Mig-400 - analogy a náhražky

Stránka neprodává drogy. Informace jsou poskytovány pro referenční účely..

Analogy léku MIG 400

"Je čas uzdravit klouby!" Dr. Bubnovsky řekl, jak to udělat doma

Účinná látka

Analogy

Proč chamtivé lékárny skrývají lék silnější než Exoderil 39krát? Ukázalo se, že to bylo sovětské.

Dokonce i ta nejsmrtelnější játra jsou očištěna tímto lékem.!

Kardiolog: „Nezničujte srdce prášky! V noci vypijte šálek jednoduchých.“

Mezinárodní název

Skupinová příslušnost

Léková forma

farmaceutický účinek

Indikace

Zánětlivá a degenerativní onemocnění pohybového aparátu: revmatoidní, juvenilní chronická, psoriatická artritida, osteochondrosa, neuralgická amyotropie (Personage-Turnerova choroba), artritida u SLE (jako součást komplexní terapie), preferována je rychle se vyskytující artritida ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida).

Bolestivý syndrom: myalgie, artralgie, ossalgie, artritida, radikulitida, migréna, bolesti hlavy (včetně menstruačního syndromu) a bolest zubů, rakovina, neuralgie, tendonitida, tenosynovitida, bursitida, neuralgická amyotropie (Personage-Turnerova choroba), poúrazová a pooperační bolest doprovázená zánětem.

Algodismenorea, zánětlivý proces v pánvi, vč. adnexitida, porod (jako analgetikum a tokolytik).

Horečka syndrom s nachlazením a infekčními chorobami.

Navrženo pro symptomatickou terapii, snižující bolest a zánět v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.

Kontraindikace

Vedlejší efekty

Z trávicí soustavy: NSAID gastropatie (nevolnost, zvracení, bolest břicha, pálení žáhy, snížená chuť k jídlu, průjem, plynatost, bolest a nepohodlí v epigastrické oblasti), ulcerace gastrointestinální sliznice (v některých případech komplikovaná perforací a krvácením); podráždění, suchost ústní sliznice nebo bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, aftózní stomatitida, pankreatitida, zácpa, hepatitida.

Z dýchacího systému: dušnost, bronchospasmus.

Na straně smyslových orgánů: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus, reverzibilní toxická optická neuritida, rozmazané vidění nebo diplopie, suché a podrážděné oči, otoky spojivky a očních víček (alergická geneze), skotoma.

Z nervového systému: bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorická agitace, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, zřídka - aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami).

Z CCC: vývoj nebo exacerbace srdečního selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Z močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní, kopřivka), svědění kůže, angioedém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospasmus, horečka, multiformní exsudativní erytém (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), netoxická epidermální, eozinofilie, alergická rýma.

Hematopoetické orgány: anémie (včetně hemolytických, aplastických), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Jiné: vylepšení pocení.

Riziko ulcerace gastrointestinální sliznice, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidní), poškození zraku (barevné vidění, skotom, amblyopie) se při dlouhodobém používání ve velkých dávkách zvyšuje..

Aplikace a dávkování

Uvnitř, po jídle. Dospělí: s osteoartrózou, psoriatickou artritidou a ankylozující spondylitidou - 400-600 mg 3-4krát denně. S revmatoidní artritidou - 800 mg 3krát denně; s poraněním měkkých tkání, výrony - 1,6-2,4 g / den v několika dávkách. S algodismenorrhea - 400 mg 3-4 krát denně; s mírnou bolestí - 1,2 g / den.

U dětí starších 12 let je počáteční dávka 150 až 300 mg 3krát denně, maximální dávka je 1 g, pak 100 mg 3krát denně; s juvenilní revmatoidní artritidou - 30-40 mg / kg / den v několika dávkách. Pro snížení tělesné teploty o 39,2 ° C a více - 10 mg / kg / den, pod 39,2 ° C - 5 mg / kg / den.

Suspenze k perorálnímu podání - 5-10 mg / kg 3x denně: pro děti ve věku 3-12 měsíců (pouze podle pokynů lékaře) - v průměru 50 mg 3-4krát denně, 1-3 roky - 100 mg 3x denně, 4-6 let - 150 mg 3x denně, 7-9 let - 200 mg 3x denně, 10-12 let - 300 mg 3x denně. U febrilního syndromu po imunizaci 50 mg, v případě potřeby po 6 hodinách, opakované podání ve stejné dávce, maximální denní dávka - 100 mg.

Kapky pro orální podání: pro děti ve věku 2-3 let (11-15 kg) - 100 mg (2,25 ml uzávěr = 2 plné pipety) každých 6-8 hodin, ale ne více než 4krát denně.

Rektální čípky pro děti: pro děti ve věku 3-9 měsíců (5,5 - 8 kg), 1 čípky (60 mg) 3krát denně každých 8 hodin, ne více než 180 mg za den; ve věku 9 měsíců - 2 roky (8-12,5 kg), 1 čípek (60 mg) 4krát denně každých 6 hodin, ne více než 240 mg za den. V případě po vakcinační horečky děti od 3 do 12 měsíců - 1 čípek, děti starší než 12 měsíců, v případě potřeby 1 čípek po 6 hodinách. Trvání léčby horečky - ne více než 3 dny, bolesti.

speciální instrukce

Během léčby je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin.

Pokud se objeví příznaky gastropatie, je třeba pečlivě sledovat, včetně esophagogastroduodenosskopie, krevní test s určením Hb, hematokrit, analýzu stolice pro okultní krev.

Aby se zabránilo rozvoji NSAID, doporučuje se kombinovat gastropatii s PgE (misoprostol)..

Pokud je nutné určit 17-ketosteroidy, mělo by být léčivo přerušeno 48 hodin před studiem..

Pacienti by se měli zdržet všech činností vyžadujících zvýšenou pozornost, rychlé mentální a motorické reakce..

Ethanol se během léčby nedoporučuje. Pro snížení rizika nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu by měla být používána minimální účinná dávka s minimálním možným krátkým průběhem.

Interakce

Induktory oxidace mikrosomů (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což zvyšuje riziko závažných hepatotoxických reakcí.

Inhibitory mikrosomální oxidace snižují riziko hepatotoxicity.

Snižuje účinek antihypertenziv (včetně inhibitorů BMKK a ACE), natriuretické a diuretické aktivity furosemidu a hydrochlorothiazidu.

Snižuje účinnost urikosurických léků, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, protidestičkových látek, fibrinolytik (zvýšené riziko hemoragických komplikací), ulcerogenní účinek s krvácením z ISS a GCS, kolchicinu, estrogenu, ethanolu; zvyšuje účinek perorálních hypoglykemických léků a inzulínu.

Antacida a colestyramin snižují absorpci ibuprofenu.

Zvyšuje koncentraci digoxinu, Li + a methotrexátu v krvi.

Kofein zvyšuje analgetický účinek.

Při současném použití ibuprofenu snižuje protizánětlivý a protidoštičkový účinek ASA (je možné zvýšit výskyt akutní koronární nedostatečnosti u pacientů, kteří dostávají malé dávky ASA jako protidestičkový prostředek po zahájení ibuprofenu).

Při použití s ​​antikoagulanty a trombolytiky (alteplase, streptokináza, urokináza) zvyšuje riziko krvácení současně.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová, plicamycin zvyšují výskyt hypoprothrombinémie.

Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léku.

Cyklosporinové a Au přípravky zvyšují účinek ibuprofenu na syntézu Pg v ledvinách, což se projevuje zvýšením nefrotoxicity.

Ibuprofen zvyšuje plazmatickou koncentraci cyklosporinu a pravděpodobnost jeho hepatotoxických účinků.

Léky blokující tubulární sekreci snižují vylučování a zvyšují plazmatickou koncentraci ibuprofenu.

Analogové tablety

Aktuální stránku nemůžete navštívit kvůli:

1. platnost záložky / oblíbených položek vypršela
2. vyhledávací modul, jehož platnost vypršela pro tento web
3. chybějící adresa
4. K přístupu na tuto stránku nemáte oprávnění.
5. Požadovaný zdroj nebyl nalezen.
6. Při zpracování vašeho požadavku nastala chyba.

Přejděte na jednu z následujících stránek:

Pokud problémy přetrvávají, obraťte se na správce systému svého webu a nahláste chybu popsanou níže...

Máte chybu v syntaxi SQL; v manuálu, který odpovídá vaší verzi MySQL serveru, zkontrolujte správnou syntaxi, která se má použít poblíž řádku na řádku 3

MIG 400

Klinická a farmakologická skupina

Účinná látka

Vypouštěcí forma, složení a balení

◊ Tablety, potahované, bílé nebo téměř bílé, oválné, s oboustranným dělením rizika a na jedné straně s vyraženým písmenem „E“ a „E“ na jedné straně.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 215 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) - 26 mg, koloidní oxid křemičitý - 13 mg, stearát hořečnatý - 5,6 mg.

Složení skořápky: hypromelóza (viskozita 6 MPa × s) - 2,946 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 kusů. - blistry (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (2) - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Ibuprofen je derivát kyseliny propionové a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky díky nerozlišující blokádě COX-1 a COX-2 a také inhibiční účinek na syntézu prostaglandinů.

Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Analgetická aktivita léčiva není typem léčiva.

Stejně jako jiné NSAID má ibuprofen protidoštičkovou aktivitu..

Farmakokinetika

Po perorálním podání je léčivo dobře absorbováno ze zažívacího traktu. Cmax ibuprofenu v plazmě je přibližně 30 μg / ml a dosahuje se přibližně 2 hodiny po užití léku v dávce 400 mg.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Pomalu se distribuuje do synoviální tekutiny a vylučuje se z ní pomaleji než z plazmy.

Ibuprofen je metabolizován v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.

Je charakterizována dvoufázovou kinetikou vylučování. T 1/2 z plazmy je 2–3 hodiny, v moči lze detekovat až 90% dávky ve formě metabolitů a jejich konjugátů. Méně než 1% se vylučuje nezměněné močí a v menší míře žlučí..

Indikace

• bolest hlavy;
• migréna;
• bolest zubů;
• neuralgie;
• bolest svalů a kloubů;
• menstruační bolest, horečka s nachlazením a chřipkou.

Kontraindikace

• erozivní a ulcerózní onemocnění orgánů: gastrointestinální trakt (včetně peptického vředu žaludku a dvanáctníku v akutní fázi, Crohnova choroba, UC);
• "aspirinová triáda";
• hemofilie a další poruchy krvácení (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
• krvácení různých etiologií;
• deficit glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
• onemocnění zrakového nervu;
• těhotenství;
• období laktace;
• děti do 12 let;
• přecitlivělost na složky léčiva;
• přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo na jiné NSAID v historii.

Lék by měl být používán s opatrností v následujících případech: stáří; srdeční selhání; arteriální hypertenze; cirhóza jater s portální hypertenzí; jaterní a / nebo renální selhání, nefrotický syndrom, hyperbilirubinémie; peptický vřed žaludku a dvanáctníku (historie), gastritida, enteritida, kolitida; krevní nemoci neznámé etiologie (leukopenie a anémie).

Dávkování

Droga se užívá orálně. Dávkovací režim je nastaven individuálně v závislosti na indikacích.

Pro dospělé a děti starší 12 let se lék předepisuje zpravidla v počáteční dávce 200 mg 3–4krát denně. Pro dosažení rychlého terapeutického účinku může být dávka zvýšena na 400 mg 3x denně. Po dosažení terapeutického účinku je denní dávka snížena na 600-800 mg.

Lék by neměl být užíván déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách. Pokud potřebujete použít delší nebo vyšší dávky, je nutná lékařská konzultace.

U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin, jater nebo srdce by měla být dávka snížena..

Vedlejší efekty

Z trávicí soustavy: NSAID-gastropatie - bolest břicha, nauzea, zvracení, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, průjem, plynatost, zácpa; zřídka - ulcerace gastrointestinální sliznice, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením; možné podráždění nebo suchost ústní sliznice, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, aftózní stomatitida, pankreatitida, hepatitida.

Z dýchacího systému: dušnost, bronchospasmus.

Ze smyslových orgánů: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus, toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, skotoma, suchost a podráždění očí, otok spojivky a očních víček (alergická geneze).

Ze strany centrálního nervového systému a periferního nervového systému: bolest hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorická agitace, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, vzácně - aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami).

Z kardiovaskulárního systému: srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Z močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo urtikarnaya), svědění kůže, Quinckeho edém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospasmus nebo dušnost, horečka, multiformní exsudativní erytém (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), netoxická epidermis (epidermální syndrom) Lyella), eosinofilie, alergická rinitida.

Z hemopoetického systému: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Na straně laboratorních parametrů: je možné prodloužení doby krvácení, snížení koncentrace glukózy v séru, snížení KK, snížení hematokritu nebo hemoglobinu, zvýšení koncentrace kreatininu v séru, zvýšení aktivity jaterních transamináz.

Při dlouhodobém užívání léčiva ve vysokých dávkách se zvyšuje riziko ulcerace gastrointestinální sliznice, krvácení (gastrointestinální, dásní, děloha, hemoroidy), poškození zraku (poruchy barevného vidění, skotomy, poškození zrakového nervu)..

Předávkovat

Příznaky: bolest břicha, nauzea, zvracení, letargia, ospalost, deprese, bolesti hlavy, tinnitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, snížený krevní tlak, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, zástava dýchání.

Léčba: výplach žaludku (pouze do hodiny po požití), aktivní uhlí, alkalický nápoj, nucená diuréza, symptomatická terapie (korekce acidobazických podmínek, krevní tlak).

Léková interakce

Možné snížení účinnosti furosemidových a thiazidových diuretik v důsledku retardace sodíku spojené s inhibicí syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen může zvýšit účinek perorálních antikoagulancií (současné použití se nedoporučuje).

Při současném podávání s kyselinou acetylsalicylovou ibuprofen snižuje svůj protidoštičkový účinek (u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako protidoštičkové látky, je možné zvýšit výskyt akutní koronární nedostatečnosti).

Ibuprofen může snížit účinnost antihypertenziv.

V literatuře byly popsány izolované případy zvýšení plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia při užívání ibuprofenu..

Ibuprofen, stejně jako jiné NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS, protože to zvyšuje riziko nepříznivých účinků léku na zažívací trakt.

Ibuprofen může zvýšit plazmatický methotrexát.

Kombinovaná léčba zidovudinem a ibuprofenem může zvýšit riziko hemartrózy a hematomu u pacientů infikovaných HIV s hemofilií.

Kombinované použití ibuprofenu a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxicity v důsledku narušené syntézy prostaglandinů v ledvinách..

Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek perorálních hypoglykemických látek a inzulínu; může být nezbytná úprava dávky.

speciální instrukce

Pokud se vyskytnou známky krvácení z gastrointestinálního traktu, je třeba léčbu ibuprofenem přerušit.

Ibuprofen může maskovat objektivní a subjektivní příznaky, a proto by měl být lék předepsán pacientům s infekčními onemocněními opatrně..

Výskyt bronchospasmu je možný u pacientů trpících bronchiálním astmatem nebo alergickými reakcemi v anamnéze nebo v současnosti.

Vedlejší účinky mohou být sníženy, když se lék používá v minimální účinné dávce. Při dlouhodobém používání analgetik je riziko vzniku analgetické nefropatie možné.

Pacienti, kteří během léčby ibuprofenem hlásí poškození zraku, by měli léčbu přerušit a podstoupit oční vyšetření..

Ibuprofen může zvýšit aktivitu jaterních enzymů.

Během léčby je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin.

Pokud se objeví příznaky gastropatie, je třeba pečlivě sledovat, včetně esophagogastroduodenosskopie, krevní test s určením hemoglobinu, hematokritu, fekální okultní analýza krve.

Aby se zabránilo rozvoji NSAID gastropatie, doporučuje se ibuprofen kombinovat s prostaglandinem E (misoprostol)..

Pokud je nutné určit 17-ketosteroidy, mělo by být léčivo přerušeno 48 hodin před studiem..

Ethanol se během léčby nedoporučuje..

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Pacienti by se měli zdržet všech typů činností vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí..

Těhotenství a kojení

Neexistují žádné adekvátní a přísně kontrolované studie bezpečnosti ibuprofenu během těhotenství. Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a během kojení (kojení).

Použití ibuprofenu může nepříznivě ovlivnit plodnost žen a nedoporučuje se ženám plánujícím těhotenství..

V případě poruchy funkce ledvin

Během léčby je nutné sledovat funkční stav ledvin.

Migové analogy

Tato stránka obsahuje seznam všech analogů Migu ve složení a indikaci k použití. Seznam levných analogů a také můžete porovnat ceny v lékárnách.

• Nejlevnější analog Mig: Cofetamine
• Nejoblíbenější analog Mig: Nomigren
• Klasifikace ATX: Ergotamin v kombinaci s jinými drogami (kromě psychotropních látek)
• Účinné látky / složení: ibuprofen
  

Při výpočtu ceny levných analogů Mig byla zohledněna minimální cena, která byla uvedena v cenících poskytovaných lékárnami

Tento seznam lékových analogů je založen na statistikách nejžádanějších léků

Všechny analogy Mig

Analogy ve složení a indikaci pro použití

Výše uvedený seznam léčivých analogů, ve kterých jsou indikovány substituenty Mig, je nejvhodnější, protože mají stejné složení účinných látek a shodují se podle indikace pro použití

Analogy podle indikace a způsobu použití

Různé složení se může shodovat v indikaci a způsobu aplikace

Jak najít levný analog drahého léku ?

Pro nalezení levného analogu s lékem, generikem nebo synonymem v první řadě doporučujeme věnovat pozornost složení, jmenovitě stejným účinným látkám a indikacím pro použití. Stejné aktivní složky léčiva budou indikovat, že léčivo je synonymem pro léčivo, farmaceuticky ekvivalentní nebo farmaceutickou alternativu. Nezapomeňte však na neaktivní složky podobných léků, které mohou ovlivnit bezpečnost a účinnost. Nezapomeňte na radu lékařů, samoléčení může poškodit vaše zdraví, proto vždy před použitím jakéhokoli léku konzultujte svého lékaře.

Okamžitá cena

Na níže uvedených stránkách najdete ceny za Mig a informace o dostupnosti v nedaleké lékárně

Okamžitá výuka

NÁVOD
o využívání finančních prostředků
MIG 200
MIG 400

Složení
V 1 tabletě Mig uzavřel 200 nebo 400 mg účinné látky ibuprofen.
Další složky: oxid křemičitý, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, sodná sůl karboxymethylškrobu.

Farmakologická skupina
Léky proti bolesti a protizánětlivé léky
Nesteroidní protizánětlivé léky

Účinná látka: ibuprofen

ATX: M01AE01

farmaceutický účinek
Mig má protizánětlivé, antipyretické a analgetické účinky.
Protizánětlivý účinek léčiva je způsoben schopností ibuprofenu, jeho hlavní složky, inhibovat syntézu prostaglandinů neselektivní blokádou enzymů COX prvního a druhého typu. Snížená produkce buněk zánětlivých mediátorů buňkami pomáhá stabilizovat cévní stěnu, zlepšuje mikrocirkulaci a snižuje zásobování energií samotného zánětlivého procesu..
Při revmatoidní artritidě Mig inhibuje převážně exsudativní a proliferativní složky zánětu, snižuje otok tkáně a eliminuje omezení mobility..
Snížená syntéza bradykininů a leukotrienů, stejně jako potlačení jejich algogenicity, jsou základem analgetického účinku Mig.
Antipyretický účinek léčiva se projevuje snížením excitability termoregulačního centra diencephalonu.
S dysmenoreou Mig snižuje bolest snížením nitroděložního tlaku a počtu opakovaných kontrakcí orgánů.
Antitrombotický účinek MigA je zprostředkován inhibicí agregace destiček.
Prostaglandiny inhibují hojení otevřeného ductus arteriosus. Inhibicí produkce těchto mediátorů léčivo urychluje uzavření patologického defektu mezi aortou a plicní tepnou.
Většina aktivní složky Mig se váže na plazmatické proteiny, poté se co nejvíce hromadí v synoviální tekutině kloubů. Metabolity, které se poté vytvoří v játrech, se vylučují močí..

Indikace pro použití
Mig ukazuje na bolesti hlavy, včetně etiologie migrény.
Lék vykazoval vysokou účinnost v boji proti neuralgii, bolesti svalů, které doprovázejí artrózu a artritidu jakékoli povahy.
Mig používal k odstranění horečky při akutních respiračních infekcích a chřipkovém viru.
V gynekologické praxi se Mig používá ke snížení závažnosti hlavních příznaků primární a sekundární dysmenorey.
Mig je také široce používán pro zubní a jiné bolesti doprovázející zubní patologii..

Způsob aplikace
Mig se užívá perorálně během jídla a po jídle, aniž by se před polykáním rozdrtil. Po požití vypijte velké množství tekutin..
Průměrná dávka u dětí a dospívajících se pohybuje od 710 mg / kg.
U dětí ve věku 6–9 let s tělesnou hmotností 20–29 kg odpovídá jedna dávka MIG 200 mg, ale ne více než 600 mg za den.
U dospívajících o hmotnosti 30–39 kg je také jedna dávka přípravku Miga rovna jedné pětině gramu. V tomto případě denní množství léčiva nepřesáhne více než 800 mg.
Starší věkové skupině dětí vážících více než 40 kg a dospělých je předepsáno 200-400 mg léku v jedné dávce, pak by denní dávka neměla přesáhnout 1200 mg.
Aby se zabránilo hromadění účinné látky, měl by být interval mezi dávkami alespoň 6 hodin.
Nedoporučuje se užívat lék déle než 4 dny.
U starších pacientů s mírnou a středně těžkou jaterní dysfunkcí au jedinců s poruchou vylučovací funkce není nutná úprava dávky MIG ve fázi kompenzace.
Je výhodné použít minimální účinnou dávku léku co nejdříve po léčbě.
Parenterální podávání léčiva se používá u novorozenců s hemodynamicky významnou patologií otevřeného ductus arteriosus.
Od 3 měsíců do 2 let se Mig používá rektálně k účinnému odstranění febrilních podmínek.
Pro vnější použití je Mig předepsán při zánětlivých a degenerativních onemocněních muskuloskeletálního skeletu.

Vedlejší efekty
Nežádoucí účinky při užívání Mig ze zažívacího traktu se projevují ve formě dyspeptického syndromu, stomatitidy, zhoršené stolice, exacerbace chronické pankreatitidy a cholecystitidy, v některých případech ulcerativního poškození sliznice žaludku a střev, inhibice jaterních funkcí.
Ze strany centrálního nervového systému jsou možné u pacientů s autoimunitními projevy - aseptická meningitida, smyslové orgány, kranialgie, závratě, nevolnost, emoční labilita, nadměrná podrážděnost, poruchy spánku, zhoršené vědomí. Často se vyskytuje subjektivní tinnitus, dochází ke snížení zrakové ostrosti, diplopii, skotomě a silnému otoku víček.
Na krevním obraze jsou při užívání Mig možné projevy anémie, trombocytopenie a známky imunosuprese. Pokud jde o kardiovaskulární poruchy, může se SBP zvýšit, může dojít k tachykardii a srdečnímu selhání..
Renální dysfunkce se projevuje ve formě nefrotického syndromu, polyurie. U některých pacientů bylo užívání drog spojeno s vývojem renálního selhání u edematózního syndromu.
Alergické příznaky vedlejších účinků Migu se objevily ve formě exantému jiné povahy, svědění a alergické rýmy. Ve vážných případech se vyskytl Stevens-Johnsonův syndrom, epidermální nekrolýza. Z hlediska respiračních poruch je možný rozvoj angioedému hrtanu, hrtanu a bronchospasmu..
V některých případech, po užití léku u pacientů, se pot zesílil a horečka progredovala..
Při intravenózním podání léku u některých novorozenců z gastrointestinálního traktu došlo k porušení průchodu stolicí a perforací. Často byly zaznamenány známky inhibice hematopoézy a poruch krvácení až do gastrointestinálních a mozkových krvácení. Renální dysfunkce u novorozenců při použití parenterální formy léku se projevila ve formě hematurie a snížení nebo absence diurézy..
Externí použití MIGA někdy probíhalo s výskytem vyrážky, svědění, pálení a lokálních otoků v místě aplikace.

Kontraindikace
Je zakázáno používat Mig se zjevnou nadměrnou citlivostí na složky jeho vzorce.
Lék se nepoužívá u pacientů s anamnestickými údaji ve prospěch astmatu, pollinózy nebo astmatu aspirinu..
Přítomnost ulcerativních lézí a zánětlivých změn v zažívacím traktu je také kontraindikací k užívání léku.
Mig není předepsán pacientům s dekompenzovanou kardiovaskulární nedostatečností, stávající patologií krve a poškozenou funkcí ledvin, pokud je QC nižší než 60 ml / min..
V časném období štěpování koronárních tepen je lék také zakázán..

Těhotenství a kojení
Těhotenství
Mig se nepoužívá v posledním trimestru těhotenství. V prvním a druhém období těhotenství je lék předepsán na základě poměru přínosů a rizik.
Laktace
Kojení během užívání Miga je zastaveno.
Vliv na početí
Ženy plánující těhotenství se doporučuje zdržet se užívání Miga v souvislosti se zhoršenou plodností pod vlivem drogy.

Léková interakce
Inhibice produkce GHG Migomem způsobuje zpoždění sodíku, v souvislosti s nímž klesá účinnost smyčkových diuretik při jejich užívání.
Pod vlivem MIGA je zvýšena aktivita perorálních antikoagulancií.
Současné podávání léčiva s kyselinou acetylsalicylovou snižuje jeho protidoštičkové vlastnosti.
Možné snížení účinnosti antihypertenziv při jejich užívání s Migem.
Známá jednotlivá fakta kumulace digoxinu, fenytoinu a methotrexátu působením účinné látky Mig - ibuprofen.
U pacientů infikovaných HIV s hemofilií je současné podávání MIG se zidovudinem spojeno s rozvojem hemartrózy..
Paralelní podávání Mig a takrolimu významně narušuje syntézu PG v ledvinách, což zvyšuje nefrotoxicitu obou léků.
Při užívání Mig na pozadí inzulinové terapie a léčby perorálními hypoglykemiky je možné zvýšit hypoglykémii.

Předávkovat
Nadměrné množství léku vyvolává bolest břicha, zvracení, zhoršené vědomí kómatu. U některých pacientů byl pozorován vývoj metabolické acidózy, akutní selhání ledvin. Akutní srdeční selhání je možné na pozadí arytmií a prudkého poklesu SBP. V některých případech je možné zastavení dýchání..
Terapie předávkování léčivem je dána komplexem detoxikačních opatření a podpůrnou léčbou. Symptomatická terapie zahrnuje korekci CRR, podporu vitálních funkcí podle indikací.

Formulář vydání
Vyrábí se ve farmakologickém průmyslu ve formě bílých oválných tablet potažených filmem. Na obou stranách tablety je uprostřed vyraženo riziko. 10 tablet léčiva je uzavřeno v blistru a krabici.

Podmínky skladování
Ušetřete při teplotě vzduchu ne více než 30 stupňů Celsia.

MIG 400 - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (400 mg tablety) léku k léčbě bolesti hlavy a zubů a snižování teploty u dospělých, dětí a těhotenství. Složení

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro užívání drogy MIG 400. Uvádějí se recenze návštěvníků webu - spotřebitelé této drogy, jakož i názory lékařských specialistů na používání MIG 400 v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivní přidání vašich recenzí o daném léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná nebyly oznámeny výrobcem v anotaci. Analogy MIG 400 v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě bolesti hlavy a zubů a ke snížení teploty u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení. Složení léku.

MIG 400 je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Ibuprofen (účinná látka přípravku MIG 400) je derivát kyseliny propionové a má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek díky nerozlišující blokádě COX-1 a COX-2 a také inhibičnímu účinku na syntézu prostaglandinů.

Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Analgetická aktivita léčiva není typem léčiva.

Stejně jako jiné NSAID má ibuprofen protidoštičkovou aktivitu..

Složení

Ibuprofen + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je léčivo dobře absorbováno ze zažívacího traktu. Vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a vylučuje se z ní pomaleji než z plazmy. Ibuprofen je metabolizován v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní. Až 90% dávky lze detekovat v moči ve formě metabolitů a jejich konjugátů. Méně než 1% se vylučuje nezměněné močí a v menší míře žlučí..

Indikace

• bolest hlavy;
• migréna;
• bolest zubů;
• neuralgie;
• bolest svalů a kloubů;
• menstruační bolest, horečka s nachlazením a chřipkou.

Uvolněte formuláře

400 mg potahované tablety.

Návod k použití a dávkování

Droga se užívá orálně. Dávkovací režim je nastaven individuálně v závislosti na indikacích.

Pro dospělé a děti starší 12 let se lék předepisuje zpravidla v počáteční dávce 200 mg 3–4krát denně. Pro dosažení rychlého terapeutického účinku může být dávka zvýšena na 400 mg 3krát denně. Po dosažení terapeutického účinku je denní dávka snížena na 600-800 mg.

Lék by neměl být užíván déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách. Pokud potřebujete použít delší nebo vyšší dávky, je nutná lékařská konzultace.

Vedlejší účinek

• bolení břicha;
• nevolnost, zvracení;
• pálení žáhy;
• ztráta chuti k jídlu;
• průjem;
• nadýmání;
• zácpa;
• ulcerace gastrointestinální sliznice, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením;
• podráždění nebo suchost ústní sliznice;
• bolest v ústech;
• ulcerace sliznice dásní;
• aftózní stomatitida;
• dušnost;
• bronchospasmus;
• ztráta sluchu;
• zvonění nebo tinnitus;
• toxické poškození zrakového nervu;
• rozmazané vidění nebo dvojité vidění;
• spojivkový edém a oční víčka (alergická geneze);
• bolest hlavy;
• závrať;
• nespavost;
• úzkost;
• nervozita a podrážděnost;
• psychomotorická agitace;
• ospalost;
• Deprese;
• zmatení vědomí;
• halucinace;
• aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami);
• srdeční selhání;
• tachykardie;
• zvýšení krevního tlaku;
• akutní selhání ledvin;
• nefrotický syndrom (edém);
• kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo urtikáriová);
• svědicí pokožka;
• Quinckeho edém;
• anafylaktoidní reakce;
• anafylaktický šok;
• bronchospasmus;
• horečka;
• exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu);
• toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);
• eosinofilie;
• alergická rýma;
• anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenické purpury, agranulocytózy, leukopenie;
• snížení koncentrace glukózy v séru.

Kontraindikace

• erozivní a ulcerózní onemocnění orgánů: gastrointestinální trakt (včetně peptického vředu žaludku a dvanáctníku v akutní fázi, Crohnova choroba, UC);
• "aspirinová triáda";
• hemofilie a další poruchy krvácení (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
• krvácení různých etiologií;
• deficit glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
• onemocnění zrakového nervu;
• těhotenství;
• období laktace;
• děti do 12 let;
• přecitlivělost na složky léčiva;
• přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo na jiné NSAID v historii.

Těhotenství a kojení

Adekvátní a přísně kontrolované studie bezpečnosti používání MIG 400 během těhotenství nejsou k dispozici. Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a během kojení (kojení).

Použití ibuprofenu může nepříznivě ovlivnit plodnost žen a nedoporučuje se ženám plánujícím těhotenství..

speciální instrukce

Pokud existují známky krvácení ze zažívacího traktu, je třeba MIG 400 odstranit.

Ibuprofen může maskovat objektivní a subjektivní příznaky, a proto by měl být lék předepsán pacientům s infekčními onemocněními opatrně..

Výskyt bronchospasmu je možný u pacientů trpících bronchiálním astmatem nebo alergickými reakcemi v anamnéze nebo v současnosti.

Vedlejší účinky mohou být sníženy, když se lék používá v minimální účinné dávce. Při dlouhodobém používání analgetik je riziko vzniku analgetické nefropatie možné.

Pacienti, kteří během léčby ibuprofenem hlásí poškození zraku, by měli léčbu přerušit a podstoupit oční vyšetření..

Ibuprofen může zvýšit aktivitu jaterních enzymů.

Během léčby je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin.

Pokud se objeví příznaky gastropatie, je třeba pečlivě sledovat, včetně esophagogastroduodenosskopie, krevní test s určením hemoglobinu, hematokritu, fekální okultní analýza krve.

Aby se zabránilo rozvoji NSAID gastropatie, doporučuje se kombinovat MIG 400 s prostaglandinem E (misoprostol)..

Pokud je nutné určit 17-ketosteroidy, mělo by být léčivo přerušeno 48 hodin před studiem..

Během léčby se nedoporučuje ethanol (alkohol)..

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Pacienti by se měli zdržet všech typů činností vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí..

Léková interakce

Možné snížení účinnosti furosemidových a thiazidových diuretik v důsledku retardace sodíku spojené s inhibicí syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen může zvýšit účinek perorálních antikoagulancií (současné použití se nedoporučuje).

Při současném podávání s kyselinou acetylsalicylovou snižuje MIG 400 její protidoštičkový účinek (u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako protidestičkové látky, je možné zvýšit výskyt akutní koronární nedostatečnosti).

Ibuprofen může snížit účinnost antihypertenziv.

V literatuře byly popsány izolované případy zvýšení plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia při užívání ibuprofenu..

Ibuprofen, stejně jako jiné NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS, protože to zvyšuje riziko nepříznivých účinků léku na zažívací trakt.

MIG 400 může zvýšit koncentraci methotrexátu v plazmě.

Kombinovaná léčba zidovudinem a ibuprofenem může zvýšit riziko hemartrózy a hematomu u pacientů infikovaných HIV s hemofilií.

Kombinované použití ibuprofenu a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxicity v důsledku narušené syntézy prostaglandinů v ledvinách..

Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek perorálních hypoglykemických látek a inzulínu; může být nezbytná úprava dávky.

Analogy léku MIG 400

Strukturální analogy účinné látky:

• Advil Liquid Jels;
• Advil;
• ArthroCam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen Retard;
• Burana;
• Deblock;
• Dětský motrin;
• Je to dlouhé;
• Ibuprom;
• Ibuprom max;
• Čepice Sprint Caps;
• Ibuprofen;
• Ibusane
• Ibutop gel;
• Ibufen
• Ipren;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen pro děti;
• Nurofen Forte;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.

Mig 400

Složení

Další složky - koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu, stearát hořečnatý.

Obal zahrnuje hypromelózu, povidon K30, oxid titaničitý, makrogol 4000.

Formulář vydání

Lék se prodává ve formě potahovaných tablet..

farmaceutický účinek

Tento léčivý přípravek je nesteroidní protizánětlivé léčivo.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Tablety Mig 400 obsahují ibuprofen, který je analgetikum s antipyretickými a protizánětlivými vlastnostmi. Nezávisle inhibuje COX-1 a COX-2 a také syntézu prostaglandinů..

Analgetické vlastnosti léčiva jsou nejvýraznější pro zánětlivou bolest. Analgetický účinek není typem léčiva.

Po užití tablet uvnitř je léčivo dobře absorbováno z trávicího traktu. Maximální koncentrace účinné látky v plazmě se dosáhne přibližně 120 minut po užití tablet v dávce 400 mg.

Komunikace s proteiny krevní plazmy o 99%. Aktivní složka je pomalu distribuována v synoviální tekutině. Biotransformuje se v játrech karboxylací a hydroxylací isobutylové skupiny. Farmakologicky neaktivní metabolity.

Plazmatický poločas je 2-3 hodiny. Ve formě metabolitů a jejich konjugátů vylučovaných močí. Nezanedbatelná část léku se vylučuje nezměněná močí a žlučí.

Indikace pro použití

Lék je indikován pro použití s:

Pokud je to nutné, zjistěte, co tablety Mig 400 v každém případě pomůže, je vhodné se poradit s lékařem.

Kontraindikace

Použití tohoto nástroje je zakázáno s:

• hemoragická diatéza;
• přecitlivělost na složky léčiva;
• erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu;
• hemofilie a další poruchy krvácení;
• těhotenství
• do 12 let;
• kojení;
• negativní reakce na kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID v historii;
• astma aspirinu;
• krvácející
• nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
• onemocnění zrakového nervu.

Tento léčivý přípravek by měl být používán s opatrností ve stáří, jakož i v případě arteriální hypertenze, selhání jater nebo ledvin, hyperbilirubinémie, gastritidy, kolitidy, srdečního selhání, jaterní cirhózy s portální hypertenzí, nefrotického syndromu, žaludečních vředů a dvanáctníku vředů (včetně anamnézy ), enteritida, krevní choroby.

Vedlejší efekty

Použití přípravku Mig 400 může vést k následujícím nežádoucím účinkům:

• Gastrointestinální trakt: zvracení, bolest v břiše, snížená chuť k jídlu, nevolnost, plynatost, pálení žáhy, průjem, zácpa;
• smyslové orgány: suchost nebo podráždění očí, ztráta sluchu, toxické léze zrakového nervu, zvonění nebo tinnitus, rozmazané nebo dvojité vidění, otok spojivky a očních víček;
• CVS: srdeční selhání, vysoký krevní tlak, tachykardie;
• alergie: vyrážka, Quinckeho edém, dušnost, anafylaktický šok, multiformní exsudativní erytém, eosinofilie, pruritus, anafylaktoidní reakce, bronchospasmus, horečka, Lyellův syndrom, rýma;
• změna laboratorních parametrů: zvýšení koncentrace kreatininu v séru, zvýšení doby krvácení, snížení hladiny hemoglobinu, snížení clearance kreatininu, zvýšení aktivity jaterních transamináz, snížení hladiny glukózy v séru, snížení hematokritu
• dýchací systém: dušnost, bronchospasmus;
• CNS: nespavost, bolesti hlavy, nervozita, psychomotorická agitace, deprese, halucinace, závratě, úzkost, podrážděnost, ospalost, narušené vědomí;
• močový systém: alergická nefritida, akutní selhání ledvin, cystitida, nefrotický syndrom, polyurie;
• hematopoetický systém: trombocytopenická purpura, anémie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Ve vzácných případech jsou hlášeny ulcerace gastrointestinální sliznice, bolest v ústech, aftózní stomatitida, hepatitida, podráždění nebo suchost ústní sliznice, ulcerace sliznice dásní, pankreatitida, aseptická meningitida..

Při dlouhodobém užívání léku ve vysokých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost ulcerace gastrointestinální sliznice, poškození zraku, krvácení.

Návod k použití Mig 400 (způsob a dávkování)

Lék se podává perorálně. Pro ty, kteří užívají tablety Mig 400, návod k použití uvádí, že dávky jsou stanoveny individuálně v závislosti na indikacích.

Obvykle začněte brát léky 200 mg každý den 3-4krát. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 400 mg, které se užívají třikrát denně. Po dosažení terapeutického účinku se denní dávka sníží na 600 až 800 mg.

Návod k použití Mig 400 hlásí, že tento nástroj nemůžete brát déle než týden nebo ve vyšších dávkách bez konzultace s odborníkem.

S dysfunkcí ledvin, srdce nebo jater je dávka snížena.

Předávkovat

Při použití léku v nadměrných dávkách je možná bolest břicha, zvracení, ospalost, bolesti hlavy, metabolická acidóza, akutní selhání ledvin, bradykardie, fibrilace síní, nauzea, letargie, deprese, tinnitus, kóma, výrazné snížení tlaku, tachykardie, zástava dýchání.

Pokud po předávkování uplynulo méně než 60 minut, provede se výplach žaludku. Kromě toho je indikováno alkalické pití, příjem aktivního uhlí, nucená diuréza. Symptomatická léčba.

Interakce

Při užívání Mig 400 je možné snížit účinek furosemidových a thiazidových diuretik, což může být vyvoláno zpožděním sodíku v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.

Kromě toho může účinná látka léčiva zvýšit účinek orálních antikoagulancií. Jejich společný příjem není žádoucí.

Ibuprofen také snižuje protidestičkový účinek kyseliny acetylsalicylové a snižuje účinnost antihypertenziv.

Mig 400 musí být používán s opatrností v kombinaci s NSAID a kortikosteroidy, protože to může vést k nežádoucím účinkům gastrointestinálního traktu.

U pacientů infikovaných HIV s hemofilií zvyšuje kombinace ibuprofenu se zidovudinem riziko hemartrózy.

Kombinace s takrolimem zvyšuje pravděpodobnost nefrotoxicity v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.

Pod vlivem přípravku Mig 400 se zlepšují hypoglykemické vlastnosti perorálních hypoglykemických léků a inzulínu. Může být nutné upravit dávkování..

Podmínky prodeje

Tablety prodávané v lékárnách bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Skladovací teplota až 30 ° С. Lék musí být uchováván na místě chráněném před sluncem.

Skladovatelnost

Recenze o Mig 400

Na internetu existuje celá řada názorů na tuto drogu. Některé recenze Mig 400 uvádějí, že pilulky účinně pomáhají s bolestmi hlavy a bolesti zubů, a jiné, že lék neměl správný účinek. Někdy jsou hlášeny nežádoucí účinky, zejména na kožní alergické reakce. Některé recenze navíc uvádějí, že droga účinně pomohla vyrovnat se s bolestmi hlavy za pouhých půl hodiny, ale netrvala dlouho.

Cena Mig 400, kde se dá koupit

Cena produktu v balení 20 kusů je asi 140 rublů. Cena Mig 400 v balení po 10 kusech je 70–80 rublů.