Hlavní Infarkt

Cerebrolysin - návod k použití

NÁVOD
pro lékařské použití léku

Evidenční číslo:

Obchodní název přípravku: Cerebrolysin ®

Mezinárodní název drogy: žádný

Dávková forma:

SLOŽENÍ.
Účinná látka: 1 ml vodného roztoku léčiva obsahuje 215,2 mg koncentrátu cerebrolysinu (komplex peptidů získaných z mozku prasete). Aktivní frakci cerebrolysinu představují peptidy, jejichž molekulová hmotnost nepřesahuje 10 000 daltonů.
Pomocné látky hydroxid sodný a voda na injekci.

POPIS
Jantarově čiré řešení.

FARMAKOTERAPEUTICKÁ SKUPINA: nootropic agent

ATX kód: N06BX

FARMAKOLOGICKÝ ÚČINEK.

Farmakodynamika
Cerebrolysin obsahuje biologicky aktivní neuropeptidy s nízkou molekulovou hmotností, které pronikají hematoencefalickou bariérou a přímo vstupují do nervových buněk. Lék má orgánově specifický multimodální účinek na mozek, tj. poskytuje metabolickou regulaci, neuroprotekci, funkční neuromodulaci a neurotropní aktivitu.
a) metabolická regulace: cerebrolysin zvyšuje účinnost metabolismu aerobní energie v mozku, zlepšuje syntézu intracelulárních proteinů v vyvíjejícím se a stárnoucím mozku.
b) neuroprotekce: cerebrolysin chrání neurony před škodlivým účinkem laktátové acidózy, zabraňuje tvorbě volných radikálů, zvyšuje přežití a zabraňuje smrti neuronů v podmínkách hypoxie a ischémie, snižuje škodlivé neurotoxické účinky excitačních aminokyselin (glutamát).
c) neurotropní aktivita: cerebrolysin je jediným nootropním peptidergním lékem s prokázanou neurotropní aktivitou podobnou působení přírodních faktorů růstu neuronů (NGF), ale projevujících se za podmínek periferního podání.
d) funkční neuromodulace: cerebrolysin má pozitivní vliv na kognitivní poškození na paměťové procesy

Farmakokinetika
Složité složení cerebrolysinu, jehož aktivní frakce se skládá z vyvážené a stabilní směsi biologicky aktivních oligopeptidů s celkovým multifunkčním účinkem, neumožňuje obvyklou farmakokinetickou analýzu jednotlivých složek..

INDIKACE K POUŽITÍ
Alzheimerova choroba, demenční syndrom různého původu, chronická cerebrovaskulární nedostatečnost, ischemická mrtvice, traumatická poranění mozku a míchy; mentální retardace u dětí, hyperaktivita a deficit pozornosti u dětí; při komplexní terapii - s endogenní depresí rezistentní na antidepresiva

  • individuální nesnášenlivost k léku
  • akutní selhání ledvin
  • epileptický stav

PREGNANCY A LACTATION
S opatrností je lék předepsán v prvním trimestru těhotenství a během kojení..

Během těhotenství a během kojení by měl být cerebrolysin používán pouze po důkladné analýze poměru pozitivního účinku léčby a rizika spojeného s jejím prováděním. Výsledky experimentálních studií nedávají důvod se domnívat, že cerebrolysin má teratogenní účinek nebo má toxický účinek na plod. Žádné podobné klinické studie však nebyly provedeny..

DÁVKOVÁNÍ A PODÁNÍ
Používá se parenterálně. Dávky a délka léčby závisí na povaze a závažnosti onemocnění, jakož i na věku pacienta. Je možné předepsat jednotlivé dávky, jejichž hodnota může dosáhnout 50 ml, je však výhodnější provést léčebný cyklus.

Doporučeným optimálním průběhem léčby jsou denní injekce po dobu 10-20 dnů.

• Akutní stavy (ischemická mrtvice, traumatické poškození mozku, komplikace neurochirurgických operací):od 10 ml do 50 ml
• Ve zbytkovém období mozkové mrtvice a traumatickém poškození mozku a míchy:od 5 ml do 50 ml
• S psychoorganickým syndromem a depresí:5 ml až 30 ml
• U Alzheimerovy choroby, vaskulární demence a kombinovaného Alzheimerova choroba:5 ml až 30 ml
• V neuropediatrické praxi:0,1 - 0,2 ml / kg hmotnosti

Ke zvýšení účinnosti léčby lze provádět opakované cykly, dokud není pozorováno zlepšení stavu pacienta v důsledku léčby. Po prvním cyklu může být frekvence podávání dávek snížena na 2 nebo 3krát týdně.

Cerebrolysin se používá jako injekce: intramuskulárně (do 5 ml) a intravenózně (do 10 ml). Doporučuje se podávat dávky od 10 ml do 50 ml pouze pomalou intravenózní infuzí po naředění navrženými standardními infuzními roztoky. Doba infuze je od 15 do 60 minut.

VEDLEJŠÍ ÚČINEK
Časté nežádoucí účinky - více než 1/100 - méně než 1/10; vzácné vedlejší účinky - více než 1/1000 - méně než 1/100; velmi vzácné vedlejší účinky - více než 1/10000 - méně než 1/1000; extrémně vzácné vedlejší účinky - méně než 1/10000.

Pokud je podání příliš rychlé, ve vzácných případech to může způsobit pocit horečky, pocení, závratě a (v ojedinělých případech) rychlý srdeční rytmus nebo arytmie.

Z gastrointestinálního traktu: ve vzácných případech byla pozorována ztráta chuti k jídlu, dyspepsie, průjem, zácpa, nauzea a zvracení..

Ze strany centrálního nervového systému a periferního nervového systému: ve vzácných případech byl očekávaný účinek aktivace doprovázen excitací (projevilo se agresivní chování, zmatek, nespavost). Existují zprávy o výskytu v ojedinělých případech (na straně imunitního systému: ve velmi vzácných případech, hypersenzitivní reakce nebo alergické reakce, projevující se bolestmi hlavy; bolest v krku, končetiny, dolní části zad; dušnost, zimnice a kolapsový stav).

Lokální reakce: ve vzácných případech je zaznamenáno zarudnutí kůže, svědění a pálení v místě vpichu.

Jiné: ze studií byly hlášeny extrémně vzácné případy hyperventilace, arteriální hypertenze, arteriální hypotenze, únavy, třesu, deprese, apatie, závratě a symptomů podobných chřipce (kašel, rýma, infekce dýchacích cest)..

Je třeba poznamenat, že během klinických studií byly zjištěny některé nežádoucí účinky (agitace, arteriální hypertenze, arteriální hypotenze, letargie, třes, deprese, apatie, závratě, bolesti hlavy, dušnost, průjem, nevolnost) a vyskytly se u pacientů stejně léčených cerebrolysinem a u pacientů s placebem.

PŘEDÁVKOVAT
Nenalezeno

Interakce s jinými léčivy
Vzhledem k farmakologickému profilu cerebrolysinu by měla být zvláštní pozornost věnována možným aditivním účinkům, pokud jsou podávány společně s antidepresivy nebo inhibitory MAO. V takových případech se doporučuje snížit dávku antidepresiva..

Cerebrolysin a vyvážené roztoky aminokyselin by neměly být míseny ve stejném infuzním roztoku..

Cerebrolysin je nekompatibilní s roztoky obsahujícími lipidy as roztoky, které mění pH média (5,0-8,0).

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Pokud jsou injekce příliš rychlé, můžete se cítit horkí, pocení nebo závratě. Proto by léčivo mělo být podáváno pomalu..

Zkontrolována a potvrzena kompatibilita léku (do 24 hodin při pokojové teplotě a přítomnosti světla) s následujícími standardními infuzními roztoky:

  • 0,9% roztok chloridu sodného (9 mg NaCl / ml).
  • Ringerův roztok (Na + - 153,98 mmol / L; Ca2 + - 2,74 mmol / L; K + - 4,02 mmol / L; SG -163,48 mmol / L).
  • 5% roztok glukózy

Současné podávání cerebrolysinu s vitaminy a léky, které zlepšují srdeční oběh, je povoleno, avšak tato léčiva by neměla být mísena ve stejné stříkačce s cerebrolysinem. Používejte pouze čiré řešení a pouze jednou..

VPLYV NA SCHOPNOST ŘÍZENÍ VOZIDEL
Klinické studie ukázaly, že cerebrolysin nemá vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy.

TISKOVÁ FORMA

Injekční roztok pro injekční stříkačky 1 ml
1 ml v hnědých skleněných ampulkách. 10 ampulek se vloží do blistrového obalu z PVC, potaženého voskovým papírem. Jeden blistrový obal s návodem k použití je umístěn v kartonové krabici.

Ve velkém balení
10 ampulí (1 ml) se umístí do PVC blistru potaženého voskovým papírem. 50 nebo 225 blistrů s návodem k použití je umístěno v krabici.

Injekční roztok pro injekční stříkačky 5 ml a 10 ml
5 ml, 10 ml v hnědých skleněných ampulkách. 5 ampulek se vloží do blistrového balení z PVC pokrytého voskovým papírem. Jeden blistrový obal s návodem k použití je umístěn v kartonové krabici.

Injekční lahvičky 30 ml
Po 30 ml v lahvi z hnědého skla, uzavřené gumovou zátkou pod hliníkovým bezpečnostním náběhem s otvorem pro jehlu ve středu a uzavřeným ochranným plastovým krytem. 1 nebo 5 lahví s návodem k použití jsou uloženy v krabici.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Skladujte na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C.,
Udržujte mimo dosah dětí..
Poznámka: po otevření ampule / lahvičky by měl být roztok použit okamžitě..

SKLADOVATELNOST
Doba použitelnosti ampule - 5 let.
Doba použitelnosti lahví je 4 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

PODMÍNKY DOVOLENÝCH PRO LÉKÁRNU
Na předpis

VÝROBCE
EVER Neuro Pharma GmbH A-4866 Unterach, Rakousko, Evropa.

BALENÍ (ampule 1 ml)
BIOKOM CJSC, Rusko,
355016, Stavropol, Chapaevského pasáž, 54

Adresa zástupce:
127055 Moskva, st. Butyrsky Val, 68/70, s. 1

Cerebrolysin: návod k použití

Složení

Účinná látka: 1 ml 215,2 mg cerebrolysin ® koncentrát ® (peptidový přípravek je vyroben z mozku prasete)

Pomocné látky: hydroxid sodný, voda na injekci.

Léková forma

Injekce.

Základní fyzikálně-chemické vlastnosti: čirý jantarově zbarvený roztok.

Farmakologická skupina

Psychostimulanty a nootropika.

Farmakologické vlastnosti

Proteolytická peptidová frakce, která se získává z mozku prasat, stimuluje buněčnou diferenciaci, zlepšuje funkci nervových buněk a aktivuje obranné a regenerační mechanismy. Pokusy na zvířatech ukázaly, že Cerebrolysin® přímo ovlivňuje neuronální a synaptickou plasticitu, což zlepšuje kognitivní funkce. To bylo prokázáno u mladých, dospělých a starých zvířat se zhoršenou schopností učení. V experimentech s modely mozkové ischemie snížil Cerebrolysin® velikost infarktu, zabránil vzniku otoků, stabilizoval mikrocirkulaci, normalizované neurologické a kognitivní poškození a zdvojnásobil míru přežití. Pozitivní výsledky byly získány také ve studiích na modelech Alzheimerovy choroby. Kromě přímého účinku na neurony, Cerebrolysin ® výrazně zvyšuje počet molekul, které transportují glukózu hematoencefalickou bariérou, čímž kompenzuje kritický nedostatek energie pozorovaný u tohoto onemocnění.

Kvantitativní analýza elektroencefalogramů zdravých dobrovolníků a pacientů s vaskulární demencí prokázala po čtyřech týdnech léčby Cerebrolysinem® významné zvýšení neuronální aktivity závislé na dávce (zvýšení frekvencí alfa a beta rytmů). Bez ohledu na příčiny onemocnění, jak u neurodegenerativní demence Alzheimerova typu, tak u vaskulární demence, pacienti léčeni Cerebrolysinem® objektivně zlepšují kognitivní funkce a schopnost péče o sebe. Klinicky patrné zlepšení stavu pacientů je pozorováno po dvou týdnech léčby a zvyšuje se při pokračující terapii. Pozitivní účinek během léčby Cerebrolysinem® je pozorován u 60–70% pacientů bez ohledu na typ demence. V případě senilní demence Alzheimerova typu zůstává zlepšení klinického stavu pacientů po ukončení aktivní terapie. To platí zejména pro dlouhodobé zlepšování schopnosti provádět každodenní činnosti, v důsledku čehož se snižuje potřeba externí péče a dohledu nad pacienty. Cerebrolysin® může díky své neurotrofické aktivitě (podobné působení nervového růstového faktoru) výrazně zpomalit a v některých případech zastavit progresi neurodegenerativních procesů.

Peptidy s vysokou molekulovou hmotností s antigenním potenciálem jsou během výroby odstraněny..

Studie neodhalily účinek léku na imunitní systém. Pokusy ukázaly, že Cerebrolysin® nezpůsobuje tvorbu protilátek ani anafylaktické reakce..

Cerebrolysin ® nestimuluje histaminové receptory a neovlivňuje hemaglutinaci erytrocytů.

Protože proteolytická peptidová frakce získaná z mozku prasete obsahuje krátké biologicky aktivní peptidy podobné nebo identické s peptidy produkovanými endogenně, farmakokinetické parametry léčiva Cerebrolysin® dosud nebyly přímo měřeny. Nepřímé farmakokinetické údaje byly získány na základě studie farmakodynamického profilu léčiva. Neurotropní aktivita léčiva Cerebrolysin® v krevní plazmě je detekována do 24 hodin po jedné injekci. Složky léku mohou procházet hematoencefalickou bariérou. Předklinické experimenty in vivo odhalily identický farmakodynamický účinek léčiva na centrální nervový systém s intracerebroventrikulárním a periferním podáním. To je nepřímý důkaz, že složky léku překonávají hematoencefalickou bariéru..

Cerebrolysin

Lékařské odborné články

Lék pro intramuskulární a / nebo intravenózní injekci cerebrolysinu (cerebrolysinu) jeho farmaceutickou příslušností se týká psychostimulačních a nootropních léků.

ATX kód

Účinné látky

Indikace Cerebrolysin

Lék je určen k léčbě demence různého původu, akutní ischemické poruchy mozkové cirkulace, chronické mozkové hemodynamiky, poškození mozku, poranění páteře, endogenního maniodepresivního stavu (psychóza) (zahrnuto v léčebném režimu), zánětu mozkových membrán, cerebrovaskulární encefalopatie, kognitivní retardace u dětí. Cerebrolysin lze také předepsat během rehabilitační fáze po cévní mozkové příhodě, hemoragickém typu, operaci mozku a ADHD..

Formulář vydání

Kapalina pro intravenózní a / nebo intramuskulární podání jantarové vody na bázi ampulí z tmavého skla.

Jeden mililitr léčiva obsahuje 215,2 mg hydrolyzátu peptidové frakce vyrobené z mozku prasete.

Další složky: Natrii hydroxidum, aqua pro injectioni.

Farmaceutický průmysl cerebrolysin produkuje:

  • v ampulkách z tmavého skla s objemem 1 ml, 2 ml po 10 ks. tovární lepenkové krabice zabalené v plastových plástech;
  • v ampulkách z tmavého skla o objemu 5 ml, 10 ml, 20 ml, 5 kusů v kartonové krabičce s plastovými buněčnými vložkami;
  • v lahvích z tmavého skla o objemu 30 ml, 50 ml, uzavřené speciální zátkou s hliníkovým držákem, zabalené v originálních kartonových krabicích.

Farmakodynamika

Biologicky aktivní neuropeptidy s nízkou molekulovou hmotností obsažené v cerebrolysinu překonávají BBB (hematoencefalická bariéra) a vstupují do nervové tkáně, což stimuluje a aktivuje účinek na funkčnost a trofismus.

Působením léčiva je syntéza proteinů uvnitř buňky urychlena zlepšením produktivity energetického metabolismu mozkové tkáně.

Neuroprotektivní účinek na buňky centrálního nervového systému spočívá v ochraně neuronů před škodlivými účinky volných radikálů a toxinů, což výrazně zvyšuje přežití buněk za podmínek ischemických nebo hypoxických faktorů. Cerebrolysin má schopnost zabránit nadměrnému otoku v zaměření poškození mozku. Normalizuje mikrocirkulaci v tkáních. Cerebrolysin díky své neurotrofické aktivitě, která má podobný účinek jako přirozený faktor růstu neuronů (NGF), inhibuje rozvoj degenerativních procesů nervové tkáně. Účinek léčiva na imunitu, tvorba glykoproteinů, nebyla dosud stanovena. Nemá stimulační vlastnosti H1 - histaminových receptorů, a proto neovlivňuje aglutinaci erytrocytů..

Pozitivní dynamika v používání cerebrolysinu po dobu jednoho měsíce byla získána při komplexní léčbě demence a Alzheimerovy choroby. U všech pacientů s vaskulární demencí ukázaly výsledky elektroencefalografie významné zvýšení aktivity neuronů v závislosti na dávce (zvýšení amplitudy výšky alfa rytmu a beta rytmu), byla pozorována pozitivní kognitivní reakce na terapii (dovednosti péče o sebe, paměť a intelektuální schopnosti se výrazně zlepšily). Pozitivní dynamika se začala objevovat po dvoutýdenním cyklu a postupovala během dalšího léčení. Pozitivní účinek byl pozorován bez ohledu na příčinu demence. To je důležité pro dlouhodobou normalizaci schopnosti každodenních činností. Snižuje potřebu průběžné péče a sledování pacientů.

Po jedné aplikaci se specifický neurostimulační účinek projeví po dobu asi 8 hodin (výsledky EEG).

Farmakokinetika

Biochemické složení cerebrolysinu nám neumožňuje zkoumat cestu pohybu aktivních složek léčiva v lidském těle. Komplex peptidů s nízkou molekulovou hmotností obsahuje proteinové sloučeniny identické se sloučeninami produkovanými v lidském mozku. Není možné měřit farmakokinetické hodnoty. Neurotropní aktivita léčiva je detekována během dne po jediné aplikaci.

Použití cerebrolysinu během těhotenství

Při předepisování cerebrolysinu v prvním trimestru těhotenství je třeba postupovat opatrně.

Experimentálně nebyl identifikován žádný negativní účinek léku na plod. Nebyly provedeny žádné klinické studie..

Jmenování v gestačním a laktačním období je odůvodněné pouze tehdy, pokud přínos pro matku překročí možné negativní důsledky pro plod nebo novorozence..

Kontraindikace

Kontraindikace při použití cerebrolysinu jsou:

  • individuální nesnášenlivost složek léčiva;
  • alergické stavy;
  • vážné poškození ledvin se zhoršenou filtrační funkcí;
  • těhotenství;
  • křečová připravenost.

Nežádoucí účinky Cerebrolysin

Vedlejší účinky při zavedení cerebrolysinu se prakticky nepozorují, ale mohou nastat následující vlastnosti:

  • při rychlém iv nebo intramuskulárním podání léku jsou někdy pozorovány bolesti v oblasti injekce, pocit tepla v celém těle, závratě, pocení, tachyarytmie. Nastříkejte lék pomalu a hladce.!
  • trávicí systém - anorexie, nauzea, zvracení, dyspeptické příznaky (plynatost, zácpa, průjem).
  • CNS - psychomotorická agitace projevující se agresivním chováním, zmatením, nespavostí, třesem rukou, závratěmi, letargií, apatií, depresí, ojedinělými případy epizindromu během léčby.
  • lokální reakce - svědění, zarudnutí a bolest v místě vpichu.
  • imunitní systém - zvýšená citlivost, alergické reakce jako bolest hlavy, parastézie krční páteře nebo končetin, bolest zad, křeč povrchových (kožních) cév, dušnost.
  • obecné projevy krevního tlaku (hypo- nebo hypertenze).

Je však třeba vzít v úvahu, že případy nežádoucích účinků, projevujících se ve formě nestability krevního tlaku, letargie, slabosti, nevolnosti, zvracení, apaticko-depresivních stavů atd., Byly detekovány jak ve skupině pacientů injekčně podávaných cerebrolysinu, tak ve skupině s placebem..

Cerebrolysin neovlivňuje schopnost řídit jak vehikulum, tak komplexní mechanismy, které vyžadují koncentraci.

Dávkování a podávání

Je dovoleno používat výjimečně čirý roztok bez zabarvení a bez usazenin..

Koncentrovaný cerebrolysin se smí používat s dávkou 1 ml až 10 ml pro intramuskulární nebo intravenózní injekci tryskami. Počínaje objemem větším než 10 ml a až 50 ml (maximální dávka) se lék používá pro pomalé infuze kapáním. Před zákrokem se celkový objem léčiva upraví na 100 ml. Pro ředění se používají infuzní roztoky (izotonický roztok NaCl). Kapková infuze trvá od 15 minut do 1 hodiny.

Připravený infuzní roztok musí být použit okamžitě, protože sluneční světlo nepříznivě ovlivňuje aktivní složky, které tvoří cerebrolysin, což snižuje jejich účinnost.

Při standardním schématu injekce cerebrolysinu je trvání léčby 10-20 dnů denního podávání léčiva.

Je možná léčebná možnost s jednorázovým podáváním po kapkách v dávce 50 ml, ale výhodnější a účinnější je cyklické ošetření menším objemem..

Doporučené denní dávky pro různé podmínky:

  • S organickými destruktivními změnami v mozku, neurodegenerativní poruchy - 5 ml - 30 ml za den.
  • Stavy po mozkové příhodě u hemoragického typu, akutní narušení mozkové cirkulace u ischemického typu (akutní období), přechodný ischemický záchvat se používá 10 ml - 50 ml denně.
  • TBI - 10 ml - 50 ml denně.
  • Dětem ve věku šesti měsíců se doporučuje dávka 0,1 ml na kilogram tělesné hmotnosti, ale ne více než dva ml denně.
  • U akutních dětských neurologických poruch je obvykle předepsáno 1–2 ml léku.

Nejvýhodnější terapie pomocí cerebrolysinu je v případě cyklického použití. Užívání drogy pokračuje, dokud není zaznamenán pozitivní trend. Na konci prvního cyklu terapie může být frekvence podávání cerebrolysinu snížena na udržovací dávku s frekvencí dvakrát až třikrát po dobu sedmi dnů. Mezi léčebnými cykly je nutné pozastavit na dobu rovnou průběhu léčby.

Cerebrolysin

Komplexní přípravek Cerebrolysin je nootropické léčivo. Lék je ze své podstaty produktem hydrolýzy látky z mozku prasete.

Biologicky aktivní aminokyseliny a peptidy obsažené v léku rychle přecházejí z krve do neuronů a vytvářejí orgánově specifický komplexní účinek na mozek.

V tomto článku se budeme zabývat tím, proč lékaři předepisují cerebrolysin, včetně pokynů k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. SKUTEČNÉ PŘEZKUMY lidí, kteří již Cerebrolysin použili, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a forma uvolňování

Léčivo je dostupné ve formě injekčního roztoku s 5% koncentrací. V lékárnách je léčivo dodáváno v apmulích (Cerebrolysin 5 ml č. 5; 1 ml č. 10; 2 ml č. 10; 10 ml č. 5) a hnědých skleněných lahvích po 30 nebo 50 ml uzavřených gumovou zátkou s fluoropolymerovým povlakem.

  • Složení jednoho mililitru roztoku obsahuje 215,2 mg koncentrátu cerebrolysinu (peptidový přípravek získaný z mozku prasete) a pomocné složky: hydroxid sodný (Natrii hydroxidum), voda pro injekce (Aqua pro injectionibus).

Klinická a farmakologická skupina: nootropické léčivo.

Co pomáhá cerebrolysinu?

Podle návodu k použití je vhodné předepsat cerebrolysin u pacientů s diagnostikovanou:

  • demence různého původu (syndrom);
  • cévní mozková příhoda;
  • poranění míchy a / nebo mozku v důsledku poranění;
  • Alzheimerova choroba;
  • chronická cerebrovaskulární nedostatečnost;
  • mentální retardace u dětí;
  • endogenní deprese.

farmaceutický účinek

Pomáhá zlepšit metabolismus v mozkové tkáni. Cerebrolysin obsahuje biologicky aktivní aminokyseliny a peptidy, které jsou hlavními vazbami metabolismu mozku.

Lék proniká bariérou mezi krví a mozkovou tkání a reguluje intracelulární metabolismus a zlepšuje přenos excitace nervů..

V důsledku jeho zavedení se zvyšuje účinnost metabolismu aerobní energie, zlepšuje se syntéza intracelulárních proteinů, snižuje se negativní účinek laktátové acidózy (okyselení v důsledku nadměrného obsahu kyseliny mléčné)..

Návod k použití

Pokyny pro cerebrolysin podle indikací doporučují použití léku parenterálně (intravenózně nebo intramuskulárně). Délka používání cerebrolysinu a dávka závisí na onemocnění (povaze a závažnosti), jakož i na věku pacienta.

  • U ischemické mrtvice, komplikací neurochirurgických operací, traumatického poškození mozku, je denně předepsáno 10 až 50 ml léku.
  • V případě mozkové mrtvice v akutním období a při traumatickém poškození míchy a mozku se doporučuje podávat denně 5 až 50 ml cerebrolysinu.
  • Při psychoorganickém syndromu a depresi je denně předepisováno 5 až 30 ml léku.
    Standardní denní dávka léčiva v neuropediatrické praxi je 0,1 až 0,2 ml / kg tělesné hmotnosti.
  • U Alzheimerovy choroby, demence kombinovaného a vaskulárního původu, je předepsáno 5 až 30 ml cerebrolysinu.

Standardní průběh terapie trvá od deseti do dvaceti dnů.

Ke zvýšení účinnosti léčby lze provádět opakované cykly, dokud není pozorováno zlepšení stavu pacienta v důsledku léčby. Po prvním cyklu může být frekvence injekcí snížena na 2 nebo 3krát týdně.

Kontraindikace

Nelze použít lék v těchto případech:

  • selhání jater nebo ledvin v akutním období;
  • epilepsie v každém věku;
  • individuální nesnášenlivost;
  • silná citlivost na jakoukoli podstatnou látku;
  • alergická diatéza.

Vedlejší efekty

Během používání Cerebrolysinu se mohou vyvinout následující nežádoucí účinky: ztráta chuti k jídlu, pocení, dyspepsie, průjem, nevolnost a zvracení, agitovanost, nespavost, třes, křeče, bolesti hlavy, epileptické záchvaty, dušnost, končetiny, bolesti v různých částech těla (končetiny, krk), únava, apatie atd..

Těhotenství a kojení

Studie na zvířatech neodhalily důkaz reprodukční toxicity.

Neexistuje však žádný důkaz účinku cerebrolysinu na reprodukční funkci člověka. V těhotenství lze cerebrolysin předepsat pouze po pečlivém posouzení poměru očekávaných přínosů pro matku a potenciálního rizika pro plod / dítě. Během užívání léku během kojení by mělo být kojení přerušeno.

Analogy

Neuromas Phenibutum, Nootsetam, Gopantam, Encephabol, Aktovegin, Gliatilin, Aminalon, Eskotropil, cerebritida, Tserebrolizat, Gleatser, Aminolasar, Gammalon, Tserakson, Phenibutum, Semaks, Ampasse, Glacin, Minisem, Cortexin, Mexiprim, Idebenone, Nootropil jsou analogy cerebrolysinu ve farmakologické skupině.

Strukturální analogy cerebrolysinu neexistují

Cerebrolysin je vydáván z lékáren na předpis, ceny se mohou lišit od marží lékárenského řetězce. Průměrné ceny jsou:

  • Balení ampule 1 ml č. 10, 580-650 rublů.
  • Balení ampule 2 ml č. 10, 951-1146 rublů.
  • Balení ampule 5 ml č. 5, 918-1143 rublů.
  • Balení ampulí 10 ml č. 5, 1289-1667 rublů.
  • Balení ampulí o objemu 20 ml č. 5 2500 - 2700 rublů.

Podmínky lékárny

Lék na předpis.

Cerebrolysin byl předepsán 2,2letému dítěti. Neurolog diagnostikoval retardaci řeči. Dítě řeklo, ale velmi málo, většinou „m“, rezerva řeči byla 30 slov. Přiřazeno 1 ml 10krát intramuskulárně.

Pokrok byl zaznamenán hned někde po 5 injekcích a po 2 týdnech, jak říkají „prasknutí“, se ústa nezavírají! Velmi spokojen!

Máma utrpěla mozkovou mrtvici v červenci 2016. V lednu jí byla předepsána kapátka Cerebrolysinu. Po druhé injekci byl účinek léčiva okamžitě viditelný. Zlepšila se pohoda (oči se „usmívaly“), objevil se zájem o život.

Po mrtvici se hrůza této choroby nekončila. Chronická únava, deprese, nespavost a to byl jen začátek. Vážně nevím, co by se stalo, kdyby to nebylo pro cerebrolysin. A to se mi líbí - nejprve jsem vyzkoušel všechny prášky, alternativní metody, a pak jsem šel k lékaři, než bylo příliš pozdě.
Injekce jako injekce, přinejmenším po nich nebyly žádné modřiny. Pokud je správné píchat, nic se necítí vůbec. Tento lék je vynikající, vhodný pro systematické použití..

Prarodiče jsou mým příkladem milujícího manželského páru. Proto, když je jeden z nich nemocný, druhý ho téměř nezažije. Když moje babička měla mozkovou příhodu, můj dědeček začal mít problémy s tlakem, objevily se všechny známky deprese. I když se babička rychle vzpamatovala, dědeček se zhoršoval, jak se později ukázalo, začala demenci. A když už byla babička doma na uzdravení, dědeček pil antidepresiva a my jsme ho píchli cerebrolysinem. Protože v tom stavu nemohl stát cizí, museli jsme se naučit bodnout. Během kurzu se zvedl a trochu se uklidnil, vidím, že léčba mu pomáhá. Nakonec je můj milovaný pár opět zamilovaný a v idylce.

Tento lék pomáhá při léčbě mé babičky. Má Alzheimerovu chorobu. Dáváme v kurzech po 10 ml po dobu 20 dnů, pak si pauzu. Pak zase kurz. Nezhoršuje se to. Doufám, že tento lék co ​​nejvíce prodlouží život babičky.

Injekce Cerebrolysin: návod k použití

Injekce Cerebrolysin je nootropické léčivo. Používá se ke komplexní léčbě patologických procesů doprovázených narušením funkční aktivity struktur centrální nervové soustavy a jejich poškozením..

Složení

Roztok pro parenterální podání Cerebrolysin je čirá jantarově zbarvená kapalina.

1 ml vodného roztoku léčiva obsahuje:

  • Účinná látka: 215,2 mg koncentrátu cerebrolysinu (komplex peptidů získaných z mozku prasete). Aktivní frakci cerebrolysinu představují peptidy, jejichž molekulová hmotnost nepřesahuje 10 000 daltonů.
  • Pomocné látky hydroxid sodný a voda na injekci.

Injekční roztok Cerebrolysin je obsažen ve skleněných ampulích po 1, 2, 5, 10 a 20 ml. Ampule jsou baleny v blistrovém balení po 5 kusech. Kartonové balení obsahuje 1 blistrové balení s ampulkami a pokyny k použití léku. Roztok může být také obsažen ve 30ml skleněné lahvičce (pro intravenózní infuzi), kartonové balení obsahuje 1 nebo 5 lahviček.

Farmakologické vlastnosti

Hlavní aktivní složkou injekčního roztoku Cerebrolysin je komplex nízkomolekulárních proteinů (peptidů), což jsou neurotransmitery. Díky této struktuře hlavní aktivní složky má léčivo několik terapeutických účinků, mezi něž patří:

  • Metabolická regulace - zvýšené využití kyslíku mozkovými buňkami se zlepšeným energetickým metabolismem.
  • Neurotropní aktivita - lék má schopnost regulovat růst neuronů (buněk nervového systému), což je podobné působení přírodních faktorů růstu neuronů.
  • Neuroprotekce - lék chrání neurony před negativními vlivy, zejména s laktátovou acidózou (hromadění kyseliny mléčné v neuronech v podmínkách nedostatečného přísunu kyslíku). Lék také potlačuje tvorbu volných radikálů (fragmenty organických molekul, které obsahují nepárové elektrony, proto mají výraznou chemickou aktivitu a vedou k poškození buněčných membrán neurocytů).
  • Funkční neuromodulace - pozitivní účinek na funkční aktivitu struktur nervového systému, čímž se zlepší kognitivní funkce, jako je paměť, koncentrace, mentální výkon.

Protože přípravek obsahuje komplex peptidů, neexistují spolehlivé údaje o farmakokinetice (absorpce, distribuce ve tkáních, metabolismus a vylučování z těla) injekce cerebrolysinu dnes..

Indikace

Lékařské indikace pro použití roztoku cerebrolysinu jsou různé patologické stavy, doprovázené zhoršením funkční aktivity mozkových struktur, jakož i výživou (trofií) neurocytů, mezi ně patří:

  • Cerebrovaskulární patologie vedoucí ke špatnému krevnímu oběhu v mozku (cerebrální ateroskleróza).
  • Ischemická mozková mrtvice - smrt části mozkové tkáně vyvolaná ostrým porušením krevního toku v nich.
  • Syndrom demence (mentální úpadek) různého původu.
  • Alzheimerova choroba - výrazné zhoršení funkční aktivity mozkové kůry související s věkem.
  • Mentální retardace v dětství.
  • Deficit pozornosti u dětí s hyperaktivitou nervového systému.
  • Traumatická poranění mozku nebo míchy.

Lék se také používá pro komplexní léčbu deprese (prodloužené a výrazné snížení nálady), která není přístupná antidepresivní terapii.

Kontraindikace

Absolutní lékařské kontraindikace pro použití roztoku cerebrolysinu jsou individuální nesnášenlivost kterékoli ze složek tohoto léku, souběžný epileptický stav (periodický vývoj záchvatů nekontrolovaných křečí pruhovaných kosterních svalů), jakož i akutní selhání ledvin. Před předepsáním injekčního roztoku cerebrolysinu se lékař musí ujistit, že neexistují kontraindikace.

Dávkování a podávání

Roztok cerebrolysinu je určen pro parenterální podání. Objem pro intramuskulární podání je 5 ml, pro intravenózní - 10 ml. Povolena je také intravenózní infuze s pomalými kapkami do objemu roztoku až 50 ml. Parenterální použití léku by mělo být prováděno s povinným dodržováním pravidel asepse a antiseptik zaměřených na prevenci sekundární infekce pacienta. Režim a doporučené terapeutické dávkování roztoku pro parenterální podávání cerebrolysinu se stanoví podle lékařských indikací:

  • Alzheimerova choroba, demence různého (včetně vaskulárního) původu - doporučená terapeutická dávka se pohybuje od 5 do 30 ml jednou denně.
  • Deprese, psychoorganický syndrom - 5-30 ml jednou denně.
  • Akutní ischemická mrtvice, traumatické poškození mozku, komplikace po neurochirurgické operaci - 10–50 ml jednou denně.
  • Období zotavení s přítomností zbytkových (zbytkových) neurologických jevů po mrtvici, traumatickém poranění mozku - 5-50 ml 1krát denně.

Dávkování pro děti

Pro děti se lék používá v dávce 0,1 - 0,2 ml na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte.

Trvání léčby

Průměrná doba léčby u dětí a dospělých se pohybuje od 10 do 20 dnů. V případě potřeby lze provést opakované cykly lékové terapie. Po základní terapii lze také předepsat udržovací léčbu zavedením injekčního roztoku cerebrolysinu 2-3krát týdně. Ve většině případů určuje způsob použití léčiva, dávkování a trvání léčby individuálně lékař.

Vedlejší efekty

Na pozadí použití roztoku pro parenterální podávání cerebrolysinu je možný vývoj negativních patologických reakcí z několika orgánových systémů:

  • Trávicí systém - nevolnost, zvracení, zácpa nebo průjem, ztráta chuti k jídlu, až do jeho úplné absence.
  • Nervový systém - paradoxní reakce doprovázená motorickým a řečovým nepokojem, agresivní chování pacienta, zmatenost, nespavost.
  • Kardiovaskulární systém - byly hlášeny izolované případy zvýšení nebo snížení úrovně systémového krevního tlaku.
  • Alergické reakce - nespecifické projevy imunitního systému, doprovázené bolestmi hlavy, nepohodlí v krku, končetinami, dolní částí zad, dušností, zimnicí, výrazným snížením krevního tlaku.
  • Lokální reakce - zarudnutí (hyperémie), svědění, pálení kůže v oblasti roztoku.

Při rychlé intravenózní injekci injekčního roztoku cerebrolysinu se mohou objevit závratě, pocit horečky, pocení a palpitace (tachykardie). Pokud se vyskytnou příznaky nežádoucích účinků, o možnosti dalšího užívání léku rozhoduje ošetřující lékař.

Vlastnosti použití

Před předepsáním injekčního roztoku cerebrolysinu by si měl lékař pečlivě přečíst pokyny a také věnovat pozornost několika vlastnostem správného užívání léku:

  • Po otevření ampulky by měl být roztok podán okamžitě, nemůžete jej nechat delší dobu.
  • Lék je kompatibilní s fyziologickým roztokem chloridu sodného, ​​Ringerovým roztokem a 5% roztokem glukózy, který lze použít jako základ pro intravenózní infuzi.
  • Je důležité injektovat cerebrolysin pomalu.
  • Současné užívání léku s vitamíny, léky, které zlepšují krevní oběh, je povoleno, zatímco nemůžete je smíchat do jedné stříkačky.
  • Míchání léčiva s roztoky aminokyselin není povoleno.
  • Je důležité použít pouze čirý roztok cerebrolysinu a pouze jednou.
  • Lék je nekompatibilní s roztoky obsahujícími lipidy a také mění kyselost (pH) média.
  • Lék v kombinaci s antidepresivy a inhibitory monoaminooxidázy (MAO) může zvýšit jejich terapeutické účinky, obvykle je proto jejich dávka snížena.
  • Lék je možné použít pro těhotné a kojící ženy pouze z přísných lékařských důvodů.
  • Klinické studie ukázaly, že tento lék nemá přímý vliv na funkční stav mozkové kůry..

Předávkovat

V klinické praxi nebylo použití cerebrolysinového injekčního roztoku hlášeno..

Skladovatelnost

Doba použitelnosti roztoku pro parenterální podání cerebrolysinu v ampulích je 5 let, v lahvičkách - 4 roky.

Úložný prostor

Lék by měl být skladován v původním obalu, na tmavém a suchém místě nepřístupném dětem při teplotě vzduchu ne vyšší než + 25 ° С..

Prázdniny v lékárnách

V lékárenské síti je řešením pro parenterální podávání cerebrolysinu recept. Nezávislé nekontrolované použití se nedoporučuje, protože to může mít negativní účinky na zdraví..

Analogy

Struktura a farmakologický účinek roztoku cerebrolysinu jsou obdobné jako přípravky Cerebrolysate, Celllex.

Průměrné náklady na injekční roztok cerebrolysinu v moskevských lékárnách závisí na objemu a počtu ampulí v balení:

  • 1 ml, 10 ampulí - 780–787 rublů.
  • 2 ml, 10 ampulí - 1046–1055 rublů.
  • 5 ml, 5 ampulí - 1058 - 1077 rublů.
  • 10 ml, 5 ampulí - 1527–1558 rublů.
  • 20 ml, 5 ampulek - 2987-2995 rublů.

Cerebrolysin ® (Cerebrolysin ®) návod k použití

Vlastník osvědčení o registraci:

Vyrobeno a zabaleno:

Vydání kontroly kvality:

Kontakty na hovory:

Dávkové formy

reg. No: П N013827 / 01 ze dne 07/08/07 - Neomezeno Datum opětovné registrace: 15/15/16
Cerebrolysin®
reg. No: П N013827 / 01 ze dne 07/08/07 - Neomezeno Datum opětovné registrace: 15/15/16
reg. No: П N013827 / 01 ze dne 07/08/07 - Neomezeno Datum opětovné registrace: 15/15/16
reg. No: П N013827 / 01 ze dne 07/08/07 - Neomezeno Datum opětovné registrace: 15/15/16
reg. No: П N013827 / 01 ze dne 07/08/07 - Neomezeno Datum opětovné registrace: 15/15/16
reg. No: П N013827 / 01 ze dne 07/08/07 - Neomezeno Datum opětovné registrace: 15/15/16

Uvolňovací forma, balení a složení léčiva Cerebrolysin®

Roztok pro injekce, čirý.

1 ml
cerebrolysinový koncentrát (komplex peptidů * získaný z mozku prasete)215,2 mg

* molekulová hmotnost ne více než 10 000 daltonů.

Pomocné látky: hydroxid sodný, voda d / a.

1 ml - ampule z hnědého skla (10) - obal z obrysových buněk (1) - balení z kartonu.
2 ml - ampule z hnědého skla (10) - obrysové buněčné balení (1) - balení z kartonu.
5 ml - ampule z hnědého skla (5) - obal z obrysových buněk (1) - balení z kartonu.
10 ml - ampule z hnědého skla (5) - obal z obrysových buněk (1) - balení z kartonu.
20 ml - ampule z hnědého skla (5) - obal z obrysových buněk (1) - balení z kartonu.
30 ml - lahve z hnědého skla (1) - balení z kartonu.
30 ml - lahve z hnědého skla (5) - balení z kartonu.

farmaceutický účinek

Cerebrolysin® obsahuje biologicky aktivní neuropeptidy s nízkou molekulovou hmotností, které pronikají BBB a přímo vstupují do nervových buněk. Lék má orgánově specifický multimodální účinek na mozek, tj. poskytuje metabolickou regulaci, neuroprotekci, funkční neuromodulaci a neurotropní aktivitu.

Metabolická regulace: Cerebrolysin ® zvyšuje účinnost metabolismu aerobní energie v mozku, zlepšuje syntézu intracelulárních proteinů v vyvíjejícím se a stárnoucím mozku.

Neuroprotekce: lék chrání neurony před škodlivým účinkem laktátové acidózy, zabraňuje tvorbě volných radikálů, zvyšuje přežití a zabraňuje smrti neuronů v podmínkách hypoxie a ischémie, snižuje škodlivý neurotoxický účinek vzrušujících aminokyselin (glutamát).

Neurotropní aktivita: Cerebrolysin® je jediné nootropní peptidergické léčivo s prokázanou neurotropní aktivitou, podobné působení přírodních faktorů růstu neuronů (NGF), ale projevující se za podmínek periferního podání.

Funkční neuromodulace: lék má pozitivní vliv na zhoršenou kognitivní funkci.

Farmakokinetika

Indikace Cerebrolysin ®

  • Alzheimerova choroba;
  • syndrom demence různého původu;
  • chronická cerebrovaskulární nedostatečnost;
  • cévní mozková příhoda;
  • traumatická poranění mozku a míchy;
  • mentální retardace u dětí;
  • porucha pozornosti u dětí;
  • endogenní deprese rezistentní na antidepresiva (jako součást komplexní terapie).
Otevřete seznam kódů ICD-10
ICD-10 kódIndikace
F00Alzheimerova demence
F01Vaskulární demence
F03Nespecifikovaná demence
F31Bipolární afektivní porucha
F32Depresivní epizoda
F33Opakující se depresivní porucha
F79Nespecifikovaná mentální retardace
F90.0Poruchy činnosti a pozornosti
G30Alzheimerova choroba
I63Mozkový infarkt
I67.2Mozková ateroskleróza
I69Důsledky cerebrovaskulárního onemocnění
S06Vnitřní poranění
T09.3Neurčené poranění míchy
T90Důsledky poranění hlavy
T91.3Důsledky poranění míchy

Dávkovací režim

Lék se používá parenterálně. Dávka a doba použití závisí na povaze a závažnosti onemocnění, jakož i na věku pacienta. Je možné jednorázové podání léčiva v dávce až 50 ml, je však výhodnější provést léčebný cyklus.

Doporučeným léčebným postupem jsou denní injekce po dobu 10-20 dnů.

IndikaceDávka
Akutní stavy (ischemická mrtvice, traumatické poškození mozku, komplikace neurochirurgických operací)od 10 ml do 50 ml
Ve zbytkovém období mrtvice a traumatickém poškození mozku a míchyod 5 ml do 50 ml
Psychoorganický syndrom a deprese5 ml až 30 ml
Alzheimerova choroba, vaskulární a kombinovaná Alzheimerova cévní demence5 ml až 30 ml
V neuropediatrické praxi0,1 - 0,2 ml / kg tělesné hmotnosti

Ke zvýšení účinnosti léčby lze provádět opakované cykly, dokud není pozorováno zlepšení stavu pacienta v důsledku léčby. Po prvním cyklu může být frekvence injekcí snížena na 2 nebo 3krát týdně.

Cerebrolysin® se používá parenterálně ve formě injekce / m (do 5 ml) a iv injekce (do 10 ml). Lék v dávce 10 ml až 50 ml se doporučuje podávat pouze pomalou intravenózní infuzí po naředění standardními infuzními roztoky. Doba infuze je od 15 do 60 minut.

Vedlejší účinek

Četnost nežádoucích účinků byla stanovena v souladu s doporučeními WHO: velmi často: (≥1 / 10); často: (od ≥1 / 100 do části imunitního systému: velmi zřídka - zvýšená individuální citlivost, alergické reakce.

Duševní poruchy: zřídka - očekávaný účinek aktivace je doprovázen vzrušením, projeveným agresivním chováním, zmatením, nespavostí.

Z nervového systému: zřídka - příliš rychlé podávání léku může vést k závratě; velmi zřídka - izolované případy generalizované epilepsie a jeden případ záchvatů byly spojeny s cerebrolysinem.

Ze strany kardiovaskulárního systému: velmi zřídka - příliš rychlé podávání léku může vést ke zvýšení srdeční frekvence a arytmie.

Z trávicí soustavy: velmi zřídka - dyspepsie, průjem, zácpa, nauzea, zvracení; zřídka - ztráta chuti k jídlu.

Na straně kůže a podkožních tkání: velmi zřídka - kožní reakce; zřídka - při příliš rychlém podání je možný pocit horečky, pocení, svědění.

Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu injekce: velmi zřídka - zarudnutí, svědění, pálení v místě vpichu, bolest v krku, hlavě a končetinách, horečka, mírná bolest v zádech, dušnost, zimnice, kolaps.

Podle výsledků jedné studie byl zaznamenán vztah mezi užíváním léčiva ve vzácných případech (od> 1/10 000 do ® používaného hlavně u starších pacientů, výše uvedené příznaky nemocí jsou typické pro tuto věkovou skupinu a často se vyskytují i ​​bez užívání léku.

Je třeba poznamenat, že během klinických studií byly zjištěny některé nežádoucí účinky (agitace, arteriální hypertenze, arteriální hypotenze, letargie, třes, deprese, apatie, závratě, bolesti hlavy, dušnost, průjem, nevolnost) a vyskytly se u pacientů stejně léčených Cerebrolysinem® a u pacientů s placebem.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud jsou zaznamenány jakékoli jiné nežádoucí účinky neuvedené v pokynech, měl by být pacient informován ošetřujícím lékařem..

Oznámení podezření na vedlejší účinky

Je důležité hlásit nežádoucí účinky po registraci léčiva, aby bylo zajištěno nepřetržité sledování poměru rizika a prospěšnosti léku. Zdravotníci jsou žádáni, aby hlásili všechny případy nežádoucích účinků pozorovaných při užívání drogy prostřednictvím národních systémů hlášení nežádoucích účinků a / nebo na adresu zástupce společnosti..

Kontraindikace

  • závažné selhání ledvin;
  • epileptický stav;
  • přecitlivělost na lék.

S opatrností by měl být lék předepsán pro alergickou diatézu, onemocnění epileptické povahy, včetně s generalizovanou epilepsií, kvůli možnému zvýšení frekvence záchvatů.

Těhotenství a kojení

Během těhotenství a během kojení by měl být Cerebrolysin ® používán pouze po důkladné analýze poměru pozitivního účinku léčby a rizika spojeného s jejím chováním..

Výsledky experimentálních studií nedávají důvod se domnívat, že Cerebrolysin® má teratogenní účinek nebo má toxický účinek na plod. Žádné podobné klinické studie však nebyly provedeny..

Použití pro zhoršenou funkci ledvin

speciální instrukce

Pokud jsou injekce příliš rychlé, můžete se cítit horkí, pocení nebo závratě. Proto by léčivo mělo být podáváno pomalu..

Zkontrolována a potvrzena kompatibilita léčiva (do 24 hodin při pokojové teplotě a se světlem) s následujícími standardními infuzními roztoky: 0,9% roztok chloridu sodného, ​​Ringerův roztok, 5% roztok dextrózy (glukózy).

Současné použití léčiva Cerebrolysin® s vitamíny a léčivy, které zlepšují srdeční oběh, je povoleno, tato léčiva by však neměla být mísena ve stejné injekční stříkačce s cerebrolysinem.

Používejte pouze čirý roztok cerebrolysinu a pouze jednou..

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Klinické studie ukázaly, že Cerebrolysin ® neovlivňuje schopnost řídit vozidla a používat mechanismy.

Předávkovat

Léková interakce

Vzhledem k farmakologickému profilu léčiva Cerebrolysin ® by měla být zvláštní pozornost věnována možným aditivním účinkům, pokud jsou podávány společně s antidepresivy nebo inhibitory MAO. V takových případech se doporučuje snížit dávku antidepresiva. Použití Cerebrolysinu® ve vysokých dávkách (30-40 ml) v kombinaci s inhibitory MAO ve vysokých dávkách může způsobit zvýšení krevního tlaku.

Cerebrolysin ® a vyvážené roztoky aminokyselin by neměly být míseny v jednom infuzním roztoku.

Cerebrolysin® je nekompatibilní s roztoky obsahujícími lipidy as roztoky, které mění pH média (5,0–8,0).

Podmínky skladování léčiva Cerebrolysin®

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Přečtěte Si O Závratě