Hlavní Infarkt

Mozkový nádor: příznaky

Jednou z nejděsivějších nemocí na člověka jsou nádory mozku, které se dokonce u onkologických onemocnění ukázaly jako zákeřné a obtížně diagnostikovatelné. Je známo, že čím dříve je nemoc objevena, tím snazší je s ní vypořádat, a to platí zejména o rakovině. Když se člověk naučil, jak detekovat rakovinu mozku v rané fázi, a tuto znalost aplikoval, výrazně zvyšuje šance na uzdravení.

Co je mozkový nádor?

Jakékoli onkologické onemocnění je ve skutečnosti mutací buněk, které ztrácejí schopnost přirozené buněčné smrti a nekontrolovatelně rostou, odebírají z těla zdroje a narušují jeho fungování. Existují nezhoubné nádory, které neovlivňují orgány, a zhoubné: klíčí uvnitř orgánů a dávají metastázy, které se šíří po celém těle. Pokud je novotvar lokalizován v hlavě, je situace poněkud odlišná: prostor lebky je omezený a jakýkoli nádor komprimuje mozkovou strukturu nebo krevní cévy. To může vést k narušení vyšší nervové aktivity, koordinaci pohybů, fungování orgánů. Proto jsou nádory v mozku považovány za zvláště nebezpečné a mohou být fatální, i když jsou benigní..

  • Pojem „rakovina mozku“ ve skutečnosti není úplně pravdivý: rakovina znamená nádor v epiteliálních tkáních vnitřních orgánů, ale v mozku takové tkáně neexistují.
  • Podle statistik jsou nádory v hlavě diagnostikovány u 15% pacientů s rakovinou.

Jak se klasifikují novotvary?

Mozek obsahuje velké množství tkání a struktur a rakovinou může být ovlivněna úplně jiná část mozku. Proto existuje široká klasifikace v závislosti na tom, které buňky, kde a jakou rychlostí nádor roste. Nejedná se o jedno onemocnění, je to celá skupina nemocí, jejichž příznaky se mohou od sebe lišit.

Gliomas. Většina novotvarů (až 60% z celkového počtu) je tvořena gliemi - buňkami obklopujícími neurony v mozku. Rozlišují se čtyři skupiny takových nádorů, které se liší rychlostí růstu a diferenciace (úroveň rozdílu od normálních) mutantních buněk. To znamená, že první skupina se vyznačuje nejpomalejším růstem a nízkou agresivitou a čtvrtá extrémně rychle postupuje a ovlivňuje související struktury.

Druhy gliomů. Mezi gliomy jsou:

  • astrocytom, nejčastější u mužů a dětí. Toto je nejběžnější typ novotvaru v mozku, obvykle spojený s první skupinou a vznikající z astrocytových buněk;
  • oligodendrogliom, maligní nádor, který je detekován hlavně u dospělých a je poměrně vzácný, roste pomalu, ale může se transformovat na jiné typy a růst do velkých rozměrů;
  • ependymom, obvykle benigní a léčitelný, vznikající z buněk ependymy, které pomáhají produkovat mozkomíšní mok. Má svou vlastní klasifikaci, je rozdělena do tří typů, z nichž první dva nedávají metastázy a jsou relativně snadno léčitelné, zatímco třetí metastázy jsou zvláště nebezpečné;
  • nádor mozkového kmene, který je obtížně diagnostikovatelný a těžko léčitelný: chirurgickým odstraněním je snadné poškodit vitální struktury. Nejčastěji se projevují u dětí mladších 12 let;
  • smíšené typy z několika typů postižených buněk.

Negliomy. Kromě gliových buněk mohou být ovlivněny i jiné typy buněk, obvykle související s tkáněmi samotného mozku. To může být:

  • meningiomy, nejčastější typ novotvaru mezi negliomy. Nádor se vyskytuje v mozkových membránách, roste pomalu a nedává metastázy (s výjimkou anaplastických druhů, které jsou maligní). Běžně se vyskytuje u žen;
  • adenomy hypofýzy, také nazývané hormonální nádory. Ovlivňují mozeček a způsobují tvorbu hormonů ve velkém množství a mohou vést k rozvoji gigantismu u dětí, růstu některých částí těla u dospělých. Úspěšně ošetřeno;
  • Lymfomy CNS. Vznikají z buněk lymfatického systému, obvykle se objevují na pozadí HIV a dalších imunodeficiencí;
  • neuromy, které se objevují z nervových buněk, jsou zřídka diagnostikovány a zpravidla jsou chirurgicky odstraněny;
  • meduloblastomy získané z kmenových buněk, obtížně se hojitelné a obvykle se projevují u dětí mladších 12 let.

Příčiny výskytu nádorů

Onkologická onemocnění mozku mohou mít úplně jiné příčiny. Na rozdíl od rakoviny vnitřních orgánů jsou faktory špatně spojeny se špatnými návyky, i když dlouhodobá expozice toxickým látkám může vyvolat vývoj nádoru.

Obecně existuje několik skupin faktorů, které mohou ovlivnit výskyt novotvarů:

  • genetická predispozice. Má smysl o tom mluvit, pokud u jiných lidí v lidské rodině byly diagnostikovány mozkové nádory podobných typů;
  • expozice škodlivým látkám. Mluvíme o záření, znečištěném vzduchu, kontaktu s agresivními chemikáliemi, například při práci v továrnách atd.;
  • vrozená patologie. Během embryonálního vývoje se mohou tvořit některé typy nádorů. Jiní vznikají v důsledku selhání procesu formování mozku a stávají se jejich důsledky;
  • zranění. Poranění hlavy může vyvolat buněčné mutace, které zase vedou k vývoji nádorů. To platí také pro zranění utrpěná během embryonálního vývoje (nesprávná poloha plodu, trauma matce během těhotenství) nebo při narození.

Existují také sekundární nádory: objevují se na pozadí existujících rakovin, které metastázují do mozku nebo jiných orgánů. Faktorem vývoje některých novotvarů mohou být infekce HIV a jiná onemocnění, která ovlivňují imunitní systém..

Časté časné příznaky novotvarů

Hlavní příznaky nemoci v raných stádiích se liší v závislosti na typu nádoru, ale u většiny druhů jsou běžné příznaky. Obvykle se objevují okamžitě, ale rostou postupně a pomalu a člověk si je nemusí vždy všimnout nebo věnovat náležitou pozornost. Snadno se zaměňují s přepracováním, projevy neurologických onemocnění a jinými stavy. Včasná detekce je mezitím jedním z hlavních faktorů přežití. Kromě toho existují příznaky charakteristické pro většinu onkologických onemocnění: apatie, úbytek hmotnosti (s výjimkou hormonálních nádorů) a zhoršená výkonnost. Existují také situace, kdy imunitní systém včas nezjistí nádor a potom příznaky prakticky chybí.

Nevolnost. Vyskytuje se bez ohledu na jídlo, zvracení nepřináší úlevu. Snížení chuti k jídlu, problémy s trávením, stejně jako nadměrné pocení, zejména při změně polohy těla a srdeční problémy.

Bolesti hlavy. Nádor stlačuje strukturu mozku a bolest praskne, projevuje se hlavně ráno a zesiluje se po fyzické námaze, ohýbání a prakticky nezastavuje léky proti bolesti. Čím více nemoc postupuje, tím intenzivnější jsou pocity. Závratě se vyskytují v důsledku skutečnosti, že nádor stlačuje krevní cévy, může vést k mdloby spojené se zvýšením intrakraniálního tlaku.

Poruchy fungování smyslů. Je možná ztráta sluchu nebo ztráta zraku, zhoršená koordinace pohybů, ztráta citlivosti v různých částech těla: tyto příznaky se objevují, pokud nádor ovlivnil nervy spojené se smyslovými orgány. V závislosti na postižených oblastech mohou začít epileptické záchvaty, halucinace a bludy.

Porušení psaného a mluveného jazyka, poškození paměti. Když je mozek poškozen, je pro člověka obtížnější formulovat myšlenky, slabiky nebo celá slova, která mohou vypadnout z jeho rozhovoru, začne si plést věty a mluvit nesouvisle. To platí také pro psaní, v tomto případě se také zhoršuje rukopis. Mohou existovat problémy se zapamatováním něčeho nového, člověk se rozptyluje, ztrácí koncentraci a nemůže se na nic soustředit.

Psychologické příznaky. Člověk se stává podrážděným, může výrazně změnit charakter k horšímu, může mít potíže s ovládáním emocí. Duševní stav se stává nestabilní, možná nepřiměřená agrese ve vztahu k ostatním.

Příznaky v závislosti na lokalizaci

V závislosti na tom, které mozkové struktury trpí novotvarem, se příznaky mohou lišit. V 1. stádiu nejsou tak znatelní, postupem času se začnou prohlubovat a pokud nádor ovlivní několik struktur najednou, objeví se několik skupin symptomů.

Mozeček. Většina novotvarů v hlavě tak či onak ovlivňuje mozeček, a to je spojeno s takovými projevy nemoci, jako jsou problémy s koordinací a emoční sférou. Ze zvláštních příznaků jsou pozorovány nekontrolované pohyby oční bulvy, ohniska vzteku a ztráta svalového tónu, jakož i poruchy chůze..

Temporální lalok. S takovou lokalizací nejsou paměťové ztráty a neustálý pocit deja vu neobvyklé. Objeví se sluchové halucinace, spadne vidění, mohou se objevit epileptické záchvaty, člověk ztratí schopnost normálně vnímat řeč.

Týlní kůra. Příznaky jsou do značné míry spojeny s vizí: člověk vidí halucinace, jasné záblesky světla před očima, ztrácí schopnost rozpoznávat známé objekty. Častý příznak mozkového nádoru - pacient se na věc dívá a nemůže říci, k čemu se používá.

Čelní lalok. Tato lokalizace je v mnoha ohledech zákeřná díky implicitním symptomům: v raných stádiích je jediným znakem atypické chování podobné reakci na stres. Člověk začne spáchat vyrážky, stane se bezohledným a to se nezdá být známkou nemoci. Později se také objeví halucinace čichové v závislosti na umístění nádoru:

  • zadní, levá a pravá část jsou poruchy řeči, které si je pacient vědom, ale nemůže je opravit;
  • změny v přední části chodidla, letargie v nohou.

Je také možná necitlivost částí těla..

Turecké sedlo. S tím jsou často spojeny hormonální nádory a příznaky v této lokalizaci zahrnují zvýšení částí těla, zvýšené pocení, hormonální poruchy. Ztráta nebo zhoršení pachu a zúžení zorného pole, jakož i poruch srdečního rytmu.

Základna dolní části mozku. Nádor je doprovázen těžkou a ostrou bolestí, navíc má pacient znecitlivělý obličej, zaznamenávají se nekontrolované pohyby očí, často se vyvíjí strabismus, který se projevuje jako dvojité vidění před očima.

Čtvrtá komora. Novotvar způsobuje nevolnost a zvracení. Pacientky s takovou lokalizací drží hlavu, aby si udržely pohodlnou polohu, u žen se vyskytují hormonální selhání. Někdy dochází k nekontrolovaným pohybům žáků.

Kmen mozku. Porážka v této oblasti má rozsáhlé příznaky a symptomy lze vzájemně kombinovat různými způsoby:

  • změny chodu a držení těla, sklopení;
  • zvláštnosti v chování a vnímání;
  • vypuknutí agrese;
  • bolesti hlavy;
  • depresivní chování, letargie a únava;
  • potíže s dýcháním
  • projevila se ostrá asymetrie obličeje;
  • výrazy obličeje se mění.

Subkortikální laloky. Mezi příznaky patří bolest při pohybu, zvýšené pocení a snížený svalový tonus. Dalším znakem je touha člověka neustále pohybovat obličejovými svaly a končetinami.

Diagnóza a léčba

Příznaky mohou být spojeny nejen s nádory, ale také s jinými mozkovými lézemi. Kompetentní neurolog pomůže diagnostikovat nemoc, která, pokud je podezření na novotvar, odkáže pacienta na onkologa. Během diagnózy osoba podstoupí EEG, MRI, CT a další typy vyšetření. Léčba je hlavně chirurgická, prognóza je individuální a závisí na umístění, agresivitě, typu a stadiu nádoru. Čím dříve je nemoc objevena, tím snáze je vyléčit. Odborníci nalezení prostřednictvím služby Lékaři online mohou pomoci diagnostikovat a léčit..

Diagnóza nádoru mozku: jak identifikovat patologii

Statistiky ukazují, že novotvary vyvíjející se v tkáních mozkové látky zaujímají 5. místo ve frekvenci detekce u všech typů nádorů (klasifikace podle umístění). Mnoho lidí se zajímá o to, jak určit mozkový nádor doma. Je známo, že pokud je nemoc detekována v raných stádiích, šance na úspěšnou léčbu a zotavení jsou výrazně zvýšeny..

Prognóza pokročilé léčby rakoviny je obvykle špatná. Informativní instrumentální diagnostické metody jsou CT a MRI. Pokud existuje podezření na vývoj maligního nádoru, je lepší podstoupit vyšetření pomocí speciálního vybavení. Lékaři identifikují příznaky, které pomohou podezření na nemoc v počátečním stádiu.

Patologická definice

Rakovina, která postihuje mozek, je skupina novotvarů sestávajících z různých typů buněk, jejichž strukturu lze určit takovým způsobem, jako je histologické vyšetření vzorku postižené tkáně (biopsie). Buněčná struktura a lokalizace často určují povahu patologie a léčebných metod.

Podle statistik založených na instrumentální diagnostice je primární formou rakoviny, která se objevuje v mozkové tkáni, vzácné onemocnění, které je primárně detekováno u dětí mladších 8 let. U dospělých pacientů je onemocnění obvykle diagnostikováno ve věku nad 65 let..

Podíl primárních novotvarů s lokalizací v dřeně je 1,5 - 2% z celkové hmotnosti maligních nádorů. Muži častěji trpí onkologickými patologiemi. Současně je meningiom častější u žen než u mužů. Techniky, jako jsou testy DNA, se používají ke kontrole mozku na nádor..

Jako studovaný vzorek materiálu se používají sliny, ve kterých fragmenty DNA zhoubných novotvarů neustále cirkulují ve fyziologických tekutinách. Vědci také znají varianty genových mutací, které vyvolávají nástup rakoviny. Za účelem stanovení predispozice konkrétní osoby k vývoji maligních procesů v těle je analyzována její DNA.

Prognóza pro potvrzení diagnózy je relativně nepříznivá. Statistiky ukazují, že pouze 20% pacientů žije déle než 5 let poté, co byla diagnostikována rakovina mozku hlavy. Ve 40% případů je délka života delší než 1 rok. Příznaky, jako je bolest hlavy, mírné závratě a přechodné závratě, pomohou rozpoznat nádor, který se objevil v mozku v raných stádiích..

Bolest v hlavě jako hlavní příznak

Jedním z prvních příznaků, které pomáhají identifikovat nádor, který se v mozku vytvořil, jsou bolesti hlavy, ráno i večer. Patologie zřídka probíhá bez bolesti v oblasti hlavy. Intenzita cefalolalgických záchvatů se častěji zvyšuje po fyzickém nebo mentálním přetížení. Bolestivé pocity zesilují v případech:

  • ihned po probuzení.
  • ohyby a ostré pohyby hlavy.
  • břišní svalové napětí.

Kefalgický syndrom se objevuje v důsledku podráždění receptorů umístěných v meningech, deformace stěn komor, stlačování tepen a žil. Pacienti si častěji stěžují na praskající povahu bolesti, která postihuje všechny části hlavy. Pokud se bolest vyskytuje lokálně v oddělené oblasti, pacienti ji obvykle popisují jako nudnou a pulzující. V době maximální intenzity ataku bolesti může začít zvracení.

Jiné příznaky

Rozlišujte mezi mozkovými a fokálními projevy nemoci. Mozkové příznaky naznačující přítomnost novotvaru v hlavě:

  1. Zrakové postižení. Snížená zraková ostrost, fuzzy, rozmazaný obraz.
  2. Necítíte se dobře bez zjevného důvodu. Zhoršení celkového fyzického a duševního stavu, únava, apatie, deprese.
  3. Časté záchvaty nevolnosti neznámé etiologie.
  4. Poškození paměti a kognitivní schopnosti.
  5. Lehké přechodné závratě.
  6. Potíže při ovládání svalů výrazu obličeje, polykání.
  7. Změna citlivosti pokožky.
  8. Brnění, necitlivost končetin.
  9. Křečové záchvaty spojené se zvýšenou bioelektrickou aktivitou mozku.

Příznaky, které bez instrumentální diagnostiky pomáhají zjistit, zda existuje nádor, se liší v závislosti na umístění nádoru v mozku. Typické fokální projevy novotvaru s lokalizací v určité oblasti:

  1. Čelní lalok. Svalová slabost v polovině těla, duševní poruchy, křeče, paréza svalů obličeje, zhoršení pachu.
  2. Centrální gyrus. Paréza obličejových a sublingválních nervů, zhoršená motorická funkce a citlivost kůže v jedné polovině těla.
  3. Temporální lalok. Porušení čichových a chuťových vjemů, sluchové, vizuální halucinace. Pravděpodobně epileptické záchvaty.
  4. Parietální lalok. Změna chodu, motorická dysfunkce. Porucha řeči, částečná ztráta psaných a numerických dovedností.
  5. Týlní lalok. Poškození zraku, včetně vizuálních halucinací, achromatopsie (nedostatek barevného vidění při zachování vnímání obrazu v černé a bílé).
  6. Hypofýza. Poruchy endokrinního systému - amenorea (menstruační nepravidelnosti), diabetes insipidus.
  7. Cerebelární oblast. Nystagmus (časté, oscilační pohyby žáků), svalová slabost, narušená motorická koordinace.

Obecně se jedná o mozkové příznaky, které se mohou objevit v důsledku různých nemocí, a proto je nutné pro přesnou diagnózu odlišit patologii od nemocí, jako je encefalopatie, mozkové infekce, cerebrovaskulární poruchy vyskytující se v akutní a chronické formě, cévní mozková příhoda.

Tyto příznaky jsou typické v případě ohnisek krvácení a otoků mozkových struktur v důsledku traumatu v oblasti hlavy nebo infekčních tkáňových lézí. U starších pacientů se příznaky neurologického deficitu obvykle jasně projevují:

  • Přechodné závratě, krátkodobé mdloby.
  • Potíže se snaží zaostřit.
  • Nedostatečné vnímání externích informací, obtíže při vyhodnocování dat přicházejících prostřednictvím vizuálních, zvukových, hmatových kanálů. Člověk špatně chápe význam frází, které mu jsou adresovány.
  • Porucha řeči. Člověk pomalu vyslovuje věty, na dlouhou dobu vybírá správná slova.
  • Porušení spánku a bdělosti. Ospalost během dne, neschopnost usnout - v noci.
  • Motorická dysfunkce. Změny chůze, narušená motorická koordinace, ataxie - nekonzistence v pohybu svalových skupin.
  • Paréza, ochrnutí v jedné polovině těla.

S dlouhodobou a stálou povahou projevu způsobují takové příznaky vážné poruchy v těle. Pokud si všimneme alarmujících příznaků, je nutné se domluvit s neurologem, který předepíše typ diagnostické studie, vzhledem k pravděpodobným specifikům onkologie.

Výzkum západních lékařů

Vědci ve Velké Británii (King's College) radí lidem, kteří se sami pokoušejí samostatně diagnostikovat rakovinu mozku, aby věnovali pozornost příznakům, jako jsou:

  • Neobvyklý pocit velké únavy.
  • Při vyslovování slov opletený jazyk.
  • Neschopnost udržet rovnováhu.
  • Problémy se zapamatováním nových informací.
  • Podrážděnost.
  • Porucha velkých a jemných motorických dovedností - motorická trápnost.
  • Obecný pokles aktivity.
  • Apatie, ztráta zájmu o kdysi milovaného koníčka, práce, komunikace s kolegy a přáteli.

Studie byly provedeny formou průzkumu lidí s diagnózou rakoviny mozku. Lékaři také vedli rozhovory s příbuznými pacientů. Jak průzkum ukázal, pacienti často nevěnovali pozornost rušivým příznakům a přisuzovali je změnám těla a stresu souvisejícím s věkem.

Známky u dětí

Patologie v raných stádiích je u dítěte určována charakteristickými znaky, které zahrnují bolest hlavy a břicha, nevolnost, doprovázené útoky častěji než zvracení podobné fontáně. V pozdních fázích kurzu je možné zvětšení velikosti lebky v důsledku proliferace nádorových struktur. Komprese cest k odstranění mozkomíšního moku vede ke zvýšení intrakraniálního tlaku s odpovídajícími příznaky:

  • Přetížení v oblasti optického disku (optický nerv).
  • Neúmyslné pohyby oční bulvy.
  • Křeče v nohou.
  • Fontanel otok u novorozenců.

Symptomy neustále rostou, jsou pozorovány epileptické záchvaty, inhibice fyzického a duševního vývoje. V případě lokalizace novotvaru v komorové oblasti dochází k poruchám v činnosti autonomního nervového systému (rychlé, přerušované dýchání, zvyšování, zmatený srdeční rytmus, hyperemie kůže, zvýšené pocení), rozvíjí se hydrocefalus.

Gliomy, které se vytvářejí v oblasti chiasmu (průnik optických nervů), jsou doprovázeny vizuální dysfunkcí - pokles zrakové ostrosti, ztráta zorných polí. Intenzita projevů závisí na stupni poškození mozkových struktur. Gliom je charakterizován příznaky jako je optická atrofie (stanovená při oftalmologickém vyšetření), hormonální poruchy spojené s poškozením tkání hypotalamu.

Novotvary s lokalizací v mozečku a medulla oblongata se projevují zvýšením intrakraniálního tlaku a rozvojem hydrocefalu, protože blokují kanály, podél kterých cirkuluje mozkomíšní mok. V tomto případě se jedná o hypertenzní hydrocefalické krize s ostrou bolestivou bolestí hlavy, nedobrovolné převrácení hlavy zpět, prodloužené křeče klonického typu.

Běžné druhy

Některé novotvary jsou častější. Medulloblastomy, astrocytomy tvořící se v mozečku, jsou doprovázeny příznaky, jako je ospalost, ataxie, patologické změny chůze, nestabilní držení těla. Statistiky ukazují, že medulloblastomy byly detekovány častěji v dětství (asi 5 let), často se první příznaky patologie objevují v prvním měsíci života dítěte.

Blízkost cerebrospinálního tekutinového oběhového systému určuje rychlé šíření metastáz, které v 5% případů pronikají za nervový systém - do kostní dřeně, lymfatických uzlin a plic. Ependymomy, gliomy jsou lokalizovány v oblasti mozkového kmene. Tyto formy rakoviny způsobují u pacienta krvácení..

Prevalence ependymy v celkové hmotnosti zhoubných novotvarů mozku je 8%. Častěji onemocní děti a mladiství, druhý vrchol v četnosti případů se vyskytuje ve věku 30–40 let. Glioblastom se vyznačuje rychlým průběhem. Délka života po diagnostikování patologie obvykle nepřesahuje 14 měsíců. Podle výsledků histologického vyšetření je možné odlišit nádor jednoho druhu od jiného.

Příčiny výskytu

Hlavní důvody vzniku rakoviny jsou spojeny s chromozomálními mutacemi a dědičnou predispozicí. Například na pozadí dědičné choroby neurofibromatózy (Recklinghausenův syndrom) se vyvíjí pilocytický astrocytom a některé další typy novotvarů. Faktory, které zvyšují pravděpodobnost rozvoje patologie:

  1. Život v ekologicky znevýhodněném regionu.
  2. Vystavení ionizujícímu záření. Vědecky prokázaná skutečnost - záření vyvolává degeneraci zdravých buněčných struktur do zhoubných novotvarů.
  3. Nadměrné používání produktů obsahujících karcinogeny (látky, které vyvolávají genové mutace).
  4. Přenesené virové infekce.
  5. Endokrinní poruchy.

V přítomnosti charakteristických příznaků, jako je pocity nevysvětlitelné etiologie a pravidelných bolestí hlavy, je lepší se domluvit s neurologem nebo onkologem a podstoupit vyšetření, aby bylo možné rozpoznat rakovinu vyvíjející se v mozku v rané fázi.

Instrumentální diagnostika

Instrumentální metody pro zkoumání struktur hlavy, jako je zobrazování magnetickou rezonancí a počítačová tomografie, které potvrzují nepřítomnost nebo přítomnost nádoru s vysokou přesností, pomohou ověřit podezření. Hardwarový test na přítomnost nádoru ve strukturách mozku ukáže nejmenší neoplazmy, jejichž průměr nepřesahuje 1–2 mm. Pomocné metody instrumentální diagnostiky zahrnují magnetoencefalografii, MRI angiografii, pozitronovou emisní tomografii, bederní punkci.

Léčebné metody

Hlavní léčebnou metodou je chirurgické odstranění novotvaru. Během operace se odstraní co nejvíce postižené tkáně. Problémy mohou nastat kvůli těsnému propojení postižených struktur s okolními zdravými oblastmi mozku - mozkovou látkou, komorovým systémem, krevními cévami.

Po operaci, během studie, vzorky postižené tkáně určují strukturu nádoru a vybírají vhodnou možnost pro pooperační léčbu - radiační terapii, chemoterapii, stereotaktickou radiochirurgii. Léčba v dětství bude doplněna stimulací imunitního systému.

Otázka, jak detekovat rakovinu vyvíjející se v mozku v počáteční fázi, se obává mnoha lidí, kteří pozorují alarmující příznaky patologie. Instrumentální studie zůstávají nejvíce informativní a spolehlivé v případech, kdy je nutné takovou diagnózu potvrdit nebo vyvrátit.

První známky rakoviny mozku

Rakovina mozku se projevuje následujícími klinickými syndromy:

  • Obecné nespecifické příznaky.
  • Fokální neurologické příznaky.
  • Epileptická mozková aktivita.
  • Duševní poruchy.

Morfologicky začíná rakovina mozku tajně. To se neobjeví, dokud jeho velikost nedosáhne 1-2 cm v objemu nebo lokalizace nedosáhne funkčně významných oblastí mozku.

První známky

První příznaky začínají poté, co nádor dosáhne velikosti, díky čemuž se objeví zvýšený intrakraniální tlak a hypertenzní syndrom. Klinické příznaky jsou stejné u žen i mužů.

Hypertenzivní syndrom a obecné nespecifické příznaky jsou 1 příznaky rakoviny mozku. Klinický obraz:

  1. Bolest hlavy. Vyskytuje se v důsledku podráždění meningů mechanickým působením a tlakem nádoru. Obvykle má praskající a bolavý charakter. Je lokalizován hlavně v zadní části hlavy. Zvyšuje se, když se pacient prudce ohýbá nebo zvedá. Narkotickými léky proti bolesti nedochází k bolesti hlavy. Zasahuje do spánku, což snižuje kvalitu života.
  2. Nevolnost a zvracení. Nesouvisí s příjmem potravy, protože reflex je aktivován v důsledku tlaku na stonek mozku. Pacient může zvracet kdykoli, dokonce i po pohledu na vodu nebo jídlo.
  3. Závrať. Vyskytuje se kvůli tlaku na mozeček a narušení vestibulárního aparátu. Závratě má centrální mechanismus. Pacienti si stěžují, že všechny předměty a předměty kolem nich mění svou polohu, i když sám pacient zůstává nehybný. Druhým mechanismem závratě je hypoxie způsobená cévní kompresí a hypoxií nervové tkáně.

Příznaky rakoviny mozku ve struktuře hypertenzního syndromu:

  • paroxysmální akutní bolesti hlavy; obvykle jeden útok trvá od 20 do 40 minut;
  • dvojité vidění;
  • hluk v uších;
  • fotofobie, fotofobie;
  • nevolnost.

Hypertenzně-hydrocefalický syndrom je způsoben skutečností, že nádor stlačuje mozkomíšní tekutinu, což způsobuje akumulaci mozkomíšního moku v komorové soustavě GM. Zvýšení jeho objemu také zvyšuje intrakraniální tlak.

Nespecifické příznaky v rané fázi:

  1. časté změny nálad;
  2. podrážděnost a temperament;
  3. poruchy spánku: buď ospalost nebo mělký spánek s častým probuzením;
  4. snížená chuť k jídlu.

Mezi příznaky rakoviny mozku patří také autonomní poruchy:

  • dušnost;
  • pocit silného tluku srdce;
  • závrať;
  • zácpa nebo průjem;
  • Nadměrné pocení;
  • studené končetiny;
  • pocit návalu tepla nebo chladu.

Tyto příznaky onemocnění jsou charakteristické pro jakýkoli nádor, bez ohledu na jeho umístění, velikost nebo histologickou strukturu. Jsou nespecifické, proto je nemožné je diagnostikovat, ale pouze podezření na poruchu centrálního nervového systému.

Neurologické projevy

Neurologické projevy zahrnují epileptické záchvaty. Epileptické záchvaty nejčastěji působí jako projev mozkového nádoru u dospívajících a malých dětí. Manifest znamená úplně první projevy nemoci.

U dospělých se epileptické záchvaty s nádory vyskytují v 50% případů. Povaha záchvatů závisí na umístění nádoru - u intracerebrálních a membránových nádorů mají záchvaty odlišnou podobu.

U všech pacientů, u kterých byly záchvaty pozorovány, je 68% křečí částečné nebo generalizované. Všichni měli auru před útokem - předklinické příznaky epilepsie, doprovázené bolestmi hlavy, nevolností, ale nejčastěji - dysphorie - sklíčeně náladová nálada se sklonem k emocionálnímu výboji (ostrý záblesk hněvu, který trvá 2-3 minuty).

Projev záchvatů závisí na stadiu vývoje nádoru:

  1. U 40% pacientů jsou záchvaty pozorovány při remisi po léčbě.
  2. U 25% pacientů se záchvaty vyskytují ve stadiu relapsu - opětovném růstu rakoviny.
  3. U 11% pacientů dochází ke křečím v pooperační fázi.

Zbytek frekvence a fáze není nainstalován.

Epileptická mozková aktivita a záchvaty se mohou objevit dlouho před prvními specifickými příznaky, když nádor dosáhne 1-2 cm, ale dosud se klinicky neprojevil. Častěji se to stává s astrocytomem a meningiomem.

Když se objeví hlavní příznaky, to znamená, že se objeví fáze manifestace, současně se objeví záchvaty a fokální příznaky.

Navzdory dostupnosti statistik a zaznamenaných klinických případů, korelaci záchvatů a nádorů, mechanismus epileptických záchvatů u rakoviny různé lokalizace není dostatečně studován.

Ohniskové značky

Mozková kůra je postavena v různých oblastech, které plní určitou funkci. Totéž platí pro subkortikální oblasti, kde jsou útvary zadního mozku odpovědné za koordinaci, a oddělení diencephalonu jsou zodpovědná za primární zpracování zraku..

Fokální příznaky jsou příznaky nádoru v určitých oblastech mozku. Fokální neurologické příznaky jsou detekovány skupinami příznaků:

Senzorické poškození

Pacient vnímá slabě nebo nevnímá citlivost na dotyk, bolest nebo teplotu. Je narušeno, pokud je nádor umístěn v parietálním laloku mozkové kůry. Kromě elementárního vnímání je porušována také nejvyšší citlivost: poloha těla v prostoru, pocit struktury jeho vlastního těla. Konjugujte příznaky rakoviny mozku v parietálním laloku:

  • dyslexie - porušení schopnosti číst;
  • dysgraphia - porušení dopisu;
  • dyscalculia - ztráta aritmetického počítání.

Při poškození mozkové kůry je narušena také geografická orientace a rozpoznávání dříve viděných a známých objektů na dotek a vizuálně, například známé tváře nebo pera..

Poruchy pohybu

Nastane, když novotvar poškodil přední kůru. Rakovina mozku je určena motorickým poškozením. Poškození čelní kůry je doprovázeno následujícími příznaky:

  1. chvějící se chůze;
  2. zvýšený svalový tonus, potíže s pasivními pohyby;
  3. snížená nebo úplná nedostatečná svalová síla na jedné nebo obou stranách (monoplegie a diplegie);
  4. Brocaova afázie, ve které pacient nemůže formulovat a reprodukovat vnitřní nebo vnější řeč;
  5. Jacksonská epilepsie; s tím křeče začínají od hlavy a plynou hladce po celém těle k nohám, zatímco pacient neztrácí vědomí.

Duševní poruchy v lézích frontální oblasti jsou způsobeny skutečností, že frontální kůra je zodpovědná za programovací chování a motivaci. Takže pacienti mají disinhibici, obscénní, sexuální chování, hloupé vtipy, dětinství, pošetilost, sníženou motivaci, ztrátu cíle, sníženou volební sféru, potíže s ovládáním emocí. Antisociální chování ve formě žhářství nebo loupeže je možné.

Porážka čelního laloku je také doprovázena změnami osobnosti. Latentní rysy charakteru se zhoršují. Například, pokud je pacient podezřelý před rakovinou, pak paranoidní rysy přicházejí do popředí struktury osobnosti, až po bludy pronásledování, poškození, žárlivosti.

Některé kvalitativní změny závisí na hemisféře nádoru. Pokud se rakovina nachází v levém čelním laloku, inteligence je hlavně snížena, pokud je napravo, jsou sníženy tvůrčí schopnosti pacienta.

Poškozená paměť

Vyskytují se poškození časové kortexu. Rakovina mozku je detekována jinými známkami poškození temporálního laloku:

  1. kortikální hluchota - ztráta sluchu při zachování periferních sluchových orgánů;
  2. elementární sluchové halucinace - acoasma; projevuje se tím, že pacient slyší jeho jméno, zvuk větru nebo hučení motoru;
  3. Wernickeho afázie, při níž pacient ztrácí schopnost rozumět řeči; pacient slyší sadu zvuků, které nejsou shromažďovány slovy;
  4. porušení krátkodobé a dlouhodobé paměti;
  5. periodické deja vu;
  6. epilepsie temporálního laloku se sluchovou aurou;

S porážkou chrámů jsou možné i komplexně organizované sluchové halucinace ve formě monologů..

Zhoršená koordinace

Dojde k poškození mozečku. Nedostatek koordinace v rakovině mozku je rozpoznán chvěním chůze, nemotornými pohyby, obtížemi současné koordinace protilehlých částí těla.

Další porušení

Jiné poruchy, v závislosti na umístění nádoru:

  • Okrajová oblast. Je charakterizována kortikální slepotou, ve které jsou chráněny periferní orgány sluchu, ztráta laterálních nebo centrálních zorných polí, jednostranná slepota, vizuální agnosie (zhoršené rozpoznávání objektů „okem“), vizuální iluze a halucinace. Ty jsou obvykle elementární - fotopsie: záblesky světla, „zajíčci“. Když se objeví zvířata nebo barevné krajiny, jsou možné halucinace.
  • Limbický systém. Toto je soubor mozkových struktur, které jsou zodpovědné za emoce a paměť. Ve struktuře porušování je porušování dlouhodobé paměti zaznamenáno jako retrográdní amnézie, potíže se zapamatováním nových informací, emoční rovina, ztráta schopnosti rozpoznat pachy a potíže se učením nových dovedností..
  • Kmen mozku. Vyznačuje se zhoršeným vnímáním a pohybovou aktivitou. Nejsložitější léze se vyskytují, pokud je rakovina lokalizována v medulla oblongata a komprimuje centra dýchání a kardiovaskulární aktivity. Projev příznaků se obvykle vyskytuje před smrtí: je porušen rytmus dýchání, objevuje se apnoe (dočasné zastavení dýchání) a patologické dýchací vzorce Cheyne-Stokes nebo Biot. Po respiračním selhání dochází k srdečním selháním: krevní tlak se snižuje a srdeční rytmus je narušen.

První příznaky a příznaky rakoviny mozku - kdy se ozve alarm?

V průběhu uvažované patologie dochází ke zvýšenému dělení a úpravám buněk, které tvoří mozek a jeho složky: nervová vlákna, meningy, krevní cévy. Maligní buňky mohou být také zavedeny do mozku proudem krve nebo lymfy z rakovinných orgánů..

Tento nádor má tendenci růst v okolních tkáních, což negativně ovlivňuje fungování mozkových struktur. Projevuje se to autonomními, psychologickými a intelektuálními poruchami..

Hlavními příčinami rakoviny mozku jsou faktory, které spouštějí vývoj nádoru.?

Přesná příčina dané choroby nebyla dosud stanovena.

  • Zůstaňte v oblasti radioaktivního záření po dlouhou dobu.
  • Práce v podmínkách, které vyžadují pravidelný kontakt s chemickými látkami.
  • Kraniální zranění.
  • Přítomnost podobné patologie v další kin je genetický faktor.
  • Závislost na alkoholu.
  • Použití produktů obsahujících GMO.
  • Kouření.
  • Nemoci, které ovlivňují ochranné funkce těla. Patří mezi ně především HIV..

Video: První známky rakoviny mozku

Riziko vzniku maligního nádoru v mozku se zvyšuje:

  1. Zástupci mužského bol.
  2. Drobní pacienti mladší 8 let.
  3. Osoby po 65.
  4. Ti, kteří spí s mobilním telefonem poblíž jejich hlav.
  5. Likvidátoři tragédie v jaderné elektrárně v Černobylu.
  6. Pacienti, kteří přežili transplantaci vnitřních orgánů.
  7. Chemoterapie jako léčba nádoru bez ohledu na jeho umístění.

Druhy mozkové onkologie a vlastnosti jejich vývoje - stupeň rakoviny GM

Existuje poměrně rozsáhlá klasifikace dané choroby.

1. Zhoubné novotvary jsou v závislosti na lokalitě:

  • Intracerebrální. Jsou diagnostikována v podstatě mozku..
  • Extra mozkový. Rakovinové buňky neovlivňují mozkovou dutinu - ovlivňují její membrány, lebeční nervy.
  • Intraventrikulární. Nádor se šíří do mozkových komor..

2. Na základě etiologie nádorů se rozlišují tyto nádory mozku:

  1. Hlavní. Objeví se v důsledku mutací v buňkách určitých složek, které jsou umístěny uvnitř lebky. Degenerativní změny mohou ovlivnit kosti, nervová vlákna, krevní cévy, které zásobují mozek, šedou hmotu atd. Jsou rozděleny do dvou velkých skupin: gliomy a non-gliomy. Každá z těchto skupin může být reprezentována různými typy zhoubných novotvarů, které budou popsány níže.
  2. Sekundární Vyvíjí se na pozadí metastarizace jiných vnitřních orgánů.

3. Primární mozkové nádory jsou několika typů:

  • Astrocytom. Viníkem této choroby jsou astrocyty - pomocné mozkové buňky. Uvedená patologie je náchylnější k mužům.
  • Oligodendrogliom. Velmi vzácné kvůli transformaci oligodendrocytů.
  • Smíšené gliomy. V praxi je tento typ intracerebrálního nádoru nejčastější. Výzkum vždy potvrzuje přítomnost změněných oligodendrocytů a astrocytů v tomto typu rakoviny..
  • Lymfomy CNS. Rakovinové buňky jsou umístěny v lymfatických cévách uvnitř lebky. Podle studií se tento typ GM nádoru často odehrává na pozadí slabé obrany těla nebo po transplantaci vnitřních orgánů.
  • Hypenomické adenomy. Specifikovaný typ novotvaru je zřídka maligní. Často se vyskytuje u žen a projevuje se poruchami endokrinního systému: obezitou, zvýšeným růstem vlasů, prodlouženým hojením ran atd. U dětí se toto onemocnění projevuje gigantismem.
  • Meningiomy Tvoří se z mutovaných buněk arachnoidální membrány mozku. Mohou způsobit metastázy..
  • Ependymom. Buňky zodpovědné za syntézu mozkomíšního moku procházejí modifikacemi. Přicházejí v několika třídách:
    - Vysoce rozlišené. V parametrech rostou poměrně pomalu, metastázy nejsou pozorovány.
    - Střední rozlišení. Stejně jako předchozí třída nejsou schopny metastazovat, ale nádor roste rychleji.
    - Anaplastický. Rakovinové buňky se dostatečně rychle dělí a vyvolávají výskyt metastáz.

Video: Mozkový nádor. Co dělat, když hlava zvětšuje bolest?

Existují 4 fáze rakoviny mozku:

  1. První. Buňky patologického novotvaru nejsou agresivní, nejsou náchylné k šíření. Vzhledem k mírným příznakům (ztráta síly, mírné závratě) je identifikace dané choroby v této fázi problematická..
  2. Ten druhý. Opravený růst a zvýšená degradace buněk. Patologický proces se účastní blízká tkáň, lymfatické uzliny a krevní cévy. Chirurgické ošetření ne vždy poskytne požadované výsledky..
  3. Třetí. Pacienti si stěžují na těžké a časté bolesti hlavy, závratě a horečku. V některých případech dochází k dezorientaci v prostoru, ke zhoršení kvality vidění. Častým jevem je nevolnost a zvracení. Po vhodných diagnostických opatřeních může lékař rozpoznat nádor jako nefunkční. Obecně je prognóza pro třetí fázi rakoviny mozku špatná.
  4. Čtvrtý. Bolesti hlavy jsou intenzivní, neustále přítomné a je těžké je zastavit léky. Kromě toho jsou pozorovány halucinace, epileptické záchvaty, mdloby. Abnormality ve fungování jater a plic jsou zaznamenány v souvislosti s aktivními metastázami. V této fázi není nádor operován a celá léčba je zaměřena na odstranění symptomů.

Úplně první příznaky a příznaky rakoviny mozku - kdy vydat poplach?

Uvažované onemocnění v raných stádiích se projevuje jako nespecifické příznaky. Podobné příznaky se vyskytují u některých jiných nemocí spojených s fungováním svalové soustavy, centrálního nervového systému a vnitřních orgánů.

Časné příznaky rakoviny mozku

Proto je přítomnost alespoň jedné z níže popsaných stavů příležitostí pro kontaktování lékaře:

  • Nevolnost a zvracení, které nezávisí na době jídla. Pokud zvracení začne krátce po jídle, zvracení bude obsahovat nestrávené kousky jídla. Přítomnost žluči naznačuje, že pacient už dlouho nic nejedl. Hlavním rysem tohoto příznaku je nedostatek úlevy po zvracení, jako je tomu v případě otravy.
  • Noční a / nebo ranní bolesti hlavy, s nimiž si léky proti bolesti nemohou poradit. Když stojí, bolest ustupuje. Pohybem krku, těla se bolest zvyšuje. Jak nádor postupuje, bolest v hlavě se nezastaví..
  • Ztráta schopnosti analyzovat přijaté informace.
  • Problémy s zapamatováním.
  • Poškozená koncentrace.
  • Nedostatečné vnímání událostí.
  • Křeče v nohou. Do tohoto procesu se může zapojit celé tělo a v některých případech člověk ztrácí vědomí při krátkodobém zástavě dýchání.

Symptomatický obraz této patologie je rozdělen do 2 velkých skupin:

1. Mozkové příznaky

Zahrnuty jsou následující podmínky:

  1. Porušení bdělosti a spánkových vzorců. Většinu času, uprostřed bolesti hlavy a slabosti, člověk spí. Probuzení může být vyvoláno pouze touhou jít na záchod. Poté, co se pacient probudil, není schopen navigovat v čase a prostoru, jeho myšlenky jsou zmatené, nerozpozná lidi kolem sebe.
  2. Roztržení hlavy. Po užití diuretik se bolest snižuje, ale zcela nezmizí. Vrchol bolesti padá ráno. To je způsobeno otokem meningů během spánku..
  3. Negativní reakce orgánů vidění na světelné paprsky: slzení, ostré uzavření víček, bolest očí atd..
  4. Závrať. Pacient má pocit „bavlněných nohou“, ve kterém se půda pod nohama zdá měkká a / nebo padá.

Rakovina mozku: jak si nechat ujít první příznaky

Rakovina mozku: jak si nechat ujít první příznaky

Nádory mozku zahrnují všechny nádory uvnitř lebky nebo v centrálním míchovém kanálu. Nádory se tvoří v důsledku nekontrolovaného buněčného dělení a dělí se do skupin podle primárního zaměření a složení buněk. Podle prvního kritéria jsou nádory „primární“, tj. Ty, které se vyvíjejí z mozkové tkáně, jejích membrán a lebečních nervů, a „sekundární“ jsou nádory metastatického původu, tj. Když se metastázy dostaly do lebky z rakoviny, která pocházela z jiných orgánů..

Poslední klasifikace nádorů centrálního nervového systému podle buněčného složení byla vyvinuta v roce 2007 a popisuje více než 100 různých histologických subtypů nádorů CNS, kombinovaných ve 12 kategoriích. Nejčastěji nalezené:

Neuroepiteliální nádory, které se vyvíjejí přímo z mozkové tkáně a tvoří 60% všech typů nádorů. Nejběžnějším druhem je gliom. Toto onemocnění má 4 stupně malignity, může se vyskytnout v každém věku a v jakékoli části mozku nebo míchy. Gliomy jsou nevyléčitelné.

Nádory shellu se vyvíjejí z tkání meninges. Meningiom je nádor rostoucí z tkáně obklopující mozek. Až 25% všech primárních intrakraniálních novotvarů.

Nádory hypofýzy (hypofyzární adenom) jsou tvořeny z hypofyzárních buněk. Často se vyvíjí na pozadí účinků traumatického poškození mozku, neuroinfekce, intoxikace, patologie těhotenství a porodu..

Nádory lebečních nervů (neuromů) - jsou benigní nádory, které jsou pozorovány v každém věku, častěji u žen. Prognóza onemocnění je příznivá, po chirurgickém ošetření je nemoc eliminována bez následků pro pacienta.

Diagnostika

Vzhledem k tomu, že se nádor nachází uvnitř lebky, je obtížné včas diagnostikovat toto onemocnění. Někdy velké nádory dávají skromné ​​příznaky a malé jsou doprovázeny živými příznaky. Zatímco symptomy jsou mírné, pacienti zřídka chodí k lékaři, člověk hledá pomoc odborníka pouze v případě, že se jeho zdraví rychle zhoršuje.

Typické mozkové příznaky jsou:

- Bolest hlavy je nejčastějším a časným příznakem nádoru mozku. Bolest může být nudná, nestabilní, prasknutí. Charakteristický je výskyt nebo zesílení bolesti ve druhé polovině noci nebo ráno.

Typicky výskyt nebo zesílení bolesti hlavy během stresu a fyzické námahy.

- Zvracení je také typický příznak, nejčastěji se vyskytuje ráno, na lačný žaludek a na pozadí bolesti hlavy. Zvracení není spojeno s jídlem a vyskytuje se bez nauzey. Někdy dochází ke zvracení v důsledku změny polohy hlavy. Jak je u dětí pozorován izolovaný příznak zvracení.

Vyskytuje se ve formě záchvatů, s určitou polohou hlavy. Tento příznak se obvykle projevuje v pozdějších stádiích onemocnění..

- Duševní poruchy - na pozadí čistého vědomí jsou zaznamenány poruchy paměti, myšlení, vnímání a schopnost soustředit se. Pacienti si nemohou vzpomenout na jména svých blízkých, jejich adresy, špatně orientované v prostoru a čase, stát se podrážděnými, frivolními, agresivními, náchylnými k nemotivovaným činům, projevům negativity nebo letargičtí, letargičtí. Někdy jsou pozorovány bludy a halucinace.

- Křečové (epileptické) záchvaty - mohou být prvním příznakem nemoci, zejména jejich výskyt bez zjevného důvodu poprvé po 20 letech by měl být podezřelý. Frekvence záchvatů se obvykle zvyšuje..

- Problémy se zrakem - pocit mlhy před očima, blikající mouchy. Obvykle je příznak pozorován ráno. Může dojít ke snížení zrakové ostrosti, což bez zásahu může vést k optické atrofii a slepotě..

Pacient si také může stěžovat na nedostatek bolesti nebo hmatové citlivosti, poškození sluchu nebo řeči, hormonální poruchy. Pro pacienta může být obtížné udržet rovnováhu, zejména se zavřenýma očima.

Rychlost a intenzita vývoje příznaků závisí na umístění nádoru a charakteristikách jeho růstu a na základě těchto příznaků je určována lokalizace nádoru. Ve skutečnosti mohou nádory vyvíjet tlak na některé části mozku, což vede k jasnému projevu symptomů.

V přítomnosti alespoň několika uvedených příznaků je nutné konzultovat terapeuta, který vyhodnotí stav pacienta a nasměruje ho na testy nezbytné k identifikaci rakoviny.

Povinné vyšetřovací metody zahrnují stanovení aktivity šlachových reflexů, kontrolu hmatových a bolestivých citlivosti. Pokud existuje podezření na mozkový nádor, je pacient odeslán na počítačovou tomografii (CT) nebo magnetickou rezonanci (MRI). Na základě výsledků těchto studií je rozhodnuto hospitalizovat pacienta ve specializované nemocnici. Vyšetření se provádí na onkologické klinice, jejímž účelem je potvrzení diagnózy a vyřešení problému taktiky léčby pacienta.

Druhy léčby

Mozkový nádor je život ohrožující primárně kvůli jeho umístění v omezeném prostoru intrakraniální dutiny. Nádory, i ty maligní, však nemusí být nutně fatální.

Pro léčbu je obvykle vybrána řada opatření, mezi něž patří: chirurgický zákrok, radiační terapie, radiochirurgie, chemoterapie, kryochirurgie, jakož i symptomatická terapie zaměřená na zmírnění stavu pacienta, zmírnění bolesti a zmírnění mozkového edému.

Předpověď pro budoucnost

Úspěch léčby závisí na dvou faktorech - včasné a správné diagnóze. Pokud léčba začíná v časném stadiu vývoje nádoru, přežití pacientů po dobu pěti let je 60-80%. Při pozdní léčbě a nemožnosti chirurgického ošetření však pětileté přežití nepřesahuje 30–40%.

Přečtěte Si O Závratě