Novo-Passit tb p / o N 60

Kombinovaná fytopreparace se sedativním účinkem, farmak.
Návod k použití

Jiné formy uvolňování

Tablety

Indikace pro použití

Neurastenie a neurotické reakce doprovázené podrážděností, úzkostí, strachem, únavou, rozptýlením Manažerův syndrom (neustálý duševní stres) Nespavost (mírné formy) Bolesti hlavy kvůli nervovému napětí, migrénaFunkční poruchy gastrointestinálního traktu (dyspeptický syndrom, syndrom dráždivého tračníku) V.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku, zejména na guaifenesin, myasthenia gravis, děti do 12 let.

Choroba

Související produkty

Neuleptil

Tiapridal

Solian

Návod k použití

Složení

Účinná látka: tekutý extrakt Novo-Passit (získaný z oddenků s kořeny Valerian officinalis, byliny Melissa officinalis, byliny perforované třezalky tečkované, listy a květy společné nebo obyčejné hloh, Passiflora incarnata tráva (mučenka), 38 květů bezinky). 5 mg

Farmakologické vlastnosti

Kombinovaná fytopreparace se sedativním účinkem, farmakologická aktivita je způsobena složkami extraktu na bázi léčivých surovin s převážně sedativním účinkem a guaifenesinem, který má anxiolytický účinek. Sedativní účinek léčiva je doplněn anxiolytickým účinkem guaifenesinu.

Indikace pro použití

Neurastenie a neurotické reakce doprovázené podrážděností, úzkostí, strachem, únavou, rozptýlením Manažerův syndrom (neustálý duševní stres) Nespavost (mírné formy) Bolesti hlavy způsobené nervovým napětím, migrénaFunkční poruchy gastrointestinálního traktu (dyspeptický syndrom, syndrom dráždivého tračníku) Jako symptomatický lék na neurocirkulační dystonii a menopauzu, svědění dermatóz (atopický a seboroický ekzém, kopřivka)

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku, zejména na guaifenesin, myasthenia gravis, děti do 12 let.

Používejte během těhotenství a kojení

Během těhotenství se lék předepisuje pouze podle absolutních indikací, pokud očekávaný přínos léčby pro matku převáží možné riziko pro plod. Pokud je nutné přípravek během kojení používat, mělo by být kojení přerušeno..

Dávkování a podávání

Uvnitř jsou pro dospělé a děti starší 12 let předepsány 1 tab. nebo 5 ml perorálního roztoku 3krát denně před jídlem. Je-li to nutné, podle pokynů lékaře je možné zvýšení dávky až o 2 tablety. nebo až 10 ml roztoku 3x denně. V případě silné únavy nebo deprese je nutné snížit ranní a denní dávku na 1/2 tab. nebo až do 2,5 ml roztoku denně, vezměte 1 kartu večer. nebo 5 ml roztoku. Interval mezi dávkami by měl být 4 až 6 hodin, v případě nevolnosti by se lék měl užívat s jídlem. Lék ve formě roztoku se užívá nezředěný nebo zředěný v malém množství vody. Při použití léčiva v láhvi se dávkování provádí pomocí odměrného uzávěru.

Vedlejší účinek

Pacienti obvykle lék dobře snášejí. Ve vzácných případech se však mohou objevit alergické reakce, exantém, závratě, únava, ospalost, slabá svalová slabost, poruchy gastrointestinálního traktu (nevolnost, zvracení, křeče, pálení žáhy, průjem, zácpa), snížení koncentrace, které po vysazení léku rychle zmizí.. Pokud se objeví tyto nebo jiné nežádoucí účinky, vyhledejte lékaře.

Předávkovat

Příznaky: nejprve - ospalost, pocit deprese, později - nevolnost, mírná svalová slabost, bolest kloubů, pocit těžkosti v žaludku. Léčba: výplach žaludku, symptomatická terapie. Pacient by měl být upozorněn na nutnost navštívit lékaře.

speciální instrukce

Během léčby Novo-Passitem nesmí pít alkohol. Při akutních gastrointestinálních onemocněních je třeba postupovat opatrně. Pacient by měl být upozorněn, že pokud do 7 dnů od léčby příznaky onemocnění nezmizí nebo dojde k jejich zesílení, doporučuje se vyhledat lékaře. Při užívání přípravku Novo-Passit je třeba se vyvarovat vystavení ultrafialovému záření (dlouhodobé vystavení přímému slunečnímu záření, návštěvě solária), zejména u pacientů se zdravou pokožkou. Lék ve formě roztoku se nedoporučuje u pacientů se sníženou absorpcí glukózy a galaktózy a vrozenou intolerancí fruktózy. Pacienti s diabetem by si měli být vědomi, že 100 g perorálního roztoku obsahuje 12,5–14,2 g glukózy a 13,6–15,3 g fruktózy. Při užívání v doporučených dávkách každá dávka neobsahuje více než 1,42 g glukózy a 1,53 g fruktózy. Perorální roztok obsahuje 12,19% ethanolu; každá jednotlivá dávka obsahuje až 0,481 g ethanolu. Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy Během období léčby je nutné zdržet se provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí. Neřiďte dopravní prostředky nebo stroje..

Novo-Passit

Novo-Passit: návod k použití a recenze

Latinský název: Novo-Passit

Aktivní složka: Výtažek z hlohového květu + oddenek z Valerian officinalis s kořenovým extraktem (extrakt florum crataegi + extrakt rhizomatum cum radicibus valerianae officinalis)

Výrobce: IVEX Pharmaceuticals s.r.o. (IVAX Pharmaceuticals, s.r.o.) (Česká republika)

Aktualizujte popis a fotografii: 11.21.2018

Ceny v lékárnách: od 171 rublů.

Novo-Passit - sedativní lék rostlinného původu.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy Novo-Passitu:

• orální roztok: mírně zakalený nebo transparentní, sirupový, od hnědé do červenohnědé barvy, s charakteristickým zápachem; během skladování se může vytvořit malá sraženina, která se při protřepání rozpustí (v sáčcích po 5 nebo 10 ml, v lepenkovém balení 12 nebo 30 sáčků po 5 ml, 8 nebo 20 sáčcích po 10 ml; v lahvích po 100, 200 nebo 450 ml, v kartonovém svazku 1 láhev);
• potahované tablety: světle zelené, bikonvexní, oválné, s dělicí linií (ve sklenicích po 30, 60 nebo 100 ks., v kartonovém svazku 1 plechovky; v blistrech po 10 ks., v kartonovém svazku s 1 nebo 3 blistry).

Složení na 100 ml roztoku:

• účinné látky: tekutý extrakt Novo-Passita získaný z květů černého bezu, chmele obecného ovoce, trávy passiflory, třezalky tečkované, balzamu z perforovaného a citrónu, listů a květů jednokrídlých nebo pichlavých hlohů, oddenků s léčivými kořeny kořenů - 7,75 g; guaifenesin - 4 g;
• pomocné složky: čištěná voda, propylenglykol, maltodextrin, dihydrát citronanu sodného, ​​pomerančová vůně, ethanol 96%, monohydrát sacharinu sodného, ​​benzoát sodný, invertní cukrový sirup, xantanová guma, cyklamát sodný.

Složení na 1 tabletu:

• účinné látky: tekutý extrakt Novo-Passita získaný z květů černého bezu, plodů chmele, trávy Passiflora incarnata, Hypericum perforatum a Melissa officinalis, listů a květů jednokrídlých nebo pichlavých hloh, oddenků s léčivými kořeny valeriánu - 0,157 5 g; guaifenesin - 0,2 g;
• pomocné složky: monohydrát laktózy - do 0,8 g; stearát hořečnatý - 0,01 g; glycerol - 0,01 g; mikrokrystalická celulóza - 0,096 g; koloidní oxid křemičitý - 0,002 g;
• skořápka: Opadry AMB 80W31115 zelená (indigo karmínové barvivo - 1%, žlutý oxid železa - 2%, chinolinová barvivo žlutá - 2,5%, xantanová guma - 0,48%, sójový lecitin - 2%, mastek - 20%, oxid titaničitý - 26,5%, polyvinylalkohol - 45,52%) - 0,024 g.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Novo-Passit je kombinovaný lék.

Farmakologická aktivita léčiva je způsobena jeho složkami:

• extrakt na bázi léčivých rostlinných materiálů: má převážně sedativní účinek;
• guaifenesin: má anxiolytický účinek.

Indikace pro použití

• mírné formy nespavosti;
• stav neustálého duševního stresu (manažerův syndrom);
• migréna;
• bolesti hlavy způsobené nervovým napětím;
• neurastenie a neurotické reakce doprovázené rozptýlením, únavou, strachem, úzkostí, podrážděností;
• syndrom dráždivého tračníku, dyspeptický syndrom (funkční onemocnění gastrointestinálního traktu);
• menopauzální syndrom, neurocirkulační dystonie (jako symptomatické činidlo);
• kopřivka, seboroický a atopický ekzém (svrbivé dermatózy v důsledku psychického stresu).

Kontraindikace

• myasthenia gravis;
• zhoršená stravitelnost glukózy a galaktózy, vrozená nesnášenlivost fruktózy (pro roztok);
• děti do 12 let;
• období laktace;
• individuální nesnášenlivost ke složkám léčiva, zejména guaifenesinu.

Relativní (nemoci / stavy, v jejichž přítomnosti vyžaduje jmenování Novo-Passit opatrnost):

• nemoc jater
• epilepsie;
• akutní patologie gastrointestinálního traktu;
• alkoholismus;
• poškození nebo onemocnění mozku;
• těhotenství.

Návod k použití Novo-Passita: způsob a dávkování

Ústní řešení

Roztok Novo-Passitu se užívá perorálně, v čisté formě nebo zředěný malým množstvím vody.

Při použití léku v lahvičkách se dávkování provádí pomocí odměrného víčka.

Pokud neexistují žádná jiná doporučení lékaře, užijte 5 ml léku 3krát denně před jídlem. Po lékařské konzultaci může být dávka dvakrát zvýšena.

Pokud je v průběhu léčby pozorován vývoj těžké únavy nebo deprese, sníží se ráno a denní dávka a ráno a odpoledne se odebere 2,5 ml roztoku a večer 5 ml. Mezi recepcemi je třeba dodržovat interval 4 až 6 hodin.

Pokud se objeví nevolnost, Novo-Passit se užívá s jídlem.

Potahované tablety

Tablety Novo-Passit se užívají perorálně před jídlem. Doporučená dávka - 1 ks. 3krát denně. Po konzultaci s lékařem je povoleno dvojnásobné zvýšení dávky.

Pokud se během léčby pozoruje vývoj únavy nebo deprese, sníží se ranní a denní dávka a odebere se o polovinu. ráno a odpoledne a 1 ks. večer. Mezi recepcemi je třeba dodržovat interval 4 až 6 hodin.

Pokud se objeví nevolnost, tablety Novo-Passit se užívají s jídlem.

Vedlejší efekty

Ve vzácných případech je při užívání přípravku Novo-Passit možné snížení koncentrace pozornosti, rozvoj poruch gastrointestinálního traktu (zácpa, průjem, pálení žáhy, křeče, zvracení, nevolnost), mírná svalová slabost, ospalost, únava, závratě, exantém a alergické reakce. Tyto reakce po vysazení léku rychle zmizí..

Předávkovat

Hlavní příznaky: počáteční projevy - pocit ospalosti a deprese, později bolest kloubů, nevolnost, mírná svalová slabost, pocit žaludku v žaludku.

Terapie: abstinenční léčba, symptomatická léčba.

speciální instrukce

Během užívání drog nepijte alkohol.

Pro pacienty, kteří dostávají Novo-Passit, je důležité vyhnout se expozici ultrafialovému záření (návštěva solária, dlouhodobá expozice přímému slunečnímu záření).

Při absenci zlepšení, zvýšení stávajících příznaků, rozvoji vedlejších účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se doporučuje poradit se s lékařem.

Perorální roztok obsahuje 12,19% ethanolu; v jedné dávce není jeho obsah vyšší než 0,481 g.

Pacienti s diabetem by si měli být vědomi, že 100 g roztoku obsahuje fruktózu (13,6–15,3 g) a glukózu (12,5–14,2 g). V případě užívání doporučených dávek každá z nich neobsahuje více než 1,53 g fruktózy a 1,42 g glukózy.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během léčby by pacienti neměli řídit motorová vozidla a provádět potenciálně nebezpečné činnosti..

Těhotenství a kojení

Podle pokynů je Novo-Passit kontraindikován pro použití během kojení. S opatrností, po korelaci potenciálních výhod pro matku s odhadovanými riziky pro plod, je lék předepsán během těhotenství.

Použití v dětství

Droga je kontraindikována u dětí mladších 12 let..

S poškozenou funkcí jater

Droga je předepisována opatrně pacientům s patologiemi jater..

Léková interakce

Při kombinovaném použití přípravku Novo-Passit s některými léky / látkami se mohou objevit následující účinky:

• jiné léky: je možné posílit nebo oslabit jejich účinek (před kombinovaným použitím je nutná lékařská pomoc);
• alkohol a další látky, které inhibují centrální nervový systém: Novo-Passit zvyšuje jejich účinek;
• léky používané k relaxaci kosterních svalů: mohou zvyšovat riziko nežádoucích účinků léku (především svalová slabost);
• hormonální antikoncepční prostředky, přípravky pro léčbu kardiovaskulárních chorob, syndrom získané imunodeficience, bronchiální choroby, prevence tromboembolie, snížení rizika transplantace orgánu nebo tkáně po transplantaci: extrakt ze třezalky mladiny obsažené v přípravku snižuje jejich účinnost.

Analogy

Analogy Novo-Passit jsou: Fitorelax, Bromenval atd..

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotách do 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí..

Skladovatelnost: tablety - 3 roky; roztok v lahvích - 4 roky; řešení v sáčcích - 2 roky.

Podmínky lékárny

Over-the-counter.

Recenze o Novo-Passit

Podle recenzí je Novo-Passit ve formě řešení cenově dostupné, pohodlné a efektivní sedativum. Mezi nedostatky se nejčastěji zmiňuje nepříjemná hořká chuť roztoku a vývoj vedlejších účinků.

Recenze tablet Novo-Passit jsou protichůdné. V některých případech se terapeutický účinek projevuje rychle, v jiných zcela chybí. Mezi nedostatky si všimněte vývoje ospalosti a letargie po užití drogy, jakož i jeho vysoké náklady.

Cena Novo-Passitu v lékárnách

Přibližná cena tablet Novo-Passit, potahovaných tablet 10 ks. v balení - 210 rublů, každá po 30 ks. v balení - 460 rublů, 60 ks. v balíčku - 720 rublů; perorální roztok v 200 ml lahvičkách - 335 rublů, 100 ml - 308 rublů.

Novo-Passit

Složení NovoPassit

Složení léčiva v tabletách

Každá tableta obsahuje guaifenesin (200 mg) a suchý extrakt léčivých bylin (157,5 mg):

• hloh obecný / monoecious;
• Hypericum perforatum;
• Melissa officinalis;
• běžný chmel;
• passiflora inkarnace;
• Valerian officinalis;
• černé bezinky.

• Stearát hořečnatý;
• koloidní oxid křemičitý;
• monohydrát laktózy;
• glycerol;
• mikrokrystalická celulóza.

Filmová membrána obsahuje zelenou Opadry „AMB 80W31115“.

Složení sirupu

5 ml roztoku obsahuje 200 mg guaifenesinu a tekuté extrakty léčivých bylin (387,5 mg).

Formulář vydání

Lék je k dispozici ve dvou dávkovacích formách:

• Sirup NovoPassit;
• potahované tablety (NovoPassit tab.p / o č. 10 10x1).

Sirupový roztok má charakteristický zápach. Barva: od hnědočervené po perzistentní hnědou. Roztok může být mírně zakalený nebo průhledný. Když je lahvička imobilizovaná, může se vysrážet malá sraženina, která se po intenzivním protřepání rozpustí. Roztok je dostupný v lahvích z tmavého skla o objemu 100 nebo 200 ml. V kartonu je 1 láhev, návod a odměrka.

Tablety jsou k dostání v plastových plechovkách (60 ks) a konvolutech (10 ks). V balení je 1 plechovka nebo 1,3 konvoluce s tabletami.

farmaceutický účinek

Sedativní lék. Účinek léku je způsoben účinky bylin, jejichž výtažky jsou součástí NovoPassitu. Reklama staví lék jako sedativum přírodního původu

Proč guaifenesin v drogě?

Účinná látka je anxiolytikum, které zvyšuje sedativní účinek bylinného extraktoru.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Kinetické studie nejsou možné, protože účinek léku je způsoben kombinovaným účinkem všech složek.

Indikace pro použití

Lék má sedativní, anxiolytické účinky..

Co pomáhá lékům a hlavním indikacím:

• mírné formy nespavosti;
• neurotické reakce a neurastenie, doprovázené úzkostí, podrážděností, únavou, strachem, rozptýlením;
• migréna;
• bolest hlavy způsobená nervovým napětím;
• „Manažerův syndrom“ (neustálý duševní stres);
• svědivé dermatózy způsobené psychologickým přetížením (seboroický ekzém, atopický ekzém, kopřivka);
• menopauzální syndrom;
• kardiopsychoneuróza;
• funkční onemocnění trávicího systému (syndrom dráždivého tračníku, dyspeptický syndrom atd.).

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace

• myasthenia gravis;
• individuální přecitlivělost;
• věková hranice - až 12 let.

Relativní kontraindikace

• epilepsie;
• poranění mozku;
• chronický alkoholismus;
• patologie jaterního systému;
• akutní onemocnění zažívacího traktu;
• mozkové choroby.

Vedlejší efekty

• snížené rozpětí pozornosti;
• zvýšená ospalost;
• Závrať
• zvracení
• průjmový syndrom;
• zácpa
• pálení žáhy;
• křeče
• nevolnost.

Méně často jsou hlášeny následující nežádoucí účinky:

Po léčbě se negativní příznaky zastaví. Při registraci dalších projevů se musíte poradit s lékařem, který léky předepsal.

Návod k použití NovoPassita (způsob a dávkování)

Tablety NovoPassit, návod k použití

Lék musí být užíván třikrát denně pro 1 tabletu (v těžkých případech může být jedna dávka zvýšena na 2 tablety). Při registraci těžké deprese a únavy se ráno a večer sníží dávka na 0,5 tablety.

Jak brát prášky na nevolnost: nejlépe s jídlem. Interval mezi dávkami 4-6 hodin.

Sirup NovoPassit, návod k použití

Roztok může být užíván ve zředěné i neředěné formě. Pro větší pohodlí je dávkování dodáváno se speciální měřicí čepičkou. Sirup NovoPassit musí být užíván třikrát denně po dobu 5 ml (je možné zvýšit jednu dávku na 10 ml). Při nízké toleranci se ráno a večer sníží na 2,5 ml. Časový interval mezi dávkami 4 až 6 hodin.

Předávkovat

První příznaky otravy jsou pocit deprese a ospalosti. Pozdější předávkování se projevuje následujícími příznaky:

• bolest kloubů
• svalová slabost;
• nevolnost;
• pocit břicha v žaludku.

Účinně včasné výplach žaludku, provádění syndromové terapie.

Interakce

Novo-Passit se vyznačuje zvýšením nebo oslabením účinků jiných léčivých přípravků používaných současně. Léky, které uvolňují kosterní sval (centrální svalové relaxancia), mohou zvýšit závažnost takového vedlejšího účinku, jako je svalová slabost. Novo-Passit je schopen zvýšit účinky ethanolu a dalších látek, které mají tlumivý účinek na fungování nervového systému.

Uklidňující přípravek obsahuje extrakt ze třezalky tečkované, který je schopen snížit účinnost hormonální antikoncepce. Zaznamenáno je snížení účinnosti a imunosupresiv (léky používané po transplantaci orgánů, aby se snížilo riziko odmítnutí transplantované tkáně nebo orgánu). Podobný účinek je pozorován u léčiv používaných k léčbě kardiovaskulárních chorob, AIDS, nemocí bronchopulmonálního systému a léků, které brání rozvoji tromboembolismu..

Podmínky prodeje

NovoPassit se prodává v lékárnách po předložení předpisu.

Podmínky skladování

Tablety a injekční lahvičky musí být chráněny před světlem. Teplota 10-25 stupňů.

Skladovatelnost

Tablety zůstávají účinné po dobu 36 měsíců a sirup 48.

speciální instrukce

Je nepřijatelné pít alkohol během užívání NovoPassitu.

V akutní patologii zažívacího traktu je léčba předepisována s opatrností. Lékaři by měli informovat pacienty, že pokud se stav pacienta do 7 dnů nejen nezlepší, ale také zhorší, je nutná konzultace s lékařem.

Pacientům se světlou pokožkou se doporučuje vyhýbat se vystavení přímému slunečnímu záření, vyhnout se návštěvě solária.

Léčba sirupem není předepsána pro nesnášenlivost fruktózy (vrozená vlastnost), pro malabsorpci galaktózy / glukózy.

Sirup obsahuje alkohol (12,19% ethanol). Jedna dávka obsahuje 0,481 gramu ethanolu. Vzhledem k vlastnostem léku se nedoporučuje řídit vozidla, složité mechanismy v průběhu sedace.

Tablety nebo sirup - což je lepší?

Složení tabletové formy a perorálního roztoku je naprosto identické. Tablety jsou vhodné k použití - můžete je vzít s sebou, ale sirup se v pediatrické praxi snáze dávkuje.

Analogy NovoPassita

• Glycin;
• Sedativní kolekce;
• Tenothen;
• Tazepam;
• Persen.

Analogy analogu NovoPassitu mohou být levnější z hlediska kvality a stupně závažnosti sedativního účinku (glycin, uklidňující kolekce atd.)

NovoPassit nebo Tenoten - což je lepší?

Obě léky jsou anxiolytika, ale NovoPassit navíc obsahuje extrakty rostlinných bylin. Tenoten má speciální řadu Tenoten pro děti, které se používají v pediatrické praxi.

NovoPassit pro děti

Speciální formulář NovoPassit Detsky není k dispozici. Užívání drogy v pediatrické praxi je povoleno (pro děti od 12 let).

NovoPassit během těhotenství a kojení

Může těhotná?

Léky během těhotenství lze předepsat pouze v naléhavých případech, ve všech ostatních případech je droga kontraindikována pro tuto kategorii pacientů.

Je to možné s kojením?

U HB je léčivo kontraindikováno. V případě potřeby ukončete kojení.

Recenze o NovoPassit

Recenze lékařů jsou většinou pozitivní, léky mají výrazné sedativní a mírné anxiolytické účinky.

Recenze o NovoPassit sirup

Roztok je vhodně dávkován a je vhodný pro pacienty, kteří mají potíže s užíváním tablet léků. Nejčastěji se používá v pediatrické praxi.

Recenze na tablety NovoPassit

Blistry si můžete vzít s sebou, tablety nemají specifickou chuť a jsou dobře snášeny, aniž by vyvolaly negativní reakce.

Cena NovoPassita kde koupit

Cena NovoPassitu v tabletách se pohybuje v rozmezí 180 až 650 rublů, v závislosti na počtu tablet, regionu prodeje a lékárně. V Charkově lze koupit léčivo (10 tablet) za 44 UAH (cena NovoPassitu v rublech je 110 rublů). Cena sirupu NovoPassit se pohybuje v rozmezí 180 - 310 rublů. Cena se může v různých regionech velmi lišit. Kolik drogy ve vašem městě najdete v nejbližší lékárně.

• Lékárny online v Rusku Rusko
• Lékárny online Ukrajina Ukrajina
• Online lékárny v Kazachstánu Kazachstán

ZdravCity

Dialog lékárny

Eurofarm * 4% sleva na propagační kód medside11

Lékárna24

Pani Pharmacy

BIOSFÉRA

Vzdělání: Absolvoval Státní lékařskou univerzitu v Baškiru s titulem všeobecné lékařství. V roce 2011 získala diplom a osvědčení v oboru „Terapie“. V roce 2012 obdržela 2 certifikáty a diplomy v oborech „Funkční diagnostika“ a „Kardiologie“. V roce 2013 absolvovala kurzy „Aktuální problémy otorinolaryngologie v terapii“. V roce 2014 absolvovala pokročilé kurzy specializace „Klinická echokardiografie“ a kurzy specializace „Lékařská rehabilitace“. V roce 2017 absolvovala pokročilé kurzy specializace „Ultrazvuk krevních cév“.

Pracovní zkušenosti: Od roku 2011 do roku 2014 pracovala jako terapeutka a kardiologka na MBUZ Polyclinic No. 33 v Ufa. Od roku 2014 pracovala jako kardiologka a lékařka funkční diagnostiky na poliklinice №33 v Ufě. Od roku 2016 pracuje jako kardiologka v Poliklinice № 50 v Ufě. Je členem Ruské kardiologické společnosti.

Poznámka!

Recenze

ale bohužel jsem nepomohl. Snažil jsem se pít, ale byl velmi slabý. Teď získávám druhý titul a šíleně se obávám nadcházejících zkoušek. Neexistuje téměř žádný volný čas - neustále se odtrhává od únavy a řve v potokech, cítí nějakou bezmocnost. Můj manžel se začal velmi bát, zpočátku pro mě udělal nějaké byliny, aby mě uklidnil, ale žádný účinek vůbec nebyl, stejně jako pití pravidelného čaje. Přihlášen k terapeutovi. Nelíbí se mi vůbec žádné léky, ale byl jsem tak vyčerpaný, že jsem připraven na cokoli, abych se těchto nervů zbavil. Byl jsem předepsán Grandaxin, vypijte 1 tabletu denně. Neřeknu, že jsem hodně očekával. Ale nepochopitelně se zklidnil. Samozřejmě nemůžu změnit situaci na univerzitě, ale začal jsem se bát méně. Manžel také silně podporuje a ujišťuje mě slovy, že složím zkoušky všem a že se nemusím ukončovat. V důsledku toho jsem bral lék už 2 měsíce, byl jsem znovu v ordinaci, abych napsal předpis. Zeptal jsem se, jak dlouho lze Grandaxin vzít, protože se mi líbil jeho účinek, nechci experimentovat s jinými pilulky. A lékař řekl, že protože mám malou dávku, můžu si ji vzít, dokud nevyhovím všem zkouškám, abych si udržel účinek.

NOVÝ PASSIT

Klinická a farmakologická skupina

Účinné látky

Vypouštěcí forma, složení a balení

◊ Tablety, potahované, světle zelené, oválné, bikonvexní, s dělicí linií.

Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, glycerol, stearát hořečnatý, monohydrát laktózy.

Složení skořápky: Opadra "AMB 80W31115" zelená (polyvinylalkohol, oxid titaničitý, mastek, sójový lecitin, xanthanová guma, chinolinová barva žlutá, žlutá oxid železa, indigo karmínové barvivo).

10 kusů. - blistry (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (3) - kartonové obaly.
60 ks. - polyethylenové plechovky (1) - kartonové obaly.

◊ Roztok pro perorální podání ve formě sirupové, čiré nebo mírně zakalené kapaliny od červenohnědé do hnědé, s charakteristickým zápachem; během skladování se malá sraženina při protřepání nechá rozpustit.

Pomocné látky: cyklamát sodný, xantanová guma, invertní cukerný sirup, benzoát sodný, monohydrát sacharinu sodného, ​​ethanol 96%, pomerančová příchuť, dihydrát citrátu sodného, ​​maltodextrin, propylenglykol, čištěná voda.

100 ml - lahve z tmavého skla (1) s odměrkou - lepenkové obaly.
200 ml - lahve z tmavého skla (1), včetně odměrky - lepenkové obaly.

Novo-passit řešení pro ext. 200 ml fl

K dispozici v 462 lékárnách

Na objednávku v 484 lékárnách

Koupit Novo-passit řešení pro int.pr. 200 ml fl v lékárně Planet of Health

Cena řešení Novo-passit pro ext. 200 ml fl v lékárně Planet Health - z 285 rublů

Návod k použití řešení Novo-Passit pro ext. 200 ml fl

Popis

Složení

Účinná látka:
100 ml přípravku obsahuje: tekutý extrakt Novo-Passita (získaný z oddenků s kořeny Valerian officinalis, bylina Melissa officinalis, tráva listová a třezalka tečkovaná, tráva jednolistá nebo pichlavá, tráva pasiflora incarnata (mučenka), bobule obecná) 7,75 g; guaifenesin 4,00 g;.

Pomocné látky:
Cyklamát sodný 0,50 g, xantanová guma 0,10 g, invertní cukerný sirup 39,73 g, benzoát sodný 0,35 g, monohydrát sacharinu sodného 0,0926 g, ethanol 96% 7,03 g, pomerančová vůně 0,05 g, dihydrát citrátu sodného 0,40 g, maltodextrin 8,00 g, propylenglykol 10,00 g, čištěná voda do 100 ml.

Popis:
Sirupy, transparentní nebo mírně zakalená kapalina z červenohnědé do hnědé, s charakteristickým zápachem. Během skladování je povolena malá sraženina, která se za třepání rozpustí.

Formulář vydání:
Ústní řešení.

5 ml sáček - 12 a 30 sáčků v sáčku (tři vrstvy: papír / AL / PE) v kartonové krabici spolu s návodem k použití.

10 ml sáčky - každý po 8 a 20 sáčcích (tři vrstvy: papír / AL / PE) v kartonové krabici spolu s návodem k použití.

100 ml, 200 ml nebo 450 ml na lahvičku z tmavého skla, vybavené odměrkou. Každá láhev je uložena v krabici spolu s návodem k použití..

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva, zejména na guaifenesin, myasthenia gravis, děti do 12 let, nedostatek sacharózy / isomaltázy, nesnášenlivost fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

Akutní gastrointestinální onemocnění, onemocnění jater, alkoholismus, traumatické poškození mozku, onemocnění mozku, epilepsie, děti starší 12 let.

Indikace pro použití

Neurastenie a neurotické reakce doprovázené podrážděností, úzkostí, strachem, únavou, rozptýlením.

„Manažerský“ syndrom (stav neustálého duševního stresu).

Nespavost (mírná).

Bolesti hlavy kvůli nervovému napětí.

Funkční onemocnění gastrointestinálního traktu (dyspeptický syndrom, syndrom dráždivého tračníku).

Jako symptomatická látka pro neurocirkulační dystonii a menopauzální syndrom.

Svědění dermatóz (atopický a seboroický ekzém, kopřivka) způsobené psychologickým stresem.

Interakce s jinými drogami

Při současném podávání Novo-Passitu a dalších léků může být jejich účinek zesílen nebo zeslaben. Před užitím drogy současně s jinými léky byste se měli poradit se svým lékařem.

Droga zvyšuje účinky alkoholu a dalších látek, které inhibují centrální nervový systém.

Léky používané k relaxaci kosterních svalů (centrální svalová relaxace) mohou zvyšovat riziko nežádoucích účinků léku, zejména svalové slabosti.

Extrakt ze třezalky tečkované obsažené v přípravku snižuje účinnost hormonální antikoncepce, stejně jako léků používaných hlavně po transplantaci ke snížení rizika odmítnutí transplantovaného orgánu nebo tkáně (imunosupresivní léčiva), léčiv určených k léčbě AIDS, kardiovaskulárních chorob, bronchiálních chorob a prevenci tromboembolismu.. Předtím, než začnete Novo-Passit užívat na pozadí těchto léků, musíte se poradit se svým lékařem.

Předávkovat

farmaceutický účinek

Farmakologická skupina:
Sedativní.

Farmakologické vlastnosti:
Bylinné sedativum.

Farmakodynamika:
Kombinovaný přípravek, jehož farmakologická aktivita je způsobena jeho složkami extraktu na bázi léčivých rostlinných materiálů s převážně sedativním (uklidňujícím) účinkem a guaifenesinem, který má anxiolytický (proti úzkostný) účinek.

Těhotenství a kojení

Podmínky lékárny

Vedlejší efekty

Pacienti obvykle lék dobře snášejí. Ve vzácných případech se však mohou objevit alergické reakce, exantém, závratě, únava, ospalost, slabá svalová slabost, poruchy gastrointestinálního traktu (nevolnost, zvracení, křeče, pálení žáhy, průjem, zácpa), snížení koncentrace, které po vysazení léku rychle zmizí..

Pokud se vyskytnou tyto nebo jiné nežádoucí účinky, vyhledejte lékaře. Pokud se některý z těchto nežádoucích účinků zhorší nebo pokud si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře.

speciální instrukce

Lék obsahuje ethanol (od 8,9 do 10,4 g na 100 ml). 5 ml léčiva (jedna dávka) obsahuje až 0,520 g absolutního ethanolu. Obsah absolutního ethanolu v maximální jednorázové dávce léčiva (10 ml) je až 1 040 g, v maximální denní dávce (30 ml) - až 3 120 g.

Během léčby drogy by neměly pít alkoholické nápoje. Při užívání přípravku Novo-Passit, zejména u pacientů se zdravou pokožkou, by se nemělo vystavovat ultrafialovému záření (dlouhodobé vystavení přímému slunečnímu záření, návštěva solária)..

Lék se nedoporučuje používat u pacientů se sníženou stravitelností glukózy a galaktózy a s vrozenou intolerancí fruktózy..

Pokud příznaky onemocnění přetrvávají nebo se zhoršují na pozadí užívání drogy po dobu 7 dnů, stejně jako v případě vedlejších účinků, je třeba informovat ošetřujícího lékaře. Indikace u pacientů s diabetes mellitus:

Ve 100 ml léčiva obsahuje 39,73 g sirupu z invertního cukru. Jedna dávka léčiva (5 ml) obsahuje 1,99 g invertního cukerného sirupu obsahujícího 1,4 g směsi glukózy a fruktózy, což odpovídá 0,12 XE (chléb).

VPLYV NA SCHOPNOST ŘÍZENÍ VOZIDEL A MECHANISMŮ.

Během doby užívání léku by se člověk měl vyvarovat provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel, práce s pohybovými mechanismy).