Hlavní Zranění

Actovegin® (5 ml)

Návod k použití aktoveginu, indikace a kontraindikace. V tomto článku si přečtete návod k použití léku Actovegin (ACTOVEGIN®) - recenze, analogy a uvolňovací formy (tablety, injekce v ampulích pro injekce, masti, gel a krém) léky pro léčbu metabolických poruch mozku u dospělých, dětí ( novorozenci) a během těhotenství. ACTOVEGIN (ACTOVEGIN®) je antihypoxant, je to hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (pronikají sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5000 daltonů).

Pozitivně ovlivňuje transport a využití glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk během ischémie a ke snížení tvorby laktátů), čímž působí antihypoxicky. Actovegin zvyšuje koncentraci ATP, ADP, fosfokreatinu a také aminokyselin (glutamát, aspartát) a GABA.

Návod k použití Actovegin

Actovegin je lék, který stimuluje regeneraci buněk a tkání poškozených v důsledku hypoxie a metabolických poruch. Účinná účinná látka: hemoderivát krve telat. Získejte lék pomocí dialýzy z krve a poté ultrafiltrací.

Lék sestává výhradně z fyziologických složek a zahrnuje nejdůležitější aminokyseliny, stopové prvky, peptidy, střední množství oligosacharidů. Z tohoto lékařského článku se můžete seznámit s lékem Actovegin, návod k použití vysvětlí, v jakých případech můžete tento lék užívat, což pomáhá. Účinek Actoveginu na absorpci a využití kyslíku, stejně jako na inzulínovou aktivitu se stimulací transportu glukózy a oxidace, je významný při léčbě diabetické polyneuropatie..

Actovegin (Aktovegin): návod k použití. U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií návod k použití Actoveginu spolehlivě snižuje symptomy polyneuropatie (bolest při šití, pálení, parestézie, necitlivost dolních končetin). Objektivně jsou poruchy citlivosti sníženy a duševní pohoda pacientů se zlepšuje. Účinek Actoveginu se začíná objevovat nejpozději 30 minut (10-30 minut) po parenterálním podání a dosahuje maxima v průměru po 3 hodinách (2-6 hodin).

K dispozici ve formě injekčního roztoku, gelů a mastí. Injekční roztok je nažloutlý, téměř bez částic. Pomocné látky - voda, chlorid sodný. Vyrábí se také ve formě tablet a používá se jako profylaktika ke korekci cerebrální krve a zachování duševní aktivity..

Klinická a farmakologická skupina

Lék, který aktivuje metabolismus v tkáních, zlepšuje trofismus a stimuluje proces regenerace. Má výrazný antihypoxický účinek, který se projevuje již půl hodiny po užití léku a dosahuje maximálně 1-2 hodiny po užívání léku. Účinné pro zmírnění příznaků polyneuropatie u diabetiků: snižuje bolest, pálení, zhoršenou citlivost, zlepšuje fyzickou a duševní pohodu pacientů.

Předepisuje se pacientům s diabetes mellitus obou typů pro boj s diabetickou polyneuropatií. Má účinek podobný inzulínu, díky kterému snižuje hladinu glukózy v krvi a dodává ji do buněk v těle. Nasycuje nervové buňky esenciálními látkami, aniž by způsoboval prudký pokles hladiny cukru v krvi. U pacientů léčených přípravkem Actovegin bylo zaznamenáno snížení bolesti a obnovení citlivosti dolních končetin. Riziko vzniku diabetické nohy a gangrény je sníženo.

Složení (roztok, injekce)

Infuzní roztok v roztoku NaCl nebo dextrózy:

  • Hlavní látka: složky krve (hemoderivat deproteinizovaný z krve telat 25 nebo 50 ml.);
  • Pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci + dextróza (pro roztok s dextrózou);
  • Fyzikálně-chemické vlastnosti: čirý roztok, bezbarvý nebo slabě žlutý;
  • Balení: 250 ml roztoku ve skleněné láhvi se zátkou a hliníkovým víčkem. Láhev je uložena v lepenkové krabičce, která je chráněna průhledným holografickým štítkem s viditelným poškozením.

Injekce:

  • Hlavní látka: Actovegin koncentrát (vyjádřeno hemoderivativní deproteinizací z krve telat) 80 nebo 200 nebo 400 mg.;
  • Pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci;
  • Fyzikálně-chemické vlastnosti: nažloutlý roztok, transparentní, prakticky bez částic;
  • Balení: Actovegin se vyrábí v ampulích po 2, 5 a 10 ml s přerušovanou čarou. 5 ampulek v balení (kontura, plast) - 1 nebo 5 balení v kartonu. Každé balení je chráněno průhlednou hologramovou nálepkou a zjevnou manipulací.

V průběhu kurzu je nutné opustit užívání alkoholických nápojů, protože ethanol neutralizuje celý terapeutický účinek Actovenginu a urychluje rozvoj degenerativních změn v tkáních krevních cév a nervových zakončení. U cévních onemocnění by mělo být kouření ukončeno, protože nikotin omezuje krevní cévy a narušuje již zablokovaný krevní tok.

Složení (tablety)

  • Hlavní látka: složky krve: Hemoderivat deproteinizovaný z krve telat 200 mg. (Návod k použití Actoveginu);
  • Pomocné látky: stearát hořečnatý, povidon, mastek, celulóza. Shell: horský glykol, akáciová guma, hypromelóza ftalát, diethylftalát, žluté chinolinové barvivo, makrogol, hliníkový lak, povidon K30, mastek, sacharóza, oxid titaničitý;
  • Fyzikálně-chemické vlastnosti: kulaté lesklé tablety zelenožluté barvy, potahované;
  • Balení: 50 tablet v lahvích z tmavého skla, v kartonu.

Složení (gel 20%)

  • Hlavní látka: hemoderivativní deproteinizace z krve telat 20 ml / 100 g;
  • Pomocné látky: karmelóza sodná, laktát vápenatý, propylenglykol, methylparaben, methylparaben, purifikovaná voda;
  • Fyzikálně-chemické vlastnosti: gelová uniforma, nažloutlá nebo bezbarvá;
  • Balení: 20, 30, 50, 100 g v hliníkových trubkách, v kartonových obalech.

Složení (krém 5%)

  • Hlavní látka: hemoderivativní deproteinizace z krve telat 5 ml / 100 g;
  • Pomocné látky: makrogol 400 a 4000, cetylalkohol, benzalkoniumchlorid, glycerylmonostearát, čištěná voda;
  • Fyzikálně-chemické vlastnosti: homogenní bílý krém;
  • Balení: 20, 30, 50, 100 g v hliníkových trubkách, v kartonových obalech.

Složení (mast 5%)

  • Hlavní látka: hemoderivativní deproteinizace z krve telat 5 ml / 100 g;
  • Pomocné látky: makrogol 400 a 4000, cetylalkohol, benzalkoniumchlorid, glycerylmonostearát, čištěná voda;
  • Fyzikálně-chemické vlastnosti: mast s homogenní konzistencí, bílá;
  • Balení: 20, 30, 50, 100 g v hliníkových trubkách, v kartonových obalech.
  1. Infuzní roztok v roztoku NaCl nebo dextrózy. Cena: 700-800 rub.;
  2. Injekce. Cena: 2 ml 10 ks: 610-690 rub.; 2 ml 25 ks: 1300-1500 rub. 5 ml 5 ks: 500-600 rub; 10 ml 5 ks: 1000-1300 rub;
  3. Tablety. Cena: 50 ks: 1400-1700 rub.;
  4. Gel 20%. Cena: 20 gr.: 170-200 rublů;
  5. Krém 5%. Cena: 20 gr.: 125-150 rublů;
  6. Masť 5%. Cena: 20 gr.: 115-140 rub.

Indikace pro použití

  • Metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně ischemické mrtvice, traumatického poškození mozku);
  • Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, trofické vředy);
  • Diabetická polyneuropatie;
  • Hojení ran (vředy různých etiologií, popáleniny, trofické poruchy (proleženiny), zhoršené procesy hojení ran);
  • Prevence a léčba radiačních poškození kůže a sliznic během radiační terapie.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na lék Actovegin;
  • Dekompenzované srdeční selhání;
  • Plicní otok;
  • Oliguria;
  • Anurie
  • Přecitlivělost na podobné léky.

Preventivní opatření: hyperchlorémie, hypernatremie.

Vedlejší efekty

  • Hyperémie kůže;
  • Otok;
  • Vyrážka;
  • Anafylaktický šok;
  • Horečka drog;
  • Hypertermie;
  • Kopřivka.

Dávkování

In / a, in / in (včetně a ve formě infuze) a in / m. Z důvodu možného rozvoje anafylaktických reakcí se doporučuje provést test před zahájením infuze. Actovegin vám pomůže s návodem k použití.

  1. Metabolické a vaskulární poruchy mozku: od 5 ml do 25 ml (200 - 1 000 mg) denně iv denně po dobu 2 týdnů, poté následuje přechod na Actovegin ve formě tablet;
  2. Ischemická mrtvice: 20-50 ml (800-2000 mg) ve 200-300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy, iv denně po dobu 1 týdne, poté 10-20 ml (400-800 mg) ) iv kapání - 2 týdny s následným přechodem na Actovegin ve formě tablet;
  3. Hojení ran: 10 ml (400 mg) iv nebo 5 ml iv denně nebo 3-4 krát týdně v závislosti na procesu hojení (kromě lokální léčby Actoveginem v topických lékových formách);
  4. Radiační cystitida: denně 10 ml (400 mg) transurethrally v kombinaci s antibiotickou terapií. Rychlost podávání je asi 2 ml / min. Doba trvání léčby se stanoví individuálně podle symptomů a závažnosti onemocnění;
  5. Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky: 20-30 ml (800-1000 mg) léčiva ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy, IV nebo IV denně trvání léčby je asi 4 týdny;
  6. Prevence a léčba radiačních poškození kůže a sliznic během radiační terapie: průměrná dávka je 5 ml (200 mg) iv denně během přerušení ozařování;
  7. Diabetická polyneuropatie: 50 ml (2000 mg) denně IV po dobu 3 týdnů, následuje přechod na Actovegin ve formě tablet - 2-3 tablety. 3krát denně po dobu nejméně 4-5 měsíců.

Doba trvání léčby je stanovena individuálně v závislosti na symptomech a závažnosti onemocnění.

Uvolněte formuláře

  • 200 mg potahované tablety;
  • Injekční roztok (injekce v ampulích) 40 mg / ml;
  • Gel pro vnější použití 20%;
  • Masť pro vnější použití 5%;
  • Krém pro externí použití 5%.

Těhotenství a kojení

Užívání drogy u těhotných žen nezpůsobilo negativní účinek na matku nebo plod. Pokyny pro použití Actoveginu jsou vždy po ruce. Při použití u těhotných žen však musí být zváženo možné riziko pro plod..

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Skladovatelnost - 5 let..

S opatrností je lék předepisován v situacích, kdy existuje vysoké riziko potratu: s rizikem oddělení placenty nebo diagnostikovaného diabetu u matky. V těchto případech je léčivo podáváno intravenózně nebo intramuskulárně, pod přísným dohledem ošetřujícího lékaře.

Děti s neurologickými lézemi narozené v důsledku komplikovaného těhotenství jsou předepisovány Actovegin v dávce 0,4 ml na kg hmotnosti. Před použitím se provede test na vnímavost ke složkám léčiva, rozhodnutí o jmenování a ukončení léčby provádí ošetřující lékař. Je přísně zakázáno provádět nezávislou diagnózu!

Po otevření ampulky nelze roztok uložit.

Actovegin se používá k narušení průchodnosti žil a tepen, aby kompenzoval nedostatek krve. Lék pomáhá dodávat glukózu a kyslík do buněk a má také příznivý účinek na stěny krevních cév. Zabraňuje krevním sraženinám v žilách a tepnách, obnovuje průtok krve v malých cévách, tónuje hladké svaly žil a kapilár.

Návod k použití aktoveginu se používá k léčbě tromboflebitidy a křečových žil, zmírňuje otoky, zabraňuje natahování stěn žil a snižuje trombózu. Pacienti zaznamenali snížení pocitu pálení a těžkosti v nohou, zmizení modřin a snížení otoků.

speciální instrukce

V případě IM metody podání se ne pomalu podává více než 5 ml.

Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje provést zkušební injekci (2 ml / m).

Injekční roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita barvy se může lišit od jedné šarže k druhé v závislosti na vlastnostech použitých výchozích materiálů, to však nepříznivě neovlivňuje aktivitu léčiva ani jeho toleranci.

Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující částice. Přečtěte si návod k použití Actovegin.

Podmínky lékárny

Lék na předpis.

Analogy

Jediným lékem, který lze právem nazvat analogem Actoveginu, je Solcoseryl. Tento analog se vyrábí ve formě mastí, krémů a injekčních roztoků. Cena léku je od 200 rublů. Někteří výrobci účtují za Solcoseryl vysokou cenu.

Kromě toho existují léky s podobným farmakologickým účinkem:

  1. Tabletové formy. Curantil a Dipyridamol zlepšují krevní oběh a mohou působit jako analog při léčbě periferních vaskulárních onemocnění, cena tablet je až 700 r. Vero-trimimetidinové tablety jsou účinné při léčbě mozkové ischémie, cena je pouze 50 - 90 rublů;
  2. Prostředky pro vnější použití. Algofin - léčivá mast na rány za cenu 60 rublů za zkumavku;
  3. Injekční drogy. Cerebrolysin patří k nootropním lékům a používá se jako analog Actoveginu pro patologie centrálního nervového systému (cena 900–1100r). Cortexin zlepšuje metabolismus mozku, náklady od 700r.

Návod na použití aktoveginu se často předepisuje spolu s Mexidolem ke korekci metabolických procesů v těle. Komplexní ošetření vám umožní dosáhnout dobrých výsledků, neměli byste však vstoupit do obou léků do stejné stříkačky, protože smíchání složek může ovlivnit strukturu léků a zabránit jejich absorpci.

Při míchání léků se zvyšuje riziko alergické reakce na složky Actoveginu. Pro rozšíření plavidel je přípustné kombinovat Actovegin s Cavintonem a Trentalem. K nápravě neuropatie se doporučuje kombinace s vitaminy Milgama nebo B. Při rehabilitaci pacientů s cévní mozkovou příhodou se používá kombinace Actoveginu a Ceraxonu..

Při léčbě poškození mastných jater je často předepisována kombinace Actoveginu a Mildronate. Pro léčbu chronických mozkových onemocnění se Actovegin kombinuje s mozkomolysinem nebo cytoflavinem. Kombinace prostředků vybírá lékař na základě diagnózy na základě individuálních charakteristik těla pacienta.

Nejlevnější analogy jsou Memoria, Memorin, Omaron, Asafen, Nootropil - jejich cena je nižší než Actovegin. Jejich farmakologický účinek je však zaměřen pouze na zlepšení paměti. Je třeba zdůraznit, že složení analogů Actoveginu se liší od původního léčiva. Jejich použití je omezeno a vedlejší účinky se objevují častěji.

Injekční roztok Actoveginu - návod k použití

Evidenční číslo:

Obchodní název přípravku:

Skupinové jméno

Hemoderivační činidlo zbavené vápníku

Dávková forma:

injekce

Složení

Pro 2 ml ampulky:

1 ampule obsahuje:
účinná látka: koncentrát Actovegin® (vyjádřeno jako suchý deproteinizovaný hemoderivát telecí krve) 1) - 80,0 mg;
pomocná látka: voda na injekci - do 2 ml.

Pro 5 ml ampulky:

1 ampule obsahuje:
účinná látka: koncentrát Actovegin® (vyjádřeno jako suchý deproteinizovaný hemoderivát telecí krve) 1) - 200,0 mg;
pomocná látka: voda na injekci - do 5 ml.

Pro 10 ml ampulky:

1 ampule obsahuje:
účinná látka: koncentrát Actovegin® (vyjádřeno jako suchý deproteinizovaný hemoderivát telecí krve) 1) - 400,0 mg;
pomocná látka: voda na injekci - do 10 ml.

1) Koncentrát Actovegin® obsahuje chlorid sodný ve formě iontů sodíku a chloru, které jsou součástí telecí krve. Chlorid sodný se během výroby koncentrátu nepřidává ani neodstraňuje. Obsah chloridu sodného je asi 53,6 mg (pro 2 ml ampule), asi 134,0 mg (pro 5 ml ampule) a asi 268,0 mg (pro 10 ml ampule).

Popis:

čirý nažloutlý roztok

Farmakoterapeutická skupina:

stimulátor regenerace tkáně

ATX kód:

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Antihypoxant. Actovegin® je hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5000 daltonů).

Pozitivně ovlivňuje transport a využití glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk během ischémie a ke snížení tvorby laktátu), má tedy antihypoxický účinek, který se začíná objevovat nejpozději 30 minut po parenterálním podání a v průměru dosahuje maxima po 3 hodinách (2-6 hodin). Actovegin® zvyšuje koncentraci adenosintrifosfátu, adenosin difosfátu, fosfokreatinu a také aminokyselin - glutamátu, aspartátu a kyseliny gama-aminomáselné.

Účinek Actoveginu® na absorpci a využití kyslíku, stejně jako na aktivitu podobnou inzulínu se stimulací transportu glukózy a oxidace, je významný při léčbě diabetické polyneuropatie (DPN). U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií Actovegin® spolehlivě snižuje příznaky polyneuropatie (švy, pálení, parastezie, znecitlivění dolních končetin). Senzorické poruchy jsou objektivně sníženy, duševní pohoda pacientů se zlepšuje.

Farmakokinet

Pomocí farmakokinetických metod je nemožné studovat farmakokinetické parametry Actovegin®, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle v těle přítomny.

K dnešnímu dni nedošlo ke snížení farmakologického účinku hemoderivátů u pacientů se změněnou farmakokinetikou (například jaterní nebo renální selhání, změny metabolismu spojené s pokročilým věkem a metabolické vlastnosti u novorozenců).

Indikace

  • Metabolické a cévní poruchy mozku (včetně ischemické mrtvice, traumatického poškození mozku).
  • Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, trofické vředy); diabetická polyneuropatie
  • Hojení ran (vředy různých etiologií, popáleniny, trofické poruchy (proleženiny), zhoršené procesy hojení ran).
  • Prevence a léčba radiačních poškození kůže a sliznic během radiační terapie


Kontraindikace

Přecitlivělost na Actovegin® nebo podobná léčiva, dekompenzované srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, zadržování tekutin v těle.

Preventivní opatření: hyperchlorémie, hypernatremie

Těhotenství a kojení:

užívání drogy u těhotných žen nezpůsobilo negativní účinek na matku nebo plod. Při použití u těhotných žen však musí být zváženo možné riziko pro plod..

Dávkování a podávání

Intraarteriálně, intravenózně (včetně infuze) a intramuskulárně. Vzhledem k možnosti vzniku anafylaktických reakcí se doporučuje před zahájením infuze otestovat přítomnost přecitlivělosti na léčivo..

Pokyny pro použití ampulek s bodem zlomu:

Umístěte špičku ampulkového bodu nahoru! Jemným poklepáním prstem a protřepáním ampulky nechte roztok vytéct ze špičky ampulky.

Umístěte špičku ampulkového bodu nahoru! Jemným poklepáním prstem a protřepáním ampulky se roztok nechá vytéct ze špičky ampulky.

V závislosti na závažnosti klinického obrazu je počáteční dávka 10-20 ml / den intravenózně nebo intraarteriálně; dále 5 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně.
Pokud se podává ve formě infuze, přidá se 20 až 200 ml ACTOVEGINU k 200 až 300 ml hlavního roztoku (0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy). Rychlost vstřikování: asi 2 ml / min.
Metabolické a cévní poruchy mozku: na začátku léčby 10 ml intravenózně denně po dobu dvou týdnů, poté 5-10 ml intravenózně 3-4 krát týdně po dobu nejméně 2 týdnů.
Ischemická mrtvice: 20-50 ml ve 200-300 ml hlavního roztoku intravenózně kape denně po dobu 1 týdne, pak 10-20 ml intravenózně kape - 2 týdny.
Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky: 20-30 ml léčiva ve 200 ml hlavního roztoku intraarteriálně nebo intravenózně denně; trvání léčby asi 4 týdny.
Hojení ran: 10 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4 krát týdně, v závislosti na procesu hojení (kromě topické léčby ACTOVEGINem © v topických lékových formách).
Prevence a léčba radiačních poškození kůže a sliznic během radiační terapie: průměrná dávka je 5 ml intravenózně denně v intervalech radiační expozice.
Radiační cystitida: denně 10 ml transuretrálně v kombinaci s antibiotickou terapií.

Alergické reakce (kožní vyrážka, kožní hyperémie, hypertermie) až do anafylaktického šoku.

Interakce s jinými drogami

Momentálně neznámý.

speciální instrukce
V případě intramuskulární cesty podání se ne pomalu podává více než 5 ml. Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje provést zkušební injekci (intramuskulárně 2 ml)..
Injekční roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita barvy se může lišit od jedné šarže k druhé v závislosti na vlastnostech použitých výchozích materiálů, to však nepříznivě neovlivňuje aktivitu léčiva ani jeho toleranci.
Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující částice..
Po otevření ampulky nelze roztok uložit.

Injekce 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml léčiva v ampulích z bezbarvého skla (typ I, Heb. Pharm.) S bodem zlomu. Balení po 5 ampulích na plastové blistrové balení. 1 nebo 5 blistrů s návodem k použití je umístěno v krabici. Na balení jsou nalepeny průhledné kulaté ochranné nálepky s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.

5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Při teplotě nepřesahující 25 ° C na tmavém místě. Udržujte mimo dosah dětí.!

Podmínky lékárny

Předpis.

Výrobce
Nycomed Austria GmbH, Rakousko
Umění. Peter Strasse 25, A-4020 Linec, Rakousko
"Nycomed Austria GmbH", Rakousko
Svatý. Peter Strasse 25, A-4020 Linec, Rakousko

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány:
Společnost s ručením omezeným "Takeda Pharmaceuticals" (LLC "Takeda Pharmaceuticals")

Injekce aktoveginu 40 mg 1 ml

Složení

účinná látka: 1 ml léčiva obsahuje deproteinizační hemoderivát z krve telat, odpovídá 40 mg suché hmotnosti

pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci.

Léková forma

Injekce.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: nažloutlý roztok.

Farmakologická skupina

Prostředky ovlivňující trávicí systém a metabolické procesy. ATX kód A16A X.

Farmakologické vlastnosti

Lék Actovegin je deproteinizační hemoderivát z krve telat, obsahující pouze fyziologické látky s molekulovou hmotností menší než 5000 daltonů. Účinek léku se projevuje neuroprotektivními a metabolickými účinky. Neuroprotektivní účinky jsou poskytovány snížením škodlivých účinků oxidačního stresu a snížením apoptózy neuronů. Metabolické účinky jsou specifické pro jednotlivé orgány. Na molekulární úrovni pomáhá Actovegin urychlit procesy využití kyslíku (zvyšuje odolnost vůči hypoxii) a glukózy, čímž přispívá ke zvýšení energetického metabolismu. Celkovým účinkem těchto procesů je zvýšení energetického stavu buňky, zejména v podmínkách hypoxie a ischémie. Účinek aktoveginu na absorpci a využití kyslíku, stejně jako na inzulínovou aktivitu se stimulací transportu glukózy a oxidace, je významný při léčbě diabetické polyneuropatie..

U pacientů s diabetes mellitus 2. typu a diabetické polyneuropatie Actovegin snižuje intenzitu příznaků diabetické polyneuropatie (šití, pálení, parestézii, necitlivost dolních končetin). Snižuje poruchy citlivosti na vibrace a zlepšuje kvalitu života pacientů.

Pomocí farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické vlastnosti Actoveginu (absorpce, distribuce a eliminace aktivních složek), protože sestává pouze z fyziologických složek, které se obvykle vyskytují v těle.

Indikace

  • Nemoci mozku cévního a metabolického původu (včetně demence).
  • Poruchy periferního (arteriálního, venózního) krevního oběhu a jejich komplikace (arteriální angiopatie, žilní trofický vřed).
  • Diabetická polyneuropatie (DPN).

Kontraindikace

Přecitlivělost na jakoukoli složku léčiva nebo na léčiva podobného složení. Nekompenzované srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie jsou běžné kontraindikace infuzní terapie, proto je zavedení léku ve formě injekcí za těchto podmínek kontraindikováno s ohledem na možnou nadměrnou hydrataci..

Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí

Neexistují žádné údaje o interakci Actoveginu s jinými léky.

Funkce aplikace

Intramuskulárně se doporučuje injikovat ne více než 5 ml, protože roztok je hypertonický.

Injekční roztok je kompatibilní s 0,9% roztokem chloridu sodného a 5% roztokem glukózy.

Lék Actovegin, injekce, by měl být používán za sterilních podmínek. Protože přípravek neobsahuje konzervační látky, je obsah ampule určen pro jedno použití. Otevřené ampulky a hotový roztok by měly být použity okamžitě. Nepoužitý produkt a odpad by měly být zlikvidovány v souladu s místními předpisy..

V souvislosti s možností anafylaktických reakcí se doporučuje provést testovací injekci (test citlivosti). V případě rozvoje poruch metabolismu vody a elektrolytů (například hyperchlorémie, hypernatremie) je nutná odpovídající korekce.

Injekční roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita barvy se může lišit od jedné šarže k druhé v závislosti na vlastnostech použitých surovin, to však nepříznivě neovlivňuje aktivitu léčiva ani jeho citlivost.

Lze použít pouze čirý roztok bez viditelných částic..

Roztok obsahuje sodík. To je třeba vzít v úvahu u pacientů, kteří mají dietu s kontrolovaným obsahem sodíku..

Používejte během těhotenství nebo kojení.

Lék by měl být používán během těhotenství a kojení, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod nebo dítě. Při užívání drogy Actovegin s placentární nedostatečností byly pozorovány fatální případy fatální, což by mohlo být důsledkem základního onemocnění. Užívání léku Actovegin během kojení nebylo doprovázeno negativními účinky na matku nebo dítě.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů.

Actovegin nemá nebo má velmi zanedbatelný vliv na schopnost řídit vozidla nebo jiné mechanismy. Je však třeba vzít v úvahu možné projevy vedlejších účinků nervové soustavy (viz bod „Nežádoucí účinky“)..

Dávkování a podávání

Actovegin, injekce, aplikujte intravenózně (tryskáním, kapáním), intraarteriálně 5-20 ml denně.

Intramuskulárně podáván pomalu, ne více než 5 ml denně.

Pro intravenózní podání by léčivo mělo být naředěno v 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. Konečná koncentrace Actoveginu je povolena - až do 2000 mg sušiny na 250 ml roztoku.

a) obvyklá doporučená dávka

při klinických příznacích nejprve podejte 5-10 ml intravenózně nebo intraarteriálně, poté 5 ml intravenózně nebo pomalu intramuskulárně denně nebo několikrát týdně

b) dávky v závislosti na indikacích pro použití:

V těžkých podmínkách

Intravenózně kapejte 20-50 ml / den Actoveginu po dobu několika dnů, dokud není dosaženo výrazného klinického účinku.

Stav mírné závažnosti nebo exacerbace chronických onemocnění

5-20 ml / den intravenózně nebo intramuskulárně po dobu 14-17 dnů.

Průběh plánované léčby

2 až 5 ml / den intravenózně nebo intramuskulárně po dobu 4 až 6 týdnů.

Počet injekcí je 1 až 3krát, v závislosti na závažnosti.

S diabetickou polyneuropatií

Zahajte léčbu intravenózním užíváním léku v dávce 2 g denně po dobu 3 týdnů, poté následujte přechod na tablety - 2-3 tablety 3x denně po dobu nejméně 4-5 měsíců.

Děti. Údaje o užívání léku u dětí nejsou k dispozici, proto se lék pro tuto kategorii pacientů nedoporučuje.

Předávkovat

Předávkování Actoveginem není známo.

Nežádoucí účinky

Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky, které se mohou objevit u pacientů v důsledku užívání léku Actovegin. Mohou se objevit anafylaktické (alergické) reakce, které se mohou objevit:

na straně imunitního systému a kůže - možné hypersenzitivní reakce, včetně alergických reakcí, anafylaktických a anafylaktoidních reakcí až do vzniku anafylaktického šoku, horečky, zimnice, angioedému, kožní hyperémie, kožní vyrážky, svědění, kopřivka, nadměrné pocení, otok kůže a / nebo sliznic, návaly horka, změny v místě vpichu

z trávicího traktu - dyspeptické příznaky, včetně bolesti v epigastrické oblasti, nauzea, zvracení, průjem;

na straně kardiovaskulárního systému - bolest v srdci, zvýšená srdeční frekvence (tachykardie), dušnost, acrocyanóza, bledost kůže, arteriální hypotenze nebo hypertenze,

na straně dýchacího systému - zvýšení frekvence dýchání, pocit zúžení na hrudi, potíže s polykáním a / nebo dýcháním, bolest v krku, záchvat udusení;

z nervového systému - bolesti hlavy, celková slabost, závratě, ztráta vědomí, agitovanost, chvění (třes), parestezie

z muskuloskeletálního systému - bolest ve svalech a / nebo kloubech, bolest dolní části zad.

V takových případech by měla být léčba Actoveginem přerušena a měla by být použita symptomatická terapie..

Skladovatelnost

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě nepřesahující 25 ° C v původním obalu. Udržujte mimo dosah dětí!

Nekompatibilita

Lék by neměl být mísen v jedné nádobě s jinými roztoky, s výjimkou těch, které jsou uvedeny v části „Dávkování a podávání“.

Obal

2 ml v ampulce; 25 ampulí v krabici.

5 ml na ampulku; 5 ampulek v krabici

10 ml v ampulce; 5 ampulek v krabici.

Kategorie dovolené

Výrobce

Kusum Pharm LLC, Ukrajina / Kusum Pharm LLC, Ukrajina.

(Balení od velkoobjemového výrobce Takeda Austria GmbH, Rakousko) / (Balení velkoobjemového výrobce Takeda Austria GmbH, Rakousko).

Umístění výrobce a adresa místa podnikání

Svatý. Skryabina, 54, metro Sumy, Sumy, 40020, Ukrajina / 54, Skryabina, Sumy, Sumy, 40020, Ukrajina.

Actovegin řešení: návod k použití

Složení

1 ampule (2 ml) obsahuje jako účinnou látku koncentrát Actoveginu (vyjádřeno jako suchý deproteinizovaný hemoderivát telecí krve) - 80 mg, obsahující chlorid sodný - 53,6 mg;

pomocná látka: voda na injekci - do 2 ml.

1 ampule (5 ml) obsahuje jako účinnou látku koncentrát Actoveginu (vyjádřeno jako suchý deproteinizovaný hemoderivát telecí krve) - 200 mg, obsahující chlorid sodný –134,0 mg;

pomocná látka: voda na injekci - do 5 ml.

1 ampule (10 ml) obsahuje jako účinnou látku koncentrát actoveginu (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) - 400 mg, obsahující chlorid sodný - 268,0 mg;

pomocná látka: voda na injekci - do 10 ml.

Popis

Transparentní nažloutlý roztok, prakticky bez částic.

Farmakoterapeutická skupina

Jiné hematologické látky.

Farmakologické vlastnosti

Deproteinizovaná hemoderivace telecí krve způsobuje zvýšení energetického metabolismu buněk, což není orgánově specifické. Tato aktivita je potvrzena výsledky měření zvýšené akumulace a zvýšeného využití glukózy a kyslíku. Celkový účinek těchto procesů vede ke zvýšení metabolismu ATP, a tedy ke zvýšení dodávky energie do buňky. V nedostatečných podmínkách s narušením normálního fungování energetického metabolismu (hypoxie, nedostatek substrátu) a v podmínkách se zvýšenou potřebou energie (oprava, regenerace) Actovegin aktivuje energeticky závislé procesy funkčního metabolismu a konzervačního metabolismu. Sekundárním efektem je zvýšení prokrvení.

Pomocí chemicko-analytických metod není možné studovat farmakokinetické parametry Actovegin®, jako je absorpce, distribuce a vylučování, protože jeho aktivní složky jsou fyziologické složky, které jsou v těle obvykle přítomny.

Studie různých parametrů v pokusech na zvířatech a v klinických studiích ukázala, že účinek Actovegin® se začíná projevovat nejpozději 30 minut po aplikaci. Maximální účinek po parenterálním podání nebo perorálním podání je dosažen po 3 hodinách (2-6 hodin).

Indikace pro použití

- metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně demence);

- periferní (arteriální a žilní) cévní poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, žilní vředy dolních končetin), včetně diabetické polyneuropatie.

Dávkování a podávání

Obecné pokyny pro dávkování

Ampulky s bodem zlomu (TR)

Návod k použití ampulek TR:

Vezměte ampulku a nasměrujte barevnou tečku nahoru! Nechte roztok vytékat z horní části ampulky jemným poklepáním na ampuli a protřepáním.

Vezměte ampulku a nasměrujte barevnou tečku nahoru! Odlomte horní část ampulky podle obrázku..

Injekční roztok má mírně nažloutlou barvu. Intenzita barvy léčiva z různých sérií se může lišit v závislosti na použitých surovinách. Barva neovlivňuje účinnost a snášenlivost léku.

Actovegin® injekční roztok může být podáván intravenózně (i / v), intramuskulárně (i / m) nebo intraarteriálně (i / a), může být také přidán do infuzních roztoků.

Když se podává jako infuze, přidá se 10 až 50 ml léčiva do 200 až 300 ml hlavního roztoku (isotonický roztok chloridu sodného nebo 5% roztok glukózy). Rychlost infuze: přibližně 2 ml / min. Při předepisování ve formě infuzí je třeba vzít v úvahu obecné kontraindikace infuzní terapie, jako je dekompenzované srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, hyperhydratace..

Dávkování podle specifických indikací

Metabolické a vaskulární poruchy mozku: od 5 do 25 ml (200 - 1 000 mg denně) intravenózně denně po dobu dvou týdnů, následuje přechod na tabletovou formu.

Metabolické a vaskulární poruchy mozku, jako je ischemická mrtvice: 20-50 ml (800-2000 mg) ve 200-300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy, intravenózně kapat denně po dobu 1 týdne, poté sledovat 10-20 ml (400-800 mg) intravenózně kape - 2 týdny s následným přechodem na tabletovou formu.

Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky: 20-30 ml (800-1000 mg) léčiva ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy, intraarteriálně nebo intravenózně denně; trvání léčby 4 týdny.

Žilní vředy dolních končetin: 10 ml (400 mg) intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4 krát týdně, v závislosti na procesu hojení.

50 ml (2000 mg) denně intravenózně po dobu 3 týdnů s následným přechodem na tabletovou formu - 2-3 tablety 3x denně po dobu nejméně 4-5 měsíců.

Doba trvání léčby se stanoví individuálně podle symptomů a závažnosti onemocnění..

Kontraindikace

Alergie na Actovegin® nebo podobné léky nebo pomocné látky.

Actovegin (tablety, injekce): návod k použití, cena, recenze, analogy, za jakým účelem

U pacientů s kardiovaskulárními onemocněními je často pozorována hypoxie a narušení transportu živin nezbytných pro mozek.

Dodávku kyslíku můžete obnovit a aktivovat pomocí speciálních léků.

Jedním z účinných a populárních léků je Actovegin.

Tento lék nemá mezinárodní generický název. Název skupiny - Abirateron.

Droga prošla registračním postupem v Ruské federaci, což dokládá zápis do registru radarového systému.

Základní informace o přípravku:

  • KFG - lék, který aktivuje metabolické procesy v tkáních, zlepšuje trofismus, stimuluje regenerační funkci;
  • ATX - B06AB;
  • registrační číslo v systému - П N014635 / 03 (12.19.07);
  • k dispozici ve formě injekčního roztoku v ampulích (čirá kapalina s mírně nažloutlým nádechem), tablety, masti, krém, gel.

Složení

Jako hlavní součást výroby se používá deproteinizovaný hemoderivat, který se získává z telecí krve.

Aby byla látka lépe absorbována lidským tělem, je doplněna dalšími chemickými sloučeninami.

V případě injekčního roztoku je to:

  • chlorid sodný;
  • voda na injekce.

Složení tabletové formy kromě účinné látky obsahuje stearát hořečnatý, mastek a další látky, z nichž je skořápka vyrobena.

Lék si můžete koupit na lékařský předpis v lékárnách nebo objednáním na webových stránkách internetového obchodu.

Náklady na lék závisí na regionální poloze prodejního místa. Za balení tablet (50 ks) bude Rusko muset v průměru platit 1 465 rublů..

Injekční roztok je nabízen v několika verzích:

  • 10 ml (5 ampulí) - cena je 2103 rublů. ;
  • 5 ml (5 ampulí) - cena 1 060 rublů.

Informace o tom, kolik stojí lék v dávce zájmu na informační stránce.

Na co je Actovegin předepsán?

Tento lék se široce používá při léčbě různých patologických stavů spojených s kardiovaskulárním systémem, poranění mozku, včetně poranění hlavy..

Účinná látka léčiva poskytuje vysoký terapeutický účinek při léčbě následujících onemocnění:

  • metabolické problémy v mozku;
  • periferní poruchy vyskytující se v cévách;
  • diabetická polyneuropatie;
  • radiační poškození sliznice a kůže (léčba a prevence).

Návod k použití

Způsoby použití korektorové mikrocirkulace:

  • orálně (tabletová forma);
  • intravenózně;
  • intramuskulárně;
  • intraarteriální injekce.

Možnosti léčby Actoveginem:

  • pro jakékoli metabolické poruchy a mozkovou hypoxii - denní norma je od 5 do 25 ml, trvání kurzu je 2 týdny, roztok je podáván intravenózně (následná terapie zahrnuje postupný přechod do tabletové formy);
  • pro ischemickou cévní mozkovou příhodu - denní norma je od 20 do 50 ml, zavedení se provádí kapací metodou v kombinaci s roztokem dextrózy (5%) a roztokem chloridu sodného (9%), také se intramuskulárně injikují (1–2krát denně), trvání kurzu - 1 týden s dalším nahrazením formuláře tabletou;
  • u diabetické polyneuropatie - denní norma je 50 ml, iv podávání léčiva, průběh trvá 3 týdny, pak jsou předepisovány tablety (2–3 ks třikrát denně);
  • pro problémy s krevními cévami a následky vaskulárních chorob - denní norma je 20-30 ml, léčivo je podáváno iv nebo kapáním v kombinaci s jinými léky, léčba je asi 4 týdny;
  • pro urychlení hojení ran - v / in nebo in / m zavedení, denní dávka je 5 ml, režim je denně nebo každý druhý den;
  • pro léčbu a prevenci lézí kůže, sliznic ozařováním - denní norma je 5-10 ml, zavedení iv roztoku, průběh terapie závisí na charakteristikách těla a složitosti onemocnění;
  • s radiační cystitidou - injekční tekutina se podává transuretrálně v kombinaci s antibiotiky, denní norma je 10 ml, rychlost roztoku systémem je asi 2 ml za minutu.

Actovegin je předepsán pro dospělé a děti. Popularita léku je dána dobrou absorpcí účinné látky v těle, bez ohledu na závažnost onemocnění a věk pacientů..

Při použití léku v ampulích je třeba dodržovat následující bezpečnostní opatření:

  • Před zákrokem si musíte umýt ruce, sterilizovat všechny pracovní povrchy;
  • umístěte horní část ampulky s bodem poruchy nahoru, prstem poklepejte na láhev tak, aby roztok stékal dolů;
  • jemně odlomte špičku skleněné nádoby od vás;
  • po vyprázdnění ampulky ji zlikvidujte a zlomenou špičku;
  • při injekci se tekutina ze stříkačky uvolňuje pomalu.

Actovegin během těhotenství

U žen v delikátním stavu (těhotenství a kojení) je neuroprotektor předepsán s opatrností, která zvažuje potenciální hrozby pro plod.

Neexistují žádné podrobné informace o účinku účinné látky na zdraví dítěte vzhledem k tomu, že testování nebylo provedeno u těhotných a kojících žen..

Kontraindikace

Aktivní složka léčiva může vyvolat vedlejší účinky proti alergiím.

Stav je vyjádřen v následujících příznacích: zarudnutí kůže, sliznice, svědění, vyrážka, respirační komplikace.

Omezení užívání drogy jsou:

  • oligurie;
  • plicní otok;
  • srdeční selhání;
  • anurie.

Ignorování opatrnosti může způsobit nadměrnou hydrataci..

Vedlejší efekty

Mezi možné vedlejší účinky patří pouze symptomy charakteristické pro alergii. Proto je třeba okamžitě zareagovat na výskyt vyrážky, horečky drog nebo otoku.

Antihistaminika nebo kortikosteroidy pomohou eliminovat příznaky negativní reakce těla.

Actovegin a alkohol: kompatibilita

Během léčby Actoveginem se doporučuje přestat užívat alkohol.

Alkohol ovlivňuje tento proces a nezajišťuje ani ředicí účinek. V tomto případě začíná léčba znovu nebo zmizí..

Negativní účinky alkoholu jsou vysvětleny fyzikálními a chemickými vlastnostmi ethanolu. Alkohol zahušťuje krevní plazmu a účelem léku je dosažení ředicího účinku. Farmakologický produkt pomáhá zlepšit dýchání buněk, zatímco alkohol blokuje přístup k kyslíku v mozku.

Konfliktní účinky alkoholu a drog naznačují nemožnost jejich současného užívání. Důsledky mohou být mnohem horší, pokud je tělo vyčerpáno nebo oslabeno různými patologiemi..

Ohlasy pacientů

Ilya, 34 let:

Dokážu bezpečně doporučit zázračný lék, který aktivuje transport živin do mozku, eliminuje známky hladovění kyslíkem.

Tamara Mitrofanovna, 57 let:

Po týdenních injekcích se mé zdraví znatelně zlepšilo, závratě zmizely a koordinace pohybů se stabilizovala. Doporučuji lék pro ty, kteří ještě podstoupili léčbu.

Recenze lékařů

Andreeva P.R., neurolog se 16 lety zkušeností:

Mýty jsou konečně rozptýleny, lék pomůže těm, kteří utrpěli cévní mozkovou příhodu nebo jiné problémy s cévami.

Vysoký terapeutický účinek a bezpečnost aktivní složky urychlí proces hojení, aktivuje regenerační funkci, metabolismus.

Bartyshev I.T., neurolog, 12 let praxe:

Masť, gel a krém poskytují lokální efekt, injekce pomáhají eliminovat závažnější problémy spojené se zhoršeným krevním oběhem a tokem kyslíku do celkového krevního řečiště.

Před zahájením terapie je důležité otestovat možnost alergické reakce. Je také důležité vyloučit používání nápojů obsahujících alkohol během léčby..

Analogy drogy

V případě potřeby může být léčivo nahrazeno jiným farmakologickým činidlem, které se bude lišit složením, ale poskytne podobný terapeutický účinek.

Mezi populární analogy:

Levné analogy:

Actovegin analog v tabletách:

Tento problém je řešen individuálně s přihlédnutím k intenzitě vývoje nemoci a charakteristikám těla..

Actovegin nebo Mexidol: což je lepší?

Jasná odpověď na otázku, který lék je lepší, neexistuje.

Je to kvůli rozdílům ve farmakologických vlastnostech a stupni expozice tělu..

Mexidol je antioxidant nové generace, který poskytuje následující účinek:

  • chrání mozkové buňky před škodlivými účinky toxinů;
  • zlepšuje paměť a celkovou duševní aktivitu;
  • reguluje hladinu cholesterolu v krevní plazmě;
  • má antikonvulzivní účinek.

Spolu s Actoveginem zlepšuje Mexidol metabolismus a krevní oběh v mozku, eliminuje hladovění buněk kyslíkem.

I přes podobnost drog jsou jejich rozdíly zaznamenány:

  • Actovegin není kompatibilní s alkoholem, proto se nepoužívá k eliminaci abstinenčních příznaků;
  • Mexidol zvyšuje odolnost vůči stresu;
  • ve většině případů je Actovegin pacienty snadno snášen, seznam nežádoucích účinků a kontraindikací v Mexidolu je působivý.

Nelze uvést úplnou výhodu jednoho z uvažovaných prostředků, v každém případě zůstává volba na ošetřujícím lékaři.

Přečtěte Si O Závratě