Hlavní Encefalitida

Cerebrolysin - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (injekce v ampulích pro intravenózní a intramuskulární injekce 1 ml, 5 ml, 10 ml a 30 ml) léku k léčbě poškození mozku u dospělých, dětí a těhotenství

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro používání léku Cerebrolysin. Poskytuje zpětnou vazbu od návštěvníků webu - spotřebitelů tohoto léku, jakož i názory lékařských specialistů na používání cerebrolysinu v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivní přidání vašich recenzí o daném léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná nebyly oznámeny výrobcem v anotaci. Analogy cerebrolysinu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě mrtvice a poškození mozku u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení.

Cerebrolysin je nootropické léčivo.

Cerebrolysin obsahuje biologicky aktivní neuropeptidy s nízkou molekulovou hmotností, které pronikají hematoencefalickou bariérou a přímo vstupují do nervových buněk. Lék má orgánově specifický multimodální účinek na mozek, tj. poskytuje metabolickou regulaci, neuroprotekci, funkční neuromodulaci a neurotropní aktivitu.

Metabolická regulace: Cerebrolysin zvyšuje účinnost metabolismu aerobní energie v mozku, zlepšuje syntézu intracelulárních proteinů ve vyvíjejícím se a stárnoucím mozku.

Neuroprotektivní účinek: lék chrání neurony před škodlivým účinkem laktátové acidózy, zabraňuje tvorbě volných radikálů, zvyšuje přežití a zabraňuje smrti neuronů v podmínkách hypoxie a ischémie, snižuje škodlivé neurotoxické účinky excitačních aminokyselin (glutamát).

Neurotropní aktivita: Cerebrolysin je jediné nootropní peptidergické léčivo s prokázanou neurotropní aktivitou, podobné působení přírodních faktorů růstu neuronů (NGF), ale projevující se za podmínek periferního podání..

Funkční neuromodulace: lék má pozitivní účinek v případě zhoršených kognitivních funkcí, zlepšuje koncentraci, paměťové procesy.

Farmakokinetika

Složité složení cerebrolysinu, jehož aktivní frakce se skládá z vyvážené a stabilní směsi biologicky aktivních oligopeptidů s celkovým multifunkčním účinkem, neumožňuje obvyklou farmakokinetickou analýzu jednotlivých složek..

Indikace

  • Alzheimerova choroba;
  • syndrom demence různého původu;
  • chronická cerebrovaskulární nedostatečnost;
  • cévní mozková příhoda;
  • traumatická poranění mozku a míchy;
  • mentální retardace u dětí;
  • hyperaktivita a porucha pozornosti u dětí;
  • endogenní deprese rezistentní na antidepresiva (jako součást komplexní terapie).

Uvolněte formuláře

Injekční roztok 1 ml, 5 ml, 10 ml a 30 ml (injekce v ampulích).

Návod k použití a dávkování

Lék by měl být používán parenterálně (intravenózně nebo intramuskulárně). Dávka a doba použití závisí na povaze a závažnosti onemocnění, jakož i na věku pacienta. Je možné jednorázové podání léčiva v dávce až 50 ml, je však výhodnější provést léčebný cyklus.

Doporučeným léčebným postupem jsou denní injekce po dobu 10–20 dnů:

  • Akutní stavy (ischemická mrtvice, traumatické poškození mozku, komplikace neurochirurgických operací) - od 10 ml do 50 ml.
  • Ve zbytkovém období mozkové mrtvice a traumatickém poškození mozku a míchy - od 5 ml do 50 ml.
  • Psychoorganický syndrom a deprese - od 5 ml do 30 ml.
  • Alzheimerova choroba, demence vaskulárního a kombinovaného Alzheimerova-cévního původu - od 5 ml do 30 ml.
  • V neuropediatrické praxi (u dětí) - 0,1 - 0,2 ml / kg tělesné hmotnosti.

Ke zvýšení účinnosti léčby lze provádět opakované cykly, dokud není pozorováno zlepšení stavu pacienta v důsledku léčby. Po prvním cyklu může být frekvence injekcí snížena na 2 nebo 3krát týdně.

Cerebrolysin se používá parenterálně ve formě intramuskulárních injekcí (do 5 ml) a intravenózních injekcí (do 10 ml). Lék v dávce 10 ml až 50 ml se doporučuje podávat pouze pomalou intravenózní infuzí po naředění standardními infuzními roztoky. Doba infuze je od 15 do 60 minut.

Po otevření ampule / lahvičky by měl být okamžitě použit roztok cerebrolysinu.

Vedlejší účinek

  • pocit tepla;
  • pocení
  • ztráta chuti k jídlu;
  • dyspepsie;
  • průjem;
  • zácpa
  • nevolnost a zvracení;
  • agitace, projevující se agresivním chováním, zmatením, nespavostí;
  • velké epileptické záchvaty;
  • křeče
  • hypersenzitivní reakce, projevující se bolestmi hlavy, bolestmi v krku, končetinách, dolní části zad, dušností, zimnicí a kolapsem;
  • hyperémie kůže;
  • svědění a pálení v místě vpichu;
  • arteriální hypertenze;
  • arteriální hypotenze;
  • únava;
  • třes;
  • Deprese;
  • apatie;
  • závrať;
  • příznaky podobné chřipce (kašel, rýma, infekce dýchacích cest).

Kontraindikace

  • akutní selhání ledvin;
  • epileptický stav;
  • přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Cerebrolysin by měl být používán s opatrností v 1. trimestru těhotenství a během kojení.

Užívání léku během těhotenství a během kojení je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod / novorozence.

Výsledky experimentálních studií nedávají důvod se domnívat, že cerebrolysin má teratogenní účinek nebo má toxický účinek na plod. Žádné podobné klinické studie však nebyly provedeny..

speciální instrukce

Pokud jsou injekce příliš rychlé, můžete se cítit horkí, pocení nebo závratě. Proto by léčivo mělo být podáváno pomalu..

Zkontrolována a potvrzena kompatibilita léčiva (do 24 hodin při pokojové teplotě a se světlem) s následujícími standardními infuzními roztoky: 0,9% roztok chloridu sodného, ​​Ringerův roztok, 5% roztok dextrózy (glukózy).

Současné použití cerebrolysinu s vitaminy a léky, které zlepšují srdeční oběh, je povoleno, avšak tato léčiva by neměla být mísena ve stejné stříkačce s cerebrolysin.

Cerebrolysin a vyvážené roztoky aminokyselin by neměly být míseny ve stejném infuzním roztoku..

Používejte pouze čirý roztok cerebrolysinu a pouze jednou..

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Klinické studie ukázaly, že cerebrolysin nemá vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy.

Léková interakce

Při současném použití cerebrolysinu s antidepresivy nebo inhibitory MAO je možné vzájemné posílení jejich účinku. V takových případech se doporučuje snížit dávku antidepresiva..

Cerebrolysin je nekompatibilní s roztoky obsahujícími lipidy as roztoky, které mění pH média (5,0–8,0).

Analogy léku Cerebrolysin

Lék Cerebrolysin nemá strukturní analogy pro účinnou látku.

Analogy ve farmakologické skupině (nootropická léčiva):

  • Actovegin;
  • Amilonosar;
  • Aminalon;
  • Ampassa;
  • Bilobil;
  • Gammalon;
  • Gleazer;
  • Gliatilin;
  • Glycin;
  • Kyselina glutamová;
  • Gopantam;
  • Kyselina Hopantenová;
  • Delecitida
  • Demanol;
  • Idebenon;
  • Intellan;
  • Cortexin;
  • Lucetam
  • Mexiprim;
  • Mexifin;
  • Memotropil;
  • Minisem;
  • Neuromet;
  • Nootropil;
  • Noocholin Rompharm;
  • Noocetam;
  • Pantogam;
  • Picamilon;
  • Pirabene;
  • Piracetam
  • Pyriditol;
  • Pramistar
  • Semax
  • Tenothen;
  • Phenibut
  • Fenotropil;
  • Ceraxon;
  • Cerebramin;
  • Intelektuální
  • Cerebrolyzát;
  • Encephabol;
  • Escotropil.

Cerebrolysin ® (Cerebrolysin ®)

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrázky

Složení

Injekce1 ml
účinná látka:
koncentrát cerebrolysinu (komplex peptidů odvozených z mozku prasete)215,2 mg
pomocné látky: hydroxid sodný; voda na injekce

Popis lékové formy

Světle hnědý roztok.

Charakteristický

Aktivní frakci léčiva Cerebrolysin® představují peptidy, jejichž molekulová hmotnost nepřesahuje 10 000 Da.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Cerebrolysin® obsahuje biologicky aktivní neuropeptidy s nízkou molekulovou hmotností, které pronikají BBB a přímo vstupují do nervových buněk. Lék má orgánově specifický multimodální účinek na mozek, tj. poskytuje metabolickou regulaci, neuroprotekci, funkční neuromodulaci a neurotropní aktivitu.

Metabolická regulace. Cerebrolysin ® zvyšuje účinnost metabolismu aerobní energie v mozku, zlepšuje syntézu intracelulárních proteinů ve vyvíjejícím se a stárnoucím mozku.

Neuroprotekce. Cerebrolysin ® chrání neurony před škodlivými účinky laktátové acidózy, zabraňuje tvorbě volných radikálů, zvyšuje přežití a zabraňuje smrti neuronů v podmínkách hypoxie a ischémie, snižuje škodlivé neurotoxické účinky excitačních aminokyselin (glutamát).

Neurotropní aktivita. Cerebrolysin ® je jediné nootropické peptidergické léčivo s prokázanou neurotropní aktivitou, podobné působení přírodních faktorů růstu neuronů (NGF), ale projevující se za podmínek periferního podání.

Funkční neuromodulace. Cerebrolysin ® má pozitivní vliv na kognitivní poškození, zlepšuje paměťové procesy.

Farmakokinetika

Komplexní složení léčiva Cerebrolysin®, jehož aktivní frakce se skládá z vyvážené a stabilní směsi biologicky aktivních oligopeptidů s celkovým multifunkčním účinkem, neumožňuje obvyklou farmakokinetickou analýzu jednotlivých složek.

Indikace Cerebrolysin ®

syndrom demence různého původu;

chronická cerebrovaskulární nedostatečnost;

traumatická poranění mozku a míchy;

mentální retardace u dětí;

porucha hyperaktivity s deficitem pozornosti;

s endogenní depresí rezistentní na antidepresiva, v komplexní terapii.

Kontraindikace

individuální nesnášenlivost léku;

závažné selhání ledvin;

Opatření: alergická diatéza; nemoci epileptické povahy, včetně s generalizovanou epilepsií (kvůli možnému zvýšení frekvence záchvatů).

Těhotenství a kojení

Během těhotenství a během kojení by měl být přípravek Cerebrolysin ® používán pouze po důkladné analýze poměru pozitivního účinku léčby a rizika spojeného s jejím chováním..

Výsledky experimentálních studií nedávají důvod se domnívat, že lék Cerebrolysin® má teratogenní účinek nebo má toxický účinek na plod. Žádné podobné klinické studie však nebyly provedeny..

Vedlejší efekty

Výskyt vedlejších účinků byl stanoven v souladu s doporučeními WHO: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100 až ®.

Ze strany srdce: velmi zřídka - příliš rychlé podávání léku může vést ke zvýšení srdeční frekvence a arytmie.

Z gastrointestinálního traktu: velmi zřídka - dyspepsie, průjem, zácpa, nauzea, zvracení.

Na straně kůže a podkožních tkání: zřídka - při příliš rychlém podání je možný pocit horečky, pocení, svědění.

Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu injekce: velmi zřídka - zarudnutí, svědění, pálení v místě vpichu.

Podle výsledků jedné studie byl hlášen vztah mezi užíváním léčiva ve vzácných případech (od ≥ 1/10 000 do ® se používá hlavně u starších pacientů, výše uvedené příznaky onemocnění jsou typické pro tuto věkovou skupinu a často se vyskytují i ​​bez užívání drogy. během klinických studií byly zjištěny nežádoucí účinky (agitace, arteriální hypertenze, arteriální hypotenze, letargie, třes, deprese, apatie, závratě, bolesti hlavy, dušnost, průjem, nevolnost) a vyskytovaly se stejně jako u pacientů, kteří dostávali Cerebrolysin®, a u pacientů s placebem.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud si pacient všiml jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, měli byste o tom informovat svého lékaře..

Oznámení podezření na vedlejší účinky

Je důležité hlásit nežádoucí účinky po registraci léčiva, aby bylo zajištěno nepřetržité sledování poměru rizika a prospěšnosti léku..

Poskytovatelé zdravotní péče jsou žádáni, aby nahlásili všechny případy nežádoucích účinků pozorovaných při užívání drogy prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků a / nebo na níže uvedenou adresu zastoupení společnosti.

Interakce

Vzhledem k farmakologickému profilu léčiva Cerebrolysin ® by měla být zvláštní pozornost věnována možným aditivním účinkům při podávání spolu s antidepresivy, včetně Inhibitory MAO. V takových případech se doporučuje snížit dávku antidepresiva..

Použití vysokých dávek Cerebrolysinu® (30-40 ml) v kombinaci s vysokými dávkami inhibitorů MAO může způsobit zvýšení krevního tlaku..

Lék Cerebrolysin® a vyvážené roztoky aminokyselin by neměly být míseny v jednom infuzním roztoku.

Lék Cerebrolysin ® je nekompatibilní s roztoky obsahujícími lipidy as roztoky, které mění pH média (5–8).

Dávkování a podávání

V / m (do 5 ml), iv (do 10 ml), iv pomalou infuzí (od 10 do 50 ml).

Dávky a délka léčby závisí na povaze a závažnosti onemocnění, jakož i na věku pacienta. Je možné předepsat jednotlivé dávky, jejichž hodnota může dosáhnout 50 ml, je však výhodnější provést léčebný postup. Doporučený optimální průběh léčby - denní injekce po dobu 10–20 dní.

Akutní stavy (ischemická mrtvice, poranění hlavy, komplikace po neurochirurgických operacích) - od 10 do 50 ml.

Zbytková doba mrtvice a traumatického poškození mozku a míchy je od 5 do 50 ml.

Psychoorganický syndrom a deprese - od 5 do 30 ml.

Alzheimerova choroba, demence vaskulárního a kombinovaného Alzheimerova cévního původu - od 5 do 30 ml.

V neuropediatrické praxi - 0,1 - 0,2 ml / kg.

Ke zvýšení účinnosti léčby lze provádět opakované cykly, dokud není pozorováno zlepšení stavu pacienta v důsledku léčby. Po prvním cyklu může být frekvence podávání dávek snížena na 2 nebo 3krát týdně.

Doporučuje se podávat dávky 10 až 50 ml pouze pomalou intravenózní infuzí po naředění navrženými standardními infuzními roztoky. Doba infuze je od 15 do 60 minut.

Předávkovat

speciální instrukce

Pokud jsou injekce příliš rychlé, můžete cítit horečku, pocení, závratě, takže lék by měl být podáván pomalu.

Zkontrolována a potvrzena kompatibilita léku (do 24 hodin při pokojové teplotě a přítomnosti světla) s následujícími standardními infuzními roztoky:

- 0,9% roztok chloridu sodného (9 mg NaCl / ml);

- Ringerův roztok (Na + - 153,98 mmol / L; Ca2 + - 2,74 mmol / L; K + - 4,02 mmol / L; Cl - 163,48 mmol / L);

- 5% roztok glukózy.

Současné podávání léčiva Cerebrolysin® s vitamíny a léčivy, které zlepšují srdeční oběh, je povoleno, avšak tato léčiva by neměla být mísena ve stejné stříkačce s léčivem Cerebrolysin®.

Používejte pouze čiré řešení a pouze jednou..

Dopad na schopnost řídit vozidla. Klinické studie ukázaly, že léčivo Cerebrolysin® neovlivňuje schopnost řídit vozidla a používat mechanismy.

Formulář vydání

Injekce.

1 nebo 2 ml v hnědých skleněných ampulkách (podle DIN-ISO 9187-1-B-1-br a DIN-ISO 9187-1-B-2-br, jmenovitá kapacita 1, 2 ml; typ 1, Heb. F.). 10 amp v obrysovém PVC obalu potaženém voskovým papírem. Balení po 1 blistru v krabici.

5, 10, 20 ml v hnědých skleněných ampulkách (podle DIN-ISO 9187-1-B-5-br, DIN-ISO 9187-1-B-10-br a DIN-ISO 9187-1- B-20-br, jmenovitá kapacita 5, 10, 20 ml; typ 1, Heb. F.). 5 amp. v obrysovém PVC obalu potaženém voskovým papírem. Balení po 1 blistru v krabici.

30 ml každá v lahvi z hnědého skla s gumovou zátkou pod hliníkovým bezpečnostním náběhem s otvorem ve středu jehly a uzavřeným ochranným plastovým víčkem (podle DIN-ISO 8362-4 50H br-1; jmenovitá kapacita 30 ml; typ 1, Heb. F.). 1 nebo 5 fl. v krabici.

Výrobce

Výrobce hotové lékové formy, balírna:

1. EVER Pharma Yen GmbH. Otto Schott Strasse 15, 07745, Jena;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Německo.

1. EVER Pharma Yen GmbH. Brusselselstrasse, 18 07747, Jena, Německo;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Hameln, Německo.

Společnost je držitelem osvědčení o registraci a provádí vydávání kontroly kvality: kontrola kvality: EVER Neuro Pharma GmbH. Oberburgau, 3, A-4866, Unterach, Rakousko.

Adresa organizace oprávněné přijímat reklamace od spotřebitelů: LLC EVER Neuro Pharma. 107061, Rusko, Moskva, Preobrazhenskaya pl., 8.

Tel.: (495) 933-87-02, (963) 657-53-94; fax: (495) 933-87-15.

Podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Cerebrolysin®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léčiva Cerebrolysin®

injekční roztok 215,2 mg / ml - 5 let.

injekční roztok 215,2 mg / ml - 5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Cerebrolysin

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Cerebrolysin je lék s komplexem nootropic.

Recenze na cerebrolysinu potvrzují vysokou terapeutickou účinnost a bezpečnost léčiva.

Phenibut, Gopantam, Noocetam, Actovegin, Encephabol, Gliatilin, Escotropil, Aminilon, Cerebryl, Gleacer, Cerebrolysate, Aminolasar, Ceraxon, Gammalon, phenibut, Ampasse, Semax, glycin, Piracetam, Intellan, Demellan, Mindellan, Tenellan, Intellan, Demellol, Tenellan, Intellan, Demellol, Tenellan, Intellan, Tendellan Noocetam, Mexiprim, Cortexin, Nootropil, Idebenone, Neuromit - lékové analogy cerebrolysinu ve farmakologické skupině. Cerebrolysin nemá strukturní analogy.

Uvolněte formu a složení cerebrolysinu

Cerebrolysin je produktem hydrolýzy látky z mozku prasete. Lék obsahuje neuropeptidy s nízkou molekulovou hmotností (15%) a asi 18 biologicky aktivních aminokyselin (85%).

Cerebrolysin je k dispozici jako injekce (ampule po 1, 5 a 10 ml). 1 ml vodného roztoku léčiva obsahuje 0,2152 g koncentrátu cerebrolysinu.

farmaceutický účinek

Aktivní aminokyseliny a peptidy léčiva snadno pronikají z krve do neuronů, což poskytuje orgánově specifický komplexní účinek na mozek. Lék poskytuje neuroprotekci, funkční neuromodulaci a regulaci metabolismu.

Podle pokynů, analogy cerebrolysinu a cerebrolysinu zvyšují účinnost energetického aerobního metabolismu v mozkových tkáních, zlepšují syntézu proteinů v neuronech stárnutí a vyvíjející se mozek, snižují škodlivé účinky laktátové acidózy a stimulují transsynaptický přenos.

Nechráněný účinek cerebrolysinu je zvýšit odolnost mozkové tkáně vůči hypoglykémii, intoxikacím, hypoxii a jiným škodlivým účinkům. Bylo zjištěno, že léčivo má antioxidační účinek (inhibuje proces oxidace volných radikálů). Kromě toho má cerebrolysin pozitivní účinek na homeostázu stopových prvků antioxidantů (vanad, hořčík, selen, draslík, mangan).

Soudě podle hodnocení, Cerebrolysin s pravidelným užíváním přispívá k aktivaci mentálních procesů a zlepšuje náladu.

Některé recenze Cerebrolysinu říkají, že dlouhodobé používání léků v léčbě zlepšuje procesy zapamatování a reprodukce informací, koncentrace, schopnosti získat a uchovat si různé dovednosti.

Cerebrolysin je jediným nootropním peptidergním lékem s klinicky prokázanou neurotropní aktivitou Neurotrofní aktivita umožňuje Cerebrolysinu zastavit nebo významně zpomalit progresivní neurodegenerativní procesy v mozkové tkáni..

Indikace pro použití

Podle pokynů je použití cerebrolysinu nebo jeho analogů indikováno pro různé formy psychiatrické a neurologické, včetně psycho-gerontologické a neuropediatrické patologie, doprovázené porušením intelektuálních, kognitivních a kognitivních funkcí..

  • syndrom demence různého původu (Alzheimerova choroba, vaskulární demence, senilní demence);
  • cerebrovaskulární nedostatečnost (chronická forma);
  • traumatická poranění míchy a mozku;
  • porucha hyperaktivity s deficitem pozornosti u dětí;
  • cévní mozková příhoda;
  • endogenní deprese rezistentní na antidepresiva;
  • mentální retardace u dětí;
  • senilní demence.

Způsob aplikace

Podle pokynů je cerebrolysin indikován k použití parenterálně (intramuskulárně nebo intravenózně). Dávka a doba použití Cerebrolysinu závisí na věku pacienta a na závažnosti a povaze onemocnění..

U ischemické mrtvice, komplikací neurochirurgických operací, traumatického poškození mozku, je denně předepsáno 10 až 50 ml léku.

S cévní mozkovou příhodou v akutním období, stejně jako s traumatickým poškozením míchy a mozku, se doporučuje podávat denně 5 až 50 ml cerebrolysinu.

Při psychoorganickém syndromu a depresi je denně předepisováno 5 až 30 ml léku.

Standardní denní dávka léčiva v neuropediatrické praxi je 0,1 až 0,2 ml / kg tělesné hmotnosti.

U Alzheimerovy choroby, demence kombinovaného a vaskulárního původu, je předepsáno 5 až 30 ml cerebrolysinu.

Trvání léčby je 10-20 dní. Pokud je to nutné, měla by být léčba opakována a snížena frekvence injekcí na 2-3krát týdně.

Kontraindikace Cerebrolysin

  • přecitlivělost na jakoukoli složku cerebrolysinu;
  • selhání ledvin (akutní forma);
  • epileptický stav;
  • alergická diatéza;
  • těhotenství.

Vedlejší účinek

  • pocení, pocit tepla;
  • ztráta chuti k jídlu;
  • dyspepsie;
  • zácpa, průjem, zvracení, nevolnost;
  • nespavost, neklid, zmatenost;
  • třes, křeče, epileptické záchvaty;
  • bolest hlavy, bolesti končetin, krku, dolní části zad;
  • dušnost, zimnice, kolapsový stav;
  • pálení a svědění, proplachování kůže v místě vpichu;
  • arteriální hypertenze nebo hypotenze;
  • deprese, únava, apatie, závratě;
  • příznaky podobné chřipce (rýma, kašel, infekce dýchacích cest).

speciální instrukce

Podle pokynů by měl být cerebrolysin v dávce 10 až 50 ml podáván pouze velmi pomalou intravenózní infuzí s předběžným ředěním pomocí speciálních infuzních roztoků (Ringerův roztok, roztok dextrózy). Trvání infuze - od 15 minut do hodiny.

Po otevření ampule / lahvičky musí být roztok léčiva použit okamžitě.

Při jednorázovém použití se nedoporučuje míchat cerebrolysin, vitaminy a léky, které zlepšují srdeční oběh, do jedné stříkačky.

Lékové interakce Cerebrolysin

Při současném použití cerebrolysinu s inhibitory MAO nebo antidepresivy není vyloučeno vzájemné posílení jejich účinku.

Podmínky skladování

Skladujte léčivo při teplotě nepřesahující 25 ° C. Chraňte před mrazem!

Cerebrolysin - návod k použití

NÁVOD
pro lékařské použití léku

Evidenční číslo:

Obchodní název přípravku: Cerebrolysin ®

Mezinárodní název drogy: žádný

Dávková forma:

SLOŽENÍ.
Účinná látka: 1 ml vodného roztoku léčiva obsahuje 215,2 mg koncentrátu cerebrolysinu (komplex peptidů získaných z mozku prasete). Aktivní frakci cerebrolysinu představují peptidy, jejichž molekulová hmotnost nepřesahuje 10 000 daltonů.
Pomocné látky hydroxid sodný a voda na injekci.

POPIS
Jantarově čiré řešení.

FARMAKOTERAPEUTICKÁ SKUPINA: nootropic agent

ATX kód: N06BX

FARMAKOLOGICKÝ ÚČINEK.

Farmakodynamika
Cerebrolysin obsahuje biologicky aktivní neuropeptidy s nízkou molekulovou hmotností, které pronikají hematoencefalickou bariérou a přímo vstupují do nervových buněk. Lék má orgánově specifický multimodální účinek na mozek, tj. poskytuje metabolickou regulaci, neuroprotekci, funkční neuromodulaci a neurotropní aktivitu.
a) metabolická regulace: cerebrolysin zvyšuje účinnost metabolismu aerobní energie v mozku, zlepšuje syntézu intracelulárních proteinů v vyvíjejícím se a stárnoucím mozku.
b) neuroprotekce: cerebrolysin chrání neurony před škodlivým účinkem laktátové acidózy, zabraňuje tvorbě volných radikálů, zvyšuje přežití a zabraňuje smrti neuronů v podmínkách hypoxie a ischémie, snižuje škodlivé neurotoxické účinky excitačních aminokyselin (glutamát).
c) neurotropní aktivita: cerebrolysin je jediným nootropním peptidergním lékem s prokázanou neurotropní aktivitou podobnou působení přírodních faktorů růstu neuronů (NGF), ale projevujících se za podmínek periferního podání.
d) funkční neuromodulace: cerebrolysin má pozitivní vliv na kognitivní poškození na paměťové procesy

Farmakokinetika
Složité složení cerebrolysinu, jehož aktivní frakce se skládá z vyvážené a stabilní směsi biologicky aktivních oligopeptidů s celkovým multifunkčním účinkem, neumožňuje obvyklou farmakokinetickou analýzu jednotlivých složek..

INDIKACE K POUŽITÍ
Alzheimerova choroba, demenční syndrom různého původu, chronická cerebrovaskulární nedostatečnost, ischemická mrtvice, traumatická poranění mozku a míchy; mentální retardace u dětí, hyperaktivita a deficit pozornosti u dětí; při komplexní terapii - s endogenní depresí rezistentní na antidepresiva

  • individuální nesnášenlivost k léku
  • akutní selhání ledvin
  • epileptický stav

PREGNANCY A LACTATION
S opatrností je lék předepsán v prvním trimestru těhotenství a během kojení..

Během těhotenství a během kojení by měl být cerebrolysin používán pouze po důkladné analýze poměru pozitivního účinku léčby a rizika spojeného s jejím prováděním. Výsledky experimentálních studií nedávají důvod se domnívat, že cerebrolysin má teratogenní účinek nebo má toxický účinek na plod. Žádné podobné klinické studie však nebyly provedeny..

DÁVKOVÁNÍ A PODÁNÍ
Používá se parenterálně. Dávky a délka léčby závisí na povaze a závažnosti onemocnění, jakož i na věku pacienta. Je možné předepsat jednotlivé dávky, jejichž hodnota může dosáhnout 50 ml, je však výhodnější provést léčebný cyklus.

Doporučeným optimálním průběhem léčby jsou denní injekce po dobu 10-20 dnů.

• Akutní stavy (ischemická mrtvice, traumatické poškození mozku, komplikace neurochirurgických operací):od 10 ml do 50 ml
• Ve zbytkovém období mozkové mrtvice a traumatickém poškození mozku a míchy:od 5 ml do 50 ml
• S psychoorganickým syndromem a depresí:5 ml až 30 ml
• U Alzheimerovy choroby, vaskulární demence a kombinovaného Alzheimerova choroba:5 ml až 30 ml
• V neuropediatrické praxi:0,1 - 0,2 ml / kg hmotnosti

Ke zvýšení účinnosti léčby lze provádět opakované cykly, dokud není pozorováno zlepšení stavu pacienta v důsledku léčby. Po prvním cyklu může být frekvence podávání dávek snížena na 2 nebo 3krát týdně.

Cerebrolysin se používá jako injekce: intramuskulárně (do 5 ml) a intravenózně (do 10 ml). Doporučuje se podávat dávky od 10 ml do 50 ml pouze pomalou intravenózní infuzí po naředění navrženými standardními infuzními roztoky. Doba infuze je od 15 do 60 minut.

VEDLEJŠÍ ÚČINEK
Časté nežádoucí účinky - více než 1/100 - méně než 1/10; vzácné vedlejší účinky - více než 1/1000 - méně než 1/100; velmi vzácné vedlejší účinky - více než 1/10000 - méně než 1/1000; extrémně vzácné vedlejší účinky - méně než 1/10000.

Pokud je podání příliš rychlé, ve vzácných případech to může způsobit pocit horečky, pocení, závratě a (v ojedinělých případech) rychlý srdeční rytmus nebo arytmie.

Z gastrointestinálního traktu: ve vzácných případech byla pozorována ztráta chuti k jídlu, dyspepsie, průjem, zácpa, nauzea a zvracení..

Ze strany centrálního nervového systému a periferního nervového systému: ve vzácných případech byl očekávaný účinek aktivace doprovázen excitací (projevilo se agresivní chování, zmatek, nespavost). Existují zprávy o výskytu v ojedinělých případech (na straně imunitního systému: ve velmi vzácných případech, hypersenzitivní reakce nebo alergické reakce, projevující se bolestmi hlavy; bolest v krku, končetiny, dolní části zad; dušnost, zimnice a kolapsový stav).

Lokální reakce: ve vzácných případech je zaznamenáno zarudnutí kůže, svědění a pálení v místě vpichu.

Jiné: ze studií byly hlášeny extrémně vzácné případy hyperventilace, arteriální hypertenze, arteriální hypotenze, únavy, třesu, deprese, apatie, závratě a symptomů podobných chřipce (kašel, rýma, infekce dýchacích cest)..

Je třeba poznamenat, že během klinických studií byly zjištěny některé nežádoucí účinky (agitace, arteriální hypertenze, arteriální hypotenze, letargie, třes, deprese, apatie, závratě, bolesti hlavy, dušnost, průjem, nevolnost) a vyskytly se u pacientů stejně léčených cerebrolysinem a u pacientů s placebem.

PŘEDÁVKOVAT
Nenalezeno

Interakce s jinými léčivy
Vzhledem k farmakologickému profilu cerebrolysinu by měla být zvláštní pozornost věnována možným aditivním účinkům, pokud jsou podávány společně s antidepresivy nebo inhibitory MAO. V takových případech se doporučuje snížit dávku antidepresiva..

Cerebrolysin a vyvážené roztoky aminokyselin by neměly být míseny ve stejném infuzním roztoku..

Cerebrolysin je nekompatibilní s roztoky obsahujícími lipidy as roztoky, které mění pH média (5,0-8,0).

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Pokud jsou injekce příliš rychlé, můžete se cítit horkí, pocení nebo závratě. Proto by léčivo mělo být podáváno pomalu..

Zkontrolována a potvrzena kompatibilita léku (do 24 hodin při pokojové teplotě a přítomnosti světla) s následujícími standardními infuzními roztoky:

  • 0,9% roztok chloridu sodného (9 mg NaCl / ml).
  • Ringerův roztok (Na + - 153,98 mmol / L; Ca2 + - 2,74 mmol / L; K + - 4,02 mmol / L; SG -163,48 mmol / L).
  • 5% roztok glukózy

Současné podávání cerebrolysinu s vitaminy a léky, které zlepšují srdeční oběh, je povoleno, avšak tato léčiva by neměla být mísena ve stejné stříkačce s cerebrolysinem. Používejte pouze čiré řešení a pouze jednou..

VPLYV NA SCHOPNOST ŘÍZENÍ VOZIDEL
Klinické studie ukázaly, že cerebrolysin nemá vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy.

TISKOVÁ FORMA

Injekční roztok pro injekční stříkačky 1 ml
1 ml v hnědých skleněných ampulkách. 10 ampulek se vloží do blistrového obalu z PVC, potaženého voskovým papírem. Jeden blistrový obal s návodem k použití je umístěn v kartonové krabici.

Ve velkém balení
10 ampulí (1 ml) se umístí do PVC blistru potaženého voskovým papírem. 50 nebo 225 blistrů s návodem k použití je umístěno v krabici.

Injekční roztok pro injekční stříkačky 5 ml a 10 ml
5 ml, 10 ml v hnědých skleněných ampulkách. 5 ampulek se vloží do blistrového balení z PVC pokrytého voskovým papírem. Jeden blistrový obal s návodem k použití je umístěn v kartonové krabici.

Injekční lahvičky 30 ml
Po 30 ml v lahvi z hnědého skla, uzavřené gumovou zátkou pod hliníkovým bezpečnostním náběhem s otvorem pro jehlu ve středu a uzavřeným ochranným plastovým krytem. 1 nebo 5 lahví s návodem k použití jsou uloženy v krabici.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Skladujte na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C.,
Udržujte mimo dosah dětí..
Poznámka: po otevření ampule / lahvičky by měl být roztok použit okamžitě..

SKLADOVATELNOST
Doba použitelnosti ampule - 5 let.
Doba použitelnosti lahví je 4 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

PODMÍNKY DOVOLENÝCH PRO LÉKÁRNU
Na předpis

VÝROBCE
EVER Neuro Pharma GmbH A-4866 Unterach, Rakousko, Evropa.

BALENÍ (ampule 1 ml)
BIOKOM CJSC, Rusko,
355016, Stavropol, Chapaevského pasáž, 54

Adresa zástupce:
127055 Moskva, st. Butyrsky Val, 68/70, s. 1

Infuzní roztok cerebrolysinu

Složení

účinná látka: 1 ml 215,2 mg koncentrátu cerebrolysinu ® (peptidový přípravek je vyroben z mozku prasat)

pomocné látky: hydroxid sodný, voda na injekci.

Léková forma

Injekce.

Základní fyzikálně-chemické vlastnosti: čirý jantarově zbarvený roztok.

Farmakologická skupina

Psychostimulanty a nootropika.

Farmakologické vlastnosti

Proteolytická peptidová frakce, která se získává z mozku prasat, stimuluje buněčnou diferenciaci, zlepšuje funkci nervových buněk a aktivuje obranné a regenerační mechanismy. Pokusy na zvířatech ukázaly, že Cerebrolysin® přímo ovlivňuje neuronální a synaptickou plasticitu, což zlepšuje kognitivní funkce. To bylo prokázáno u mladých, dospělých a starých zvířat se zhoršenou schopností učení. V experimentech s modely mozkové ischemie snížil Cerebrolysin® velikost infarktu, zabránil vzniku otoků, stabilizoval mikrocirkulaci, normalizované neurologické a kognitivní poškození a zdvojnásobil míru přežití. Pozitivní výsledky byly získány také ve studiích na modelech Alzheimerovy choroby. Kromě přímého účinku na neurony, Cerebrolysin® významně zvyšuje počet molekul, které transportují glukózu hematoencefalickou bariérou, čímž kompenzuje kritický nedostatek energie pozorovaný u tohoto onemocnění.

Kvantitativní analýza elektroencefalogramů zdravých dobrovolníků a pacientů s vaskulární demencí ukázala signifikantní na dávce závislé zvýšení neuronální aktivity (zvýšení frekvencí alfa a beta rytmů) po čtyřech týdnech léčby Cerebrolysinem®. Bez ohledu na příčiny onemocnění, jak u neurodegenerativní demence Alzheimerova typu, tak u vaskulární demence, pacienti léčeni Cerebrolysinem® objektivně zlepšují kognitivní funkce a schopnost péče o sebe. Klinicky patrné zlepšení stavu pacientů je pozorováno po dvou týdnech léčby a zvyšuje se při pokračující terapii. Pozitivní účinek během léčby Cerebrolysinem® je pozorován u 60–70% pacientů bez ohledu na typ demence. V případě senilní demence Alzheimerova typu zůstává zlepšení klinického stavu pacientů po ukončení aktivní terapie. To platí zejména pro dlouhodobé zlepšování schopnosti provádět každodenní činnosti, v důsledku čehož je snížena potřeba vnější péče a dohledu nad pacienty. Cerebrolysin® může díky své neurotrofické aktivitě (podobné působení nervového růstového faktoru) výrazně zpomalit a v některých případech zastavit progresi neurodegenerativních procesů.

Peptidy s vysokou molekulovou hmotností s antigenním potenciálem jsou během výroby odstraněny..

Studie neodhalily účinek léku na imunitní systém. Pokusy ukázaly, že Cerebrolysin® nezpůsobuje tvorbu protilátek ani anafylaktické reakce..

Cerebrolysin ® nestimuluje histaminové receptory a neovlivňuje hemaglutinaci erytrocytů.

Protože proteolytická peptidová frakce získaná z mozku prasete obsahuje krátké biologicky aktivní peptidy podobné nebo identické s peptidy produkovanými endogenně, farmakokinetické parametry léčiva Cerebrolysin® dosud nebyly přímo měřeny. Nepřímé farmakokinetické údaje byly získány na základě studie farmakodynamického profilu léčiva. Neurotropní aktivita léčiva Cerebrolysin® v krevní plazmě je detekována do 24 hodin po jedné injekci. Složky léku mohou procházet hematoencefalickou bariérou. Předklinické experimenty in vivo odhalily identický farmakodynamický účinek léčiva na centrální nervový systém s intracerebroventrikulárním a periferním podáním. To je nepřímý důkaz, že složky léku překonávají hematoencefalickou bariéru..

Indikace

  • Organické, metabolické poruchy a neurodegenerativní onemocnění mozku, zejména Alzheimerova choroba.
  • Komplikace po mrtvici.
  • Traumatické poškození mozku (stav po operaci na mozku, uzavřené kraniocerebrální trauma, otřes mozku).

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na lék.
  • Epilepsie.
  • Těžké poškození ledvin.

Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí

Vzhledem k farmakologickému profilu léčiva Cerebrolysin ® by měla být zvláštní pozornost věnována možným aditivním účinkům v případě jeho kombinovaného použití s ​​antidepresivy nebo inhibitory MAO..

Cerebrolysin ® by neměl být mísen s vyváženými roztoky aminokyselin v jediné infuzní láhvi.

Současné použití přípravku Cerebrolysin® s vitamíny a kardiovaskulárními léky je povoleno, neměly by se však mísit ve stejné stříkačce..

Funkce aplikace

Zvláštní opatrnost je nutná při předepisování Cerebrolysinu ® pacientům s alergickou diatézou.

Přestože neexistuje důkaz, že by Cerebrolysin ® mohl zvýšit zátěž ledvin, lék by neměl být podáván pacientům se závažným selháním ledvin.

Používejte během těhotenství a kojení

Studie na zvířatech neodhalily reprodukční toxicitu léčiva. Neexistují však žádné údaje o účinku léku na lidské tělo. Cerebrolysin ® lze během těhotenství používat pouze po pečlivém posouzení poměru očekávaných přínosů pro matku a potenciálního rizika pro plod / dítě. Po dobu užívání léku by mělo být kojení přerušeno.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů

Klinické studie nezjistily účinek léku na rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů, avšak u některých pacientů může Cerebrolysin® způsobit určité nežádoucí vedlejší účinky z nervového systému a mentální sféry, v důsledku čehož může být dočasně narušena schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy.

Dávkování a podávání

Lék musí být podáván intravenózně nebo intramuskulárně.

Nezředěný Cerebrolysin® může být podáván v dávkách až 5 ml a až 10 ml intravenózní injekcí. Lék v dávkách 10 až 50 ml (maximální dávka) se doporučuje podávat pouze pomalou intravenózní infuzí po naředění na objem 100 ml jedním z následujících standardních roztoků. Délka infuze by měla být od 15 do 60 minut.

Po zředění 0,9% roztokem chloridu sodného (9 mg NaCl / ml), Ringerův roztok (Na + 153,98 mmol / l, Ca2 + 2,74 mmol / L, K + 4,02 mmol / L, Cl - 163,48 mmol / l) nebo 5% roztoku glukózy, je infuzní roztok fyzikálně a chemicky stabilní po dobu nejméně 24 hodin, pokud je uchováván při pokojové teplotě na místě, které není chráněno před světlem.

Optimální doporučené trvání léčby je 10-20 dní při denním podávání léčiva.

Jsou možné jednotlivé dávky až do 50 ml, ale léčba průběhu je účinnější.

Doporučené denní dávky:

  • Organická patologie mozku, metabolické poruchy a neurodegenerativní choroby (demence) 5-30 ml
  • Komplikace po mrtvici 10-50 ml
  • Traumatické poškození mozku 10-50 ml
  • Neurologické poruchy u dětí 1–2 ml

Účinnost terapie se obvykle zvyšuje s opakovanými cykly. Léčba by měla pokračovat, dokud nedojde ke zlepšení stavu pacienta v důsledku terapie. Po počátečním průběhu může být frekvence podávání léčiva snížena na 2 nebo 3krát týdně. Mezi léčebnými cykly je třeba přestat alespoň po dobu trvání léčby.

Doporučená dávka pro děti od 6 měsíců věku je 0,1 ml / kg tělesné hmotnosti (do 2 ml denně).

Pokyny pro zdravotnický personál

Při zavedení léčiva Cerebrolysin® pomocí konstantního intravenózního katétru, před a po infuzi léčiva, musí být systém promyt roztokem chloridu sodného.

Bezprostředně před použitím vezměte lék z ampule / lahvičky.

Je povolen pouze jednorázový výběr léčiva z ampule / lahvičky.

Lze použít pouze čirý roztok jantarové barvy..

Lék se používá v pediatrické praxi, pokud existují přiměřené indikace.

Předávkovat

Žádné případy intoxikace nebo negativních účinků na zdraví v důsledku předávkování lékem Cerebrolysin ®.

Nežádoucí účinky

Níže jsou uvedeny vedlejší účinky a reakce, které se vyskytly během klinických hodnocení a postmarketingových pozorování, bez ohledu na to, zda existuje příčinná souvislost s terapií Cerebrolysinem (lék se používá k léčbě hlavně starších pacientů a tyto příznaky jsou často zaznamenány v této kategorii pacientů).

Z imunitního systému

Single (1/10000 - 1/10000 - 1/10000 - 1/10000 - 1/10000 - 1/10000 - 1/10000 - ® v ampulích 5 let.

Cerebrolysin ® v lahvičkách 2 roky.

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C. Chraňte před mrazem.

Nekompatibilita

Cerebrolysin ® je nekompatibilní s roztoky, které mění pH léku (5,0-8,0), a také s roztoky obsahujícími lipidy.

Cerebrolysin ® by neměl být mísen s vyváženými roztoky aminokyselin, vitamínů a kardiovaskulárních léků v jedné infuzní láhvi.

Obal

1 ml v hnědé skleněné ampuli; 10 ampulí v krabici.

2 ml v ampulce hnědého skla; 10 ampulí v krabici.

5 ml v hnědé skleněné ampuli; 5 ampulek v krabici.

10 ml v ampulce hnědého skla; 5 ampulek v krabici.

20 ml v ampulce hnědého skla; 5 ampulek v krabici.

30 ml nebo 50 ml v lahvi z hnědého skla pokryté chlorbutylovou pryží s fluoropolymerovým povlakem a hliníkovým víčkem; 1 láhev v krabici.

Kategorie dovolené

Výrobce / Žadatel

EVER Neuro Pharma GmbH, Rakousko.

EVER Neuro Pharma GmbH, Rakousko.

Místo výrobce a jeho adresa místa podnikání / místa žadatele

Oberburgau 3, 4866 Unter na Attersee, Rakousko.

Oberburgau, 3, 4866 Unterach am Attersee, Rakousko.

Návod k použití léku Cerebrolysin

Skupina nootropních léčiv má několik tisíc položek. Jedním takovým lékem, který má pozitivní účinek na funkci neuronů, je cerebrolysin. Lék stimuluje činnost mozku, zvyšuje účinnost a zvyšuje rychlost přenosu informací.

Cerebrolysin v injekcích se používá při komplexní i jednorázové léčbě mozkových onemocnění.

Složení a forma uvolňování

Lék je k dispozici ve formě injekčního roztoku. Složení cerebrolysinu je poměrně jednoduché. Jako účinná látka obsahuje cerebrolysin živočišný extrakt izolovaný z mozku prasete. Pomocné sloučeniny zahrnují alkalický roztok sodíku a čištěnou vodu.

Dávková forma má standardní koncentraci 5%, což odpovídá 215,2 mg účinné složky. Lék Cerebrolysin má několik obalů:

  • ampule: 1 ml - 10 kusů, 2 ml - 10 kusů, 5 ml - 5 kusů, 10 ml - 5 kusů;
  • tmavé bubliny s ochranným fluoropolymerovým povlakem o jmenovitém objemu 30 a 50 ml, korkové s gumovou zátkou.

Který je nejlepší výrobce? Hotové zboží vyrábí rakouská továrna Ever Neuro Pharma. Ostatní firmy tento lék nevyrábějí.

farmaceutický účinek

Cerebrolysin je součástí skupiny nootropních léčiv, to znamená, že stimuluje neurometabolické procesy.

Zvířecí peptid, který je chemicky deproteinizovaný, stimuluje procesy dělení neuronů, čímž zlepšuje funkční stav nervových buněk. Lék navíc aktivuje ochranné mechanismy těla a stimuluje obnovu mozkových buněk.

Klinické studie na zvířatech ukázaly, že aktivní složka cerebrolysinu přímo ovlivňuje synapsí neuronů, což vede ke zlepšení mentální výkonnosti..

Vědci prokázali, že léčba cerebrolysinem pomůže vyhnout se chorobám a patologickým stavům, jako jsou:

  • možnost infarktu u lidí starších 40 let;
  • kognitivní a neurologické poškození;
  • porušení mikrocirkulace v cévách;
  • vývoj periferního edému.

Kromě toho byly provedeny studie účinnosti u pacientů trpících Alzheimerovou chorobou. Mnoho let pozorování prokázalo, že lék Cerebrolysin působí přímo na neurony mozkových buněk, což přispívá ke zvýšení počtu nervových buněk, které jsou zodpovědné za transport glukózy v lidském těle. Použití léku u pacientů s diagnózou tohoto onemocnění vedlo ke zlepšení cerebrální cirkulace a zlepšení duševního výkonu..

Lék Cerebrolysin nevyvolává produkci imunoglobulinů, v důsledku toho nemůže vyvolat imunitní odpověď, a tedy ani vývoj alergických reakcí. Neovlivňuje histaminové receptory a nelepí červené krvinky..

Lék je sloučenina s krátkou biologickou aktivitou, a proto nelze odhadnout farmakokinetické parametry. Cerebrolysin prochází hematoencefalickou bariérou. Je dokázáno, že neurotrofická aktivita aktivní složky v krevních složkách je stanovena do 36 hodin po injekci.

Co pomáhá cerebrolysinu

Lék Cerebrolysin má poměrně širokou škálu indikací. Mezi hlavní patří:

  • poškození meningů, ztráta sluchu, zraku;
  • Alzheimerova choroba;
  • zhoršená funkčnost mozkových hemisfér spojená s poškozením po mrtvici;
  • traumatické zranění mozku;
  • chirurgické zákroky v obličejové chirurgii;
  • akutní krátkodobá dysfunkce cév centrálního nervového systému (centrální nervový systém);
  • vývojové zpoždění v dětství;
  • snížené paměťové procesy, roztroušená skleróza atd.

Jak cerebrolysin ovlivňuje tlak

Navzdory všem důkazům a dobré důkazní bázi je cerebrolysin u lidí s nestabilním tlakem kontraindikován. V klinických studiích bylo zjištěno, že léčivo může vyvolat snížení tlaku. Ve vzácných případech pacienti zaznamenali prudký nárůst rychlosti poté, co účinná látka vstoupila do krevního řečiště. Pokyny k použití naznačují, že použití léku je možné poté, co je pacient přesvědčen o stabilitě krevního tlaku.

Indikace a kontraindikace pro použití

Téměř všechny změny ve fungování mozkových hemisfér a narušení spojení mezi neurony lze připsat indikacím pro předepisování léku. Injekce se používají v neurologii a psychiatrii. Nyní se vědci pokoušejí uvést tento lék do komplexního procesu léčby demence. Lék se předepisuje po mrtvici a traumatickém poškození pachymeninxu (vnější membrána mozku a míchy).

Pokud mluvíme o tom, kdo je kontraindikován v užívání drogy, můžeme říci, že cerebrolysin nemá prakticky žádná omezení a je pacienty dobře tolerován.

Použití léku by však mělo být omezeno v následujících případech:

  • došlo k anafylaktické reakci způsobené vstupem léku do systémové cirkulace;
  • s poruchou srdečního rytmu a nestabilním krevním tlakem;
  • lidé s epilepsií;
  • pacienti s onemocněním jater a ledvin.

Kromě toho je lék předepsán s opatrností v časných stádiích těhotenství a během kojení. Možnost použití cerebrolysinu v těchto obdobích je hodnocena na základě poměru prospěchu a poškození.

Cerebrolysin - návod k použití

Návod k použití léku popisuje maximální možnou dávku. Doporučený dávkovací režim je určen pro děti předškolního věku, školního věku a dospělé. Takové informace však mají lékařskou povahu. Neurolog předepisuje přesnou dávku léku na základě indikací, kontraindikací a individuálních charakteristik každého jednotlivého pacienta.

Dávkování a podávání

Injekční roztok Cerebrolysin se používá pro parenterální podání do svalu a žíly. Lék se podává ve standardní formě v množství od 1 ml do 50-60 ml. Objem závisí na cestě podání, věku pacienta a nemoci..

Doporučené dávkování:

  • 5-30 ml - narušení integrity meningů, poškození neuronů, zhoršená mentální výkonnost;
  • Kapání 10-50 ml - prevence komplikací spojených s poruchou mozku, včetně zranění kraniocerebrálních, otřesů;
  • 1-2 ml - tento objem je předepsán v dětství při léčbě neurologických onemocnění;
  • 0,1-1 ml - pro děti mladší než jeden rok jsou tyto injekce založeny na hmotnosti pacienta.

Pravidla intramuskulární administrace

Cerebrolysin je podáván intramuskulárně, jako většina injekčních forem injekce. Doporučuje se injekce do gluteus nebo do deltového svalu stehna. Před injekcí se pokožka otře alkoholovým roztokem. Při volbě této formy parenterálního podávání se cerebrolysin injikuje pomalu. Intramuskulární injekce zahrnuje zavedení léku v jeho nejčistší formě. Doporučená dávka je 1–2 ml, maximální je 5 ml. Lékaři předepisují cerebrolysin v dávce 0,5 ml (pro děti), ale v tomto objemu se lék neuvolňuje. Minimální možná dávka je 1 ml..

Pravidla pro intravenózní administraci

Zavádění léku do žíly se provádí v souladu se všemi pravidly asepse a antiseptik. Cerebrolysin je injikován intravenózně. Doporučený objem pro takovou manipulaci je 5-10 ml.

Jak chovat "Cerebrolysin" pro intravenózní podání? Lék může být podáván parenterálně po kapání po předběžném naředění (Ringerův roztok, 0,9% fyziologický roztok, roztok glukózy). Lék se zředí, aby se získalo 100 ml hotové injekční látky. Použití roztoků může snížit výskyt alergických reakcí.

Pokud mluvíme o chemické stabilitě léčiva po naředění, pak by v této formě měl být cerebrolysin skladován na tmavém místě při pokojové teplotě maximálně jeden den.

Průběh léčby léčivem zahrnuje denní podávání léčiva. Trvání léčby je 2-4 týdny. Je povolena jediná injekce přípravku v maximálním objemu 50 ml.

Kdy je lepší aplikovat lék: večer nebo ráno? V pokynech pro tento lék nejsou k tomuto tématu žádné zvláštní pokyny. Jediným pravidlem pro jeho zavedení je dodržování intervalu mezi injekcemi. Klapky lze vkládat častěji - 1-2krát denně.

Co je nejlepší pichnutí: intramuskulárně nebo intravenózně? Je klinicky prokázáno, že biologická dostupnost léčiva při intravenózním podání je o 20% vyšší než při podobné intramuskulární injekci. Kapající cerebrolysin doporučoval ve své nejčistší formě.

Je zbytečné hledat tablety cerebrolysinu, protože výrobce tuto dávkovači formu prohlašuje.

Možné nežádoucí účinky a předávkování

Vedlejší účinky způsobené injekcí cerebrolysinu se vyskytují poměrně často. Mezi nejčastější patří:

  • snížená chuť k jídlu;
  • alergické reakce: svědění, zarudnutí, zpřísnění v místě vpichu;
  • hyperémie;
  • horečka;
  • přepracování, stav apatie;
  • deprese, sebevražedné myšlenky;
  • poruchy srdečního rytmu, skoky v krevním tlaku;
  • bolest sternum.

Je velmi vzácné rozvíjet agitaci, která se projevuje akutním vzrušením centrálního nervového systému, agresí a zmatením.

Případy předávkování jsou vzácné. Otrava se zpravidla projevuje chvěním končetin, křečemi, nepravidelným krevním tlakem, dyspeptickými poruchami.

speciální instrukce

Při jmenování a používání popsaného nástroje je třeba vzít v úvahu následující vlastnosti:

  • kapání Cerebrolysin se doporučuje pomalu, protože rychlé podávání léku může vyvolat poruchy centrálního nervového systému a měkkých tkání;
  • pokud je léčivo podáváno poprvé, může být počet injekcí snížen na 2-3 za týden;
  • Cerebrolysin je často předepsán pro bolesti hlavy. Doporučená dávka je 2 ml.

Je cerebrolysin často povolen? Použití léku není omezeno na deset ampulí. Terapie může pokračovat až do zlepšení stavu pacienta.

Použití cerebrolysinu u starších pacientů je vhodné v raných stádiích onemocnění.

Léková interakce

Společným jmenováním cerebrolysinu a dalších léčivých přípravků by měla být zvážena jejich kompatibilita:

  • nedoporučuje se kombinovat drogy s drogami, které mohou změnit její kyselost;
  • léčivo nelze kombinovat s příjmem léčiv obsahujících lipidy ze skupiny statinů;
  • s opatrností by se léčivo mělo kombinovat s inhibitory monoaminooxidázy a sedativy, které patří do skupiny trankvilizérů.

Co je cerebrolysin často předepsán v komplexu? Droga jde dobře s drogami ze skupiny nootropik, vitamínů skupiny B a kyseliny askorbové.

Během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován ve všech stádiích těhotenství embrya / plodu a během laktace. Použití cerebrolysinu je možné po vyhodnocení parametru „poškození / prospěchu“ pro matku a dítě.

Použití u dětí

Injekce se používají pouze za přítomnosti určitých indikací. Instrukce obsahuje doporučení pro děti, ale rozhodnutí o jmenování je na ošetřujícím lékaři. Injekce mozku se doporučují dětem s vývojovým zpožděním nebo poruchami centrálního nervového systému u kojenců po porodu.

Prázdninové podmínky a cena

Roztok cerebrolysinu se týká léků na předpis. Předpis může dát ošetřující lékař. Cena léku se pohybuje od 600 do 1500 rublů a závisí na objemu ampule a balení:

  • ampule 1 ml (10 kusů) - 670 rublů;
  • Cerebrolysin 2 ml (10 kusů) - 900 rublů;
  • 5 ml obchodní balení - 950 rublů;
  • Ampule o objemu 10 ml (10 kusů) - 1300–1500 rublů.

Při injekcích lékaři často předepisují lék Cerebrolysinum. Tento nástroj je základem pro léčbu mnoha neurologických onemocnění..

Podmínky skladování a data exspirace

Lék je uložen za normálních podmínek, to znamená při pokojové teplotě. Doba použitelnosti léčiva je 5 let.

Analýza účinnosti léku pro dospělé ukázala, že cerebrolysin v 60% všech případů vyvolává trvalé zlepšení funkční aktivity mozku. Mnoho pacientů ráda porovnává drogu s glycinem a Ceraxonem a mluví o nich jako o analogech. Aktivní složky těchto léčiv jsou však v různých chemických skupinách a nemohou mít stejný účinek..

Přečtěte Si O Závratě