Hlavní Nádor

Episindrom

Episyndrom je patologický stav nervového systému, charakterizovaný paroxysmy fokálního buzení mozkových neuronů. Klinicky se projevuje záchvaty, smyslovými, autonomními, mentálními projevy. Etiologické faktory pro vývoj patologie mohou být nádory mozku, traumatická poranění mozku nebo poranění krční páteře, vaskulární nebo metabolické poruchy, intoxikace. Léčba může být konzervativní nebo chirurgická, zaměřená na zastavení projevů základního onemocnění a odstranění individuálních symptomů. Prognóza závisí na etiologii, příznivá při včasné adekvátní léčbě.

Etiologie, patogeneze, příčiny episindromu

Episyndrom může komplikovat průběh somatických, traumatických, neurologických, onkologických procesů, je běžným jevem ve struktuře onemocnění nervové soustavy.

Na pozadí změny chemického složení buněčné cytoplazmy nebo nedostatku kyslíku se zvyšuje elektrická aktivita neuronů. Klinické příznaky se objevují v závislosti na oblasti mozku, která je v nepříznivých podmínkách..

  • Poškození čelních laloků, aromatické halucinace, patologie okulomotorů, zvýšení slinění, tonické nebo klonické křeče.
  • Poškození buněk časové zóny způsobuje zhoršené vidění, sluch, čich, psychologické změny, náměsíčnost.
  • Pokud se v parietální oblasti objeví fokus, dezorientace, závratě, poruchy citlivosti určitých částí těla, dojde ke změnám vědomí.

Příčiny výskytu epizindromu mohou být:

  • mozkové nádory, primární nebo metastatické;
  • dědičné metabolické poruchy;
  • neuroinfekce s vývojem meningitidy, encefalitidy;
  • neurofibromatóza;
  • traumatické poškození mozku nebo krční páteře;
  • eklampsie;
  • cévní mozková příhoda;
  • mozková mrtvice, mozkový infarkt;
  • vaskulární aneuryzma;
  • encefalopatie;
  • roztroušená skleróza;
  • malformace mozku;
  • přítomnost adhezí, jizev ve strukturách mozku;
  • otrava oxidem uhelnatým, olovo, rtuť, ethanol;
  • nekontrolovaný příjem určitých léků;
  • parazitární choroby;
  • očkování;
  • hypoxie.

Příčinný okamžik může být jednoduchý nebo přítomný v kombinaci s ostatními, což zvyšuje pravděpodobnost rozvoje patologie.

Faktory, které spouštějí útok, jsou:

  • hypertermie;
  • fyzické přepracování;
  • stres;
  • hyperventilace;
  • blikající světlo.

Klasifikace

  • Závažnost paroxysmů může být jednoduchá a složitá. Jednoduché se stane se zachovaným vědomím, se složitým pozorovaným narušeným vědomím.
  • Útoky se dělí na částečné, v nichž je jedna nebo kolik oblastí zapojeno do patologického procesu a zobecněny, do kterých jsou zapojeny obě hemisféry. Zobecněné jsou obtížné, se ztrátou vědomí a mnoha patologickými projevy.
  • Paroxysmy mohou mít náhlý nebo pozvolný nástup, mohou nastat s nebo bez předchozí aury.

Klinika, příznaky

Klinicky se patologie projevuje přítomností útoků motorických, smyslových, autonomních, duševních poruch.

Paroxysmus může být spontánní nebo může být vyvolán stresem, hypertermií, hyperventilací, blikáním světla, příjmem alkoholu.

  1. Útoku často předchází aura. Pacient je neklidný, nervózní, má bolesti hlavy, strach, zvyšuje pocení, halucinace jsou sluchové, zrakové, hmatové, čichové.
  2. Po prekurzorech má pacient motorické poruchy různé závažnosti, které mohou zahrnovat obsedantní blikání, klíšťata, vyblednutí, chvění tkání nebo nástup těžkých záchvatů. Záchvaty mohou být tonické, klonické, myoklonické nebo tonicko-klonické.
  3. Trvání útoků je individuální. K křečím může dojít během několika sekund nebo minut, může být doprovázeno zákalem nebo ztrátou vědomí..
  4. Po útoku může pacient pociťovat slabost, letargii, depresi, amnézii.
  5. V některých případech je možný vývoj epileptického stavu - stav, kdy křečové paroxyzmy následují jeden po druhém bez jasných intervalů. Podmínka je nebezpečná pro lidský život.

Smrt pacienta s epizindromem může nastat v důsledku aspirace slin, krve a asfyxie v důsledku poruchy kardiovaskulárního systému v důsledku těžkých zátěží během záchvatů, zranění při náhlém pádu.

Diagnostika

Diagnóza se provádí na základě stížností, anamnézy, údajů z objektivního vyšetření, výsledků doplňkového instrumentálního vyšetření.

Může pomoci při diagnostice elektroencefalografie, počítačové tomografie, MRI, genetického vyšetření.

Diferenciální diagnostika se provádí s mdloby, narkolepsií, dětskými afektivními křečemi, hysterií, epilepsií.

Ošetření epindromu

Terapie je omezena na odstranění příčin syndromu, léčení základního onemocnění, proti kterému se tato patologie projevuje. Lze použít konzervativní nebo chirurgická opatření..

Paralelně se přijímají opatření k eliminaci určitých příznaků, jsou předepisována antikonvulziva, léky proti bolesti, cévní, srdeční léky. Doporučuje se ketogenní strava.

Aby se předešlo opakovaným útokům, je třeba se vyvarovat fyzického a duševního přetížení, omezit příjem tonických nápojů, alkoholu, přestat kouřit, dodržovat dietu, přistupovat k očkování velmi pečlivě a opatrně a plně léčit základní onemocnění.

Evdokimova Olga Alexandrovna

Byla stránka užitečná? Sdílejte to na své oblíbené sociální síti.!

Pojem epileptický syndrom a metody jeho léčby

V důsledku různých onemocnění mozku se mění elektrická aktivita buněk..

U pacienta se vyvine epileptický syndrom charakterizovaný opakováním křečových záchvatů.

Ve většině případů záchvaty vymizí po odstranění základního onemocnění.

Existuje samozřejmě riziko rozvoje skutečné epilepsie, ale při vhodné léčbě nepřesahuje 10%. U pacientů s ES neexistují žádné duševní poruchy nebo snížená inteligenční charakteristika epileptik.

Co to je

Epileptický syndrom je opakující se křečovitý záchvat, který se vyvíjí na pozadí mozkové choroby. Jinými slovy, nejedná se o nezávislé onemocnění, ale o výsledek jiných mozkových patologií..

Příčiny ES u dětí:

  • Poranění při narození.
  • Vnitřní hypoxie.
  • Dědičné metabolické poruchy.
  • Infekční choroby.
  • Nejčastější příčiny onemocnění u dospělých:

    1. Zranění hlavy.
    2. Mozkový nádor.
    3. Hypoxie.
    4. Infekce (meningitida, encefalitida).
    5. Mrtvice.
    6. Roztroušená skleróza.

    Další název pro epileptický syndrom je symptomatická epilepsie, to znamená, že záchvaty jsou příznakem závažného onemocnění mozku..

    Velký význam má dědičná predispozice k výskytu ES. Pokud jsou blízcí příbuzní nemocní s epilepsií, pravděpodobnost rozvoje ES se zvýší na 30%.

    Příznaky u dětí a dospělých

    Symptomatická epilepsie se projevuje různými způsoby, v závislosti na umístění léze. V medicíně se rozlišují následující typy onemocnění: frontální, parietální, temporální.

    Při poškození čelního laloku se objevují následující příznaky:

    • čichové halucinace;
    • křečovité stisknutí rukou, přitlačení nohou k žaludku;
    • klouzavé oči, slinění.

    Parietální ES se projevuje následujícími příznaky:

  • ztráta orientace v prostoru;
  • mdloby
  • necitlivost končetin, tvář.
  • Příznaky dočasného typu patologie:

    • náměsíčnost;
    • zmatení vědomí;
    • záchvaty euforie;
    • vizuální halucinace;
    • pocit tepla v žaludku, nevolnost.

    U dětí není nervový systém ještě silný, takže ES má výraznější symptomatologii:

    • rytmické křeče v celém těle;
    • přerušované dýchání;
    • bledost kůže;
    • flexe končetiny;
    • narušené vědomí;
    • vylučování pěny z úst.
    Průměrná doba záchvatu je 3–4 minuty. Po něm se pacient cítí letargický, ospalý, nepamatuje si, co se s ním stalo.

    Spolu s dlouhodobými útoky se objevují krátkodobé útoky, při nichž pacient na okamžik ztrácí vědomí, dívá se na jeden bod a rukou provádí náhodné pohyby. Pak se probudí, jako by se nic nestalo..

    Episindroma a epilepsie - jaký je rozdíl

    Skutečná epilepsie by měla být odlišena od epileptického syndromu..

    Hlavní rozdíl je v původu patologie. Episindrom se vždy vyvíjí na pozadí jiného onemocnění mozku.

    Epilepsie je nezávislé onemocnění, které se často objevuje z neznámých důvodů..

    S epilepsií prochází pacient k duševním poruchám: psychóza, amnézie. Tito pacienti se vyznačují změnami osobnosti, které se projevují snížením inteligence, narušeným myšlení, změnami nálad. U ES se to prakticky nestane..

    U dětí s epilepsií, hyperaktivitou nebo letargií je pozorována zvýšená agrese a sadistické projevy. Tyto děti nemohou chodit do běžné školy..

    U epizindromu výše uvedené projevy chybí, děti mohou navštěvovat vzdělávací instituce spolu se zdravými vrstevníky.

    Pokud odstraníte základní mozkové onemocnění, které je hlavní příčinou rozvoje ES, zmizí všechny příznaky. Jinými slovy, ES neznamená, že pacient má epilepsii..

    Léčba

    Léčba epileptického syndromu začíná identifikací a odstraněním příčiny. Základní principy terapie:

    1. Léčba infekčního agens (s meningitidou, encefalitidou).
    2. Chirurgické odstranění mozkového nádoru.
    3. Předepisování léků, které zlepšují mozkovou cirkulaci (po mrtvici).
    4. Použití antipyretik (pokud dojde k záchvatu v důsledku vysoké teploty).

    V případě, že není možné úplně odstranit příčinu záchvatů (poranění hlavy, nitroděložní hypoxie, porodní poranění, roztroušená skleróza), jsou pacientovi předepsány antikonvulzíva (karbamazepin, Konvuleks, Phenobarbital)..

    Strava s vysokým obsahem tuku je také zobrazena..

    Tělo bere tuky jako hlavní zdroj energie, což snižuje frekvenci záchvatů.

    Délka podávání závisí na stavu pacienta. Pokud se záchvaty neobjeví do jednoho roku, pak se dávkování léků postupně snižuje, léky jsou zcela zrušeny.

    Někdy se uchýlí k chirurgickému zákroku, během kterého působí v centru excitace v mozku. Nejčastěji je chirurgická léčba indikována pro dočasný typ ES.

    Jak žít s nemocí

    Pacienti s ES mohou žít normální život, necítit se vadní. Chcete-li zabránit útoku, musíte dodržovat některá doporučení:

    1. Vyvarujte se přehřátí a extrémnímu teplu..
    2. Jíst nízko-carb dietu.
    3. Jezte méně kořeněná a slaná jídla.
    4. Nepijte tonické nápoje (čaj, káva, energie).
    5. Přestaňte alkohol a kouřit.
    6. Vyhněte se stresovým situacím..
    Při častých křečových záchvatech nejsou pacienti schopni vykonávat své pracovní povinnosti a dostávat skupinu zdravotně postižených.

    Pokud se záchvaty vyskytují jen zřídka, může pacient pracovat, ale u tohoto onemocnění existuje řada aktivit, které jsou kontraindikovány..

    Prognóza a prevence

    Prognóza onemocnění závisí na možnosti eliminovat příčinu..

    Některé infekce lze zcela vyléčit, záchvaty se nevrátí.

    Věci jsou komplikovanější s následky zranění nebo vrozených patologií. Bude to trvat déle.

    Děti pravděpodobně „vyrostou“ z nemoci při správné terapii. Podle statistik zůstává jen 10% pacientů po celý život nemocných. Ve zbývajících 90% případů se záchvaty neobnovují.

    ES Prevence:

    1. Včasná léčba infekčních chorob.
    2. Redukce tepla.
    3. Zamezení poranění hlavy.
    4. Prevence přehřátí, podchlazení.
    5. Naléhavé vyšetření na podezření na mozkový nádor.
    6. Normalizace krevního tlaku, aby se zabránilo mrtvici.
    Epileptický syndrom není věta. Pokud zahájíte léčbu plátek po prvním útoku, je pravděpodobnost, že se onemocnění zbaví, velmi vysoká.

    Pokud není možné odstranit příčinu ES, je pacientovi ukázáno celoživotní podávání antikonvulziv. Pokud se budete řídit všemi doporučeními lékaře, záchvaty nenastanou a epileptickým změnám v psychice se lze vyhnout.

    Rysy výskytu epileptického syndromu

    Periodicky se vyskytující záchvaty nejsou nezávislým onemocněním, jedná se o symptomatologii řady patologií vrozené nebo získané geneze. Neúmyslné svalové kontrakce zmizí po odstranění základní příčiny. Pokud se záchvaty opakují několikrát během dne a jsou dlouhodobého charakteru, epileptický stav je přiřazen k záchvatům. Tento stav je zaznamenán u dětí a dospělých, může se pravidelně vyskytovat po celý život jako reakce nervového systému na vnitřní a vnější podněty.

    Rozdíl mezi episindromem a epilepsií

    Epileptický syndrom je symptomatická anomálie spojená s řadou chorob. Projevuje se ztrátou vědomí, tonicko-klonickými křečemi. V častých případech doprovází epilepsii, liší se však podle etiologie. Může vyvolat záchvat:

    • mechanické poškození mozku v důsledku traumatu;
    • nedostatečný přísun kyslíku v důsledku poruch oběhu;
    • intrakraniální edém nebo otok;
    • chronická onemocnění ovlivňující centrální nervový systém (CNS).

    Záchvaty mohou být epizodické. Když je příčina odstraněna, syndrom s ní zmizí..

    Anomálii nelze ovládat, k útokům dochází v každém okamžiku reakce centrálního nervového systému na jeden nebo druhý stimul. Nezpůsobují negativní změny v mozku, neovlivňují intelektuální vývoj.

    Epilepsie je běžná patologie, trpí jí 0,6% populace. Obvykle se projevuje v kojeneckém věku, méně často v dospívání. Je charakterizováno jako neurologické onemocnění chronické formy, ve většině případů s nejasnou genezí. Patologie se dělí takto:

    • Idiopatické (dědičné). Existují precedensy, kdy elektroencefalografie blízkých příbuzných v rodině pacienta naznačovala přítomnost epilepsie, kterou netušili, a anomálie se neprojevila.
    • Základní forma se vyskytuje na pozadí poškození mozku. V každém případě záchvat začíná v důsledku náhlého nadměrného výboje neuronů v šedé hmotě, pokrývající celý mozek a způsobující záchvaty. K útokům dochází opakovaně, mohou být kontrolovány předchůdci: nevolnost, bolest hlavy.

    Rozdíl mezi epizindromem a epilepsií je následující:

    SyndromNeurologické onemocnění
    symptomatická patologienezávislá anomálie chronického průběhu
    různých důvodůgenetická predispozice, nejistá etiologie, zřídka nezbytná (získaná) forma
    nekontrolovaný projevpředchází aura (sada znaků)
    epizodické záchvatybez adekvátních terapeutických starostí po celý život
    nepoškozuje mozekdochází na pozadí intrakraniálních negativních procesů

    Debut epilepsie v 70% případů připadá na předškolní věk. Episndrom (ES) poprvé se může objevit u dospělého i dítěte, záleží na provokujícím faktoru. U chronického neurologického onemocnění jsou možné psychologické abnormality: amnézie, psychóza, prudká změna nálady, deprese, zhoršená mentální schopnost. Uvedené příznaky nejsou pro ES charakteristické.

    Příznaky episindromu u dětí a dospělých

    Příznaky epileptického záchvatu budou záviset na umístění spouštěcích bodů v mozku. Pokud je excitační zóna v přední části, je syndrom doprovázen:

    • ostré napětí a protažení paží a nohou, tonus kosterních svalů;
    • bolestivá paroxysma obličejových svalů;
    • žvýkací reflex, kolejové žáky;
    • intenzivní slinění;
    • vůni neexistujících zápachů.

    Porážka časové zóny se projevuje:

    • bolest v dolní části pobřišnice, nevolnost, možné zvracení;
    • hypertermie;
    • vizuální a sluchové halucinace;
    • porucha vědomí: deja vu (již viděná), posedlosti, somnambulismus;
    • pochmurná podrážděnost nebo euforie.

    Příznaky parietálního epizindromu:

    • dezorientace ve vesmíru;
    • zhoršená koordinace pohybů, závratě;
    • znecitlivění částí těla;
    • upevnění pohledu v jednom bodě:
    • ztráta vědomí.

    Když záchvat skončí, pacient si nic nepamatuje.

    Projev abnormalit u kojenců je výraznější, je to způsobeno neúplně vytvořenou CNR. Debut epizindromu u dětí závisí na mnoha faktorech, ale projevuje se téměř identicky:

    1. Záchvat začíná hlasitým výkřikem, zástavou dýchacích cest, křečovitým stahem svalů.
    2. Vizuálně určený otok fontanelu.
    3. Ruce jsou přivedeny na hruď, svaly jsou tónované.
    4. Tělo je nakloněno dopředu, spodní končetiny jsou protáhlé.
    5. Pokud patologický proces ovlivňuje týlní oblast, jsou zde rytmické uzly hlavy, zkreslení výrazů obličeje, vzhled pěny na rtech.
    6. Útok je provázen bolestí, nevolností, zvracením, nedobrovolným močením, bledostí.

    U dětí od dvou let věku může být spánek přerušen pláčem a bezvědomím, jak chodí po místnosti. Na vnější podněty chybí reakce.

    Příčiny patologie

    Zda se objeví epileptiformní syndrom, záleží na antikonvulzivním systému. Vzrušení může být vysoké nebo nízké. Aktivita nad normálním prahem u dospělých je způsobena:

    • nedostatečný transport kyslíku do mozku;
    • předchozí zranění hlavy;
    • těžká ztráta krve;
    • degenerativní anomálie;
    • zánětlivé procesy, abscesy membrán intrakraniální a dorzální oblasti;
    • zhoršený metabolismus krevního cukru;
    • paratyroidní dysfunkce;
    • zúžení lumenu krevních cév (ischemie), poškození myokardu (mrtvice);
    • užívání léků (antidepresiva, sedativa, bronchodilatátory);
    • zneužívání alkoholu a drog;
    • intoxikace těžkými kovy (olovo, rtuť);
    • stresující prostředí (vzrušení, strach, ztráta blízkého);
    • genetická predispozice;
    • krevní sraženiny.

    U dětí dochází k epileptickému záchvatu v důsledku:

    • poranění lebky při narození;
    • dědičnost;
    • přenesená infekční onemocnění mozku v perinatálním období a po;
    • zvýšení úrovně tělesné teploty nad 38 stupňů;
    • spasmofilie;
    • nedostatek vápníku a draslíku;
    • asfyxie;
    • Vrozené vady CNS.

    Možnou genezí syndromu může být hormonální selhání, patologie kardiovaskulárního systému, otrava. Světelné světlice, hlasité zvuky, strach mohou vyvolat křeče..

    Léčba

    Epileptický syndrom je soubor příznaků charakteristických pro určité onemocnění. Terapie je proto zaměřena na zastavení základní patologie a zmírnění symptomů. Komplex účinků na anomálii zahrnuje léky, bylinné medicíny, neurochirurgické intervence, stravu, fyzioterapii.

    První pomoc

    V případě, že je osoba při útoku při vědomí a může své činy ovládat, není nutná okamžitá opatření. Pokud dojde ke křečím na pozadí zástavy dýchacích cest, těžkého slinění a bezvědomí pacienta, je nutná neodkladná intervence. Algoritmus akcí:

    1. Horizontální trup.
    2. Pod hlavu položte měkký váleček, otočte obličejem ke straně.
    3. Chcete-li otevřít zuby, upevněte jazyk špachtlí nebo lžičkou.
    4. Zajistěte přístup k kyslíku (uvolněte límec oblečení).
    5. Pokud útok trvá déle než 5 minut, zavolejte lékaře.

    Včasná pomoc pomůže odstranit kousnutí jazyka, hypoxii, poranění hlavy a těla.

    Přehled léků

    Hlavní důraz v konzervativní léčbě je na použití:

    1. Antikonvulziva, která uvolňují parciální a generalizované křeče: Ethosuximid, Topiramát, Levetiracetam, Lamotrigin, valproát na bázi kyseliny valproové.
    2. Psychotropní léky, které normalizují centrální nervový systém: "Fenibut", lektvar "Bromkamfara", "Barbamil", "Valosedan".
    3. Neurotropní léky působící na místě excitace v centrálním nervovém systému: "Dibazol", "Tetrazepam", "Sibazon".
    4. Nootropická léčiva s uklidňujícím účinkem: "Bromazepam", "Elenium", "Atarax".

    Trvání přijetí - od roku nebo více, v závislosti na frekvenci a intenzitě záchvatů.

    Nedrogové metody

    Ke zvýšení účinnosti léků je do komplexní léčby zahrnuto několik opatření:

    1. Fyzioterapie Vojta - léčba ovlivňující motorické reflexy je indikována u pacientů s motorickým postižením.
    2. Neurostimulace vagus nervu (spojovací článek mezi tělem a mozkem) elektrickými impulsy. Tato technika se nazývá VNS-terapie, díky její aktivitě je inhibována aktivita ve spouštěcích bodech.
    3. Ketogenní strava (nízký obsah uhlohydrátů) je složena z potravin s vysokým obsahem tuku, příjem bílkovin je snížen.

    Bylinná medicína pro léčbu ES nabízí tinkturu ze sbírky skládající se z kopyta, fialky, řebříčku, valeriána, jmelí. Dvě polévkové lžíce léčivých rostlin se nalije do termosky 0,5 l vroucí vody. 5 hodin trvají na tom, že jsou přijímány po celý den.

    Pokud je příčinou syndromu mozkový nádor nebo konzervativní léčba nepřinesla pozitivní dynamiku, uchýlí se k chirurgickým technikám.

    Prognóza a prevence

    Vzhledem k tomu, že patologie je symptomatická, zbavení se příčiny vyloučí recidivu syndromu. Většina infekcí je snadno léčitelná. Pokud je etiologie komplikací zranění nebo vrozených nemocí, bude léčba dlouhá. Adekvátní metody vyloučí rozvoj epilepsie a zlepší kvalitu života pacienta. Obecně je předpověď docela příznivá.

    Preventivní doporučení ES jsou založena na dodržování řady pravidel:

    • včasné zastavení vysoké teploty;
    • léčba infekčních chorob;
    • s výjimkou přehřátí a podchlazení těla;
    • mozkové poranění by se mělo zabránit;
    • zabránit zvýšení krevního tlaku, který přispívá k mrtvici.

    Pokud se záchvaty opakují již v raném věku, je nutné vyšetření. Diagnostická opatření zabrání vzniku epileptické encefalopatie u dětí s poruchou chování a kognitivní funkcí.

    Episyndrom u dospělých a dětí: co to je, jak se projevuje, příčiny a komplikace

    V důsledku různých onemocnění mozku se mění elektrická aktivita buněk..

    U pacienta se vyvine epileptický syndrom charakterizovaný opakováním křečových záchvatů.

    Ve většině případů záchvaty vymizí po odstranění základního onemocnění.

    Existuje samozřejmě riziko rozvoje skutečné epilepsie, ale při vhodné léčbě nepřesahuje 10%. U pacientů s ES neexistují žádné duševní poruchy nebo snížená inteligenční charakteristika epileptik.

    Z historie a statistiky

    Ve starověku byla epilepsie léčena velmi obezřetně, považovala to za duševní nemoc. Takovým lidem bylo zabráněno a poníženo všemi možnými způsoby, protože věřili, že tato nemoc je „od ďábla“.
    Mnoho zemí s nízkou úrovní civilizačního vývoje dosud nezměnilo svůj postoj k této nemoci, ačkoli úspěchy moderní medicíny vyvrátily bezdůvodnost takového stereotypního myšlení..

    Nové terapeutické přístupy k léčbě radikálně změnily sociální názory ve vyspělých zemích a přispěly k pozitivní sociální adaptaci, zmírnily somatické utrpení pacientů s epilepsií.

    Podle lékařů je epilepsie chronickou poruchou mozkové aktivity se specifickými klinickými změnami ve formě záchvatových stavů. Podle statistik WHO trpí touto chorobou asi 50 milionů lidí na světě..

    Jejich počet se pohybuje od 4 do 9 případů na 1000 lidí. Více než polovina pacientů žije v zemích s nízkou životní úrovní. Epilepsii nelze diagnostikovat jediným záchvatem. Zpravidla se vyskytují častěji s určitým časovým odstupem..

    K záchvaty křeče dochází spontánně a krátce ve formě nedobrovolných záchvatů kterékoli části těla nebo celého těla.

    Tyto křečové stavy jsou často doprovázeny ztrátou vědomí, zvracením, křečemi končetin. Záchvaty mohou nastat kdykoli během dne. V závislosti na klinickém průběhu onemocnění (hlavním nebo průvodním) se jejich počet mění od jednoho za rok do několika paroxysmálních záchvatů denně.

    Počet epileptik se v posledním desetiletí výrazně zvýšil, takže výzkum v této oblasti stále pokračuje. Zejména v zemích s nízkou životní úrovní (od 7 do 14 na 1 000 lidí).

    Každý rok je ve světě diagnostikována epilepsie 2,3 milionu lidí. Ohniska nákazy jsou charakteristická pro země s vysokým rizikem endogenních organických onemocnění a nízkou úrovní lékařské péče (poranění při porodu, při nehodách neexistuje pomoc při mimořádných událostech, finanční potíže při získávání kvalitní lékařské péče). V 65% případů je epilepsie přístupná pro lékařské ošetření..

    Episindroma a epilepsie - jaký je rozdíl


    Skutečná epilepsie by měla být odlišena od epileptického syndromu..

    Hlavní rozdíl je v původu patologie. Episindrom se vždy vyvíjí na pozadí jiného onemocnění mozku.

    Epilepsie je nezávislé onemocnění, které se často objevuje z neznámých důvodů..

    S epilepsií prochází pacient k duševním poruchám: psychóza, amnézie. Tito pacienti se vyznačují změnami osobnosti, které se projevují snížením inteligence, narušeným myšlení, změnami nálad. U ES se to prakticky nestane..

    U dětí s epilepsií, hyperaktivitou nebo letargií je pozorována zvýšená agrese a sadistické projevy. Tyto děti nemohou chodit do běžné školy..

    U epizindromu výše uvedené projevy chybí, děti mohou navštěvovat vzdělávací instituce spolu se zdravými vrstevníky.

    Pokud odstraníte základní mozkové onemocnění, které je hlavní příčinou rozvoje ES, zmizí všechny příznaky. Jinými slovy, ES neznamená, že pacient má epilepsii..

    Další informace o epilepsii:

    • formy a stádia nemoci, její příznaky a příznaky, diagnostické metody;
    • životní styl a nabídka pacienta, schopnost otěhotnět a porodit v přítomnosti tohoto onemocnění;
    • časté následky onemocnění, preventivní opatření.

    Etiologie onemocnění

    Příčiny epileptických záchvatů nejsou zcela známy. Mnoho studií dokazuje dědičnost choroby.
    Kromě dědičného faktoru vědci zvažují podmínky pro nitroděložní vývoj plodu a časné postnatální poškození mozku dítěte během porodu nebo infekce v porodním období stafylokokovou nebo streptokokovou infekcí. Ve 25% případů nebylo možné určit patogenezi onemocnění. Obecně byli vědci schopni sestavit klasifikaci hlavních příčin epilepsie.

    • poškození mozku během porodu nebo v perinatálním období;
    • vrozené genetické abnormality ve vývoji;
    • zranění hlavy;
    • mozková krvácení;
    • meningokokové, encefalitidy, streptokokové infekce;
    • genetické syndromy;
    • nádorové procesy;
    • eklampsie;
    • absorpce alkoholu.

    Léčba dospělých

    Epileptický syndrom u dospělých je léčen poněkud odlišně, protože příčiny, které způsobují toto onemocnění, jsou různé. Princip zůstává stejný, je možné vyléčit záchvatový syndrom pouze odstraněním dráždivého faktoru, včetně:

    1. Infekční původce (meningitida, encefalitida, arachnoiditida).
    2. Podpůrná péče po mrtvici (obvykle léky, které stimulují mozkovou aktivitu a krevní oběh).
    3. Chirurgický zákrok je nezbytný v případě nádoru nebo potřeby odstranit fragmenty kosti po traumatickém poranění mozku.


    Epileptický syndrom lze léčit také pomocí standardních léků pro epileptika (karbamazepin), je to však odůvodněné pouze tehdy, pokud není možné zbavit se choroby jinými metodami.

    Hlavní formy nemoci

    V medicíně byly typy epilepsie klasifikovány na základě pravděpodobné etiologie a lokalizace léze mozku. Rozlišují se tyto typy nemocí:

    1. Ohnisková forma. Stanovuje se v případě místního projevu. Existují symptomatické (frontální, parietální, temporální, týlní), idiopatické (kvůli organickému poškození mozku, kryptogenní (bez specifické etiologie)).
    2. Zobecněná forma. Křečové stavy, ve kterých jsou zapojeny obě hemisféry mozku.

    Příznaky episindromu u dětí a dospělých

    Příznaky epileptického záchvatu budou záviset na umístění spouštěcích bodů v mozku. Pokud je excitační zóna v přední části, je syndrom doprovázen:

    • ostré napětí a protažení paží a nohou, tonus kosterních svalů;
    • bolestivá paroxysma obličejových svalů;
    • žvýkací reflex, kolejové žáky;
    • intenzivní slinění;
    • vůni neexistujících zápachů.

    Porážka časové zóny se projevuje:

    • bolest v dolní části pobřišnice, nevolnost, možné zvracení;
    • hypertermie;
    • vizuální a sluchové halucinace;
    • porucha vědomí: deja vu (již viděná), posedlosti, somnambulismus;
    • pochmurná podrážděnost nebo euforie.

    Příznaky parietálního epizindromu:

    • dezorientace ve vesmíru;
    • zhoršená koordinace pohybů, závratě;
    • znecitlivění částí těla;
    • upevnění pohledu v jednom bodě:
    • ztráta vědomí.

    Když záchvat skončí, pacient si nic nepamatuje.

    Projev abnormalit u kojenců je výraznější, je to způsobeno neúplně vytvořenou CNR. Debut epizindromu u dětí závisí na mnoha faktorech, ale projevuje se téměř identicky:

    1. Záchvat začíná hlasitým výkřikem, zástavou dýchacích cest, křečovitým stahem svalů.
    2. Vizuálně určený otok fontanelu.
    3. Ruce jsou přivedeny na hruď, svaly jsou tónované.
    4. Tělo je nakloněno dopředu, spodní končetiny jsou protáhlé.
    5. Pokud patologický proces ovlivňuje týlní oblast, jsou zde rytmické uzly hlavy, zkreslení výrazů obličeje, vzhled pěny na rtech.
    6. Útok je provázen bolestí, nevolností, zvracením, nedobrovolným močením, bledostí.

    U dětí od dvou let věku může být spánek přerušen pláčem a bezvědomím, jak chodí po místnosti. Na vnější podněty chybí reakce.

    Symptomatické projevy

    Hlavními příznaky jsou záchvaty v bezvědomí. Charakteristické znaky dalších příznaků ukazují na konkrétní oblast poškození mozku.

    Obvykle se rozlišují jednoduché a složité křečové stavy. V jednoduchých případech jsou pozorovány krátkodobé křeče hlavy a končetin bez ztráty vědomí. Při složitých křečových záchvatech je vědomí zcela deaktivováno.

    Fokální forma epilepsie je doprovázena následujícími příznaky:

    1. V případě poškození čelních laloků: jedná se o polovinu těla: paže, nohy, obličej, které jsou křečově napjaté. Objevuje se hojné slinění a nedobrovolné křik. Oči a hlava jsou křečovitě odkloněny na stranu..
    2. S časnou lézí jsou pozorovány sluchové halucinace, horečka, palpitace, pocení, břišní křeče a nevolnost. Možná porušení zrakové ostrosti, sluchu a řeči. U nemocných žen se tento útok může opakovat ve premenstruačním období. Časová epilepsie je charakterizována náměsíčností.
    3. Příznaky parietální epilepsie jsou znecitlivění určitých částí těla, závratě, ztráta prostorové orientace, zhoršené vědomí.
    4. V případě ocipitálního epizindromu se na kůži kolem očí objevují barevné kruhové skvrny, časté škubání víček a částečná ztráta zraku..

    Krátkodobé fokální záchvaty mohou jít do komplexní (generalizované) formy. Symptomaticky to vypadá jako úplná ztráta vědomí, blednoucí oběť s otevřenýma očima a „zkamenělý“ obličej.

    Dále se zvyšuje krevní tlak pacienta, pěnivý výtok z úst, nedobrovolné močení a vyprázdnění. Tento stav může být doprovázen od několika sekund do minuty a přechází sám. Po útoku pacient znovu získá vědomí, ale nepamatuje si, co se mu stalo.

    Co to je

    Epileptický syndrom je opakující se křečovitý záchvat, který se vyvíjí na pozadí mozkové choroby. Jinými slovy, nejedná se o nezávislé onemocnění, ale o výsledek jiných mozkových patologií..

    Příčiny ES u dětí:

    1. Poranění při narození.
    2. Vnitřní hypoxie.
    3. Dědičné metabolické poruchy.
    4. Infekční choroby.

    Nejčastější příčiny onemocnění u dospělých:

    1. Zranění hlavy.
    2. Mozkový nádor.
    3. Hypoxie.
    4. Infekce (meningitida, encefalitida).
    5. Mrtvice.
    6. Roztroušená skleróza.

    Další název pro epileptický syndrom je symptomatická epilepsie, to znamená, že záchvaty jsou příznakem závažného onemocnění mozku..

    Velký význam má dědičná predispozice k výskytu ES. Pokud jsou blízcí příbuzní nemocní s epilepsií, pravděpodobnost rozvoje ES se zvýší na 30%.

    Epindindromová diagnostika

    Nejprve sbírá lékař anamnézu onemocnění: druh záchvatu, podmínky vzniku záchvatů, příčina tohoto stavu, pacientovy pocity.

    Dále proveďte neurologické vyšetření. Jako další studie je předepsána elektroencefalografie čelních laloků. Jako metoda zcela neškodná, ale informativní, protože určuje lézi a epileptickou aktivitu v mozkové kůře.

    Diagnóza se provádí do 20 minut a současně se používají různé dráždivé látky (zvukové, vizuální), které mění rytmus dýchání. To určuje možnou patologickou elektrickou aktivitu. Diagnóza se provádí v nemocnici. Pro srovnání ukazatelů mozkové aktivity se provádí během spánku a během dne.

    Pro vyloučení maligní etiologie se provádí počítačová tomografie a magnetická rezonance. Ta pomůže určit poruchy oběhu a další strukturální změny v mozkové kůře..

    Status epilepticus

    Nemoc z běžného záchvatu se může vyvinout do zvláštního stavu zvaného status epilepticus. Tento stav je charakterizován cyklickým opakováním tonicko-klonických záchvatů, které se postupně nahrazují a nezastavují.

    Nebezpečí tohoto projevu spočívá nejen v vyčerpání těla, ale také ve zvýšení rizika zranění. Není těžké pochopit, že pacient vyvinul epistatus, zpravidla nejdelší záchvat netrvá déle než pět minut, v případě, že křeče nepřestanou déle než tentokrát, musíte zavolat sanitku, protože to nebude fungovat na vlastní pěst. Lékař injikuje injekci pacientovi, který uvolní všechny svaly a zastaví záchvaty.

    Komplex terapeutických opatření

    Léčba epilepsie začíná po opětovném výskytu záchvatů. Nejběžněji předepisovanými léky jsou Valproate a Karbamazepin.

    Po léčbě (asi o měsíc později) jsou předepsány Levetiracetam a Topiramat. Po dalším měsíci se vyhodnotí celkový stav pacienta a povaha opakování záchvatů. Pokud se křečové stavy nezastaví, nahradí se jedno z léčiv a léčba pokračuje..

    Bohužel jen takovou experimentální metodou můžeme zvolit optimální léčbu, která může trvat až 3 roky. Lze použít dvě antikonvulziva současně. Jsou považovány za zcela neškodné a mají vedlejší účinky na tělo..

    Pacienti s epileptickým příznakem by měli být vyšetřeni jednou měsíčně odborníkem a jednou za šest měsíců by měli sledovat celkový zdravotní stav příbuzných odborníků. Při pozitivní dynamice zotavení může lékař předepsat nižší dávku nebo léčbu zrušit. Pokud je na tomto pozadí aktivován episyptoma, pokračuje léčba.

    Léčba u dětí

    Pouze lékař může předepsat léčbu, protože pouze on je schopen přesně diagnostikovat a odlišit epizindrom od epilepsie.

    Nejprve musí lékař určit příčinu nemoci, protože pokud ji nevymažete, ve většině případů je relaps možný.

    U dítěte může dojít k epileptickému záchvatu v důsledku vysoké teploty (je nutné jej snížit) nebo v důsledku nedostatku určitých vitamínů (například draslíku)..

    Pokud jde o léčbu kojenců, rozdíl od staršího dítěte je opatrnější a méně intenzivní.

    Protože většina příčin episindromu u novorozence je spojena s těhotenstvím a porodem, je indikována nejen léková terapie, v některých případech bude mít účinek i masáž nebo dokonce chirurgický zákrok.

    Možné somatické komplikace

    Pacienti s epistatusem jsou ohroženi a mohou mít doprovodné somatické poruchy:

    1. Zápal plic. Během záchvatů mohou malé částice jídla proniknout do dýchacích cest. Mohou vyvolat zánětlivý proces..
    2. Otok plic. Záchvaty zvyšují krevní tlak, vyvíjí se hladovění kyslíkem. Na tomto pozadí se vyvíjí plicní edém..
    3. Různá zranění. Během útoku může pacient poškodit svaly, zlomit končetiny nebo poškodit páteř.
    4. Toxické poruchy. Existují bolesti břicha, zácpa.
    5. Alergické reakce ve formě závratí, bolesti hlavy, horečky, únavy, kopřivky a podrážděnosti.
    6. Poruchy psychoemocionální povahy: deprese, psychopatie, neurastenie.

    Jak žít s nemocí

    Pacienti s ES mohou žít normální život, necítit se vadní. Chcete-li zabránit útoku, musíte dodržovat některá doporučení:

    1. Vyvarujte se přehřátí a extrémnímu teplu..
    2. Jíst nízko-carb dietu.
    3. Jezte méně kořeněná a slaná jídla.
    4. Nepijte tonické nápoje (čaj, káva, energie).
    5. Přestaňte alkohol a kouřit.
    6. Vyhněte se stresovým situacím..

    Při častých křečových záchvatech nejsou pacienti schopni vykonávat své pracovní povinnosti a dostávat skupinu zdravotně postižených.
    Pokud se záchvaty vyskytují jen zřídka, může pacient pracovat, ale u tohoto onemocnění existuje řada aktivit, které jsou kontraindikovány..

    Preventivní opatření

    Na základě etiologie episindromu můžete snížit riziko vzniku symptomatické (získané) formy onemocnění. Jako preventivní opatření lékaři doporučují:

    • vyhnout se nadměrné konzumaci alkoholických nápojů;
    • omezit spotřebu kávy a mastných potravin;
    • poskytovat soubor lékařských postupů pro péči o novorozence v perinatálním období;
    • pacientům s epizindromem je přísně zakázáno pracovat v nadmořské výšce, na vodě, v kontaktu s průmyslovými jedy a profesionální činností vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a monotónní činnosti, aby se zabránilo opakování útoků.

    Obecně mohou být vrozené a získané faktory příčinou epileptických záchvatů. Symptomatická léčba onemocnění.

    Účinnost regenerace závisí na neustálém sledování, užívání drog a preventivních opatřeních. V chronickém stavu se léky užívají na celý život.

    Léčba

    Léčba epileptického syndromu začíná identifikací a odstraněním příčiny. Základní principy terapie:

    1. Léčba infekčního agens (s meningitidou, encefalitidou).
    2. Chirurgické odstranění mozkového nádoru.
    3. Předepisování léků, které zlepšují mozkovou cirkulaci (po mrtvici).
    4. Použití antipyretik (pokud dojde k záchvatu v důsledku vysoké teploty).


    V případě, že není možné úplně odstranit příčinu záchvatů (poranění hlavy, nitroděložní hypoxie, porodní poranění, roztroušená skleróza), jsou pacientovi předepsány antikonvulzíva (karbamazepin, Konvuleks, Phenobarbital)..

    Strava s vysokým obsahem tuku je také zobrazena..

    Tělo bere tuky jako hlavní zdroj energie, což snižuje frekvenci záchvatů.

    Délka podávání závisí na stavu pacienta. Pokud se záchvaty neobjeví do jednoho roku, pak se dávkování léků postupně snižuje, léky jsou zcela zrušeny.

    Někdy se uchýlí k chirurgickému zákroku, během kterého působí v centru excitace v mozku. Nejčastěji je chirurgická léčba indikována pro dočasný typ ES.

    Diagnóza nemoci

    Diagnóza „epileptického syndromu“ je pouze prostředním krokem v diagnostice. Dále by měla být identifikována hlavní příčina vývoje tohoto stavu. V současné době se k vyhledávání hlavního onemocnění používají následující metody:

    1. MRI Účinnost postupu je založena na vytvoření silného magnetického pole. Tato technologie umožňuje identifikovat patologie struktur kostí a svalů.
    2. CT Předpokládá použití rentgenového záření. Tato technika se liší od tradiční radiografie v lepším obrazu.
    3. Elektroencefalogram. Tato technika umožňuje zaznamenávat záchvaty a určit jejich umístění.

    Posttraumatická epilepsie

    Posttraumatická forma epilepsie (PTE) se vyskytuje ve většině případů nějaký čas po poranění mozku. Výskyt takového porušení je způsoben procesy hojení existujících poškozených struktur. Po zranění jsou zahájeny regenerační procesy. Funkční nervová vlákna, neurony, se nemohou zotavit. V místě jejich smrti se vytvářejí ložiska gliózy.

    Glia jsou další buňky, které normálně přispívají k normálnímu metabolickému procesu, přenosu nervových impulsů a vykonávají řadu dalších funkcí. Proliferace gliových buněk umožňuje kompenzovat poškození a obnovit vedení nervových impulsů mezi přežívajícími neurony.

    Obnovení nervových zakončení způsobuje abnormální elektrickou aktivitu v postižených oblastech mozku.

    První příznaky epilepsie se mohou objevit již za 5-7 dní po poranění hlavy. Ve většině případů se však výrazné příznaky patologie objevují 1-2 týdny po mozkové katastrofě. V některých případech se záchvaty objevují několik měsíců a někdy i roky po zranění.

    Episyndrom: co to je a jak se projevuje?

    Jednotlivé záchvaty mají nejčastěji příznivou prognózu, u 70% pacientů po léčbě dochází k dlouhodobé remisi

    Episyndrom lze velmi snadno zaměnit s projevy epilepsie. Pokud však jde o samostatné onemocnění, pak epizindrom působí pouze jako důsledek jakéhokoli onemocnění, které je v akutním stadiu.

    Na rozdíl od skutečné epilepsie je syndrom charakterizován mírnějším průběhem. Navíc k potlačení takových záchvatů stačí odstranit hlavní příčinu - nemoc, která spustila útok. Episyndrom nemá na neuropsychický systém takový devastující účinek jako epilepsie.

    Důvody porušení

    U dětí a dospělých se příčiny episindromu mohou lišit. S projevem v dětství dochází zpravidla k onemocnění během období nitroděložního vývoje. Důvody jsou následující faktory:

    • infekce přenášené matkou během těhotenství;
    • porodní poranění;
    • dědičnost;
    • během těhotenství plod zažil hladovění kyslíkem.

    U dospělých je epizindrom ve většině případů získán. Důvody vzniku tohoto onemocnění mohou být následující:

    • hladovění kyslíkem kvůli utonutí nebo udušení;
    • zranění hlavy;
    • roztroušená skleróza a jiná demyelinizační onemocnění nervového systému;
    • mozková krvácení, ke kterým může dojít v důsledku řady faktorů (riziko krvácení se zvyšuje s věkem);
    • novotvary v mozku;
    • meningitida, encefalitida a jiná infekční onemocnění mozku.

    Episindrom se často vyvíjí u jedinců, kteří zneužívají alkohol. Nejedná se o chronický alkoholismus - epileptický záchvat se může vyskytnout u osoby, která není závislá na alkoholu, ale jednou ji přepila alkoholem.

    Symptomatologie

    Mdloby - první etapa epizindromu

    Hlavní projevy tohoto syndromu jsou podobné vývoji epileptického záchvatu: pacient omdlí, zatímco jeho svaly jsou v nekontrolovatelném pohybu a způsobují křeče v celém těle. V tomto stavu může být pacient nebezpečný pro sebe i pro ostatní..

    V moderní medicíně existují tři fáze záchvatu:

    1. Mdloby.
    2. Tonické křeče, ve kterých dochází k flexi končetin a svalovému napětí.
    3. Klonická fáze, charakterizovaná křečovitými zášklby s postupně klesající intenzitou.

    Je však možné rozpoznat přítomnost epizindromu u člověka ještě před nástupem útoku. Za tímto účelem by měla být věnována pozornost tzv. Auře, která může být následujících typů:

    1. Vegetativní. Je charakterizován výskytem bolesti v srdci, častým nutkáním k defekaci a močení. Pacient je vržen do horečky, pak do chladu.
    2. Duševní. Člověk má bezpříčinný strach nebo radost.
    3. Smyslové. Jsou možné různé smyslové problémy. U mnoha pacientů prudce klesá sluch nebo zrak, chuť nebo vůně částečně zmizí.
    4. Motor. Může se projevit výrazným zvýšením pohybové aktivity nebo naopak, pacient často zamrzne v kterékoli poloze.
    5. Citlivý Parestézie jsou zaznamenány v různých částech těla pacienta..

    Vlastnosti projevu u dětí

    Dojde-li k ataku u dospělých v souladu se standardním scénářem, může se u některých abnormalit projevit epileptický syndrom u dětí. Dítě má zpravidla klidnější záchvaty.

    V dětství se nejčastěji vyskytuje epizindrom synkopálního typu. Tento konkrétní epileptický syndrom je charakterizován ztrátou vědomí a výskytem tonicko-klonických záchvatů. Útok končí, obvykle nedobrovolným močením a v některých případech pohyby střev.

    Důležité! Nebezpečí křečových kontrakcí v dětství je v tom, že mozek a nervový systém dítěte jsou v procesu formování. Proto i krátký útok je extrémně nežádoucí, protože může vyvolat různé odchylky.

    Nebezpečí a důsledky

    Nebezpečí episindromu není jen možnost zranění, ale také vyčerpání těla

    Epileptický syndrom se u člověka zpravidla rozvíjí jednou a opakuje se pouze v přítomnosti faktorů vyvolávajících útok. Ale i jediný záchvat je charakterizován určitým nebezpečím pro tělo pacienta. Zejména pokud dojde k těžkým křečím, existuje riziko zranění. V tuto chvíli by pacient neměl zůstat v místnosti sám, neměl by být vedle něj nábytek s ostrými rohy.

    Ve vzácných případech se epizindrom může vyvinout z jediného záchvatu do epileptického stavu. V tomto případě jsou možné pravidelné křeče, které se nezastaví na dlouhou dobu. Nebezpečí tohoto stavu spočívá nejen v možnosti zranění, ale také v vyčerpání těla.

    O vývoji epistatusu svědčí skutečnost, že doba trvání záchvatu přesahuje 5 minut. V tomto případě je nutné zavolat sanitku co nejdříve, protože nemůžete tuto nemoc překonat sami. Intramuskulární injekce, která pomáhá uvolňovat svaly, může takové záchvaty zastavit..

    Léčebné metody

    Lékař vybere léčebnou metodu individuálně na základě různých údajů: příčiny a věk.

    1. Dospělí jsou předepisováni:
    • Uklidňující prostředky pro uvolnění svalů.
    • Antikonvulziva ke snížení frekvence záchvatů.
    • Někdy chirurgie.
    • Bylinková medicína. Léčivé byliny a rostliny: lípa, fialka, jarní ostrov, ledum, oregano.
    • Strava: méně tekutá, uzená a slaná jídla.
    1. Pro děti:
    • Speciální strava s vysokým obsahem tuku a nízkým obsahem bílkovin. To nutí tělo, aby považovalo tuky za jediný zdroj energie a přeměnilo je na ketonová těla, což zase vede ke snížení frekvence záchvatů..
    • Normalizace rovnováhy draslík-vápník v těle.
    • Povinný příjem antipyretika při vysoké teplotě.
    • Fytoterapie.

    Pro úplné vyléčení je nutné odstranit hlavní příčiny, teprve pak bude dosaženo skutečně efektivního výsledku.

    Útok: První pomoc

    V některých případech pacient nepotřebuje sanitku. Pokud je při vědomí, pomozte mu přikrčit se, zeptejte se, zda potřebuje zavolat lékaře. Pokud odmítl, můžete ho bezpečně opustit.

    Ale v situacích, kdy se záležitost dostala daleko a hrozí vážnými důsledky, musíte jednat okamžitě:

    1. Lehněte si na záda a zvedněte hlavu, podložte pod ní složené oblečení tak, aby osoba při křečích nezasáhla.
    2. Nepokoušejte se ho přivést k vědomí nebo zastavit útok. Je to k ničemu.
    3. Vložte si do úst kapesník, abyste zabránili kousnutí jazyka..
    4. Silně zaťaté zuby, které nemůžete namočit, můžete způsobit zranění.
    5. Při nadměrném slinění by měla být hlava otočena na bok. Takže se nebude dusit.
    6. Může dojít k náhlému zástavě dýchání. Stane se, během několika sekund se zotaví.

    Útok trvá 2–3 minuty, Vaším úkolem je zabránit zranění, polykání jazyka a slin, aby nedošlo k hypoxii. Nedovolte, aby člověk vstal okamžitě, protože se cítil lépe. Obvykle se stav vrátí k normálním 10 minutám po nástupu záchvatů..

    Nezapomeňte zavolat sanitku

    1. To je těhotná žena.
    2. Je to dítě nebo starší osoba.
    3. Křeče trvají déle než 3 minuty.
    4. Osoba je v bezvědomí déle než 10 minut.

    Nyní tedy budete vědět o epizindromu, o čem to je a jak se projevuje. Jakou první pomoc lze v tomto případě poskytnout. Koneckonců, někdy vteřiny zmatku mohou stát život člověka.

    co je to epizindrom

    Episindroma (pseudoepilepsie) - náhlý nástup a opakované záchvaty u dítěte, navenek podobné epilepsii.

    Episyndrom je vždy výsledkem nemoci. Útoky se zastaví, jakmile se vyléčí kořenová příčina, jejíž symptom byl.

    Je-li k rozvoji útoku skutečné epilepsie zapotřebí epileptické fokus (skupina mozkových buněk se zvýšenou elektrickou aktivitou), pak v epizindromu není takové fokus, takže při zkoumání na elektroencefalogramu (EEG) se nenajde.

    Ošetření epindromu

    Pokud má někdo útok, potřebuje pomoc jak v době útoku, tak v budoucnosti. Proto je velmi důležité vědět o prvcích první pomoci a profesionální léčbě syndromu.

    První pomoc při útoku

    V případě útoku je třeba okamžitě zavolat sanitku

    V případě záchvatu pacient nemusí vždy potřebovat záchranný tým. Pokud je člověk při vědomí, měl by být pozván, aby si sedl. Pokud není pozorováno žádné zhoršení a samotný útok se ukázal být krátkodobým, neměli byste zavolat lékaře.

    Pokud je člověk v bezvědomí, potřebuje určitě pomoc:

    1. Je nutné zavolat sanitku.
    2. Pacient leží na zádech, hlava je mírně zvednutá. Skládané oblečení by mělo být umístěno pod zadní částí hlavy tak, aby osoba při křečích nezasáhla..
    3. Aby se pacient vyhnul kousání jazyka, vloží si do úst svinutý kapesník. Pokud jsou zaťaté zuby člověka, je lepší se je nepokoušet otevřít.
    4. Je-li slinění dostatečně silné, položí se pacientova hlava na bok, aby se neudusil.
    5. Neponikařte, když přestanete dýchat najednou - po několika sekundách se obnoví.

    Důležité! Neměli bychom se pokoušet přivést člověka k vědomí.

    Průměrná doba útoku je asi tři minuty. Hlavním úkolem první pomoci je vyhnout se polykání slin a jazyka a zabránit úrazům. Pokud se po několika minutách po útoku člověk cítí lépe a chce vstát, měli byste ho přesvědčit, aby seděl 10 minut a odpočíval.

    Určitě byste měli zavolat sanitku, pokud:

    • u těhotné ženy došlo k záchvatu;
    • pacient je v bezvědomí po dobu 10 minut;
    • útok trvá déle než tři minuty;
    • pacient - dítě nebo starší osoba.

    Léčebné metody

    U epizindromu je smažené a uzené jídlo kontraindikováno

    Terapie je pacientovi předepsána individuálně. To bere v úvahu faktory, jako je věk a stupeň vývoje základního onemocnění.

    Vlastnosti léčby pro děti a dospělé jsou různé. Dospělí jsou obvykle předepisováni:

    1. Antikonvulziva, která snižují frekvenci a intenzitu záchvatů.
    2. Uklidňující prostředky, které pomáhají uvolňovat svalová vlákna.
    3. Bylinková medicína. Tradiční medicína je skvělý doplněk k lékům. Pomáhají uvolňovat svaly a zlepšují nervový systém pacienta. Nejčastěji se používají odvar fialky, lípy, ledum, lastovičky a oregano..
    4. Správná výživa. Pacientům se doporučuje odmítat uzená, smažená a slaná jídla. Měli byste také konzumovat méně tekutin..
    5. V některých případech je pacientovi předepsána operace, kterou provádí neurochirurg.

    Pokud k útoku došlo u dítěte, zahrnuje léčba následující nuance:

    1. V případě vysoké horečky jsou předepisována antipyretika.
    2. Nízkotučné a nízkotučné diety.
    3. Normalizace rovnováhy vápníku a draslíku.
    4. Fytoterapie.

    Mělo by být zřejmé, že záchvaty lze zcela odstranit pouze při léčbě základní příčiny jejich vzhledu. Symptomatická terapie je v tomto případě neprůkazná.

    Diagnóza posttraumatické epilepsie

    Lidé, kteří jsou zvláště ohroženi rozvojem epilepsie, by měli být po poranění pravidelně vyšetřováni neurologem. V případě závažných záchvatů by se měl pacient poradit s lékařem. Nejprve provede specialista všeobecné vyšetření a provede testy k identifikaci neurologických poruch. Při stanovení diagnózy lékař bere v úvahu klinický obraz, data získaná pomocí EEG a neuroimaging.

    Klinický obrázek

    Specialista se snaží v procesu sběru anamnézy objasnit povahu projevů epilepsie u pacienta a jeho příbuzných. Obzvláště zajímavé jsou frekvence a doba trvání záchvatů, doba jejich výskytu a chování pacienta.

    EEG - elektroencefalografie

    EEG umožňuje identifikovat některé příznaky epilepsie v období mezi záchvaty. Tato studie vám umožní zjistit patologické paroxysmy, vlnové délky a rychlé obrácení polarity. Získaná data nejsou vždy informativní, proto jsou pro potvrzení vyžadovány další diagnostické metody.

    Neuroimaging

    MRI se nejčastěji používá k objasnění povahy zbytkového poškození mozkové tkáně. Tato studie umožňuje určit přítomnost strukturálních změn. Po útoku pomáhá MRI vyloučit modřiny a modřiny v mozku.

    Tato studie navíc odhaluje cysty, hromadění tekutin, abscesy a nádory, které by se mohly po zranění vytvořit..

    Přečtěte Si O Závratě