Hlavní Kliniky

Adenosintrifosfát (ATP)

Složení molekuly adenosintrifosfátu (ATP) zahrnuje:

adenin (odkazuje na purinové báze),

ribóza (pětikarbonový cukr, označuje pentózy),

tři fosfátové skupiny (zbytky kyseliny fosforečné).

ATP je náchylný k hydrolýze, při které dochází ke štěpení terminálních fosfátových skupin a uvolňuje se energie. Obvykle se štěpí pouze finální fosfát, méně často druhý. V obou případech je množství energie poměrně velké (asi 40 kJ / mol). Pokud dojde ke štěpení třetí skupiny, uvolní se pouze asi 13 kJ. Proto se říká, že v molekule ATP jsou poslední dva fosfáty spojeny makroergickou (vysoce energetickou) vazbou, která je označena znakem „

". Struktura ATP tedy může být vyjádřena vzorcem:

Adenine - Ribose - F

Když se jeden zbytek kyseliny fosforečné odštěpí z ATP (adenosintrifosfát), vytvoří se ADP (adenosin difosfát). Při štěpení dvou zbytků - AMP (adenosin monofosfát).

Hlavní funkcí adenosintrifosfátu v buňce je to, že je to univerzální forma pro ukládání energie uvolněné během dýchání, když je ADP konvertován na ATP fosforylací. Tato univerzálnost umožňuje, aby všechny procesy v buňce absorbovaly energii a měly stejný „chemický mechanismus“ pro příjem energie z ATP. Mobilita ATP vám umožňuje dodávat energii do kterékoli části buňky.

ATP se netvoří pouze v procesu buněčného dýchání. Je také syntetizován v rostlinných chloroplastech, ve svalových buňkách pomocí kreatin fosfátu.

Kromě energetické úlohy plní adenosintrifosfát řadu dalších funkcí. Používá se spolu s dalšími nukleosid trifosfáty (guanosid trifosfát) jako surovina při syntéze nukleových kyselin, je součástí řady enzymů atd..

Syntéza a rozpad ATP v buňce probíhá nepřetržitě a ve velkém množství.

VovanVovanych189 ›Blog› Užitečný článek o tekutině ATF (mnoho písmen))))

1. Trocha teorie a historie.
Automatickou převodovku pro stroje FHI vyrábí společnost JATCo, založená jako společný podnik společností Mazda, Nissan a Ford. Od roku 1999 je JATCo zcela ve vlastnictví společnosti Nissan, takže se často říká, že Subaru má skříňky Nissan. Automatická převodovka má elektronické ovládání a ovládací hydraulický mechanismus, tj. Převod je ovládán elektronicky řízenými solenoidy a ATF (kapalina pro automatickou převodovku). ), která působí na různé spojky a brzdy. Automatická převodovka byla vyvinuta v polovině 80. let a od té doby byla modernizována a vylepšena, ale neprošla zásadními konstrukčními změnami..

Takže o tekutině (někdy také nazývané olej, ale přesný překlad z anglického slova tekutina je tekutina) používaného v automatické převodovce je ATF. Trendem v oblasti standardního nastavení je General Motors (GM), jehož specifikace se řídí jak výrobci ATF, tak výrobci automatických převodovek. V 80. letech byla současná specifikace GM Dexron IID a lze snadno uhodnout, že „automatický stroj“ pro Subaru byl navržen s ohledem na požadavky této konkrétní specifikace. Ty. materiály a konstrukce byly vypočteny za předpokladu, že pracovní tekutinou bude ATF, který splňuje standard Dexron IID. Existují však nové požadavky na automatickou převodovku, vyvíjejí se nové materiály a technologie výroby. Standardy ATF se také mění. Objeví se Dexron IIE a současná specifikace Dexron III (přijatá v roce 1993). Mezi Dexronem IIE a Dexronem IID jsou pouze rozdíly ve viskozitě při nízkých teplotách. Ty. při provozní teplotě automatické převodovky prakticky neexistují žádné rozdíly, kromě toho, že IIE má větší stabilitu vlastností po celou dobu životnosti produktu, protože je to plně syntetická kapalina a IID má minerální bázi. Avšak na začátku práce, dokud se krabice nezahřeje, byly rozdíly velmi významné - viskozita Dexronu IID při -40 ° C byla 45 000 mPa s a Dexron IIE při stejné teplotě 20 000 mPa s. Ty. "studený" motor je mnohem snazší otočit automatickou převodovku pomocí Dexron IIE. Ale mezi Dexron IID (E) a Dexron III jsou již rozdíly ve třecích vlastnostech, které ovlivňují automatickou převodovku ve všech provozních režimech. Podle zaměnitelnosti jsou dexrony seskupeny v závislosti na požadavcích zařízení:

- Dexron III nahrazuje Dexron II (ale ne naopak) v případě, že zařízení umožňuje zvýšení modifikátorů snižujících tření. To zahrnuje automatické převodovky GM..

- Dexron III nenahrazuje Dexron II, pokud zařízení neumožňuje snížení součinitele tření v důsledku zvýšení účinnosti modifikátorů.

- Dexron IIE nahrazuje Dexron IID na jakémkoli zařízení (ale ne naopak), protože neliší se v účinnosti modifikátorů a ve skutečnosti je to Dexron om IID, ale se zlepšenými nízkoteplotními vlastnostmi.

2. Cvičení.
Co v praxi znamenají všechny tyto nezřetelné rozdíly v nízkoteplotních a třecích vlastnostech? A tady je co. Dexron IID není navržen pro provoz v drsných chladných zimách. Je vhodný pro regiony, kde -15 není často. Ty. na jih od evropské části Ruska, Ukrajiny a mimo severní Evropu to může nalévat na rozpočet a neobtěžovat se další bolestí.

Pokud teplota někdy dosáhne -30 a -15 není neobvyklé, budete si muset vybrat mezi Dexron IIE a Dexron III, protože mají vhodnější viskozity při nízkých teplotách. Je již zřejmé těm, kteří se řídili průběhem předchozích argumentů, že byste si měli teoreticky vybrat Dexron IIE - krabička byla původně navržena pro ni, v chladu se nehorší, takže v čem je problém? Problém je v tom, že současná specifikace je Dexron III a všichni výrobci ATF se zaměřují na hromadnou výrobu Dexron III. A pro starší stroje i nadále vyrábět Dexron IID. Proč IID, ne IIE? Protože Dexron IIE je skutečně potřebný pouze v severních oblastech (kde většina automobilů není vůbec soustředěna), ale jeho výrobní náklady (vzpomeňte na zcela syntetický produkt), 2-3krát dražší. Jinými slovy, pro výrobce ATF je ekonomicky proveditelné rozdělit celou flotilu vozidel na ty, kteří potřebují Dexron IID a na ty, kteří potřebují Dexron III. Přechodový bod z II na III se obvykle provádí v roce 1996. Zde (výrobcům) také dobře pomáhá skutečnost, že GM (pamatujte také na toto) umožňuje výměnu zařízení OWN Dexron II za Dexron III. Vše, co lze bezpečně doporučit těm, kteří potřebují dobré nízkoteplotní vlastnosti Dexronu III místo „nativního“ Dexronu II. Nebo možná by to mělo být? Zde se každý rozhodne pro sebe. Nahradím pouze možné praktické důsledky nahrazení Dexronu II Dexronem III v případě, že zařízení neumožňuje snížení třecích vlastností ATF.

- delší doby řazení, převodovka se stane „promyšlenější“ - kola se sklouznou déle, než zamýšlel výrobce kvůli sníženým třecím vlastnostem Dexron III

- trhavá povaha řazení rychlostních stupňů - kotouče klouzaly, klouzaly kvůli sníženým třecím vlastnostem Dexronu III a poté, když se zvýšil tlak kapaliny, praskal a kryl.

Zdá se mi, že příznaky automatických převodů Subaru jsou docela rozeznatelné. Podle mého názoru nejsou tyto rozdíly pro pracovní box fatální, tj. nejprve jemně, ale během provozu je vše vymazáno, ucpané a symptomy jsou stále znatelnější.

Pokud jde o míchání ATF na různých základech. Naprosto přesně promíchejte veškerý olej v rámci doporučeného pro toto vozidlo. Ty. Minerální voda IID se syntetikou IIE. Dexron III se standardně mísí s Dexron II, pokud výrobce nestanoví jinak.

Atf je to

ATP (adenosintrifosfát sodný) - nástroj, který zlepšuje zásobování energií a metabolismus tkání.

Uvolněte formu a složení

ATP je k dispozici ve formě roztoku pro intramuskulární a intravenózní podání v 1 ml ampulích. V jednom kartonovém balení 10 ampulek léku.

Účinnou látkou ve složení léčiva je adenosintrifosfát sodný (trifosadenin). Jedna ampulka s roztokem obsahuje 10 mg účinné složky, která zvyšuje koronární a mozkovou cirkulaci a podílí se na mnoha metabolických procesech.

Indikace pro použití

Podle pokynů je ATP používán v následujících podmínkách:

  • Onemocnění periferních cév (Raynaudova choroba, intermitentní klaudikace, tromboangiitida obliterans);
  • Slabost práce;
  • Svalová dystrofie a atonie;
  • Roztroušená skleróza;
  • Obrna;
  • Retinitis pigmentosa;
  • Ischemická choroba srdeční.

Podle pokynů se ATP také široce používá při úlevě od paroxysmů supraventrikulární tachykardie.

Kontraindikace

Použití ATP je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku - adenosintrifosfát sodný a zánětlivá plicní onemocnění..

Lék není také předepisován pro akutní infarkt myokardu a hypertenzi..

Dávkování a podávání

ATP je určen pro parenterální použití. Ve většině případů je roztok léčiva podáván intramuskulárně. Intravenózní podání léčiva se používá ve zvláště závažných podmínkách (včetně úlevy od supraventrikulární tachykardie).

Trvání průběhu léčby a dávkování léčiva určuje lékař individuálně v závislosti na formě onemocnění a klinickém obrazu..

Spolu s tím existují standardní dávky pro léčbu specifických chorob:

  • V případě periferní cirkulace a svalové dystrofie jsou dospělí pacienti předepisováni 1 ml ATP denně intramuskulárně po dobu 2 dnů, poté je 1 ml léčiva podáván dvakrát denně. Je možné použít dávku 2 ml 1krát denně od samého začátku léčby bez následné úpravy dávky. Délka léčby je obvykle 30–40 dní. Po skončení kurzu ji můžete v případě potřeby opakovat po 1-2 měsících;
  • V případě dědičné retinitidy pigmentosa jsou dospělí pacienti intramuskulárně předepisováni 5 ml ATP dvakrát denně. Interval mezi postupy podávání léčiva by měl být 6-8 hodin. Délka léčby trvá 15 dní. Kurz můžete opakovat každých 8 měsíců - rok;
  • Při zastavení supraventrikulární tachykardie se ATP podává intravenózně po dobu 5-10 sekund. Po 2-3 minutách můžete znovu vstoupit do léku.

Vedlejší efekty

Podle pokynů může ATP při intramuskulárním podání způsobit tachykardii, bolesti hlavy a zvýšenou diurézu.

Intravenózní podání léku v některých případech způsobuje nevolnost, celkovou slabost těla, bolesti hlavy a návaly obličeje. Při použití přípravku se zřídka vyskytují alergické reakce ve formě svědění a návalu kůže.

speciální instrukce

Současné použití ATP se srdečními glykosidy ve vysokých dávkách se nedoporučuje, protože jejich interakce zvyšuje riziko různých vedlejších účinků, včetně arytmogenních účinků.

Analogy

Analogy léku ATP jsou roztoky fosfosobionu, sodné soli adenosinu trifosfátu a sodné soli adenosinu trifosfátu-Darnitsa.

Podmínky skladování

Podle pokynů by měl být ATP skladován na tmavém místě nepřístupném dětem, při teplotě 3-7 ° C.

Skladovatelnost je 1 rok..

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Atf je to

Systematické jméno ATP:

9-P-D-ribofuranosyladenin-5'-trifosfát nebo 9-P-D-ribofuranosyl-6-aminopurin-5'-trifosfát.

Chemicky je ATP adenosintrifosfátový ester, který je derivátem adeninu a ribózy.

Purinová dusíkatá báze - adenin - je spojena p-N-glykosidickou vazbou s ribózou 1'-uhlíkem. Tři molekuly kyseliny fosforečné jsou postupně navázány na ribosový 5'-uhlík, označený písmeny: a, β, respektive γ.

ATP označuje takzvané makroergické sloučeniny, tj. Chemické sloučeniny obsahující vazby, během jejichž hydrolýzy se uvolňuje významné množství energie. Hydrolýza makroergických vazeb molekuly ATP, doprovázená štěpením 1 nebo 2 zbytků kyseliny fosforečné, vede podle různých zdrojů k uvolnění od 40 do 60 kJ / mol.

Uvolněná energie se používá v různých procesech zahrnujících energii..

Role v těle

Hlavní role ATP v těle je spojena s poskytováním energie pro četné biochemické reakce. ATP je nosičem dvou vysokoenergetických vazeb a slouží jako přímý zdroj energie pro mnoho energeticky náročných biochemických a fyziologických procesů. To vše jsou reakce syntézy složitých látek v těle: aktivní přenos molekul biologickými membránami, včetně vytváření transmembránového elektrického potenciálu; svalová kontrakce.

Kromě energetické ATP, tělo vykonává řadu dalších stejně důležitých funkcí:

  • Spolu s jinými nukleosid trifosfáty je ATP výchozím produktem při syntéze nukleových kyselin.
  • Kromě toho hraje ATP důležitou roli v regulaci mnoha biochemických procesů. Být alosterickým efektorem řady enzymů, ATP, připojením se k jejich regulačním centrům, zvyšuje nebo inhibuje jejich aktivitu.
  • ATP je také přímým předchůdcem syntézy cyklického adenosin monofosfátu - sekundárního mediátora přenosu hormonálního signálu do buňky.
  • Je také známa role ATP jako mediátora v synapsích.

Syntetické cesty

V těle je ATP syntetizován z ADP pomocí energie oxidujících látek:

Fosforylace ADP je možná dvěma způsoby: fosforylace substrátu a oxidační fosforylace. Většina ATP se tvoří na mitochondriálních membránách během oxidační fosforylace H-dependentní ATP syntázy. Fosforylace substrátu ATP nevyžaduje účast membránových enzymů, vyskytuje se během glykolýzy nebo přenosem fosfátové skupiny z jiných makroergických sloučenin.

Reakce fosforylace ADP a následné použití ATP jako zdroje energie tvoří cyklický proces, který je podstatou energetického metabolismu.

V těle je ATP jednou z nejčastěji aktualizovaných látek, takže člověk má životnost jedné molekuly ATP méně než 1 min. Během dne prochází jedna molekula ATP průměrně 2 000 až 3 000 cykly resyntézy (lidské tělo syntetizuje asi 40 kg ATP za den), to znamená, že zásoba ATP v těle není prakticky vytvořena, a pro normální životní aktivitu je nutné neustále syntetizovat nové molekuly ATP..

ATP sval

Je uvedena definice ATP, je popsána historie objevu ATP, je popsán obsah ATP ve svalových vláknech, je popsána struktura ATP, jsou popsány reakce hydrolýzy ATP a resyntéza ve svalových vláknech.

ATP sval

Co je ATP?

ATP (adenosintrifosfát, adenosintrifosforečná kyselina) je hlavní makroergní složkou těla [1]. Skládá se z adeninu (dusíkatá báze), ribózy (uhlohydrát) a tří fosfátových zbytků v sérii, přičemž druhý a třetí fosfátový zbytek jsou spojeny makroergickou vazbou. Struktura ATP je následující (obr. 1).

Obr. 1. Struktura ATP

Historie otevření ATP

ATP objevil v roce 1929 německý biochemik Karl Lohmann a nezávisle Cyrus Fiske a Yellapragada Subba Rao z Harvard Medical School. Struktura ATP však byla vytvořena až o několik let později. Vladimír Alexandrovič Engelhardt v roce 1935 ukázal, že přítomnost ATP je nezbytná pro svalovou kontrakci. V roce 1939 V.A. Engelhardt spolu se svou manželkou M. N. Lyubimovou prokázali, že myosin je v tomto procesu enzymatický, štěpí se ATP a uvolňuje se energie. Fritz Albert Lipmann v roce 1941 ukázal, že ATP je hlavním nosičem energie v buňce. Vlastní frázi „energeticky bohaté fosfátové vazby“. V roce 1948 Alexander Todd (Velká Británie) syntetizoval ATP. V roce 1997 obdrželi Paul D. Boyer a John E. Walker Nobelovu cenu za chemii za objasnění enzymatického mechanismu syntézy ATP..

Obsah ATP ve svalových vláknech

Množství ATP v tkáních lidského těla je relativně malé, protože není uložen v tkáních. Svalová vlákna obsahují 5 mmol na kg surové tkáně nebo 25 mmol na kg suchého svalu.

Hydrolytická reakce

Přímým zdrojem energie ve svalové aktivitě je ATP, který se nachází ve sarkoplazmě svalových vláken. Energie se uvolňuje v důsledku hydrolýzy ATP.

Hydrolýza ATP je reakce, ke které dochází ve svalových vláknech, při níž se ATP, který interaguje s vodou, rozkládá na ADP a kyselinu fosforečnou. V tomto případě se uvolní energie. Hydrolýza ATP je urychlena enzymem ATPáza. Tento enzym je umístěn na každé myosinové hlavě hustého rostlinného produktu..

Hydrolytická reakce ATP má následující formu:

V důsledku hydrolýzy 1 mol ATP se uvolní energie 42-50 kJ (10-12 kcal). Rychlost hydrolytické reakce je zvýšena ionty vápníku. Je třeba poznamenat, že ADP (adenosin difosfát) ve svalových vláknech působí jako univerzální akceptor (přijímač) vysokoenergetického fosfátu a používá se k tvorbě ATP.

Enzym ATP

Enzym ATPase je umístěn na myosinových hlavách, což hraje významnou roli při kontrakci svalových vláken. Enzymatická aktivita ATPase je základem klasifikace svalových vláken na pomalý (typ I), meziprodukt (typ IIA) a rychlý (typ IIB)..

Chemická energie uvolněná v důsledku hydrolýzy ve svalových vláknech se vynakládá na: redukci svalových vláken (interakce aktinu a myosinových proteinů) a jejich relaxaci (činnost čerpadel vápníku a sodíku a draslíku). Při interakci s aktinem jedna molekula myosinu hydrolyzuje 10 ATP molekul za sekundu.

Rezervy ATP ve svalových vláknech jsou malé a mohou poskytovat intenzivní práci po dobu 1-2 s. Další svalová aktivita se provádí díky rychlé obnově (resyntéze) ATP, a proto, když jsou svalová vlákna redukována, současně podléhají dvěma procesům: hydrolýza ATP, která poskytuje potřebnou energii a resyntéza ATP, doplnění zásob ATP ve svalových vláknech.

Resyntéza ATP

Resyntéza ATP - syntéza ATP ve svalových vláknech z různých energetických substrátů během fyzické práce. Jeho vzorec je následující:

Resyntézu ATP lze provést dvěma způsoby:

  • bez kyslíku (anaerobní cesta);
  • zahrnující kyslík (aerobní cesta).

Pokud ATP nestačí ve sarkoplazmě svalových vláken, je proces jejich relaxace komplikovaný. Křeče se vyskytují.

Struktura a funkce svalů jsou podrobněji popsány v mých knihách „Hypertrofie lidských kosterních svalů“ a „Biomechanika svalů“.

Literatura

  1. Michajlov S.S. Sportovní biochemie. - M.: Soviet Sport, 2009.– 348 s.
  2. Volkov N.I., Nesen E.N., Osipenko A.A., Korsun S.N. Biochemie svalové aktivity.- Kyjev: Olympijská literatura, 2000.- 504 s.

[1] Makroergické sloučeniny - chemické sloučeniny obsahující vazby, jejichž hydrolýza uvolňuje značné množství energie.

Molekula ATP v biologii: složení, funkce a role v těle

Nejdůležitější látkou v buňkách živých organismů je kyselina adenosintrifosforečná nebo adenosintrifosfát. Pokud zavedeme zkratku tohoto jména, dostaneme ATP (angl. ATP). Tato látka patří do skupiny nukleosid trifosfátů a hraje hlavní roli v metabolických procesech v živých buňkách a je pro ně nepostradatelným zdrojem energie..

  • Struktura ATP
  • Role ATP v živém organismu. Jeho funkce
  • Jak se v těle formuje ATP?
  • Výstup

Průkopníky ATF byli biochemici na Harvardské škole tropického lékařství - Yellapragada Subbarao, Karl Loman a Cyrus Fiske. Objev se uskutečnil v roce 1929 a stal se významným mezníkem v biologii živých systémů. V roce 1941 německý biochemik Fritz Lipman zjistil, že ATP v buňkách je hlavním nositelem energie.

Struktura ATP

Tato molekula má systematický název, který je psán jako: 9-P-D-ribofuranosyladenin-5-trifosfát nebo 9-P-D-ribofuranosyl-6-amino-purin-5-trifosfát. Jaké sloučeniny jsou součástí ATP? Chemicky je to trifosfátový ester adenosinu - derivát adeninu a ribózy. Tato látka je tvořena kombinací adeninu, což je purinová dusíkatá báze, s 1-uhlíkovou ribózou prostřednictvím p-N-glykosidické vazby. Molekuly α-, β- a γ-kyseliny fosforečné jsou následně navázány na ribosový 5-uhlík.

To je zajímavé: nebuněčné buněčné organely, jejich vlastnosti.

Molekula ATP tedy obsahuje sloučeniny, jako je adenin, ribóza a tři zbytky kyseliny fosforečné. ATP je speciální sloučenina obsahující vazby, při jejichž hydrolýze se uvolňuje velké množství energie. Takové vazby a látky se nazývají makroergické. Během hydrolýzy těchto vazeb molekuly ATP se uvolní množství energie od 40 do 60 kJ / mol, zatímco tento proces je doprovázen štěpením jednoho nebo dvou zbytků kyseliny fosforečné.

Zde jsou popsány tyto chemické reakce:

  • 1). ATP + voda → ADP + kyselina fosforečná + energie,
  • 2). ADP + voda → AMP + kyselina fosforečná + energie.

Energie uvolněná během těchto reakcí se používá v dalších biochemických procesech, které vyžadují určité energetické náklady..

To je zajímavé: příkladem environmentálního managementu je to?

Role ATP v živém organismu. Jeho funkce

Jakou funkci provádí ATP? Za prvé, energie. Jak již bylo uvedeno výše, hlavní úlohou adenosintrifosfátu je dodávka energie biochemických procesů v živém organismu. Tato role je způsobena skutečností, že díky přítomnosti dvou vysokoenergetických vazeb působí ATP jako zdroj energie pro mnoho fyziologických a biochemických procesů, které vyžadují velké energetické vstupy. Takové procesy jsou všechny reakce syntézy složitých látek v těle. Jedná se především o aktivní přenos molekul přes buněčné membrány, včetně účasti na vytváření intermembránového elektrického potenciálu a provádění kontrakce svalů..

Kromě výše uvedeného uvádíme několik dalších, neméně důležitých funkcí ATP, jako například:

  • mediátor synapsí a signální látky v jiných mezibuněčných interakcích (funkce přenosu purinergního signálu),
  • regulace různých biochemických procesů, jako je zvýšení nebo potlačení aktivity řady enzymů připojením k jejich regulačním centrům (funkce alosterického efektoru),
  • účast na syntéze cyklického adenosin monofosfátu (AMP), který je sekundárním mediátorem v procesu přenosu hormonálního signálu do buňky (jako přímý prekurzor v syntetickém řetězci AMP),
  • účast s jinými nukleosid trifosfáty na syntéze nukleových kyselin (jako výchozí produkt).

Jak se v těle formuje ATP?

Syntéza kyseliny adenosintrifosforečné probíhá, protože tělo potřebuje energii, aby fungovalo normálně. V každém okamžiku je obsaženo docela dost této látky - přibližně 250 gramů, což je „nedotknutelná rezerva“ pro „deštivý den“. Během nemoci dochází k intenzivní syntéze této kyseliny, protože to vyžaduje hodně energie pro imunitní a vylučovací systém, aby fungovaly, stejně jako tělní termoregulační systém, který je nezbytný pro účinný boj proti nástupu nemoci..

Ve kterých ATP buňkách je nejvíce? Jsou to buňky svalové a nervové tkáně, protože procesy výměny energie jsou v nich nejintenzivnější. A to je zřejmé, protože svaly se účastní hnutí, které vyžaduje kontrakci svalových vláken, a neurony přenášejí elektrické impulsy, bez kterých je práce všech tělesných systémů nemožná. Proto je tak důležité, aby buňka udržovala konstantní a vysokou hladinu adenosintrifosfátu..

Jak se v těle mohou tvořit molekuly adenosintrifosfátu? Jsou tvořeny tzv. Fosforylací ADP (adenosin difosfát). Tato chemická reakce je následující:

ADP + kyselina fosforečná + energie → ATP + voda.

K fosforylaci ADP dochází za účasti takových katalyzátorů, jako jsou enzymy a světlo, a provádí se jedním ze tří způsobů:

  • fotofosforylace (fotosyntéza v rostlinách),
  • oxidační fosforylace ADP pomocí H-dependentní ATP syntázy, v důsledku čehož se na mitochondriálních membránách buněk tvoří asociovaná adenosintrifosfát (spojená s dýcháním buněk),
  • fosforylace substrátu v buněčné cytoplazmě během glykolýzy nebo přenosem fosfátové skupiny z jiných makroergických sloučenin, což nevyžaduje účast membránových enzymů.

Jak oxidační, tak fosforylace substrátu využívají energii látek oxidovaných během takové syntézy.

Výstup

Kyselina adenosintrifosforečná je nejčastěji aktualizovanou látkou v těle. Jak dlouho průměrně žije molekula adenosintrifosfátu? Například v lidském těle je jeho střední délka života kratší než jedna minuta, takže se jedna molekula takové látky rodí a rozpadá se až 3000krát denně. Je úžasné, že během dne lidské tělo syntetizuje asi 40 kg této látky! Tak velké jsou pro nás tyto „vnitřní energie“!

Celý cyklus syntézy a další využití ATP jako energetického paliva pro metabolické procesy v živém organismu je samotnou podstatou energetického metabolismu v tomto organismu. Adenosintrifosfát je tedy druhem „baterie“, poskytující normální životně důležitou aktivitu všech buněk živého organismu.

Atf je to

Adenosintrifosfát nebo kyselina adenosintrifosforečná (zkrácené označení - ATP) je hlavním energetickým substrátem v těle. Tato látka se nachází ve všech zavedených formách života na planetě. Je to vysoce energetická látka, která působí jako prostředník - transportér chemické energie v buňkách. Díky palivovým zdrojům ATP je možný kompletní metabolismus - metabolismus.

Adenosintrifosfát je produkován fotofosforylací, procesem syntézy z ADP (nukleotid sestávající z adeninu, ribózy a dvou zbytků kyseliny fosforečné) v důsledku světelné energie. ATP, mírně rozpustný ve vodě, je velmi silná kyselá sloučenina. Důležitý dodavatel energie se nachází v řadě potravin, jako je čínský liči, pekanový ořech a černá moruše, což z něj činí potenciální biomarker pro spotřebu těchto plodů. Adenosintrifosfát je určen hlavně v krvi, buněčné cytoplazmě, mozkomíšním moku a slinách, stejně jako ve většině tkání lidského těla. ATP je přítomen ve všech živých organismech, od bakterií po člověka.

Funkce

V homo sapiens se adenosintrifosfát podílí na několika metabolických drahách, které zahrnují biosyntézu fosfatidylethanolaminu PE, což je způsob působení kartololu. Sloučenina také hraje roli v metabolických poruchách, jako jsou: deficit lyzozomální kyseliny lipázy (Wolmanova choroba), deficit fosfoenolpyruvát karboxykinázy 1, propionová acidémie. Kromě toho bylo zjištěno, že adenosintrifosfát je spojen s:

  • brachialgie (Wartenbergův syndrom ideopatických parestézií);
  • spondylodynie (bolest páteře);
  • epilepsie;
  • neuroinfekční onemocnění;
  • cévní mozková příhoda;
  • subarachnoidální krvácení.

Adenosintrifosfát je nekarcinogenní (neuvedená podle IARC) potenciálně toxická sloučenina. Jako léčivý přípravek se používá k léčbě stavů způsobených nedostatkem potravy a nevyváženosti v těle. ATP se často nazývá „molekulární jednotka“ přenosu intracelulární energie. Je schopen ukládat a transportovat chemickou energii v buňkách. ATP také hraje důležitou roli v syntéze nukleových kyselin.

Adenosintrifosfát může být produkován různými buněčnými procesy, nejčastěji v mitochondriích, oxidační fosforylací pod katalytickým vlivem ATP syntázy. Celkové množství ATP v lidském těle je asi 0,1 mol. Energie využívaná lidskými buňkami vyžaduje hydrolýzu 200 až 300 molů adenosintrifosfátu denně. To znamená, že každá molekula ATP je zpracována 2000 až 3000krát za jeden den. Látka není schopna akumulace a konzervace, proto by její spotřeba měla následovat po syntéze.

Role ATP v patogenezi mrtvice

Akutní cerebrovaskulární příhoda je hlavní příčinou fyzického a duševního postižení dospělých a zůstává hlavní příčinou úmrtí ve vyspělých zemích. Data Světové zdravotnické organizace (WHO) ukazují, že na celém světě každoročně trpí na mozkovou příhodu asi 15 milionů lidí. Z nich 5 milionů zemře a dalších 5 milionů zůstává trvale zdravotně postižených, což vytváří obrovskou zátěž pro rodinu a společnost. Převážná většina (80–90%) případů cévní mozkové příhody je způsobena trombotickými nebo embolickými událostmi..

V současné době většina pacientů s akutní ischemickou mrtvicí nedostává účinnou účinnou léčbu. Hlavním cílem je proto vyvinout účinné léčebné metody zaměřené na snížení poškození mozku ischemickou mozkovou příhodou lepším pochopením hlavních patogenních molekulárních mechanismů.

Jak víte, hlavním bioenergetickým substrátem v těle (včetně centrálního nervového systému) jsou molekuly kyseliny adenosintrifosforečné. Biosyntéza ATP je založena na glykolýzních reakcích. Procesy výroby energie v mozkových tkáních závisí na oxidačních reakcích katalyzovaných enzymy, pro které molekulární kyslík slouží jako naprosto nezbytná složka. Tyto procesy se vyskytují v mitochondriích, které hrají klíčovou roli v procesech tkáňového dýchání a jsou zranitelné i při malém stupni hypoxie v důsledku mozkové ischémie. To platí zejména pro mitochondriální membrány..

Mitochondrie jsou rozšířené intracelulární organely uzavřené ve dvojité membráně. Vnější fosfolipidová dvouvrstvá membrána obsahuje struktury proteinových kanálů, které dělají membránu propustnou pro molekuly, jako jsou ionty, voda, výživné molekuly, ADP a ATP..

Biochemické údaje ukazují, že většina mozkového ATP je spotřebována při elektrogenní aktivitě neuronů. Pro excitabilitu a přežití neuronů je tedy rozhodující dostatečné množství energie v mitochondriích. Kromě produkce energie jsou mitochondrie hlavním zdrojem reaktivních druhů kyslíku (ROS) a slouží jako apoptotické regulátory (řízení procesu programované buněčné smrti). Obě tyto funkce jsou kriticky zapojeny do patogeneze neurodegenerativních onemocnění a mozkové ischemie..

Shromážděné údaje naznačují úzký vztah mezi nadprodukcí reaktivních kyslíkových druhů a smrtí neuronů při různých neurologických poruchách, včetně amyotropní laterální sklerózy, epilepsie, Alzheimerovy choroby, Parkinsonovy choroby, ischemické mrtvice a traumatického poškození mozku. Nadměrné hladiny ROS způsobují funkční i strukturální poruchy mozkové tkáně a hrají klíčovou roli v patogenezi mozkové ischemie. Kritická role dysfunkčních mitochondrií a také nadměrného oxidačního stresu v ischemických kaskádách je dobře známa. Snížení škodlivých účinků oxidačního stresu v důsledku lepšího porozumění apoptotickému a nekrotickému poškození neuronů je tedy slibné při léčbě onemocnění souvisejících s aktivními formami kyslíku, jako je ischemická mrtvice. Nedávné studie ukázaly, že detoxikační systém ROS a mitochondriální biogeneze jsou dva hlavní endogenní obranné mechanismy zapojené do chronických neurodegenerativních chorob a akutní mozkové ischemie..

Předpokládá se, že mitochondriální dynamika hraje zásadní roli při ischemickém poškození a opravě neuronů. V případě ischemického poškození mozku mitochondrie ztrácí schopnost produkovat ATP, protože postrádají výchozí substráty. Tomu se říká narušení iontové homeostázy (vada v činnosti těkavé sodíkové pumpy, akumulace intracelulárního sodíku a extracelulárního draslíku).

Takový jev může následně iniciovat otoky a otoky astroglie (kombinace astrocytů), což zhoršuje ischemické poškození mozku. S nedostatkem ATP je další fází ischemických lézí zvýšení koncentrace vápníku uvnitř nervových buněk. V budoucnu to snižuje adaptivní-kompenzační schopnosti neuronů a zvyšuje neurometabolické poruchy. Proto je stimulace akumulace ATP v neuronech a obnovení transportu látek důležitou součástí patogenetické terapie.

Závěr

ATP je hlavním univerzálním dodavatelem energie. Jeho nedostatek znemožňuje úplné provedení všech biochemických procesů v živých organismech. Snížení produkce ATP způsobuje nestabilitu membránového potenciálu a zvyšuje křečovou připravenost nervového systému. Neschopnost mitochondrie syntetizovat adenosintrifosfát zvyšuje ischemický defekt při akutní cévní mozkové příhodě.

Struktura a funkce ATP

V lidském těle asi 70 bilionů buněk. Pro zdravý růst každé z nich jsou zapotřebí pomocníci - vitamíny. Molekuly vitamínů jsou malé, ale jejich nedostatek je vždy patrný. Pokud je těžké se přizpůsobit temnotě, potřebujete vitamíny A a B2, objevily se lupiny - není dostatek B12, B6, P, modřiny se nehojí dlouho - nedostatek vitamínu C. V této lekci se naučíte, jak a kde strategické zásoba vitamínů, jak vitaminy aktivují tělo, a také se dozvědět o ATP - hlavním zdroji energie v buňce.

Téma: Základy cytologie

Lekce: Struktura a funkce ATP

Struktura a funkce ATP

Jak si vzpomínáte, nukleové kyseliny se skládají z nukleotidů. Ukázalo se, že v buňce mohou být nukleotidy ve vázaném stavu nebo ve volném stavu. Ve svobodném stavu vykonávají řadu funkcí důležitých pro život organismu.

Takové volné nukleotidy zahrnují molekulu ATP nebo kyselinu adenosintrifosforečnou (adenosintrifosfát). Stejně jako všechny nukleotidy se ATP skládá z pěti uhlíkových cukrů - ribózy, dusíkaté báze - adeninu a na rozdíl od nukleotidů DNA a RNA ze tří zbytků kyseliny fosforečné (obr. 1).

Obr. 1. Tři schematické obrázky ATP

Nejdůležitější funkcí ATP je to, že je univerzálním strážcem a nositelem energie v buňce.

Všechny biochemické reakce v buňce, které vyžadují energii, používají jako zdroj ATP.

Při separaci jednoho zbytku kyseliny fosforečné ATP přechází na ADP (adenosin difosfát). Pokud se oddělí další zbytek kyseliny fosforečné (což se stává ve zvláštních případech), ADP přechází na AMP (adenosin monofosfát) (obr. 2)..

Obr. 2. Hydrolýza ATP a její přeměna na ADP

Při oddělení druhého a třetího zbytku kyseliny fosforečné se uvolní velké množství energie až do 40 kJ. Proto se spojení mezi těmito zbytky kyseliny fosforečné nazývá makroergní a označuje se odpovídajícím symbolem.

Během hydrolýzy běžné vazby se uvolní (nebo absorbuje) malé množství energie a během hydrolýzy makroergické vazby se uvolní mnohem více energie (40 kJ). Vztah mezi ribózou a prvním zbytkem kyseliny fosforečné není makroergický, během hydrolýzy se uvolní pouze 14 kJ energie.

Makroergické sloučeniny lze také tvořit na základě jiných nukleotidů, například GTP (guanosintrifosfát) se používá jako zdroj energie v biosyntéze proteinů, podílí se na reakcích přenosu signálu, je substrátem pro syntézu RNA během transkripce, ale ATP je nejběžnějším a nejuniverzálnějším zdrojem energie v klec.

ATP se nachází jak v cytoplazmě, tak v jádru, mitochondrii a chloroplastech.

Tak jsme si vzpomněli, co je ATP, jaké jsou jeho funkce a jaké je makroergické spojení..

Vitamínové funkce

Vitaminy jsou biologicky aktivní organické sloučeniny, které jsou potřebné v malém množství k udržení životně důležitých procesů v buňce..

Nejsou strukturálními složkami živé hmoty a nepoužívají se jako zdroj energie..

Většina vitaminů není syntetizována u lidí a zvířat, ale vstupují do ní s jídlem, některé jsou syntetizovány v malém množství střevní mikroflórou a tkáněmi (vitamín D je syntetizován kůží).

Potřeba vitaminů pro lidi a zvířata není stejná a závisí na faktorech, jako je pohlaví, věk, fyziologický stav a podmínky prostředí. Ne všechna zvířata potřebují vitamíny..

Například kyselina askorbová nebo vitamin C je potřebná lidmi a jinými primáty. Současně je syntetizován v těle plazů (námořníci si vzali želvy k plavání, aby bojovali s kurdějem - nedostatkem vitamínu C).

Vitamíny byly objeveny na konci 19. století díky práci ruských vědců N. I. Lunina a V. Pashutina, kteří ukázali, že pro dobrou výživu nejen přítomnost bílkovin, tuků a uhlohydrátů, ale také některé další, tehdy neznámé látky.

V roce 1912 polský vědec K. Funk (obr. 3), studující složky rýžového slupky, které chrání před Bery-Bury nemocí (nedostatek vitaminu B vitaminu), navrhl, že tyto látky musí nutně zahrnovat aminové skupiny. Byl to on, kdo navrhl, aby se tyto látky nazývaly vitaminy, tj. Aminy života.

Dále bylo zjištěno, že mnoho z těchto látek neobsahuje aminoskupiny, ale termín vitamíny zakořenil v jazyce vědy a praxe..

Jak byly objeveny jednotlivé vitaminy, byly označeny latinskými písmeny a pojmenovány podle prováděných funkcí. Například, vitamín E byl volán tokoferol (od jiných Řeka. Τόκος - “plodit”, a φέρειν - “přinést”).

Obr. 3. Autor pojmu „vitamín“

Dnes se vitamíny dělí podle schopnosti rozpustit se ve vodě nebo v tucích..

Ve vodě rozpustné vitaminy zahrnují vitaminy H, C, P, B.

Vitaminy rozpustné v tucích zahrnují A, D, E, K (můžete si to pamatovat jako slovo: tenisky).

Jak již bylo uvedeno, potřeba vitamínů závisí na věku, pohlaví, fyziologickém stavu těla a prostředí. V mladém věku je zřejmá potřeba vitamínů. Oslabené tělo také vyžaduje velké dávky těchto látek. Schopnost absorbovat vitaminy se s věkem snižuje.

Potřeba vitamínů je také určována schopností těla je využívat..

Vitamin B1 (thiamin)

V roce 1912 obdržel polský vědec Casimir Funk z rýžových slupek částečně vyčištěný vitamin B1 - thiamin. K získání této látky v krystalickém stavu bylo zapotřebí dalších 15 let..

Krystalický vitamin B1 je bezbarvý, má hořkou chuť a je vysoce rozpustný ve vodě. Thiamin se nachází v rostlinných i mikrobiálních buňkách. Zvláště hodně z toho v obilovinách a kvasnicích (obr. 4)..

Obr. 4. Thiamin ve formě tablet a v potravě

Tepelné zpracování potravin a různých přísad ničí thiamin. Při nedostatku vitaminu jsou pozorovány patologické stavy nervového, kardiovaskulárního a trávicího systému. Nedostatek vitamínu vede k narušení metabolismu vody a hematopoéze. Jedním z nejvýraznějších příkladů onemocnění s nedostatkem thiaminu je vývoj Bery-Beryho choroby (obr. 5)..

Obr. 5. Osoba trpící nedostatkem vitaminu thiamin - beriberi

Vitamin B1 se v lékařské praxi široce používá k léčbě různých nervových onemocnění, kardiovaskulárních poruch..

Při pečení se thiamin spolu s dalšími vitaminy - riboflavinem a kyselinou nikotinovou používá k obohacení pekařských výrobků.

Vitamin E

V roce 1922, G. Evans a A. Bisho objevili vitamín rozpustný v tucích, nazvaný je tokoferol nebo vitamin E (doslova: „přispívající k porodu“).

Čistý vitamin E je olejovitá kapalina. Je široce distribuován v obilovinách, například v pšenici. Je hojný v rostlinných, živočišných tucích (obr. 6).

Obr. 6. tokoferol a produkty, které jej obsahují

Mnoho vitamínu E v mrkvi, vejcích a mléce. Vitamin E je antioxidant, to znamená, že chrání buňky před patologickou oxidací, která je vede ke stárnutí a smrti. Je to „vitamín mládí“. Hodnota vitaminu pro reprodukční systém je obrovská, proto se často nazývá vitamín reprodukce.

Výsledkem je, že nedostatek vitamínu E vede především k narušení embryogeneze a reprodukčních orgánů..

Výroba vitamínu E je založena na jeho izolaci z pšeničných klíčků - metodou extrakce alkoholu a destilací rozpouštědel při nízkých teplotách..

V lékařské praxi se používají přírodní i syntetické přípravky - tokoferolacetát v rostlinném oleji uzavřený v tobolce (slavný „rybí olej“)..

Přípravky vitamínu E se používají jako antioxidanty při ozařování a dalších patologických stavech spojených se zvýšeným obsahem ionizovaných částic a reaktivních druhů kyslíku v těle..

Kromě toho je vitamin E předepisován těhotným ženám a používá se také při komplexní léčbě neplodnosti, se svalovou dystrofií a některými onemocněními jater..

Vitamin A

Vitamin A (obr. 7) objevil N. Drummond v roce 1916.

Tomuto objevu předcházela pozorování přítomnosti faktoru rozpustného v tucích v potravě, který je nezbytný pro plný vývoj hospodářských zvířat.

Vitamin A není bez důvodu na prvním místě v abecedě vitamínů. Účastní se téměř všech životních procesů. Tento vitamín je potřebný k obnovení a udržení dobrého vidění..

Pomáhá také rozvíjet imunitu vůči mnoha chorobám, včetně nachlazení..

Bez vitamínu A je zdravý stav epitelu kůže nemožný. Pokud máte „goosebumpy“, které se nejčastěji objevují na loktech, bedrech, kolenou, dolních končetinách, je-li vaše pokožka na rukou suchá nebo se vyskytnou jiné podobné jevy, znamená to, že máte nedostatek vitaminu A.

Vitamin A, stejně jako vitamin E, je nezbytný pro normální fungování pohlavních žláz (gonád). S hypovitaminózou vitaminu A bylo zaznamenáno poškození reprodukčního systému a dýchacích orgánů.

Jedním ze specifických důsledků nedostatku vitaminu A je narušení procesu vidění, zejména snížení schopnosti očí přizpůsobit se temnotě - noční slepota. Nedostatek vitamínu vede k xerophthalmia a ničení rohovky. Tento proces je nevratný a je charakterizován úplnou ztrátou zraku. Hypervitaminóza vede k zánětu očí a narušení vlasové linie, ztrátě chuti k jídlu a úplnému vyčerpání těla.

Obr. 7. Vitamin A a potraviny, které jej obsahují

Vitaminy skupiny A se nacházejí především v produktech živočišného původu: v játrech, rybím oleji, oleji, vejcích (obr. 8)..

Obr. 8. Obsah vitamínu A v rostlinných a živočišných produktech

Rostlinné produkty obsahují karotenoidy, které v lidském těle působením enzymu karotinázy přecházejí na vitamín A.

Dnes jste se tedy seznámili se strukturou a funkcemi ATP, vzpomněli jste si také na význam vitamínů a zjistili, jak se některé z nich podílejí na životních procesech..

Nedostatek vitamínu a hypovitaminóza

Při nedostatečném příjmu vitamínů v těle dochází k primárnímu nedostatku vitamínů. Různá jídla obsahují různá množství vitamínů..

Například mrkev obsahuje hodně provitaminu A (karoten), zelí obsahuje vitamín C atd. Z toho důvodu je potřeba vyvážené stravy, která zahrnuje řadu potravin rostlinného a živočišného původu.

Nedostatek vitaminu je za normálních nutričních podmínek velmi vzácný, hypovitaminóza, která je spojena s nedostatečným příjmem vitamínů, je mnohem častější.

Hypovitaminóza může nastat nejen v důsledku nevyvážené stravy, ale také v důsledku různých patologických stavů z gastrointestinálního traktu nebo jater, nebo v důsledku různých endokrinních nebo infekčních chorob, které vedou k narušené absorpci vitamínů v těle.

Některé vitamíny jsou produkovány střevní mikroflórou (střevní mikrobiota). Potlačení biosyntetických procesů v důsledku působení antibiotik může také vést k rozvoji hypovitaminózy v důsledku dysbiózy..

Nadměrná konzumace potravinových doplňků vitamínů a léčiv obsahujících vitaminy vede ke vzniku patologického stavu - hypervitaminózy. To platí zejména pro vitaminy rozpustné v tucích, jako jsou A, D, E, K.

Domácí práce

1. Jaké látky se nazývají biologicky aktivní?

2. Co je ATP? Jaká je zvláštnost struktury molekuly ATP? Jaké typy chemických vazeb existují v této komplexní molekule?

3. Jaké jsou funkce ATP v buňkách živých organismů?

4. Kde probíhá syntéza ATP? Kde je ATP hydrolýza?

5. Co jsou vitaminy? Jaké jsou jejich funkce v těle?

6. Jak se vitaminy liší od hormonů?

7. Jaká je klasifikace vitamínů??

8. Co je nedostatek vitamínů, hypovitaminóza a hypervitaminóza? Uveďte příklady těchto jevů..

9. Jaká onemocnění mohou být důsledkem nedostatečného nebo nadměrného příjmu vitamínů v těle?

10. Diskutujte o jídelníčku s přáteli a příbuznými, vypočítávejte pomocí dalších informací o obsahu vitamínů v různých potravinách dostatek vitamínů.

Další doporučené odkazy na internetové zdroje

1. Jednotný soubor digitálních vzdělávacích zdrojů (zdroj).

2. Jednotný soubor digitálních vzdělávacích zdrojů (zdroj).

3. Jednotná sbírka digitálních vzdělávacích zdrojů (zdroj).

6. Internetový portál Ducksters (zdroj).

Seznam doporučení

1. Kamensky A. A., Kriksunov E. A., Pasechnik V. V. Obecná biologie 10-11 třída Bustarda, 2005.

2. Belyaev D. K. Biology 10-11 grade. Obecná biologie. Základní úroveň. - 11. ed., Stereotype. - M.: Vzdělávání, 2012.-- 304 s.

3. Agafonova I. B., Zakharova E. T., Sivoglazov V. I. Biologická třída 10-11. Obecná biologie. Základní úroveň. - 6. ed., Ext. - Bustarde, 2010.-- 384 s.

Pokud najdete chybu nebo nefunkční odkaz, dejte nám prosím vědět - přispějte k rozvoji projektu.

Oddíl 24. 1. Funkce ATP

Textová spisovatelka - Anisimova Elena Sergeevna.
Autorská práva vyhrazena. Nelze prodat text.
Kurzíva není napěchovaná.

Komentáře lze zasílat poštou: [email protected]
https://vk.com/bch_5

ODST. 24:
Funkce ATP, způsoby použití.

ATP je nukleotid (str. 70).
Skládá se ze tří fosfátů (TF) a adenosinového nukleosidu (A),
adenosin (nukleosid) sestává z adeninu a ribózy. P. 70.

Buňka nežije bez ATP.
Pokud je [ATP] v buňce výrazně snížena, buňka zemře.

Nepříjemné pocity vyplývající z neschopnosti dýchat,
spojené se snížením [ATP] v buňkách.
Při narušení dýchání buňky nepřijímají kyslík,
bez toho, DC nefunguje, bez DC, syntéza ATP klesá.

Mnoho faktorů vedoucích k smrti,
zabíjejí, protože snižují [ATP] v buňkách:
například kyanid draselný je jedovatý, protože,
což snižuje [ATP] (blokování DC).

Proto by měl být [ATP] vždy udržován na požadované úrovni.
kvůli syntéze z ADP a fosfátu (fosforylace ADP) - viz odstavce 22 a 23.

Pro všechny buňky s výjimkou erytrocytů je nezbytná syntéza ATP pomocí RP, to znamená v důsledku DC.
Proto [ATP] redukuje vše, co zastavuje provoz DC:
1) působení DC blokátorů
(kyanidy, barbituráty atd.),
2) nedostatek kyslíku
(s udusením, trombózou, anémií atd.),
3) deficit NADH
s nedostatkem potravin (zásobování N pro NAD) a PP,
4) nedostatek FMN
(s nedostatkem B2) atd. (str. 22).

Syntézu ADP z aminokyselin a glukózy viz str. 72.

1. funkce ATP -
Energetická (makroergická) funkce ATP.

Většina ATP se používá jako zdroj energie.,
v tomto případě se ATP štěpí na ADP a fosfát.

Procesy vyžadující štěpení ATP jako zdroj energie:

1. Svalová funkce
A. a redukce bílkovin řasinek a bičíků -
b. při provádění mechanické práce.

2. Syntéza DNA a dalších látek
a první reakce katabolismu látek -
je to chemická práce.

Příklady prvních reakcí katabolismu, ke kterým dochází s výdajem energie -
ve větách 32 a 45 při glykolýze a při oxidaci mastných kyselin,

3. Práce Na + / K + -ATPázy,
H + / K + -ATPáza (v žaludku),
Ca ++ - základy ATP a další iontová čerpadla:
osmotická práce.

proto
s nedostatkem ATP kvůli dusnosti, hypovitaminóze, hladu, jedům atd.:

1. Práce svalů je oslabena:
srdeční frekvence klesá,
slabé svaly,
oslabení peristaltiky; zácpa, stagnace obsahu, otrava.

2. Syntézy jsou sníženy,
zejména DNA a proteiny,
objevují se příznaky (šupinatá kůže atd.).

3. Snížený výkon čerpadla,
což neumožňuje udržovat požadovanou koncentraci iontů
uvnitř a vně buňky,
zvláště v nervových buňkách
(zejména to snižuje mentální schopnosti).

2. funkce ATP -
ATP - zdroj skupin v reakcích.

2.1. V řadě reakcí se ATP používá jako zdroj fosfátů.,
přidat k jiným látkám.

Takové procesy jsou katalyzovány kinázami.
a týkají se fosforylace.
Příklady - fosforylace glukózy, proteinů (aktivita proteinů se mění).

2.2. ATP se používá jako zdroj adenosinové skupiny
pro vytvoření SAM a FAFS - viz odstavec 68, proč je to nutné.

2.3. ATP je
Zdroj AMP v syntéze koenzymů
NAD, NADF a FAD
a zdroj ADP
pro CoA.
Toto je koenzymová funkce ATP.

3. funkce ATP -
Regulační funkce ATP.

3.1. ATP inhibuje katabolické procesy
(CTK, DTs, glykolýza atd.)
a aktivuje anabolické (GNG).

ATP inhibuje katabolismus „jako produkt“:
pak když je ATP hodně,
a protože hlavní bod katabolismu je
získává ATP
(pokud je hodně ATP, pak je potřeba katabolických procesů snížena).

Inhibice katabolismu ATP
dochází na principu negativní zpětné vazby
(tj. když výsledek procesu snižuje aktivitu procesu).

S ATP je spojena aktivace anabolických procesů,
že ATP je jejich substrát - zbytečný jako zdroj energie.

Regulační účinky ADP jsou opačné než účinky ATP,
to znamená, že ADP aktivuje katabolismus a inhibuje anabolismus.

To je způsobeno skutečností, že akumulace ADP v buňce je výsledkem snížení [ATP]
(při štěpení ATP se vytvoří ADP).

Příklad - ATP inhibuje glykolýzu, CTK a DC,
a ADP je aktivuje. - str. 21, 22 a 32.

3.2. ATP je substrátem pro syntézu regulátoru cAMP -
cyklický AMP.
cAMP funguje jako druhý prostředník
(to znamená, že přenáší hormonální signál z membrány do buňky). Viz odstavec 95.

3.3 ATP je zdrojem fosfátů pro proteinové kinázy -
enzymy, které váží fosfát na proteiny
(fosforylují proteiny)
a výsledkem je změna aktivity proteinů
(regulovat aktivitu proteinu). Viz bod 6.

3.3. Hormon Adenozine je tvořen z ATP - položka 70.

4. ATP funkce -
Účast ATP na výrobě tepla (termoregulace).

Když se fosfát štěpí z ATP
s chemickými reakcemi nebo svalovou kontrakcí
část energie se rozptyluje jako teplo.

Toto teplo se nazývá sekundární
(primární je to, co je rozptýleno během syntézy ATP, když se protony vrátí do matice - položka 23).

V důsledku sekundárního tepla se člověk při pohybu zahřeje,
a díky sekundární játra ("kamna") je nejteplejším orgánem -
v ní dochází k mnoha reakcím v důsledku spotřeby ATP a výroby tepla.

Přečtěte Si O Závratě