Hlavní Zranění

Cerebrolysin - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (injekce v ampulích pro intravenózní a intramuskulární injekce 1 ml, 5 ml, 10 ml a 30 ml) léku k léčbě poškození mozku u dospělých, dětí a těhotenství

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro používání léku Cerebrolysin. Poskytuje zpětnou vazbu od návštěvníků webu - spotřebitelů tohoto léku, jakož i názory lékařských specialistů na používání cerebrolysinu v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivní přidání vašich recenzí o daném léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná nebyly oznámeny výrobcem v anotaci. Analogy cerebrolysinu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě mrtvice a poškození mozku u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení.

Cerebrolysin je nootropické léčivo.

Cerebrolysin obsahuje biologicky aktivní neuropeptidy s nízkou molekulovou hmotností, které pronikají hematoencefalickou bariérou a přímo vstupují do nervových buněk. Lék má orgánově specifický multimodální účinek na mozek, tj. poskytuje metabolickou regulaci, neuroprotekci, funkční neuromodulaci a neurotropní aktivitu.

Metabolická regulace: Cerebrolysin zvyšuje účinnost metabolismu aerobní energie v mozku, zlepšuje syntézu intracelulárních proteinů ve vyvíjejícím se a stárnoucím mozku.

Neuroprotektivní účinek: lék chrání neurony před škodlivým účinkem laktátové acidózy, zabraňuje tvorbě volných radikálů, zvyšuje přežití a zabraňuje smrti neuronů v podmínkách hypoxie a ischémie, snižuje škodlivé neurotoxické účinky excitačních aminokyselin (glutamát).

Neurotropní aktivita: Cerebrolysin je jediné nootropní peptidergické léčivo s prokázanou neurotropní aktivitou, podobné působení přírodních faktorů růstu neuronů (NGF), ale projevující se za podmínek periferního podání..

Funkční neuromodulace: lék má pozitivní účinek v případě zhoršených kognitivních funkcí, zlepšuje koncentraci, paměťové procesy.

Farmakokinetika

Složité složení cerebrolysinu, jehož aktivní frakce se skládá z vyvážené a stabilní směsi biologicky aktivních oligopeptidů s celkovým multifunkčním účinkem, neumožňuje obvyklou farmakokinetickou analýzu jednotlivých složek..

Indikace

  • Alzheimerova choroba;
  • syndrom demence různého původu;
  • chronická cerebrovaskulární nedostatečnost;
  • cévní mozková příhoda;
  • traumatická poranění mozku a míchy;
  • mentální retardace u dětí;
  • hyperaktivita a porucha pozornosti u dětí;
  • endogenní deprese rezistentní na antidepresiva (jako součást komplexní terapie).

Uvolněte formuláře

Injekční roztok 1 ml, 5 ml, 10 ml a 30 ml (injekce v ampulích).

Návod k použití a dávkování

Lék by měl být používán parenterálně (intravenózně nebo intramuskulárně). Dávka a doba použití závisí na povaze a závažnosti onemocnění, jakož i na věku pacienta. Je možné jednorázové podání léčiva v dávce až 50 ml, je však výhodnější provést léčebný cyklus.

Doporučeným léčebným postupem jsou denní injekce po dobu 10–20 dnů:

  • Akutní stavy (ischemická mrtvice, traumatické poškození mozku, komplikace neurochirurgických operací) - od 10 ml do 50 ml.
  • Ve zbytkovém období mozkové mrtvice a traumatickém poškození mozku a míchy - od 5 ml do 50 ml.
  • Psychoorganický syndrom a deprese - od 5 ml do 30 ml.
  • Alzheimerova choroba, demence vaskulárního a kombinovaného Alzheimerova-cévního původu - od 5 ml do 30 ml.
  • V neuropediatrické praxi (u dětí) - 0,1 - 0,2 ml / kg tělesné hmotnosti.

Ke zvýšení účinnosti léčby lze provádět opakované cykly, dokud není pozorováno zlepšení stavu pacienta v důsledku léčby. Po prvním cyklu může být frekvence injekcí snížena na 2 nebo 3krát týdně.

Cerebrolysin se používá parenterálně ve formě intramuskulárních injekcí (do 5 ml) a intravenózních injekcí (do 10 ml). Lék v dávce 10 ml až 50 ml se doporučuje podávat pouze pomalou intravenózní infuzí po naředění standardními infuzními roztoky. Doba infuze je od 15 do 60 minut.

Po otevření ampule / lahvičky by měl být okamžitě použit roztok cerebrolysinu.

Vedlejší účinek

  • pocit tepla;
  • pocení
  • ztráta chuti k jídlu;
  • dyspepsie;
  • průjem;
  • zácpa
  • nevolnost a zvracení;
  • agitace, projevující se agresivním chováním, zmatením, nespavostí;
  • velké epileptické záchvaty;
  • křeče
  • hypersenzitivní reakce, projevující se bolestmi hlavy, bolestmi v krku, končetinách, dolní části zad, dušností, zimnicí a kolapsem;
  • hyperémie kůže;
  • svědění a pálení v místě vpichu;
  • arteriální hypertenze;
  • arteriální hypotenze;
  • únava;
  • třes;
  • Deprese;
  • apatie;
  • závrať;
  • příznaky podobné chřipce (kašel, rýma, infekce dýchacích cest).

Kontraindikace

  • akutní selhání ledvin;
  • epileptický stav;
  • přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Cerebrolysin by měl být používán s opatrností v 1. trimestru těhotenství a během kojení.

Užívání léku během těhotenství a během kojení je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod / novorozence.

Výsledky experimentálních studií nedávají důvod se domnívat, že cerebrolysin má teratogenní účinek nebo má toxický účinek na plod. Žádné podobné klinické studie však nebyly provedeny..

speciální instrukce

Pokud jsou injekce příliš rychlé, můžete se cítit horkí, pocení nebo závratě. Proto by léčivo mělo být podáváno pomalu..

Zkontrolována a potvrzena kompatibilita léčiva (do 24 hodin při pokojové teplotě a se světlem) s následujícími standardními infuzními roztoky: 0,9% roztok chloridu sodného, ​​Ringerův roztok, 5% roztok dextrózy (glukózy).

Současné použití cerebrolysinu s vitaminy a léky, které zlepšují srdeční oběh, je povoleno, avšak tato léčiva by neměla být mísena ve stejné stříkačce s cerebrolysin.

Cerebrolysin a vyvážené roztoky aminokyselin by neměly být míseny ve stejném infuzním roztoku..

Používejte pouze čirý roztok cerebrolysinu a pouze jednou..

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Klinické studie ukázaly, že cerebrolysin nemá vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy.

Léková interakce

Při současném použití cerebrolysinu s antidepresivy nebo inhibitory MAO je možné vzájemné posílení jejich účinku. V takových případech se doporučuje snížit dávku antidepresiva..

Cerebrolysin je nekompatibilní s roztoky obsahujícími lipidy as roztoky, které mění pH média (5,0–8,0).

Analogy léku Cerebrolysin

Lék Cerebrolysin nemá strukturní analogy pro účinnou látku.

Analogy ve farmakologické skupině (nootropická léčiva):

  • Actovegin;
  • Amilonosar;
  • Aminalon;
  • Ampassa;
  • Bilobil;
  • Gammalon;
  • Gleazer;
  • Gliatilin;
  • Glycin;
  • Kyselina glutamová;
  • Gopantam;
  • Kyselina Hopantenová;
  • Delecitida
  • Demanol;
  • Idebenon;
  • Intellan;
  • Cortexin;
  • Lucetam
  • Mexiprim;
  • Mexifin;
  • Memotropil;
  • Minisem;
  • Neuromet;
  • Nootropil;
  • Noocholin Rompharm;
  • Noocetam;
  • Pantogam;
  • Picamilon;
  • Pirabene;
  • Piracetam
  • Pyriditol;
  • Pramistar
  • Semax
  • Tenothen;
  • Phenibut
  • Fenotropil;
  • Ceraxon;
  • Cerebramin;
  • Intelektuální
  • Cerebrolyzát;
  • Encephabol;
  • Escotropil.

CleverMindRu

Vše o mozku!

Cerebrolysin

Projekt rozvoje mozku - CleverMind.ru vás vítá! Další je zase droga, která je „těžkým dělostřelectvem“ mezi nootropiky, samozřejmě, pokud souhlasíte s tím, že glycin je zbraň.) Spousta debat o drogě, a to jak lékaři, tak obyčejnými lidmi. Dostatečný počet studií již byl proveden, ale droga je stále potřebuje kvůli kontroverzním otázkám. Existuje důkaz, že „vytváří“ spojení a neurony v mozku, ale na západě se nepoužívá.

V zemích postsovětského prostoru to není příliš populární kvůli způsobu zavádění do těla a relativně vysoké ceně. I když cena může být odůvodněná. Proto se těší úspěchu pouze u „divokých“ nootropiků a nemocných lidí. Seznamte se s nootropikem vyrobeným z mozku zvířat - cerebrolysinem!

Dějiny

Pamatujte si, že někteří lidé použili tuto techniku ​​samoléčení k úspěchu: vaše srdce bolí - musíte vyplnit zvíře a jíst jeho srdce, nejlépe ne jedno, vaše kosti jsou slabé - jíst chrupavku a jak se snaží pokusit se léčit nedostatek energie, je logicky obtížné téma, snědl býčí vejce, třel všechny druhy bláta atd..
Jak jinak by člověk mohl mít představu: "Co když vezmete prasečí mozek a přidáte aminokyseliny a vstříknete si ho do sebe... intramuskulárně, budu inteligentní?" Nebo možná se prasata hned nedostala do mozku? Co je horšího kuře nebo slona?

Cerebrolysin byl vyvinut a studován v Rakousku v 70. letech minulého století a je stále k dispozici. Účel: léčba Parkinsonovy a Alzheimerovy choroby, zotavení se z mrtvic a jiných poškození mozku.

Dlouho byl v Rusku zařazen do Seznamu základních léčivých přípravků, ale poté byl kvůli nedostatečné účinnosti vyloučen (stejně jako piracetam s fenotropilem)..

Jak cerebrolysin působí??

Cerebrolysin je nootropické léčivo, které je sbírkou peptidů získaných z mozku prasete. Peptidy jsou molekuly, které se skládají ze 2 nebo více aminokyselinových zbytků, například nedávno hovořených o semaxu a noopeptech - tato léčiva jsou peptidy aminokyselinových zbytků. Cerebrolysin se skládá z fragmentů mozku prasete, které jsou zodpovědné za růst a vývoj mozku prasete.

Bohužel (nebo naštěstí), ne všechny peptidy aminokyselinových zbytků mohou být absorbovány ze žaludku do krve. A cerebrolysin je jen jedním z nich, ale jak se dostat kolem žaludku a dostat se do krve? Stříkačka, jehla, pátý bod...


Poté, co se dostal do krve, cerebrolysin již nemá překážky v mozku.

Jaký účinek mají fragmenty mozku prasat na lidský mozek?

Jejich vliv na lidský mozek mají neuropeptidy obsažené v mozku prasete. Tyto neuropeptidy mají velmi podobnou strukturu jako přirozené růstové faktory, které existují u lidí..

Strukturální podobnosti byly identifikovány s:
1. Ciliární neurotrofní faktor (CNTF). Tento protein, kódovaný genem CNTF, je silným faktorem v přežití neuronů. V roce 2001 byla také provedena studie studující užitečnost tohoto faktoru ve vztahu k nervovým onemocněním (Lambert PD, Anderson KD, Sleeman MW) a bylo zjištěno, že přebytek CNTF způsobuje snížení příjmu potravy, aniž by způsobil pocit hladu. A je to silná podpora hubnutí..

  1. Neurotrofický faktor gliových buněk (GDNF). GDNF také představuje silný faktor v přežití neuronů, ale již existuje specializace, podporuje život dopaminergních a motorických neuronů a také moduluje aktivitu NMDA receptorů.
  2. Inzulinový růstový faktor 1 a 2 (IGF-1, IGF-2). Jedno z oblíbených témat kulturistů. Tyto faktory stimulují růst, vývoj a diferenciaci buněk a tkání těla a nezáleží na tom, zda se jedná o neurony v mozku nebo svalech. Tady máme plus a mínus. Pokud budete jíst a houpat se správně, pak pod vlivem pouze těchto faktorů, rychle získáte masu nebo se naučíte nový jazyk, pokud jste se ho naučili. Nevýhodou je, že pokud existuje predispozice, pak rakovinné buňky také porostou. Naše tělo a mozek jsou složitým strojem, kde stejná látka může pomoci jednomu a poškodit druhého - přemýšlejte o tom!

Shrňme tedy práci cerebrolysinu, dokud nevybuchne hlava:
- Neurotropní aktivita - růst a vývoj nových neuronů.
- Neuroprotektivní aktivita - ochrana neuronů před destrukcí (apoptózou, inteligentními slovy), zejména v dopaminergních a motorických neuronech. To je důvod, proč je tento lék předepsán pro ADHD (kde je dopamin nízký) a Parkinsonova nemoc (kde jsou motorické dovednosti slabé).

Kurz mozku

To je velmi, velmi obtížná otázka. Droga je na jedné straně stará, osvědčená, funkční a pokud by byla velmi nebezpečná, pravděpodobně by byla zakázána, což s oblibou děláme. Na druhé straně, samotná estetika, logika naznačuje, že vstříknutí mozku zvířete do sebe... No, vidíte, dokonce to zní zvláštně.

Existuje celý seznam nemocí, které se vám mohou stát, pokud jste sami lékem nekvalitní, zejména ze zvířat. Doufejme, že jsme dobře sledováni z hlediska medicíny, takže budeme pokračovat.
Kontraindikace: status epilepticus, selhání ledvin.
Na otevřených prostorech ruského a zahraničního internetu je průběh cerebrolysinu poněkud odlišný. Vyložíme 2 scénáře: náš a zahraniční, je třeba hned říci, že projekt je na straně cizí. A který zkusit je na vás..
Průběh "domácí": 10-20 dnů, 5 mg cerebrolysinu / den (ráno), intramuskulárně. Ne více než 2-3 kurzy ročně!
Zahraniční kurz: 5 dní při 5 mg / den (ráno) intramuskulárně, poté 2 dny volno. A tak 4 týdny. Ukázalo se také, 20 dní, ale celkově o něco větší celkové období. Ne více než 2-3 kurzy ročně!
Lék by měl být podáván pomalu, v opačném případě může srdeční tep prudce zrychlit.

P.S. Pravděpodobně se vyplatí připomenout, že potřebujete stříkačky, jehly a alkohol.

Účinky cerebrolysinu

Existuje opravdu mnoho efektů, protože se vytvářejí nové neurony, proto se nejprve zlepší dlouhodobá paměť a bude snazší zapamatovat si informace.

Za druhé, vážně se zvyšuje pracovní kapacita, téměř žádná únava. Vysoká koncentrace pozornosti. Nejpravděpodobněji k tomu dochází působením neurotrofického faktoru gliových buněk (GDNF) a jeho účinkem na dopaminergní neurony.

Lze také pozorovat antidepresivní účinek, uklidňující účinek a zvýšenou citlivost na kofein. V prvních dnech jsou možné problémy s usínáním.
Účinky lze očekávat okamžitě, jak se říká, „tady a teď“ funguje. Jediná poznámka: zlepšení dlouhodobé paměti nelze okamžitě pociťovat, to znamená, že jsou stavěny neurony, poté „zaneseny“ znalostmi / dovednostmi, a pak si tyto znalosti vzpomenete. A ihned po injekci si najednou nebudete pamatovat, na co jste dlouho zapomněli.

Pro pomoc cerebrolysinu

Pokud se rozhodnete vzít to, pak alespoň nepřidávejte vůbec nic, pociťte účinek, čistý účinek, zvláště když je to první cyklus cerebrolysinu. Bude to mnohem lepší, když přesně víte, co od ní v budoucnu očekávat.
Pokud však trváte na tom, můžete do cerebrolysinu přidat další peptidové nootropika, například: semax, selank, noopept, glycin.

"Cerebrolysin" pro děti: recenze, indikace, návod k použití, analogy

Poruchy mozkového oběhu, poškození centrálního nervového systému a zpomalení mentálního a řečového vývoje u dítěte jsou závažné problémy, které mohou být někdy obtížně léčitelné. V takových případech lékaři často předepisují dětem lék „Cerebrolysin“. Recenze výsledků léčby jsou pozitivní. Přesto rodiče mladých pacientů hledají jakékoli dostupné informace o tomto přípravku..

Co je tedy za lék a jak ovlivňuje tělo? Proč a kdy je přípravek Cerebrolysin předepisován dětem? Návod k použití, základní kontraindikace, možná rizika, náklady a recenze pacientů, kteří si již tento lék sami vyzkoušeli - to vše jsou důležité informace, které by neměly chybět.

Popis formy uvolnění a složení kompozice

Tento léčivý přípravek je k dispozici ve formě čirého hnědého roztoku, který je určen pro intravenózní nebo intramuskulární podání. Tento léčivý přípravek je umístěn do ampulí z tmavého skla o objemu 1, 2, 5, 10 a 20 ml. V lékárně si také můžete zakoupit lahve o objemu 30 ml.

V 1 ml roztoku obsahuje asi 215 mg cerebrolysinového koncentrátu (jedná se o komplex specifických peptidů, které se získávají z mozkové tkáně prasete). Seznam pomocných látek je malý - kromě aktivních složek obsahuje roztok pouze čištěnou vodu pro injekce a hydroxid sodný.

Jaké vlastnosti má přípravek??

Proč odborníci předepisují lék „Cerebrolysin“ pro děti? Recenze odborníků ukazují, že tento lék má mnoho užitečných vlastností. Roztok je nootropické činidlo, které obsahuje biologicky aktivní neuropeptidy s nízkou molekulovou hmotností. Tyto sloučeniny pronikají přímo do nervových buněk, což zlepšuje jejich fungování..

  • Lék aktivuje procesy energetického metabolismu a intracelulární syntézy proteinových složek, což zlepšuje fungování vyvíjejícího se a stárnoucího mozku.
  • Droga zabraňuje tvorbě nebezpečných volných radikálů, chrání nervové buňky, zabraňuje smrti neuronů v podmínkách nedostatku kyslíku a ischemie.
  • Je dokázáno, že tento nástroj zlepšuje kognitivní funkce a má také neurotropní aktivitu..

Lék "cerebrolysin": indikace pro použití

Pro děti jsou nebezpečné i krátkodobé poruchy oběhu v mozku. Důležitým bodem pro mnoho pacientů je proto seznam indikací. V jakých případech je vhodné užívat Cerebrolysin? Proč je tento lék předepisován dětem??

V pediatrii se tento lék široce používá pro různé poruchy mozkové cirkulace. Indikace zahrnují opožděný duševní vývoj. Často předepsaný „cerebrolysin“ (injekce) pro děti, aby mluvily - recenze potvrzují, že tento lék je v takových porušováních skutečně účinný.

Méně často se lék doporučuje pro malé pacienty trpící klinickými formami poruchy hyperaktivity a deficitem pozornosti. Někdy se lék „Cerebrolysin“ také používá pro enurézu (dávkování pro děti se stanoví individuálně; lék je účinný pouze v případě, že močová inkontinence je spojena s poruchami centrálního nervového systému).

U dospělých pacientů je roztok podáván za účelem urychlení rehabilitace po předchozí ischemické cévní mozkové příhodě, encefalitidě, meningitidě a některých dalších nemocech.

Těžké formy deprese jsou také označovány jako indikace. Roztok je předepsán, pokud klasická terapie antidepresivy nedává požadovaný výsledek..

Samozřejmě existují i ​​jiné indikace. Lék se používá k léčbě demence, Alzheimerovy choroby a dalších nemocí, které jsou doprovázeny rozptýlením a výskytem problémů s pamětí..

Návod k použití. Doporučené dávkování

Jak používat lék "Cerebrolysin"? Dávka pro děti se stanoví individuálně. Denní množství se zpravidla počítá podle vzorce: 0,1 - 0,2 ml roztoku na 1 kg tělesné hmotnosti.

Pokud mluvíme o léčbě mrtvých dospělých pacientů, poškození nervového systému, depresivních stavech, demenci, vstříkne se jim 5 až 30 ml roztoku denně..

Roztok může být podáván intramuskulárně, ale pouze pokud dávka nepřesahuje 5 ml. Pokud mluvíme o intravenózních injekcích, pak maximální množství je 10 ml. V některých případech je nutné injikovat velký objem roztoku (například 20 nebo 50 ml) - to je možné pouze pomalou intravenózní infuzí.

Lékař někdy rozhodne o jednom podání velké dávky léčiva (50 ml). Ve většině případů je však prodloužená terapie účinnější, při níž je pacientovi podáváno malé množství léčiva po dobu 10 až 20 dnů.

Seznam kontraindikací

Je vždy vhodné předepsat dětem cerebrolysinum? Recenze odborníků naznačují, že se jedná o poměrně silný lék. Přesto není tolik kontraindikací k jeho použití.

Nejprve je třeba říci, že v pediatrii se tento lék používá pouze v přítomnosti významných indikací, protože pravděpodobnost nežádoucích účinků je vysoká. Lék se nedoporučuje používat v přítomnosti epilepsie, protože léčba může vyvolat zvýšení počtu záchvatů.

Tento léčivý přípravek není předepsán lidem s přecitlivělostí na jednu nebo druhou složku. Kontraindikace zahrnují selhání ledvin a některá další závažná onemocnění vylučovacího systému. Injekce se ženám během těhotenství nepodávají, protože vždy existuje riziko pro plod.

Popis vedlejších účinků

Podle statistik pacienti ve většině případů léčbu dobře snášejí. Nicméně možnost výskytu nežádoucích účinků by neměla být zcela vyloučena.

  • Lokální reakce. Je možné zarudnutí, svědění a mírný otok v místě vpichu.
  • Imunitní systém. U některých pacientů se rozvinou alergické reakce, které jsou doprovázeny svěděním kůže, vyrážkou, zarudnutím, kopřivkou.
  • Duševní poruchy. Lék občas vyvolává zmatek, problémy se spánkem, zvýšenou agresi.
  • Srdce a krevní cévy. U některých pacientů jsou ihned po injekci pozorovány arytmie a rychlý srdeční rytmus, což je ve většině případů spojeno s příliš rychlým řešením.
  • Trávicí orgány. Někdy si lidé stěžují na nevolnost, ztrátu chuti k jídlu, poruchy stolice, dyspeptické příznaky.

Stojí za zmínku, že ve většině případů zmíněné komplikace samy odcházejí. Aby se eliminovaly nežádoucí účinky, stačí dávku upravit nejčastěji.

Kolik bude lék stát?

Bohužel, mnoho lidí se potýká s potřebou vzít Cerebrolysin. Injekce jsou jistě účinné a pozitivně ovlivňují fungování nervového systému. Ale pro mnoho pacientů je cena důležitým faktorem..

Cena léku závisí na výrobci, na dávce a objemu roztoku. Balení sestávající z deseti ampulek o objemu 1 ml bude stát asi 900–1 000 rublů. Náklady na stejný počet 2 ml ampulí se pohybují od 1600 do 2000 rublů. Pokud mluvíme o ampulích o objemu 10 ml, budete muset za 5 kusů zaplatit asi 3 000 rublů. Terapie samozřejmě stojí velké množství, protože k dokončení celého kurzu je někdy nutné použít několik balíčků. Účinek drogy však stojí za vynaložené peníze.

dodatečné informace

Pokud mluvíme o infuzi, může být léčivo naředěno pomocí roztoků chloridu sodného, ​​dextrózy a Ringerova roztoku. Tento léčivý přípravek by neměl být mísen s roztoky, které obsahují aminokyseliny..

Lék musí být podáván pomalu. Příliš rychlé vstřikování může způsobit extrémní teplo, závratě a pocení..

Vlastnosti interakce s jinými drogami

V moderní medicíně se často používá k léčbě dětí roztok cerebrolysinu. Recenze odborníků potvrzují, že tento lék skutečně pomáhá zlepšit fungování nervového systému.

Tento nástroj je dobře kombinován s jinými léky, takže je ideální pro komplexní terapii. Ale stojí za zvážení, že tento lék není kompatibilní s roztoky obsahujícími lipidy. Pro infuze nemůžete použít tekutinu, jejíž pH je 5,0-8,0.

Pokud mluvíme o léčbě dospělého pacienta, je třeba mít na paměti, že současné podávání cerebrolysinu s inhibitory MAO nebo antidepresivy může zvýšit míru účinku léků na tělo. Proto odborníci doporučují snížení dávky antidepresiv.

Jak nahradit lék "Cerebrolysin"? Analogy pro děti

Podle statistik se tento lék v moderní medicíně často používá. Ale co dělat, pokud pacient není vhodný pro tento nebo ten důvod? Analogy tohoto nástroje existují a jejich výběr je poměrně velký. Níže jsou uvedeny účinné náhrady.

  • Lékaři předepisují pacientům Cortexin často. Složení léčiva obsahuje peptidy získané z mozkové tkáně skotu. Lék se uvolňuje ve formě prášku použitého pro přípravu injekčních roztoků.
  • V domácí lékařské praxi se často používá droga "Actovegin". Je to biogenní stimulant, ve kterém je extrakt z krve telat. Lék je účinný při různých poruchách mozkové cirkulace.
  • K seznamu analogů patří takový nástroj jako Mexidol. Tento lék má antihypoxické a antioxidační vlastnosti, pomáhá normalizovat krevní oběh v mozku..

Přestože výše uvedené léky mají podobné složení a vlastnosti, nedoporučuje se jejich použití libovolně. Efektivní a bezpečný analog může zvolit pouze lékař.

Recenze pacientů o terapii

Lékaři často předepisují lék „Cerebrolysin“ pacientům. Injekce pomáhají vyrovnat se s řadou problémů, normalizovat krevní oběh a trofickou nervovou tkáň, zlepšit funkci mozku.

Na tento lék dobře reagují odborníci i pacienti. Průběh terapie dává dobré výsledky. Jak již bylo uvedeno, odborníci často předepisují dětem řešení Cerebrolysinum. Recenze potvrzují, že na pozadí terapie se stav malých pacientů výrazně zlepšuje - terapie má pozitivní vliv na úroveň vývoje. Lék stimuluje řečovou aktivitu, pomáhá vyrovnat se s poruchou pozornosti.

Více dospělých pacientů říká, že první výsledky se objeví po několika dnech. U lidí s demencí je vědomí jasnější a problémy s pamětí jsou méně výrazné. Lék také pomáhá s depresí.

Stojí za zmínku, že někdy, aby se stav normalizoval, musí pacient absolvovat několik opakovaných kurzů. Pokud mluvíme o nedostatcích, pak jejich seznam lze připsat pouze vysoké ceně.

Cerebrolysin

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Cerebrolysin je lék s komplexem nootropic.

Recenze na cerebrolysinu potvrzují vysokou terapeutickou účinnost a bezpečnost léčiva.

Phenibut, Gopantam, Noocetam, Actovegin, Encephabol, Gliatilin, Escotropil, Aminilon, Cerebryl, Gleacer, Cerebrolysate, Aminolasar, Ceraxon, Gammalon, phenibut, Ampasse, Semax, glycin, Piracetam, Intellan, Demellan, Mindellan, Tenellan, Intellan, Demellol, Tenellan, Intellan, Demellol, Tenellan, Intellan, Tendellan Noocetam, Mexiprim, Cortexin, Nootropil, Idebenone, Neuromit - lékové analogy cerebrolysinu ve farmakologické skupině. Cerebrolysin nemá strukturní analogy.

Uvolněte formu a složení cerebrolysinu

Cerebrolysin je produktem hydrolýzy látky z mozku prasete. Lék obsahuje neuropeptidy s nízkou molekulovou hmotností (15%) a asi 18 biologicky aktivních aminokyselin (85%).

Cerebrolysin je k dispozici jako injekce (ampule po 1, 5 a 10 ml). 1 ml vodného roztoku léčiva obsahuje 0,2152 g koncentrátu cerebrolysinu.

farmaceutický účinek

Aktivní aminokyseliny a peptidy léčiva snadno pronikají z krve do neuronů, což poskytuje orgánově specifický komplexní účinek na mozek. Lék poskytuje neuroprotekci, funkční neuromodulaci a regulaci metabolismu.

Podle pokynů, analogy cerebrolysinu a cerebrolysinu zvyšují účinnost energetického aerobního metabolismu v mozkových tkáních, zlepšují syntézu proteinů v neuronech stárnutí a vyvíjející se mozek, snižují škodlivé účinky laktátové acidózy a stimulují transsynaptický přenos.

Nechráněný účinek cerebrolysinu je zvýšit odolnost mozkové tkáně vůči hypoglykémii, intoxikacím, hypoxii a jiným škodlivým účinkům. Bylo zjištěno, že léčivo má antioxidační účinek (inhibuje proces oxidace volných radikálů). Kromě toho má cerebrolysin pozitivní účinek na homeostázu stopových prvků antioxidantů (vanad, hořčík, selen, draslík, mangan).

Soudě podle hodnocení, Cerebrolysin s pravidelným užíváním přispívá k aktivaci mentálních procesů a zlepšuje náladu.

Některé recenze Cerebrolysinu říkají, že dlouhodobé používání léků v léčbě zlepšuje procesy zapamatování a reprodukce informací, koncentrace, schopnosti získat a uchovat si různé dovednosti.

Cerebrolysin je jediným nootropním peptidergním lékem s klinicky prokázanou neurotropní aktivitou Neurotrofní aktivita umožňuje Cerebrolysinu zastavit nebo významně zpomalit progresivní neurodegenerativní procesy v mozkové tkáni..

Indikace pro použití

Podle pokynů je použití cerebrolysinu nebo jeho analogů indikováno pro různé formy psychiatrické a neurologické, včetně psycho-gerontologické a neuropediatrické patologie, doprovázené porušením intelektuálních, kognitivních a kognitivních funkcí..

  • syndrom demence různého původu (Alzheimerova choroba, vaskulární demence, senilní demence);
  • cerebrovaskulární nedostatečnost (chronická forma);
  • traumatická poranění míchy a mozku;
  • porucha hyperaktivity s deficitem pozornosti u dětí;
  • cévní mozková příhoda;
  • endogenní deprese rezistentní na antidepresiva;
  • mentální retardace u dětí;
  • senilní demence.

Způsob aplikace

Podle pokynů je cerebrolysin indikován k použití parenterálně (intramuskulárně nebo intravenózně). Dávka a doba použití Cerebrolysinu závisí na věku pacienta a na závažnosti a povaze onemocnění..

U ischemické mrtvice, komplikací neurochirurgických operací, traumatického poškození mozku, je denně předepsáno 10 až 50 ml léku.

S cévní mozkovou příhodou v akutním období, stejně jako s traumatickým poškozením míchy a mozku, se doporučuje podávat denně 5 až 50 ml cerebrolysinu.

Při psychoorganickém syndromu a depresi je denně předepisováno 5 až 30 ml léku.

Standardní denní dávka léčiva v neuropediatrické praxi je 0,1 až 0,2 ml / kg tělesné hmotnosti.

U Alzheimerovy choroby, demence kombinovaného a vaskulárního původu, je předepsáno 5 až 30 ml cerebrolysinu.

Trvání léčby je 10-20 dní. Pokud je to nutné, měla by být léčba opakována a snížena frekvence injekcí na 2-3krát týdně.

Kontraindikace Cerebrolysin

  • přecitlivělost na jakoukoli složku cerebrolysinu;
  • selhání ledvin (akutní forma);
  • epileptický stav;
  • alergická diatéza;
  • těhotenství.

Vedlejší účinek

  • pocení, pocit tepla;
  • ztráta chuti k jídlu;
  • dyspepsie;
  • zácpa, průjem, zvracení, nevolnost;
  • nespavost, neklid, zmatenost;
  • třes, křeče, epileptické záchvaty;
  • bolest hlavy, bolesti končetin, krku, dolní části zad;
  • dušnost, zimnice, kolapsový stav;
  • pálení a svědění, proplachování kůže v místě vpichu;
  • arteriální hypertenze nebo hypotenze;
  • deprese, únava, apatie, závratě;
  • příznaky podobné chřipce (rýma, kašel, infekce dýchacích cest).

speciální instrukce

Podle pokynů by měl být cerebrolysin v dávce 10 až 50 ml podáván pouze velmi pomalou intravenózní infuzí s předběžným ředěním pomocí speciálních infuzních roztoků (Ringerův roztok, roztok dextrózy). Trvání infuze - od 15 minut do hodiny.

Po otevření ampule / lahvičky musí být roztok léčiva použit okamžitě.

Při jednorázovém použití se nedoporučuje míchat cerebrolysin, vitaminy a léky, které zlepšují srdeční oběh, do jedné stříkačky.

Lékové interakce Cerebrolysin

Při současném použití cerebrolysinu s inhibitory MAO nebo antidepresivy není vyloučeno vzájemné posílení jejich účinku.

Podmínky skladování

Skladujte léčivo při teplotě nepřesahující 25 ° C. Chraňte před mrazem!

Cerebrolysin ® (Cerebrolysin ®) návod k použití

Vlastník osvědčení o registraci:

Vyrobeno a zabaleno:

Vydání kontroly kvality:

Kontakty na hovory:

Dávkové formy

reg. No: П N013827 / 01 ze dne 07/08/07 - Neomezeno Datum opětovné registrace: 15/15/16
Cerebrolysin®
reg. No: П N013827 / 01 ze dne 07/08/07 - Neomezeno Datum opětovné registrace: 15/15/16
reg. No: П N013827 / 01 ze dne 07/08/07 - Neomezeno Datum opětovné registrace: 15/15/16
reg. No: П N013827 / 01 ze dne 07/08/07 - Neomezeno Datum opětovné registrace: 15/15/16
reg. No: П N013827 / 01 ze dne 07/08/07 - Neomezeno Datum opětovné registrace: 15/15/16
reg. No: П N013827 / 01 ze dne 07/08/07 - Neomezeno Datum opětovné registrace: 15/15/16

Uvolňovací forma, balení a složení léčiva Cerebrolysin®

Roztok pro injekce, čirý.

1 ml
cerebrolysinový koncentrát (komplex peptidů * získaný z mozku prasete)215,2 mg

* molekulová hmotnost ne více než 10 000 daltonů.

Pomocné látky: hydroxid sodný, voda d / a.

1 ml - ampule z hnědého skla (10) - obal z obrysových buněk (1) - balení z kartonu.
2 ml - ampule z hnědého skla (10) - obrysové buněčné balení (1) - balení z kartonu.
5 ml - ampule z hnědého skla (5) - obal z obrysových buněk (1) - balení z kartonu.
10 ml - ampule z hnědého skla (5) - obal z obrysových buněk (1) - balení z kartonu.
20 ml - ampule z hnědého skla (5) - obal z obrysových buněk (1) - balení z kartonu.
30 ml - lahve z hnědého skla (1) - balení z kartonu.
30 ml - lahve z hnědého skla (5) - balení z kartonu.

farmaceutický účinek

Cerebrolysin® obsahuje biologicky aktivní neuropeptidy s nízkou molekulovou hmotností, které pronikají BBB a přímo vstupují do nervových buněk. Lék má orgánově specifický multimodální účinek na mozek, tj. poskytuje metabolickou regulaci, neuroprotekci, funkční neuromodulaci a neurotropní aktivitu.

Metabolická regulace: Cerebrolysin ® zvyšuje účinnost metabolismu aerobní energie v mozku, zlepšuje syntézu intracelulárních proteinů v vyvíjejícím se a stárnoucím mozku.

Neuroprotekce: lék chrání neurony před škodlivým účinkem laktátové acidózy, zabraňuje tvorbě volných radikálů, zvyšuje přežití a zabraňuje smrti neuronů v podmínkách hypoxie a ischémie, snižuje škodlivý neurotoxický účinek vzrušujících aminokyselin (glutamát).

Neurotropní aktivita: Cerebrolysin® je jediné nootropní peptidergické léčivo s prokázanou neurotropní aktivitou, podobné působení přírodních faktorů růstu neuronů (NGF), ale projevující se za podmínek periferního podání.

Funkční neuromodulace: lék má pozitivní vliv na zhoršenou kognitivní funkci.

Farmakokinetika

Indikace Cerebrolysin ®

  • Alzheimerova choroba;
  • syndrom demence různého původu;
  • chronická cerebrovaskulární nedostatečnost;
  • cévní mozková příhoda;
  • traumatická poranění mozku a míchy;
  • mentální retardace u dětí;
  • porucha pozornosti u dětí;
  • endogenní deprese rezistentní na antidepresiva (jako součást komplexní terapie).
Otevřete seznam kódů ICD-10
ICD-10 kódIndikace
F00Alzheimerova demence
F01Vaskulární demence
F03Nespecifikovaná demence
F31Bipolární afektivní porucha
F32Depresivní epizoda
F33Opakující se depresivní porucha
F79Nespecifikovaná mentální retardace
F90.0Poruchy činnosti a pozornosti
G30Alzheimerova choroba
I63Mozkový infarkt
I67.2Mozková ateroskleróza
I69Důsledky cerebrovaskulárního onemocnění
S06Vnitřní poranění
T09.3Neurčené poranění míchy
T90Důsledky poranění hlavy
T91.3Důsledky poranění míchy

Dávkovací režim

Lék se používá parenterálně. Dávka a doba použití závisí na povaze a závažnosti onemocnění, jakož i na věku pacienta. Je možné jednorázové podání léčiva v dávce až 50 ml, je však výhodnější provést léčebný cyklus.

Doporučeným léčebným postupem jsou denní injekce po dobu 10-20 dnů.

IndikaceDávka
Akutní stavy (ischemická mrtvice, traumatické poškození mozku, komplikace neurochirurgických operací)od 10 ml do 50 ml
Ve zbytkovém období mrtvice a traumatickém poškození mozku a míchyod 5 ml do 50 ml
Psychoorganický syndrom a deprese5 ml až 30 ml
Alzheimerova choroba, vaskulární a kombinovaná Alzheimerova cévní demence5 ml až 30 ml
V neuropediatrické praxi0,1 - 0,2 ml / kg tělesné hmotnosti

Ke zvýšení účinnosti léčby lze provádět opakované cykly, dokud není pozorováno zlepšení stavu pacienta v důsledku léčby. Po prvním cyklu může být frekvence injekcí snížena na 2 nebo 3krát týdně.

Cerebrolysin® se používá parenterálně ve formě injekce / m (do 5 ml) a iv injekce (do 10 ml). Lék v dávce 10 ml až 50 ml se doporučuje podávat pouze pomalou intravenózní infuzí po naředění standardními infuzními roztoky. Doba infuze je od 15 do 60 minut.

Vedlejší účinek

Četnost nežádoucích účinků byla stanovena v souladu s doporučeními WHO: velmi často: (≥1 / 10); často: (od ≥1 / 100 do části imunitního systému: velmi zřídka - zvýšená individuální citlivost, alergické reakce.

Duševní poruchy: zřídka - očekávaný účinek aktivace je doprovázen vzrušením, projeveným agresivním chováním, zmatením, nespavostí.

Z nervového systému: zřídka - příliš rychlé podávání léku může vést k závratě; velmi zřídka - izolované případy generalizované epilepsie a jeden případ záchvatů byly spojeny s cerebrolysinem.

Ze strany kardiovaskulárního systému: velmi zřídka - příliš rychlé podávání léku může vést ke zvýšení srdeční frekvence a arytmie.

Z trávicí soustavy: velmi zřídka - dyspepsie, průjem, zácpa, nauzea, zvracení; zřídka - ztráta chuti k jídlu.

Na straně kůže a podkožních tkání: velmi zřídka - kožní reakce; zřídka - při příliš rychlém podání je možný pocit horečky, pocení, svědění.

Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu injekce: velmi zřídka - zarudnutí, svědění, pálení v místě vpichu, bolest v krku, hlavě a končetinách, horečka, mírná bolest v zádech, dušnost, zimnice, kolaps.

Podle výsledků jedné studie byl zaznamenán vztah mezi užíváním léčiva ve vzácných případech (od> 1/10 000 do ® používaného hlavně u starších pacientů, výše uvedené příznaky nemocí jsou typické pro tuto věkovou skupinu a často se vyskytují i ​​bez užívání léku.

Je třeba poznamenat, že během klinických studií byly zjištěny některé nežádoucí účinky (agitace, arteriální hypertenze, arteriální hypotenze, letargie, třes, deprese, apatie, závratě, bolesti hlavy, dušnost, průjem, nevolnost) a vyskytly se u pacientů stejně léčených Cerebrolysinem® a u pacientů s placebem.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud jsou zaznamenány jakékoli jiné nežádoucí účinky neuvedené v pokynech, měl by být pacient informován ošetřujícím lékařem..

Oznámení podezření na vedlejší účinky

Je důležité hlásit nežádoucí účinky po registraci léčiva, aby bylo zajištěno nepřetržité sledování poměru rizika a prospěšnosti léku. Zdravotníci jsou žádáni, aby hlásili všechny případy nežádoucích účinků pozorovaných při užívání drogy prostřednictvím národních systémů hlášení nežádoucích účinků a / nebo na adresu zástupce společnosti..

Kontraindikace

  • závažné selhání ledvin;
  • epileptický stav;
  • přecitlivělost na lék.

S opatrností by měl být lék předepsán pro alergickou diatézu, onemocnění epileptické povahy, včetně s generalizovanou epilepsií, kvůli možnému zvýšení frekvence záchvatů.

Těhotenství a kojení

Během těhotenství a během kojení by měl být Cerebrolysin ® používán pouze po důkladné analýze poměru pozitivního účinku léčby a rizika spojeného s jejím chováním..

Výsledky experimentálních studií nedávají důvod se domnívat, že Cerebrolysin® má teratogenní účinek nebo má toxický účinek na plod. Žádné podobné klinické studie však nebyly provedeny..

Použití pro zhoršenou funkci ledvin

speciální instrukce

Pokud jsou injekce příliš rychlé, můžete se cítit horkí, pocení nebo závratě. Proto by léčivo mělo být podáváno pomalu..

Zkontrolována a potvrzena kompatibilita léčiva (do 24 hodin při pokojové teplotě a se světlem) s následujícími standardními infuzními roztoky: 0,9% roztok chloridu sodného, ​​Ringerův roztok, 5% roztok dextrózy (glukózy).

Současné použití léčiva Cerebrolysin® s vitamíny a léčivy, které zlepšují srdeční oběh, je povoleno, tato léčiva by však neměla být mísena ve stejné injekční stříkačce s cerebrolysinem.

Používejte pouze čirý roztok cerebrolysinu a pouze jednou..

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Klinické studie ukázaly, že Cerebrolysin ® neovlivňuje schopnost řídit vozidla a používat mechanismy.

Předávkovat

Léková interakce

Vzhledem k farmakologickému profilu léčiva Cerebrolysin ® by měla být zvláštní pozornost věnována možným aditivním účinkům, pokud jsou podávány společně s antidepresivy nebo inhibitory MAO. V takových případech se doporučuje snížit dávku antidepresiva. Použití Cerebrolysinu® ve vysokých dávkách (30-40 ml) v kombinaci s inhibitory MAO ve vysokých dávkách může způsobit zvýšení krevního tlaku.

Cerebrolysin ® a vyvážené roztoky aminokyselin by neměly být míseny v jednom infuzním roztoku.

Cerebrolysin® je nekompatibilní s roztoky obsahujícími lipidy as roztoky, které mění pH média (5,0–8,0).

Podmínky skladování léčiva Cerebrolysin®

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Cerebrolysin ® (Cerebrolysin ®)

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrázky

Složení

Injekce1 ml
účinná látka:
koncentrát cerebrolysinu (komplex peptidů odvozených z mozku prasete)215,2 mg
pomocné látky: hydroxid sodný; voda na injekce

Popis lékové formy

Světle hnědý roztok.

Charakteristický

Aktivní frakci léčiva Cerebrolysin® představují peptidy, jejichž molekulová hmotnost nepřesahuje 10 000 Da.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Cerebrolysin® obsahuje biologicky aktivní neuropeptidy s nízkou molekulovou hmotností, které pronikají BBB a přímo vstupují do nervových buněk. Lék má orgánově specifický multimodální účinek na mozek, tj. poskytuje metabolickou regulaci, neuroprotekci, funkční neuromodulaci a neurotropní aktivitu.

Metabolická regulace. Cerebrolysin ® zvyšuje účinnost metabolismu aerobní energie v mozku, zlepšuje syntézu intracelulárních proteinů ve vyvíjejícím se a stárnoucím mozku.

Neuroprotekce. Cerebrolysin ® chrání neurony před škodlivými účinky laktátové acidózy, zabraňuje tvorbě volných radikálů, zvyšuje přežití a zabraňuje smrti neuronů v podmínkách hypoxie a ischémie, snižuje škodlivé neurotoxické účinky excitačních aminokyselin (glutamát).

Neurotropní aktivita. Cerebrolysin ® je jediné nootropické peptidergické léčivo s prokázanou neurotropní aktivitou, podobné působení přírodních faktorů růstu neuronů (NGF), ale projevující se za podmínek periferního podání.

Funkční neuromodulace. Cerebrolysin ® má pozitivní vliv na kognitivní poškození, zlepšuje paměťové procesy.

Farmakokinetika

Komplexní složení léčiva Cerebrolysin®, jehož aktivní frakce se skládá z vyvážené a stabilní směsi biologicky aktivních oligopeptidů s celkovým multifunkčním účinkem, neumožňuje obvyklou farmakokinetickou analýzu jednotlivých složek.

Indikace Cerebrolysin ®

syndrom demence různého původu;

chronická cerebrovaskulární nedostatečnost;

traumatická poranění mozku a míchy;

mentální retardace u dětí;

porucha hyperaktivity s deficitem pozornosti;

s endogenní depresí rezistentní na antidepresiva, v komplexní terapii.

Kontraindikace

individuální nesnášenlivost léku;

závažné selhání ledvin;

Opatření: alergická diatéza; nemoci epileptické povahy, včetně s generalizovanou epilepsií (kvůli možnému zvýšení frekvence záchvatů).

Těhotenství a kojení

Během těhotenství a během kojení by měl být přípravek Cerebrolysin ® používán pouze po důkladné analýze poměru pozitivního účinku léčby a rizika spojeného s jejím chováním..

Výsledky experimentálních studií nedávají důvod se domnívat, že lék Cerebrolysin® má teratogenní účinek nebo má toxický účinek na plod. Žádné podobné klinické studie však nebyly provedeny..

Vedlejší efekty

Výskyt vedlejších účinků byl stanoven v souladu s doporučeními WHO: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100 až ®.

Ze strany srdce: velmi zřídka - příliš rychlé podávání léku může vést ke zvýšení srdeční frekvence a arytmie.

Z gastrointestinálního traktu: velmi zřídka - dyspepsie, průjem, zácpa, nauzea, zvracení.

Na straně kůže a podkožních tkání: zřídka - při příliš rychlém podání je možný pocit horečky, pocení, svědění.

Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu injekce: velmi zřídka - zarudnutí, svědění, pálení v místě vpichu.

Podle výsledků jedné studie byl hlášen vztah mezi užíváním léčiva ve vzácných případech (od ≥ 1/10 000 do ® se používá hlavně u starších pacientů, výše uvedené příznaky onemocnění jsou typické pro tuto věkovou skupinu a často se vyskytují i ​​bez užívání drogy. během klinických studií byly zjištěny nežádoucí účinky (agitace, arteriální hypertenze, arteriální hypotenze, letargie, třes, deprese, apatie, závratě, bolesti hlavy, dušnost, průjem, nevolnost) a vyskytovaly se stejně jako u pacientů, kteří dostávali Cerebrolysin®, a u pacientů s placebem.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud si pacient všiml jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, měli byste o tom informovat svého lékaře..

Oznámení podezření na vedlejší účinky

Je důležité hlásit nežádoucí účinky po registraci léčiva, aby bylo zajištěno nepřetržité sledování poměru rizika a prospěšnosti léku..

Poskytovatelé zdravotní péče jsou žádáni, aby nahlásili všechny případy nežádoucích účinků pozorovaných při užívání drogy prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků a / nebo na níže uvedenou adresu zastoupení společnosti.

Interakce

Vzhledem k farmakologickému profilu léčiva Cerebrolysin ® by měla být zvláštní pozornost věnována možným aditivním účinkům při podávání spolu s antidepresivy, včetně Inhibitory MAO. V takových případech se doporučuje snížit dávku antidepresiva..

Použití vysokých dávek Cerebrolysinu® (30-40 ml) v kombinaci s vysokými dávkami inhibitorů MAO může způsobit zvýšení krevního tlaku..

Lék Cerebrolysin® a vyvážené roztoky aminokyselin by neměly být míseny v jednom infuzním roztoku.

Lék Cerebrolysin ® je nekompatibilní s roztoky obsahujícími lipidy as roztoky, které mění pH média (5–8).

Dávkování a podávání

V / m (do 5 ml), iv (do 10 ml), iv pomalou infuzí (od 10 do 50 ml).

Dávky a délka léčby závisí na povaze a závažnosti onemocnění, jakož i na věku pacienta. Je možné předepsat jednotlivé dávky, jejichž hodnota může dosáhnout 50 ml, je však výhodnější provést léčebný postup. Doporučený optimální průběh léčby - denní injekce po dobu 10–20 dní.

Akutní stavy (ischemická mrtvice, poranění hlavy, komplikace po neurochirurgických operacích) - od 10 do 50 ml.

Zbytková doba mrtvice a traumatického poškození mozku a míchy je od 5 do 50 ml.

Psychoorganický syndrom a deprese - od 5 do 30 ml.

Alzheimerova choroba, demence vaskulárního a kombinovaného Alzheimerova cévního původu - od 5 do 30 ml.

V neuropediatrické praxi - 0,1 - 0,2 ml / kg.

Ke zvýšení účinnosti léčby lze provádět opakované cykly, dokud není pozorováno zlepšení stavu pacienta v důsledku léčby. Po prvním cyklu může být frekvence podávání dávek snížena na 2 nebo 3krát týdně.

Doporučuje se podávat dávky 10 až 50 ml pouze pomalou intravenózní infuzí po naředění navrženými standardními infuzními roztoky. Doba infuze je od 15 do 60 minut.

Předávkovat

speciální instrukce

Pokud jsou injekce příliš rychlé, můžete cítit horečku, pocení, závratě, takže lék by měl být podáván pomalu.

Zkontrolována a potvrzena kompatibilita léku (do 24 hodin při pokojové teplotě a přítomnosti světla) s následujícími standardními infuzními roztoky:

- 0,9% roztok chloridu sodného (9 mg NaCl / ml);

- Ringerův roztok (Na + - 153,98 mmol / L; Ca2 + - 2,74 mmol / L; K + - 4,02 mmol / L; Cl - 163,48 mmol / L);

- 5% roztok glukózy.

Současné podávání léčiva Cerebrolysin® s vitamíny a léčivy, které zlepšují srdeční oběh, je povoleno, avšak tato léčiva by neměla být mísena ve stejné stříkačce s léčivem Cerebrolysin®.

Používejte pouze čiré řešení a pouze jednou..

Dopad na schopnost řídit vozidla. Klinické studie ukázaly, že léčivo Cerebrolysin® neovlivňuje schopnost řídit vozidla a používat mechanismy.

Formulář vydání

Injekce.

1 nebo 2 ml v hnědých skleněných ampulkách (podle DIN-ISO 9187-1-B-1-br a DIN-ISO 9187-1-B-2-br, jmenovitá kapacita 1, 2 ml; typ 1, Heb. F.). 10 amp v obrysovém PVC obalu potaženém voskovým papírem. Balení po 1 blistru v krabici.

5, 10, 20 ml v hnědých skleněných ampulkách (podle DIN-ISO 9187-1-B-5-br, DIN-ISO 9187-1-B-10-br a DIN-ISO 9187-1- B-20-br, jmenovitá kapacita 5, 10, 20 ml; typ 1, Heb. F.). 5 amp. v obrysovém PVC obalu potaženém voskovým papírem. Balení po 1 blistru v krabici.

30 ml každá v lahvi z hnědého skla s gumovou zátkou pod hliníkovým bezpečnostním náběhem s otvorem ve středu jehly a uzavřeným ochranným plastovým víčkem (podle DIN-ISO 8362-4 50H br-1; jmenovitá kapacita 30 ml; typ 1, Heb. F.). 1 nebo 5 fl. v krabici.

Výrobce

Výrobce hotové lékové formy, balírna:

1. EVER Pharma Yen GmbH. Otto Schott Strasse 15, 07745, Jena;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Německo.

1. EVER Pharma Yen GmbH. Brusselselstrasse, 18 07747, Jena, Německo;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Hameln, Německo.

Společnost je držitelem osvědčení o registraci a provádí vydávání kontroly kvality: kontrola kvality: EVER Neuro Pharma GmbH. Oberburgau, 3, A-4866, Unterach, Rakousko.

Adresa organizace oprávněné přijímat reklamace od spotřebitelů: LLC EVER Neuro Pharma. 107061, Rusko, Moskva, Preobrazhenskaya pl., 8.

Tel.: (495) 933-87-02, (963) 657-53-94; fax: (495) 933-87-15.

Podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Cerebrolysin®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léčiva Cerebrolysin®

injekční roztok 215,2 mg / ml - 5 let.

injekční roztok 215,2 mg / ml - 5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Přečtěte Si O Závratě