Hlavní Kliniky

Artoxan

Artoxan je účinné nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) se silným protizánětlivým, analgetickým a méně výrazným antipyretickým účinkem.
Vlastnosti léku jsou způsobeny inhibicí obou izoforem enzymu cyklooxygenázy, což vede k narušení metabolismu kyseliny arachidonové a blokování syntézy prostaglandinů.
Protizánětlivý účinek je způsoben snížením kapilární permeability (limitní exsudace), stabilizací lysozomálních membrán (zabraňuje uvolňování lysosomových enzymů, které způsobují poškození tkáně), inhibicí syntézy nebo inaktivace zánětlivých mediátorů (prostaglandiny, histamin, bradykinin, lymfokiny, faktory komplementu). Snižuje počet volných radikálů v ohnisku zánětu, inhibuje chemotaxi a fagocytózu. Inhibuje proliferativní fázi zánětu, snižuje post-zánětlivou sklerózu tkání; má chondroprotektivní účinek.
Lék snižuje citlivost na bolest v ohnisku zánětu a působí na thalamická centra bolesti, má desenzibilizující účinek (při dlouhodobém používání). Při revmatických onemocněních snižuje bolest kloubů v klidu a při pohybu, snižuje ranní ztuhlost a otoky kloubů, zlepšuje funkci a zvyšuje rozsah pohybu kloubů.
Farmakokinetika
Má dlouhý poločas 60-75 hodin, snadno prochází histohematologickými bariérami a dobře proniká do synoviální tekutiny. Vyznačuje se vysokou biologickou dostupností - 100%.

Indikace pro použití:
Artoxan se používá k léčbě zánětlivých a degenerativních onemocnění pohybového aparátu, doprovodných bolestí:
- revmatoidní artritida, dnavá artritida, ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);
- infekční nespecifická polyartritida;
- osteoartróza, osteochondróza;
- tendonitida, burzitida, myositida, periartritida;
- artralgie, neuralgie, myalgie, ischalgie, lumbago;
- zranění, popáleniny.

Způsob aplikace:
Artoxan je určen pro intramuskulární nebo intravenózní podání.
Přiděluje se v dávce 20 mg 1 čas / den, udržovací dávka: 10 mg / den.
Při silné bolesti můžete dávku zvýšit na 40 mg 1krát denně.
Při akutních atakech dnové artritidy: 20 mg 2krát denně po dobu prvních 2-3 dnů, poté 20 mg 1krát denně po dobu 5 dnů.

Vedlejší efekty:
Z trávicí soustavy: bolest a nepohodlí v břiše, nevolnost, plynatost.
Z nervového systému: závratě, bolesti hlavy.
Alergické reakce: svědění, kopřivka, erytém, Stevens-Johnsonův a Lyellův syndrom.
Laboratorní ukazatele: zvýšené plazmatické koncentrace kreatininu, močoviny, zvýšená aktivita "jaterních" transamináz.

Kontraindikace:
Kontraindikace při užívání léku Artoxan jsou: přecitlivělost na tenoxikam nebo jiné NSAID; erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu; gastrointestinální krvácení; těhotenství, kojení; dětství; "Aspirinová triáda"; těžce poškozená funkce jater a ledvin; selhání ledvin; srdeční selhání; krevní nemoci.

Těhotenství:
Během těhotenství a kojení by mělo být léčivo Artoxan předepsáno s maximální opatrností, protože nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití přípravku Artoxan u této kategorie pacientů..

Interakce s jinými drogami:
Lék Artoxan zvyšuje účinek lithiových přípravků, nepřímých antikoagulancií (je nutné kontrolovat protrombinový index).
Při použití s ​​diuretiky je třeba zvážit možnost zadržování sodíku a vody v těle.

Předávkovat:
Nebyly zaznamenány žádné případy předávkování přípravkem Artoxan..

Podmínky skladování:
Skladujte přípravek Artoxan mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.

Formulář vydání:
Artoxan - lyofilizovaný prášek d / přípravek. injekční roztok 20 mg.
Balení: fl. 3 ks, v sadě s rozpouštědlem

Složení:
1 lahvička prášku Artoxanu obsahuje: tenoxikam 20 mg.
Pomocné látky: mannitol, kyselina askorbová, edetát disodný, trometamin, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková.
Rozpouštědlo: voda d / injekce.

Dodatečně:
Kontraindikováno u těžkého poškození jater.
Kontraindikace při těžkém poškození ledvin, selhání ledvin.
S mimořádnou opatrností je lék předepisován lidem mladším 18 let kvůli nedostatku dostatečných informací o jejich použití tenoxikamu..
Během dlouhodobé léčby přípravkem Artoxan je nutné sledovat funkce jater a ledvin. Možná prodloužení doby krvácení, které by mělo být zváženo během chirurgických zákroků.
S mimořádnou opatrností je lék předepisován lidem mladším 18 let kvůli nedostatku dostatečných informací o jejich použití tenoxikamu..
Během léčby drogou je třeba být opatrný při řízení vozidel a při jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

ARTOKSAN

Indikace pro použití

Degenerativní zánětlivá onemocnění pohybového aparátu doprovázená bolestí, jiné stavy doprovázené bolestí:

- revmatoidní artritida, dnavá artritida, ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);

- artralgie, neuralgie, myalgie, ischalgie, lumbago;

Možné analogy (náhražky)

Účinná látka, skupina

Léková forma

Lyofilizovaný prášek pro injekční roztok

Kontraindikace

- přecitlivělost na léčivou látku Artoxanu -

tenoxikam, jiné NSAID;

- erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu;

- těžce poškozená funkce jater a ledvin;

- období kojení;

Jak používat: dávkování a průběh léčby

Injekční roztok Artoxanu se podává intramuskulárně a intravenózně:

20 mg 1krát denně, udržovací dávka: 10 mg denně;

silná bolest - je přípustné zvýšení dávky až 40 mg jednou denně;

akutní záchvaty dnové artritidy: 20 mg 2krát denně po dobu prvních 2-3 dnů, pak 20 mg 1krát denně po dobu 5 dnů.

farmaceutický účinek

Injekční roztok Artoxanu - NSAID se silným protizánětlivým, analgetickým a méně výrazným antipyretickým účinkem. Inhibuje obě izoformy cyklooxygenázy, což vede k narušení metabolismu kyseliny arachidonové a blokování syntézy prostaglandinů.

Vedlejší efekty

Alergické reakce: svědění, kopřivka, erytém, Stevens-Johnson a Lyellův syndrom; bolest a nepohodlí v břiše, nevolnost, nadýmání; bolest hlavy, závratě.

speciální instrukce

Při řízení a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností buďte opatrní..

Během dlouhodobé léčby je nutné sledovat funkci jater a ledvin. Možná prodloužení doby krvácení - zvažte během chirurgických zákroků.

Interakce

Zvyšuje účinek lithiových přípravků, nepřímých antikoagulancií (nutná kontrola indexu protrombinu).

Možné zadržení sodíku a vody v těle při použití s ​​diuretiky.

Otázky, odpovědi, recenze na lék ARTOXAN


Poskytnuté informace jsou určeny zdravotnickým a farmaceutickým odborníkům. Nejpřesnější informace o léčivu jsou obsaženy v pokynech, které jsou připojeny k obalu výrobcem. Žádné informace zveřejněné na této nebo jakékoli jiné stránce našeho webu nemohou posloužit jako náhrada za osobní odvolání specialisty.

ARTOKSAN (Artoxan)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Lyofilizát pro intravenózní a intramuskulární podání1 fl.
účinná látka:
tenoxikam20 mg
pomocné látky: mannitol - 80 mg; kyselina askorbová - 0,4 mg; edetát disodný - 0,2 mg; trometamol - 3,3 mg; hydroxid sodný a kyselina chlorovodíková - q.s.
Každá ampulka rozpouštědla obsahuje: vodu na injekci - 2 ml

Popis lékové formy

Lyofilizovaný prášek nebo kompaktní hmota ve formě tablet zeleno-žluté.

Bezbarvá transparentní kapalina bez zápachu.

Farmakodynamika

Tenoxikam, thienothiazinový derivát oxikamu, je NSAID. Kromě protizánětlivých, analgetických a antipyretických účinků lék také zabraňuje agregaci destiček.

Mechanismus účinku je založen na inhibici aktivity izoenzymů COX-1 a COX-2, v důsledku čehož je snížena syntéza PG v ohnisku zánětu i v jiných tělesných tkáních. Kromě toho tenoxikam snižuje hromadění leukocytů v ohnisku zánětu, snižuje aktivitu proteoglykanázy a kolagenázy v lidské chrupavce.

Protizánětlivý účinek se vyvíjí do konce prvního týdne terapie.

Farmakokinetika

Sání. Absorpce je rychlá a úplná. Biologická dostupnost - 100%.

Rozdělení. Cmax v plazmě pozorované po 2 hodinách. Výraznou schopností tenoxikamu je dlouhé trvání účinku a dlouhé T1/2 - 72 hodin. Lék je z 99% vázán na plazmatické proteiny. Tenoxikam dobře proniká do synoviální tekutiny. Snadno proniká do histohematologických bariér.

Metabolismus. Metabolizuje se v játrech hydroxylací za vzniku 5-hydroxypyridylu.

Chov. 1/3 vylučovaná střevy žlučí, 2/3 vylučována ledvinami ve formě inaktivních metabolitů.

Indikace léku ARTOXAN

kloubní syndrom s exacerbací průběhu dny;

bolestový syndrom (slabá a střední intenzita): artralgie, myalgie, neuralgie, migréna, bolesti zubů a hlavy, algomenorea;

bolest se zraněním, popáleniny.

Lék je určen pro symptomatickou terapii, snižuje bolest a zánět v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné složky léčiva (existuje možnost zkřížené citlivosti na kyselinu acetylsalicylovou (ASA), ibuprofen a další NSAID);

erozivní a ulcerózní léze žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu;

gastrointestinální krvácení (včetně anamnézy);

zánětlivé onemocnění střev: Crohnova nemoc nebo ulcerativní kolitida v akutním stadiu;

závažné selhání ledvin (Cl kreatinin méně než 30 ml / min);

progresivní onemocnění ledvin;

závažné selhání jater;

úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, opakující se polypózy nosu a paranazálních dutin a nesnášenlivost s ASA nebo jinými NSAID (včetně anamnézy);

zavedená diagnóza nemocí koagulačního systému krve;

dekompenzované srdeční selhání;

terapie perioperační bolesti při štěpování koronárních tepen;

období kojení;

věk do 18 let.

S opatrností: peptický vřed žaludku a dvanáctníku; ulcerativní kolitida a Crohnova nemoc bez exacerbace; anamnéza onemocnění jater; jaterní porfýrie; chronické selhání ledvin (Cl kreatinin 30-60 ml / min); chronické srdeční selhání; arteriální hypertenze; významné snížení BCC (včetně po chirurgickém zákroku); starší pacienti (nad 65 let) (včetně pacientů, kteří dostávají diuretika, oslabených pacientů a s nízkou tělesnou hmotností); bronchiální astma; srdeční ischémie; Cerebrovaskulární choroby; dyslipidémie / hyperlipidémie; diabetes; onemocnění periferních tepen; kouření; přítomnost infekce Helicobacter pylori; dlouhodobé používání NSAID; alkoholismus; těžká somatická onemocnění; autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematodes (SLE) a smíšené pojivové tkáně); současné podávání GCS (včetně prednisonu), antikoagulancií (včetně warfarinu), protidestičkových látek (včetně ASA, klopidogrelu), SSRI (včetně citalopramu, fluoxetinu, paroxetinu, sertralinu).

Těhotenství a kojení

Použití léku během těhotenství a během kojení je kontraindikováno.

Vedlejší efekty

Výskyt vedlejších účinků je klasifikován podle doporučení WHO: velmi často (> 1/10); často (od> 1/100, 1/1000, 1/10000, gastrointestinální trakt, krvácení (gastrointestinální, děložní, hemoroidní), perforace střevní stěny.

Z CCC: zřídka - srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Ze strany centrálního nervového systému: často - závratě, bolesti hlavy, ospalost, deprese, agitace, ztráta sluchu, tinnitus, podráždění očí, poškození zraku.

Na straně kůže a podkožní tkáně: často - svědění kůže, vyrážka, kopřivka a erytém; velmi zřídka - fotodermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom.

Z močového systému: často - zvýšení obsahu dusíku močoviny a kreatininu v krvi.

Z hemopoetických orgánů: často - agranulocytóza, leukopenie; zřídka - anémie, trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie.

Z hepatobiliárního systému: často - zvýšená aktivita hladiny ALT, AST, GGT a hladiny bilirubinu v séru.

Laboratorní parametry: hypercreatininémie, hyperbilirubinémie, zvýšená koncentrace dusíku močoviny a aktivita jaterních transamináz, prodloužená doba krvácení.

Na pozadí léčby lze pozorovat mentální a metabolické poruchy.

Interakce

Tenoxikam má vysoký stupeň vazby na albumin a může, stejně jako všechny NSAID, zvyšovat antikoagulační účinek warfarinu a dalších antikoagulancií. Doporučuje se sledovat krevní obraz v kombinaci s antikoagulanty a hypoglykemiky pro perorální podání, zejména v počátečních stádiích užívání přípravku Artoxan.

Nebyla zaznamenána žádná možná interakce s digoxinem.

Stejně jako u jiných NSAID se doporučuje užívat léčivo s doprovodným cyklosporinem opatrně v souvislosti se zvýšeným rizikem nefrotoxicity.

Současné podávání s chinolony může zvýšit riziko záchvatů.

Salicyláty mohou vytlačit tenoxikam v důsledku albuminu, a tím zvýšit clearance a Vd droga. Je nutné vyhnout se současnému použití salicylátů nebo dvou nebo více NSAID (zvýšené riziko komplikací z gastrointestinálního traktu).

Existují důkazy, že NSAID snižují vylučování lithia. V tomto ohledu by pacienti užívající lithiovou terapii měli často sledovat koncentraci lithia v krvi.

NSAID mohou v těle způsobit zadržování sodíku, draslíku a tekutin, což narušuje působení natriuretických diuretik. Toto by mělo být zapamatováno, pokud je kombinováno s takovými diuretiky u pacientů se srdečním selháním a arteriální hypertenzí..

S opatrností se doporučuje používat NSAID společně s methotrexátem, NSAID snižují vylučování methotrexátu a mohou zvyšovat jeho toxicitu..

NSAID by neměly být používány do 8 až 12 hodin po použití mifepristonu, jako může snížit jeho účinek.

Při kombinaci s kortikosteroidy je třeba vzít v úvahu zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení.

Snižuje účinnost urikosurik, zvyšuje účinek antikoagulancií, fibrinolytik, vedlejší účinky mineralokortikosteroidů a kortikosteroidů, estrogeny; snižuje účinnost antihypertenziv a diuretik.

Induktory mikrozomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů.

Společné použití s ​​protidestičkovými látkami a SSRI zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.

Srdeční glykosidy, pokud jsou užívány společně s NSAID, mohou zvýšit srdeční selhání, snížit GFR a zvýšit plazmatické hladiny srdečních glykosidů.

Nebyla interakce s použitím tenoxikamu s cimetidinem.

Při léčbě tenoxikamem a penicilaminem nebo parenterálním zlatem nebyla nalezena žádná klinicky významná interakce.

Riziko nefrotoxicity při kombinovaném použití NSAID s takrolimem se zvyšuje.

Zvýšené riziko hematologické toxicity při použití NSAID se zidovudinem.

Dávkování a podávání

IM injekce jsou prováděny hluboce.

Trvání iv podávání by nemělo být kratší než 15 sekund.

Intramuskulární nebo intravenózní podání se používá pro krátkodobé (1-2 dny) ošetření v dávce 20 mg / den. Pokud je nutná další terapie, přecházejí na perorální lékové formy tenoxikamu.

Injekční roztok se připravuje těsně před použitím rozpuštěním obsahu lahvičky s dodaným rozpouštědlem. Po přípravě jehla vyměněna.

Předávkovat

Příznaky (při jednorázovém podání): bolesti břicha, nauzea, zvracení, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, zhoršená funkce ledvin a jater, metabolická acidóza.

Léčba: symptomatická (udržování životních funkcí těla). Hemodialýza - neúčinná.

speciální instrukce

Během léčby je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin, protrombinový index (při nepřímých antikoagulantech), koncentraci glukózy v krvi (při použití hypoglykemických látek).

Pokud je nutné určit 17-ketosteroidy, mělo by být léčivo přerušeno 48 hodin před studiem..

Možná prodloužení doby krvácení, které by mělo být zváženo během chirurgických zákroků.

U pacientů s arteriální hypertenzí a srdečním selháním je třeba brát v úvahu možnost zadržování sodíku a vody v těle při předepisování diuretiky.

Pacienti s nekontrolovatelnou arteriální hypertenzí, CHF, periferním arteriálním onemocněním, potvrzeným onemocněním koronárních tepen a / nebo cerebrovaskulárním onemocněním by měli užívat lék pod lékařským dohledem.

Anamnéza onemocnění ledvin může vést k rozvoji intersticiální nefritidy, papilární nekrózy a nefrotického syndromu..

Nežádoucí účinky lze minimalizovat použitím co nejkratší minimální účinné dávky..

Vzhledem k negativnímu vlivu na plodnost u žen, které chtějí otěhotnět, se lék nedoporučuje. U pacientů s neplodností (včetně těch, kteří podstupují vyšetření) se doporučuje lék zrušit. U pacientů se SLE a smíšeným onemocněním pojivové tkáně existuje zvýšené riziko rozvoje aseptické meningitidy.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Během léčebného období je možné snížit rychlost mentálních a motorických reakcí, proto je nutné zdržet se řízení vozidel a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Lyofilizát pro intravenózní a intramuskulární podání, 20 mg.

Primární balení: lyofilizovaný prášek obsahující 20 mg účinné látky se umístí do láhve bezbarvého skla, která je uzavřena zátkou z bromobutylové pryže a stlačena kombinovaným hliníkovým víčkem typu vyklápěným červeným plastovým víčkem. Rozpouštědlo (voda na injekci) - 2 ml v čiré skleněné ampulce.

Sekundární balení. 3 fl. s lyofilizovaným práškem a 3 amp., s kapacitou 2 ml s rozpouštědlem v blistrech.

Balení po 1 blistru v krabici.

Výrobce

Egyptská mezinárodní farmaceutická výrobní společnost (E.I.P.I.Ko), Egypt, Desítky o Ramadánu, první průmyslová zóna B1, PO Box 149 Desítky.

Vlastník ochranné známky a osvědčení o registraci: ROTAHARM LIMITED, UK (ROTAPHARM LIMITED, Velká Británie). 23 Kilns, Thaxted Road, Saffron Walden, ESSEX CB10 2UQ.

Tel.: 44 (0) 845 0667700; fax: 44 (0) 845 06677.

Nároky na kvalitu léku je třeba zaslat na adresu: TROKAS FARMA LLC. 141400, Ruská federace, Moskevská oblast, Khimki, ul. Spartakovskaya, 5, bldg. 7 z. 8.

Podmínky lékárny

Podmínky skladování léku ARTOXAN

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku ARTOXAN

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Návod k použití Artoxanu (Artoxan)

Vlastník osvědčení o registraci:

Je to vyrobeno:

Kontakty na hovory:

Léková forma

reg. Č.: LP-004089 ze dne 23./17/17 - Platné datum opětovné registrace: 16/16/19
Artoxan

Uvolněte formu, balení a složení léčiva Artoxan

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání - lyofilizovaný prášek nebo kompaktní hmota ve formě zelenožluté tablety; bezbarvá transparentní kapalina bez zápachu.

1 fl.
tenoxikam20 mg

Pomocné látky: mannitol - 80 mg, kyselina askorbová - 0,4 mg, edetát disodný - 0,2 mg, trometamol - 3,3 mg, hydroxid sodný a kyselina chlorovodíková - q.s.

Složení rozpouštědla (na 1 amp.): D / i voda - 2 ml.

Injekční lahvičky z bezbarvého skla (3) s rozpouštědlem (amp. 2 ml 3 ks) - blistrové balení (1) - kartony.

farmaceutický účinek

Tenoxikam je thienothiazinový derivát oxikamu, je NSAID. Kromě protizánětlivých, analgetických a antipyretických účinků lék také zabraňuje agregaci destiček. Mechanismus účinku je založen na inhibici aktivity izoenzymů COX-1 a COX-2, v důsledku čehož je snížena syntéza prostaglandinů v ohnisku zánětu i v jiných tělesných tkáních. Kromě toho tenoxikam snižuje hromadění leukocytů v ohnisku zánětu, snižuje aktivitu proteoglykanázy a kolagenázy v lidské chrupavce.

Protizánětlivý účinek se vyvíjí do konce prvního týdne terapie.

Farmakokinetika

Absorpce je rychlá a úplná. Biologická dostupnost 100%. Cmax v krevní plazmě je pozorována po 2 hodinách. Výraznou schopností tenoxikamu je dlouhá doba působení a dlouhá T 1/2 - 72 hodin.

Lék je z 99% vázán na plazmatické proteiny. Tenoxikam dobře proniká do synoviální tekutiny. Snadno proniká do histohematologických bariér.

Metabolizuje se v játrech hydroxylací za vzniku 5-hydroxypyridylu.

1/3 vylučovaná střevy žlučí, 2/3 vylučována ledvinami ve formě inaktivních metabolitů.

Indikace Artoxan

  • revmatoidní artritida;
  • osteoartritida;
  • ankylozující spondylitida;
  • kloubní syndrom s exacerbací průběhu dny;
  • burzitida;
  • tenosynovitida;
  • bolestový syndrom (slabá a střední intenzita): artralgie, myalgie, neuralgie, migréna, bolesti zubů a hlavy, algomenorea;
  • bolest se zraněním, popáleniny.

Lék je určen pro symptomatickou terapii, snižuje bolest a zánět v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.

Otevřete seznam kódů ICD-10
ICD-10 kódIndikace
G43Migréna
K08,8Jiné určené změny zubů a jejich podpůrných přístrojů
M05Séropozitivní revmatoidní artritida
M10Dna
M15Polyartróza
M25,5Bolest kloubů
M42Osteocondritis páteře
M45Ankylozující spondylitida
M47Spondylóza
M65Synovitida a tenosynovitida
M70Nemoci měkkých tkání spojené s cvičením, přetížením a tlakem
M71Další burzopatie
M79.1Myalgie
M79.2Neurčená neuralgie a neuritida
N94.4Primární dysmenorea
N94,5Sekundární dysmenorea
R51Bolest hlavy
R52.0Ostrá bolest
R52.2Jiná přetrvávající bolest (chronická)
T14.3Dislokace, roztažení a přetížení vazivového aparátu kloubu nespecifikované oblasti těla
T30Tepelné a chemické popáleniny nespecifikováno

Dávkovací režim

Pro IM nebo IV administraci.

Intramuskulární nebo intravenózní podání se používá pro krátkodobé (1-2 dny) ošetření v dávce 20 mg 1 čas / den. Pokud je nutná další terapie, přecházejí na perorální lékové formy tenoxikamu.

Injekční roztok se připravuje těsně před použitím rozpuštěním obsahu lahvičky s dodaným rozpouštědlem. Po přípravě jehla vyměněna.

IM injekce jsou prováděny hluboce.

Trvání iv podávání by nemělo být kratší než 15 sekund.

Vedlejší účinek

Definice frekvenčních kategorií vedlejších účinků (v souladu s doporučeními WHO): velmi často (> 1/10); často (od> 1/100, 1/1000, 1/10 000, z trávicího systému: velmi často - dyspepsie (nauzea, zvracení, pálení žáhy, průjem, plynatost), NSAID, gastropatie, bolesti břicha, stomatitida, anorexie, porucha funkce jater; zřídka - ulcerace gastrointestinální sliznice, krvácení (gastrointestinální, děložní, hemoroidní), perforace střevní stěny.

Z kardiovaskulárního systému: zřídka - srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Ze strany centrálního nervového systému: často - závratě, bolesti hlavy, ospalost, deprese, agitace, ztráta sluchu, tinnitus, podráždění očí, poškození zraku.

Na straně kůže a podkožní tkáně: často - svědění kůže, vyrážka, kopřivka a erytém; velmi zřídka - fotodermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom.

Z močového systému: často - zvýšení obsahu dusíku močoviny a kreatininu v krvi.

Z hemopoetických orgánů: často - agranulocytóza, leukopenie; zřídka - anémie, trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie.

Z hepatobiliárního systému: často - zvýšená aktivita hladiny ALT, AST, GGT a hladiny bilirubinu v séru.

Z laboratorních parametrů: hypercreatininémie, hyperbilirubinémie, zvýšení koncentrace močovinového dusíku a aktivita jaterních transamináz, prodloužení doby krvácení.

Jiné: během léčby se mohou objevit duševní a metabolické poruchy..

Kontraindikace

  • přecitlivělost na účinnou látku nebo pomocné složky léčiva; existuje možnost zkřížené citlivosti na kyselinu acetylsalicylovou, ibuprofen a další NSAID;
  • erozivní a ulcerózní léze žaludku a dvanáctníku v akutní fázi;
  • gastrointestinální krvácení (včetně anamnézy);
  • zánětlivé onemocnění střev: Crohnova nemoc nebo ulcerózní kolitida v akutní fázi;
  • závažné selhání ledvin (CC méně než 30 ml / min);
  • progresivní onemocnění ledvin;
  • závažné selhání jater;
  • úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, opakující se polypózy nosu a paranazálních dutin a nesnášenlivost s ASA nebo jinými NSAID (včetně anamnézy);
  • zavedená diagnóza nemocí koagulačního systému krve;
  • dekompenzované srdeční selhání;
  • terapie perioperační bolesti při štěpování koronárních tepen;
  • těhotenství;
  • období kojení;
  • věk do 18 let.

S opatrností: žaludeční a duodenální vředy, ulcerózní kolitida a Crohnova choroba bez exacerbace, anamnéza jaterních onemocnění, jaterní porfýrie, chronické selhání ledvin (CC 30-60 ml / min), chronické srdeční selhání, arteriální hypertenze, významné snížení BCC ( včetně chirurgického zákroku), starší pacienti (nad 65 let) (včetně pacientů, kteří dostávají diuretika, oslabených pacientů a nízkou tělesnou hmotnost), bronchiální astma, ischemická choroba srdeční, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabetes mellitus, periferní arteriální onemocnění, kouření, přítomnost infekce Helicobacter pylori, dlouhodobé používání NSAID, alkoholismus, závažná somatická onemocnění, autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematodes a smíšené pojivo pojivové tkáně), současné používání kortikosteroidů (včetně prednisonu), antikoagulancia (in včetně warfarinu), antiagregační látky (včetně kyseliny acetylsalicylové, klopidogrelu), selektivně inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Těhotenství a kojení

Používejte pro zhoršenou funkci jater

Použití pro zhoršenou funkci ledvin

speciální instrukce

Během léčby je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin, protrombinový index (při nepřímých antikoagulantech), koncentraci glukózy v krvi (při použití hypoglykemických látek).

Pokud je nutné určit 17-ketosteroidy, mělo by být léčivo přerušeno 48 hodin před studiem.

Možná prodloužení doby krvácení, které by mělo být zváženo během chirurgických zákroků.

U pacientů s arteriální hypertenzí a srdečním selháním je třeba brát v úvahu možnost zadržování sodíku a vody v těle při předepisování diuretiky.

Pacienti s nekontrolovatelnou arteriální hypertenzí, chronickým srdečním selháním, onemocněním periferní tepny, potvrzeným onemocněním koronárních tepen a / nebo cerebrovaskulárním onemocněním by měli lék užívat pod lékařským dohledem.

Anamnéza onemocnění ledvin může vést k rozvoji intersticiální nefritidy, papilární nekrózy a nefrotického syndromu..

Nežádoucí účinky lze minimalizovat použitím co nejkratší minimální účinné dávky..

Vzhledem k negativnímu vlivu na plodnost se nedoporučuje ženám, které chtějí otěhotnět, užívat lék. U pacientů s neplodností (včetně těch, kteří podstupují vyšetření) se doporučuje lék zrušit.

U pacientů se systémovým lupus erythematodes a smíšeným onemocněním pojivové tkáně existuje zvýšené riziko rozvoje aseptické meningitidy.

Dopad na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Během léčebného období je možné snížit rychlost mentálních a motorických reakcí, proto je nutné zdržet se řízení vozidel a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.

Předávkovat

Příznaky (při jednorázovém podání): bolesti břicha, nauzea, zvracení, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, zhoršená funkce ledvin a jater, metabolická acidóza.

Léčba: symptomatická terapie (zachování životních funkcí těla). Hemodialýza je neúčinná.

Léková interakce

Tenoxikam se vyznačuje vysokým stupněm vazby na albumin a může, stejně jako všechny NSAID, zvyšovat antikoagulační účinek warfarinu a dalších antikoagulancií. Doporučuje se sledovat krevní obraz v kombinaci s antikoagulanty a hypoglykemiky pro perorální podání, zejména v počátečních stádiích používání přípravku Artoxan..

Nebyla zaznamenána žádná možná interakce s digoxinem.

Stejně jako u jiných NSAID se doporučuje používat léčivo s cyklosporinem opatrně v souvislosti se zvýšeným rizikem nefrotoxicity.

Současné podávání s chinolony může zvýšit riziko záchvatů.

Salicyláty mohou vytlačit tenoxikam ze vztahu s albuminem a v důsledku toho zvýšit clearance a distribuční objem léčiva. Je nutné vyhnout se současnému použití salicylátů nebo dvou nebo více NSAID (zvýšené riziko komplikací z gastrointestinálního traktu).

Existují důkazy, že NSAID snižují vylučování lithia. V tomto ohledu by pacienti užívající lithiovou terapii měli často sledovat koncentraci lithia v krvi.

NSAID mohou v těle způsobit zadržování sodíku, draslíku a tekutin, což narušuje působení natriuretických diuretik. To je třeba mít na paměti, pokud je kombinováno s takovými diuretiky u pacientů se srdečním selháním a arteriální hypertenzí..

S opatrností se doporučuje používat NSAID společně s methotrexátem, NSAID snižují vylučování methotrexátu a mohou zvyšovat jeho toxicitu..

NSAID by neměly být používány do 8 až 12 hodin po použití mifepristonu, jako může snížit jeho účinek.

Při kombinaci s kortikosteroidy je třeba vzít v úvahu zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení.

Snižuje účinnost urikosurik, zvyšuje účinek antikoagulancií, fibrinolytik, nežádoucích účinků mineralokortikoidů a glukokortikoidů, estrogenů; snižuje účinnost antihypertenziv a diuretik.

Induktory mikrozomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů.

Společné podávání s antiagregačními látkami a selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.

Srdeční glykosidy, pokud jsou užívány společně s NSAID, mohou zvýšit srdeční selhání, snížit rychlost glomerulární filtrace a zvýšit plazmatické koncentrace srdečních glykosidů.

Nebyla interakce s použitím tenoxikamu s cimetidinem.

Při léčbě tenoxikamem a penicilaminem nebo parenterálním přípravkem na zlato nebyly nalezeny žádné klinicky významné interakce.

Riziko nefrotoxicity při kombinovaném použití NSAID s takrolimem se zvyšuje.

Zvýšené riziko hematologické toxicity při použití NSAID se zidovudinem.

Podmínky skladování pro léčivo Artoxan

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C. Chraňte před mrazem.

Pokyny pro injekce Artoxanu pro recenze použití

Ve všech lékárnách se prodávají nesteroidní protizánětlivé léky. Ne každý pacient však může užívat takové léky proti bolesti. Důvodem je především skutečnost, že mají velké množství vedlejších účinků..

Dnes vám řekneme o tom, co je to lék, jako je Artoxan. Pokyny k použití tohoto nástroje budou projednány později. Také z tohoto článku zjistíte náklady na tento lék, jeho kontraindikace a vedlejší účinky.

Složení, forma, popis a balení

Lék "Artoxan" se prodává ve formě lyofilizovaného prášku zelenožluté barvy. Kartonové balení také obsahuje rozpouštědlo ve formě bezbarvé a čiré kapaliny..

Aktivním prvkem tohoto nástroje je tenoxikam. Kromě toho tato kompozice obsahuje následující pomocné látky: hydroxid sodný, mannitol, edetát disodný, kyselinu askorbovou, kyselinu chlorovodíkovou a tromethamin.

Droga se prodává v lahvích (rozpouštědlo - v ampulích) a lepenkové obaly.

Drogová akce

Co je to lék jako Artoxan? Pokyny k použití naznačují, že se jedná o účinné nesteroidní protizánětlivé léčivo, které má silný analgetický a mírně méně výrazný antipyretický účinek..

Vlastnosti tohoto léku jsou způsobeny inhibicí dvou isoforem enzymu cyklooxygenázy. V důsledku tohoto účinku je metabolismus kyseliny arachidonové narušen a syntéza prostaglandinů je blokována.

Protizánětlivé vlastnosti tohoto léku jsou způsobeny snížením kapilární permeability, inhibicí syntézy zánětlivých mediátorů (histamin, prostaglandiny, lymfokiny, bradykinin a komplementové faktory), jakož i stabilizací lysozomálních membrán.

Také použití daného léčiva snižuje počet volných radikálů v zánětlivém fokusu, inhibuje fagocytózu a chemotaxi, zpomaluje proliferativní fázi zánětu, má chondroprotektivní účinek a snižuje post-zánětlivou tkáňovou sklerózu.

Je třeba poznamenat, že lék "Artoxan", jehož analogy jsou uvedeny níže, snižuje bolest v zanícené oblasti a ovlivňuje thalamická centra bolesti. Také při dlouhodobém používání má znecitlivující účinek..

U revmatických chorob tento lék zmírňuje bolest kloubů, snižuje jejich ranní ztuhlost a otoky. Kromě toho zlepšuje funkce a zvyšuje počet pohybů vazivového aparátu.

Kinetika léčiv

Léky „Artoxan“ (injekce) mají dlouhý poločas (asi 60–75 hodin). Prochází poměrně snadno histohematologickými bariérami a také dobře proniká do synoviální tekutiny.

Tento nástroj se vyznačuje vysokou biologickou dostupností (téměř 100%).

Indikace

Jaká onemocnění lék „Artoxan“ léčí? Návod k použití uvádí následující údaje:

  • revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida a dnavá artritida;
  • zánětlivá a degenerativní onemocnění pohybového aparátu doprovázená syndromem těžké bolesti;
  • osteoartróza a osteochondróza;
  • nespecifická polyartritida infekční povahy;
  • bursitida, tendonitida, myositida a periartritida;
  • neuralgie, artralgie, ischalgie, myalgie a lumbagu;
  • popáleniny a zranění.

Kontraindikace

Lék "Artoxan", jehož recenze jsou pozitivnější, je kontraindikován v:

  • gastrointestinální krvácení;
  • přecitlivělost na tenoxikam a další NSAID;
  • erozivní a ulcerativní léze zažívacího traktu;
  • těhotenství
  • "Aspirinová triáda";
  • kojení;
  • v dětství;
  • selhání ledvin;
  • těžce poškozená funkce ledvin a jater;
  • srdeční selhání;
  • krevní nemoci.

Droga "Artoxan": návod k použití

Jak bychom měli používat dotyčný lék? Podle pokynů je tento lék určen pro intravenózní nebo intramuskulární podání. Zpravidla se předepisuje v dávce 20 mg jednou denně. Jako udržovací dávka se používá 10 mg léčiva denně..

Při silné bolesti lze množství použitého léčiva zvýšit až na 40 mg jednou denně.

V případě akutních záchvatů dnové artritidy je lék předepsán 20 mg dvakrát denně po dobu prvních tří dnů a poté 20 mg jednou po dobu pěti dnů.

Vedlejší efekty

Jaké jsou nežádoucí účinky spojené s užíváním léku "Artoxan"? Námi uvažované injekce mohou způsobit:

  • ze strany národního shromáždění: bolesti hlavy a závratě;
  • z gastrointestinálního traktu: nevolnost, nepohodlí a bolest v břiše, plynatost;
  • alergie: kopřivka, svědění, erytém, Lyellův a Stevensův-Johnsonův syndrom.

Použití tohoto nástroje také může změnit laboratorní parametry (zvýšení koncentrace močoviny a kreatininu v krvi, stejně jako zvýšení jaterních transamináz).

Léková interakce

Užívání daného léčiva zvyšuje účinky lithiových přípravků a nepřímých antikoagulancií. V tomto ohledu by měl být sledován protrombinový index pacienta..

Při použití tohoto léku s diuretiky je nutné vzít v úvahu pravděpodobné zpoždění sodíku a vody v těle pacienta.

Zvláštní doporučení

Při dlouhodobém používání přípravku Artoxan je nutné kontrolovat jaterní a ledvinové funkce pacienta.

Při chirurgických zákrokech je třeba mít na paměti, že tento lék může prodloužit dobu krvácení.

Tento lék je s největší opatrností předepisován osobám mladším 18 let z důvodu nedostatku dostatečných informací o jejich použití tenoxikamu..

Droga "Artoxan": cena a analogy

Následující léky jsou analogy dotyčných léčiv: Oxyten, Ketorolac, Aspicard, Ketoprofen, kyselina acetylsalicylová, Indomethacin, Diclofenac sodný.

Cena této drogy není příliš vysoká. Je to 60-80 rublů.

Recenze léků

Jak je uvedeno výše, NSAID jsou velmi populární mezi lidmi trpícími chorobami pohybového aparátu. „Artoxan“ je nejúčinnější lék. Rychle odstraňuje bolest, zmírňuje otoky a otoky..

Stejně jako všechny nesteroidní léky i tento lék velmi často přispívá k výskytu nežádoucích účinků, zejména z trávicího traktu. Proto by se takový léčivý přípravek měl používat pouze pro zvláštní indikace.

Artoxan je lék ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků, který pomáhá eliminovat zánětlivý proces, má analgetický a antipyretický účinek.

Forma uvolňování, složení: léčivo je k dispozici ve formě lyofilizovaného prášku, malované v žluto-zelené barvě.

Aktivní složkou je tenoxikam v množství 20 mg. Jako pomocné látky se používají kyselina askorbová, hydroxid sodný, mannitol..

Součástí balení je injekční lahvička s vodou na injekci jako rozpouštědlo.

Obsah článku:

Farmakologický účinek Indikace a kontraindikace Analogy a náklady Recenze pacientů

farmaceutický účinek

Tento lék je zástupcem skupiny oxycam. Mechanismus účinku Artoxanu je spojen s jeho schopností narušit metabolismus kyseliny arachidonové a blokovat produkci prostaglandinů. Lék pomáhá snižovat citlivost na bolest a při dlouhodobém používání poskytuje desenzibilizující účinek. Při léčbě revmatických chorob pod vlivem Artoxanu je pozorováno oslabení bolesti kloubů, jak v klidu, tak i při motorické aktivitě, a také zlepšené fungování a větší rozsah pohybu..

Protizánětlivý účinek léčiva je způsoben jeho účinkem na normalizaci kapilární propustnosti a stabilizaci lysozomálních membrán. Lék pomáhá snižovat produkci zánětlivých mediátorů a snižuje počet volných radikálů..

Pod vlivem přípravku Artoxan je také pozorována inhibice proliferativní fáze zánětu, pokles sklerózy tkáně po zánětlivém stavu a poskytnutí chondroprotektivních účinků..

Lék má dlouhý poločas, který může trvat až 75 hodin. Aktivní složka má schopnost snadno proniknout do synoviální tekutiny. Tento lék má stoprocentní biologickou dostupnost.

Pro prevenci a léčbu nemocí JOINTS a SPINE naši čtenáři používají nové NEOPERATIVNÍ ošetření založené na přírodních extraktech, které..

Indikace

Artoxan je indikován pro použití při léčbě zánětlivých a degenerativních patologií, doprovázených rozvojem bolesti. Lék může být použit s:

  • revmatoidní a dnavá artritida, ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);
  • infekční nespecifická polyartritida;
  • osteochondróza a osteoartróza;
  • tendonitida, burzitida, myositida, periartritida;
  • artralgie, myalgie, neuralgie, lumbago, ischalgie;
  • zranění a popáleniny.

Tento léčivý přípravek se používá pouze po předběžném vyšetření a po konzultaci s vysoce kvalifikovaným odborníkem.

Způsob aplikace

Lék je určen pro intramuskulární podání. Přesné dávkování se volí v závislosti na indikacích pro použití a závažnosti bolesti.

Lék by neměl být používán déle než 5 dnů bez doporučení svého lékaře.

Při exacerbaci různých nemocí může být vyžadováno zvýšení dávky pod dohledem a na doporučení lékaře.

Kontraindikace

Kontraindikace při používání přípravku Artoxan zahrnují:

  • nesnášenlivost účinných nebo pomocných látek léčiva, jakož i léků ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv;
  • přítomnost erozivních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu;
  • rozvoj gastrointestinálního krvácení;
  • přítomnost aspirinové triády;
  • těžká dysfunkce jater a ledvin;
  • detekce selhání ledvin nebo srdce;
  • poruchy oběhového systému;
  • období těhotenství a kojení.

Lék by neměl být používán před použitím anestezie a chirurgického zákroku.

Společné problémy - přímá cesta k postižení!
Přestaňte snášet tuto bolest kloubů! Nahrajte ověřený předpis od zkušeného lékaře...

Nežádoucí účinky

Artoxan může způsobovat vedlejší účinky na zažívací systém, centrální nervový systém, jakož i na vývoj alergických reakcí a změn laboratorních parametrů..

Nejčastěji hlášené případy bolesti a nepohodlí v břiše, nadýmání, závratě, bolesti hlavy, svědění, kopřivka, Steven-Johnsonův syndrom, erytém, zvýšený kreatin v plazmě, stomatitida, otoky a podráždění očí.

Nebylo hlášeno žádné předávkování léky. Pravděpodobně se v tomto případě zvyšuje pravděpodobnost vzniku nežádoucích vedlejších účinků a je nutné vyčlenit prostředky na symptomatickou terapii..

Léková interakce

Droga může zlepšit:

  • léky na bázi lithia;
  • léky ze skupiny nepřímých antikoagulancií; je však požadována kontrola protrombinového indexu.

Při kombinaci s diuretiky je v těle šance na zadržování vody a sodíku.

Další doporučení

Na pozadí dlouhodobého užívání přípravku Artoxan je nutná kontrola fungování ledvin a jater.

Existuje možnost prodloužení doby krvácení, což by mělo být zváženo během chirurgických zákroků..

Droga se používá s maximální opatrností při léčbě pacientů mladších 18 let kvůli nedostatku informací o použití přípravku Artoxan v tomto věku..

Na pozadí používání přípravku Artoxan se doporučuje být opatrný při řízení a provádění práce, která vyžaduje zvýšenou koncentraci pozornosti.

Skladování léku by mělo být prováděno v souladu s teplotním režimem: ne více než 25 stupňů, na tmavém místě, chráněno před slunečním zářením a dětmi.

Lék je vydáván po předložení předpisu od ošetřujícího lékaře.

Analogy, cena

Jako analogy by měla být možnost použití ketorolaku, diklofenaku, indomethacinu, ketoprofenu nebo jiného léku ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků prodiskutována s lékařem. Samotný výběr léků k nahrazení se nedoporučuje.

Přesné strukturální analogy Artoxanu v současné době chybí..

Recenze

„Artoxan byl doporučen lékařem pro léčbu osteochondrózy. Krk bolí velmi dlouho, od sebemenšího pohybu a při otáčení hlavy. Zpočátku existovaly myšlenky, které svaly jednoduše lehly, ale lékař mimo jiné trval na použití tohoto léku.

V balení s Artoxanem jsou 3 lahvičky prášku a vody na injekci k naředění léčiva. Doporučila se 1 injekce denně, v průběhu léčby ne více než 3 injekce. Kromě toho bylo doporučeno omezit fyzickou aktivitu, užívat vitaminy B po dlouhou dobu a chondroprotektivní.

Tělo reagovalo velmi rychle na injekci Artoxanu - silná bolest postupně ustoupila po 15 minutách. Chtěl bych poznamenat, že injekce může vyvolat docela nepříjemné až bolestivé pocity.

Po první injekci začal krk normálně fungovat, rozsah pohybů se zvýšil. V kombinaci s fyzikální terapií a dalšími léky - vynikající výsledek. Používejte lék podobný Arthroxanu až po konzultaci se svým lékařem. Přesto je to velmi silný lék, který má kontraindikace a vedlejší účinky. “

"S Artoxanem se setkali před více než rokem, když ji chytila ​​za dolní část zad. Potom vzali tablety Diclofenacu a aplikovali emulzi Voltaren, ale bolest doslova zmizela po dobu 30-40 minut a znovu se vrátila.

Šli jsme za lékařem, byla doporučena injekce Artoxanu - injekce působí rychleji a má výraznější analgetický a protizánětlivý účinek. Účinek se objevil doslova po 10 minutách! Taková úleva není cítit hroznou bolest, být schopen normálního pohybu.

Samotná injekce vypadala velmi bolestivě, ale bylo možné vydržet několik sekund. Prášek samotný je zředěn vodou pro injekci a vstříknut do glutálního svalu. Od té doby je jedna lahvička prášku vždy v lékárničce pro jistotu.

Náhoda nebo ne, ale po injekci došlo k některým problémům se spánkem: 1–2 noci jsem nemohl normálně spát, kromě toho jsem měl strach o silné sucho v ústech a po chvíli tam byly malé boláky.

Snažil jsem se to zjistit od doktora a studoval jsem pokyny k drogám, vztah, ale nikdy jsem nenašel. A vedlejší účinek zmizel a od té doby se neobtěžoval. Droga má kontraindikace, nelze ji kombinovat s některými léky. Když však silná bolest naráží, jedna injekce může výrazně zlepšit pohodu a kvalitu života! “

Léčí artrózu bez léků? Je to možné!

Získejte bezplatnou knihu „17 receptů na chutná a levná jídla pro zdraví páteře a kloubů“ a začněte se bez námahy zotavovat!

Zánět a bolest kloubů, myalgie, zranění a popáleniny - to je zdaleka úplný seznam nemocí, pro které se používá droga Artoxan. Podrobné pokyny pro použití injekcí Artoxanu, analogy léku a recenze o něm jsou popsány níže..

Popis léku

Podle návodu k použití je léčivo Artoxan dostupné ve formě žlutozeleného lyofilizátu. Rozpouštědlo se dodává s práškem - vodou na injekci, bezbarvým průhledným roztokem. Účinnou farmaceutickou látkou je tenoxikam, který se týká nesteroidních protizánětlivých léčiv.

Lék zastavuje zánětlivý proces, odstraňuje bolest a má mírný antipyretický účinek. Je také přítomen chondroprotektivní účinek a při dlouhodobém používání desenzibilizační účinek.

Příznaky a léčba zánětu obličejového nervu. Pomáhají nesteroidní protizánětlivé léky?

Mohu aspirin nahradit ibuprofenem? Naučte se používat drogy..

Farmakodynamika a farmakokinetika

Protizánětlivý účinek Artoxanu je způsoben blokováním COX 1 a 2, což má za následek narušení výměny kyseliny arachidonové a tvorbu prostaglandinů, které jsou hlavním faktorem zánětu. V tomto případě je snížena propustnost stěn kapilár a množství exsudátu. Stabilizace lysosomových membrán narušuje uvolňování enzymů poškozujících tkáň.

Rovněž je pozorována inhibice produkce zánětlivých mediátorů nebo jejich suprese, jako je komplimentový systém, bradykinin, lymfokiny a histamin. V oblasti zánětu se snižuje hladina volných radikálů, potlačuje se chemotaxe a fagocytóza.

Aktivní látka zpomaluje produktivní fázi zánětu, zabraňuje zhutňování tkání, které se mohou vytvořit po odeznění patologického procesu. Lék ovlivňuje centra bolesti lokalizovaná v mozku, v důsledku toho se citlivost na bolest v místě zánětu snižuje.

Injekce Artoxanu podle pokynů a recenzí pro zánětlivé a degenerativní patologie snižují bolest kloubů, ztuhlost a otoky kloubů po nočním spánku, zvyšují rozsah jejich pohybu. Se zavedením léku je 100% vstřebatelné. Účinná látka snadno prochází vnitřními bariérami, migruje na modrou. Vyznačuje se dlouhým poločasem 60–75 hodin.

Oblast použití

Injekce Artoxanu jsou předepsány pro takové zánětlivé a degenerativní patologie muskuloskeletálního systému, jako jsou:

  • artritida, různých etiologií;
  • Strumpell-ankylozující spondylitida - Marie;
  • bolest kloubů a svalů;
  • bolesti zad;
  • artróza;
  • osteochondróza;
  • zánět šlach, vaků kloubů, kosterních svalů;
  • periartritida;
  • bolest způsobená patologií sedacího nervu;
  • neuralgie;
  • zranění, popáleniny.

To znamená, že se lék používá pro všechny patologie muskuloskeletálního systému, které jsou doprovázeny bolestí.

Kontraindikace

Injekce Artoxanu by se neměla užívat, pokud jsou pozorována:

  • individuální nesnášenlivost k léku, jakož i další léky patřící do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků;
  • peptický vřed žaludku a 12 vředů dvanáctníku;
  • krvácení zažívacího traktu;
  • krevní patologie;
  • srdeční, ledvinové a jaterní selhání;
  • bronchiální astma aspirin.

Lék by neměl být předepisován pacientům mladším 18 let, protože není známo, jak ovlivní rostoucí tělo. Opatrně jsou injekce předepisovány pacientům s hypertenzí a diabetem.

Důležité! O bezpečnosti léku u těhotných žen a kojení nejsou k dispozici žádné údaje. Proto byste se měli zdržet předepisování léku těmto kategoriím pacientů. Během léčby je vhodné přenést dítě na umělou výživu.

Nežádoucí účinky a případy předávkování

Na pozadí léčby lze pozorovat následující:

  • nadýmání a břišní nepohodlí;
  • nevolnost;
  • bolesti hlavy;
  • závrať;
  • svědění
  • kopřivka;
  • stomatitida;
  • otok očí;
  • silná zarudnutí kůže vyvolaná expanzí kapilár;
  • toxická epidermální nekrolýza;
  • maligní exsudativní erytém;
  • zvýšené hladiny močoviny, kreatininu a jaterních transamináz.

V současné době nedošlo k žádnému předávkování. Léčba je symptomatická, protože neexistuje žádné specifické antidotum. Je nutné zajistit dobré vypouštění moči.

Dávkovací režim

  1. Lyofilizát se rozpustí ve vodě pro injekce a podává se intramuskulárně nebo intravenózně.
  2. Je možné chovat Artoxan s novokainem? Ne, to není uvedeno v návodu k přípravě a rozpouštědlo je již obsaženo v práškové sadě.
  3. Léčba začíná denní dávkou 20 mg, která se podává jednou. Při silné bolesti lze dávku zvýšit dvakrát.
  4. Údržba Denní dávka 10 mg.
  5. Při exacerbaci dny je léčba injekcemi Artoxanu 7–8 dní.
  6. Poprvé, 48–72 hodin, je lék předepsán 20 mg 2krát denně, v následujících dnech je lék podáván jednou v dávce 20 mg.

Farmakologická kompatibilita a bezpečnostní opatření

  1. Účinná látka může zvýšit terapeutický účinek warfarinu a jiných antikoagulancií.
  2. Při současném podávání s antihypertenzivy snižte jejich účinnost.
  3. Nekombinujte se srdečními glykosidy, protože existuje riziko progrese srdečního selhání.
  4. Souběžně s diuretiky je vysoká pravděpodobnost rozvoje patologie ledvin.
  5. Při kombinaci s kortikosteroidy existuje riziko krvácení ze zažívacího traktu.
  6. Opatrnost by měla být věnována perorálním hypoglykemickým látkám, lékům lithiu, fluorochinolonům, cyklosporinu, methotrexátu a dalším lékům NSAID..
  7. Při dlouhodobé léčbě injekcemi Artoxanu jsou játra a ledviny kontrolovány.
  8. Na pozadí léčby může být krvácení prodlouženo, což se vyplatí pamatovat během chirurgických operací..

Podmínky prodeje, analogy

Injekce Artoxanu jsou léky na předpis. Skladujte je při teplotě nepřesahující 25 stupňů na místě nepřístupném pro děti. Farmaceutický průmysl vyrábí plné analogy injekcí Artoxanu:

V terapeutické skupině jsou navíc synonyma pro léčivo Artoxan:

Před použitím analogu je nutná konzultace s lékařem, protože všechny se navzájem liší.

Zjistěte, zda Aspirin snižuje krevní tlak? Mohu pít lék během těhotenství??

Mohly by mít vedlejší účinky léky proti bolesti další? Kontraindikace užívání drog.

Zjistěte, jak dlouho lze ibuprofen používat. Dávkování a vedlejší účinky.

Recenze

Kdo, kromě pokynů pro použití injekcí Artoxanu, mají pacienti zájem o recenze. Pacienti, kteří byli léčeni tímto lékem, si uvědomují jeho účinnost a rychlý a trvalý protizánětlivý, analgetický účinek a krátký průběh léčby..

Negativní recenze injekcí Artoxanu jsou spojeny s jeho cenou a bolestivostí léku. Někteří však toto vše jednotlivě poznamenávají, že injekce není bolestivá. Navzdory jeho dobré účinnosti není nutné podstoupit ošetření bez konzultace s odborníkem. Nabízíme vám ke shlédnutí videa o NSAID.

Artoxan je členem skupiny nesteroidních léčiv s analgetickými, antipyretickými a protizánětlivými účinky.

Jaké vlastnosti má Artoxan?

Projev všech vlastností je způsoben skutečností, že existuje inhibice 2 forem enzymu cyklooxygenázy, v důsledku čehož je narušen metabolismus kyseliny archidonové a syntéza prostaglandinů je blokována..

Protizánětlivé vlastnosti léku jsou zaměřeny na následující procesy v těle:

  1. Nižší propustnost kapilár pro omezení exsudace.
  2. Stabilizace lysozomálních membrán blokováním uvolňování enzymů lysozomu, které mohou poškodit tkáně.
  3. Inhibiční účinek na syntézu zánětlivých mediátorů.
  4. Snížení počtu volných radikálů, na které je zánět zaměřen.
  5. Inhibice fagocytózy a chemotaxe.
  6. Inhibice proliferativní fáze zánětlivého procesu.
  7. Snížená skleróza tkání po zánětu.
  8. Poskytnutí chondroprotektivního opatření.

Artoxan dobře bojuje proti bolesti tam, kde je lokalizován zánět, což ovlivňuje tematická centra bolesti. Pokud průběh léčby trvá dostatečně dlouho, lze dosáhnout desenzibilizujícího účinku..

U pacientů s revmatismem a revmatickými onemocněními tento lék pomůže zmírnit bolest, která se může objevit při pohybu nebo v klidu, zmírní ranní ztuhlost, otoky kloubů, zvětší rozsah pohybu.

Léčivo je dostupné jako lyofilizovaný prášek mající zeleno-žlutou barvu. Balení obsahuje 3 balení prášku a 3 ampulky s bezbarvou transparentní tekutinou, která pomáhá připravit léčivo.

Složení přípravku Artoxan zahrnuje účinnou látku tenoxikam. Dalšími složkami jsou kyselina askorbová, mannitol, kyselina chlorovodíková, hydroxid sodný atd. Ve stejné ampuli s rozpouštědlem je voda na injekci.

Pokud jsou předepsány injekce

Níže se podíváme, jaké jsou indikace pro použití tohoto léku. Návod k použití obsahuje podrobný popis toho, jak používat ampulky s léčivem, v jakých případech je to nutné. Indikace pro použití mohou být následující:

  1. Revmatoidní artritida.
  2. Osteroartritida.
  3. Ankylozující spondylitida.
  4. Bursitis.
  5. Tenovaginitida.
  6. Kloubní syndrom s exacerbací dny.
  7. Bolestivý syndrom, který může mít různou intenzitu projevu. Například bolest hlavy, myalgie, neuralgie, artralgie.
  8. Bolest a zranění.

Používá se pro artrózu a symptomatickou terapii ke zmírnění bolesti a zánětu. To pomáhá eliminovat exacerbaci v době užívání léku, zatímco na progresi patologie není žádný účinek...

Kontraindikace

Navzdory pozitivní zpětné vazbě od pacientů, že injekce pomáhají, existují kontraindikace užívání drog. Nutně je bere v úvahu lékař, který je předepsán léčebný postup lékem a dávkou. Mezi hlavní nemoci, ve kterých nemůžete Artoxan používat, stojí za zmínku například:

  1. Alergie na aktivní nebo pomocné složky léčiva.
  2. Vředy a erozivní léze žaludku a dvanáctníku (v akutním stadiu).
  3. Krvácení zažívacího traktu.
  4. Zánětlivé procesy ve střevě, například Crohnova choroba a ulcerózní kolitida, které se dostaly do fáze exacerbace.
  5. Těžké selhání ledvin a jater.
  6. Těžké progresivní onemocnění ledvin.
  7. Bronchiální astma, opakující se polypóza nosu, paranasální dutiny.
  8. Nesnášenlivost kyseliny acetylsalicylové.
  9. Krevní choroby, včetně problémů se srážením.
  10. Dekompenzované srdeční selhání.
  11. Dětství. Užívání drogy je zakázáno do 18 let.
  12. Těhotenství a období kojení.

Pokyny k použití léku naznačují, že lidé s vředem, chronickým srdečním selháním, hypertenzí a snížením objemu cirkulující krve by měli lék užívat velmi opatrně. Lékaři obvykle zakazují užívání léků pro pacienty s alkoholismem, pro ty, kteří kouří hodně, používají nesteroidní protizánětlivé léky, antikoagulancia, inhibitory atd. Po dlouhou dobu..

Nežádoucí účinky

Vedlejší účinky se mohou objevit, pokud osoba vezme lék nesprávně a poruší lékařský předpis. Zejména je nepřijatelná alkoholová kompatibilita s tímto lékem. Neužívejte léky v případě alergií, překračujte dávkování.

Vedlejší účinky užívání tohoto léčiva mohou být následující:

  1. Nevolnost, pálení žáhy, průjem, stomatitida, krvácení do střev, bolest břicha a další patologie spojené s trávicím systémem.
  2. Tachykardie a vysoký krevní tlak.
  3. Závratě, problémy se zrakem, sluch, deprese, ospalost, agitace (patologie CNS).
  4. Svědivá kůže, vyrážka, kopřivka.
  5. Zvýšené hladiny dusíku v močovině a kreatininu v krvi.
  6. Vývoj leukopenie, anémie, trombocytopenie.
  7. Zvýšený sérový bilirubin.
  8. Metabolické onemocnění.
  9. Duševní poruchy.

Jak aplikovat injekce

Lék nemůžete použít sami, protože pouze lékař ví, jak zvolit individuální dávku pro každého pacienta, jak správně připravit roztok doma.

Lék je k dispozici v prášku pro přípravu injekcí pro intramuskulární a intravenózní použití. Pilulky se také mohou vyrovnat s patologiemi a záněty, které paralyzují lidský pohybový aparát, ale injekce mají účinek mnohem rychleji. Proto si tento lék vyberou odborníci.

Podle výsledků laboratorního vyšetření a dalších diagnostických opatření si ošetřující lékař vybere léčebný plán pacienta a dobu trvání léčebného postupu..

Intramuskulární nebo intravenózní použití léčiva je určeno k použití do 1 nebo 2 dnů. Je nutné píchat 20 mg léku denně. Pokud existuje potřeba další léčby, lékař předepíše užívání tablet, které zahrnují tenoxikam.

Před použitím připravte injekci k použití. K tomu by měl být prášek obsažený v injekční lahvičce rozpuštěn s látkou, která je součástí léku. Intramuskulární injekce by měly být prováděny hluboko a intravenózní injekce by neměly trvat déle než 15 sekund..

Interakce Artoxanu s jinými léky

V průběhu léčby přípravkem Artoxan je třeba zvážit následující informace o interakci tohoto léku s jinými léky:

  1. Zvyšuje antikoagulační účinek.
  2. Nepoužívejte s látkami obsahujícími digoxin..
  3. U pacientů podstupujících léčbu cyklosporinem buďte opatrní, abyste předešli nefrotoxicitě..
  4. Použití s ​​chinolony může vyvolat záchvaty.
  5. Užívání drog s vysokým obsahem lithia může způsobit zvýšení jeho koncentrace v lidské krvi.
  6. Někdy dochází ke zpoždění vylučování draslíku, sodíku a tekutiny z těla.
  7. Je nutné sledovat stav periferní krve, ledvin a jater, glukózy v krvi.
  8. To má negativní vliv na plodnost ženy, takže ti, kteří chtějí otěhotnět, by neměli tento lék užívat. Není předepsáno pro pacienty s diagnózou neplodnosti..
  9. Během léčby je nutné opustit řízení transportu, protože pacient snižuje rychlost motorických a mentálních reakcí.

Cena léku Artoxan v lékárnách nebo na internetu na specializovaných stránkách je 750–800 rublů za balení se 3 lahvemi. Publikovány jsou fotografie toho, jak tento lék vypadá..

Přečtěte Si O Závratě