Hlavní Zranění

Příznaky hydrocefalu u dětí do jednoho roku a jeho důsledky

Ahoj milí čtenáři. Dnes budeme mluvit o tom, jaké jsou příznaky hydrocefalu u dětí. Zjistíte, z jakých důvodů se patologie vyvíjí, jak je diagnostikována. Dozvíte se, jaké léčebné metody jsou přijatelné a co je třeba udělat, aby se zabránilo rozvoji této choroby..

Klasifikace

Distribuce do určitých typů onemocnění je založena na lokalizaci mozkomíšního moku v konkrétní oblasti mozku.

  1. Vnější. Hromadění je pozorováno pod pouzdry. Tento typ je považován za vrozený, jehož vývoj usnadňují porodní poranění. Lékařské ošetření může stabilizovat odtok mozkomíšního moku. Při absenci pozitivní dynamiky je předepsán chirurgický zákrok.
  2. Interiér. Hromadění mozkomíšního moku je pozorováno v mozkových komorách. Tento typ nemoci může mít jak vrozený, tak vrozený charakter. Počáteční léčba je konzervativní, při absenci pozitivních výsledků, chirurgická.
  3. Smíšený. Tekutina se hromadí pod membránami mozku a v komorách.
  4. Hypertenze - hydrocefalický syndrom. Vyznačuje se zvýšeným intrakraniálním tlakem a v mozkových prostorech, zejména v komorách, dochází k hromadění mozkomíšního moku.

Pravděpodobné důvody

Mezi hlavní faktory ovlivňující vývoj nemoci patří:

  • předchozí intrauterinní infekce;
  • zánětlivá onemocnění centrálního nervového systému;
  • porod a poranění hlavy v poporodním období;
  • mozkový nádor.

Musíte vědět, že důvody výskytu hydrocefalu se mohou lišit v závislosti na věku dítěte..

  1. Plod ve vývoji plodu:
  • téměř vždy - je to malformace nervového systému;
  • méně často genetické patologie;
  • nitroděložní infekce.
  1. U novorozenců:
  • v téměř 81% všech případů je výsledkem infekcí během prenatálního období, zejména malformací mozku, jak páteře, tak mozku;
  • porodní trauma způsobující rozvoj meningitidy je méně časté;
  • výsledek intrakraniálního krvácení;
  • ještě méně vaskulárních defektů;
  • nádory.
  1. U dětí starších než jeden rok:
  • nádory míchy nebo mozku;
  • účinky meningitidy;
  • výsledek krvácení;
  • důsledky traumatického poškození mozku;
  • genetické problémy;
  • malformace krevních cév nebo samotného mozku.

Příčiny infekční a neinfekční povahy můžete posuzovat samostatně.

K infekčním patří:

Mezi malformace způsobující hydrocefalus patří:

  • Dandy Walkerův syndrom;
  • zúžený kanál, který spojuje mozek s komorami;
  • Arnold Chiari syndrom;
  • vrozené nedostatečné rozvinutí otvorů nezbytných pro odtok tekutiny;
  • cerebrovaskulární anomálie.
  • papilomy;
  • vaskulární plexus meningiom;
  • nádory lebky;
  • rakovina mozku, mozku nebo míchy;
  • onkologie mozkových komor.

Zdůrazněte také faktory, které klasifikují ohrožené dítě:

  • narození dítěte před začátkem 35 týdnů;
  • hmotnost novorozence do 1,5 kg;
  • úzké umyvadlo nastávající matky;
  • použití speciálních nástrojů během porodu, jako jsou kleště nebo vakuum;
  • fetální asfyxie nebo hypoxie v době porodu;
  • přítomnost nitroděložních chorob způsobených infekčními patologiemi budoucí matky, zejména toxoplazmózy nebo mononukleózy;
  • přítomnost špatných návyků u ženy v období porodu dítěte.

Příznaky

Příznaky, které charakterizují hydrocefalus, se mohou u dětí lišit až do roku a později. Proto budeme obě možnosti zvažovat podrobněji..

  1. Příznaky kojenců:
  • zrychlené zvětšení hlavy, výrazný odklon od měsíčního nárůstu tohoto parametru;
  • změna v proporcích lebky;
  • řídnutí kostí;
  • existuje vysoké čelo, můžete si všimnout žilní sítě;
  • nedostatek včasného uzavření fontanelu;
  • dítě se často ohýbá, může házet hlavou;
  • svalová hypertonicita;
  • okulomotorické poruchy, například řez nebo strabismus;
  • neexistuje schopnost samostatně držet hlavu, dítě se nesnaží sedět a plazit se;
  • dítě je letargické, neusmívá se;
  • dítě spí většinu času;
  • pláč nelze pozorovat bez důvodu.
  1. Děti starší než rok:
  • stížnosti na přetrvávající bolesti hlavy, které mohou způsobit zvracení;
  • výskyt problémů se zrakem;
  • křečový syndrom;
  • únik moči;
  • může dojít k narušení vědomí;
  • nezájem o aktivní hry;
  • nastává nespavost;
  • zpomalení celkového vývoje;
  • zhoršení krátkodobé paměti;
  • možné krvácení z nosu;
  • zaznamenávají se změny v chování;
  • ztráta koordinace;
  • dítě je letargické a ospalé, může spát téměř den;
  • charakteristický je zvýšený růst;
  • možná předčasná puberta;
  • zrychlený přírůstek hmotnosti;
  • obezita se může objevit i při stravě;
  • endokrinní patologie může také indikovat hydrocefalus.

Pro přehlednost navrhuji, abyste se podívali na to, co je hydrocefalus u dětí, na fotografii nemoci:

Hydrocephalus u dětí: 6 přístupů ke klasifikaci, 5 důležitých tipů pro rodiče

Dropsy (otoky, nadměrná akumulace tekutin) nebo, jak se v lékařské literatuře často říká, je mozkový hydrocefalus u dětí jednou z nejčastějších patologií novorozenců.

Nemoc může být vyjádřena v různých stupních, ale její podstata zůstává nezměněna: v důsledku zhoršeného odtoku a akumulace mozkomíšního moku (mozkomíšního moku) jsou stlačeny různé struktury centrálního nervového systému, což může způsobit narušený vývoj dítěte a dokonce i smrt..

Z jakých důvodů se tekutina příliš hromadí? Jak se s touto nebezpečnou patologií zachází? Odpovědi najdete v tomto článku..

Co je hydrocefalus??

Hydrocephalus je nadměrné hromadění tekutiny v hlavě. Přesněji v mozkových dutinách obsahujících mozkomíšní mok. Dalším známým názvem pro tuto nemoc je kapka mozku, překlad z řečtiny („hydro“ - voda, „cephalus“ - hlava). To je doslova „voda v hlavě“. Je však třeba poznamenat, že takové jméno není úplně přesné. U dětí s hydrocefalem se v hlavě hromadí přebytečná tekutina, ale to není vůbec voda, ale cerebrospinální tekutina (cerebrospinální tekutina), která poskytuje ochranu a výživu nervových buněk v mozku a míchy.
Normálně je mozkomíšní mok v mozku a míše. V hlavě je mozková mícha umístěna v dutinách mozku: čtyři komory, mezi meningy a mozkovými nádržemi. Likér neustále cirkuluje mezi dutinami mozku díky přítomnosti systému děr. Je tvořen z krve a denně se tvoří asi 0,5 litru mozkomíšního moku. U novorozence je celkové množství mozkomíšního moku 5 - 20 ml a u kojenců již 40 - 60 ml. Normálně cerebrospinální tekutina zabírá přibližně 10% objemu lebeční dutiny. Složení mozkomíšního moku se pravidelně mění 3-4 krát denně.

Množství mozkomíšního moku je regulováno dvěma procesy: tvorbou a absorpcí.

Ve stěnách mozkových komor dochází k tvorbě mozkomíšního moku. K absorpci dochází v žilních dutinách, které jsou umístěny v dolní části mozku. Oba procesy jsou stejně důležité, je třeba udržovat rovnováhu mezi tvorbou a vylučováním mozkomíšního moku. V případě nerovnováhy v mozkomíšním moku se může hromadit nadměrné množství mozkomíšního moku. Takže hydrocefalus se vyvíjí.

Důsledky hydrocefalu

Opomíjená forma hydrocefalu vede k nevratným důsledkům. Mozková tkáň je vyčerpaná, nervový systém je ovlivněn, orgány postupně selhávají - to vše vede k smrti pacienta. Znatelné vnější změny s otevřenou formou patologie jsou velká hlava, visící oční bulvy. V důsledku vysokého intrakraniálního tlaku nebo rostoucího nádoru se může zhoršit zrak nebo ztráta sluchu. Pokud již došlo k deformaci lebky, nebude její snížení v budoucnu fungovat.

Často jsou důsledkem hydrocefalu:

  • vývojové zpoždění (mentální a fyzické);
  • epilepsie;
  • zhoršení nebo ztráta sluchu a zraku;
  • porucha řeči;
  • autismus;
  • chronická migréna;
  • nevolnost a zvracení;
  • špatný akademický výkon.

Díky včasné diagnostice a chirurgickému zákroku je možné se vyhnout většině z těchto důsledků. Díky moderním metodám je život dětí s diagnózou „kapky mozku“ kompletní a neliší se od života ostatních dětí. Přes skupinu zdravotně postižených tyto děti nežijí horší než zdravé..

Na co je mozkomíšní mok??

Určitě se zajímá o to, proč v naší hlavě potřebujeme mozkomíšní tekutinu. Proč tak pojatý? Ukazuje se, že matka - příroda je velmi chytrá, protože likér plní důležité funkce.
Tři funkce mozkomíšního moku, které jsou vědcům známy:

  1. Ochrana nervových buněk před dráždivými a mechanickými vlivy z vnějšku.
  2. Odstranění metabolických produktů a látek škodlivých pro mozek, zásobování živinami.
  3. Stabilizace a udržování normálního intrakraniálního tlaku.

Druhy onemocnění

Existují pouze tři hlavní formy této patologie, ve které je v hlavě novorozence tekutina:

  • otevřený hydrocefalus;
  • uzavřená nebo okluzní forma;
  • hypersekreční forma patologie.

K uzavřenému typu nemoci dochází v případech, kdy existuje fyzická překážka, která zabraňuje odtoku mozkomíšního moku z kapacity lebky určené pro systémovou cirkulaci. Příčinou této odrůdy jsou hlavně cysty spolu s nádory nebo krvácením..

Otevřený typ onemocnění se obvykle pozoruje, když je narušen mechanismus absorpce do systémové cirkulace mozkomíšního moku. U této možnosti rozvoje patologie je příčinou onemocnění často infekce, která byla dříve přenesena. Například meningitida nebo přítomnost krve v oblasti subarachnoidálního prostoru.

Hypersekreční hydrocefalus je relativně vzácným typem daného onemocnění a je pozorován v přibližně pěti procentech případů. Obvykle se vyskytuje v důsledku nadměrné produkce mozkomíšního moku. Podobná situace může nastat například v důsledku patologie vaskulárního plexu.

Druhy hydrocefalů

O porušení průchodnosti mozkomíšního moku

Rozlišují se následující typy hydrocefalů:

  1. Okluzivní nebo uzavřené. U této formy hydrocefalu je otvor, kterým dochází k odtoku mozkomíšního moku, uzavřen nějakou tvorbou, například nádorem nebo cystou.
  2. Komunikace nebo otevřenost. V tomto případě je příčinou hydrocefalu porucha v absorpčním systému mozkomíšního moku, ke které může dojít u dítěte, které mělo infekci (například meningitida)..
  3. Hypersecretory. Tato forma je poměrně vzácná. Důvodem je zvýšená produkce mozkomíšního moku, ke kterému může dojít, když dojde k narušení vaskulárních plexů mozkových komor.

V závislosti na místě nadměrné akumulace mozkomíšního moku

Hydrocephalus je rozdělen do následujících forem:

  1. Venkovní. V tomto případě dochází k nadměrnému hromadění mozkomíšního moku mezi membránami mozku.
  2. Vnitřní. S tím se v mozkových komorách hromadí přebytek mozkomíšního moku. Pokud se množství mozkomíšního moku zvyšuje ve dvou symetrických komorách současně, nazývá se to vnitřní symetrický hydrocefalus. U jednostranného hydrocefalu se nadměrný objem mozkomíšního moku hromadí hlavně v jedné z komor.
  3. Smíšený. V tomto případě je pozorována nadměrná akumulace mozkomíšního moku jak v komorách, tak mezi membránami mozku..

Podle úrovně tlaku mozkomíšního moku

Hydrocephalus je rozdělen do následujících forem:

  1. Normotenzivní. V tomto případě je tlak mozkomíšního moku v přípustné normě a je menší než 80 milimetrů vody u novorozenců a menší než 100 mm u starších dětí. aq. Svatý.
  2. Hypertenzivní. Tlak kapaliny se zvyšuje.
  3. Antihypertenzivní. Charakteristický nízký tlak mozkomíšního moku.

Vzhledem k vývoji

Existují dvě formy:

  1. Vrozený hydrocefalus. Dítě se již narodilo s nadměrným množstvím mozkomíšního moku v hlavě.

  • Získáno, které je několika typů:
    • post-pobuřující, který se vyvíjí po předchozích neuroinfekcích;
    • nádor, ve kterém nádor blokuje odtok mozkomíšního moku nebo naopak stimuluje jeho zvýšenou produkci;
    • s cévními onemocněními mozku;
    • idiopatický, když není známa příčina hydrocefalu.

    S proudem

    Hydrocephalus je obvykle rozdělen do několika forem.

    1. Progresivní. S tím rychle roste přebytek mozkomíšního moku.
    2. Stacionární. S tím je množství mozkomíšního moku stabilně stejné, nezvyšuje se ani nesnižuje.
    3. Regresivní. S touto formou se postupně snižuje množství mozkomíšního moku.

    Podle stupně aktivity procesu

    Rozlišují se aktivní a pasivní formy..
    Rozlišují se také kompenzace a dekompenzace. Ve fázi kompenzace nejsou tkáně a struktury mozku stlačeny a nevyskytují se patologické příznaky (projevy) nervového systému..

    Jaké jsou důvody pro hydrocefalus??

    Tři procesy vedou k hromadění přebytečné mozkomíšní tekutiny:

    • produkce přebytečné mozkomíšní tekutiny;
    • poruchy v procesu absorpce mozkomíšního moku;
    • poruchy spojené s poruchami mozkomíšního moku.

    Patologie může být založena na jednom z uvedených mechanismů, nebo na několika.

    Dropsy se mohou vyvíjet nejen u dětí, ale také u dospělých. V prvním případě se mluví o vrozené formě kapky, ve druhém - o získané.

    Hlavní příčiny vrozené kapky mozku jsou:

    • vrozené patologie cirkulace mozkomíšního moku;
    • některá vrozená onemocnění v centrálním nervovém systému (například Chiariho syndrom, při kterém struktury mozku vystupují do týlních foramen);
    • infekce plodu infekčními chorobami, například zarděnkami nebo toxoplazmózou, během vývoje plodu;
    • Rhesusův konflikt mezi matkou a plodem. V tomto případě se vyvíjí tzv. „Imunitní“ hydrocefalus;
    • přítomnost závažných chronických onemocnění u matky, například cukrovky;
    • transfuzní syndrom při opakovaném těhotenství (krev jednoho dítěte proudí do oběhového systému jiného);
    • malformace placenty;
    • porodní poranění.

    Hydrocephalus se může vyvinout v důsledku přítomnosti alespoň jednoho z výše uvedených faktorů. Lékaři však často nedokážou určit, co se stalo provokujícím faktorem pro rozvoj kapky mozku u novorozence..

    Získaný mozkový hydrocefalus u dětí se vyvíjí v důsledku zánětlivých onemocnění centrální nervové soustavy, například:

    • meningitida,
    • traumatická léze,
    • hematom,
    • benigní nebo maligní novotvary.

    Příčiny a mechanismus vývoje hydrocefalu u dětí

    Nejčastěji je hydrocefal detekován před dosažením věku tří měsíců, u chlapců se vyvíjí častěji.

    Neurochirurgové obecně mají více než 180 příčin, které mohou způsobit rozvoj hydrocefalu.

    1) Ve více než polovině případů dochází v důsledku přebytku mozkomíšního moku ke zvětšení mozkových komor u plodu. K tomu dochází ve spojení s malformacemi centrálního nervového systému (CNS). Například s anomáliemi Dandy Walkera nebo Chiariho.

    • Asi 20% dětí se narodilo s hydrocefalem, který se vyvinul pod vlivem nitroděložní infekce. Nejběžnější z nich je cytomegalovirus, následovaný herpesem, toxoplazmózou, syfilisem a dalšími infekcemi. Infekce těhotných dětí je také nebezpečná - zarděnky, které způsobují více vad ve vývoji plodu. Příčinou vývoje hydrocefalu může být také zranění během porodu. Přibližně 2% případů vrozeného hydrocefalu se vyskytuje v genetické mutaci 11. genu. Tato mutace je častější u chlapců..
    • Hydrocefalus u dětí mladších dvou let v 80% případů je důsledkem vrozených malformací centrálního nervového systému. Vyznačuje se progresivním kurzem.
    • Zbývajících 20% případů je perinatální poranění (přijatá od 28. týdne těhotenství a až do 7 dnů po narození) a přetrvávající v prvních 28 dnech života, meningoencefalitida (zánět mozku a jeho membrán).
    • U dětí starších dvou let jsou hlavní příčinou vývoje nádory, které brání toku mozkomíšního moku. Potom podle frekvence výskytu existují stejné důvody jako u novorozenců.
    • Hydrocephalus se může vyvinout v důsledku výrazného přemístění mozkových struktur objemovými procesy uvnitř lebky. Mohou to být velké hematomy, zranění a nádory..

    2) Druhým vývojovým mechanismem je blokování odtoku mozkomíšního moku z mozkových dutin z různých důvodů (krvácení, meningitida).

    3) Třetí mechanismus akumulace velkého množství mozkomíšního moku je spojen s narušením jeho oběhu a absorpce, které může být způsobeno krvácením, poškozením mozku, adhezemi po operacích mozku, zánětlivými onemocněními.

    Způsoby, jak bojovat s hydrocefalem

    Prognóza schopnosti léčit kapku mozku u novorozence závisí na několika faktorech - stadiu neurologické patologie, důvodech jejího vzhledu a včasnosti vyhledání lékařské pomoci..

    V počáteční fázi tvorby hydrocefalu se tedy bojuje s konzervativními metodami - užíváním léků, injekcí, masáží, fyzioterapeutickými cviky. Optimální schéma a načasování expozice léku v mozku určí lékař individuálně. Farmaceutický průmysl nabízí mnoho podskupin léčiv, které mohou zlepšit pohodu novorozence s rozbouřenou:

    • diuretika - odstraňuje přebytečnou tekutinu z tkání;
    • hormonální léky - potlačení zánětlivého procesu;
    • léky na odstranění sodných iontů z těla - boj proti otoku;
    • léky ke snížení produkce mozkomíšního moku;
    • tablety a roztoky ke zlepšení mozkové cirkulace obecně;
    • vitamínové a minerální komplexy.

    Konzervativní terapie hydrocefalu v mozku novorozenců je účinná výhradně v rané fázi vývoje patologie. Pokud již byl vysoký intrakraniální tlak v důsledku přebytku mozkomíšního moku komplikován deformací struktur, je nutný chirurgický zásah..

    Projevy hydrocefalu u dětí

    Projevy hydrocefalu v dětství jsou téměř nezávislé na příčině jeho výskytu.

    Při vyšetřování dítěte můžete najít následující příznaky:

    1. Obvod hlavy roste rychleji, než je přípustná norma. U kojenců se obvykle obvod hlavy zvyšuje o 1,5 cm měsíčně. U dítěte s hydrocefalem je tempo růstu před normou a neúměrně velká hlava přitahuje pozornost.
    2. Kosti lebky se ztenčily. Během novorozeneckého období jsou měkké a pružné. Pod tlakem přebytečné mozkomíšní tekutiny roste hlava a kosti se ztenčují.
    3. Švy mezi kostmi mezery lebky. Skutečnost je taková, že lebka novorozence se skládá z několika kostí, které nejsou vzájemně spojeny. Vzdálenost mezi nimi se nazývá švy. Jak dítě roste, dochází k fúzi kostí a sešívání se uzavře. U hydrocefalu brání velké množství mozkomíšního moku kostí, aby společně rostly a tlačily je od sebe.
    4. Čelo je nepřiměřeně zvětšené a visí nad obočím. Na pozadí velkých velikostí hlavy vystupuje zvětšené čelo.
    5. Vyčnívající napjatý velký fontanel.
    6. Žíly hlavy jsou rozšířeny. To se projevuje zvýšením žilního vzoru, jasně viditelného tenkou pokožkou hlavy.

    Kromě charakteristického vzhledu (velká hlava) mohou být přítomny i další projevy nemoci..

    Patří sem poruchy nervového systému:

    1. Nevolnost, zvracení, těžká úzkost, křeče, ztráta chuti k jídlu nebo odmítnutí jíst.
    2. Zvýšený svalový tonus extensorů paží a nohou, zhoršené polykání, divergentní strabismus, visící víčka, zvlněné oči, paréza různých částí těla, třes (třes) brady a končetin.
    3. Poruchy způsobené jinými orgány a systémy, jako jsou poruchy srdce.


    U dětí starších dvou let je charakteristickým projevem hydrocefalu zpoždění ve vývoji psychomotoru a poškození zraku. Jsou také pozorovány následující příznaky:

    1. Poruchy chůze, hyperkineze (zášklby), dolní spastická paraparéza.
    2. Děti jsou zakrnělé nebo naopak příliš vysoké. Mohou mít předčasné zrání reprodukčního systému, mohou trpět hypotyreózou a diabetes insipidus. Všechny tyto poruchy jsou spojeny s abnormalitami v endokrinním systému..
    3. Tyto děti často trpí inteligencí, jsou emočně nestabilní.
    4. Často mají bolesti hlavy ráno, nevolnost a zvracení na lačný žaludek, motorická aktivita je snížena, děti jsou neaktivní, což není pro zdravé děti v tomto věku typické.
    5. Porušení orgánu zraku se nejčastěji projevuje dvojitým viděním, ale může dojít také k úplné slepotě..
    6. Děti ve škole mají sníženou paměť, mají problémy s akademickým výkonem a také se v novém týmu dobře nepřizpůsobují.

    Komplikace hydrocefalu

    Při absenci terapie přítomnosti tekutin v hlavě dítěte může dané onemocnění ve většině situací postupovat. To může vést k extrémně negativním důsledkům, které, mimo jiné, mohou ohrozit pacienta smrtelným následkem. Hlavními komplikacemi hydrocefalu jsou zpravidla:

    • výskyt mozkového edému;
    • výskyt epileptických záchvatů;
    • přemístění mozku dítěte;
    • vývoj kómatu, mrtvice a respiračního selhání.

    Nebezpečí přebytečné tekutiny v hlavě dítěte, ne každý ví. S vývojem hydrocefalu u dětí v kojeneckém věku je často pozorováno zpomalení a zastavení tvorby nových mozkových tkání. A to vede k zpoždění v mentálním, mentálním a emočním vývoji dítěte.

    Diagnostika a metody detekce hydrocefalu

    Je známo několik metod pro detekci nemoci. Pediatr v zásadě odhalí hydrocephalus u dětí při příštím plánovaném vyšetření. Poté, co si pediatr všiml příznaků hydrocefalu, může ho doporučit ke konzultaci s neurologem, který zase předepíše další vyšetření k objasnění diagnózy..

    Další vyšetřovací metody zahrnují neurosonografii (ultrazvuk), kraniografické studie, stanovení intrakraniálního tlaku, CT a MRI.

    • Neurosonografie je jedinou primární diagnostickou metodou, která umožňuje vyhodnotit stav intrakraniálních struktur a sledovat změny, které se vyskytují v komorách a mezerách mezi meningy v reálném čase. Tato metoda se používá jak u plodu, u novorozence, tak u starších dětí..
    • Kraniografické studie umožňují posoudit stav stehů lebky, odhalit rysy struktury kostí, studovat základnu lebky a lebeční fossa, identifikovat místní změny.

    V tomto případě lze detekovat následující známky hypertenze (se zvýšeným tlakem mozkomíšního moku) hydrocefalus:

    1. Nesrovnalost lebky sutury.
    2. Kosti lebky byly ztenčené.
    3. Vzorec prstů (deprese v kostech lebky připomínající stopu z prstu) je vylepšen.
    4. Turecké sedlo (jedna ze struktur mozku) se zvětšuje.
    5. Posílená pneumatizace (vzdušnost) dutin.
    6. Velikost mozkové oblasti lebky převládá nad obličejem.
    • Protože cévy oka jsou přímo spojeny s cévami mozku, používá se k určení stavu intrakraniálního tlaku oftalmoskopie.

    Pokud se intrakraniální tlak zvýší, krev obtéká žíly fundusu a dochází ke stagnaci krve. V tomto případě se kotouče optických nervů zvětší a objeví se malé krvácení sítnice. Pokud edém disku přetrvává po dlouhou dobu, zrak je snížen, mohou nastat nevratné změny vedoucí k oslepnutí.

    Pokud tedy neurolog nebo pediatr nasměruje vaše dítě na optometristy, nenechte se překvapit, ale ujistěte se, že projdete vyšetřením. Jeho vyšetření pomůže pochopit změny, ke kterým dochází v hlavě..

    • Počítačová tomografie (CT) je hlavní metodou screeningu diagnózy. Používá se také k posouzení dynamiky patologického procesu. Pomocí studie jsou vyhodnoceny srdeční komory a další intrakraniální prostory, které určují velikost, umístění a přítomnost deformit. Toto vyšetření vám umožní spolehlivě zjistit, zda má dítě hydrocefalus a určit jeho typ. Na základě toho jsou vytvářeny další taktiky léčby.
    • Zlatým standardem pro diagnostiku hydrocefalu u dětí je MRI.

    Pomocí MRI můžete určit formu a závažnost onemocnění, zobrazit změny, které se vyskytují v komorách a dalších intrakraniálních prostorech, příčinu patologického stavu a mnoho dalších důležitých faktorů, které pomáhají lékařům určit další taktiku léčby dítěte.

    Diagnostika

    Diagnóza hydrocefalu je založena na klinickém obrazu, vyšetření fundusu a dalších výzkumných metodách, jako je neurosonografie (NSG), ultrazvuk mozku (u kojenců do 2 let), počítačová tomografie (CT) nebo magnetická rezonance (MRI) hlavy mozek. Primární diagnózu může stanovit neonatolog, pediatr, neuropatolog nebo neurosurgeon.

    Neurosonografie je účinná metoda pro diagnostiku stavu podstaty mozku a komorového systému u dětí do 1,5–2 let, dokud nejsou uzavřeny velké fonanely a další „ultrazvuková okna“ - oblasti lebky, kde jsou kosti velmi tenké (například časná kost) a slečna ultrazvuk. Umožňuje detekovat expanzi komorového systému, intrakraniální objemové formace (nádory, hematomy, cysty), některé malformace mozku. Je však třeba si uvědomit, že NHA není příliš přesná metoda. Obraz mozku je získán s mnohem nižším rozlišením (méně jasným) než s CT a MRI.

    Pokud je detekována patologie mozku, je nutné CT nebo MRI. Bez nich není možné provést přesnou diagnózu, identifikovat příčinu hydrocefalu a ještě více provést léčbu. Toto vybavení je drahé a stále není nainstalováno ve všech nemocnicích. V takovém případě by rodiče měli trvat na tom, aby bylo provedeno CT nebo MRI skenování v jiných centrech nebo aby to bylo provedeno samostatně na komerčním základě. Je třeba mít na paměti, že klinika, která je užívána k léčbě dětí s hydrocefalem, musí mít toto vybavení. Jinak můžete doporučit, aby si rodiče vybrali jinou, lépe vybavenou nemocnici, alespoň v jiném městě..

    Metody léčby hydrocefalem

    U většiny pacientů postupuje hydrocefál, pokud se neléčí, a končí s rozvojem závažných, život ohrožujících komplikací nebo smrti pacienta. U kojenců je hlavní komplikací zpožděné zrání mozkových buněk nebo úplné zastavení zrání mozkových struktur. Důsledkem toho je zpoždění nebo zpomalení neuropsychického a intelektuálního vývoje.

    Způsoby léčby hydrocefalu zpočátku závisí na příčině jeho výskytu. Hlavním cílem je snížit množství mozkomíšního moku v lebeční dutině.

    Existují dvě hlavní léčby:

    1) Konzervativní léčba bez chirurgického zákroku.

    Jedná se o komplexní léčbu se jmenováním diuretik (diuretika), která snižují intrakraniální tlak. Z diuretik je výhodný diacarb. Léčba zaměřená na odstranění bakteriálního zánětu, který způsobil hydrocefalus, zahrnuje další předepisování antibiotik. Takové ošetření je možné pouze u mírné formy hydrocefalu. Pokud proces pokračuje, použijte chirurgickou léčbu.

    2) Chirurgické ošetření.

    Pokud nehrozí ohrožení života dítěte, provede se posun podle plánu. Zatímco malý pacient čeká ve frontě, provede se páteře páteře, aby se dočasně snížil tlak mozkomíšního moku.

    Hydrocephalus, který je známkou jiného onemocnění, vyžaduje pouze pozorování. Hydrocephalus jako nezávislé onemocnění je léčen chirurgicky.

    U uzavřené formy hydrocefalu je často nutná nouzová intervence, protože v důsledku komprese dýchacího centra hrozí zástava dýchání. V takových případech se uchýlí k chirurgickému zákroku, vytvoří dočasný rezervoár, ve kterém se shromažďuje mozkomíšní mok. Uzavřená forma hydrocefalu jakéhokoli původu a hypertenzní forma s narušením absorpce mozkomíšního moku se také léčí chirurgicky, protože konzervativní léčba má krátkodobý účinek..

    Hlavním úkolem chirurga je odstranit překážku, která brání pohybu mozkomíšního moku. Pokud je překážkou nádor nebo cysta, musí být odstraněna..

    Pokud nelze překážku odstranit, je chirurgická léčba zaměřena na vytvoření řešení pro odtok mozkomíšního moku, tzv. Zkratky. Shunt je systém trubic umístěných pod kůží, které transportují mozkomíšní mok do jiných dutin umístěných mimo hlavu. Nejčastěji je místem odtoku mozkomíšního moku břišní dutina nebo cévní lože a také pravé síní. Ostatní tělesné dutiny jako rezervoár mozkomíšního moku se používají poměrně zřídka, pouze v případě, kdy není možné použít standardní metody.

    Moderní techniky mají mnoho možností obtoku, které jsou neustále vylepšovány. K dnešnímu dni byla nejčastěji prováděna operace bypassu komorové komory (z komor do břišní dutiny). Jako zkrat se používají silikonové ventilové systémy, které pomáhají regulovat tlak mozkomíšního moku v mozkových dutinách. Při provádění chirurgického zákroku u dětí může být nezbytné prodloužit nebo vyměnit systém, který je spojen s růstem dítěte.

    Vývoj endoskopie vedl k vytvoření nových metod chirurgické léčby pomocí endoskopického vybavení.

    Cílem endoskopické chirurgie je vytvoření anastomózy (spojení) mezi dutinou třetí komory a bazálními cisternami (druhou největší mozkovou dutinou, která je rezervoárem pro mozkomíšní mok) umístěným u dna lebky. Taková operace je vhodná pro porušení odtoku v zadní lebeční fosílii nebo v oblasti přívodu vody do mozku.

    Endoskopická chirurgie se také široce používá, když je třeba odstranit jakoukoli překážku v pohybu mozkomíšního moku, například k odstranění cysty.

    Cílem všech operací je bez výjimky obnovení rovnováhy mezi produkcí a vylučováním mozkomíšního moku.

    Druhy hydrocefalů


    Fotografie mozkového hydrocefalu u dítěte
    Existuje několik klasifikací hydrocefalu.

    První je založen na umístění nahromaděné kapaliny:

    • vnitřní. Tekutina se hromadí hlavně v mozkových komorách;
    • externí nebo externí. Alkohol se hromadí v subarachnoidálním prostoru, tj. Mezi mozkem a stěnami lebky;
    • obecná, jinak nazývaná smíšená forma. S touto formou patologie je mozkomíšní mok distribuováno v myšlenkovém orgánu, to znamená, že se hromadí v komorách a v subarachnoidálním prostoru. Při smíšené formě jsou tkáně myšlenkového orgánu postupně nahrazovány mozkomíšním moku, což je plné vývoje vážných duševních a fyzických odchylek.

    Komplikace po posunutí

    Po posunutí může dojít k poruše v bočníku kvůli nedostatečnému nebo překročení bočního výboje..

    Příčiny dysfunkce zkratu jsou následující:

    1. Na ventil není dostatečný tlak a neotevírá se..
    2. Shunt je ucpaný krevními sraženinami, vyklouzne z břišní dutiny, pohybuje se, krouží. V tomto případě je vytvořena mechanická překážka pro odstranění mozkomíšního moku. Blokování může nastat v průběhu zkratu v kterékoli z jeho oblastí..

    Pokud drenážní systém funguje špatně, dochází k opětovnému výskytu hydrocefalu. Čím více je pacient závislý na zkratu a čím vyšší je stupeň nesprávné funkce, tím výraznější jsou projevy recidivujícího hydrocefalu. U některých pacientů se stav rychle zhoršuje a mohou upadnout do kómatu, zatímco jiní jen někdy zažívají bolesti hlavy a nepohodlí.

    Každý třetí pacient má riziko opakovaného porušování po kontrole zkratu v prvním roce života.

    Zvýšený zkratový výtok (hyper-drenáž) se zpočátku projevuje snížením intrakraniálního tlaku. V tomto případě pacient pociťuje bolesti hlavy, nevolnost, blednutí a při pokusu vstát zakrytý studeným potem. Všechny tyto příznaky jsou zvýrazněny, když je pacient ve svislé poloze. Pacienti se postupně přizpůsobují a stížnosti vymizí, ale v některých případech může být nutný chirurgický zákrok..

    Komplikace po posunutí se vyskytují ve 47% případů. Rozdělují se na časné a pozdní. První se projevují zánětem a později vznikem adhezí.

    Bakteriální meningitida se jako komplikace vyskytuje v 10% případů a častěji u předčasně narozených dětí. Kromě toho se může vyvinout endokarditida a glomerulonefritida..

    Při infikování je zkrat odstraněn a jsou předepsána antibiotika..

    Po endoskopické operaci je procento komplikací 5 - 9%.

    Léčba


    Chirurgie je jednou z metod léčby hydrocefalu

    Pozitivní výsledek léčby bude záviset na řadě faktorů:

    • příčiny onemocnění;
    • množství vyrobené mozkomíšní tekutiny;
    • dynamika zvětšující se velikosti hlavy;
    • stupeň onemocnění v době detekce.

    Toto onemocnění lze léčit konzervativními i chirurgickými metodami. Pacient by měl být pečlivě sledován neurochirurgem nebo neuropatologem..

    Pokud vezmeme v úvahu počáteční stadium nemoci, budou léky předepsány jako první. Akce lékaře pomohou snížit intrakraniální tlak a specialista předepíše hormonální léky ke zvýšení akumulace přebytečné tekutiny a diuretika. Diakarb je téměř vždy předepsán, dokonale snižuje tlak uvnitř lebky a je také zodpovědný za regulaci produkce mozkomíšního moku.

    Chirurgické ošetření je téměř vždy předepsáno, když je stav zanedbán. Operace se provádí v neurochirurgii..

    Rodiče musí pochopit, že oddálení operace může ovlivnit její výsledek a vést k dalším komplikacím..

    Zpočátku je vpich proveden lékařem, pomocí kterého je přebytečná tekutina odčerpávána.

    Při absenci pozitivního účinku přecházejí na posunování. Do cév mozku, kterými proudí mozkomíšní tekutina, se vkládají zkratky..

    Poznámka pro rodiče

    Nouzová konzultace s neurochirurgem je nutná v následujících případech:

    1. Pokud je dítě neklidné, ospalé, velmi často plivá, stěžuje si na bolesti hlavy, vrací mu hlavu, objeví se zvratky, křeče, zvětší se fontanel, zesílí se žilní obrazec na hlavě.
    2. Pokud jsou výše uvedené příznaky přítomny na pozadí vysoké teploty a bez ní.
    3. Pokud se mozkomíšní mok objeví podél bočníku, v oblasti pumpy nebo na přední břišní stěně.
    4. Pokud se vyskytnou známky zánětu podél zkratu (zarudnutí a zesílení).
    5. Pokud nemůžete čerpadlo pumpovat.

    Čím rychleji je diagnostikována hydrocefalus a je zahájena léčba, tím lepší je prognóza. Díky moderním pokrokům v medicíně žije dítě s hydrocefalem ošetřeným na čase normálním životem, a to navzdory skutečnosti, že někdy existují problémy s obsluhou směšovače.

    Dlouhý neošetřený hydrocefalus nezvratně mění mozek, dítě zaostává ve vývoji od vrstevníků a může se stát postiženým. Aby se tomu zabránilo, je nutné podstoupit všechny naplánované vyšetření a testy, jakož i další vyšetření předepsané lékařem v případě podezření na nemoc.

    Prevence hydrocefalu je neurosonografie. Jedná se o povinné vyšetření všech novorozenců, ale zejména předčasně narozených dětí, které se provádí první den života, aby se vyloučily malformace a krvácení uvnitř mozkových komor, které mohou způsobit rozvoj hydrocefalu..

    Jak se tato patologie klinicky projevuje??

    Tekutina v hlavě novorozence by měla cirkulovat ve správném a normálním režimu, a pokud je narušena, určitě to povede k hydrocefalu. Nejdůležitějším příznakem je změna tvaru hlavy v poměrně rychlém čase. V tomto ohledu bude nutné každý měsíc navštívit pediatra, který musí změřit hlavu a zkontrolovat stav pomocí indikátorů normální tekutiny v hlavě dítěte.

    Kromě toho se fontanel u novorozeného dítěte vyznačuje zvětšenou velikostí, protože švy lebky ještě nejsou zcela vytvořeny. V průběhu času se symptomy mohou zvýraznit: na obličeji se objeví žilní retikulum a tvar čela bude zase nepřiměřený. Křeče se mohou čas od času objevit. Novorozenci s hydrocefalem jsou náchylní k apatii a často pláčou.

    Tyto děti znatelně zaostávají ve vývoji, jejich psychomotorická abnormalita je narušena. To se obvykle projevuje tím, že hlava dítěte je velmi špatně držena. Navíc se tyto děti začnou plazit pozdě, chodit a posadit se. Kromě toho novorozenci s touto chorobou často plivají na zvracení. Mimo jiné pozorují neustálou ospalost. Všechny tyto příznaky mohou naznačovat přítomnost zvýšeného intrakraniálního tlaku u dítěte.

    S diagnózou by se však nemělo spěchat pouze u určitých podobných charakteristických příznaků, protože přítomnost hydrocefalu může obvykle indikovat pouze výskyt celého komplexu uvedených příznaků. Pouze ošetřující lékař v rámci studie dítěte bude schopen stanovit správnou diagnózu a předepsat požadovanou léčbu pro hromadění tekutin v hlavě novorozence..

    Lidové léky

    Použití lidových léčivých přípravků při léčbě tak závažného onemocnění, jako je hydrocefalus u novorozenců, nebylo vědecky potvrzeno.

    Ale v každodenním životě se pro domácí léky používají následující recepty:

    • odvar kořenů bahenních bahen - 40–50 g oddenků, očištěných od nečistot, omytých, poté vylijte 200 ml vody a vařte dalších 20 minut. (novorozenec dostává 1 polévkovou lžičku l. léky 2krát denně 30 minut před jídlem);
    • mléko s citronovým balzámem - budete muset vzít 5 listů léčivé rostliny, důkladně je umyjte pod tekoucí vodou, rozmačkejte, dokud se neobjeví šťáva, a potom nalijte do předem vyjádřeného mateřského mléka nebo výživné směsi (lidový lék je vyluhován po dobu 40 minut, listy citronového balzámu jsou odstraněny a poté nakrmeny) dítě s mlékem, které obsahuje prospěšné látky léčivé rostliny, které mohou odstraňovat mozkomíšní tekutinu z komor);
    • kukuřice tinktura - musíte vzít 1 lžička. suché květy této rostliny, nalijte je 150 ml vroucí vody a nechte 15 minut vařit. (dejte dítěti 1 lžička 3krát denně před krmením).

    Je důležité si uvědomit, že tradiční medicína důrazně odrazuje od používání alternativních receptů v boji proti mozkovému hydrocefalu u novorozenců. Důvodem je vysoká pravděpodobnost zhoršení blaha dítěte, výskyt komplikací a dokonce i nástup smrti..

    Možné důsledky a prevence

    Pozdní diagnóza a nedostatečná léčba hydrocefalu je spojena s vážnou komplikací onemocnění. Důsledky kapky mozku zahrnují nejen zpoždění v celkovém vývoji dítěte, ale také narušení řečové aktivity, poškození zraku (není vyloučeno jeho úplné vymizení), rozvoj epilepsie a mozková obrna. Smrt je možná.

    Bez ohledu na závažnost příznaků by mělo být dítě neprodleně předvedeno lékaři. Je důležité si uvědomit, že situace se může zhoršovat vlivem doprovodných nemocí. Délka dalšího života dítěte závisí na všech výše uvedených faktorech. Po chirurgické léčbě je zpravidla další prognóza příznivá..

    Důležitou roli hrají preventivní opatření. Patří mezi ně omezení dítěte z poranění hlavy, pravidelné konzultace odborníků v procesu porodu dítěte, včetně specialisty na infekční choroby (je-li to nutné, pokud nastávající matka utrpěla během těhotenství některá onemocnění: SARS, zarděnka)..

    Pamatujte, že jakémukoli onemocnění se dá snáze předcházet, než se ho zbavit později. Sledujte zdraví a vývoj dítěte a pokud zjistíte nejmenší patologické příznaky, kontaktujte kvalifikovaného odborníka.

    Věk a nemoc

    Hydrocefalus mozku u dítěte může nastat různými způsoby, hodně záleží na věku pacienta. To platí také pro důvody. Někteří u malých dětí provokují pokles, zatímco jiní jsou nebezpeční pro starší lidi. Ve stadiu nitroděložního vývoje je onemocnění často způsobeno malformacemi NS. Každý pátý případ je způsoben infekcí. Značná rizika jsou spojena s genetickými poruchami. Ale u novorozence je nemoc v 80% případů způsobena infekcí přenesenou během bytí v těle matky. Jeden z pěti čelí hydrocefalu v důsledku zranění utrpěných při narození a krátce poté. Malformace mozku (mozek, mícha), zánětlivé procesy, meningitida, krvácení do tkáně uvnitř lebky, nádory, které ovlivňují cévy, skrz které se krev dostává do mozku - všechny tyto příčiny mohou způsobit u dětí kojení.

    Ve věku jednoho roku a více se často vyskytují takové příčiny hydrocefalu mozku u dítěte: krvácení, nádory v mozku, mícha. Nemoc může nastat se zánětlivými procesy v mozku, membránami orgánu. Dropsy je pozorováno na pozadí zranění, malformací krevních cév a mozku. Důvodem může být dědičnost, genetické poruchy.

    Diagnóza hydrocefalu

    Hydrocephalus je diagnostikován neurologem, dětským neurologem, neurochirurgem. Lékař zkoumá hlavu pacienta, určuje pomocné příznaky nemoci.

    Pomocí MRI a ultrazvuku je určeno rovnoměrné nebo nerovnoměrné zvýšení komorového systému mozku. Počítačová tomografie - porušení kostí lebky: ztenčení tureckého sedla, zvýšení „dojmů prstů“ atd..

    Jak si všimnout problému?

    Příznaky hydrocefalu u dítěte mladšího dvou let se liší od projevů pozorovaných u starších dětí. První možností je častěji - vrozená forma, kterou je obtížné tolerovat, doprovázená prudkým zhoršením stavu, poškození mozkových struktur. Je známo, že se taková kapka vytvořila po meningitidě, encefalitidě a vyvinula se podle chronického scénáře. Kraniální kosti u malých dětí dosud nerostly společně, je možné přemístění, proto je klíčovým příznakem hydrocefalu abnormální zvýšení objemu hlavy. Pokud měření ukazují v prvním čtvrtletí roku života měsíční nárůst o jeden a půl centimetru nebo více, můžete již podezření na nemoc. Problém lze předpokládat, pokud následně dosáhne nárůst 9 milimetrů. Obvod hlavy dítěte je obvykle jen o několik centimetrů větší než obvod hrudníku, ve věku šesti měsíců se indikátory stávají stejnými, ale s kapkou hlavy zůstává hlava větší než tělo.

    Prvními důsledky mozkového hydrocefalu u dětí, které byly pozorovány již v průběhu onemocnění, jsou poruchy spánku, poruchy hmotnosti a pomalý vývoj. Nemocné dítě se učí držet hlavu ve věku tří měsíců, někdy později. Zároveň je mnoho slzných, vrtošivých, kůže na hlavě je tenká, věnce se jí lesknou, postupem času se začnou lesknout celá čísla. Nemocné dítě se učí sedět, pohybovat se později než zdravé děti a na jeho hlavě zůstává poddajné pulzující místo. Čelo dítěte je větší, než je obvyklé, dítě často hází hlavou dozadu, jí zřídka a trochu, víčka jsou sklopena. Pokud se nemoc rychle vyvíjí, je nutná okamžitá hospitalizace. Můžete si to všimnout křečovitým stavem, pláčem, touhou po spánku, zvracením, ztrátou dříve získaných dovedností.

    Alternativy

    Další způsob posunu zahrnuje odklon mozkomíšního moku do síně na pravé straně. Současně lékaři řídí umělé cévy tak, aby tekutina vstoupila do nádrže určené pro ni v krku. Dalším způsobem je propojení pobřišnice a kanálu pro míchu. V některých případech je možné se vyhnout použití silikonových trubic, pokud je možné použít endoskop k vytvoření odtokových cest. Tímto termínem je obvyklé označit vláknovou optickou trubici, s níž se staly možné minimálně invazivní operace, které pacient snáze snáší než tradiční metody chirurgické intervence.

    Příčiny hydrocefalu

    Hlavní příčinou vrozeného hydrocefalu je infekce během těhotenství, zejména infekce cytomegalovirem. Druhým nejdůležitějším důvodem je užívání léků během těhotenství, intoxikace těla matky.

    Důvody pro získaný hydrocefalus:

    • narození nebo jiné traumatické poškození mozku;
    • neuroinfekce: meningitida, encefalitida, meningoencefalitida atd.;
    • vrozená anomálie lebky, mozku a meningů;
    • nádor;
    • opojení.

    Anatomické rysy

    Hydrocephalus u dětí je spojován s nepravidelnou dynamikou mozkomíšního moku. Tato tekutina je obvykle určena k ochraně mozkové tkáně před poškozením a poškozením. Toho je dosaženo jeho neschopností uzavřít smlouvu. Současně látka omývá tkáně, zbavuje je metabolitů a odstraňuje některé další sloučeniny. Díky mozkomíšní tekutině, která je stále přítomna v jednom objemu, je uvnitř lebky udržován stabilní tlak. Oběhový systém dostává na své náklady určité výhody - složení voda-elektrolyt je stabilizováno. Vegetativní NS je normalizováno díky oscilačním pohybům kapaliny. Aby nedocházelo k žádným poruchám, v lidském těle se likér vyrábí nepřetržitě a stejným způsobem se neustále vstřebává. Tkáně denně produkují 40 - 150 ml, specifické parametry závisí na věku dítěte. U dospělých dosahuje tento údaj někdy jeden a půl litru za 24 hodin. Likér je bohatý na lymfocyty, proteinové struktury, elektrolyty. Nasycení cukry a plyny závisí na krevním obrazu. Studie ukázaly, že v mozkomíšním moku je poloviční množství cukru než v tělní tekutině.

    Hydrocefalus u dětí je pozorován, jakmile dojde ke ztrátě rovnováhy mezi tvorbou a absorpcí mozkomíšního moku, při průchodu cévami, které jsou k tomu určeny, existují problémy. Úroveň narušení, indikátory tlaku, které jsou vlastní stavu pacienta, určují, co se děje v lebeční dutině. Některé parametry umožňují lékařům hovořit o případu, který patří k jedné z klíčových forem. Správná definice pacienta ve specifické skupině je klíčem k dobře zvolenému léčebnému programu.

    Jak se nemoc formuje a jaké je nebezpečí

    Lidský mozek se skládá z několika vzájemně propojených dutin. Plexy cév zakrývající tyto komory jsou odpovědné za produkci mozkomíšního moku. Po promytí šedé hmoty vstupuje do krve intrakraniální tekutina. Ale pod vlivem určitých faktorů mohou nastat odchylky a pak se vyvíjí patologie. Výsledkem těchto změn je hromadění mozkomíšního moku v mozkových komorách.

    Kapka mozku u novorozenců nastává, když je narušena mikrocirkulace tekutiny. Tato nemoc děsí mnoho lidí. Nebezpečí však je, jaké důsledky to má. Možnými důsledky tohoto stavu jsou malformace. Vyskytují se endokrinní poruchy, u nichž jsou pomalejší nebo naopak rostou rychleji než jejich vrstevníci. U dítěte končí narušení produkce, hromadění, pohyb mozkomíšního moku hydrocefalem. Úroveň těchto negativních změn určuje léčbu dropsy.

    Problém je často identifikován v prvních měsících života, dokud se fontanel nezavře. Rodiče sami si mohou všimnout negativních změn v jejich drobky. Vývoj kapky mozku u malých dětí má výraznou symptomatologii. Dropsy lze určit pouhým okem zvětšením velikosti obvodu hlavy. Ale změna není jen navenek. Mnohem nebezpečnější je to, co se děje v těle a neviditelné osobě. Hromadění mozkomíšního moku způsobuje intrakraniální hypertenzi. Mozkové buňky bez dostatečného množství živin začnou umírat.

    V zanedbané formě se mozkomíšní mok shromažďuje velmi rychle, stav pacienta se rychle zhoršuje. Proto nejmenší zpoždění vede k úmrtí dítěte. Rodiče by si měli pamatovat, že zdraví jejich dítěte závisí na tom, jak pozorný k jejich stavu..

    Doporučujeme, abyste si přečetli výběr masti, krému a gelu pro děti od modřin, modřin a otoků

    Neignorujte rušivé příznaky. Když se v mozkové dutině hromadí mozková tekutina, zhoršuje se pohoda pacienta. Můžete mu pomoci pouze tím, že odstraníte provokující faktory.

    Klasifikace nemocí

    Jako základ pro klasifikaci této choroby mohou mít různé příznaky. V závislosti na etiologických příznacích to může být:

    • Kongenitální
    • Získáno v důsledku zranění
    • Postinfekční
    • Způsobené nádory a jinými patologiemi
    • Nevysvětlená etiologie

    V závislosti na morfologických vlastnostech může být kapka mozku následující:

    • Interní (intraventrikulární)
    • Externí (subarachnoid)
    • Smíšený

    Může to být otevřená forma (komunikace) a uzavřená forma.

    K dispozici je také klasifikace v závislosti na tlaku mozkomíšního moku a v závislosti na klinickém průběhu onemocnění.

    Mechanismus vývoje nemoci

    V mozku se neustále vyskytují procesy produkce a odtoku mozkomíšního moku. Tato tekutina je syntetizována mozkovými komorami. Umývá mozkové struktury, přebytek přechází do krevního řečiště a vylučuje se močí. Mytí je nezbytné pro normální fungování mozkových struktur..

    Pokud se však v důsledku jakéhokoli důvodu zvýší intenzita syntézy této kapaliny nebo dojde k narušení jejího odtoku a absorpce, pak se hromadí v mozku.

    Hromadění přebytečné tekutiny v jakémkoli jiném orgánu, například s jejím otokem, je ve většině případů snadno přeneseno tělem. Ale pokud mluvíme o mozku, pak se může akumulace i malého množství proměnit v smrtelné nebezpečí.

    To je vysvětleno skutečností, že mozkové struktury jsou ve stísněném prostoru lebky omezené. Akumulace, kapka vytlačuje mozkovou látku, což způsobuje její ischémii, otoky.

    Likér má významný vliv na hodnotu intrakraniálního tlaku. Čím více se hromadí, tím větší je hodnota ICP.

    Stisknutí mozku je nebezpečné pro lidské zdraví a život. Proto by neměla být jeho diagnóza a léčba zpožděna.


    Schematické znázornění mozkového hydrocefalu a normálu

    Přečtěte Si O Závratě