Hlavní Infarkt

Sumatriptan (Sumatriptan)

Tento lék se tradičně používá při léčbě migrény. Přibližně 63% pacientů účastnících se klinických studií bylo spokojeno s účinkem léku, který významně překračuje stejný ukazatel jako u jiných látek proti migréně. Lék patří do kategorie agonistů 5-HE1 receptorů, které přispívají ke snížení uvolňování senzorických neuropeptidů. Účinek po užití léku je pozorován již po půl hodině. Při subkutánním podání se tento čas sníží na polovinu.

Lék Sumatriptan

Tento léčivý přípravek je představitelem serotonergní skupiny, která má antimigreninový účinek. K zastavení útoku se tablety užívají okamžitě po nástupu příznaků migrény. Výhodou tohoto léku je, že i jediná dávka pomáhá potlačovat příznaky tohoto nepříjemného stavu. Soudě podle recenzí se u 1/3 pacientů rozvine relaps migrény během dne. Poučení pro Sumatriptan v tomto případě umožňuje jeho opakované použití. Průměrná dávka, která pomáhá vyrovnat se s útokem, je 25-100 mg léku..

Složení

Sprej s tímto názvem neexistuje. Tato forma uvolňování se stejnou účinnou látkou je, ale název léku zní jako Imigran. Používá se nazálně a také pomáhá zmírnit záchvat migrény. Aktivní složkou všech forem uvolňování léčiva je chemická sloučenina sukcinátu sumatriptanu. Jsou způsobeny anti-migrénovým účinkem léku. Lék je k dispozici ve třech formách. První jsou tablety potahované filmem, druhé jsou běžné tablety, třetí jsou roztoky v ampulích. Složení forem pro orální podání je podrobněji uvedeno v tabulce:

Název formuláře pro uvolnění

Koncentrace účinné látky

Potahované tablety

50 mg nebo 100 mg

Sodná sůl kroskarmelosy, stearát hořečnatý, monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza. Skořepina: polysorbát, hypromelóza, makrogol, oxid titaničitý.

Kulatý, bikonvexní, bílý.

50 mg nebo 100 mg

Stearan hořečnatý, mannitol, hyprolosa, hydrogenfosforečnan vápenatý, mikrokrystalická celulóza, polysorbát, hydrogenuhličitan sodný, sodná sůl kroskarmelosy.

Biconvex, bílý nebo téměř bílý, podlouhlý, s vyrytým nápisem „C“ na jedné straně a „33“ (50 mg) nebo „34“ (100 mg). K dispozici v kartonové krabici nebo sklenici..

Farmakodynamika a farmakokinetika

Aktivní složkou léčiva je specifický selektivní agonista 5-HT1-serotoninových receptorů, které jsou koncentrovány hlavně v mozkových cévách. Pod jeho vlivem spadají určité podtypy serotoninových receptorů. Příkladem je 5-HT 2-7. Výsledkem je zúžení cév arteriálního lože. Jejich expanze je příčinou otoků a následného výskytu migrény.

Lék snižuje uvolňování senzorických neuropeptidů potlačením nadměrné aktivity trigeminálních receptorů. Na tomto pozadí nemá významný vliv na průtok krve v mozku. Výsledkem přijetí je odstranění nevolnosti, fotofobie a dalších příznaků migrény. To vyžaduje jednu dávku 100 mg. Akce se projeví půl hodiny po užití tablety uvnitř. Charakteristika farmakokinetiky léčiva:

  • rychle se vstřebává po perorálním podání a dosahuje 45% maximální koncentrace po 45 minutách;
  • biologická dostupnost je 14% v důsledku neúplné absorpce a presystémového metabolismu;
  • maximální koncentrace v plazmě je 54 ng / ml;
  • vazba na krevní proteiny je 14-21%;
  • metabolizuje se oxidací za účasti monoaminoxidázy za vzniku metabolitů - indolového acetátového analogu sumatriptanu a jeho glukuronidu;
  • vylučované ledvinami ve formě metabolitů;
  • poločas je 2 hodiny;
  • u pacientů se zhoršenou funkcí jater se plazmatický obsah účinné složky v krvi zvyšuje.

Indikace pro použití

Hlavní indikací pro použití je migréna. Lék se používá k zastavení akutních záchvatů onemocnění a další stabilizaci stavu. Droga je schopna potlačit migrény s aurou a bez ní. Totéž platí pro její menstruační formu. Podmínkou užívání léku je ověřená diagnóza stanovená lékařem.

Návod k použití Sumatriptanu

Výhodou léku je to, že má několik forem. Pacient si tak může vybrat vhodnější variantu pro zmírnění záchvatů migrény. Tablety se užívají výhradně ústy, sprejem - intranazálně, roztokem - subkutánní injekcí. Pokud je použití jakékoli formy uvolňování neúčinné, není opakovaná dávka léčiva předepisována. V tomto případě musí pacient vzít paracetamol, kyselinu acetylsalicylovou nebo jedno z nesteroidních protizánětlivých léků. Následné záchvaty mohou používat Sumatriptan.

Tablety

Používají se pro orální podání. Tableta se musí spolknout celá se spoustou vody. Užívání léku je indikováno, když se objeví první příznaky migrénové bolesti hlavy nebo jiných příznaků migrény, jako je nauzea, fotofobie a zvracení. Je třeba poznamenat, že užívání tablet během migrény aury, dokud se neobjeví zbývající známky, nemusí útoku zabránit. Pravidla pro dávkování léku:

  • doporučená orální dávka pro dospělé je 50 mg;
  • u některých pacientů je třeba 100 mg léčiva k zastavení útoku a u jiných naopak nižších dávek léčiva;
  • při druhém útoku je dovoleno tablety užít znovu, nejdéle však 2 hodiny po prvním zákroku;
  • denní dávka by neměla přesáhnout 300 mg;
  • doporučená dávka pro pacienty s poškozenou funkcí jater - 50 mg.

Sprej

Uvolňovací formou ve formě spreje je Imigran. Používá se intranazálně, tj. droga je vstříknuta do nosních dírek. Pro každý nosní průchod je uvedena dávka 20 mg. Je nutné injikovat lék na samém začátku vývoje záchvatu migrény. Opakované použití spreje je povoleno nejdříve 2 hodiny po předchozím postupu. Maximální denní dávka pro dospělého je 40 mg.

Řešení

Lék ve formě roztoku je indikován pro subkutánní podání, které je v pokynech uvedeno jako s / c. Pro postup se používají speciální injektory, které může pacient použít samostatně. Dávka pro subkutánní podání je 6 mg. Procedura může být opakována až po 1 hodině. Není povoleno více než 12 mg léčiva denně. V případě Hortonova syndromu se pro každý útok použije dávka 6 mg. Maximální den lze zadat nejvýše 12 mg. Interval mezi podáními je alespoň 1 hodina.

speciální instrukce

Během používání Sumatriptanu je třeba při řízení vozidel postupovat opatrně. Totéž platí pro nácvik dalších potenciálně nebezpečných činností, díky nimž se člověk intenzivně koncentruje a vykazuje rychlé psychomotorické reakce. Další vlastnosti užívání tohoto léku:

  • nemůže být použit pro prevenci proti migrénám;
  • pacienti z rizikové skupiny pro rozvoj kardiovaskulárních chorob vyžadují předběžné vyšetření (osoby náchylné k rozvoji koronárních srdečních chorob, ženy v postmenopauzálním období, muži starší 40 let);
  • pacienti s atypickou nebo nově diagnostikovanou migrénou musí dříve vyloučit další potenciálně nebezpečná neurologická onemocnění;
  • po užití pilulky je možné pociťovat tlak na hrudi a bolest, která krku způsobuje;
  • má-li pacient v anamnéze alergické reakce na antibiotika ze skupiny sulfonamidů, je možné na sumatriptanu jejich vývoj;
  • při kombinování léčiva se selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu je třeba věnovat zvláštní pozornost možnému rozvoji serotoninového syndromu.

Sumatriptan během těhotenství

Období těhotenství a kojení je absolutní kontraindikací k použití jakékoli formy tohoto léku. Důvodem je skutečnost, že klinické zkušenosti s užíváním léčiva v takových případech jsou omezené. V případě potřeby by mělo být kojení během léčby přerušeno. Můžete jej obnovit až po 24 hodinách po užití tablety nebo subkutánní injekci roztoku.

V dětství

Účinnost a bezpečnost léčby tímto přípravkem u pediatrických pacientů nebyla stanovena. Z tohoto důvodu by osoby mladší věku neměly užívat Sumatriptan. Věk do 18 let je absolutní kontraindikací jeho použití. Je to kvůli nedostatečným údajům, které by potvrdily účinnost a bezpečnost tohoto nástroje.

Léková interakce

Lék je schválen pro použití v kombinaci s ethanolem, pisotifenem, propranololem a flunarizinem. V důsledku současného podávání s Ergotaminem jsou pozorovány křeče cév. Z tohoto důvodu musí být mezi užíváním drog dodržen interval 24 hodin. Je zakázáno brát současně s inhibitory MAO. Z důvodu možného rozvoje hyperreflexe, slabosti a zhoršené koordinace pohybu se doporučuje používat selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu..

Aby se zabránilo zvýšené biologické dostupnosti moclobemidu, serotoninového syndromu, riziku aditivní hyperstimulace a nežádoucích účinků, je nutné vyloučit současné podávání s:

  • risatriptan;
  • lithné soli;
  • Hypericum;
  • moclobemid.

Vedlejší efekty

V důsledku klinických studií bylo zjištěno několik vedlejších účinků, které se objevují po užití léku. Hlavní negativní reakce jsou uvedeny v následujícím seznamu:

  • snížení krevního tlaku;
  • bradykardie, tachykardie a další poruchy srdečního rytmu;
  • pálení nebo podráždění v nosní dutině;
  • dušnost;
  • snížená ostrost zraku;
  • diplopie;
  • závrať;
  • krev z nosu;
  • zvracení
  • pocit tepla nebo chladu;
  • slabost;
  • epileptické záchvaty;
  • dysgrafie a ischemická kolitida;
  • rychlá únava;
  • kožní vyrážky s svěděním a anafylaktickými reakcemi;
  • příliv a odliv;
  • pocit stlačení, utažení a těžkosti v různých částech těla4
  • někdy Raynaudův syndrom a myalgie.

Předávkovat

Pokud užíváte lék v dávce výrazně vyšší, než jsou přípustné hodnoty, musí být stav pacienta sledován po dobu 10 hodin. V důsledku toho je možné zesílit projev nežádoucích účinků a zvýšit jejich četnost. Symptomatická terapie pomáhá eliminovat příznaky předávkování. Údaje o účinnosti peritoneální dialýzy a hemodialýzy nejsou dostatečné.

Kontraindikace

Pokud jste alergičtí na složení léku, je jeho užívání kontraindikováno. Totéž platí pro individuální přecitlivělost na složky sumatriptanu. Mezi další kontraindikace patří:

  • těžká mozková příhoda a cévní mozková příhoda v anamnéze pacienta;
  • věk před 18 a po 65 letech;
  • infarkt myokardu;
  • srdeční ischémie;
  • Prinzmetal angina pectoris;
  • vaskulární onemocnění na periferii, která jsou okluzivní povahy;
  • závažná porušení jater;
  • terapie inhibitory MAO, agonisty 5-HT1 receptoru, ergotamin a jeho deriváty.

Podmínky prodeje a skladování

Jakákoli forma uvolňování léčiva je k dispozici na lékařský předpis. Produkt skladujte při teplotě nepřesahující 30 stupňů.

Analogy

Sumatriptan tablety pro migrénu mají několik analogů. Jsou rozděleny do 2 kategorií. První je podobný tomuto přípravku ve složení a druhý - podle principu účinku. Mezi populární analogy vyniknout:

  1. Sumatriptan-Teva. K dispozici pouze v dávce 50 mg. Zbytek drogy nemá prakticky žádné rozdíly.
  2. Znásilněný. Na základě stejné látky. Rozdíl mezi tímto léčivem je v tom, že maximální koncentrace tohoto léčiva se objevuje v době po 2-2,5 hodinách po podání. Lék je z těla odstraněn déle - za 2,5 hodiny.
  3. Amigrenin. Používá se pro migrény s aurou nebo bez ní. Návod k použití je podobný. S opatrností se tento nástroj používá pro arteriální hypertenzi a epilepsii..
  4. Sumamigraine. Na základě stejné aktivní složky vykazuje podobný princip účinku, a proto je úplným analogem tohoto léčiva.

Sumatriptan Price

Cena léku závisí na koncentraci aktivní složky a na okraji konkrétní lékárny. Průměrná cena 2 tablet nepřesahuje 150-200 rublů. Příklady nákladů v různých lékárnách jsou uvedeny v tabulce:

Sumatriptan

Ceny v online lékárnách:

Sumatriptan je lék proti migréně. Je to agonista serotoninových 5-hydroxytrintamin-1 receptorů (5-HT1-receptory).

Uvolněte formu a složení

Sumatriptan je k dispozici v následujících lékových formách:

  • 50 mg a 100 mg tablety: bikonvexní, podlouhlé, bílé nebo téměř bílé, na jedné straně s vyrytým „C“, na druhé straně s vyrytím „33“ (dávka 50 mg) nebo „34“ (dávka 100 mg) (v blistrech) 2, 6 nebo 10 ks; v lepenkovém balení 1, 2 nebo 3 blistrů s návodem k použití);
  • 50 mg a 100 mg potahované tablety: bikonvexní, kulaté, bílé nebo téměř bílé, na jedné straně s rizikem (dávka 100 mg); na průřezu jsou jasně viditelné dvě vrstvy (téměř bílé jádro a filmová membrána) (v blistrech po 2, 5, 7 nebo 10 kusech a v polymerových plechovkách nebo plechovkách z polyethylentereftalátu ve 2, 10, 50 nebo 100 kusech; v kartonovém svazku) 1, 2, 3, 4, 5 nebo 10 blistrů nebo 1 dóza s návodem k použití; 2 nebo 6 tablet v blistrech nebo skleněných nádobách, v krabici 1 blistr nebo dóza s návodem k použití Sumatriptan).

Složení na 1 tabletu:

  • aktivní složka: sumatriptan (ve formě sukcinátu sumatriptanu) - 50 mg nebo 100 mg;
  • pomocné složky: polysorbát-80, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý, sodná sůl kroskarmelosy, hydrogenfosforečnan vápenatý, hydrogenuhličitan sodný.

Složení na 1 tabletu, potahované:

  • aktivní složka: sumatriptan (ve formě sukcinátu sumatriptanu) - 50 mg nebo 100 mg;
  • pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, mléčný cukr, povidon-K25, sodná sůl kroskarmelosy, stearát hořečnatý;
  • filmový plášť: makrogol-4000, oxid titaničitý, hypromelóza.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Sumatriptan ovlivňuje cévní 5-HT1D-receptory, s jinými podtypy 5-HT receptorů (5-HT2–5-NT7) na to nejsou citlivé. Hlavní umístění 5-NT1D-receptory - mozkové krevní cévy. V důsledku stimulace receptorů této skupiny dochází ke zúžení lebečních cév..

Ve studiích na zvířatech bylo prokázáno, že sumatriptan selektivně působí na zúžení větví krční tepny, aniž by změnil průtok krve v mozkových cévách. Extrakraniální a intrakraniální tkáně (včetně meningálních membrán) jsou zásobovány cévním zásobou krční tepny. Předpokládá se, že příčinou migrény je expanze těchto plavidel nebo otok jejich stěn.

Předklinické studie rovněž ukazují schopnost sumatriptanu snižovat trigeminální senzitivitu. Oba účinky tedy mohou vysvětlit anti-migreninový účinek léku..

Sumatriptan pomáhá při menstruační migréně (migréna bez aury), ke které dochází tři dny před menstruací a do pěti dnů po menstruaci.

Po perorálním podání 100 mg léčiva se účinek projeví asi po 30 minutách.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametry jsou prakticky nezávislé na záchvatech migrény.

Sumatriptan se rychle vstřebává. Asi 45 minut po požití dosahuje jeho plazmatická koncentrace 70% maximální hodnoty. Průměrná biologická dostupnost 14% (v důsledku neúplné absorpce a v důsledku presystémového metabolismu). Komunikace s plazmatickými bílkovinami - od 14 do 21%, distribuční objem (v průměru) - 170 l.

Hlavním metabolitem je indolový octový analog sumatriptanu. Vylučuje se ve formě glukuronidu a volné kyseliny ledvinami. Metabolit je farmakologicky neaktivní. Eliminační poločas je asi 2 hodiny. Průměrné hodnoty clearance sumatriptanu: celková plazma - 1160 ml / min, ledviny - 260 ml / min; extrarenální clearance je asi 80% celkové plazmy. K metabolismu léčiva dochází pod vlivem monoamin oxidázy A.

Při zhoršené funkci jater se plazmatická koncentrace sumatriptanu zvyšuje.

U starších pacientů (nad 65 let) jsou farmakokinetické parametry léčiva téměř stejné jako u lidí mladších 65 let..

Indikace pro použití

Sumatriptan se používá k úlevě od akutních záchvatů migrény s aurou a bez aury, včetně menstruačních záchvatů migrény.

Lék lze použít pouze v případech, kdy je diagnóza migrény přesně stanovena..

Kontraindikace

  • těžká renální a / nebo jaterní dysfunkce;
  • vysoký krevní tlak (farmakologicky nekontrolovaný);
  • angina pectoris, ischemická choroba srdeční (ischemická choroba srdeční) nebo její podezření, postinfarktová kardioskleróza, infarkt myokardu (včetně jeho anamnézy);
  • přechodná mozková příhoda nebo cévní mozková příhoda (včetně anamnézy);
  • bazální, oftalmologická nebo hemiplegická migréna;
  • onemocnění periferní arteriální okluze;
  • vrozená nesnášenlivost laktózy, glukózo-galaktózový malabsorpční syndrom, nedostatek laktázy (pro potahované tablety, které obsahují laktózu);
  • současné použití s ​​ergotaminem a jeho deriváty a dalšími agonisty serotoninu 5-HT1- receptory / tryptaminy;
  • společné podávání s inhibitory monoaminooxidázy nebo dříve než dva týdny po jejich vysazení;
  • děti a dospívající do 18 let;
  • stáří nad 65 let;
  • přecitlivělost na lék.

Relativní (tablety Sumatriptanu se používají opatrně):

  • zhoršená funkce jater a / nebo ledvin, jakož i jiná onemocnění, která mohou změnit absorpci, metabolismus nebo vylučování léčiva;
  • řízená arteriální hypertenze;
  • stavy s nízkým prahem pro křečovou připravenost, epilepsii (jsou možné záchvaty);
  • Během těhotenství a kojení;
  • přecitlivělost na sulfonamidy (mohou se vyskytnout alergické reakce různé závažnosti).

Sumatriptan: návod k použití (dávkování a metoda)

Sumatriptan se užívá perorálně s vodou. Tableta musí být spolknuta celá bez žvýkání.

Droga se používá pouze pro záchvaty migrény, a nikoli pro účely její prevence. Léčba by měla začít okamžitě po záchvatu migrény, ale účinnost sumatriptanu je stejná v každém stadiu migrény..

Obvykle se léčivo doporučuje užívat v dávce 50 mg denně, ale někdy je možné zvýšit denní dávku na 100 mg.

Pokud se stav pacienta po první dávce zlepší, ale poté se příznaky znovu objeví, lze druhou dávku užít během následujících 24 hodin (minimální interval mezi užitím dvou dávek by měl být 2 hodiny).

Při nepřítomnosti účinku první dávky léku nelze druhou dávku, aby se zastavil stejný záchvat migrény, odebrat. V tomto případě může být pacientovi předepsán aspirin, paracetamol nebo nesteroidní protizánětlivé léčivo. Následné záchvaty lze zastavit přípravkem Sumatriptan.

Droga se doporučuje používat jako jediný prostředek k léčbě migrény a neměla by být kombinována s ergotaminem a jeho deriváty.

V případě zhoršené funkce jater by denní dávka neměla přesáhnout 50 mg.

Vedlejší efekty

Podle klinických studií může sumatriptan způsobit následující nežádoucí účinky:

  • gastrointestinální trakt: často - zvracení a nevolnost (neexistuje však přesný důkaz, že vznikají v důsledku léčby drogou);
  • kardiovaskulární systém: často - návaly kůže, přechodné zvýšení krevního tlaku (krátce po užití tablety);
  • dýchací systém: často - dušnost;
  • nervový systém: často - ospalost, snížená citlivost, závratě, parestézie a další poruchy citlivosti;
  • muskuloskeletální a pojivová tkáň: často - bolest svalů, pocit těžkosti v různých částech těla (obvykle přechodný, někdy intenzivní);
  • laboratorní výzkumné údaje: velmi zřídka - malé odchylky ve výkonu jaterních testů;
  • další reakce: často - únava, pocit tepla nebo chladu, slabost, bolest, pocit zúžení nebo tlaku.

Podle studií po registraci může léčivo způsobit následující nežádoucí vedlejší reakce (frekvence výskytu není známa):

  • gastrointestinální trakt: volné stolice, ischemická kolitida;
  • kardiovaskulární systém: angina pectoris, tachykardie, arytmie, koronární vazospazmus, bradykardie, palpitace, Raynaudův syndrom, infarkt myokardu, arteriální hypotenze, známky přechodné ischémie myokardu na EKG;
  • nervový systém: třes, nedobrovolné oscilační pohyby očí, dystonie, skotom, křečové záchvaty (v některých případech u pacientů se souběžnými stavy nebo křečové záchvaty při anamnéze; řada pacientů neodhalila rizikové faktory);
  • psychika: úzkost;
  • smyslové orgány: dvojité vidění, blikání, ztráta vidění (většinou přechodné), snížená ostrost zraku (někdy jsou poruchy zraku spojeny přímo s záchvatem migrény);
  • muskuloskeletální a pojivová tkáň: artralgie, ztuhlé svaly krku;
  • kůže a podkožní tkáň: nadměrné pocení;
  • imunitní systém: reakce přecitlivělosti (od kůže po těžkou anafylaktiku).

Předávkovat

Sumatriptan v denních dávkách až do 400 mg nezpůsobil žádné jiné nežádoucí účinky, s výjimkou výše uvedených reakcí.

V případě předávkování je nutné monitorovat stav pacienta po dobu nejméně 10 hodin. V případě potřeby je předepsáno vhodné podpůrné ošetření. Není prokázán účinek peritoneální dialýzy nebo hemodialýzy na plazmatickou koncentraci sumatriptanu.

speciální instrukce

Neužívejte lék v dávkách přesahujících doporučené.

Před léčbou pacientů s ataky bolesti hlavy, kteří dosud nebyli diagnostikováni jako migréna, a také s atypickou formou migrény, je nutné vyloučit další závažná neurologická onemocnění. Stojí za zmínku, že u lidí s migrénou je pravděpodobnost některých cerebrovaskulárních poruch (přechodné ischemické záchvaty, mrtvice) vyšší než u jiných jedinců.

Pocit tlaku a bolesti v hrudníku může být docela intenzivní a šířit se výš do krku. V případě podezření, že tyto příznaky jsou způsobeny srdečním onemocněním, by měla být léčba přerušena a mělo by být provedeno další vyšetření.

U pacientů s rizikovými faktory pro srdeční onemocnění, zejména u kuřáků nebo u pacientů, kteří užívají substituční terapii nikotinem, lze sumatriptan použít až po vyšetření kardiovaskulárního systému. Zvláštní pozornost by měla být věnována mužům starším 40 let a postmenopauzálním ženám s těmito rizikovými faktory..

Dlouhodobé používání jakéhokoli typu léku proti bolesti na bolesti hlavy někdy vede k jejich posílení. Pokud tato situace nebo podezření nastane během léčby lékem, je nutné přerušit léčbu a dodatečně vyšetřit pacienta.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

U lidí s migrénou se může vyskytnout ospalost kvůli samotné nemoci a / nebo použití Sumatriptanu, proto by během záchvatů migrény a během léčby měli být pacienti zvláště opatrní při řízení automobilu a při provádění jiné potenciálně nebezpečné práce..

Těhotenství a kojení

Lék se nedoporučuje těhotným a kojícím ženám. Během těhotenství je užívání Sumatriptanu odůvodněno, pouze pokud přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..

Účinná látka této látky se vylučuje do mateřského mléka, a proto se nedoporučuje kojit dítě do 24 hodin po užití Sumatriptanu..

Použití v dětství

U dětí mladších 10 let nebyly klinické studie tohoto léčiva provedeny. Ve věkové skupině 10–17 let byly provedeny některé studie sumatriptanu, bezpečnost a účinnost léčiva však nebyla prokázána. U dětí do 10 let je léčivo kontraindikováno, u dětí a dospívajících do 17 let se použití Sumatriptanu nedoporučuje.

V případě poruchy funkce ledvin

Lék je předepisován s opatrností u pacientů s poškozenou funkcí ledvin..

S poškozenou funkcí jater

U pacientů se zhoršenou funkcí jater se Sumatriptan používá opatrně v denní dávce nejvýše 50 mg.

Použití ve stáří

Údaje o užívání léku u lidí starších 65 let jsou omezené, dokud se nezískají spolehlivé informace z klinických studií, je použití sumatriptanu u pacientů starších 65 let nežádoucí (navzdory absenci významných rozdílů ve farmakokinetice léčiva ve srovnání s mladšími lidmi)..

Léková interakce

Sumatriptan nelze použít současně s ergotaminem nebo jinými 5-HT serotoninovými triptany / agonisty1-receptory (možná vývoj koronárního vazospasmu). Interval mezi užíváním ergotaminu nebo jiných triptanů / 5-HT agonistů1-receptory a sumatriptan by měly být alespoň 24 hodin. Po užití Sumatriptanu lze ergotamin užít nejdříve 6 hodin a další triptany / 5-HT agonisté1-receptory - ne dříve než 24 hodin.

Lék se nesmí používat ve spojení s inhibitory monoaminooxidázy..

Při současném užívání s drogami, mezi které patří třezalka tečkovaná, se incidence nežádoucích účinků zvyšuje.

Kombinace sumatriptanu se selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a norepinefrinu může vést k rozvoji serotoninového syndromu (včetně neuromuskulárních poruch, autonomní lability a duševních poruch)..

U zdravých dobrovolníků nedošlo k žádné negativní interakci léku s ethanolem, propranololem, pisotifenem a flunarizinem.

Analogy

Analogy Sumatriptanu jsou: Imigran, Sumamigren, Sumatriptan-OBL, Sumatriptan Adifarm, Sumatriptan-Teva, Sumarin, Sumitran, Rapimed, Amigrenin.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém a suchém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí..

Skladovatelnost: tablety - 2 roky; potahované tablety - 3 roky.

Podmínky lékárny

K dispozici je recept.

Recenze Sumatriptan

Mezi velkým počtem pozitivních komentářů se pravidelně objevují negativní recenze týkající se Sumatriptanu. Obecně je efektivní, pomáhá při záchvatech migrény, působí jemně a rychle se vrací do plného života. Pacientům se doporučuje, aby nezapomněli, že po požití tablety se doporučuje zůstat v klidu chvíli v temné místnosti. Je také důležité vzít v úvahu, že sumatriptan pomáhá pouze s migrénami a je zbytečný v případě bolestí hlavy jiného původu..

Současně někteří pacienti tvrdí, že necítili pozitivní účinek léku. Označuje časté vedlejší účinky (inhibice, brnění prstů, pocit nereálnosti atd.). Uživatelé považují nevýhodu drogy za její vysoké náklady, pokud ji vezmeme v úvahu z hlediska počtu tablet za balení / cena.

Cena za sumatriptan v lékárnách

Cena Sumatriptanu, potahovaných tablet, závisí na dávce a množství v balení:

  • dávka 50 mg (2 ks v balení) - 75 - 135 rublů;
  • dávka 100 mg (2 ks v balení) - 110–170 rublů;
  • dávka 100 mg (10 kusů v balení) - 600–620 rublů.
Přečtěte Si O Závratě