Hlavní Kliniky

Konstrukce mozkových hemisfér

Struktura hemisfér lidského mozku. Poslední nebo velký mozek se skládá z pravé a levé mozkové hemisféry. U dospělého se hmotnost mozkových hemisfér rovná 80% hmotnosti mozku. Jsou odděleny hlubokou podélnou rýhou. V hloubce této brázdy jsou corpus callosum a oblouk spojující velké polokoule. Korpus callosum sestává z nervových vláken a patří do nové kůry. U lidí dosahuje největšího vývoje. Jeho přední část se nazývá koleno a přechází do zobáku; uprostřed - kmen a záda, postupně zhušťující, tvoří váleček. Příčná vlákna corpus callosum v každé polokouli se liší od fanoušků a vytvářejí zář. Oblouk se nachází pod corpus callosum. Přední nohy oblouku jsou poslány do těl bradavek a zadní nohy do amonného rohu..

Každá polokoule se skládá z pláště nebo pláště a čichového mozku. Uvnitř hemisféry jsou subkortikální centra (viz výše) a laterální komory. Každá hemisféra má 3 povrchy: vnitřní, hřbetně-laterální a dolní a je rozdělena do 4 laloků: přední - přední, zadní - týlní, střední - parietální a dolní - časová. Hranice mezi laloky je 3 největší hlavní brázdy.

Obr. 121. Mozek výše:
1 - vynikající frontální gyrus, 2 - střední frontální, 3 - přední centrální, 4 - zadní centrální, 5 - vynikající parietální lalok, 6 - dolní parietální lalok, 7 - týlní spirály

Na dorzálně-laterálním povrchu je laterální (Sylvianský) sulcus, který začíná na spodním povrchu hemisféry v podobě Sylvianovy fosílie a stoupá nahoru a zpět podél strany.

Vymezuje dolní - temporální lalok od zbytku mozku. Přední zaoblená hrana spánkového laloku se nazývá spánkový pól. Ve spodní části Sylvianské jámy je tzv. Isle of Rail.

Centrální (Roland) sulcus běží napříč hřbetní-laterální plochou hemisféry, od horního okraje k Sylvian sulcus, aniž by jej dosáhl. Odděluje přední - přední lalok od středního - parietálního. Přední zaoblený konec čelního laloku se nazývá čelní pól.

Parieto-týlní sulcus je umístěn v zadní oblasti vnitřního povrchu hemisféry, oddělující střední parietální lalok od zadní týlní kosti. Zadní zaoblený konec týlního laloku se nazývá týlní pól..

Kromě těchto rýh jsou v každém laloku další, mezi nimiž jsou gyrové.

Ve frontálním laloku před centrálním sulkusem probíhají rovnoběžně s ním 2 drážky: horní precentrální a dolní precentrální. Z těchto brázd začínají 2 brázdy, které běží vodorovně v předním směru: horní čelní brázda z horního precentra a spodní čelní brázda z dolního předstředě. Spirály jsou tvořeny mezi rýhami: 1) přední střední gyrus - mezi střední rýhou (zadní) a dvěma precentrálními (přední); 2) horní čelní gyrus - mezi horní hranou čelního laloku a horní čelní drážkou; 3) prostřední čelní gyrus - mezi horní a dolní čelní drážkou; 4) dolní čelní gyrus - mezi spodní čelní drážkou a sylvianem.

V parietálním laloku za centrálním sulcusem probíhá paralelní transcentrální sulcus. Z jejího středu vodorovně, v předním směru k hranici mezi parietálními a týlními laloky, prochází meziprostorová brázda. Tyto drážky dělí parietální lalok do 3 sekcí: 1) zadní centrální gyrus - mezi centrální a transcentrální rýhy; 2) horní parietální lalok - mezi horním okrajem parietálního laloku a meziparietální drážkou; 3) dolní parietální lalok - mezi meziprostorovou drážkou a okrajem temporálního laloku. V dolním parietálním lobule se rozlišují 2 spirály: supra marginální, zadní konec sylvianského sulku a hranatý koncový konec temporálního sulku. V týlním laloku jsou malé příčné a boční drážky.

V temporálním laloku, na dorzálně-laterálním povrchu v anteroposteriorním směru, prochází 2 brázdy: horní časový a střední časový a dolní časový v dolní části. Tyto brázdy omezují 3 dočasný gyrus: 1) nadřazený dočasný gyrus - mezi sylvianskými a nadřazenými dočasnými brázdami; 2) střední dočasný gyrus - mezi horními a středními časovými drážkami a 3) dolní temporální gyrus - mezi středními a spodními časovými drážkami. Na vnitřním povrchu každé polokoule je brázda corpus callosum, hraničící s příčnou částí corpus callosum, a bradlová brada, která probíhá rovnoběžně s předchozím mezi corpus callosum a horním okrajem hemisféry. Omezují cingulate gyrus obklopující corpus callosum. Za ním se korpus callosum ohýbá kolem konvoluce mořského koně (hippocampus) a končí v háčku.

Někteří autoři rozdělují každou polokouli do 7 laloků: frontální, parietální, ostrůvkové, týlní, temporální, limbické, hippocampus.

Šedá a bílá hmota mozkových hemisfér. Šedá hmota mozkových hemisfér se skládá z neuronů, gliálních buněk a nervových vláken. Počet neuronů v obou polokoulích mozku kolísá od 10 do 18 miliard, Glia buňky jsou asi 10krát více. Glia je podpůrná tkáň mozkových hemisfér a vykonává trofickou funkci.

Šedá hmota pokrývá povrch mozkových hemisfér jako kůra. Průměrná tloušťka kůry u dospělého je 2,5–3 mm a povrch je 145–220 tisíc mm2, z čehož 1/3 neboli 72 tisíc mm2 je volná plocha a 2/3 nebo 148 tisíc mm2, je hluboko v rýhách. Největší tloušťka kůry je v oblasti předního centrálního gyru.

Rozlišujte mezi starou, starou a novou kůrou. Starověká kůra zahrnuje čichový tuberkulus vstupující do čichového mozku, přední perforovanou látku umístěnou mezi průnikem optických nervů a začátkem sylvianské drážky, corpus callosum gyrus, lyrátový gyrus obklopující amygdalu a laterální čichový gyrus. Hippocampus nebo amonný roh a dentate fascia (gyrus) patří do staré kůry. Stará kůra je maximálně vyvinuta hluboko v hippocampální drážce. V oblasti háčkovitého gyrusu, který je ohnutým zadní stranou k přednímu konci hipokampálního gyru, se na povrch vynoří stará kůra amonného rohu a dentátové fascie. Zbytek kůry je nový. Kortex limbického gyrusu patří k novému, s výjimkou kortexu dolní třetiny corpus callosum sulcus, který se nachází v jeho přední části a patří do staré kůry..

Obr. 122. Poměr nové, staré, staré a střední mozkové kůry v lidském mozku:
1 - mozkové hemisféry, 2 - mozeček, 3 - medulla oblongata, 4 - corpus callosum, 5 - optické tuberkulózy, 6 - olfaktorická žárovka, 7 - optický nerv, 8 - hypothalamická oblast, 9 - hypofýza; vodorovný pruh - nová kůra; šikmý kříž - starověký; vertikální - starý; přímý křížový vsunutý; tečkovaná čára - vegetativní formace

Starověká a stará kůra a malá vrstva střední kůry, která je odděluje od nové, se v počátečních a konečných stádiích vývoje liší v neúplné struktuře. Nová kůra dosahuje největšího vývoje u lidí; jeho povrch je asi 96% celého povrchu hemisfér. Podle umístění, struktury a funkce neuronů je rozdělen do hlavních 52 polí. V nové kůře se rozlišuje 6 hlavních vrstev: 1) lehké, molekulární, skládající se z nervových vláken a malých neuronů; 2) vnější granulát, který se skládá z hustě umístěných malých neuronů, ve tvaru zrn a malých pyramidálních buněk; 3) vrstva pyramidálních neuronů různých velikostí, odlišně umístěná ve svislém směru; 4) vnitřní granulární vrstva, sestávající z hustě umístěných malých neuronů - v motorické oblasti kůry téměř chybí a je nejvíce rozvinutá ve vizuální oblasti; 5) hluboká vrstva pyramidálních neuronů - v motorické oblasti dosahují pyramidální neurony nejvyšší hodnoty; 6) vrstva multiformních neuronů majících trojúhelníkový a fúzní tvar. V některých oblastech kůry se také rozlišuje 7. vrstva - od neuronů ve tvaru vřetena. Granulární a hvězdicové neurony 2., 4. a 6. vrstvy - vnímavé, citlivé; dostávají centripetální vlákna z neuronů diencephalonu (vizuální tuberkulózy). Jejich vlákna zpravidla nepřekračují kůru a dokonce ani jednu vrstvu. Pyramidální neurony 3. a 5. vrstvy jsou motorické. Vřetenovité neurony spojují všechny vrstvy kůry, jejich vlákna stoupají k 1. vrstvě. V receptivních (smyslových) oblastech převažují granulární neurony a v motorických (motorických) oblastech pyramidální.

Šedá hmota mozkových hemisfér obsahuje relativně více vody než bílá voda. Obsahuje také více krevních cév než bílé.

Bílá hmota se skládá z nervových vláken, která se dělí na dráhy: 1) projekce, která je součástí sestupné a stoupající cesty, 2) asociativní, spojující oddělené části stejné hemisféry.

Obr. 124. Dlouhé asociativní dráhy horního povrchu mozku:
1 - horní podélný svazek, 2 - svazek ve tvaru háčku

Vlákna asociačních cest jsou rozdělena na krátké a dlouhé. Krátké cesty se nazývají obloukové cesty; spojují oddělené gyrusy a vzájemně blízká pole. Dlouhé cesty spojují vzdálená pole jedné polokoule. Nejkratší cesty jsou umístěny blízko kůrky a čím delší jsou cesty, tím hlouběji jsou od povrchu. U lidí dosáhnou asociační cesty svého největšího vývoje a poskytují v procesech vyšší a nižší nervové aktivity jemnou koordinaci různých oddělení mozkových hemisfér. Asociační cesty zahrnují: a) horní podélný svazek - spojuje vzdálené části konvexního povrchu hemisféry, b) svazek ve tvaru háčku - spojuje přední a časové laloky, c) spodní podélný svazek - spojuje týlní tyč s temporálním lalokem, d) pásový svazek - spojuje přední perforovanou látku s přední hranou hippocampu; 3) komisurální nebo komisurální spojení mozkových hemisfér a subkortikálních center. Většina z nich prochází corpus callosum a menší část mimo corpus callosum. Commissurální cesty zahrnují přední komisi a corpus callosum, které kombinují funkci nejen kůry, ale i subkortikálních center. Přední strana přední komiseře poskytuje kombinovanou funkci obou čichových zón. Hippocampální adheze spojuje obě hippocampi.

Obr. 125. Dlouhé a krátké asociativní cesty středního a dolního povrchu mozku:
1 - spodní podélný svazek, 2 - pásový svazek, 3 - oblouková vlákna nebo vlastní vlákna stočení

Všechny promítací, asociační a komisní cesty jsou vzájemně propojeny..

Mozkové hemisféry

HODNOTA CORBARU VELKÉ HEMISFÉRY BRAINU

Mozkové hemisféry se objevily v relativně pozdních stádiích evolučního vývoje světa zvířat. Poprvé se ve špatně vyvinuté formě objevily mozkové hemisféry u ryb. Mozková kůra ve formě tenké vrstvy nervových buněk se objevila ještě později - u plazů

a ptáci. U savců se objevuje skutečná mozková kůra. Čím více je zvíře organizováno, tím je vyvinutější a složitější mozková kůra. Dosahuje největšího vývoje u lidí. Vývoj mozku různých zvířat je znázorněn na obrázku, kde jsou hemisféry natřeny inkoustem.

Mozková kůra se skládá z několika miliard buněk. Někteří vědci je počítají až do 17 miliard. Všechny tyto buňky mají procesy, které se rozšiřují různými směry: některé spojují různé části kůry, jiné poskytují spojení mezi kůrou a základními částmi centrálního nervového systému.

Obr. Vývoj mozku různých zvířat. 1 - mozek žraloka, 2 - ještěrky, 3 - králík, 4 - člověk

Rozlišují se tři skupiny těchto vláken: 1) asociativní, které provádějí komunikaci mezi různými částmi stejné hemisféry, aniž by to překračovaly; 2) komisurální, spojující nejčastěji stejné sekce dvou polokoulí; 3) dirigování - obvykle dlouhá vlákna, která sestupují do jiných částí nervového systému a komunikují s nimi, a tím se všemi orgány a tkáněmi těla. Schéma průchodu těchto cest je znázorněno na obr. 2.

Mozková kůra je část mozku, která se poté, co se vyvinula později než ostatní, je nejsložitější ve své struktuře a funkcích.

Se vznikem mozkové kůry dochází ke kortikalizaci funkcí, to znamená, že regulace tělesných funkcí se pohybuje od spodních částí k mozkové kůře. Kůra začíná ovládat všechny procesy v těle i všechny lidské činnosti.

Mozková kůra je hmotným základem naší mentální činnosti. Ke studiu funkcí kůry byly použity různé metody, žádná z nich nedokázala odhalit základní fyziologické vzorce aktivity mozkové kůry. Tyto techniky vyřešily pouze zvláštní otázky velkého zájmu. Pouze kondicionovaná reflexní metoda, objevená I.P. Pavlovem, umožnila otevřít a studovat fyziologické mechanismy aktivity mozkové kůry.

ZPŮSOBY STUDOVÁNÍ FUNKCÍ BRAINU

Významný počet metod se ve fyziologii používá ke studiu aktivity mozkové kůry. Některé metody lze použít pouze v tzv. Akutních experimentech, kdy je zvíře v anestézii a po experimentech umírá; jiné metody umožňují studium na dlouhou dobu. Ke studiu funkcí tak složitého orgánu, jako je kůra, jsou nejlepší výsledky dány metodami, které umožňují výzkum provádět několik měsíců nebo dokonce let.

Obr. 2 DIAGRAM NERVOUSOVÝCH VLÁKEN VE VELKÉ POLOŽCE BRAINU 1 - krátká asociativní vlákna; 2 - dlouhá asociativní vlákna; 3 - komissurální vlákna komunikující mezi oběma polokouli buničiny; 4 - odstředivá vlákna

Seznámíme se s některými metodami zkoumání aktivity mozkové kůry.

Odstranění jednotlivých částí kůry.

Podstata metody spočívá v tom, že tyto nebo jiné části kůry jsou operativně odstraněny ze zvířete. Po uzdravení rány, když se zvíře zotaví, jsou pozorovány změny, ke kterým došlo v chování zvířete. Na základě porušení, ke kterému dochází současně, dochází k závěru, že funkce vzdálené části kůry.

Metoda elektrického podráždění

Tato metoda umožňuje po otevření lebky u experimentálního zvířete nebo u lidí během operace na mozku aplikovat elektrickou stimulaci na různé body kůry. Je tedy možné vytvořit motorickou zónu kůry a studovat její jednotlivé sekce, jejichž podráždění způsobuje kontrakci určitých konkrétních svalových skupin. Při studiu funkcí kůry u lidí se tato metoda ukázala jako produktivní, protože osoba s podrážděností kůry je schopna reagovat a sdělit výzkumníkovi vjemy, které zažívá..

Metoda chemického podráždění

Pro aplikaci chemického podráždění na mozkovou kůru se používají některé jedy, nejčastěji strychnin.

Ke studiu kůry byla použita vlastnost strychnin pro prudké zvýšení excitability nervového systému. Malý kousek filtračního papíru se zvlhčí strychninovým roztokem a nanese se na testovací oblast kůry. Excitabilita místa kůry, na které se aplikuje strychnin, prudce stoupá, což ovlivňuje reakce zvířete. Studiem těchto změn a vědomím, kde je aplikován kus papíru zvlhčeného strychninovým roztokem, vymýšlejte představu o funkcích tohoto webu..

Studium mozkových proudů

Studium elektrických jevů v mozku se poprvé začalo v naší zemi.

Mnohem dříve než zahraniční autoři tyto studie provedli V. Ya. Danilevsky, I. M. Sechenov, N. E. Vvedensky, B. F. Verigo a V. V. Pravdich-Neminsky. V roce 1877 V. Ya. Danilevsky poprvé publikoval svá studia, která ukázala přítomnost rytmických elektrických vibrací v mozku. Vytvořil spojení mezi činností mozku a elektrickými vibracemi, které pozoruje. Krátce po práci V. Ya. Danilevského I.M.Sechenova v roce 1882 studoval elektrické jevy v medulla oblongata, zjistil rytmickou povahu těchto jevů a provedl řadu dalších pozorování.

V 1884, N. E. Vvedensky, aplikovat na jeho mozkovou kůru techniku, kterou on vyvinul poslouchat elektrické proudy svalů v telefonním sluchátku, on zachytil rytmickou povahu elektrických jevů.

Moderní metoda elektroencefalografie, tj. Zaznamenávání biocurrentů v mozku, umožňuje pomocí speciálních elektrod na mozkovou kůru nebo na pokožku hlavy během experimentu odstranit proudy kůry a zaznamenat je. Zaznamenávání proudů mozku se nazývá encefalogram. Zaznamenávání akčních proudů během práce a v klidu, během spánku a při různých dalších činnostech, jakož i jejich další srovnání, umožňuje vyvodit určité závěry. Na obr. 125 ukazuje elektroencefalogram osoby během odpočinku a práce.

Klinická metoda

Spočívá ve studiu změn v normální činnosti jedince

orgány a orgánové systémy, které jsou u lidí pozorovány v důsledku krvácení, ran nebo mozkových nádorů. Pokud pacienti zemřou, provede se pitva a zjistí se, které nebo které části mozku se změnily. Když znáte porušování těla, můžete nastavit funkci postižené oblasti mozkových hemisfér.

Jak již bylo zmíněno, všechny tyto metody studia funkcí mozkové kůry poskytují příležitost studovat pouze konkrétní otázky činnosti mozkových hemisfér. Studium skutečné fyziologie mozkové kůry bylo možné pouze v souvislosti s vytvořením metody kondicionovaných reflexů I. P. Pavlovem.

Článek o mozkových hemisférách

Kůra mozkové hemisféry

V knižní verzi

Svazek 15. Moskva, 2010, s. 226

Kopírovat bibliografický odkaz:

Kůra velkých polokoulí na hlavě nového mozku, polokoule pokrývá vrstva šedé hmoty (1–5 mm). Tato část mozku, mající uspořádanou vrstvenou strukturu; vyvíjí se v pozdních stádiích vývoje a hraje klíčovou roli při provádění vyšší nervové aktivity; podílí se na regulaci a koordinaci všech funkcí těla. V průběhu evoluce se zdá, že předchůdcem K. b. Jsou cyklostomy a ryby. P. m. - pallium (lat. Pallium - plášť, kryt), ve kterém se rozlišují 3 struktury: paleopallium (starověký plášť), archipallium (starý plášť) a neopallium (nový embryový plášť). Z plazů se palium liší a stává se vrstveným (od této chvíle se nazývá "kůra", od latiny kůra - kůra). T. o., U vyšších obratlovců K. b. městské osídlení je reprezentováno prvky paleokortexu, archikortexu a neokortexu; ta dosahuje svého největšího vývoje u savců.

Mozková kůra

Mozková kůra

Vrstva šedé hmoty o tloušťce 1-5 mm, pokrývající polokoule velkého mozku savců a lidí. Tato část mozku (viz. Mozek), která se vyvinula v pozdních stádiích vývoje světa zvířat, hraje nesmírně důležitou roli při provádění mentální nebo vyšší nervové aktivity (viz Vyšší nervová aktivita), i když tato aktivita je výsledkem práce mozku jako celku. Díky dvoustranným vztahům se základními částmi nervového systému se může kůra účastnit regulace a koordinace všech funkcí těla. U lidí dosahuje průměrná kortex 44% celkové hemisféry. Jeho povrch dosahuje 1468 - 1670 cm 2.

Struktura kůry. Charakteristickým rysem struktury kůry je orientované, horizontálně-vertikální rozdělení jejích základních nervových buněk ve vrstvách a sloupcích; Kortikální struktura se tedy vyznačuje prostorově uspořádaným uspořádáním funkčních jednotek a vztahy mezi nimi (obr. 1). Prostor mezi těly a procesy nervových buněk kůry je vyplněn neurogliemi (viz Neuroglie) a cévní sítí (kapiláry). Kortikální neurony se dělí na 3 hlavní typy: pyramidální (80-90% všech kortikálních buněk), hvězdnaté a vřetenovité. Hlavním funkčním prvkem kůry je aferentní aferentní (tj. Vnímající centripetální a vysílající odstředivé stimuly) pyramidový neuron s dlouhými axony (obr. 2). Hvězdné buňky se vyznačují slabým vývojem Dendritů a silným vývojem Axonů, které nepřesahují kůru a zahrnují pyramidální buněčné skupiny s jejich větvemi. Hvězdné buňky fungují jako receptivní a synchronizační prvky, které mohou koordinovat (současně inhibovat nebo excitovat) prostorově blízké skupiny pyramidálních neuronů. Kortikální neuron je charakterizován komplexní submikroskopickou strukturou (viz Cell). Části kůry, které se liší topografií, se liší hustotou buněk, jejich velikostí a dalšími charakteristikami vrstevnatých a sloupcových struktur. Všechny tyto indikátory určují architekturu kůry nebo její cytoarchitektoniku (viz obr. 1 a 3).

Největší divize krustálního území jsou starověká (paleokortex), stará (archicortex), nová (neokortex) a intersticiální kůra. Povrch nové kůry u lidí zabírá 95,6%, starý 2,2%, starověký 0,6%, střední 1,6%.

Pokud si představíme mozkovou kůru ve formě jediného krytu (pláště), oblékajícího povrch hemisfér, pak hlavní centrální částí bude nový kůra, zatímco starobylý, starý a intersticiální zaujme své místo na okraji, tj. Podél okrajů tohoto pláště. Starověká kůra u lidí a vyšších savců sestává z jedné buněčné vrstvy, která není jasně oddělena od podkladových subkortikálních jader; stará kůra je zcela oddělena od druhé a je představována 2-3 vrstvami; nová kůra se zpravidla skládá ze 6 až 7 vrstev buněk; mezistátní formace - přechodové struktury mezi poli staré a nové kůry, stejně jako staré a nové kůry - ze 4-5 vrstev buněk. Neokortex je rozdělen na následující oblasti: precentrální, postcentrální, temporální, nižší tmavý, horní tmavý, temporální-parieto-týlní, týlní, ostrůvek a limbický. Na druhé straně jsou regiony rozděleny do podoblastí a polí. Hlavním typem přímé a zpětné vazby nové kůry jsou svislé svazky vláken, které přinášejí informace z subkortikálních struktur do kůry a odesílají ji z kůry do stejných subkortikálních formací. Spolu s vertikálními vazbami existují intrakortikální - horizontální - svazky asociativních vláken procházející na různých úrovních kůry a v bílé hmotě pod kůrou. Vodorovné paprsky jsou nejcharakterističtější pro vrstvy I a III kůry a v některých polích pro vrstvu V. Vodorovné paprsky umožňují výměnu informací jak mezi poli umístěnými na sousedních gyrusech, tak mezi vzdálenými částmi kůry (například čelní a týlní).

Funkční vlastnosti kortexu jsou určeny distribucí nervových buněk a jejich spojením mezi výše uvedenými vrstvami a sloupci. Na kortikálních neuronech je možná konvergence (konvergence) impulsů z různých smyslových orgánů. Podle moderních konceptů je taková konvergence heterogenních excitací neurofyziologický mechanismus integrační aktivity mozku, tj. Analýza a syntéza reakční aktivity těla. Zásadní význam má skutečnost, že neurony jsou redukovány na komplexy, které zjevně implementují výsledky konvergence excitací na jednotlivé neurony. Jednou z hlavních morfologických a funkčních jednotek kortexu je komplex nazývaný sloupec buněk, který prochází všemi kortikálními vrstvami a sestává z buněk umístěných na jedné kolmé k povrchu kortexu. Buňky ve sloupci jsou úzce propojeny a přijímají společnou aferentní větev z podkortexu. Každý sloupec buněk je zodpovědný za vnímání hlavně jednoho typu citlivosti. Pokud například na kortikálním konci analyzátoru kůže (viz Analyzátor kůže) reaguje jeden ze sloupců na dotyk kůže, druhý reaguje na pohyb končetiny v kloubu. Ve vizuálním analyzátoru (viz vizuální analyzátor) jsou funkce vnímání vizuálních obrazů také rozděleny do sloupců. Například jeden ze sloupců vnímá pohyb objektu ve vodorovné rovině, sousední ve svislé atd..

Druhý komplex buněk nové kůry - vrstva - je orientován v horizontální rovině. Předpokládá se, že vrstvy malých buněk II a IV sestávají hlavně z vnímavých prvků a jsou „vstupy“ do kůry. Vrstva V s velkými buňkami je výstupem z kůry do subkortexu a vrstva III buněčných buněk je asociativní, spojující různé kortikální zóny (viz obr. 1).

Lokalizace funkcí v kůře je charakterizována dynamikou vzhledem k tomu, že na jedné straně existují striktně lokalizované a prostorově ohraničené zóny kůry související s vnímáním informací z konkrétního smyslového orgánu a na druhé straně kůra je jediný aparát, v němž jsou jednotlivé struktury úzce propojeny a v případě potřeby je lze zaměnit (tzv. tažnost kortikálních funkcí). Navíc, v kterémkoli daném okamžiku mohou kortikální struktury (neurony, pole, regiony) tvořit koordinované komplexy, jejichž složení se mění v závislosti na specifických a nespecifických podnětech, které určují distribuci inhibice (viz inhibice) a excitace (viz excitace) v kůře.. Konečně existuje úzká vzájemná závislost mezi funkčním stavem kortikálních zón a aktivitou subkortikálních struktur. Území kortexu se výrazně liší ve svých funkcích. Většina starověké kůry je součástí systému čichového analyzátoru. Stará a intersticiální kůra, která je úzce spojena se starou kůrou jak systémy spojení, tak evolučně, nemá přímý vztah k čichu. Jsou součástí systému, který řídí autonomní reakce a emoční stavy těla (viz. Reticular formating, Limbic system). Nový kortex je součtem finálních vazeb různých vnímajících (smyslových) systémů (kortikální konce analyzátorů).

Je obvyklé rozlišovat projekční nebo primární a sekundární pole, jakož i terciární pole nebo asociativní zóny v zóně jednoho analyzátoru nebo jiného. Primární pole přijímají informace zprostředkované nejmenším počtem přepnutí v subkortexu (ve vizuálním tuberku nebo thalamusu diencephalonu). Na těchto polích byl projektován povrch periferních receptorů, jak to bylo (obr. 4). Vzhledem k moderním datům nelze promítací zóny považovat za zařízení, která vnímají podráždění point-to-point. V těchto zónách dochází k vnímání určitých parametrů objektů, to znamená, že jsou vytvářeny (integrovány) obrazy, protože tyto části mozku reagují na určité změny v objektech, jejich tvaru, orientaci, rychlosti atd..

Kromě toho je lokalizace funkcí v primárních zónách opakovaně duplikována mechanismem připomínajícím holografii (viz holografie), když každá nejmenší část paměťového zařízení obsahuje informace o celém objektu. Proto je bezpečnost malé části primárního senzorického pole dostatečná k tomu, aby schopnost vnímání byla téměř zcela zachována. Sekundární pole přijímají projekce ze smyslů prostřednictvím dalšího přepínání v subkortexu, což umožňuje složitější analýzu konkrétního obrazu. Konečně terciární pole nebo asociativní zóny přijímají informace z nespecifických subkortikálních jader, ve kterých jsou shrnuty informace z několika smyslových orgánů, což umožňuje analyzovat a integrovat jeden nebo jiný objekt do ještě abstraktnější a zobecněné formy. Tyto oblasti se nazývají také oblasti překrývání analyzátoru. Primární a částečně sekundární pole jsou možným substrátem prvního signalizačního systému (viz. První signalizační systém) a terciární zóny (asociativní) jsou druhým signalizačním systémem (viz. Druhý signalizační systém), specifické pro osobu (I.P. Pavlov). Tyto struktury mezi analyzátory určují složité formy mozkové činnosti, včetně odborných dovedností (dolní parietální oblast) a myšlení, plánování a zaměřování akcí (frontální region), a písemné a ústní řeči (dolní frontální podoblast, temporální, temporální-parieto-týlní a dolní parietální oblasti) ) Hlavními představiteli primárních zón v týlní oblasti jsou pole 17, kde se promítá sítnice, v časové oblasti pole 41, kde se promítá kortiho orgán, v precentrálním regionu pole 4, kde se projekce proprioreceptorů provádí v souladu s umístěním muskulatury a v postcentrální oblasti, pole 3 a 1 kde jsou externíoreceptory promítnuty v souladu s jejich distribucí v kůži. Sekundární zóny jsou reprezentovány poli 8 a 6 (motorový analyzátor), 5 a 7 (kožní analyzátor), 18 a 19 (vizuální analyzátor), 22 (zvukový analyzátor). Terciární zóny jsou reprezentovány rozsáhlými sekcemi frontální oblasti (pole 9, 10, 45, 44 a 46), dolní stín (pole 40 a 39), temporoparieto-týlní (pole 37).

Kortikální struktury hrají při výcviku zvířat a lidí prvořadou roli. Tvorba některých jednoduchých podmíněných reflexů (viz. Podmíněné reflexy), zejména z vnitřních orgánů, však může být zajištěna subkortikálními mechanismy. Tyto reflexy se mohou tvořit i na nižších úrovních vývoje, když stále neexistuje kůra. Složité podmíněné reflexy, které jsou základem integrálních aktů chování (viz chování), vyžadují zachování kortikálních struktur a účast nejen primárních zón kortikálních konců analyzátorů, ale také asociativních - terciárních zón. Kortikální struktury přímo souvisejí s paměťovými mechanismy (viz. Paměť). Elektroexcitace jednotlivých oblastí kůry (např. Temporální) způsobuje u lidí složité obrazy vzpomínek.

Charakteristickým rysem aktivity kůry je její spontánní elektrická aktivita, zaznamenaná ve formě elektroencefalogramu (EEG). Obecně má kůra a její neurony rytmickou aktivitu, která odráží biochemické a biofyzikální procesy, které se v nich vyskytují. Tato aktivita má různou amplitudu a frekvenci (od 1 do 60 Hz) a mění se pod vlivem různých faktorů..

Rytmická aktivita kůry je nepravidelná, ale několik různých typů (alfa, beta, delta a theta rytmy) lze rozlišit podle frekvence potenciálů. EEG prochází charakteristickými změnami mnoha fyziologických a patologických stavů (různé fáze spánku (viz Spánek), s nádory, křečovými záchvaty atd.). Rytmus, tj. Frekvence a amplituda bioelektrických potenciálů (srov. Bioelektrické potenciály) kůry jsou určovány subkortikálními strukturami, které synchronizují práci skupin kortikálních neuronů, což vytváří podmínky pro jejich konzistentní výboje. Tento rytmus je spojen s apikálními (apikálními) dendrity pyramidálních buněk. Rytmická aktivita kůry je překrývána vlivy vycházejícími ze smyslů. Takže, záblesk světla, cvaknutí nebo dotyk na kůži způsobí tzv. primární odezva sestávající z řady pozitivních vln (vychýlení elektronového paprsku na obrazovce osciloskopu dolů) a záporné vlny (vychýlení paprsku nahoru). Tyto vlny odrážejí aktivitu struktur dané části kůry a mění její různé vrstvy..

Fylogeneze a ontogeneze kůry. Kůra je produktem dlouhého evolučního vývoje, během kterého se jako první objevuje prastará kůra vznikající v souvislosti s vývojem čichového analyzátoru u ryb. S vypouštěním zvířat z vody do země se tzv. plášťovitý, zcela oddělený od podkortexové části kůry, která se skládá ze staré a nové kůry. Vytváření těchto struktur v procesu přizpůsobování se složitým a různorodým podmínkám pozemské existence je spojeno (zlepšením a interakcí různých smyslových a motorických systémů. V obojživelníků je kůra zastoupena starověkým a primordiem staré kůry, v plazech je stará a stará kůra dobře rozvinutá a objevuje se zárodek nové kůry. nová kůra zasahuje savce a mezi nimi primáty (opice a lidé), probosci (sloni) a kytovci (delfíni, velryby).V souvislosti s nerovnoměrným růstem jednotlivých struktur nové kůry se její povrch ohýbá, zakrývá brázdy a stočení. u savců je konečný mozek neoddělitelně spjat s vývojem všech částí centrálního nervového systému. Tento proces je doprovázen intenzivním růstem přímých a zpětných vazeb spojujících kortikální a subkortikální struktury. Díky tomu ve vyšších stádiích evoluce začínají být funkce subkortikálních formací řízeny struktury. Tento jev se nazývá kortikolizace funkcí. V důsledku kortikolizace tvoří mozkový kmen jediný komplex s kortikálními strukturami a poškození kortexu v nejvyšších stádiích vývoje vede k narušení životních funkcí těla. Největší změny a zvýšení v procesu vývoje nové kůry podléhají asociativním zónám, zatímco primární, senzorická pole se snižují v relativní velikosti. Růst nové kůry vede k přemístění starých a starověkých do spodních a středních povrchů mozku.

Kortikální deska se objevuje v procesu nitroděložního vývoje člověka relativně brzy - ve 2. měsíci. Nejprve vystupují spodní vrstvy kůry (VI - VII), potom vyšší vrstvy (V, IV, III a II; viz obr. 1). Za 6 měsíců má embryo všechna cytoarchitektonická pole kortexové charakteristiky dospělého. Po narození lze v mozkové kůře rozlišit tři kritická stadia: ve 2-3. Měsíci života, ve 2,5-3 letech a 7 letech. K poslednímu datu je cytoarchitektonika kortexu plně formována, i když těla neuronů se dále zvyšují až 18 let. Kortikální zóny analyzátorů dokončují svůj vývoj dříve a stupeň jejich nárůstu je menší než u sekundárních a terciárních zón. Existuje velká rozmanitost, co se týče zrání kortikálních struktur u různých jedinců, což se kryje s řadou období zrání funkčních charakteristik kůry. Individuální (ontogeneze) a historický (fylogeneze) vývoj kůry je tedy charakterizován podobnými vzory.

Lit.: Orbeli L. A., Otázky vyšší nervové aktivity, M. - L., 1949; Cytoarchitektonika kůry lidského mozku. So St., M., 1949; Filimonov I. N., Srovnávací anatomie mozkové kůry savců, M., 1949; Pavlov I.P., Dvacet let objektivního studia vyšší nervové aktivity zvířat, plné. Sobr. Op., 2. vydání, sv. 1-2, M., 1951; Breisier M., Elektrická aktivita nervového systému, trans. z angličtiny, M., 1955; Sepp E.K., Historie vývoje nervového systému obratlovců, 2. vydání, M., 1959; Luria A. R., Vyšší kortikální funkce člověka a jejich poruchy v lokálních mozkových lézích, M., 1962; Voronin L. G., Kurz přednášek o fyziologii vyšší nervové aktivity, M., 1965; Polyakov G.I., Na principech nervové organizace mozku, M., 1965; Kortikální regulace aktivity subkortikálních formací mozku. So St., Tb., 1968; Anokhin P.K., Biology and neurofhysiology of podmienený reflex, M., 1968; Beritov I.S., Struktura a funkce mozkové kůry, M., 1969.

Obr. 1. Strukturální schéma lidské mozkové kůry: I - zonální vrstva, II - vnější granulární vrstva, III - pyramidální vrstva, IV - vnitřní granulární vrstva, V - gangliová vrstva, VI - vrstva trojúhelníkových buněk, VII - vrstva vřetenovitých buněk. A - nervová struktura, B - cytoarchitektonika, C - vláknová struktura.

Obr. 3. Mapa cytoarchitektonických polí lidské mozkové kůry: A - vnější povrch hemisféry, B - vnitřní povrch hemisféry. Čísla a různá stínování označují cytoarchitektonická pole kůry.

Obr. 4. Reprezentace citlivých tělesných funkcí v zadním centrálním gyrusu (A) a motorických funkcí v předním centrálním gyrusu (B). A: 1 - genitálie; 2 - prsty; 3 - noha; 4 - palička; 5 - stehno; 6 - tělo; 7 - krk; 8 - hlava; 9 - rameno; 10 - ruka; 11 - loket; 12 - předloktí; 13 - zápěstí; 14 - štětec; 15 - malý prst; 16 - prsten prstem; 17 - prostředníček; 18 - ukazováček; 19 - palec; 20 - oko; 21 - nos; 22 - obličej; 23 - horní ret; 24 - rty; 25 - spodní ret; 26 - zuby, dásně a čelist; 27 - jazyk; 28 - hrdlo; 29 - vnitřní orgány. B: 1 - prsty; 2 - kotník; 3 - koleno; 4 - stehno; 5 - tělo; 6 - rameno; 7 - loket; 8 - zápěstí; 9 - štětec; 10 - malý prst; 11 - prsten prstem; 12 - prostředníček; 13 - ukazováček; 14 - palec; 15 - krk; 16 - obočí; 17 - oční víčko a oční bulvy; 18 - obličej; 19 - rty; 20 - čelist; 21 - jazyk; 22 - polykání. Rozměry částí těla znázorněné na obrázku odpovídají znázornění motorických a smyslových funkcí těla v předních a zadních centrálních stočeních kůry..

Obr. 2. elektronová mikroskopická struktura pyramidálního článku mozkové kůry bílé krysy: 1 - jádro; 2 - nukleolus; 3 - tubuly endoplazmatického retikula; 4 - Golgiho komplex; 5 - synapse; 6 - mitochondrie.

Struktura a význam mozkových hemisfér

Konečný mozek, struktura mozkových hemisfér

Mozkové hemisféry jsou nejvyšší částí centrálního nervového systému. Toto je největší část mozku. Jsou to párové formace spojené s corpus callosum, což je řetězec nervových vláken. U dospělého tvoří mozkové hemisféry až 80% hmoty mozku. Nad nimi jsou pokryty šedou hmotou - mozkovou kůrou. V kůře je 12-18 miliard nervových buněk. Povrchová plocha mozkové kůry u dospělého dosahuje 2200 - 2600 cm2. Zvažte strukturu a význam mozkových hemisfér v tomto článku..

To je zajímavé. Je pravda, že čím větší je mozek, tím vyšší inteligence jeho majitele? Bezpochyby čím více nervových buněk („šedá hmota“) je v mozku, tím komplexnější spojení mezi nimi a vyšší inteligencí může člověk mít. Zároveň však nestačí pouze velikost. Organizace mozku je důležitější. Například vynikající spisovatel Ivan Turgenev měl mozek o hmotnosti 1700 ga neméně vynikající Anatole France - pouze 1100 g. Průměrná hmotnost lidského mozku byla 1 400 - 1 500 g.

Téměř všechny dovednosti, které člověk získal během svého života, nějak souvisí s funkcemi mozkové kůry. Kůra je hmotným základem psychiky. Poskytuje řeč, myšlení a paměť..

Četné rýhy (deprese) rozdělují hemisféry na konvexní konvoluce (záhyby) a laloky. Skládaná struktura významně zvětšuje povrchovou plochu a objem kůry.

Tři hlavní rýhy - centrální, laterální a parietálně-týlní - ohraničují každou hemisféru mozku do čtyř laloků: frontální, parietální, týlní a temporální (obr.). Akcie se zase dělí rýhami do mnoha spirály.

Obr. Mozková kůra

Různé části mozkové kůry plní různé funkce, takže jsou rozděleny do zón. Existují smyslové (citlivé), asociativní a motorické (motorické) zóny.

Senzorické zóny jsou nejvyšší centra různých typů citlivosti. S jejich podrážděním vznikají pocity a při poškození dochází k narušení senzorických funkcí (slepota, hluchota atd.).

V týlní oblasti kůry jsou vizuální, v časově - čichové, chuťové a sluchové senzorické zóny (obr.)..

Obr. Lokalizace funkcí v mozkové kůře

Zóny kůže a svalové smysly jsou umístěny za centrální drážkou a motorická zóna je před ní. Největší velikosti jsou smyslové zóny rukou a obličeje. A to je pochopitelné, vzhledem k důležitosti těchto orgánů v lidském životě. Nejmenší velikosti ve smyslových zónách trupu, stehna a dolní končetiny.

Když pulsy dorazí do senzorických zón, nastane také excitace v asociativních. Navíc vzrušení může přijít do stejné asociativní zóny z různých smyslů. Například ve vizuální asociativní zóně se excitace objevuje nejen v reakci na vizuální, ale také na sluchové podráždění. Při narušení funkcí asociativních zón ztrácí člověk schopnost správně vyhodnotit jevy a události.

Frontální asociativní zóny kůry hrají obzvláště důležitou roli ve složitých formách chování. Poskytují zpracování smyslových informací a tvoří cíl a program činnosti. Program se skládá z týmů, které jsou zasílány výkonným orgánům. Z nich se informace vrací do frontálních asociativních zón, kde se určuje, zda je cíl dosažen či nikoli. V druhém případě je příkaz upraven. S vývojem těchto laloků kůry je se zvířaty významně spojena vysoká úroveň psychických schopností člověka.

Motorické zóny se nazývají oddělení mozkové kůry, které řídí libovolné pohyby. V přední centrální gyrus je zastoupena motorická funkce různých částí těla. Největší prostor v něm zaujímají motorické zóny rukou, prstů a svalů obličeje a nejmenší - svaly těla..

Funkce polokoule

Pravá a levá hemisféra u lidí plní různé funkce. Na levé polokouli jsou střediska řeči a psaní. Zde jsou prováděny procesy analýzy a syntézy informací, jsou generalizovány a přijímána rozhodnutí. Díky levé hemisféře vám slovní a logické myšlení dovoluje poznat podstatu objektu, překročit hranice jednotlivého světa. Na jejím základě se tvoří lidské znalosti. Přenáší se z generace na generování zaznamenáváním slovních nebo symbolických signálů.

Pravá hemisféra provádí obrazné myšlení. Pomocí obrazů objektů vnějšího světa z nich může vytvořit nebývalé fantastické kombinace. A to je základ kreativity, který dělá neobvyklá rozhodnutí. Význam pravé hemisféry je mimořádně velký pro hudební a uměleckou tvorbu. Je známo, že nejvýznamnějšími umělci, básníky a hudebníky jsou lidé s převahou myšlení pravého mozku..

Přes funkční asymetrii mozek funguje jako celek. Shrnující informace poskytuje přiměřené chování, myšlení, vědomí, paměť, lidskou práci a tvůrčí činnost.

Biologie na lycea

Místo učitelů biologie MBOU Lyceum № 2, Voroněž, Ruská federace

Učitelé biologie webu lyceum č. 2 Voroněžské město, Ruská federace

Mozkové hemisféry

Největší část mozku jsou mozkové hemisféry - vpravo a vlevo. Levá hemisféra ovládá pravou polovinu těla, pravou - levou. Polokoule mají kůru. Povrch kůry je velmi velký kvůli přítomnosti křivek a rýh. Brány rozdělují mozkové hemisféry na laloky: frontální, parietální, temporální a týlní.

Mozková kůra je vrstva šedé hmoty (od 1 do 5 mm) pokrývající mozkové hemisféry. Je to nejvyšší oddělení centrálního nervového systému, které reguluje a koordinuje všechny životně důležité funkce těla v jeho interakci s prostředím a také vykonává vyšší nervovou aktivitu..

Kůra má v průměru 44% objemu hemisfér, její povrch - až 1670 cm 2.

Charakteristickým rysem struktury kůry je horizontálně-vertikální distribuce jejích základních nervových buněk ve vrstvách (pyramidách)..

Kortikální oblasti interagují navzájem a se subkortikálními strukturami (thalamus, bazální jádra, mozkový kmen, mícha atd.). Díky takové organizaci se může kůra účastnit regulace a koordinace všech funkcí těla.

Kromě kůry se v hloubkách každé polokoule hromadí šedá hmota ve formě jednotlivých jader. Tato jádra se nacházejí v tloušťce bílé hmoty, blíže k základně mozku a nazývají se subkortikální jádra nebo bazální.

Dostávají informace o činnosti motorického systému, kontrolují pohyby a regulují svalový tonus.

Subkortikální jádra jsou charakterizována mnohonásobným aferentním a efferentním spojením s mozkovou kůrou, prostředním a diencephalonem, limbickým systémem a mozkem.

Corpus callosum je formace představující soubor nervových vláken spojujících kůru mozkových hemisfér. Funkcí corpus callosum je výměna informací mezi hemisférami a koordinace jejich holistické práce..

Boční komory jsou párové dutiny naplněné mozkomíšním mokem (mozkomíšní mok) a umístěné v bílé hmotě hemisfér. V mozkových komorách je syntetizována mozkomíšní tekutina. Je známo, že objem laterálních komor se s věkem zvyšuje. Porušení odtoku mozkomíšního moku z komor se projevuje hydrocefalem.

Oblasti mozkové kůry. Části mozkové kůry jsou rozděleny do zón, z nichž každá vykonává určité funkce. Takže v týlním laloku je vizuální zóna. V časovém laloku - sluchové a čichové, stejně jako pole zodpovědné za zapamatování slov a utváření snů. V parietálním laloku leží zóna muskulokutánní citlivosti; Zde se také formují subjektivní představy o okolním prostoru. Čelní laloky mají spojení s limbickou částí mozku, takže zde umístěné zóny jsou zodpovědné za sestavování programů chování.

Osoba má mimo jiné specializované struktury - řečová centra. Toto je Brocaova zóna - motorické centrum řeči a Wernicke zóna nebo sluchové centrum řeči, které odpovídá za porozumění řeči.

Distribuce funkcí napříč oblastmi mozku není absolutní. Bylo zjištěno, že téměř všechny oblasti mozku mají neurony, které reagují na různé podněty. Signály přicházejí na každou polokouli z opačné strany těla..

U lidí existuje specializace hemisfér. U lidí s rozvinutější pravou rukou dominuje levá polokoule, zatímco pro leváky naopak pravá. Levá hemisféra je zodpovědná za implementaci matematických operací a procesu myšlení (abstraktní logický typ myšlení). Pravá hemisféra - pro rozpoznávání lidí hlasem, vnímání hudby, umění, to znamená, že se podílí na procesech figurativního myšlení (prostorové myšlení).

Drážky jsou drážky mezi záhyby kortexu hemisfér (konvoluce). Velké brázdy rozdělují hemisféry na laloky.

Boční (postranní) drážka odděluje přední lalok od dočasného laloku. Centrální brázda odděluje přední lalok od parietálního. Před ním leží precentrální drážka, za ní je postcentrální drážka. Z postcentrálního sulku směrem k týlnímu laloku je směrován podélný meziparietální sulcus. To jsou jen některé z mnoha drážek v mozkové kůře..

Velké brázdy rozdělují hemisféry na laloky: frontální, parietální, temporální a týlní. Laloky dostali své jméno v místě v lebeční dutině, protože přiléhaly k odpovídajícím kostem lebky. Další ostrovní lalok je umístěn hluboko v postranní drážce oddělující spánkový lalok od čelního a parietálního.

Mozky jsou záhyby mozkových hemisfér. Velké množství gyrus mozku významně zvětšuje oblast hemisfér, což zásadně odlišuje lidský mozek od mozku jiných savců.

Citlivá a motorická centra. V mozkové kůře jsou centra, která regulují výkon určitých funkcí. Významná část každé polokoule je obsazena smyslovými a motorickými centry, které jsou zodpovědné za pohyby těla řízené tělem v prostoru a citlivost těla na různé podněty..

Citlivá centra. Zóna kůry, kde se promítá jakýkoli druh citlivosti, se nazývá primární projekční zóna. Šíří laloky jsou spojeny s viděním, dočasné laloky jsou spojeny se sluchem. Citlivost kůže, pocity chladu a tepla se promítají do postcentrálního gyru parietálního laloku. V horní části je projekce kožní citlivosti nohou a těla, pod - ruce a úplně pod - hlavu. Čichová zóna kůry se nachází v limbickém systému mozku. Projekce analyzátoru chuti je zjevně v limbickém systému nebo v parietálním laloku kůry..

Velikost projekčních zón jednotlivých oblastí kůže není stejná. Například projekce kůže rukou zabírá větší plochu v kůře, než projekce povrchu těla.

Motorová centra. Pohyb nastává s podrážděním kůry v předním centrálním gyru. Elektrické podráždění horních křečí způsobuje pohyb svalů nohou a těla, střední - paže, dolní - svaly obličeje.

Velikost kortikální motorické zóny není úměrná hmotnosti svalů, ale přesnosti pohybů. Zóna, která řídí pohyby rukou, jazyka, obličejových svalů obličeje, je obzvláště velká.

Mozkové hemisféry se dělí na přední, parietální, týlní a temporální laloky. Motorové zóny jsou umístěny ve frontálních lalocích a zde se vytvářejí komplexní programy chování. V parietálních lalocích jsou oblasti muskulocutánní citlivosti, v týlních - zrakových zónách, v časně-sluchových zónách. Řečová střediska všech pravicových a mnoha levicových jsou na levé polokouli. V mozkové kůře končí analytická a syntetická práce mozku.

BRAIN HEMISPHERE

Mozkové hemisféry jsou nejmasivnější částí mozku. Pokrývají mozeček a mozkový kmen. Mozkové hemisféry tvoří přibližně 78% celkové mozkové hmoty. V procesu ontogenetického vývoje těla se mozkové hemisféry vyvíjejí z konečného mozkového měchýře nervové trubice, proto se tato část mozku také nazývá finálním mozkem.

Mozkové hemisféry jsou rozděleny podél středové čáry hlubokou svislou štěrbinou na pravou a levou hemisféru. V hloubce střední části jsou obě hemisféry vzájemně propojeny velkým komisařem - corpus callosum. V každé polokouli se laloky rozlišují: frontální, parietální, temporální, týlní a ostrůvkové (obr. 6).

Frakce mozkových hemisfér jsou od sebe odděleny hlubokými drážkami. Nejdůležitější jsou tři hluboké drážky: centrální (Roland), který odděluje přední lalok od parietálního; laterální (sylvian), oddělující temporální lalok od parietálního a parieto-týlního, oddělující parietální lalok od týlního laloku na vnitřním povrchu hemisféry.

Každá polokoule má horní boční (konvexní), spodní a vnitřní povrch.

Každý lalok polokoule má gyrus mozku, od sebe oddělený rýhami. Nahoře je polokoule pokryta kůrou - tenkou vrstvou šedé hmoty, která se skládá z nervových buněk.

Mozková kůra je evolučně nejmladší formace centrální nervové soustavy. U lidí dosahuje nejvyššího vývoje. Mozková kůra má velký význam při regulaci života těla, při zavádění komplexních forem chování a vytváření neuropsychických funkcí..

Pod kůrou je bílá hmota hemisfér, sestává z procesů nervových buněk - dirigentů. Díky tvorbě mozkového gyru se celkový povrch mozkové kůry významně zvyšuje. Celková plocha mozkové kůry je 1200 cm2, přičemž 2/3 jejího povrchu se nachází v hloubce rýh a 1/3 na viditelném povrchu hemisfér..

Mozkové hemisféry

a - horní boční povrch: 1 - dolní čelní gyrus; 2 - průměrný čelní gyrus; 3 - horní čelní gyrus; 4 - přední střední gyrus; 5 - střední (Roland) brázda; 6 - zadní centrální gyrus; 7 - vynikající parietální lobule; 8 - dolní parietální lalok; 9 - supra marginální (supra-marginální) sulcus; 10 - úhlová (úhlová) brázda; 11 - parieto-týlní sulcus; 12 - nižší temporální gyrus; 13 - průměrný dočasný gyrus; 14 - nadčasový gyrus; 15 - boční (Sylvianova) drážka; - vnitřní povrch: 1 - paracentrální lobule; 2 - střední drážka; 3 - cingulate gyrus; 4 - corpus callosum; 5 - parieto-týlní sulcus; 6 - klín; 7 - čelní brázda; 8 - trstinový gyrus; 9 - gyrus hippocampu (para-hippocampální gyrus)

Každý lalok mozku má jiný funkční význam..

Čelní lalok zabírá přední hemisféry. Je oddělen od parietálního laloku centrální brázdou a od temporálního laloku postranní brázdou. V čelním laloku jsou čtyři spirály: jedna svislá - precentrální a tři vodorovná - horní, střední a dolní čelní spirály. Meandry jsou odděleny rýhami.

Na spodním povrchu čelních laloků se vyznačuje přímý a orbitální gyrus. Přímý gyrus leží mezi vnitřním okrajem polokoule, čichovou drážkou a vnějším okrajem polokoule. V hloubce čichového sulku jsou čichová baňka a čichový trakt. Čelní lalok osoby je 25 - 28% kůry; průměrná hmotnost čelního laloku 450 g.

Funkce čelních laloků je spojena s organizací dobrovolných hnutí, motorickými mechanismy řeči, regulací složitých forem chování, procesy myšlení. Několik funkčně důležitých center je soustředěno do spletení čelního laloku. Přední centrální gyrus je „reprezentace“ primární motorické zóny s přesně definovanou projekcí částí těla. Tvář je „umístěna“ ve spodní třetině gyru, paže ve střední třetině, noha v horní třetině. Kmen je představen v zadních sekcích nadřazeného čelního gyru. Osoba je tak promítnuta vzhůru nohama a vzhůru nohama v předním centrálním gyrusu (obr. 7)..

Přední centrální gyrus, spolu s přilehlými zadními sekcemi čelního gyru, hraje velmi důležitou funkční roli. Je střediskem dobrovolných hnutí. V hloubkách kůry centrálního gyru z tzv. Pyramidálních buněk - centrálního motorického neuronu - začíná hlavní motorická stezka - pyramidální nebo kortikospinální stezka. Periferní procesy motorických neuronů opouštějí kůru, sestavují se do jediného mocného svazku, procházejí centrální bílou hmotou hemisfér a vstupují do mozkového kmene přes vnitřní kapsli; na konci mozkového kmene se částečně protínají (pohybují se z jedné strany na druhou) a potom sestupují do míchy. Tyto procesy končí šedou hmotou míchy. Tam přicházejí do styku s periferním motorickým neuronem a přenášejí do něj impulsy z centrálního motorického neuronu. Pulzy libovolného pohybu jsou přenášeny podél pyramidální cesty.

Lidská projekce v přední centrální gyrus mozkové kůry

Extrapyramidové centrum kůry je také umístěno v zadních sekcích nadřazeného frontálního gyru, který je úzce anatomicky a funkčně spojen s formacemi tzv. Extrapyramidového systému. Extrapyramidový systém - motorický systém, který pomáhá při provádění dobrovolného pohybu. Toto je systém „zajišťování“ libovolných pohybů. Extrapyramidový systém u lidí je fylogeneticky starší a zajišťuje automatickou regulaci „naučených“ motorických dějů, udržuje obecný svalový tonus, „připravenost“ periferního motorického aparátu na pohyb a redistribuci svalového tonusu během pohybů. Kromě toho se podílí na udržování normální polohy..

V zadní oblasti středního čelního gyru je frontální okulomotorický střed, který řídí přátelskou současnou rotaci hlavy a očí (střed rotace hlavy a očí v opačném směru). Podráždění tohoto středu způsobí, že se hlava a oči otočí opačným směrem. Funkce tohoto centra má velký význam při provádění tzv. Orientačních reflexů (neboli reflexů „co to je?“), Které jsou velmi důležité pro zachování života zvířat.

V zadní části dolního čelního gyrusu je motorické centrum řeči (Brockovo centrum).

Čelní část mozkové kůry se také aktivně podílí na formování myšlení, organizaci zaměřených činností a dlouhodobém plánování..

Parietální lalok zabírá horní boční plochy polokoule. Z čelního parietálního laloku vpředu a z boku je omezena centrální brázda, od temporálního pod - boční brázda, od týlního - imaginární linií procházející od horního okraje parieto-týlní brázdy k dolnímu okraji hemisféry..

Na horním postranním povrchu parietálního laloku jsou tři spirály: jedna svislá - zadní střední a dvě vodorovná - horní tmavá a spodní tmavá. Část spodního tmavého gyru obklopujícího zadní laterální drážku se nazývá supra marginální (supramarginální) a část obklopující nadřazený temporální gyrus se nazývá nodulární (úhlová) oblast.

Parietální lalok, stejně jako frontální, tvoří významnou část mozkových hemisfér. Z fylogenetického hlediska rozlišuje starou část - zadní centrální gyrus, nový - horní temný a novější - dolní temný gyrus. Funkce parietálního laloku je spojena s vnímáním a analýzou citlivých podnětů, prostorovou orientací. Několik funkčních center je soustředěno ve spleti parietálního laloku..

Centra citlivosti jsou promítnuta do zadního centrálního gyru s projekcí těla podobnou projekci v centrálním gyru vpředu. Ve spodní třetině gyrusu je promítnuta tvář, ve střední třetině - paže, kmen a horní třetina - noha. V horním parietálním gyru jsou centra, která zpracovávají složité typy hluboké citlivosti: svalově-kloubní, dvourozměrný prostorový smysl, pocit hmotnosti a objemu pohybu, pocit rozpoznávání objektů na dotek.

Kortikální část citlivého analyzátoru je tedy lokalizována v parietálním laloku..

V dolním parietálním laloku jsou centra praxe. V praxi máme na mysli cílené pohyby, které se zautomatizovaly v procesu opakování a cvičení, které se vytvářejí během tréninku a konstantní praxe v individuálním životě. Chůze, stravování, oblékání, mechanický prvek psaní, různé druhy pracovních činností (například pohyby řidiče při řízení automobilu, sekání atd.) Jsou v praxi. Praxis je nejvyšší projev motorické funkce člověka. Provádí se jako výsledek kombinované činnosti různých území mozkové kůry.

Spánkový lalok zabírá spodní boční povrch hemisfér. Z čelních a parietálních laloků je časový lalok vymezen laterální drážkou. Na horním postranním povrchu spánkového laloku jsou tři spirály - horní, střední a dolní. Nadřazený dočasný gyrus je umístěn mezi sylvianovými a nadřazenými časovými drážkami, střed je mezi horními a dolními časovými drážkami, spodní je mezi spodní časovou drážkou a příčnou mozkovou trhlinou. Na spodním povrchu spánkového laloku se rozlišuje spodní spánkový gyrus, laterální okcipitálně-temporální gyrus, hippocampální gyrus (nohy mořského koně)..

Funkce spánkového laloku je spojena s vnímáním zvukových, chuťových, čichových pocitů, analýzou a syntézou zvuků řeči a paměťových mechanismů. Hlavní funkční střed horní boční plochy spánkového laloku je umístěn v nadřazeném spánkovém gyru. Zde je sluchové nebo gnostické centrum řeči (Wernicke centrum).

V horním časovém gyru a na vnitřním povrchu spánkového laloku je oblast sluchové projekce kůry. Čichová projekční plocha se nachází v hippocampálním gyru, zejména v jeho přední části (tzv. Hák). Spolu s čichovými promítacími zónami jsou také chutě.

Časové laloky hrají důležitou roli při organizaci složitých mentálních procesů, zejména paměti.

Týlní lalok zabírá zadní hemisféry. Na konvexním povrchu polokoule nemá týlní lalok ostré hranice, které by ho oddělily od parietálních a spánkových laloků, s výjimkou horní části parieto-týlní drážky, která odděluje parietální lalok od týlní kosti. Boky a křivky horního postranního povrchu týlního laloku jsou nestabilní a mají variabilní strukturu. Na vnitřním povrchu týlního laloku je čelní brázda, která odděluje klín (trojúhelníkový laloek týlního laloku) od rákosu a od týlního-temporálního gyru..

Funkce týlního laloku je spojena s vnímáním a zpracováním vizuální informace, organizací složitých procesů vizuálního vnímání. V tomto případě je horní polovina sítnice oka promítnuta do klínovité oblasti, která přijímá světlo ze spodních zorných polí; v oblasti rákosí gyrus je spodní polovina sítnice, která přijímá světlo z horních polí výhledu.

Ostrůvek nebo tzv. Uzavřený lobule je umístěn v hloubce postranní drážky. Od přilehlých sousedních částí ostrova je oddělena kruhovou rýhou. Povrch ostrůvku je podélnou střední brázou rozdělen na přední a zadní část. V ostrůvku se promítá analyzátor chuti.

Na vnitřním povrchu polokoule nad corpus callosum je cingulate gyrus. Tento isthmus isthmus za corpus callosum přechází do gyrus poblíž mořského koníka - parahippocampální gyrus. Cingulate gyrus spolu s paragitokokampálním gyrem tvoří klenutý gyrus.

Vnitřní a spodní povrchy hemisfér jsou kombinovány do tzv. Limbického (okrajového) kortexu společně s amygdalou ze skupiny subkortikálních jader, čichového traktu a cibule, částí frontálních, temporálních a parietálních laloků mozkové kůry, jakož i s tuberózní oblastí a retikulárním kmenem. Limbická kůra je spojena do jediného funkčního systému - limbicko-retikulární komplex. Hlavní funkcí těchto částí mozku není ani tak spojení s vnějším světem, jako regulování tónu kůry, pohonů a afektivního života. Regulují komplexní, mnohostranné funkce vnitřních orgánů a behaviorální reakce. Limbicko-retikulární komplex je nejdůležitějším integračním systémem těla. Limbický systém je také důležitý při formování motivace. Motivace (nebo interní motivace) zahrnuje nejsložitější instinktivní a emoční reakce (nutriční, defenzivní, sexuální). Limbický systém se také podílí na regulaci spánku a bdění..

Limbická kůra také plní důležitou funkci vůně. Vůně - vnímání chemických látek ve vzduchu. Lidský čichový mozek poskytuje pocit čichu a organizaci složitých forem emočních a behaviorálních reakcí. Čichový mozek je součástí limbického systému..

Čichový mozek se skládá ze dvou částí - periferní a centrální. Periferní oddělení je zastoupeno čichovým nervem, čichovými cibulkami, primárními čichovými centry. Střední část zahrnuje meandr mořského koně - hippocampus, dentate a klenutý gyrus.

Čichový receptorový přístroj je umístěn v nosní sliznici. Podle systému nervového vedení jsou informace z receptorů přenášeny do kortikálního oddělení analyzátoru čichů (obr. 8)..

Olfactory analyzátor (obvod)

1 - čichový epitel, bipolární čichové buňky; 2 - čichová žárovka; 3 - čichový trakt; 4 - primární čichová centra; 5 - vizuální tuberkulóza; 6 - kortikální čichové centrum; 7 - corpus callosum

Kortikální oddělení analyzátoru čichů je umístěno v gyrus cingulate, gyrus mořského koně a v háku mořského koně, které společně tvoří uzavřenou prstencovou oblast. Periferní oddělení čichového analyzátoru je spojeno s kortikálními oblastmi obou hemisfér.

Fyziologický mechanismus vnímání vůně čichovým analyzátorem není zcela jasný. Existují dvě hlavní hypotézy, které vysvětlují povahu tohoto procesu z různých perspektiv. Podle jedné hypotézy dochází k interakci mezi zapáchajícími molekulami a chemoreceptory jako klíč a zámek, tj. typ molekuly odpovídá speciálnímu receptoru. Další hypotéza je založena na předpokladu, že molekuly pachové látky mají určitou vibrační vlnu, na kterou jsou „vyladěny“ čichové receptory. Molekuly s podobnými vibracemi by měly mít společnou vlnu a podle toho by měly dávat blízký zápach.

Termín „čichový mozek“ používaný v lidské fyziologii je poněkud svévolný a zcela neodhaluje jeho mnohostrannou a univerzální funkci. „Umístění“ centrálního spojení čichového mozku do mozkových hemisfér není náhoda a je výsledkem nesmírné „informační“ role, kterou cítil pach během evoluce během přizpůsobení vnějšímu prostředí a regulace komplexních behaviorálních reakcí. Pořádání potravin, výběr jedince opačného pohlaví, péče o potomstvo, územní celistvost, organizace skupinových komunit v rámci druhu - všechny tyto každodenní funkce u mnoha zvířat se provádějí s přímou účastí jemně navrženého čichového přijímacího systému a schopností řady zvířat vysílat tenké diferencované specifické zápachové látky - informátoři.

Univerzální formy behaviorálních reakcí u zvířat, projevující se v každodenní péči o lokalitu, potomstvo, vyvolávají dojem, že jsou obdařeny jejich myslí. Zjevná inteligence je prostě výsledkem reakce na vnější podněty. Tyto podněty samy o sobě a reakce na ně však dokonale odpovídají biologickým potřebám zvířat.

V lidském životě ztratil čich biologickou informační hodnotu, jakou má u zvířat. Lidský čichový systém je navržen jak pro provádění úzké „vlastní“ funkce, tak pro určitý druh „nabíjení“ emocí. Síla vlivu pachů na emoční sféru, že jsou nejdůležitějším „potravinovým substrátem emocí“, je známá již od pradávna v dějinách lidstva..

Závažnost čichu člověka se může lišit. Tyto variace jsou zpravidla nevýznamné, v některých případech však může být závažnost pachu velmi vysoká (ochutnávky parfémového průmyslu)..

Protože čichový analyzátor hraje důležitou roli v regulaci emocí, je jeho centrální část označována jako limbický systém, obrazně nazývaný „společný jmenovatel“ pro mnoho emocionálních a viscerosomatických reakcí těla.

Korpus callosum je klenutá tenká deska, fylogeneticky mladá, spojující střední povrchy obou polokoulí. Podlouhlá střední část corpus callosum jde do zahuštění vzadu a ohýbá se dolů vpředu a oblouky. Korpus callosum spojuje fylogeneticky nejmladší části hemisfér a hraje důležitou roli při výměně informací mezi nimi..

Přečtěte Si O Závratě