapátko“), přidejte 20–30 ml roztoku z ampulek do 200 ml fyziologického roztoku nebo 5% roztoku dextrózy. Při této dávce je léčivo infundováno intravenózně denně po dobu čtyř týdnů.
  • Diabetická polyneuropatie - Actovegin se podává intravenózně v 50 ml roztoku z ampulí, denně po dobu tří týdnů. Po ukončení injekčního cyklu přecházejí na užívání Actoveginu ve formě tablet po dobu 4 až 5 měsíců, aby si udrželi dosažené terapeutické účinky.
  • Hojení ran, vředů, popálenin a jiného poškození rány na kůži - injikujte roztok ampulí 10 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně buď denně, nebo 3-4 krát týdně, v závislosti na rychlosti hojení defektu. Kromě injekcí lze k urychlení hojení ran použít i Actovegin ve formě masti, krému nebo gelu..
  • Prevence a léčba radiačních poškození (během radiační terapie nádorů) kůže a sliznic - Actovegin se podává intravenózně 5 ml roztoku ampulí denně, mezi zasedáními radiační terapie.
  • Radiační cystitida - injekčně do 10 ml roztoku z ampulí transuretrálně (močovou trubicí) denně. Actovegin se v tomto případě používá v kombinaci s antibiotiky.

Pravidla pro zavedení Actoveginu intramuskulárně

Intramuskulárně můžete do ampulek vstoupit najednou více než 5 ml roztoků, protože ve větším množství může mít lék silný dráždivý účinek na tkáně, což se projevuje silnou bolestí. Proto by pro intramuskulární podávání měly být použity pouze ampulky 2 ml nebo 5 ml roztoku Actoveginu.

Pro vytvoření intramuskulární injekce musíte nejprve vybrat část těla, kde se svaly přiblíží kůži. Takovými oblastmi jsou boční stehno, boční horní třetina ramene, břicho (u obézních lidí) a hýždě. Dále je oblast těla, do které bude injekce podána, otřena antiseptikem (alkohol, Belasept atd.). Poté se ampule otevře, roztok se odebere do stříkačky a špička se obrátí vzhůru nohama. Jemným poklepáním prstem po povrchu stříkačky ve směru od pístu k jehle odstraníte vzduchové bubliny ze stěn. Poté, abyste odstranili vzduch, stiskněte píst stříkačky, dokud se na špičce jehly neobjeví kapka nebo kapka roztoku. Potom je jehla stříkačky kolmá na povrch kůže vstříknuta hluboko do tkáně. Potom stisknutím pístu se roztok pomalu uvolňuje do tkáně a jehla se odstraní. Místo vpichu je znovu ošetřeno antiseptikem.

Pokaždé se zvolí nové místo pro injekci, které by mělo být 1 cm ze všech stran od kolejí z předchozích injekcí. Po injekci ne bodejte dvakrát na stejné místo a zaostřete na zbývající kůži.

Protože injekce Actoveginu jsou bolestivé, doporučuje se tiše sedět a vyčkat, až se bolest uklidní po dobu 5 až 10 minut po injekci.

Actovegin infuzní roztok - návod k použití

Infúzní roztoky aktoveginu jsou k dispozici ve dvou variantách - solný roztok nebo dextróza. Mezi nimi není žádný zásadní rozdíl, takže můžete použít libovolnou verzi hotového řešení. Takové roztoky Actoveginu jsou k dispozici v 250 ml lahvích ve formě připravené k infuzi („kapátka“). Infuzní roztoky se podávají intravenózně kapáním ("kapátko") nebo intraarteriálně (z injekční stříkačky, intramuskulárně). Kapání injekce do žíly by mělo být prováděno rychlostí 2 ml / min.

Protože Actovegin může vyvolat alergické reakce, doporučuje se před „kapátkem“, pro který se intramuskulárně podávají 2 ml roztoku, provést zkušební injekci. Pokud po několika hodinách nevznikne alergická reakce, můžete bezpečně přistoupit k zavedení léku intravenózně nebo intraarteriálně v požadovaném množství.

Pokud se u člověka objeví alergické reakce během užívání Actoveginu, mělo by být užívání léku přerušeno a měla by být zahájena nezbytná terapie antihistaminiky (Suprastin, difenhydramin, Telfast, Erius, Cetirizin, Cetrin atd.). Pokud je alergická reakce velmi závažná, měly by se použít nejen antihistaminika, ale také glukokortikoidní hormony (Prednisolon, Betamethason, Dexamethason atd.).

Infuzní roztoky jsou natřeny nažloutlou barvou, jejíž odstín může být odlišný pro přípravu různých šarží. Tento rozdíl v intenzitě zbarvení však neovlivňuje účinnost léčiva, protože je způsoben vlastnostmi surovin použitých pro výrobu Actoveginu. Nesmí se používat zakalené roztoky nebo roztoky obsahující plovoucí částice viditelné pro oko..

Celková doba terapie je obvykle 10 až 20 infuzí („kapátka“) na cyklus, ale v případě potřeby může lékař prodloužit dobu léčby. Dávky Actoveginu pro intravenózní infuzní podání za různých podmínek jsou následující:

  • Poruchy krevního oběhu a metabolismu v mozku (traumatická poranění mozku, nedostatečné zásobení mozku krví atd.) - 250 až 500 ml (1 až 2 lahve) se podává jednou denně denně po dobu 2 až 4 týdnů. Dále, pokud je to nutné, za účelem konsolidace získaného terapeutického účinku přecházejí na užívání Actovegin tablet nebo pokračují v intravenózním podávání roztoku v kapce 250 ml (1 láhev) 2 až 3krát týdně po dobu dalších 2 týdnů.
  • Akutní cerebrovaskulární příhoda (mozková mrtvice atd.) - injikovaná v 250 - 500 ml (1-2 lahve) jednou denně denně, nebo 3-4 krát týdně po dobu 2 až 3 týdnů. Poté, pokud je to nutné, přecházejí na užívání Actoveginových tablet za účelem konsolidace získaného terapeutického účinku.
  • Angiopatie (zhoršená periferní cirkulace a její komplikace, například trofické vředy) - podává se ve 250 ml (1 lahvička) jednou denně denně, nebo 3-4krát týdně po dobu 3 týdnů. Současně s „kapátkem“ může být Actovegin použit externě ve formě masti, krému nebo gelu.
  • Diabetická polyneuropatie - 250 až 500 ml (1 až 2 injekční lahvičky) se podává jednou denně denně, nebo 3-4 krát týdně po dobu 3 týdnů. Dále se rozhodně rozhodnou užívat tablety Actoveginu, aby konsolidovaly získaný terapeutický účinek.
  • Trofické a jiné vředy, jakož i dlouhodobé nehojící se rány jakéhokoli původu, se podávají ve 250 ml (1 lahvička) jednou denně denně nebo 3 až 3krát týdně, dokud se vada rány úplně nezdraví. Současně s infuzním podáním může být Actovegin aplikován topicky ve formě gelu, krému nebo masti pro urychlení hojení ran.
  • Prevence a léčba radiačních poranění (během radiační terapie nádorů) kůže a sliznic - injikujte 250 ml (1 láhev) jeden den před zahájením a poté každý den po celou dobu radiační terapie a také další dva týdny po poslední expozice.

speciální instrukce

Při opakovaném intravenózním, intramuskulárním nebo intraarteriálním podání Actoveginu by měla být sledována hladina elektrolytů v krvi (vápník, draslík, sodík, chlor) a procento vody v těle (hematokrit)..

Protože Actovegin může vyvolat alergické reakce, doporučuje se před parenterálním podáním (intravenózní, intramuskulární nebo intraarteriální) zkušební injekce. Za tímto účelem intramuskulárně injikujte 2 ml infuzního roztoku nebo injekčního roztoku Actoveginu a počkejte 2 hodiny. Pokud se během dvou hodin nevyskytnou žádné známky alergie, lze Actovegin podávat parenterálně v požadovaných množstvích.

Při použití tablet, gelu, krému a Actovegin masti není nutná zkušební injekce, protože v případě alergické reakce lze tyto dávkové formy rychle zrušit..

Před použitím roztoků Actoveginu byste je měli vždy pečlivě prozkoumat. Pokud je roztok zakalený nebo obsahuje plovoucí částice, nelze jej použít. Lze použít pouze čiré roztoky se nažloutlou barvou jakékoli intenzity. Pokud se roztoky z různých šarží výrazně liší v intenzitě nažloutlé barvy, ale nejsou zakalené a neobsahují částice, mohou být použity beze strachu, protože barva léčiva se může lišit, protože je to kvůli vlastnostem suroviny (hovězí krev). Různé barevné variace řešení neovlivňují jeho účinnost..

Roztoky aktoveginu v ampulkách a injekčních lahvičkách by měly být použity ihned po otevření balení. Neskladujte otevřená řešení. Je také nepřijatelné používat řešení, která byla po určitou dobu skladována v otevřených obalech..

Pro intravenózní infuzi („kapátka“) lze použít jak infuzní roztoky v 250 ml lahvičkách, tak roztoky v ampulích po 2 ml, 5 ml a 10 ml. Pouze infuzní roztoky jsou připraveny k použití a lze je podávat bez přípravy a roztoky z ampulí pro instalaci „kapátka“ musí být nejprve nality do infuzního roztoku v požadovaném množství (200 - 300 ml fyziologického roztoku nebo 200 - 300 ml roztoku dextrózy nebo 200 - 300 ml roztoku glukózy 5%).

Intramuskulárně lze současně podat maximálně 5 ml injekčního roztoku. Intravenózní a intraarteriální injekční roztoky lze podávat ve velkém množství (až do 100 ml najednou).

Předávkovat

V ruských oficiálních návodech k použití neexistují žádné náznaky možnosti předávkování některými lékovými formami Actoveginu. V pokynech schválených ministerstvem zdravotnictví Kazachstánu však existují náznaky, že při používání tablet a roztoků Actoveginu může dojít k předávkování, které se projevuje bolestí v žaludku nebo zvýšenými vedlejšími účinky. V takových případech se doporučuje přerušit užívání léku, provádět výplach žaludku a provádět symptomatickou léčbu zaměřenou na udržení normálního fungování životně důležitých orgánů a systémů.

Předávkování gelem, krémem nebo Actoveginovou mastí není možné.

Dopad na schopnost řídit mechanismy

Ani jedna dávková forma Actoveginu (mast, krém, gel, tablety, injekční roztoky a infuzní roztoky) neovlivňuje schopnost ovládat mechanismy, a proto se na pozadí užívání léku v jakékoli formě může člověk zapojit do jakékoli aktivity, včetně těch, které vyžadují vysoká reakční rychlost a koncentrace.

Interakce s jinými drogami

Formy Actoveginu pro vnější použití (gel, krém a mast) neinteragují s jinými léky. Proto je lze použít v kombinaci s jakýmikoli jinými prostředky pro orální podávání (tablety, tobolky) a pro místní použití (krém, mast atd.). Pouze v případě, že se Actovegin používá v kombinaci s jinými vnějšími činidly (masti, krémy, pleťové vody, atd.), Měli byste zachovat půlhodinový interval mezi aplikacemi dvou léků a nemazat se ihned po sobě..

Roztoky a tablety Actovegin také neinteragují s jinými léky, a proto je lze použít jako součást komplexní terapie jinými prostředky. Je však třeba si uvědomit, že roztoky Actoveginu nemohou být smíchány ve stejné stříkačce nebo ve stejné kapátko s jinými léky..

Roztoky Actoveginu je třeba opatrně kombinovat s přípravky obsahujícími draslík, diuretiky šetřící draslík (Spironolakton, Veroshpiron atd.) A inhibitory ACE (Captopril, Lisinopril, Enalapril atd.).

Jak udělat intramuskulární injekci (v hýždě) - video

Autor: Nasedkina A.K. Specialista biomedicínského výzkumu.

Přečtěte Si O Závratě