Hlavní Migréna

Nervové nemoci: přednášky (19 s.)

Nemoc může být přenášena různými způsoby, nejčastěji hematogenní. Dochází k ničení neuronů samotným virem a jeho toxiny. Stěna krevních cév je ovlivněna, což vede k otokům a cévním poruchám mozku.

Celá encefalitida je charakterizována přítomností prodromálního období, obecnými mozkovými příznaky, fokálními příznaky poškození centrální nervové soustavy. Prodromální období trvá až několik dní a je charakterizováno příznaky infekčního onemocnění. Mezi běžné mozkové příznaky patří bolest hlavy, zvracení, fotofobie a duševní a duševní poruchy. Fokální příznaky závisí na lokalizaci procesu.

Hlavní metodou je studium mozkomíšního moku. Je zaznamenána lymfocytární pleocytóza (20 - 100 v 1 μl), zvýšené množství proteinu a zvýšený tlak mozkomíšního moku. V krvi - zvýšení ESR, leukocytóza. Etiologie je stanovena během bakteriologického a sérologického vyšetření mozkomíšního moku.

Encefalitida přenášená klíšťaty je způsobena neurotropním virem, který proniká potravou nebo klíštěm. Inkubační doba s alimentární infekcí se skusem klíštěte je 8-20 dní.

Nemoc začíná akutně: teplota stoupá na 40 ° C, je zde bolest hlavy, zvracení, lámání bolesti v dolní části zad a svalů. Mohou být zaznamenány dyspeptické poruchy, návaly kůže. Interval mezi prvním a druhým nárůstem teploty je 2–5 dní. Mozkové příznaky se objevují od prvních dnů onemocnění, jsou zaznamenány duševní poruchy.

Klíštěná encefalitida se dělí na klinické formy: poliomyelitická, meningiální, encefalitická, vymazaná a polyradikuloneurická. Ve formě poliomyelitidy se třetí nebo čtvrtý den onemocnění objeví ochrnutí nebo paréza proximálních paží, ramenního pletence a svalů krku ochablé povahy..

Meningiální forma se projevuje příznaky akutní serózní meningitidy. U encefalitické formy jsou pozorovány mozkové a fokální příznaky. Když je forma vymazána, převládají obecné infekční příznaky. V posledně jmenované podobě jsou zaznamenány příznaky poškození kořenů a nervů. Diagnóza onemocnění je založena na anamnéze. Charakteristická je izolace viru klíšťové encefalitidy z mozkomíšního moku a krve. Ve třetím nebo čtvrtém týdnu onemocnění se protilátky objevují v krvi.

Vakcína encefalitida se vyvíjí v důsledku alergické reakce mozku na podání vakcíny. Příznaky se objevují po 1–2 týdnech. Vyznačuje se akutním nástupem, teplota stoupá na 40 ° C, je to bolest hlavy, zvracení, zhoršené vědomí. Charakter centrálního ochrnutí je charakteristický. Mozkomíšní tekutina má zvýšené množství bílkovin a cukru, lymfocytární cytóza.

Encefalitida spalniček se vyvíjí 3 až 5 dnů po nástupu vyrážky, charakterizované akutním nástupem. Teplota se nemusí zvýšit, vědomí je narušeno, mohou se objevit křeče. Meningické příznaky jsou charakteristické. Encefalitida u ovčích neštovic se vyvíjí týden poté, co se objeví vyrážka. Zvyšuje se tělesná teplota, narušuje vědomí, objevují se křeče a meningiální příznaky. V mozkomíšním moku - pleocytóza se zvyšuje množství proteinu, zvyšuje se tlak mozkomíšního moku.

Neurosyphilis je způsoben bledou spirochete. Je rozdělen na časné a pozdní. Včasná neurosyfilis se vyvíjí v prvních 5 letech po infekci. Vyznačuje se poškozením meningů a cév. Klinicky se může objevit latentně, bez meningealních příznaků. Objevují se bolesti hlavy, závratě, tinnitus, bolestivost s pohybem očí, slabost a malátnost. V mozkomíšním moku jsou charakteristické změny: množství proteinu 0,5–1,5 g / l, lymfocytární cytóza, pozitivní Wassermanova reakce.

Pozdní neurosyphilis se vyvine nejdříve 8 let po infekci. Odpovídá terciárnímu období syfilis. Je charakterizována mozkovými příznaky, meningiálními příznaky, příznaky poškození kraniálních nervů..

Může se rozvinout vaskulární syfilis. Vyznačuje se změnami cévní stěny. Nádoby mozku netrpí. Neurosyphilis pokračuje jako mrtvice, které lze opakovat. Fokální příznaky závisí na lokalizaci procesu. V mozkomíšním moku je množství proteinu zvýšeno na 0,5–1 g / l, stanoví se monocytóza (20–70 v 1 µl), přičemž se stanoví bledé výzkumné treponémy.

PŘEDNÁŠKA Č. 11. Demyelinizační onemocnění nervového systému

1. Roztroušená skleróza

Demyelinizační onemocnění, které se vyznačuje multifokálním poškozením nervového systému a vlnovitým průběhem. Má infekční etiologii. Vyznačuje se dlouhou inkubační dobou..

Patogeneze spočívá v tom, že infekční agens proniká do centrálního nervového systému, narušuje syntézu nukleových kyselin a ničí myelin. Výsledkem je, že jsou produkovány protilátky proti základnímu proteinu myelinu, které podporují demyelinizaci..

Jsou také zaznamenány zánětlivé a proliferativní procesy v mezenchymální tkáni. To vše vede k tvorbě plaků roztroušené sklerózy. Hormonální funkce kůry nadledvin je narušena, vyvíjí se přetrvávající imunodeficience. Nástup choroby je pomalý, nízký příznak.

První příznaky jsou příznaky poškození zrakového nervu. Spočívají ve snížení zrakové ostrosti, čistoty a vzhledu skotu. Mohou se objevit mozkové poruchy, smyslové poruchy končetin. Abdominální reflexy se mohou snižovat nebo mizet.

Klinické formy roztroušené sklerózy: mozková, cerebrospinální, míšní, mozková, optická, stonek. Cerebrospinální forma je nejčastější. Vyznačuje se vícenásobným zaostřováním, objevují se mozkové příznaky, příznaky poškození pyramidálních formací, zrakové, okulomotorické a další systémy.

U míchy se objevují příznaky poškození míchy. Mozková forma je charakterizována ataxií, dysmetrií, narušeným rukopisem, nystagmem a zpívanou řečí. Optická forma se vyznačuje snížením zrakové ostrosti. Během vyšetření jsou detekovány skotomy, optický disk je bledý, pole výhledu jsou zúžená. Tvar stonku se vyznačuje rychlou progresí..

V krvi, leuko-, lymfo-, neutropenii se zvyšuje agregace destiček, zvyšuje se množství fibrinogenu. Cerebrospinální tekutina má zvýšené množství proteinu, pleocytózy 15–20 v 1 μl. Množství IgG, M, A se zvyšuje v séru a mozkomíšním moku, počítají se další metody výzkumu a zobrazují se magnetickou rezonancí..

Během exacerbace se předepisují kortikosteroidy: prednison v dávce 1-1,5 mg / kg denně. Po 10 dnech se dávka sníží o 5 mg každé 3 dny. Předepisují se presenzibilizační činidla: suprastin, difenhydramin, tavegil. Pokud se vyskytnou obecné infekční příznaky, jsou předepsána antibiotika. Interferon je předepsán ke stimulaci imunitního systému. Ve fázi remise se provádějí frakční transfuze krevních náhrad, jsou stanoveny imunostimulanty. Rovněž se provádí symptomatická léčba..

2. Amyotrofická laterální skleróza

Chronické progresivní onemocnění nervového systému, které se vyznačuje poškozením motorických neuronů mozku a míchy, degenerací kortikálně spinálních a kortikálně jaderných vláken.

Etiologie a patogeneze nejsou známy. Klinicky jsou zaznamenány příznaky poškození centrálních i periferních motorických neuronů. Počátek nemoci je charakterizován atrofií distálních svalů rukou, fibrilárním a fascikulárním trhnutím. Léze je obvykle symetrická. Obvykle jsou ovlivněny laterální šňůry míchy, což se projevuje patologickými reflexy, expanzí reflexogenních zón, šlach a periostálních reflexů.

Svalový tón může být zvýšen nebo snížen v závislosti na typu parézy. Postup choroby vede k parézi nohou. Charakteristická je porážka jader IX - XII párů lebečních nervů, která se projevuje porušením polykání, artikulace a fonace. Funkce jazyka je narušena. Neexistuje reflex hltanu, pohyby hlavy jsou omezené. Pokud jsou postiženy páry kraniálních nervů V a VII, pak jsou značeny poklesy dolní čelisti a obličeje. Dalšími výzkumnými metodami jsou myelografie a tomografie..

Léčba je symptomatická. Předepsány jsou vitaminy B, vitamín E, nootropika, anabolické hormony.

PŘEDNÁŠKA Č. 12. Onemocnění periferního nervového systému. Polyradikuloneuropatie, polyneuropatie a neuropatie jednotlivých nervů

1. Trigeminální neuralgie

Trigeminální neuralgie má dvě formy: primární a sekundární (symptomatická). Primární se vyvíjí nezávisle, bez závislosti na patologickém procesu nebo stavu, který již v těle existuje. Sekundární je komplikace existující nemoci. Trigeminální neuralgie je možná u onemocnění zubů, paranasálních dutin, obecných infekcí a intoxikací, zúžení mandibulárního nebo infraorbitálního kanálu atd..

gabiya.ru

GABIYA Ošetřovatelská cheat sheet

Neurologie. Přednáška # 3

Infekční a zánětlivá onemocnění centrálního nervového systému se vyvíjejí v mozkových a míšních mozcích (meningitida) a mozku (encefalitida). Smíšená forma se nazývá miningoencefalitida..
Příčinnými původci infekčních onemocnění NS mohou být bakterie, viry, houby, prvoky.
Infekční choroby sdílí:
Primární - u kterého je patogen od okamžiku průniku do těla okamžitě lokalizován v NS (meningokok, enterovirová meningitida).
Sekundární - vznikají jako komplikace běžných infekcí (pneumonie, tuberkulóza, chřipka atd.) Nebo poté, co patogen vstoupí do mozku z primárního zánětlivého ohniska (otitis media, sinusitida, vroucí, na obličeji atd.)
Meningitida. Klinika se skládá ze 3 syndromů.
Infekční toxický: - horečka, zimnice, slabost, zánětlivé změny v krvi (leukocytóza, potlačení ESR).
Mozek: ostré prasknutí hlavy, zvracení, křeče, zhoršené vědomí (slabost, ospalost, delirium, motorická úzkost).
Meningic: ztuhlý krk, S. Kering, s. Brudzinsky, generální hyperstezie, nucené postavení - ležící na jedné straně, hlava odhodená dozadu.
U dětí - vypouklý velký fontanel.
Pro potvrzení meningitidy je vyšetřena mozkomíšní tekutina: tlak, cytóza (počet buněk), protein, je detekován patogen (bakteriologicky, sérologicky).
S meningitidou - tlak stoupá, je zakalený, bělavý, zvyšuje se počet bílkovin a buněk.

Meningokoková meningitida (primární, hnisavá).
Patogen - Meningokok.
Nejčastěji onemocní děti, teenageři. Zdrojem infekce jsou nemocní a zdraví nositelé. Nemoc je přenášena vzduchovými kapičkami, vstupní branou je sliznice nosohltanu, odkud meningokok vstupuje do krevního řečiště a poté do meningů.
Inkubační doba je krátká (1-5 dní). Nástup choroby je akutní, těžké zimnice, horečka 39-40 °, bolesti hlavy, nauzea, opakované zvracení.
Jsou možné iluze, psychomotorická agitace a křeče. Ve 2. až 5. dni nemoci se na rtech často objevuje herpetický vzhled. Vzhled kyčle, hýždí, nohou, paží, hemoragické vyrážky na kůži naznačuje vývoj meningokokémie (sepse). To dramaticky zhoršuje výhled..
Ve vážných případech je také možné poškození okulofaryngeálního únosu, obličejového nervu (strabismus, diplopie, ptóza, asymetrie obličeje). Existuje fulminantní forma - se zhoršeným vědomím, dýcháním, srdeční činností, křečemi a rostoucím mozkovým edémem. Všechny příznaky se vyvinou během několika hodin, nejčastěji končí fatálně.
Komplikace:
Hydrocephalus - nadměrná akumulace mozkomíšního moku v komorách a subaranchoidním prostoru.
Hemiparéza.
Poruchy řeči.
Ambiopie díky optickému atrofinu
Hypoacusie
Pacienti s meningokokovou meningitidou jsou nutně hospitalizováni na infekčním oddělení a v jejich nepřítomnosti v krabicích (semi-boxy). Při propuknutí po dobu 10 dnů se provádí vyšetření nosohltanu, kůže, termometrie.
Léčba.
- antibiotika (penicilin, levomycetin)
- detoxikační látky (hemodez, reopoliglyukin)
- dehydratace (furosemid)
- symptomatika (analgetika, spalování tuků, antikonvulziva).

Encefalitida - zánět mozku. Klinika se skládá ze 3 syndromů.
Infekční toxický, charakteristický pro všechny infekční nemoci.
Mozkový syndrom - bolest hlavy, zvracení, fotofobie, zhoršené vědomí.
Fokální - v závislosti na lokalizaci patologického zaměření. (paréza svalů, zhoršená citlivost, postižení FMN).
Stejně jako meningitida mohou být primární (klíšťové) a sekundární (plané neštovice, příušnice) na pozadí současné infekce, což komplikuje její průběh..
Klíštění encefalitida. Příčinnou látkou je neurotropní virus. Nosiče - klíšťata, hlodavci. Maximální aktivita klíštěte v květnu - červenci. Sací čas - 2 hodiny. Inkubační doba je 7-21 dní.
Nástup choroby je akutní - s horečkou, ostrou bolestí hlavy, zvracením, bolestí svalů.
Na tomto pozadí se objevují meningiální příznaky a fokální: centrální hemiparéza, postižení FMN, křeče, zhoršené vědomí;
S progresivním průběhem se paréza prohlubuje na plegii a rozvíjí se Kozhevnikovova epilepsie: neustálé záškuby v určitých svalových skupinách se mění v generalizovaný útok (se ztrátou vědomí). Poškození šedé hmoty míchy (obvykle v krční a horní hrudní páteři) se vyvíjí ochablá paréza svalů krku, ramenního pletence a paží..
Léčba: -
- Y- globulin vs K.E. do 3 dnů
- dehydratační prostředky
- hormony
- symptomatická terapie (antipyretikum, antikonvulzivum).

Prevence.
Zvláštní oblečení
Použití repelentů - repelenty
Očkování proti K.E. od 7 let
V případě kousnutí - Y-globulin nesoucí klíšťata
Péče o meningitidu a encefalitidu.
- důstojnost při dodržování předpisů. režim; eliminovat šum, jasné světlo.
- orální péče (po jídle nebo otření vypláchněte ústa)
- péče o dýchací systém - dechová cvičení, vibrační masáž
- péče o oči - vypláchněte převařenou vodou, zatímco hnisání - furatsilinem.
- sledovat funkci močového měchýře a střev.
- jídlo by mělo být lehké, většinou tekuté. Vážní pacienti se živí lžičkou nebo trubicí.
První pomoc při křečích.
Konvulzivní syndrom je doprovázen: ztrátou vědomí, padáním, křečemi, pěnou z úst, kousnutím jazyka, nedobrovolným močením.
Taktika zlato. Sestry
Umístěte polštář nebo něco měkkého pod hlavu pacienta, abyste předešli zranění.
Zajistěte přístup vzduchu (uvolněte límec, pásek atd.) Pro prevenci hypoxie, představte expandér úst.
Během zvracení otočte pacientovou hlavou na stranu, abyste zabránili vdechnutí zvracení.
Zavolejte lékaře, podávejte antikonvulziva.
Připravte stříkačky, jehly.
Po ukončení záchvatů vyčistěte ústa.
Myelitida - akutní fokální zánět míchy, může být primární (obrna) - způsobený virem a sekundární (jako komplikace poranění míchy, všeobecné infekční onemocnění).
Klinika: na pozadí obecného infekčního syndromu se na úrovni léze objevují bolesti svalů a parestezie. Poté, po 1-2 dnech, se objeví paréza svalů končetin, porucha citlivosti podél typu dirigenta a narušení funkce pánevních orgánů - zpoždění nebo, méně často (s lokalizací beder), močová a fekální inkontinence.
Obrna.
V souvislosti s pokrytím preventivních očkování se klasické formy téměř nenacházejí, ale jsou možné u dětí do 5 let, které nebyly očkovány..
K infekci dochází vzdušnými kapičkami. Inkubační doba 10 až 14 dní.
Klinika: akutní nástup; vysoká horečka, bolesti hlavy, bolesti končetin, záda, poté meningiální syndrom, po -2 týdnech se objeví ochablá paralýza (obvykle ve svalech nohou). Možný bulbův syndrom a paréza obličejových svalů.
Období zotavení na konci trvá 1-3 roky, jsou možné přetrvávající parézy, kontraktury, zpoždění končetin v růstu.
Pokud je podezření na obrnu, okamžitá hospitalizace.
Prevence: očkování dětí od 3 měsíců.
Péče o myelitidu:
Přísný odpočinek na posteli; na štítu.
Všechna hygienická opatření, která mají být provedena, leží.
Prevence vředů.
V případě retence moči - reflexní provokace, katetrizace a výplach močového měchýře roztokem furatsilinu, aby se zabránilo urosepsii.
V případě močové inkontinence - pasmepresa, permanentní katétr. Se zpožděním židle - čištění klystýru.
V případě narušení citlivosti pečlivě používejte topné podložky.
V případě ochrnutí dejte končetinám funkčně výhodnou polohu.

Roztroušená skleróza je chronické demyelinizační onemocnění charakterizované multisymptomem; poškození pyramidálních a mozkových systémů, progresivní a remitující průběh.
Nástup nemoci za 20-40 let.
Etiologie nebyla zcela objasněna, ale považují za nejpravděpodobnější imunoalergii.
Klinika:
Poruchy pohybu se projevují nižší spastickou paraparézou nebo hemiparézou.
Nerovnováha, ataxie, nystagmus, skandovaná řeč.
Porážka FMN - vizuální - amblyopie nebo amaurózy, obvykle na jedné straně centrální rejnok; stejně jako únos - konvergentní šilhání.
Poruchy pánve jsou nejasné ve formě retence moči
Senzorické poškození se vyskytuje zřídka ve formě parestézie v končetinách, možná v zádech
Změnou v psychice je euforie, pokles kritiky, násilný pláč a smích, někdy apatie, deprese. V těžkých případech - demence.
V průběhu onemocnění jsou období exacerbací delší a remise kratší.
Ošetřovatelské intervence při meningitidě a encefalitidě.
Prehospitální fáze.
- San epidemie. Činnosti (izolace pacienta)
- pomoc s zvracením
- pomoc s křečemi
Nemocniční fáze.
- příprava pacienta na lumbální punkci.
- účast na bederní punkci.
- péče podle potřeb.
- provádění lékařského jmenování.

Přidat komentář Zrušit odpověď

Tento web používá k boji proti spamu Akismet. Zjistěte, jak se zpracovávají vaše komentáře..

Infekční onemocnění nervového systému

Zánět membrán mozku a míchy, zejména měkké a arachnoidální membrány, infekčního původu. Způsoby infekce membrán. Meningealův syndrom - indikace bederní punkce. Klasifikace, diagnostika a léčba meningitidy.

NadpisLék
Pohledpřednáška
Jazykruština
datum přidáno16. 3. 2015
velikost souboru24,1 K

Pošlete svou dobrou práci ve znalostní bázi je jednoduché. Použijte následující formulář

Studenti, postgraduální studenti, mladí vědci, kteří ve svých studiích a práci využívají znalostní základnu, vám budou velmi vděční.

Vloženo na http://www.allbest.ru/

Infekční onemocnění nervového systému

Meningitida - zánět membrán mozku a míchy (GM a SM), zejména měkké a arachnoidální membrány, obvykle infekčního původu.

o patogenezi: primární (bez předchozí společné infekce) a sekundární (komplikace obecného nebo lokálního infekčního onemocnění, traumatické poškození mozku, otitis media, sinusitis),

podle povahy zánětlivého procesu: serózní a hnisavý,

o lokalizaci procesu: zobecněné a omezené (na základě GM - bazální, konvexní na konvexní ploše),

s proudem: blesk rychle, akutní, subakutní, chronický,

podle závažnosti: lehký, střední, těžký, extrémně těžký,

etiologie: bakteriální (stafylokoky, pneumokoky), virové (akutní lymfocytární choriomeningitida, enteroviry), plísňové, protozoální.

Patogeneze: tři cesty infekce membrán:

kontaktní šíření (s otevřeným traumatickým poraněním mozku),

perineurální a lymfogenní distribuce (sinusitida, zánět středního ucha, mastoiditida),

hematogenní cesta (vstupní brána - sliznice nosohltanu, průdušky, jícen - nazofaryngitida, angína, bronchitida).

Zánět a otok meninges. Cévní discirkulace. Zvýšená sekrece mozkomíšního moku a obtížné vstřebávání> zvýšený intrakraniální tlak> syndrom intrakraniální hypertenze, podráždění membrán, nervové kořeny, celková intoxikace.

obecné infekční příznaky: horečka, malátnost, tachykardie, bolest svalů, krevní změny - leukocytóza, zvýšená ESR, kožní vyrážky;

mozkové příznaky: bolest hlavy, nevolnost, zvracení, zmatek> deprese vědomí;

meningeal syndrom: ztuhlý krk (až do naklonění hlavy), Kernigův příznak, Brudzinského příznaky, celková hyperestezie. Může to být se subarachnoidálním krvácením, s intrakraniální hypertenzí, s objemovými procesy v zadní kraniální fosílii, s traumatickým poškozením mozku a otoky, s karcinomatózou membrán, intoxikací.

Je důležité vyšetřit mozkomíšní mok (CSF). Meningealův syndrom - indikace bederní punkce (LP). V CSF musí být zánětlivé změny. Je nutné provést bakteriologické a virologické studie mozkomíšního moku, bílkovin, cytózy, glukózy.

Kontraindikace na LP - příznaky zvýšení intrakraniálního tlaku a otoků GM, klíčení GM.

V případě LP: zvýšení tlaku v CSF. S hnisavou meningitidou - CSF je zakalená, nažloutlá zelená barva, obsahuje neutrofily. Cytóza více než 1 000 v 1 μl. U serózní meningitidy - CSF je průhledný, může být opalescentní, obsahuje lymfocyty, cytózu až 1 000. Při meningitidě se může zvýšit obsah bílkovin, ale buňky zvyšují více bílkovin - disociace mezi buňkami a proteiny.

Na fundus - žilní přetížení nebo otok optických disků. Objevuje se diploma, mydriáza, strabismus. Potíže s polykáním. Reflexy šlach jsou sníženy. Paréza, paralýza, patologické stopové znaky jsou možné. Dysfunkce pánevních orgánů.

Purulentní meningitida: původcem jsou obvykle bakterie: meningokok, pneumokok, hemofilus bacillus. Akutní nástup, závažné příznaky, disociace buněčných proteinů, mnoho neutrofilů v CSF, může dojít ke snížení glukózy v CSF.

Epidemická cerebrospinální meningitida (ECM): v dětství a dospívání. Letecká přenosová trasa. Patogen: gramnegativní diplococci, meningococcus. Vstupní brána - sliznice nosohltanu> krev. Zdrojem infekce jsou nemocní, zdraví nositelé. S ECM je hnisavý zánět měkké membrány mozku> edém. Pak mohou existovat ložiska změkčení v kůře, mikroabscesy.

Klinická ECM: inkubační doba až 5 dnů. Start:

teplota až 39-40 stupňů,

Silná bolest hlavy,

těžký meningeal syndrom,

porážka párů nervů VII-VIII,

patologické stopové značky.

herpetické erupce na rtech,

na kůži: krvácení (meningokokémie),

CSF je zakalený, vysoký krevní tlak, neutrofilní pleocytóza, sediment: s bakterioskopií meningokoka. Mohou být v hlenu z nosohltanu,

zvýšení ESR, leukocytóza.

V těžké formě:

mozková látka je ovlivněna - meningoencefalitida: poruchy vědomí, křeče, paréza, vizuální a sluchové halucinace, nystagmus, ataxie,

zvýšení obsahu bílkovin v CSF.

Záchvaty komorového hormonu jsou špatné znamení.

akutní genetický edém se sekundárním kmenovým syndromem;

akutní selhání ledvin;

Waterhouse-Friedericksenův syndrom (v důsledku meningokokémie - hemoragická nekróza ve vnitřních orgánech, septický šok).

Diagnóza: klinická data, studie CSF, koagulace, jaterní testy, funkce ledvin, vyloučení ložisek infekce.

Diferenciální diagnóza: u jiných forem meningitidy, se subarachnoidálním krvácením, absces, nádorem.

Pneumokoková meningitida: v důsledku infekce ze vzdálených ložisek (sekundární) - pneumonie, zánět středního ucha, sinusitida, endokarditida. Je to obtížné, zejména se sníženou reaktivitou - chronický alkoholismus, diabetes mellitus, myelom, cirhóza, hormonální terapie.

Deprese vědomí kómatu. Epipressions. Fokální poruchy - paréza a paralýza, kortikální slepota. Může být fatální nebo recidivující.

Komplikace: septikémie a poškození nervového systému. Adheze, trombóza krevních cév. Hydrocephalus, episindromy, paréza, afázie, kortikální slepota, mentální poruchy.

Meningitida Hemophilus influenzae: do 6 let. Sekundární (sinusitida, zánět středního ucha, traumatické poškození mozku). Pokud je starší než věk - alkoholismus, AIDS, splenektomie.

Léčba meningitidy: odběr krve, LP. Po - okamžitě antibiotika! Provádí se zahajovací léčba - v / m antibiotika skupiny aminoglykosidů (kanamycin, gentamicin), ampicilin + kanamycin, gentamicin + ampicillin (50-100 mg / kg / den.).

Specifické ošetření: meningokok, streptokok, pneumokok - penicilin - pro dospělé 24 až 32 milionů jednotek / den. rozdělen do 6-8 recepcí. Součástí může být iv - penicilinová sodná sůl.

Pokud je meningoencefalitida - pak 48 milionů jednotek / den. Lze použít polosyntetické peniciliny - ampicilin 30 mg / kg / den. v 6 recepcích - část v / v / m.

Pro alergie na tato antibiotika se používají cefalosporiny třetí generace: pro děti 60 mg / kg / den, pro dospělé 1 g / kg / den. za 6 hodin.

Stafylokoková meningitida - endolumbálně podávaný ceparin, oleandomycin. Pro alergie - chloramfenikol 100 mg / kg 3-4krát denně.

U sekundární meningitidy - gramnegativní enterobakterie: cefalosporiny třetí generace.

U starších osob: cefalosporiny třetí generace + ampicilin.

Správným ošetřením CSF> sterilní po 48–72 hodinách. Teplota se snižuje a klinika se zlepšuje.

Po obdržení výsledků vyšetření - změňte terapii.

Po normalizaci teploty - antibiotická terapie po dobu dalších 10 dnů. Pokud je meningokok 7 dní, pneumokok je 14 dní. Pokud je hnisavé zaměření (sinusitida) - 3-4 týdny.

Před zrušením antibiotik - kontrola CSF. Zrušení antibiotik - pokud je cytóza menší než 100 a 75% z nich jsou lymfocyty.

Při identifikaci primárního zaměření (zánět středního ucha) - pohotovostní chirurgie + antibiotika.

Korekce intrakraniální hypertenze: diuretika (lasix, mannitol). Snížení otoků a předcházení komplikacím - glukokortikoidy: lépe brzy (dexamethason 4 mg 4krát denně). Analgetika. Údržba VEB. Kontrola objemu kapaliny, Na, K. Představte roztoky: 5% glukózy, izotonický roztok, 3% chloru draselného.

Sledují korekci krevního tlaku (BP) - může dojít k narušení krevního oběhu. DIC, plicní tromboembolie, pneumonie, toxický šok (injikujte polyglucin, plazmu, prednisolon 60 mg, přípravky pro srdce - korglykon, kordiamin).

Detoxikace - hemodéza, plazmaferéza, intenzivní péče.

Epipristes - I / O relanium. Potřebujete rychlou hospitalizaci a LP.

Pokud je meningococci - pak izolace na jeden den.

Závažná meningitida: bakteriální (tuberkulóza) a virová (akutní lymfocytární choriomeningitida, chřipka).

Virová serózní meningitida: je charakteristická lymfocytární pleocytóza, mírné zvýšení bílkovin v CSF, normální glukóza v CSF, negativní bakteriologické vyšetření.

Klinika: horečka, bolest hlavy, meningeal syndrom, bolest svalů.

Není charakteristické - hluboká deprese vědomí, přetrvávající příznaky, epiprippy, poškození kraniálních nervů.

Příčinou je enterovirus: papulární, vezikulární vyrážka, angína, hemoragická konjunktivitida. Virus příušnic: orchitida, pankreatitida, zvýšené koncentrace amylázy a lipázy. Virus lymfocytární choriomeningitidy: vyrážka, pneumonie, myokarditida, příušnice, orchitida, jaterní testy, v mozkomíšním moku - prudký nárůst tlaku ve srovnání s jinými serózními meningitidami - pleocytózou do 1 000. Inkubační doba je 2 týdny. V prodromálním období - katarální jevy. Pak zvýšení teploty, zmatek, kongestivní fundus.

Diagnóza: vyloučení nevírusových onemocnění. Kompletní krevní obraz, testy jaterních funkcí, glukóza, rentgen hrudníku, výtěry z nosohltanu, analýza na syfilis a HIV. Herpes virus - polymerázová řetězová reakce. Virus akutní lymfocytární choriomeningitidy - pomocí neutralizační reakce a reakce fixace komplementu.

glukokortikoidy nejsou předepsány!

Antivirová terapie - acyklovir, zovirax - 5 mg / kg iv za 8 hodin 5 dní.

Nukleázy: pro RNA viry - ribonukleáza, DNA viry - deoxyribonukleáza.

Prognóza: úplné zotavení. Zřídka - astenický syndrom: bolesti hlavy, poruchy koordinace.

Tuberkulózní meningitida: komplikace tuberkulózy jiných orgánů (plíce).

Klinika: subakutní nástup a chronický průběh. 2-3 týdny - prodromální období: snížená chuť k jídlu, pocení, slza, horečka nízkého stupně, bolesti hlavy. Později - středně vyjádřené příznaky slupky. Později - bolest hlavy stoupá, teplota 39, fokální příznaky: okulomotor, zrak. Může to být meningoencefalitida: ochrnutí a paréza, afázie. Možná póza psa.

Diagnóza: historie, vyšetření mozkomíšního moku: transparentní, opalescentní, zvýšený tlak. Počet lymfocytů se zvýšil (až na 600). Obsah proteinu do 2 g / l. Snížená hladina glukózy a chloru.

Po 24 hodinách stání mozkomíšního moku vypadají fibrinové filmy - vyskytují se mykobakterie.

Komplikace: se zpožděnou diagnózou a pozdním ošetřením: adheze v membránách a kapková GM.

Léčba: kombinace anti-TB léků: isoniazid, streptomycin, PASK, rifampicin. 6 měsíců v nemocnici, pak v sanatoriu. V raných stádiích glukokortikoidy. Při časném ošetření se 95% zotaví.

Encefalitida: zánět látky v mozku způsobený hlavně viry.

Jsou rozděleny na primární a sekundární (autoimunitní).

Klinika: liší se v závislosti na patogenu a umístění.

Obecné příznaky: prodromální období (obecné infekční příznaky, horečka, infekce horních cest dýchacích),

Mozkové příznaky: bolest hlavy, zvracení, generalizované epiprese, delirium, halucinace,

Fokální příznaky: poškození lebečních nervů, hemiparéza, ataxie, afázie.

Diagnóza: rozlišit s mozkovou mrtvicí, nádorem, intoxikací. CSF je vyšetřen: lymfocytární pleocytóza (ne více než 500), zvýšení hladiny bílkovin, glukóza je normální. Pokud jsou neutrofily - potřebujete bakteriologickou studii: PCR, pH, RSK, RTGA.

Počítačové a magnetické rezonance (CT a MRI): u encefalitidy se změny projeví za 3-4 dny.

Encefalitida přenášená klíšťaty - často. Dopravci - klíště ixodidů. Od dubna do června. Dva způsoby: kousnutí klíštěte a po jídle syrového kozího mléka. Častěji - s mladými lidmi nebo novými příchozími. Dvě možnosti - východní (těžká) a západní (lehká). Virus se šíří hematogenně a přechází do centrálního nervového systému. Existuje hyperémie a otoky GM a membrán. Výrazný - SM přední rohy, jádra kmene, kůra.

Klinika: akutní nástup, horečka, bolesti hlavy, zvracení, zhoršené vědomí, halucinace, meningální symptomy, zvýšená ESR, leukocytóza. V CSF - je zvýšena cytóza a protein.

poliomyelitida - poškození předních rohů SM - visící hlava, paréza ramenního pletence a paží, poruchy bulbů,

meningoencefalitikum - kombinace mozkových a fokálních symptomů: paréza, meningeal syndrom, halucinace, psychomotorická agitace,

meningeal - bez ochrnutí; meningeal syndrom, disociace buněčných proteinů,

Alimentární - dvouvlnná horečka a mírný meningeal syndrom,

encephalitic - poškození kufru,

polyradikuloneuritida - motorické a smyslové poruchy, bolest.

Mohou existovat chronické formy:

Kozhevnikovskaya epilepsie - myoklonické záškuby ve svalech se mění v epiproteus s klonicko-tonickými záchvaty a ztrátou vědomí,

Obrna - zvýšení ochablé ochrnutí a atrofie.

Aktuální: příznaky se zvyšují o 7 až 10 dní. S meningeal formou, po 3 týdnech, zotavení. U formy dětské obrny nedochází k žádnému zotavení. S meningoencefalitickou formou - 25% zemře.

Diagnóza: historie, sezóna. Sérologické metody - RSK, RN, RTGA po 2 týdnech. Odolnost vůči odolnosti.

Prevence: vyhubení klíšťat, hlodavců, imunizace populace.

Herpetická encefalitida: nekróza mozkové tkáně, poškození čelních a dočasných laloků. Hematogenní šíření viru, perineurální.

Akutní nástup, těžká bolest hlavy, epiproty, zhoršené chování, halucinace (čichové a chuťové), paréza, poruchy paměti, řeč. Může to být fatální. U CSF - neutrofilů a lymfocytů, zvýšení proteinu. Diagnóza je potvrzena CT a MRI: pokles hustoty. Úmrtnost 20%.

etiotropická terapie: účinná při časném použití. Antivirové léky. Cytomegalovirus - ganciclovir. Ribonukleáza a deoxyribonukleáza. Prodigiozan. Lidský leukocytový interferon. Gama globulin.

dehydratace a kontrola otoků,

udržování homeostázy a EBV,

eliminace srdečních a respiračních poruch,

obnovení metabolismu GM.

Symptomatická terapie - antikonvulziva (relanium), anestézie; antipyretická terapie (lytická směs); delirium - chlorpromazin, trankvilizéry; spánek - barbituráty.

Léčba komplikací: rehabilitační léčba.

S parkinsonismem - anticholinergiky, léky levodopa.

S hyperkinezou - antipsychotika, alfa-blokátory.

S Kozhevnikovskou epilepsií - fenobarbital, sedativa, antipsychotika, fenlipsin.

S parézou - ATP, cerebrolysin, anabolika, léky, které zlepšují nervosvalový přenos - anticholinesterázy, B vitaminy.

Herpetická infekce: herpes zoster: v latentním stavu - v páteřním gangliu. Reaktivace - na pozadí imunosuprese. Zpočátku bolest a hyperestezie v postiženém dermatomu, pálení, zvýšená teplota, může dojít k lymfadenopatii. Pak se objeví vyrážky - skvrny, papuly, seskupené vesikuly. Poté bolest klesá, objevují se krusty. Reciduje - velmi zřídka opouští imunitní systém. Poškození 1 větve trigeminálního nervu (vesikuly na rohovce).

Léčba: analgetika, antihistaminika, NSAID, UVD, diamantově zelená. V případě komplikací by měl být acyklovir, zovirax vpuštěn do očí (pokud je poškozena 1 větev), glukokortikoidy. Pokud je postherpetickou neuralgií fenlipsin, amitriptylin.

zánět mozku meningeal syndrom

Publikováno na Allbest.ru

Podobné dokumenty

Primární a sekundární původ meningitidy je akutní infekční onemocnění s převládající lézí arachnoidu a měkkých meningů mozku a míchy. Mozkové, obecné infekční, meningální a mozkové příznaky nemoci.

prezentace [3,3 M], přidáno 02/22/2015

Koncept a předpoklady pro rozvoj meningitidy jako zánětu membrán mozku a / nebo míchy, projevující se meningeal syndromem. Klasifikace a formy průběhu tohoto onemocnění, jeho etiologie a patogeneze. Principy diagnostiky a léčby.

prezentace [1,8 M], přidáno 02/02/2016

Koncept a klinický obraz meningitidy jako hnisavého nebo serózního zánětu membrán mozku a míchy. Etiologie a patogeneze tohoto onemocnění, příznaky a klasifikace. Doporučení pro diagnostiku a prevenci meningitidy, její léčba.

prezentace [1,4 M], přidáno 12/21/2016

Studium etiologie, patogeneze a léčby meningitidy - zánět membrán mozku a / nebo míchy, projevující se meningeal syndromem. Klasifikace meningitidy podle povahy vývoje a původu. Diagnóza a prognóza.

prezentace [689,4 K], přidáno 1/7/2013

Etiologie a patogeneze, patomorfologie a symptomatologie meningitidy nebo zánět membrán mozku a míchy. Meningeův syndrom. Smlouvy. Základní syndromy. Extensor a flexor patologické reflexy. Klinický obrázek.

prezentace [866,2 K], přidáno 11/29/2015

Meningokoková infekce jako všudypřítomné infekční onemocnění. Kontingent nemocných. Zánět meningů. Upřednostňovaná cesta přenosu meningitidy. Faktory patogenity meningokoka. Fokální příznaky. Lumbální punkce.

prezentace [2,8 M], přidáno 03/26/2014

Význam centrálního nervového systému člověka v procesu regulace těla a jeho propojení s vnějším prostředím. Anatomická struktura míchy a mozku. Koncept šedé a bílé hmoty, nervových center, vláken a membrán pojivové tkáně.

Abstrakt [2,4 M], přidáno 1/19/2011

Syndrom podráždění meningů se zvýšeným intrakraniálním tlakem. Příčiny, mozkové a pochvy příznaky meningeal syndromu, jeho rysy u dětí. Meningokoková infekce: klinické formy, diagnostika, prevence, léčba.

prezentace [3,2 M], přidáno 02/12/2017

Druhy meningeal syndromu. Příznaky a diagnostické metody pro hnisavou meningitidu, subarachnoidální krvácení. Příčiny mozkového nádoru. Etiologie tuberkulózní meningitidy, její diagnostické rysy v analýze mozkomíšního moku.

prezentace [1,3 M], přidáno 03/24/2017

Klasifikační kritéria pro meningitidu. Charakterizace mozkových příznaků. Symptom komplex, který se vyskytuje při podráždění meningů. Změny v lebečních nervech. Meningitický syndrom mozkové míchy. Způsoby přenosu choroby.

prezentace [1,8 M], přidáno 04/07/2015

Práce v archivech jsou krásně navrženy podle požadavků vysokých škol a obsahují výkresy, schémata, vzorce atd..
Soubory PPT, PPTX a PDF jsou poskytovány pouze v archivech.
Doporučuje se stahovat práci.

Jaké jsou typy neurologických onemocnění a jak je správně léčit

Vnitřní orgány a systémy lidského těla jsou regulovány nervovým systémem, který je rozdělen na centrální a periferní. První zahrnuje mozek a míchu a druhý zahrnuje nervy, které sahají od mozku a míchy. Pokud dojde k poruše nervového systému, trpí také vnitřní orgány.

Klasifikace nemocí nervového systému

Z tohoto důvodu existují následující typy onemocnění nervového systému:

  • infekční;
  • traumatický;
  • dědičný.

Infekční povaha nemocí je způsobena působením patogenů na organismus - viry, bakterie, houby, parazitární nákazy. Ve většině případů je diagnostikována mozková léze, tj. Centrální nervový systém. To může být:

Klinické projevy infekce CNS zahrnují zvýšenou celkovou teplotu, zhoršené vědomí, časté bolesti hlavy a závratě, nevolnost a zvracení.

Traumatická onemocnění nervového systému jsou způsobena poškozením mozku nebo míchy v důsledku modřiny nebo jiného mechanického faktoru. Může to být otřes mozku doprovázený bolestmi hlavy, nevolností a zvracením, ztrátou nebo narušeným vědomím..

Dědičné poškození nervového systému se dělí na chromozomální a genomické. Mezi první nemoci lze rozeznat Downovu chorobu, mezi druhou je porušení nervosvalového systému. Klinické projevy dědičných patologií - abnormální tvorba motorických orgánů a štítné žlázy, demence, zpoždění ve fyzickém a duševním vývoji.

Dědičná onemocnění jsou rozdělena do několika poddruhů:

  • degenerativní poškození centrálního nervového systému pod vlivem určitého faktoru (trauma, infekce) a v přítomnosti dědičné predispozice;
  • epilepsie;
  • poškození nervosvalového systému;
  • nádorové procesy v centrálním nervovém systému;
  • stavy způsobené poruchou vývoje neuronů.

Dědičná onemocnění zahrnují Parkinsonovu chorobu, Alzheimerovu chorobu, amyotropní laterální sklerózu, Huntingtonovu chorea, Peakovu chorobu.

Samostatně stojí za zmínku onemocnění nervového systému vaskulárního typu, které často způsobují přiřazení skupiny postižení a smrti. To zahrnuje akutní cévní mozkovou příhodu (mozkovou mrtvici), cerebrovaskulární nedostatečnost chronického typu. Mezi charakteristické příznaky patří bolest hlavy, zvracení, zvracení, zhoršená motorická funkce a citlivost.

Příznaky a příznaky onemocnění nervové soustavy

Typ klinických projevů a závažnost příznaků onemocnění nervového systému závisí na etiologii, oblasti zapojené do procesu, vlastnostech lidského těla, souvisejících patologických stavech.

Existují běžné příznaky charakteristické pro onemocnění centrálního a periferního nervového systému:

  • malátnost, slabost, postižení;
  • zhoršení emoční nálady nebo naopak - podrážděnost;
  • porušení režimu práce a odpočinku;
  • závratě a bolesti hlavy, často nebo trvale;
  • svalová slabost.

Specifickým příznakem, který naznačuje selhání nervové regulace, je narušení citlivosti kůže.

Pokud došlo k poruše mozku, objeví se na základě oddělení lézí následující příznaky:

  • mozková kůra: porucha paměti, řeči, sluchové funkce, bolest hlavy, porucha nebo ztráta vědomí;
  • střední část, subkortikální struktury: poruchy zraku, fotofobie, zpomalující motorické reakce;
  • Varolievův most: narušená koordinace pohybů, soustředění pozornosti;
  • mozeček: narušená koordinace pohybů, paréz a ochrnutí;
  • medulla oblongata: příznaky hypoxie, zhoršená koordinace pohybů.

U nemocí míchy se objevují následující příznaky:

  • zhoršená pohyblivost loketních a ramenních kloubů;
  • ochrnutí končetin;
  • hypoxie (vyskytující se na pozadí ochrnutí dýchacích svalů);
  • svalová slabost;
  • narušení citlivosti kůže a perianální sekce.

Nemoci periferního nervového systému se vyskytují s následujícími příznaky:

  • znecitlivění oblasti, která se nachází pod postiženou oblastí;
  • svalová atrofie v postižené oblasti;
  • zhoršená funkce motoru;
  • zvýšená suchost kůže na dlaních a chodidlech;
  • třes rukou a nohou.

Výše uvedené příznaky nejsou specifické pro všechna onemocnění. Etiologie klinických projevů může určit pouze lékař.

Alzheimerova choroba

S touto chorobou dochází k pomalé smrti nervových buněk. Častěji diagnostikována patologie u starších lidí. Bohužel, neexistují žádné metody, které by mohly pomoci zastavit progresi onemocnění, ale je možné přijmout opatření ke zmírnění symptomů a udržení normálního celkového stavu..

Není možné vyjmenovat přesnou příčinu nemoci z důvodu nedostatečného výzkumu této problematiky. Existuje teorie, která se vyvíjí na pozadí strukturálních abnormalit v proteinech obsažených v neuronech centrální nervové soustavy, ukládání amyloidního beta peptidu nebo v důsledku nedostatečné produkce acetylcholinu.

  • zhoršená paměť, řeč, motorická aktivita;
  • apatie nebo naopak - podrážděnost;
  • selhání vizuálního, hmatového, sluchového vnímání;
  • nemožnost samoobsluhy;
  • svalová hmota.

Prognóza onemocnění je nepříznivá. Na začátku terapie ve fázi 1 nepřekračuje délka života 7-14 let.

Epilepsie

Toto onemocnění se vyskytuje při křečových záchvatech, které jsou způsobeny náhlými a závažnými výboji v elektricky excitovatelných mozkových buňkách. Mezi příčiny vývoje patologie patří genetické abnormality, vrozená onemocnění mozkové části, mechanické poškození mozku, onkologický a atrofický proces, cévní mozková příhoda.

Specifickým příznakem epilepsie jsou křečové záchvaty. Další znaky:

  • zvýšená podrážděnost;
  • narušení koordinace pohybů, orientace v prostoru;
  • bezpříčinný strach, touha.

Po terapii dochází k prodloužené remisi až na 5 let.

Neuralgie

Toto onemocnění pokračuje s těžkou bolestí v postižené oblasti. Současně se zachová motorická aktivita a citlivost pokožky. S trigeminálním nervem je spojen běžný typ neuralgie. Příčinou onemocnění je zánětlivý infekční proces, přítomnost nádoru podobného nádoru, podchlazení, trauma.

  • silná bolest;
  • zarudnutí kůže;
  • svědivý syndrom;
  • křeče a nedobrovolné svalové kontrakce.

Toto onemocnění má příznivou prognózu, ale vyžaduje dlouhodobou terapii..

Nespavost

Tento stav se vyznačuje poruchou v pracovním režimu a odpočinku s nepřítomností nebo narušením spánku v noci. Příčiny nespavosti jsou stres nebo emoční stres, nevhodné stavy spánku (hluk, neobvyklé podmínky atd.), Použití psychostimulantu, změna v časové zóně a odborná práce, která vyžaduje noční práci..

  • nemožnost jít do postele;
  • letargie, ospalost po probuzení;
  • snížený výkon kvůli špatné kvalitě spánku;
  • časté probuzení.

Nespavost je stav, který se opakuje častěji 3krát týdně po dobu jednoho měsíce.

Diseminovaná encefalomyelitida

Patologie je způsobena selektivním poškozením myelinového pláště neuronálních vláken centrálního nebo periferního nervového systému. Etiologie onemocnění je spojena s expozicí virové nebo bakteriální infekci.

  • snížený svalový tonus;
  • narušení citlivosti kůže;
  • nystagmus (nedobrovolné kolísání očních bulví);
  • zhoršená motorická aktivita;
  • třes rukou a nohou;
  • poškození paměti.

Komplikace onemocnění jsou vzácné. Smrtelné následky kvůli otoku mozku..

Diagnostika onemocnění nervového systému

Nejprve se provádí neurologické vyšetření údajného pacienta. Studují vlastnosti inteligence, prostorovou orientaci, vědomí, úroveň citlivosti pokožky a reflexy.

Pro potvrzení neurologické povahy příznaků je předepsána počítačová tomografie mozku, podle jejíchž výsledků je možné identifikovat oblasti s nádorovými nádory, krváceními. Informativnější diagnostickou metodou je zobrazování magnetickou rezonancí. Pro posouzení stavu cév se provádí angiografie a ultrazvuk..

Může být nezbytná bederní punkce, rentgenové vyšetření, elektroencefalografie, biopsie, analýza krve..

Léčba nemocí nervového systému

Jakmile je zjištěna příčina symptomů, lékař okamžitě předepíše léčbu primárního procesu. Ve většině případů vyžadují neurologická onemocnění dlouhodobou terapii. V přítomnosti geneticky stanovené nebo vrozené patologie se provádí podpůrná léčba, protože je nemožné ji zcela eliminovat.

Při léčbě onemocnění centrální nervové soustavy:

  • antipsychotika s antipsychotickým účinkem (Truxal, Ziprex, Sonapax);
  • antidepresiva, která snižují příznaky stresu, zlepšují kognitivní funkce (Pyrazidol, Lerivon, Prozac);
  • nootropické léky, které stimulují duševní aktivitu, zlepšují paměť (Piracetam, Nootropil, Encephabol);
  • psychostimulační drogy, které aktivují mentální aktivitu, zlepšují koordinaci pohybů (Theobromin, fenamin);
  • antikonvulziva používaná pro epileptické záchvaty (Pufemid, Diazepam, Luminal).

Léčení nemocí periferního nervového systému:

  • n-cholinomimetika s analeptickým účinkem, zvyšující sympatickou pulsaci srdce a krevních cév (Lobesil, Tabex);
  • n-cholinergní blokátory, které snižují krevní tlak, svalové křeče (Champix, Varenicline);
  • nesteroidní protizánětlivá léčiva, která eliminují zánětlivý proces, zmírňují příznaky bolesti a snižují teplotu (Ibuprofen, Indomethacin, Nimesulid);
  • hormonální léky používané pro neúčinnost nesteroidních léků (Prednizolon, Hydrokortison);
  • lokální anestetika s anestetickým účinkem (Novocain, Lidocaine);
  • antivirová činidla, která inhibují životně důležitou aktivitu virů (Zovirax, Vectavir).

Léky jsou doplněny fyzioterapeutickými procedurami:

  • magnetoterapie (s poškozením periferních nervů, poúrazové stavy);
  • laserová terapie (pro neuritidu, neuralgii, traumatické poškození nervů);
  • elektroforéza (s migrénou, zánětlivé procesy);
  • fonoforézou (jako metoda rehabilitace po operaci);
  • reflexologie (s důsledky cévní mozkové příhody, encefalopatie);
  • UHF-terapie (pro dystrofické procesy v páteři);
  • masáž (se zánětem nervů, encefalopatií).

Indikace pro chirurgickou léčbu neurologických onemocnění:

  • přítomnost nádoru v mozkové oblasti nebo míchy;
  • život ohrožující zranění;
  • vrozená patologie, která významně ovlivňuje kvalitu života;
  • přítomnost závažných vaskulárních změn v mozku;
  • těžká forma epilepsie, parkinsonismus;
  • spinální patologie ohrožující ztrátu motorické funkce.

Jakákoli patologie, včetně neurologických onemocnění, vyžaduje včasnou detekci a poskytnutí kvalifikované pomoci. Samoléčení se nedoporučuje. Jinak se léčení nejen zpomalí, ale dojde i k dalšímu poškození zdraví.

Přečtěte Si O Závratě