Hlavní Nádor

Peakova nemoc a její rozdíl od Alzheimerovy choroby

Se stárnutím se tělo podrobuje fyziologickým změnám. Existuje proces zpomalení činnosti mozku, nervového a cévního systému. Rychlost těchto procesů je individuální. A pro každého to jde vlastním tempem. Biologické stárnutí obvykle roste postupně, bez skoků. V tomto případě se člověk dokáže přizpůsobit následnému životu.

Dojde-li k patologii ve stárnutí, pak dojde k poruše fungování nervového systému. To se stává základem pro vznik nemocí. Má silný vliv na osobnost člověka. Jeho myšlení se stává méně kvalitní, indikátory paměti se zhoršují. Mozkové neurony rychle umírají mezi 60 a 80 lety. Krevní oběh mozku je narušen, cévy se stávají méně elastické, krevní tok klesá. Tyto změny mohou vést k demenci..

Demence je demence, ztráta schopnosti získat znalosti, poškození paměti, rozklad mentálních reakcí. Vyznačuje se narušením mozku, nervového systému. Peakova choroba je formou demence. Je vzácný, postihuje starší lidi.

Když byla Peakova nemoc poprvé detekována

Toto onemocnění bylo identifikováno Arnoldem Peakem. První případy byly zaznamenány na konci 19. století. Doktor měl rozsáhlé znalosti v oblasti neuropatologie, psychiatrie. Sledoval své pacienty a založil hypotézu.

Je založen na identifikovaných příznacích, jako jsou: slabost řeči, snížená kognitivní funkce, silná zapomnětlivost. Jeho teorie také tvrdí, že patologie mozku je lokalizována v jedné oblasti mozku..

Následně další vědec objevil tvorbu bílkovin uvnitř postižených buněk. Dostali jméno těla Peak. Tyto buňky vykazovaly nadměrné množství proteinu tau. Je přítomen ve všech buňkách, ale když dojde k porušení, jeho množství se výrazně zvyšuje..
Dále bylo zjištěno, že protein roste v důsledku mutace, která ovlivnila chromozom 17. Protože poškození mozku v případě Peakovy choroby je lokální, nazývá se frontotemporální demence. Čelní lalok je charakterizován činností ve formě řeči, emocí, pohybů. Člověk ztrácí schopnost ovládat myšlenky a činy. Zažívá ořezávání myšlenek, obtížné soustředění a utváření soudů. Časté u lidí ve věku 40 až 60 let.

K potvrzení přítomnosti onemocnění lékaři provádějí řečový test, neurologické vyšetření. Dělají MRI a počítačovou tomografii. Porucha se zvyšuje po dobu 5-10 let. Rychle se vyvíjí.

Jak se liší Peakova nemoc od Alzheimerovy choroby

Někteří si zaměňují tyto dva typy nemocí. Protože mají společné vlastnosti. Jsou podobné v tom, že jsou to demence. Rozdíl je v tom, že u Peakovy choroby si paměť a pozornost do jisté míry zachovávají svou funkci. A změny osobnosti se vyvíjejí silněji. To znamená, že pacienti projevují apatie, lhostejnost a chudobu na projev emocí. Jejich aktivita klesá. Pokud Peakova choroba neovlivní přední laloky, ale bazální kůra, pocit taktů, morálka je narušena a chování se morálně ztrácí.

Pokud jsou současně poškozeny časové a čelní laloky, je obtížné pochopit, o čem daná osoba mluví. Pohyb se stává nepříjemným. Peakova nemoc má velké neurologické příznaky.

Alzheimerova demence je charakterizována senilními plaky a neurofibrilárními spleti. Toto onemocnění je mnohem častější. Objevuje se po 70 letech. První příznaky se nezdají podezřelé. Začněte jako trochu zapomnění. Několik let vzpomíná člověk na člověka.

Znakem je také neschopnost navigovat na novém místě. Často se stává, že se staří lidé prostě nemohou vrátit domů. Protože zapomněli na cestu.

K dispozici je také dezorientace v denní době. Znak se mění. Je zde agrese, sobectví, apatie. Bludy a halucinace, deprese může začít. Pokud zahájíte léčbu v počáteční fázi, bude to účinné. Běžnému poškození paměti však zpravidla nedává význam.

Nemoc nastává v důsledku smrti mozkových buněk v důsledku akumulace amyloidního proteinu. Alzheimerova choroba je často náchylná k přeživším zraněním hlavy.

Nálada se změní z apatického na příliš pepperový. Pacienti trpí nespavostí, stávají se úzkostí. Duševní schopnosti jsou výrazně sníženy.

Povaha Alzheimerovy choroby je mírnější ve srovnání s Peakovou chorobou.

Kolik stadií má Peakova nemoc

Počáteční fáze se cítí jako emocionální porucha. V chování pacienta je pasivita nebo impulzivita. Může zahájit přísahu, prokázat svou sexualitu. Chová se neslušně, neovládá situaci.

Po roce se přidají kognitivní poruchy. Psaní, počítání, znalosti multiplikačního stolu a odborné znalosti jsou zachovány. Obtížnost nejčastěji doprovází řeč, proces myšlení. Mohou se snažit zopakovat stejnou frázi, akci. Nemoc se rychle vyvíjí. Od nástupu prvních příznaků k smrti uplyne v průměru šest let..

V jakém věku se onemocnění obvykle vyskytuje

Narodil se v intervalu 50–60 let. Průměrný věk choroby je 54 let. Častěji nemocné ženy. Někdy se nemoc může projevit v mladém věku, od 20 do 40 let. Ale takové případy jsou vzácné. Obtížnost diagnostiky spočívá v tom, že je nemoc zaměňována s příznaky menopauzy..

Jaké příčiny a příznaky Peakovy choroby se vyzařují

Peakova nemoc velmi ovlivňuje život člověka. Existuje smyčka sama o sobě, je nemožné adekvátně vyjádřit emoce. Slovní zásoba je snížena, zvyšuje se obtížnost při vyslovování slov, obyčejné fráze. Člověk si nepamatuje, co mu bylo řečeno. Vede k senility a autonomnímu kómatu. Jedním z nejvýraznějších příznaků je ignorování obecně uznávaných sociálních norem. Drzé, nevhodné, vzdorné chování. Člověk se nemůže ovládat. Absolutní odmítnutí kritiky.

Objeví se nedbalá hygiena a oblečení. Muž opakuje stejná tvrzení i své vlastní. Řeč se stává stejným typem, člověk odpovídá pouze na jednoduché otázky.

Případy dobrovolného močení jsou časté. Svalový tón je snížen. To se projevuje chvěním. Reflexy jsou narušeny. Nízký tlak.

Příčiny onemocnění jsou: alkoholismus, drogová závislost, otok, mrtvice, cukrovka, duševní poruchy, anestézie, traumatická poranění mozku, infekce, nedostatek vitamínů.

Jak je léčena Peakova nemoc?

Peakova nemoc není úplně vyléčena. Existují pouze metody, které zmírňují příznaky. Léková terapie prodlužuje život a zlepšuje jeho kvalitu. Memantin se používá k úlevě od negativních příznaků..

Při léčbě se používají antipsychotika a antidepresiva. Jako další léčba se doporučuje školení k obnovení myšlení. Zpravidla se jedná o skupinové třídy: pro rozvoj paměti, vnímání informací je pacient požádán, aby mu řekl celý život.

Délka života, a to i při léčbě, se prodlužuje o maximálně 10–15 let. V posledních fázích potřebují pacienti nepřetržité pozorování a péči. Nemohou se hýbat a starat se o sebe..

Chcete-li zajistit zdravé a šťastné stáří pro vaše starší příbuzné, musíte znát příznaky nástupu demence. Existují také takové typy demence, jako jsou: vaskulární, atrofické, smíšené.

  • Vaskulární se objevuje v důsledku aterosklerózy. Pokud je příčinou mrtvice, je charakterizována rozsáhlým poškozením mozku. Pokud je příčinou ischemie, je vývoj onemocnění pomalý. Objevují se bolesti hlavy, slabost, poškození paměti. Na pozadí poruch oběhu jsou mozkové neurony poškozeny.
  • Atrofická demence je charakterizována počáteční lézí mozkových neuronů. Způsobuje ztrátu paměti, dezorientaci, zhoršenou řeč a pozornost..
  • Smíšená demence je kombinací Alzheimerovy choroby a cévního poškození mozku. Vyjadřuje se symptomy hypertenze, aterosklerózy, porucha myšlení a chování, porucha paměti, inteligence.

Při diagnostice demence musí příbuzní najmout profesionálního pečovatele. S progresí onemocnění pacient nejen chodí, ale také nežvýká jídlo. Nerozpoznávají se v zrcadle. Ztratte zájem o své oblíbené aktivity, nechcete s lidmi komunikovat. Existují záchvaty ve formě záchvatu epilepsie nebo mdloby.

Pacienti trpí na dotyk, slzou, podezřením. Samotní pacienti si nejsou vědomi své nemoci a negativního chování. Krátkodobá paměť nemá čas vykonávat svou funkci. Téměř všechny vzpomínky jsou vymazány z dlouhodobé paměti. Člověk se postupně mění v malé, bezmocné dítě. Což žije pouze podle svých instinktů. Pacienti se bojí obyčejných věcí. Nerozpoznávají své příbuzné a považují je za cizince. Mohou klást jednoduché otázky. To obvykle odkazuje na to, kde jsou a jaký druh lidí je obklopuje..

Poté, co pacienti dostanou odpovědi na své otázky, zapomenou a znovu se začnou ptát na to samé. Péče o tyto lidi je skutečným testem. Vypadá to, že jste šikanováni.

Je třeba komunikovat s pacientem pomalu, jednoduchými frázemi, nezkřičet na něj a dát čas na reflexi. Je lepší označit toaletu a koupelnu jasnou ikonou, aby bylo pro pacienta snazší navigace.

TV, rádio, hudba by neměla napínat mozek a nezatěžovat. Zrcátka mohou být zavěšena nebo odstraněna. Odstraňte všechny zdroje hluku. Televizor nezapínejte hlasitě ani jej nenechávejte dlouho zapnutý. Jakékoli informace unavují pacienta.

Pacienti by měli pravidelně jíst a pít vodu. Můžete si naplánovat. Pitná voda je velmi důležitá..

Je nutné pokusit se pacientovi porozumět beze slov. S rozvojem nemoci se řeč zcela stává nepochopitelnou. Nebo pacient přestane mluvit. Zacházejte s pacientem s pozorností, trpělivostí.

Musíte pacientovi častěji připomínat, jaké je jeho jméno, jaké je vaše jméno a kdo jste. Pacienti nemusí rozumět složité řeči, ale vždy chápou intonaci a výrazy obličeje. Takže úsměv a klidně mluvit.

Vysvětlete všem, že člověk je nemocný, aby se nikdo nesmál a neptal se zbytečných otázek. Pacient si může vytvořit vášeň pro tuláka. Musíte ho následovat a nenechat ho samotného.

Je nutné odebrat léky, ostré předměty, těsný přístup k plynu a elektrickému proudu. Uvolněte průchod, věci, které se dostanou do cesty a mohou způsobit zranění.

Peakova nemoc

Etiologie a patologický obraz Peakovy choroby. Příznaky a rozdíly od Alzheimerovy choroby. Fáze vývoje choroby. Diagnostické postupy pro hodnocení stavu mozku. Symptomatická léčba Peakovy choroby.

NadpisLék
Pohledprezentace
Jazykruština
datum přidáno30.03.2016
velikost souboru629,1 K

Pošlete svou dobrou práci ve znalostní bázi je jednoduché. Použijte následující formulář

Studenti, postgraduální studenti, mladí vědci, kteří ve svých studiích a práci využívají znalostní základnu, vám budou velmi vděční.

HTML verze práce zatím není.
Archiv děl si můžete stáhnout kliknutím na níže uvedený odkaz.

Podobné dokumenty

Chronické progresivní onemocnění centrálního nervového systému s destrukcí a atrofií mozkové kůry. Příčiny Peakovy choroby, patogeneze, neuromorfologické změny. Klinické příznaky a synonyma nemoci. Diagnostika, léčba, prognóza.

prezentace [1,9 M], přidáno 27.4.2017

Hlavní charakteristické rysy Huntingtonovy choroby jako genetické patologie nervového systému. Diagnóza v počátečním stádiu nemoci. Příčiny Peakovy choroby, její diagnostika a léčba. Spontánní onemocnění - Creutzfeldt-Jakobova choroba.

prezentace [1,1 M], přidáno 04/02/2015

Dědičná onemocnění spojená s poruchou metabolismu lipidů: Gaucherova choroba, Tay-Sachsova choroba, Nimann-Peakova choroba. Symptomy, průběh nemoci, metody diagnostiky, léčby a prevence. Genetické aspekty nemocí. Předpovědi pro nemocné.

Abstraktní [16,9 K], přidáno 1/6/2015

Patologické vyšetření orgánů. Hlavní změny metabolismu u Niman-Peakovy choroby. Vedlejší příznaky hypersplenismu. První klinické příznaky nemoci, porušení katabolismu sfingomyelinu a jeho akumulace v buňkách postižených orgánů.

prezentace [1,5 M], přidáno 05/08/2017

Etiologie Alzheimerovy choroby - chronické progresivní degenerativní onemocnění mozku, projevující se zhoršenou pamětí a kognitivními funkcemi. Presenilní demence Alzheimerova typu. Režim inhibitoru acetylcholinesterázy.

prezentace [402,8 K], přidáno 03/02/2016

Epidemiologické studie Alzheimerovy choroby jako nejčastějšího neurodegenerativního onemocnění. Atrofie podstaty mozku. Klinické stádia. Presenilní demence. Radionuklidová analýza. Senzorická integrativní terapie.

prezentace [1,3 M], přidáno 29.03.2014

Degenerativní onemocnění mozku s neuropatologickými příznaky. Demence u Alzheimerovy choroby Klinické formy demence Alzheimerova typu. Terapeutické strategie. Vývoj přežívajících schopností pacientů.

zkoušky [32,3 K], přidáno 11/20/2011

Definice a prevalence Alzheimerovy choroby. Studium patogeneze a patomorfologie nemoci. Rozdíly mezi presenilní a senilní formou nemoci. Vlastnosti kurzu a předpověď. Léčba a kognitivně orientované terapie.

seminární práce [40,8 K], přidáno 04/06/2014

Definice a klasifikace typů vibrací. Etiologie a patogeneze vibračního onemocnění jako nemoci z povolání, její forma. Popis etap průběhu vibračního onemocnění, diagnostické metody, léčba léky a fyzioterapie.

prezentace [723,5 K], přidáno 01.11.2016

Studium pojmu a rozmanitosti výškové nemoci. Studium kompenzačních reakcí způsobených nedostatkem kyslíku. Klinický obraz akutní a chronické horské nemoci. Prevence a léková léčba plicního edému a mozku ve výškách.

prezentace [1,9 M], přidáno 21. 2. 2016

Peakova choroba: příčiny, klinický obraz, diagnostika, léčba

Peakova choroba (frontotemporální demence) je vzácné degenerativní onemocnění mozku. Patologie se vyvíjí na pozadí atrofie mozkové kůry. Pomalá smrt neuronů vyvolává ztenčení kortexu, takže mozek je zmenšen. První projevy nemoci se obvykle objevují u lidí po 50 letech..

Patologické procesy vedou k odstranění hranice mezi šedou a bílou mozkovou hmotou, rozšíření komor, rozvojem demence (získaná demence, která se vyznačuje ztrátou znalostí a dovedností člověka). Pacient ztrácí schopnost ovládat své vlastní činy, artikulovat.

Příčiny onemocnění

Specialisté nebyli schopni určit příčiny, které vedou k vývoji Peakovy choroby. Četné studie ukázaly, že 50% pacientů má dědičnou predispozici k nemoci. Genetický faktor však není jedinou příčinou této formy demence..

Na konci 20. století bylo možné určit závislost neurodegenerativních poruch a specifických infekčních agens - prionů. Jedná se o pozměněné proteinové molekuly, které jsou schopné modifikovat normální proteiny, což vede k řetězové reakci. V případě frontotemporální demence působí proteiny tau jako změněné proteinové molekuly.

Lékaři také rozlišují takové provokující faktory, které vedou k atrofickým procesům:

  • Vaskulární patologie;
  • Přítomnost chronické závislosti na alkoholu v anamnéze, která způsobuje prodlouženou intoxikaci těla;
  • Těžké infekce;
  • Různá zranění hlavy.

Klinický obraz choroby

Toto onemocnění je charakterizováno heterogenitou lézí, takže příznaky u pacientů se mohou výrazně lišit, což ztěžuje diagnostiku. Proto se v praxi široce používá schéma atrofie lobarů:

  • Porážka dočasného laloku vede k afázii, která se vyznačuje porušením formované řeči;
  • Hippocampální atrofie způsobuje emoční poruchy, člověk není schopen se soustředit, chápat potřebu dodržovat morální standardy;
  • Poškození čelního laloku způsobuje snížení kognitivních funkcí: paměť, duševní činnost, pacient má potíže se zpracováním a vnímáním nových informací;
  • Poškození obou laloků mozku vede ke vzniku všech těchto příznaků.

Zpočátku onemocnění vyvolává změnu v chování, pacient má poruchu řeči. Pacient se může dopustit nevhodného jednání, které osoba před nemocí nemohla udělat. Příbuzní pacientů často zaznamenávají vývoj takových stavů:

  • Nedostatečné chování. Pacienti mohou být hrubí k partnerovi i v rámci běžné komunikace, neplní pracovní povinnosti, může se objevit touha ukrást to, co mají rádi;
  • Ztráta empatie. Pacienti ztrácejí schopnost vcítit se do svých rodných lidí v obtížných životních situacích. Tento stav je obvykle zdůrazňován, pokud se člověk před nemocí vždy upřímně soucítil se zármutkem lidí kolem sebe a snažil se je podporovat;
  • Zvýšená rozptylitelnost. Pacienti neustále mění plány, nemohou dokončit práci, kterou začali;
  • Pacienti mohou být rozrušeni nebo letargičtí;
  • Pacienti opakují stejné akce;
  • Osoba se stává nepohodlnou: odmítá dodržovat pravidla osobní hygieny, zapomíná měnit spodní prádlo a zanedbává svůj vzhled. Tento stav se rozvíjí iu lidí, kteří se dříve vyznačovali přílišnou pedantrií a čistotou..

Rozvíjí se také poruchy řeči. Pacient má potíže s výběrem slov, takže je pro ně obtížné vyjádřit vlastní myšlenky. Pacient může hodně mluvit, ale řeč bude nesoudržná, nemá konkrétní zaměření. Mnoho lidí hlásí snížení řečové aktivity..

U pacientů s Peakovou chorobou mají často nové chuťové preference - pacienti začínají nekontrolovaně používat sladkosti a objevují se závislosti na alkoholických nápojích. Frontotemporální demence se vyznačuje narušením prostorové orientace, schopností si pamatovat v pozdějších stádiích, na rozdíl od Alzheimerovy choroby.

Viz také:

Doba trvání počátečních fází se pohybuje od 2 do 10 let. Pak se do patologického procesu zapojuje stále více nervových buněk, což vede k prudkému nárůstu symptomů. Pacienti již nejsou schopni ovládat své vlastní chování, objevuje se zákonnost, začínají projevovat své sexuální touhy, zanedbávají sociální normy a pravidla. V poslední fázi frontotemporální demence nejsou pacienti schopni se samostatně vyvíjet kvůli rozvoji svalové atrofie, takže vedou ležící životní styl.

Vlastnosti diagnostiky Pickovy choroby

Doktor je schopen stanovit diagnózu po vyšetření a pohovoru s pacientem, rozhovoru s lidmi kolem něj, kteří jsou často znepokojeni antisociálním chováním člověka. V takových případech je nutné vyšetření psychiatrem, které by mělo odhalit hrubý humor, impulzivitu, nedostatek kritického přístupu k vlastnímu chování, nepřátelství, hypersexualitu. V rámci neurologického vyšetření neurolog určí afázii, změnu chůze. V některých případech je nutná další konzultace s logopedem..

Pro určení míst atrofie je indikována MRI mozku. Během studie je zřetelně vizualizováno ředění kůry v čelních a časových lalocích. Ale nedostatek změn není důvodem k vyloučení Peakovy choroby. V počátečních stádiích se patologické ložiska nemusí vizualizovat.

Pro identifikaci prionů je indikována lumbální punkce. Výsledný biologický materiál je odeslán do dalšího výzkumu se stanovením proteinů tau. Pro rozlišení Peakovy choroby na jiné typy demence se provádějí neuropsychologické testy: MMSE a FAB. Toto onemocnění je charakterizováno snížením FAB na 10 nebo méně bodů a MMSE přesahuje 24 bodů. Naopak u Alzheimerovy choroby naopak hladiny MMSE klesají na pozadí vysokých hodnot FAB.

Terapeutické funkce

V současné době je Peakova nemoc nevyléčitelnou chorobou. Proto se léková terapie používá pouze ke zvýšení doby trvání a ke zlepšení kvality života pacienta. Normalizovat duševní aktivitu, zvýšit koncentraci, paměť, jmenovat Memantine.

Podle indikací jsou často předepisována antipsychotika, antidepresiva (pomáhají snižovat závažnost poruch chování) a serotonergika. Pacientům se zhoršenou funkcí řeči se doporučuje zvládnout alternativní způsoby komunikace. V pozdějších fázích potřebují pacienti nepřetržitou péči a dohled. Pokud pacient ztratil schopnost péče o sebe, musí být přijata opatření k zabránění vzniku otlaků, kongestivní pneumonie, trombózy..

Vrcholová prognóza

Toto onemocnění má nepříznivou prognózu - délka života obvykle nepřesahuje 7-15 let. S rychlým vývojem se však toto období zkracuje na 3–4 roky. Jak patologie postupuje, je pro pacienty obtížnější kontrolovat své chování, ztrácí schopnost obsluhovat sebe sama. V posledních stádiích onemocnění potřebuje osoba nepřetržité sledování.

Peakova choroba je neléčitelné chronické poškození nervového systému, které vede k smrti neuronů, ke ztrátě dříve existujících znalostí a dovedností. Pacienti nejsou schopni ovládat své chování, potřebují neustálou pomoc od blízkých. Při správné péči je možné zvýšit délku života pacientů až na 15 let.

Peakova nemoc

Peakova choroba je vzácné, chronické a progresivní onemocnění centrálního nervového systému charakterizované atrofií časných i čelních laloků mozkové kůry se zvýšenou demencí. Onemocnění začíná ve věku 50-60 let, i když existují pozdější nebo dřívější projevy. Ženy mají tendenci onemocnět častěji než muži.

A. Peak v roce 1892 popsal případy senilní demence, zhoršené atrofickým procesem hlavně v časných a čelních lalocích. Podobné studie provedl A. Alzheimer, X. Lipman, E. Altman. Prohlášení, že případy nemoci popsané A. Peak představují nezávislou formu, jsou nejprve zaznamenány H. Richterem. Tato nozologická nezávislost choroby byla potvrzena patologickými studiemi, které prokázaly řadu morfologických rysů této konkrétní patologie.

Morfologické znaky zahrnují následující rysy: omezená povaha atrofických změn v čelních i časových lalocích; mírný stupeň nebo absence vaskulárních změn; ztráta prvků nervové tkáně v horních vrstvách kortexového cíle. mozek nepřítomnost všech příznaků zánětlivého procesu, stejně jako senilní plaky nebo Alzheimerovy změny v neurofibrilách; atrofické změny přecházející do subkortikální oblasti; časté zjištění sférických argentofilních intracelulárních útvarů a také oteklých buněk.

Atrofický proces je nerovnoměrně distribuován v některých částech mozku, počínaje typickými oblastmi zvanými centra vrásek a atrofie..

Důvody

Příčiny Peakovy choroby nejsou v současné době stanoveny. V současné době byly identifikovány pouze faktory, které zvyšují riziko jeho vývoje. Hlavním rizikovým faktorem je dědičná predispozice. Pokud měli krevní příbuzní ve stáří různé typy demence, musíte být velmi opatrní a opatrní.

Jednou z příčin Peakovy choroby je intoxikace. Dlouhodobá expozice chemickým látkám v těle zvyšuje pravděpodobnost vzniku onemocnění. Anestezie je také přičítána příčinám Peakovy choroby, protože je velmi obtížné tolerovat nervovou soustavu. Poranění hlavy, minulá duševní onemocnění také vyvolávají nemoc.

Příznaky špičkové nemoci

Vrcholná nemoc v rané fázi je charakterizována hlubokými změnami osobnosti a známkami oslabení všech typů intelektuální činnosti. Počáteční projevy nemocí se lehce týkají inteligence: vzpomínka, paměť, pozornost, smyslové znalosti. Toto onemocnění má několik variant kurzu..

Peakova nemoc v prvním provedení má málo společného s automatizovanými formami intelektuální aktivity. Při zvyšování příznaků nemoci se schopnosti pacientů nemění v orientaci v normálním nebo nekomplikovaném novém prostředí. Nemoc ovlivňuje diferencované i složité osobnostní postoje a vztahy. Současně dochází ke změně povahy pacientů, klesá produktivita, flexibilita myšlení a schopnost kriticky hodnotit nové, složité situace, ztrácí se schopnost porozumět, učinit důsledné závěry, zobecnění nebo jiné duševní operace..

Peakova choroba, na rozdíl od Alzheimerovy choroby, se vyznačuje vývojem demence intelektu. Inteligence v nemoci je ovlivněna shora. Změny osobnosti v nemoci se vyznačují typickými příznaky. V průběhu nemoci převládá zvýšená sexuální touha, disinhibice s uvolňováním pohonů, což vyvolává přestupky. U pacientů dochází k rozvíjejícímu se zmizení pocitu taktů, vzdálenosti, hanby i předchozích morálních postojů. Pacienti se vyznačují převahou nedostatečné euforie, impulzivity a rozpínavosti, spolu se snížením kritiky.

Tento obraz změn osobnosti je charakterizován komplexem pseudo-paralytických symptomů, který má hrubá porušení koncepčního myšlení, konkrétně se ztratí schopnost zobecnit, určit rozdíl a podobnost a není možné vysvětlit přísloví. Charakteristikou kliniky je absence poruch paměti a orientace..

Peakova nemoc v jiné variantě kurzu je charakterizována převahou letargie, letargie, spontánnosti, nečinnosti, zvýšené lhostejnosti a emočního zatvrdnutí. Paralelně s tím začíná ochuzování řeči, motorických funkcí a myšlení. Často existuje závislost na charakteristikách poruch osobnosti a na lokalizaci počátečního atrofického procesu ovlivňujícího konvexní frontální laloky. V důsledku toho se u pacienta rozvine letargie, apatie, nečinnost, dezinhibice, nedbalost, euforie, pseudoparalytický syndrom. Z historie takových pacientů je známo, že jejich výkonnost klesá, nedbalost a nedbalost se objevují při plnění jejich povinností, začínají obchodovat, chybí iniciativa, letargie, lhostejnost nebo vzrušenost, stejně jako nesmyslná gaiety doprovázená pošetilostí a bezdotyností, sobectví, bezcitnost.

Tyto behaviorální charakteristiky vyvolávají dojem, že pacienti mají snížení paměti, jsou zapomnětliví a rozptýlení. Aktivní pozornost u pacientů je snížená a nestabilní. Cílená studie paměti odhaluje relativní bezpečnost jeho rezerv. Pacienti si pamatují jednoduchá fakta, která se jich týkají, a neprojevují zájem o události, které se na ně nevztahují. Zásoba dříve získaných znalostí je také označována jako neporušená, ale zájem o ně je obvykle ztracen.

Mnoho případů Peakovy choroby se vyznačuje zřejmou ztrátou paměti. U pacientů zůstává po dlouhou dobu pocit sekvence času a vědomí. Pacienti vědí, co se stane v blízké budoucnosti a co se stalo nedávno. Tato příležitost předpovídat budoucnost upozorňuje na pacienty z pacientů s Alzheimerovou chorobou. Zvýšení progredience se projevuje znatelnými projevy demence, poklesem intelektuální pracovní kapacity a úrovně intelektuální činnosti a porážkou všech typů paměti. V důsledku toho se vyvíjí hluboká demence, která se vyznačuje ochudobněním duševní činnosti i aktivity. Chování je charakterizováno častými stereotypy, které se podle vzoru monotónně opakují. To je patrnější v řeči s opakujícími se frázemi, slovy.

Diagnostika

Pacient s podezřením na toto onemocnění je vyšetřen psychiatrem. Lékař posoudí současný stav konverzací, všeobecným povrchním vyšetřením. Předběžné zkoumání odhalí neadekvátnost jednání i porušení sociálního chování.

Pro posouzení stavu mozku se doporučuje následující metody: CT (počítačová tomografie), elektroencefalografie, MRI (magnetická rezonance).

Počítačová tomografie umožňuje získat vysoce přesné vrstvené obrazy mozku a také identifikovat stupeň progrese procesu a nejvíce postiženou část mozku..

Elektroencefalografie umožňuje zachytit minimální elektrické impulsy, které se vyskytují v mozku. Všechna data o pulsech jsou zobrazena na listu papíru jako sada křivek. U Peakovy choroby máme ztenčenou kůru, což znamená, že v ní je mnohem méně procesů, jak ukazuje elektroencefalogram.

MRI (magnetická rezonance) má stejný diagnostický význam jako počítačová tomografie.

V diagnóze je důležité odlišit Peakovu chorobu od jiných chorob (Alzheimerova choroba, rakovina mozku, Huntingtonova chorea, difúzní ateroskleróza)..

Špičková léčba nemocí

Při léčbě se používají inhibitory cholinesterázy. Jedná se o léky, jako je Amiridin, Rivastigmin (Exelon), Reminyl (Galantamin), Arisept a také Gliatilin. Tyto léky pro Peakovu nemoc normalizují stav pacientů v rané fázi onemocnění..

Dobré účinky se projevují při použití blokátorů NMDA (Akatinolmemantin) po dlouhou dobu (asi 6 měsíců), jakož i léků s nootropním účinkem (fenotropil, aminalon, nootropil) a cerebrolysinu. Reliéf produktivních psychotických symptomů je prováděn mírnými antipsychotiky - Teralen, Teraligen, Clopixol, Chlorprotixen.

Pacienti potřebují trvalou psychologickou podporu. Pacientům se doporučuje účastnit se speciálních školení, která zpomalují progresi onemocnění. Výhled do budoucna je nepříznivý. Šest let po nástupu nemoci dochází k úplnému morálnímu a mentálnímu rozkladu osobnosti, senility a kachexie. Nemoc pro společnost se zcela ztratí. Pacient potřebuje povinnou trvalou péči nebo umístění ve specializované psychiatrické léčebně.

Autor: Psychoneurologist N. Hartman.

Doktor Psycho-Med Medical Psychological Center

Informace uvedené v tomto článku jsou určeny pouze pro informační účely a nenahrazují odbornou radu a kvalifikovanou lékařskou pomoc. Pokud máte podezření na Peakovu chorobu, poraďte se se svým lékařem.!

Peakova nemoc

Mezi onemocněními, která čekají na seniory, je Peakova nemoc vzácná, ale představuje její závažné příznaky a důsledky..

Během několika let může člověka zničit a vést k úplné ztrátě životně důležitých dovedností a schopností..

Popis frontotemporální demence a kódu ICD-10

Peakova choroba, také nazývaná frontotemporální demence, je chronická degenerativní patologie mozku, která se objevuje na pozadí atrofie její kůry v čele a časové zóně..

Postupná smrt nervových struktur způsobuje ztenčení kortexu, což vede ke snížení velikosti mozku.

V průběhu času mizí hranice mezi šedou a bílou hmotou a komory se zvětšují. To je doprovázeno rozvojem demence, poruch chování a dalších poruch..

Část mozku, která klesá s Peakovou chorobou:

K prvním projevům patologie dochází zpravidla ve věku po:

  • dva roky - u dětí;
  • padesát let - u dospělých.

Jak postupuje, stav se zhoršuje, pacient potřebuje zvláštní pomoc a péči.

V ICD-10 je patologie klasifikována jako F02.0 (Peakova choroba. Typ pruské demence s lézemi v oblastech mozku umístěných ve frontálních lalocích).

Příznaky a znaky u dětí, dospívajících a dospělých

Klinický obraz je dvojznačný.

Může se lišit, protože léze jsou heterogenní, konkrétně na nich závisí symptomy..

To do určité míry komplikuje diagnostiku..

V praxi se pro popis symptomů Peakovy choroby používá schéma mozkové poruchy mozku laloku, včetně:

  • atrofie spánkového laloku, který způsobuje afázii - poruchy řeči;
  • hippocampální dysfunkce, jejichž důsledky jsou emoční poruchy. Člověk ztrácí schopnost soustředit se, analyzovat a řídit své chování;
  • poruchy vyskytující se v přední části mozku, kvůli kterým se zhoršuje paměť, mentální aktivita je obtížná.

Když jsou postiženy obě laloky mozku, je pozorována kombinace těchto příznaků.

Nástup nemoci může být podezřelý změnou chování a vývojem poruch řeči. To je často důvodem návštěvy u lékaře.

Příbuzní věnují pozornost skutečnosti, že nemocný se dopouští činů, které pro něj nejsou charakteristické. To se projevuje:

  • neadekvátní chování. V komunikaci je drzost, neochota plnit obvyklé povinnosti, tendence k krádeži;
  • ztráta empatie. Pacienti ztrácejí schopnost sympatizovat a vcítit se s blízkými v obtížných životních obdobích. To je patrné zejména v předchozích letech, kdy byl člověk citlivý a soucitný;

  • problémy s duševní aktivitou, které se projevují neustálým rozptylováním, změnami a porušováním vlastních plánů, neschopností dokončit zahájenou práci;
  • nedostatečná změna nálady ve formě střídavých období vzrušení, melancholie a lhostejnosti;
  • zvyk opakovat stejné akce, fráze, slova.
  • Pacient ztrácí hygienické dovednosti, stává se uklizeným, odmítá se o sebe starat.

    Objeví se lhostejnost k vzhledu. Nemoc takové změny vyvolává iu těch, kteří se dříve vyznačovali nadměrnou přesností a pedantrií..

    Pokud jde o poruchy řeči, projevují se v obtížích s výběrem slov a vyjádřením myšlenek. Tok frází může být hojný, ale nesouvislý. U některých pacientů je aktivita řeči významně snížena..

    Existují případy, kdy se u lidí trpících Peakovou chorobou vyvíjejí závislí na sladkostí a alkoholu..

    Příčiny výskytu

    Specifické příčiny vedoucí k rozvoji patologie nebyly identifikovány, ale bylo zjištěno, že může být vyvolána vlivem faktorů, jako jsou:

    • dědičná predispozice. Mezi krevními příbuznými pacienta jsou zpravidla lidé, kteří trpěli nebo trpí podobnou poruchou;
    • nedostatek výživy mozkové tkáně v důsledku zhoršeného průtoku krve;
    • závažné duševní poruchy;
    • traumatická poranění mozku vedoucí k smrti neuronálních buněk;

  • infekční patologie mozku (meningitida, encefalitida);
  • těžká intoxikace, například při otravě těžkými chemickými sloučeninami.
  • Pravděpodobnost postupného odumírání nervových buněk je vyšší, čím déle jedy ovlivňují tělo.

    Mezi toxické látky, které mohou nepříznivě ovlivnit stav mozku, patří alkohol a některé léky..

    Fáze nemoci

    K vývoji Peakovy choroby dochází postupně.

    V první fázi:

    1. Postava se zhoršuje. Člověk se stává sobeckým. Objeví se obsedantní akce, které se provádějí nedobrovolně. Ztráta schopnosti plně se ovládat.
    2. Instinktivní emancipace vzniká v důsledku ztráty tradičních morálních principů a postojů. To například vede ke skutečnosti, že člověk může ulevit potřebám, kdekoli chce. Zároveň nezáleží na místě, situaci a skutečnosti přítomnosti ostatních lidí.

    Další projev choroby je považován za demonstrační sexuální nezákonnost..

  • Schopnost rozumně hodnotit své chování, slova a činy je ztracena.
  • Rozvíjí se poruchy řeči.
  • Člověk trpí duševními poruchami vedoucími k halucinacím. Může zažít patologickou žárlivost nebo být mučen myšlenkou na svou vlastní podřadnost..
  • Pohyblivost pohybů se mění - lze je zpomalit nebo zrychlit.
  • Ve druhé fázi se příznaky předchozího období vyvíjí a přechází do fokální formy:

    1. Vyvolává se krátkodobá nebo přetrvávající amnézie (ztráta paměti).
    2. Schopnost mluvit a rozumět řeči se zhoršuje.

  • Objeví se apraxie - porucha, která zabraňuje správnému a důslednému provádění akcí. Například, když se chystáte sníst cukroví, pacient ji rozloží, odstraní a zlikviduje obsah, začne žvýkat obal.
  • Současně se vyvíjí agnosie - poruchy zrakového, sluchového a hmatového vnímání.
  • Pacient trpí acalculia, porušení, které znemožňuje verbální a písemné výpočty.
  • Známky druhé fáze nepostřehnutelně rostou. Obtěžují se s periodickými epizodami, které se v průběhu času stávají častějšími..

    Ve třetím stádiu je klinický obraz dále vylepšen a vykazuje všechny známky nevratné demence.

    Během tohoto období se pacient již nemůže obejít bez lékařské a jiné pomoci a podpory příbuzných.

    Diagnostické metody v psychiatrii a neurologii

    Při prvních příznacích frontotemporální demence musíte navštívit neurologa a poté psychiatra. Diagnóza začíná rozhovorem a fyzickým vyšetřením..

    Pokud máte podezření na duševní poruchu, lékař předepíše:

    • elektroencefalografie (EEG) k posouzení míry mozkové aktivity;
    • vypočtené (CT) nebo magnetické rezonance (MRI) pro přesné stanovení úrovně poškození mozkové kůry.

    Na základě získaných údajů lékařský odborník vyvodí závěry o zdravotním stavu pacienta a předepíše léčbu.

    Léčba

    Neexistují žádná ošetření, která by zaručovala úplné a konečné vyléčení nemoci Pick..

    S touto patologií je terapie zaměřena na eliminaci příznaků, zlepšení celkového stavu těla a zvýšení délky života.

    Pro tento účel:

    • předepsat léky, které normalizují psychiku, zlepšují paměť a schopnost soustředit se;
    • předepisují protizánětlivá léčiva, antipsychotika, antidepresiva a také léky, které normalizují vnímavost serotoninových receptorů;
    • doporučují další léky s ohledem na charakteristiku průběhu patologie a celkového zdraví.

    Všechny tyto nástroje pomáhají normalizovat metabolické procesy v mozku za účelem zlepšení aktivity jeho struktur a zpomalení procesu atrofie..

    Léky navíc mohou upravit chování pacienta a snížit jeho agresivitu. Řečníci s poruchou řeči doporučují naučit se alternativní způsoby komunikace.

    Životní styl pacienta

    Jak již bylo zmíněno, degenerativní změny v mozku způsobují duševní poruchy a poruchy chování.

    Zpočátku se to projevuje bezvýznamně a nemocný si po nějakou dobu zachovává schopnost žít běžný život, normálně komunikovat se společností, sloužit sobě.

    Jak nemoc postupuje, stav se zhoršuje..

    To vede ke skutečnosti, že pacient potřebuje nepřetržitou pomoc a dohled.

    Patologie způsobuje ztrátu základních dovedností péče o sebe.

    Kromě obvyklé podpory bude potřebovat zvláštní opatření, aby se předešlo proleženinám, trombóze a pneumonii..

    Z důvodu rozvoje vážného a nevratného zhoršení zdraví, přetrvávající ztráty pracovní schopnosti a také vzhledem k tomu, že patologie má nepříznivou prognózu.

    Vrcholoví postižení jsou předáváni MSEC (Medical and Social Expert Commission Commission), kde je jim přidělena první skupina zdravotně postižených.

    Podobnosti a rozdíly s Alzheimerovou chorobou

    Alzheimerova a Peakova choroba jsou dvě odrůdy stejné poruchy - primární kortikální demence. Liší se tím, že:

    1. Změny osobnosti, problémy s pamětí a chováním u pacientů s Peak patologií jsou patrné již v počátečním stadiu a u Alzheimerovy choroby se objevují později.
    2. V rané fázi frontotemporální demence se rozvíjejí poruchy řeči, ztráta čtení a psaní. U Alzheimerovy choroby se to vyskytuje v nižší míře a není tak výrazné.
    3. Duševní poruchy jsou charakteristické pro obě patologie, ale pokud s frontotemporální demencí jde o halucinace, zvýšenou excitabilitu a neadekvátní promluvy, pak u Alzheimerovy choroby je nemožné správně se identifikovat, obsedantní bludné stavy.

    Navzdory skutečnosti, že rozdíly mezi patologiemi jsou vědecky prokázány, to nezjednodušuje jejich vzájemnou odlišnost.

    Zdá se, že vysoce přesné metody instrumentální diagnostiky mohou tento problém ukončit..

    V obou případech je však možné pozorovat MRI snímek, kde je vidět symetrická atrofie temporálních nebo frontálních laloků mozku..

    S Alzheimerovou patologií nejsou v časných stádiích detekovány degenerativní změny v mozku a v pozdějších stádiích je lze pozorovat ve formě difúzní atrofie jeho skořápky.

    Prognóza a preventivní opatření

    Bohužel u Peakovy choroby je prognóza špatná, protože způsobuje nevratné změny ve struktuře mozku. Pět let po nástupu prvních příznaků dochází k vážné destrukci osobnosti, rozvíjí se šílenství.

    Pokud jde o celkovou délku života od počátku nemoci, je to deset a s dobrou péčí dokonce 15 let.

    Pokud jde o prevenci, neexistují žádné zvláštní způsoby, jak se chránit před Pickovou chorobou. Vzhledem k tomu, že to mohou vyvolat vnější faktory, je třeba se pokud možno vyhnout jejich vlivu..

    Peakova choroba je vážná patologie, která může zničit osobnost a výrazně snížit život člověka.

    Pokud však včas navštívíte lékaře a splníte všechny jeho předpisy, můžete zmírnit příznaky a zajistit nejvyšší možnou kvalitu života a jeho trvání..

    Povaha výskytu, příznaky, příznaky a důsledky Peakovy choroby

    Mezi mozkovými lézemi, které se vyskytují ve větší dospělosti, zaujímá Peakova nemoc zvláštní místo. Vážné onemocnění není běžné, ale...

    Kdo je ohrožen chorobou Pick?

    V ideálním případě dochází ke stárnutí u člověka hladce a bez skoků - a tak se dokážeme přizpůsobit nevyhnutelným změnám. Stává se však, že v nervovém systému dochází k poruše a neurony mozku začnou rychle umírat.

    V důsledku toho je u člověka narušen krevní oběh, krevní cévy ztrácejí svoji pružnost. To vše může vést k demenci (demenci)..

    Každý slyšel o Alzheimerově chorobě, nejznámější formě demence. Ale je tu Peakova nemoc - docela vzácná. Každý musí vědět, co tato diagnóza znamená a jak se objevuje.!

    Podstata Peakovy choroby

    První, kdo identifikoval toto onemocnění, byl Arnold Peak (to bylo na konci 19. století). Neuropatolog-psychiatr, který pozoroval pacienty, navrhl, že patologie demence je lokalizována v jedné části mozku.

    Další vědci později tuto hypotézu potvrdili a objevili sraženiny proteinu tau uvnitř postižených buněk. Tato látka je přítomna ve všech buňkách, ale v důsledku mutace její množství ohromně roste. U Peakovy choroby je léze skutečně koncentrována v frontotemporálním laloku..

    Co je charakteristické pro Peakovu nemoc?

    Nemoc se může začít rozvíjet mezi 40 a 60 lety a má různé fáze. Nejprve dojde k emoční nepořádku - člověk se stává apatickým nebo naopak impulzivním. Může začít používat špinavý jazyk, prokazovat úmyslnou sexualitu, přestat ovládat jeho slova a činy.

    Přibližně po roce se přidává kognitivní porucha: člověk si zachovává psaní, počítání a odborné znalosti. Ale mluvení a myšlení jsou pro něj neuvěřitelně obtížné: pacienti mohou opakovat stejnou frázi, opakovat pohyby.

    Peakova choroba se na rozdíl od Alzheimerovy choroby rychle vyvíjí: od chvíle, kdy se objeví první „zvonky“ až do smrti, uběhne jen 5-10 let...

    Dalšími příčinami, které vyvolávají onemocnění, jsou alkoholismus, drogy, onkologie, anamnéza, cévní mozková příhoda, diabetes mellitus, hluboká anestézie, poranění lebky, různé infekce, nedostatek vitamínů.

    Jak zacházet?

    Vrcholná nemoc může být detekována pomocí řečových a neurologických testů, MRI, počítačové tomografie, elektroencefalogramů a cerebrospinálních tekutin. Konečná diagnóza je potvrzena pouze mozkovou biopsií..

    Ale léčit, bohužel, nebude fungovat - změny v mozku jsou nevratné. S pomocí léků však můžete zlepšit kvalitu života pacienta a prodloužit jeho čas na Zemi o 10-15 let.

    Důležité tipy

    • Příbuzní pacientů s Peakovou nemocí by je měli často žádat, aby vyprávěli o svém dětství, dospělosti a vzpomínali na malé detaily.
    • Častěji připomíná pacientovi, kým je, komu patříte, zvažte rodinné fotografie, úsměv, obejměte ho.
    • Můžete zavěsit připomenutí, jak používat domácí spotřebiče, název produktů v lednici.
    • Telefon pacienta by měl být naprogramován na „klávesové zkratky“ nebo hlasové vytáčení pomocí jednoduchých čísel: 1 - dceřin telefon, 2 - vnukovo číslo atd..
    • Musíte s těmito lidmi komunikovat trpělivě, jednoduchými frázemi jako s dětmi, aby nekřičeli - člověk s demencí si neuvědomuje, že s ním něco není v pořádku.
    • Toaleta by měla být na dveřích označena jasnou nálepkou, aby se pro ni snadněji pohybovala. Zrcátka a zdroje hluku by však měly být odstraněny, aby nedošlo k vyděšení z náhlého nárazu.
    • Vysvětlete všem ve vašem okolí, že daná osoba je nemocná a že ji nelze dotýkat otázkami..

    Kurzy „Mnemonika“, „Rozvoj pozornosti“ a „Rozvoj myšlení“, jakož i jednotlivé simulátory. Hravým způsobem - rozhodně ne unavující! - pomohou udržet mozek zdravým tónem, počítat v mysli, řešit logické problémy a stanou se vaším dobrým zvykem na cestě ke zdraví a dlouhověkosti.

    Příznaky a léčba Peakovy choroby

    U padesátých narozenin se u některých lidí vyvinula Peakova choroba, která může vést až k smrti 60. U žen je to docela vzácné, ještě méně u mužů.

    Pacient ztrácí společenskou orientaci, je schopen se odjistit, jak se o sebe pečovat. Příbuzní by měli být připraveni na takové změny a obklopit osobu s maximální pozorností..

    Co je Peakova nemoc

    Peakova choroba je onemocnění, které se vyskytuje ve stáří a je spojeno s atrofií mozkové kůry čelního a temporálního laloku. Patologie centrálního nervového systému vede k degradaci osobnosti, která se projevuje i v raných stádiích. Nejčastěji se onemocnění začíná za 50-60 let, ale vyskytují se dřívější a pozdější projevy.

    Arnold Peak popsal tuto patologii v 19. století. Ačkoli byla nemoc pojmenována po něm, slavný neurolog to považoval za jednu z možností senilní demence. Postmortální studie provedené později odhalily zvláštní rozdíly v patologii, která byla identifikována jako samostatná nezávislá nozologie..

    Informace o halos šíření patologie nejsou známé kvůli skutečnosti, že to je vzácné a obtížné diagnostikovat. Vědecké knihy zmiňují, že vrcholná demence je mnohem méně častá než Alzheimerova choroba. Rychle se rozvíjející patologie, vadnutí, obtížná diagnostika a absence speciální terapie přitahují pozornost. Gerontologové a neurologové považují nemoc za vážný úkol.

    Příčiny výskytu

    Stanovující podmínky a příčiny problémů stále nejsou dobře pochopeny. Na jedné straně byly zaznamenány případy nemoci sestry a bratra, na druhé straně patologie nebyla v následujících generacích sledována. Mezi uváděnými údajnými příčinami:

    • dlouhodobé užívání škodlivých drog;
    • časté používání celkové anestézie;
    • časná duševní nemoc;
    • zranění hlavy;
    • otrava alkoholem;
    • závislost na drogách;
    • mikronutrientní deficit skupiny B.

    Zhoršování krevních cév není zaznamenáno, ale během nemoci se vyvíjí vadnutí kůry a dokonce i subkortikální vrstvy časných čelních částí mozku. Zánětlivé procesy nejsou označeny. Specifická proteinová těla uvnitř neuronů jsou charakteristická pro vrcholnou demenci.

    Příznaky a příznaky

    Jednoho dne půjdete do zrcadla, možná se tam nepoznáte. Takto se projevují příznaky Peakovy choroby. Kůra, tj. Šedá hmota čelních laloků, určuje osobnost člověka. Odumírání této části mozku vede ke „ztrátě“ já.

    Člověk může zapomenout na svou rodinu, na to, co zná a miluje. Smrt kůry s sebou přináší velké osobní ztráty. Pokud se přestanete rozpoznávat v zrcadle, zapomenete na své dovednosti a úspěchy, lze to přičíst vážným příznakům této patologie..

    Tento problém je trochu podobný stavu pacienta u Alzheimerovy choroby, existují však zásadní rozdíly.

    Zaznamenají se dva definující rozdíly:

    • morfologicky je detekován skutečný pokles v oblasti šedé hmoty v mozku, objem mozku se zmenší;
    • patologická vrcholová těla se hromadí v mozkových buňkách;
    • žádné přerušení krevních cév.

    Klinicky se u Alzheimerovy choroby ztratí jednoduché dovednosti. S vrcholem patologie jsou porušeny nejsložitější osobnostní funkce lidského mozku.

    Vzhled atrofie mozkové kůry lze vidět dvěma znaky.

    Když konvexní části čelních laloků zmizí, u člověka se projeví pocit apatie, lhostejnosti a ochlazení k profesním povinnostem.

    Když jsou postiženy hluboké části kůry čelních laloků, promění se osoba v agresivního, mluvícího, asociálního, sexuálně zaujatého jedince.

    Jako člověk prakticky přestává existovat. Ačkoli tito pacienti i nadále pociťují plynutí času, rozlišují mezi minulostí a budoucností..

    V důsledku těchto dvou onemocnění nakonec dochází k úplné demenci. Schopnost pohybovat pažemi a nohama, správně vyhodnotit, co jste viděli, slyšeli, mluvili a paměť, zmizí. Mozek zcela ztratí svůj výkon. Muž se změní v bláznivé „stvoření“, které dokáže zapomenout vypnout vodu, plyn, rozbít drahou skleněnou vázu. Stává se nebezpečným pro sebe a ostatní. Proto by ho měli příbuzní obklopovat s nejvyšší péčí a pozorností..

    Je nutné vyvinout maximální úsilí, aby se nemoc nevyvíjela příliš rychle, nepostupovala, nedosáhla extrémního stádia.

    Diagnostika

    Pacienti podezřelí z Peakovy choroby by měli být konzultováni s psychiatrem. V průběhu jednoduché konverzace lékař odhalí porušování sociálního chování, projevy hrubosti, podivných, nevhodných tvrzení a jednání u dříve vychované osoby.

    Zdraví mozku pacienta je hodnoceno:

    • pomocí počítačové tomografie;
    • EEG kontroly;
    • kontrola zobrazování magnetickou rezonancí.

    CT a MRI poskytují přesné vrstvené obrazy mozku. To určuje fázi pokračujícího vadnutí. Je odhaleno umístění poškozené oblasti.

    Elektroencefalogram je schopen ukázat stupeň redukce elektrických impulsů, které se vyskytují v nemocném mozku. Čím tenčí je vrstva šedé hmoty, tím méně křivek bude na papíře.

    Pozornost! V diagnostickém procesu je důležité pochopit, že pacient má Pickovu chorobu. Že to není rakovina mozku, ani difúzní ateroskleróza, ani Alzheimerova choroba, ani Huntingtonova chorea, ani senilní demence..

    Léčba

    Zvláštní terapie pro léčbu Peakovy choroby nebyla vyvinuta. Faktory, které zhoršují stav pacienta, by měly být vyloučeny. Například vývoj komplikací s krevními cévami. Přítomnost aterosklerózy může způsobit nástup atrofie mozkové kůry..

    Pacientovi jsou předepsány léky:

    • nootropika;
    • memantin;
    • anticholinesterázová léčiva.

    Pokud se osoba stane násilnou, agresivní, přidejte antipsychotika.

    V prvních dnech nemoci je užitečná psychoterapie, povídání s psychologem, poslech příjemné, klidné hudby, kreslení, procházky na čerstvém vzduchu, doprovázené rodinou a přáteli..

    Vše, co se dělá pro pacienta, zpomaluje progresi destrukce osobnosti. Projev negativních aspektů u Peak demence však nelze opravit. Účinnost léčby je mnohem nižší, než se očekávalo. Se vším úsilím se po 5-6 letech od objevení prvních příznaků objevuje hluboká demence. Od počátku nemoci může člověk žít v průměru 10 let.

    Prevence

    Došlo k neštěstí. Ten muž byl jasná osobnost, zajímavý konverzacionista, psal knihy. Najednou se změnil v nemocného psychopata, přestal psát, o nic se nezajímal, stal se agresivním. Ukazuje se, že člověk je nemocný. Toto onemocnění postihuje těla buněk lokalizovaných v mozkové kůře. to způsobuje úplné zničení a změnu osobnosti. Což je velmi smutné.

    Chcete-li zabránit tomu, aby se takové neštěstí stalo vaší rodině, je nutné provést určitou prevenci. Rizika rozvoje této choroby by měla být odstraněna ze života. Snažte se ji nedovolit do vašeho domu.

    Zahrňte do své každodenní stravy folie, jako je šťovík, zelí, bílé a černé fazole. Zabraňujeme tedy rozvoji aterosklerózy krevních cév.

    Jezte mořské ryby obsahující instantní omega-3 tuky, lněný olej, který obsahuje omega-6.

    Zajistěte výživu a dobrý přísun krve do mozku. Musíme zhubnout, všechny mléčné výrobky: tvaroh, kefír, mléko, zakysaná smetana, jogurt, sníst tuk.

    Zkuste se naučit něco nového. Naučte se jazyky, naučte se hrát na hudební nástroje. Jakýkoli výcvik a tělesná výchova by měly mozku pomoci zůstat zdravým. Tanec pomáhá mozku pracovat a vytvářet nové řetězce buněk v mozku. Samozřejmě, ve věku kostí jsou již křehké, takže je třeba je posílit a cvičení by se měla provádět bez náhlých pohybů.

    Žvýkací tablety vápníku s vitaminem D3 a bisfosfonáty se používají k posílení kostí. Ořechy, jablka, semena, cereálie, ovesné vločky ráno, spousta čerstvého ovoce a zeleniny - to vše prodlužuje život a pomáhá odložit senilní problémy o mnoho let.

    Aktivní životní styl, seznámení s novými technologiemi, komunikace v sociálních sítích pomůže starším lidem zbavit se pocitu osamělosti a prodloužit jejich život.

    Rozdíly mezi Peak Disease a Alzheimerovou chorobou

    Článek již zmiňuje rozdíly mezi Peak a Alzheimerovou chorobou:

    • během prvního onemocnění se „vrcholná těla“ hromadí v tělech neuronů, buňkách šedé hmoty mozku, ve druhém případě to není pozorováno;
    • příznaky společné s Alzheimerovou chorobou, jako jsou senilní plaky a neurofibrilární zapletení, nebyly v prvním případě nalezeny;
    • první nemoc hluboce zničí osobnost, člověk není schopen zobecnit, přijmout kritiku atd. řeč je narušena, při druhé nemoci jsou ztraceny pouze nejjednodušší funkce;
    • pacienti s Peakovou chorobou rozumějí plynutí času, ve druhém případě rychle zapomenou na všechno, ztratí svůj orientační bod v čase;
    • Peakova nemoc způsobuje, že člověk je okamžitě asociální, v první fázi vývoje. Opouští práci, z domova, stává se sexuálně aktivnější než obvykle, ztrácí hanbu, může zmírnit jeho potřebu na veřejném místě. Alzheimerova choroba se primárně projevuje ztrátou paměti. Člověk ztrácí schopnost zapamatovat si něco nového. Úroveň osobnosti však zůstává v první fázi stejná.

    Alzheimerova choroba pomalu postupuje, člověk ztrácí slovní zásobu, plynulost řeči. Ztráta schopnosti číst a psát, s Peakovou chorobou, nastává dříve.

    Duševní poruchy u pacientů s vrcholnou demencí se vyskytují rychleji než u Alzheimerovy choroby.

    Léčba Alzheimerovou chorobou je rychlejší a účinnější.

    Důležité! Aktivní životní styl, získávání nových dovedností, chůze, tělesná výchova, hudba, tichý tanec pomáhají zmírnit problémy v obou případech..

    Přečtěte Si O Závratě