Hlavní Migréna

Texty: tablety 25 - 300 mg

Antikonvulzivum je lyrika. Pokyny k použití uvádějí, že tobolky nebo tablety 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg a 300 mg mají anteliptický účinek.

Uvolněte formu a složení

Lyrika je dostupná ve formě tvrdých želatinových tobolek obsahujících: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg nebo 300 mg pregabalinu. Prodávají se lyrické tobolky o obsahu 10, 14 nebo 21 kusů. v blistrech balených v lepenkových krabicích.

farmaceutický účinek

Texty jsou antiepileptické léky, jejichž aktivní složka je analogem kyseliny gama-aminomáselné (gama-aminobutyrové) (GABA). Pregabalin se váže na další podjednotku (a-2-delta protein) potenciálně závislých vápníkových kanálů v centrálním nervovém systému, nevratně nahrazující (3H) -gabapentin.

Předpokládá se, že taková vazba může přispívat k jejím analgetickým a antikonvulzivním účinkům..

Indikace pro použití

Co pomáhá Lyric? Tablety jsou určeny k použití:

  • Fibromyalgie.
  • Neuropatická bolest.
  • Epilepsie (jako další léčba parciálních křečových záchvatů, které jsou doprovázeny sekundární generalizací nebo bez ní).
  • Generalizovaná úzkostná porucha.

Návod k použití

Texty se užívají ústně, bez ohledu na příjem potravy v denní dávce 150 až 600 mg ve 2 nebo 3 dávkách.

U generalizované úzkostné poruchy začíná léčba dávkou 150 mg denně. V závislosti na dosaženém účinku a snášenlivosti po 7 dnech lze dávku zvýšit na 300 mg za den. Při absenci pozitivního účinku se dávka zvýší na 450 mg za den, a pokud je to nutné, po dalších 7 dnech - na maximální dávku 600 mg za den.

U neuropatické bolesti začíná léčba dávkou 150 mg denně. V závislosti na dosaženém účinku a snášenlivosti může být dávka po 3 až 7 dnech zvýšena na 300 mg za den, a v případě potřeby po dalších 7 dnech, na maximální dávku 600 mg za den.

U fibromyalgie začíná léčba dávkou 75 mg 2krát denně (150 mg denně). V závislosti na dosaženém účinku a snášenlivosti může být dávka po 3 až 7 dnech zvýšena na 300 mg denně. Při absenci pozitivního účinku se dávka zvýší na 450 mg za den, a pokud je to nutné, po dalších 7 dnech - na maximální dávku 600 mg za den.

U epilepsie začíná léčba dávkou 150 mg denně. S ohledem na dosažený účinek a toleranci lze po 1 týdnu dávku zvýšit na 300 mg denně a po dalším týdnu - na maximální dávku 600 mg denně.

Zrušení léku Lyric: pokud musí být léčba ukončena, doporučuje se to dělat postupně po dobu minimálně 1 týdne. U pacientů s poškozenou funkcí jater není nutná úprava dávky. Starší pacienti starší 65 let mohou vyžadovat snížení dávky pregabalinu kvůli snížení renálních funkcí.

Pokud vynecháte dávku pregabalinu, musíte užít další dávku co nejdříve, ale vynechanou dávku byste neměli užít, pokud je další dávka již vhodná.

Kontraindikace

  • Nesnášenlivost glukózy;
  • Individuální nesnášenlivost složek léčiva;
  • Věk do 17 let (kvůli nedostatku klinických údajů o užívání léku);
  • Nedostatek laktázy;
  • Zhoršená absorpce glukózy / galaktózy.

Relativní kontraindikace zahrnují renální a srdeční selhání, těhotenství a kojení, jakož i anamnézu závislosti na lécích.

Vedlejší efekty

  • depersonalizace;
  • otok očí;
  • snížení počtu bílých krvinek v krvi;
  • ztráta periferního vidění;
  • pankreatitida
  • sinusová tachykardie;
  • porucha chůze;
  • kašel;
  • zpožděná ejakulace;
  • snížení počtu krevních destiček;
  • porucha řeči;
  • euforie;
  • pocení
  • závrať;
  • myalgie;
  • kopřivka;
  • nazofaryngitida;
  • poškození paměti;
  • amnézie;
  • AV blok 1 stupeň;
  • zimnice;
  • hyperacusie;
  • suchá ústa
  • zvracení
  • sexuální dysfunkce;
  • disinhibice;
  • rozmazané vidění;
  • snížení draslíku v krvi;
  • nadýmání;
  • depresivní nálada;
  • příliv a odliv;
  • neutropenie;
  • únik moči;
  • přibývání na váze;
  • tachykardie;
  • závrať;
  • ztráta váhy;
  • nosní přetížení;
  • bolest na hrudi
  • dezorientace;
  • zácpa;
  • bolest v končetinách;
  • výtok z mléčných žláz;
  • Deprese;
  • hypoglykémie;
  • chlazení končetin;
  • panický záchvat;
  • artralgie;
  • halucinace;
  • zvýšená chuť k jídlu;
  • bolest očí, astenopie;
  • sinusová arytmie;
  • anorexie;
  • zvýšená hladina glukózy v krvi a kreatininu;
  • rabdomyolýza;
  • nespavost;
  • papulární vyrážka;
  • únava
  • neobvyklé sny;
  • anorgasmie;
  • sinusová bradykardie;
  • žízeň;
  • suché oči
  • mdloby;
  • potíže s výběrem slov;
  • útlum reflexů;
  • snížená ostrost zraku;
  • snížené libido;
  • dobrá nálada;
  • ospalost;
  • zvýšené libido;
  • pocit intoxikace;
  • svalové křeče;
  • apatie;
  • strabismus;
  • psychomotorická agitace;
  • nedostatek koordinace;
  • otoky kloubů;
  • hyperémie kůže;
  • zúžení zorného pole;
  • suchá nosní sliznice;
  • ztráta chuti;
  • zvýšený jas vizuálního vnímání;
  • nosebleeds;
  • zvýšení krevního tlaku;
  • dušnost;
  • zvýšené slzení;
  • zmatení vědomí;
  • zvýšená nespavost;
  • nadýmání;
  • ztuhlost ve svalech;
  • zvýšení objemu mléčných žláz;
  • snížení krevního tlaku;
  • bolesti zad;
  • hypertermie;
  • erektilní dysfunkce;
  • třes;
  • úzkost;
  • podrážděnost;
  • zhoršená pozornost;
  • selhání ledvin;
  • periferní edém.

Děti během těhotenství a kojení

O použití pregabalinu během těhotenství nejsou k dispozici dostatečné údaje.

V dětství

Účinnost a bezpečnost léku u dospívajících do 17 let au dětí do 12 let nebyla stanovena. Texty se proto pro tuto kategorii pacientů nedoporučují.

speciální instrukce

Během používání textů může být v případě zvýšení tělesné hmotnosti u pacientů s diabetes mellitus nutná úprava dávky aplikovaných hypoglykemických léků. Během léčby se může objevit ospalost a závratě, které u starších pacientů může způsobit náhodné pády a zranění.

V průběhu postmarketingového výzkumu byly zaznamenány také případy ztráty vědomí, výskytu zmatku a kognitivního poškození. Antiepileptika (včetně textů) mohou zvyšovat riziko vzniku sebevražedného chování nebo myšlenek, takže pacienti podstupující léčbu by měli být pečlivě sledováni.

Pokud se objeví příznaky angioneurotického edému (ve formě periorálního edému, otoku obličeje nebo otoku tkání horních cest dýchacích), je třeba léčbu přerušit. Rozmazané vidění a další poruchy viditelného orgánu obvykle po přerušení léčby zmizí bez další terapie.

Během léčby byl v některých případech zaznamenán vývoj renálního selhání, někdy po přerušení léčby byla obnovena funkce ledvin.

Po léčbě (dlouhodobé nebo krátkodobé) může stažení textů vést k rozvoji následujících nežádoucích účinků: závratě, deprese, pocení, úzkost, bolesti hlavy, nauzea, křeče, nespavost, průjem, chřipkový syndrom.

Výskyt poruch centrálního nervového systému, zejména ospalosti, se zvyšuje při léčbě centrální neuropatické bolesti spojené s poškozením míchy. To může být také kvůli shrnutí textů se současně užívanými drogami (například antispastické), které je třeba vzít v úvahu při léčbě neuropatických bolestí..

Během léčby se může vyvinout encefalopatie, zejména u pacientů se současnými onemocněními, která mohou vést k jejímu výskytu. Vzhledem k tomu, že během používání přípravku Lyrica se může objevit ospalost a závratě, řídit vozidla a také provádět jiné potenciálně nebezpečné druhy práce, dokud není objasněn stupeň účinku léku na pacienta, nedoporučuje se.

Léková interakce

Pregabalin se vylučuje močí hlavně nezměněný, podstupuje minimální metabolismus u lidí (méně než 2% dávky se vylučuje ve formě metabolitů v moči), neinhibuje metabolismus jiných léků in vitro a neváže se na plazmatické proteiny, proto je nepravděpodobné, že by vstoupil farmakokinetická interakce.

Nebyla nalezena žádná klinicky významná farmakokinetická interakce pregabalinu s fenytoinem, karbamazepinem, kyselinou valproovou, lamotriginem, gabapentinem, lorazepamem, oxykodonem a ethanolem. Bylo zjištěno, že orální hypoglykemika, diuretika, inzulín, fenobarbital, tiagabin a topiramát nemají klinicky významný účinek na clearance pregabalinu..

Při použití perorálních kontraceptiv obsahujících norethisteron a / nebo ethinylestradiol se rovnovážná farmakokinetika obou léčiv nemění současně s pregabalinem. Opakované perorální podání pregabalinu s oxykodonem, lorazepamem nebo ethanolem nemělo klinicky významný účinek na dýchání. Pregabalin zjevně zvyšuje kognitivní a motorické poškození způsobené oxykodonem. Pregabalin může zvyšovat účinky etanolu a lorazepamu.

Analogy drogy Lyric

Struktura určuje analogy:

Antiepileptika jsou analoga:

  1. Karbamazepin.
  2. Chloracon.
  3. Levetiracetam.
  4. Diacarb.
  5. Finlepsin.
  6. Relium.
  7. Finlepsin Retard.
  8. Rivotril.
  9. Benzonal.
  10. Alžírsko.
  11. Lamitor.
  12. Diazepam.
  13. Tegretol.
  14. Diphenin.
  15. Lamotrigine.
  16. Encorat.
  17. Gabagamma.
  18. Topamax.
  19. Clonazepam.
  20. Epimax.
  21. Depakin.
  22. Sibazon.
  23. Epiterra.
  24. Valparin.
  25. Benzobarbital.
  26. Gapentek.
  27. Depakin Chrono.
  28. Neurontin.
  29. Fenobarbital.
  30. Pregabalin.
  31. Convulsan.
  32. Acterval.

Prázdninové podmínky a cena

Průměrné náklady na Lyric (tobolky 25 mg, č. 14) v Moskvě jsou 180 rublů. Lék na předpis.

Skladovatelnost 3 roky. Pro uchovávání tablet Lyric jsou v návodu k použití předepsány na suchém a tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Text

Texty - antikonvulzivní lék s antiepileptickým účinkem.

Uvolněte formu a složení

Texty se vyrábějí ve formě tvrdých želatinových tobolek plněných uvnitř bílého nebo téměř bílého prášku, různé velikosti, označení a barvy v závislosti na obsahu účinné látky. Pfizer se nanáší černým inkoustem na uzávěr, kód produktu a dávkování jsou na obalu:

  • „PGN 25“: velikost č. 4, s bílým víkem a pouzdrem;
  • „PGN 50“: velikost č. 3, s bílým víčkem a tělem s černým pruhem;
  • „PGN 75“: velikost č. 4, s víčkem od červeno-hnědé do tmavě červeno-hnědé barvy a bílým tělem;
  • „PGN 100“: velikost č. 3, s víkem a tělem z červeno-hnědé do tmavě červeno-hnědé;
  • „PGN 150“: velikost č. 2, s bílým víkem a pouzdrem;
  • „PGN 200“: velikost č. 1, s víkem a tělem ze světle červenohnědé až červenohnědé;
  • "PGN 300": velikost č. 0, s uzávěrem od červeno-hnědé do tmavě červeno-hnědé barvy a bílého těla.

Lyrické tobolky (bez ohledu na obsah účinné látky) se vyrábějí v blistrech po 10 ks., V kartonu 10 blistrů; v blistrech po 14 kusech, v kartonu 1 nebo 4 blistry; v blistrech po 21 ks, v kartonu 4 blistry.

Složení 1 tobolky zahrnuje:

  • Účinná látka: pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 nebo 300 mg;
  • Pomocné složky: mastek, kukuřičný škrob, monohydrát laktózy;
  • Případy tobolek po 25, 50, 75, 150 a 300 mg: želatina, oxid titaničitý;
  • Případy 100 a 200 mg tobolek: želatina, červená oxidová barviva, oxid titaničitý;
  • Čepice tobolek po 25, 50 a 150 mg: oxid titaničitý, želatina;
  • Čepice tobolek po 75, 100, 200 a 300 mg: oxid titaničitý, barvivo červené oxidy železa, želatina;
  • Inkoust: koncentrovaný roztok amonia (300 mg tobolky) nebo koncentrovaný roztok amoniaku (25, 50, 75, 100, 150 a 200 mg tobolky), ethanol, čištěná voda, isopropanol, oxid černého železa, šelak, hydroxid draselný, propylenglykol butanol.

Indikace pro použití

  • Generalizovaná úzkostná porucha;
  • Epilepsie: jako další léčba u pacientů s parciálními křečemi, se sekundární generalizací nebo bez ní;
  • Fibromyalgie;
  • Neuropatická bolest.

Kontraindikace

  • Věk do 17 let (včetně);
  • Vzácná dědičná onemocnění, včetně intolerance galaktózy, deficience laktázy, malabsorpce glukózy / galaktózy;
  • Přecitlivělost na složky léčiva.

Lyric se s opatrností používá pro srdeční nebo ledvinové selhání, což je historie závislosti na drogách..

Během těhotenství je užívání léku přípustné pouze v případech, kdy očekávaný účinek léčby pro matku výrazně převyšuje možné riziko pro vyvíjející se plod..

Pokud je nutné lék užívat u kojících žen, mělo by být kojení během léčby přerušeno.

Dávkování a podávání

Tablety se užívají perorálně, bez ohledu na jídlo. Denní dávka přípravku Lyric je 150–600 mg, rozdělena do 2-3 dávek.

  • Neuropatická bolest: počáteční denní dávka je 150 mg, poté se po 3 až 7 dnech zvyšuje v závislosti na toleranci a dosaženém klinickém účinku 2krát; po 1 týdnu lze v případě potřeby použít maximální denní dávku 600 mg;
  • Epilepsie: počáteční denní dávka je 150 mg; po 1 týdnu se v závislosti na dosaženém účinku a snášenlivosti léku může zvýšit 2krát; po dalším 1 týdnu lze použít maximální denní dávku 600 mg;
  • Fibromyalgie: počáteční dávka - 75 mg 2krát denně; po 3-5 dnech, v závislosti na snášenlivosti a dosaženém účinku, může být zvýšena na 300 mg a při absenci pozitivního účinku až na 450 mg denně. V případě potřeby lze po 1 týdnu dávku zvýšit na maximální denní dávku 600 mg;
  • Generalizovaná úzkostná porucha: počáteční denní dávka - 150 mg; pak po 1 týdnu lze dávku v závislosti na toleranci a dosaženém účinku zvýšit dvakrát. V případech, kdy nedochází k pozitivnímu účinku, se denní dávka zvyšuje na 450 mg a po dalším 1 týdnu, pokud je to nutné, až na 600 mg za den (maximální dávka).

Pokud texty zrušíte, doporučujeme vám je přestat brát postupně, nejméně do 7 dnů.

Dávka léku pro zhoršenou funkci ledvin se volí individuálně pro muže a ženy, s přihlédnutím k clearance kreatininu (CC) podle následujících vzorců:

  • Muži: QC (ml / min) = (tělesná hmotnost v kg) x (140 - věk v letech) / 72 x sérový kreatinin (mg / dl);
  • Ženy: CC (ml / min) = CC pro muže x 0,85.

Denní dávka pregabalinu u pacientů na hemodialýze se stanoví s ohledem na funkci ledvin. Ihned po každém hemodialyzačním sezení (trvajícím 4 hodiny) užívají pacienti další dávku pregabalinu, počítanou s ohledem na funkci ledvin:

  • KK ≥ 60 ml / min: počáteční denní dávka - 150 mg; maximální denní dávka je 600 mg; frekvence přijetí - 2-3krát denně;
  • KK ≥ 30 -

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Lyric® (150 mg)

Návod k použití

  • ruština
  • қазақша

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněné jméno

Léková forma

Tobolky 75 mg, 150 mg, 300 mg

Složení

Jedna tobolka obsahuje:

účinná látka - pregabalin 75 mg, 150 mg, 300 mg,

pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, mastek,

složení skořepiny: želatina, oxid titaničitý E 171, oxid železitý červený E 172, laurylsulfát sodný, bezvodý koloidní oxid křemičitý,

složení černého inkoustu SW-9008 / -9009: šelak, oxid železitý černý E 172, propylenglykol, hydroxid draselný.

Popis

Tvrdé želatinové tobolky č. 2 s bílým tělem a víčkem (pro dávku 150 mg) nebo tobolky č. 4 a č. 0 s bílým tělem a červeně zbarveným víčkem (pro dávky 75 mg, respektive 300 mg).

Na tělech tobolek černým inkoustem jsou dávka a kód produktu „PGN 75“ (pro dávku 75 mg), „PGN 150“ (pro dávku 150 mg), „PGN 300“ (pro dávku 300 mg), na uzávěrech - „Pfizer“.

Obsah tobolky - bílý nebo téměř bílý prášek.

Farmakoterapeutická skupina

Antiepileptika ostatní. Pregabalin.

ATX kód N03AX16

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametry pregabalinu v rovnováze jsou podobné u zdravých dobrovolníků, u pacientů s epilepsií užívajících antiepileptika a u pacientů s chronickou bolestí.

Pregabalin se rychle vstřebává na lačný žaludek. Koncentrace léčiva v krevní plazmě dosahuje vrcholu po jedné hodině při jednorázovém i vícenásobném použití. Biologická dostupnost pregabalinu při podání je

> 90% a nezávisí na použité dávce. Při opakovaném použití je rovnovážného stavu dosaženo během 24–48 hodin. Jíst zhoršuje vstřebávání pregabalinu. V tomto případě se Cmax sníží asi o 25-30% a doba do dosažení maximální koncentrace (tmax) se zvýší na asi 2,5 hodiny. Avšak použití pregabalinu s jídlem nemá klinicky významný vliv na stupeň absorpce.

Distribuční objem pregabalinu po perorálním podání je přibližně 0,56 l / kg. Lék se neváže na plazmatické proteiny.

Pregabalin podléhá mírnému metabolismu. Po podání dávky radioaktivně značeného pregabalinu bylo přibližně 98% radioaktivní látky nalezené v moči nezměněný pregabalin. N-methylovaný derivát pregabalinu, který je hlavním metabolitem pregabalinu nalezeného v moči, představoval 0,9% dávky.

Pregabalin je vylučován ze systémového oběhu hlavně ledvinami beze změny.

Průměrný poločas vylučování pregabalinu je 6,3 hodiny. Plazmatická a renální clearance pregabalinu je přímo úměrná clearance kreatininu.

Farmakokinetika pregabalinu v doporučeném rozmezí denních dávek je lineární. Interindividuální variabilita farmakokinetiky pregabalinu je nízká (x 0,85 pro ženy)

Kreatinin v séru (μmol / l)

Pregabalin je účinně odstraněn z krevní plazmy hemodialýzou (50% léčiva po 4 hodinách). U pacientů léčených hemodialýzou se denní dávka léku volí s ohledem na funkci ledvin. Kromě denní dávky léčiva je předepisována další dávka každé 4 hodiny hemodialýzy (viz tabulka 1)..

Tabulka 1. Korekce dávky pregabalinu na základě funkce ledvin

Texty jako droga

Někteří nepoužívají léky na léčení k úlevě od bolesti a léčení, narkomani je používají, aby zažili „bzučení“. Texty (účinná látka pregabalin) je lék určený k úlevě od epileptických záchvatů. Pomáhá také při křečích a bolestech..

Texty jsou vydávány ve formě tobolek, cena léku je poměrně vysoká. Mnoho lidí se proto zajímá o nalezení analogů tohoto léku: Pregabalin Conan, Pregabalin Richter, Algerica. Texty obsahují drogy a způsobují narkotický účinek podobný působení opioidů. Dříve byl tento léčivý přípravek volně prodáván, ale nyní lze lék zakoupit pouze na lékařský předpis.

Lékařské použití

Texty se používají jako antikonvulzivum a antiepileptikum. Texty pomáhají zmírňovat bolest svalů, snižují hustotu epileptických záchvatů. Fungující složka léku působí tak, že může redukovat vagotonii a zmírnit bolest.

Musíte vzít texty podle pokynů lékaře, který vybere správnou dávku a předepíše správné rozhodnutí. Toto jsou nemoci, při kterých se droga obvykle užívá:

  1. Křečové záchvaty.
  2. Fibromyalgie.
  3. Neuropatická bolest.
  4. Epilepsie.
  5. Časté úzkostné poruchy.

Dávku by měl předepisovat lékař samostatně. Snížení závažnosti příznaků onemocnění se projevuje od prvních dnů užívání léku. Droga způsobuje stav relaxace a euforie. A ačkoli texty nejsou opioidy, překročení dávky způsobuje pocity podobné účinkům heroinu. Denní maximální dávka je 600 mg. Ale drogově závislí nezastaví nic před touhou „dostat se vysoko“, takže berou velké dávky drogy a dokonce se mísí s alkoholem, což může vést k různým zdravotním komplikacím nebo dokonce smrti.

Jak závislí používají texty

Závislost je hrozná choroba, a aby se člověk mohl dostat pryč z reality, je schopen něco vzít. Droga způsobuje silnou závislost, člověk zažívá tak příjemný účinek na prášky, že způsobuje návrat člověka k léku. Užívání se stává hlavním cílem v životě drogově závislých.

Narkomani používají lyriku smícháním tobolek s alkoholem. Alkohol zvyšuje účinek drogy, což způsobuje narkomanovi silnější účinek intoxikace. Tobolky se jednoduše polykají a zapíjejí velkým množstvím alkoholu. Osoba pod lyrikou zažívá stejné podmínky jako narkoman z heroinu nebo jiných silných drog..

Důsledky používání textů

Při užívání léků pro lékařské účely dochází k abstinenčnímu syndromu. Proto je tak důležité, aby dávkování a léčebný režim léku určoval lékař. Je zřejmé, že abstinenční příznaky při užívání textů pro jiné než lékařské účely způsobují závažné abstinenční příznaky, jako při užívání heroinu. Dlouhodobé užívání léku může mít vážné následky. Narkoman ztrácí chuť k jídlu, vyvíjí patologické stavy zažívacího systému: kolika, průjem, zvracení, zácpa. Kognitivní pokles.

V průběhu času má narkoman přetrvávající psychologické problémy: apatie, deprese, panika, zmatek, strach. Člověk zažívá častou změnu nálady, projevuje dermatologická onemocnění. Užívání drogy jako stimulantu může nakonec vést až k smrti.

Léčba závislosti na lyrice

Odmítnutí léku způsobuje abstinenční syndrom. Přerušení, které nastane, může trvat týden. Osoba v podobném stavu má stálou touhu brát drogu. Kromě toho se vyskytuje velké množství vedlejších účinků: podrážděnost, úzkost, deprese, sebevražedné myšlenky, těžká bolest svalů, nevolnost, ztráta koordinace, pocit nedostatku vzduchu.

Léčba závislosti na drogách je nutná iu těch pacientů, kteří užívali tento lék podle pokynů lékaře. A pokud je v tomto případě abstinenční syndrom odstraněn pod přísným dohledem zdravotnického personálu, pak drogově závislí potřebují zejména léčbu.

Je nemožné zbavit se závislosti sami, takže pokud váš milovaný použil texty pro jiné než lékařské účely, musíte jít na kliniku pro léčbu drog. Lyrická závislost je závažné onemocnění vyžadující povinné ošetření. Pouze integrovaný přístup k léčbě drogových závislostí pomůže zbavit se psychické a fyzické trakce. Léčba závislostí probíhá v několika fázích:

Detoxikace - očištění těla škodlivých látek a odstranění abstinenčního syndromu.

Lékařská a sociální rehabilitace se provádí jak v nemocnici, tak v ambulanci, v závislosti na závažnosti onemocnění.

Socializace. Poslední fáze terapie, která pomáhá pacientovi vrátit se do společnosti a zahájit střízlivý životní styl.

V každé fázi hraje psychoterapie důležitou roli. Úkolem psychologů a psychoterapeutů je najít příčiny závislosti, naučit člověka, jak se vypořádat s drogovými touhami, a také odstranit psychologickou závislost na drogě.

Pokud máte další dotazy, můžete zavolat na horkou linku Narco-info 8-800-511-90-03 a získat odbornou konzultaci zdarma.

Text

Návod k použití:

Texty - antiepileptikum.

Uvolněte formu a složení

Lék Lyric se vyrábí ve formě tobolek: tvrdý, želatinový, s černým inkoustem naneseným na víčko s nápisem „Pfizer“, na těle - dávkování a kód; obsah tobolek je téměř bílý nebo bílý prášek:

  • 25 mg: velikost č. 4, bílá; na pouzdře - „PGN 25“ (v blistrech po 14 kusech, 1 blistr v lepenkovém balení);
  • 50 mg: velikost č. 3, bílá s černým pruhem na těle; na pouzdře - „PGN 50“ (v blistrech po 10 ks, 10 blistrech v krabici; v blistrech po 14 ks, 1 nebo 4 blistry v krabici; v blistrech po 21 ks, 4 blistry v krabici) balíček);
  • 75 mg: velikost č. 4, s bílým tělem a víkem z červeno-hnědé do tmavě červeno-hnědé; na pouzdře - „PGN 75“ (v blistrech po 14 kusech, 1 nebo 4 blistry v lepenkovém balení);
  • 100 mg: velikost č. 3, od červenohnědé po tmavě červenohnědou; na pouzdře - „PGN 100“ (v blistrech po 10 ks, 10 blistrech v krabici; v blistrech po 14 kusech, 1 nebo 4 blistry v krabici; v blistrech po 21 ks, 4 blistry v krabici) balíček);
  • 150 mg: velikost č. 2, bílá; na pouzdře - „PGN 150“ (v blistrech po 14 kusech, 1 nebo 4 blistry v lepenkovém balení);
  • 200 mg: velikost č. 1, od světle červeno-hnědé do červeno-hnědé; na pouzdře - „PGN 200“ (v blistrech po 10 ks, 10 blistrech v krabici; v blistrech po 14 ks, 1 nebo 4 blistry v krabici; v blistrech po 21 ks, 4 blistry v krabici) balíček);
  • 300 mg: velikost č. 0, s bílým tělem a víkem z tmavě červeno-hnědé do červeno-hnědé; na pouzdře - „PGN 300“ (v blistrech po 14 ks., 1 nebo 4 blistry v krabici).

Složení 1 tobolky zahrnuje:

  • Účinná látka: pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 nebo 300 mg;
  • Pomocné složky (v tomto pořadí): monohydrát laktózy - 35/70 / 8,25 / 11 / 16,5 / 22/33 mg, kukuřičný škrob - 20/40 / 8,75 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33 5 mg, talek - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33,5 mg.

Složení těla a kapslí zahrnuje:

  • 25, 50 a 150 mg (pouzdro a čepice), 75 a 300 mg (pouzdro): oxid titaničitý - 2,4423%, želatina - až 100%;
  • 75 mg (čepice), 100 mg (tělo a čepice): barvivo červený oxid železitý - 1,7361%, oxid titaničitý - 0,409%, želatina - až 100%;
  • 200 mg (tělo a čepice): červený oxid železitý - 0,4398%, oxid titaničitý - 0,4144%, želatina - až 100%;
  • 300 mg (čepice): červený oxid železitý - 0,7361%, oxid titaničitý - 0,409%, želatina - až 100%.

Složení inkoustu v tobolce: šelak, koncentrovaný roztok amoniaku, ethanol, isopropanol, hydroxid draselný, butanol, propylenglykol, černý oxid železitý, čištěná voda.

Indikace pro použití

  • Generalizovaná úzkostná porucha;
  • Neuropatická bolest;
  • Fibromyalgie;
  • Epilepsie (jako další léčba parciálních křečových záchvatů, které jsou doprovázeny sekundární generalizací nebo bez ní).

Kontraindikace

  • Vzácné dědičné choroby, včetně nesnášenlivost galaktosy, malabsorpce nedostatku galaktózy / glukózy a laktázy;
  • Věk do 17 let včetně (údaje o bezpečnosti a účinnosti léku v této věkové skupině pacientů chybí);
  • Přecitlivělost na složky léčiva.

Texty je třeba brát s opatrností na pozadí ledvin a srdečního selhání a také u pacientů s anamnézou závislosti na drogách (během léčby vyžadují pečlivý lékařský dohled).

Kojící ženy by měly být během léčby přerušeny. Předepisování textů během těhotenství je možné pouze po posouzení poměru zdravotních výhod matky k pravděpodobnému riziku pro plod..

Ženy v reprodukčním věku musí používat odpovídající metody antikoncepce.

Dávkování a podávání

Tobolky užívané perorálně, příjem potravy neovlivňuje účinnost léku.

Denní dávka se může pohybovat v rozmezí 150-600 mg, frekvence podávání je 2-3krát denně.

Dávkování závisí na indikacích. Počáteční dávka pro léčbu epilepsie, neuropatické bolesti, fibromyalgie a generalizovaných úzkostných poruch je 150 mg denně. Po 3-7 dnech (určeno tolerancí léčiva a dosaženým účinkem) může být zvýšeno 2krát (s nedostatečným účinkem - až 450 mg za den). V případě potřeby, ale ne dříve než po dalších 7 dnech, může být denní dávka zvýšena na maximum 600 mg.

Texty musí být zrušeny postupně, nejméně do jednoho týdne.

Při funkčním poškození ledvin se dávka pro muže a ženy volí individuálně s ohledem na clearance kreatininu (CC):

  • Muži: QC (ml za minutu) = (tělesná hmotnost v kg) x (140 - věk v letech) / 72 x sérový kreatinin (mg / dl);
  • Ženy: QC (ml za minutu) = 0,85 x hodnota QC pro muže.

U pacientů na hemodialýze se denní dávka Lyrics vybere s ohledem na funkci ledvin (v závislosti na clearance kreatininu je denní zahajovací dávka / maximální dávka a frekvence podávání):

  • ≥60 ml za minutu: 150/600 mg, 2-3krát denně;
  • ≥30 a
  • ≥15

Po každém čtyřhodinovém hemodialyzačním sezení se předepíše další dávka jednou: počínaje - 25 mg, maximálně - 100 mg.

Úprava dávky u pacientů s funkčními poruchami jater není nutná.

Starší pacienti starší 65 let v důsledku snížené funkce ledvin mohou vyžadovat nižší dávku pregabalinu.

Pokud vynecháte dávku, musíte ji užít co nejdříve, nemusíte však zvyšovat další dávku.

Vedlejší efekty

Mezi nejčastější vedlejší účinky patří ospalost a závratě. Obvykle jsou tyto jevy charakterizovány mírným nebo mírným průběhem, ale v některých případech se mohou stát příčinným ukončením léčby. Další vedlejší účinky, kvůli nimž byla léčba zrušena, byly: zhoršená koordinace a pozornost, periferní edém, ataxie, zmatenost, astenie a rozmazané vidění. Tyto vedlejší účinky mohou být důsledkem základního onemocnění nebo mohou být způsobeny souběžnou terapií..

Během používání textů se mohou rozvinout následující poruchy:

  • Nervový systém: velmi často - ospalost, závratě; často - ataxie, dysartrie, letargie, třes, narušená pozornost, rovnováha a koordinace, parestezie, sedace, poškození paměti, amnézie; občas - porucha řeči, nystagmus, stupor, kognitivní porucha, hypestezie, myoklonické křeče, oslabující reflexy, posturální závratě, pocit pálení na sliznicích a kůži, mdloby, úmyslný třes, psychomotorická agitace, dyskineze, ztráta chuti, hyperestézie; zřídka - hypokinezie, dysgrafie, parosmie;
  • Hematopoetický systém: zřídka - neutropenie;
  • Dýchací systém: zřídka - kašel, dušnost, suchost nosní sliznice; zřídka - pocit napětí v krku, krvácení z nosu, nosní kongesce, rýma, chrápání;
  • Trávicí systém: často - sucho v ústech, nadýmání, nadýmání, zácpa, zvracení; občas - gastroezofageální reflux, oslabení citlivosti ústní sliznice, zvýšené slinění; zřídka - ascites, dysfagie, pankreatitida;
  • Reprodukční systém: často - erektilní dysfunkce; občas - zpožděná ejakulace, sexuální dysfunkce; zřídka - dysmenorea, výtok z mléčných žláz a jejich zvýšení objemu, amenorea, bolest v mléčných žlázách;
  • Muskuloskeletální systém: občas - artralgie, záškuby svalů, myalgie, otoky kloubů, křeče a ztuhlost ve svalech, bolest v zádech a končetinách; zřídka - křeče krčních svalů, bolest krku, rabdomyolýza;
  • Kardiovaskulární systém: vzácně - tachykardie, chladné končetiny, návaly horka, snížení nebo zvýšení krevního tlaku, AV blok I stupně; zřídka - sinusová arytmie, tachykardie a bradykardie;
  • Močový systém: občas - dysurie, močová inkontinence; zřídka - selhání ledvin, oligurie;
  • Orgán vidění: často - diplopie, rozmazané vidění; občas - otok očí, bolest očí, snížená zraková ostrost, astenopie, zúžení zorného pole, zvýšené slzení, suché oči; zřídka - strabismus, podráždění očí, blikání jisker před očima, oscilosa, ztráta periferního vidění, mydriáza, zhoršené vnímání hloubky vidění, zvýšený jas vizuálního vnímání;
  • Orgány vestibulárního aparátu a sluchu: často - závratě; zřídka - hyperakusie;
  • Mysl: často - snížené libido, podrážděnost, euforie, zmatek, dezorientace, nespavost; občas - úzkost, labilní nálada, depersonalizace, apatie, halucinace, záchvaty paniky, anorgasmie, deprese, obtížnost při výběru slov, agitace, depresivní nálada, zvýšené libido a nespavost, neobvyklé sny; zřídka - disinhibice, vysoce duchové;
  • Infekce a infekce: zřídka - nazofaryngitida;
  • Dermatologické reakce: zřídka - pocení, návaly kůže, papulární vyrážka; zřídka - kopřivka, studený pot;
  • Metabolismus: často - zvýšení chuti k jídlu a tělesné hmotnosti; zřídka - anorexie, hypoglykémie; zřídka - hubnutí;
  • Laboratorní ukazatele: zřídka - zvýšení aktivity kreatinfosfokinázy, aspartátaminotransferázy, alanin aminotransferázy, snížení počtu krevních destiček; zřídka - snížení hladiny draslíku v krvi, zvýšení hladiny kreatininu a glukózy v krvi, snížení počtu leukocytů v krvi;
  • Jiné: často - porucha chůze, periferní edém, pocit intoxikace, únava; občas - zimnice, generalizovaný edém, bolest, astenie, pády, žízeň, těsnost na hrudi; zřídka - hypertermie.

Při provádění post-marketingových pozorování s použitím textů byly zaznamenány následující vedlejší účinky:

  • Kardiovaskulární systém: prodloužení QT intervalu, chronické srdeční selhání;
  • Dýchací systém: plicní edém;
  • Nervový systém: křeče, ztráta vědomí, bolesti hlavy, kognitivní porucha;
  • Trávicí systém: zřídka - otok jazyka, nevolnost, průjem;
  • Reprodukční systém: gynekomastie;
  • Močový systém: retence moči;
  • Orgán zraku: keratitida, ztráta zraku;
  • Alergické a dermatologické reakce: zřídka - svědění kůže, reakce přecitlivělosti, Stevens-Johnsonův syndrom, angioneurotické reakce včetně otoku obličeje;
  • Jiné: únava.

speciální instrukce

Během používání textů může být v případě zvýšení tělesné hmotnosti u pacientů s diabetes mellitus nutná úprava dávky aplikovaných hypoglykemických léků..

Během léčby se může objevit ospalost a závratě, které u starších pacientů může způsobit náhodné pády a zranění. V průběhu postmarketingového výzkumu byly zaznamenány také případy ztráty vědomí, výskytu zmatku a kognitivního poškození..

Antiepileptika (včetně textů) mohou zvyšovat riziko vzniku sebevražedného chování nebo myšlenek, takže pacienti podstupující léčbu by měli být pečlivě sledováni.

Pokud se objeví příznaky angioneurotického edému (ve formě periorálního edému, otoku obličeje nebo otoku tkání horních cest dýchacích), je třeba léčbu přerušit..

Rozmazané vidění a další poruchy viditelného orgánu obvykle po přerušení léčby zmizí bez další terapie.

Během léčby byl v některých případech zaznamenán vývoj renálního selhání, někdy po přerušení léčby byla obnovena funkce ledvin.

Po léčbě (dlouhodobé nebo krátkodobé) může stažení textů vést k rozvoji následujících nežádoucích účinků: závratě, deprese, pocení, úzkost, bolesti hlavy, nauzea, křeče, nespavost, průjem, chřipkový syndrom.

Výskyt poruch centrálního nervového systému, zejména ospalosti, se zvyšuje při léčbě centrální neuropatické bolesti spojené s poškozením míchy. To může být také kvůli shrnutí textů se současně užívanými drogami (například antispastické), které je třeba vzít v úvahu při léčbě neuropatických bolestí..

Během léčby se může vyvinout encefalopatie, zejména u pacientů se současnými onemocněními, která mohou vést k jejímu výskytu..

Vzhledem k tomu, že během používání přípravku Lyrica se může objevit ospalost a závratě, řídit vozidla a také provádět jiné potenciálně nebezpečné druhy práce, dokud není objasněn stupeň účinku léku na pacienta, nedoporučuje se.

Léková interakce

Vzhledem k tomu, že se Lyrica vylučuje v nezměněné podobě močí, podléhá u člověka nevýznamnému metabolismu, neváže se na plazmatické proteiny a neinhibuje metabolismus jiných léků, je pravděpodobnost, že se lék může dostat do farmakokinetické interakce, poměrně nízká..

Při současném používání textů s některými drogami se mohou objevit následující účinky:

  • Další léky, které inhibují centrální nervový systém: vývoj kómy a respiračního selhání;
  • Léky způsobující zácpu (například narkotická analgetika): narušení gastrointestinálního traktu, včetně výskytu paralytického ilea, zácpy, střevní obstrukce;
  • Oxycodon: zhoršené motorické a kognitivní funkce;
  • Lorazepam, ethanol: zvyšování jejich účinků.

Analogy

Analogy lyrického léku jsou: Algerica, Pregabio, Pregabalin, Pregabalin-Richter.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém místě nepřístupném dětem při teplotách do 25 ° C..

Lyrické tablety: návod k použití

Lyrické tablety - antiepileptikum, derivát kyseliny gama-aminomáselné.

Účinná látka

Farmakologická skupina

Formulář vydání

tvrdé želatinové tobolky ze světle červeně hnědé až červenohnědé, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek

Složení

Aktivně působící složka:

Pomocné látky:

Monohydrát laktózy, mastek, kukuřičný škrob.

Želatina, oxid titaničitý (pouzdro)

Želatina, červený oxid (barvivo železa), oxid titaničitý (tobolka);

Isopropanol, ethanol, butanol, koncentrovaný amoniak, šelak, hydroxid draselný, černý oxid (barvivo železa), čištěná voda (inkoust nanesený na tělo pro označení názvu produktu)

farmaceutický účinek

Antiepileptikum a antikonvulzivum

Farmakodynamika

Lyrics® patří do skupiny léků s antikonvulzivní a antiepileptickou aktivitou. Pregabalin (aktivní složka) se váže na alfa-2-delta podjednotky vápníkových kanálů (typ P / O a N) a v reakci na akční potenciál pomáhá snižovat transport vápníku do neuronových buněk. Lék s vysokým stupněm afinity k alfa-2-delta proteinu snižuje uvolňování neurotransmiterů bolesti, které při excitaci neuronů spadají do synaptické štěrbiny. Výsledkem je selektivní potlačení impulzů (pouze s vývojem patologického stavu)..

Při pooperační bolesti a bolesti neuropatického původu má léčivo analgetický účinek. V terapeutických dávkách je dobře snášen a i když je dávka dvakrát překročena, nezpůsobuje toxické, karcinogenní a teratogenní účinky..

Farmakokinetika

Po interním použití jsou kapsle Lyric® dobře adsorbovány v zažívacím traktu. Maximální koncentrace aktivní složky v krevní plazmě nastává hodinu po užití léku. Při opakovaném použití zůstává doba k dosažení maximální koncentrace v plazmě stejná. Biologická dostupnost léčiva, bez ohledu na použitou dávku, je 90%. Rovnovážná koncentrace léčiva při opakovaném podávání se dosáhne po 24 až 48 hodinách. Stupeň a rychlost absorpce aktivní složky klesá s příjmem potravy, nemá to však významný (klinicky významný) účinek na absorpční objem. Pregabalin má dobrou penetraci hematoencefalickou a hematoencefalickou bariérou, může být vylučován do mateřského mléka, neváže se na plazmatické proteiny.

Droga se prakticky nepožaduje k metabolismu (asi 98% se vylučuje spolu s nezměněnou močí). Poločas léku je 6,3 hodiny.

Indikace pro použití

  • Fibromyalgie (chronická muskuloskeletální bolest různé intenzity a lokalizace);
  • Neuropatická bolest;
  • Generalizované úzkostné poruchy;
  • Epilepsie (jako doplňková terapie pro parciální záchvaty).

Lék je schválen pro použití pouze v dospělosti..

Kontraindikace

  • Individuální nesnášenlivost složek léčiva;
  • Věk do 17 let (kvůli nedostatku klinických údajů o užívání léku);
  • Zhoršená absorpce glukózy / galaktózy;
  • Nedostatek laktázy;
  • Nesnášenlivost glukózy;

Relativní kontraindikace zahrnují renální a srdeční selhání, těhotenství a kojení, jakož i anamnézu závislosti na lécích.

Dávkování a podávání

Lyric ® je lék pro vnitřní (orální) použití. Doporučuje se spolknout tobolku bez žvýkání, zapít velkým množstvím vody, bez ohledu na jídlo. Dávkování a doba trvání používání se předepisují individuálně v závislosti na klinických vlastnostech a povaze onemocnění..

Počáteční dávka pro neuropatickou bolest je 75 mg (2krát denně). V případě potřeby se dávka zvýší na 150 mg (toto množství se považuje za nejoptimálnější pro neuropatii). Podle lékařských indikací může být denní dávka léčiva zvýšena na 300 mg, rozdělena do 2 dávek. Maximální denní dávka je 600 mg..

Terapeutický účinek užívání léku se vyvíjí po týdnu od začátku použití tobolky. Po ukončení léčby se dávka léčiva postupně snižuje po dobu 7 dnů.

Denní dávka u pacientů s epilepsií je 75 mg (2krát denně). Po týdnu může být podle lékařských indikací dávka zvýšena na 150 mg. Další zvýšení dávky se provádí po dalším týdnu (je-li to nutné). Maximální dávka je 600 mg denně, rozdělena dvakrát.

Lyric® neovlivňuje farmakologické účinky jiných antikonvulziv, a proto není nutná úprava dávky. Při léčbě pacientů se zhoršenou funkcí ledvin je dávkování předepsáno s ohledem na ukazatele clearance kreatininu.

Léková interakce

Vzhledem k tomu, že účinná složka léčiva není prakticky metabolizována a neváže se na plazmatické proteiny, je její farmakokinetický účinek u jiných léčiv nepravděpodobný.

Při současném použití s ​​lorazepamem a ethanolem zvyšuje pregabalin jejich působení. Současné použití s ​​oxykodonem může způsobit zhoršení funkce motoru..

Vedlejší efekty

Z trávicího traktu: nevolnost, suchost v lhaní, zvracení, snížená chuť k jídlu, plynatost, zácpa nebo průjem. Ve vzácných případech je možný rozvoj orální hypoestézie (snížená citlivost), zvýšená sekreční funkce slinných žláz, gastroezofageální reflux, dysfagie, hypoglykémie, pankreatitida a ascit..

Ze strany centrálního nervového systému a PNS: ospalost, závratě, bolesti hlavy, snížená pozornost, ataxie, euforie, narušená koordinace pohybů, zmatenost, zvýšená podrážděnost, agresivita. V některých případech narušená paměť, praxe a řeč, vývoj třesu, parestézie. Lze také pozorovat depersonalizaci, nespavost, halucinace, apatie, snížené reflexy, akutní úzkost, panické reakce atd..

Ze strany kardiovaskulárního a hematopoetického systému: změny krevního tlaku, tachykardie, neutropenie, návaly horka, hyperémie.

Z dýchacího systému: vysychání sliznic, respirační selhání, kašel, chrápání, nasofaryngitida, pocit zúžení v krku, krvácení z nosu.

Z genitourinárního systému: snížená močení, inkontinence (močová inkontinence), selhání ledvin, dysmenorea, amenorea, anorgasmie, zvýšené nebo snížené libido, zhoršená ejakulace, erektilní dysfunkce.

Z muskuloskeletálního systému: bolest kloubů a svalů,

nekontrolované svalové kontrakce (fascikulace), ztuhlost svalů, křeče, bolest v zádech a končetinách. Ve vzácných případech cervikální křeč, rabdomyolýza (destrukce svalových buněk).

Ze smyslových orgánů: suchost sliznice očí, poškození zraku, slzení, bolest očí, ztráta (porušení) citlivosti na chuť, strabismus, oscilosa (iluze rotace prostředí).

Na straně kůže: svědění, vyrážky, kopřivka.

Jiné nežádoucí účinky: bolestivost, hypertrofie mléčných žláz, nadměrné pocení, porušení laboratorních krevních parametrů.

Předávkovat

Předávkování lékem je téměř nemožné (nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky, i když doporučené dávky byly několikrát překročeny). V případě, že se u pacienta vyvinou negativní příznaky, je mu poskytnuta symptomatická léčba a v případě potřeby je proveden výplach žaludku a jsou podány enterosorbenty. Pokud je doporučená dávka opakovaně překročena, je indikována hemodialýza..

speciální instrukce

Neexistuje důkaz o účinku Lyrica® na schopnost řídit auto nebo vykonávat práci, která vyžaduje zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Prázdninové podmínky

Lék na předpis.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti 3 roky.

Výrobce

Pfizer Manufacuring Deutschland GmbH. Německo.

Lyrická kapsle Cena

Průměrné náklady na lyrické tobolky v lékárnách v Moskvě jsou:

  • Kapsle 150 mg 14 ks. - 600-700 rub.
  • Kapsle 300 mg 14 ks. - 1000 - 1100 rub.

Texty: návod k použití a proč je potřeba, cena, recenze, analogy

Texty jsou originální léky, které se osvědčily v klinických hodnoceních. Má antikonvulzivní účinek. Lék lze použít pouze u dospělých pacientů. Lyrická medicína je přijatelná pro ženy, které čekají dítě. Po celou dobu léčby musíte dítě přenést na umělé krmení.

Léková forma

Lék je k dispozici v kapslích pro orální podávání..

Popis a složení

Terapeutický účinek léků je způsoben pregabalinem. Jako pomocné složky obsahuje léčivo následující látky:

  • mléčný cukr;
  • kukuřičný škrob;
  • mastek.

Tělo tobolky je tvořeno titanovou bílou a želatinou, navíc se k léčivu přidává barvivo červené oxidové železo v dávce 100 mg a 200 mg.

Obal tobolky je tvořen želatinou a oxidem titaničitým, navíc lék v dávce 75 mg, 100 mg, 200 mg a 300 mg obsahuje oxid barvicí červeně.

Inkoust se skládá z následujících látek:

  • šelak;
  • ethanol;
  • isopropanol;
  • butanol;
  • makrogol;
  • koncentrovaný roztok amoniaku;
  • hydroxid draselný;
  • čištěná voda (odpařuje se během výroby léčiva);
  • E 172.

Lék v dávce 25 mg je dostupný v tvrdých želatinových tobolkách č. 4. Mají bílé pouzdro a kryt. Na krytu je nápis - PGN 25, na víku - Pfizer. Vyrábí se černým inkoustem..

Lék v dávce 50 mg je vyráběn v tvrdých želatinových tobolkách č. 3. Jejich pouzdro je bílé s černým pruhem, obal je čistě bílý. Na krytu je nápis - PGN 50, na víku - Pfizer, který je vyroben černým inkoustem.

Lék v dávce 75 mg je dostupný v tvrdých želatinových tobolkách č. 4. Mají bílé pouzdro, barva víka se může lišit od červenohnědé až po tmavě hnědou. Inkoustová tobolka je napsána černým inkoustem - PGN 75, na víku - Pfizer.

Lék v dávce 100 mg je dostupný v tvrdých želatinových tobolkách č. 3. Barva víka a těla se liší od červenohnědé po tmavě červenohnědou. Tělo je napsáno černým inkoustem - PGN 100, na krytu - Pfizer.

Lék v dávce 150 mg je k dispozici v bílé tvrdé želatinové tobolce č. 2. Nápis je vyroben černým inkoustem - PGN 150, na víku - Pfizer.

Lék v dávce 200 mg je k dispozici v tvrdých želatinových tobolkách č. 1. Jejich barva se může lišit od světle červenohnědé až červenohnědé. Na pouzdře jsem udělal nápis černým inkoustem - PGN 200, na víku - Pfizer.

Lék v dávce 300 mg je dostupný v tvrdých červenohnědých nebo tmavě červenohnědých želatinových tobolkách č. 0. Na pouzdře jsem udělal nápis černým inkoustem - PGN 300, na víku - Pfizer.

Uvnitř tobolek je bílý nebo téměř bílý prášek.

Farmakologická skupina

Texty se týkají antiepileptik, jejichž účinná látka je analogem kyseliny gama-aminomáselné.

Účinná látka se váže na další podjednotku (α2-delta protein) potenciálně závislé vápníkové kanály v centrálním nervovém systému, nevratně nahrazující [3H] -gabapentin. Předpokládá se, že s tím jsou spojeny analgetické a antikonvulzivní účinky léku..

Lék se vstřebává rychleji, když je užíván na lačný žaludek, maximální koncentrace je pozorována po hodině (po jídle se tento čas zvýší na 2,5 hodiny). Biologická dostupnost léčiva je 90%.

Účinná látka se neváže na proteiny, není metabolizována. Lék se vylučuje hlavně ledvinami, průměrný poločas je 6,3 hodiny.

Indikace pro použití

pro dospělé

Lék Lyric je předepsán pro následující patologie:

  • neuropatická bolest;
  • epilepsie;
  • fibromyalgie;
  • generalizovaná úzkostná porucha.

pro děti

Droga je kontraindikována u dětí mladších 17 let včetně.

pro těhotné a kojící

Během těhotenství by měla být Lyric používána podle přísných indikací, v případě, že přínos pro matku převyšuje poškození plodu..

Ženy v plodném věku by měly používat spolehlivou antikoncepci.

Texty neslučitelné s kojením.

Kontraindikace

Droga je zakázána, pokud má pacient:

  • narušení adsorpce glukózy a galaktózy, nedostatek laktázy, nesnášenlivost galaktosy;
  • individuální nesnášenlivost ke složení léku.

Léky by měly být předepsány osobám s renálním a srdečním selháním, pacientům trpícím drogovou závislostí.

Dávkování a správa

pro dospělé

Tobolky se užívají perorálně bez ohledu na jídlo. Denní dávka se může lišit od 150 mg do 600 mg. Musíte to vzít 2-3krát.

Lékař zvolí léčebný režim v každém případě individuálně.

U pacientů s neuropatickou bolestí je lék předepsán v počáteční denní dávce 150 mg. V závislosti na dosaženém výsledku a snášenlivosti léčiva po 3 až 7 dnech lze denní dávku zvýšit na 300 mg, v případě potřeby po dalším týdnu na 600 mg.

U lidí trpících epilepsií je lék předepsán v počáteční denní dávce 150 mg, pak může být zvýšen v týdnu na 300 mg a v týdnu na 600 mg.

Léčba fibromyalgie a generalizované úzkostné poruchy začíná denní dávkou 150 mg, která se musí užívat dvakrát. V závislosti na výsledku a snášenlivosti léku může být zvýšena na 300 mg za 3–7 dní, při absenci účinku - až na 450 mg, a pokud je to nutné, v jiném týdnu - až na 600 mg.

Maximální denní dávka je 600 mg.

Terapie by měla být přerušena postupně a snižování dávky po dobu nejméně 7 dnů.

U pacientů trpících patologiemi ledvin se dávka přípravku Lyric počítá s ohledem na clearance kreatinu. Pokud je pacient na hemodialýze, je třeba po každém 4hodinovém zákroku užít další dávku léku.

Pacienti se zhoršenou funkcí jater nepotřebují úpravu dávky. Starší dospělí mohou potřebovat snížení dávky kvůli snížené funkci ledvin..

Pokud vynecháte další dávku léku, musíte ji vzít co nejdříve, ale nelze jednorázovou dávku zdvojnásobit..

pro děti

Lék se v pediatrické praxi nepoužívá, protože není známo, jak ovlivní rostoucí tělo.

pro těhotné a kojící

Během těhotenství a po převodu dítěte na umělé krmení je lék předepsán jako obvykle.

Vedlejší efekty

Během léčby se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  • nazofaryngitida;
  • neutropenie;
  • zvýšená chuť k jídlu nebo úplné odmítnutí jídla;
  • změny hmotnosti, jak ve směru nárůstu, tak poklesu;
  • snížení hladiny cukru v krvi;
  • vertigo, ospalost;
  • euforie, zmatenost, oslabení nebo zvýšená sexuální touha, podrážděnost, nespavost, dezorientace, lhostejnost k tomu, co se děje, záchvaty paniky, neobvyklé sny, deprese, obtížné hledání slov, halucinace, depersonalizace, úzkost, agitace;
  • dobrá nálada;
  • zhoršená pozornost a koncentrace, ataxie, oslabená paměť, chvění určitých částí těla, letargie, amnézie, zhoršená výslovnost určitých zvuků, parestézie;
  • nerovnováha;
  • kognitivní porucha, chvění žáků, hypestézie, oslabení reflexů, ztráta chuti, pálení, stupor, mdloby, zvýšená citlivost zubní skloviny, psychomotorická agitace, dyskineze;
  • dvojité vidění, rozmazané vidění, zúžení zorného pole, bolest a suchost v očích, jejich otok, zvýšená slzení, vizuální únava;
  • porušení polykání, čich, hypokineze;
  • sinusová tachykardie, bradykardie a arytmie;
  • dušnost, kašel, suchost nosní sliznice, krvácení z nosu, rýma, nosní kongesce, chrápání, pocit napětí v krku;
  • sucho v ústech, zácpa, zvracení, zvýšený plyn, nadýmání;
  • hromadění tekutin v břišní dutině, pankreatitida;
  • palpitace, AV blok 1 stupeň, návaly horka, zvýšení nebo snížení krevního tlaku;
  • blikání jisker před očima, rozšířené zornice, oscilopsie, zhoršené vnímání hloubky vidění, strabismus, ztráta periferního vidění;
  • hyperacusie;
  • zvýšené slinění, gastroezofageální reflex, necitlivost ústní sliznice;
  • hyperémie kůže, papulární vyrážky, pocení;
  • studený pot, kopřivka;
  • impotence, zpožděná ejakulace;
  • trombocytopenie, zvýšená aktivita jaterních enzymů;
  • zhoršená močení, inkontinence nebo retence moči, oligurie, selhání ledvin;
  • svalové záškuby a ztuhlost, otoky kloubů, svalové křeče, bolesti svalů a kloubů, bolesti zad, končetin, krku, mléčných žláz;
  • rabdomyolýza;
  • zvětšení prsou, izolace od nich;
  • menstruační nepravidelnosti, nedostatek menstruace;
  • zvýšení hladiny glukózy v krvi a kreatininu, snížení obsahu draslíku a bílých krvinek v krvi;
  • plicní edém, únava;
  • otok paží a nohou, porucha chůze, pocit opilosti;
  • astenie, pokles, horečka, zimnice, žízeň;
  • bolesti hlavy, ztráta vědomí, křeče;
  • volné stoličky, nevolnost, otok obličeje;
  • keratitida;
  • alergie;
  • chronické srdeční selhání, prodloužení QT intervalu.

Interakce s jinými drogami

Při současném podávání léčiva v kombinaci s léky, které tlumí centrální nervový systém, je možné respirační selhání a rozvoj kómy.

Při užívání lyrického léku s léky, které způsobují zácpu, včetně narkotických analgetik, dysfunkce zažívacího traktu a střevní obstrukce, se může vyvinout paralytický ileus.

Antikonvulzivum může zvýšit účinky ethylalkoholu a lorazepamu a s největší pravděpodobností zvyšuje poškození motorické a kognitivní funkce vyvolané oxykodonem.

speciální instrukce

U některých pacientů s diabetes mellitus může být nutné upravit dávkování léků snižujících hladinu cukru v důsledku nárůstu hmotnosti..

Na pozadí terapie se mohou objevit myšlenky na sebevraždu a mohou nastat pokusy o sebevraždu. Proto by pacienti užívající lék Lyric měli být pečlivě sledováni a v případě progrese deprese by měl být informován lékař.

Při užívání léků se mohou objevit závratě a ospalost, což zvyšuje riziko poranění u pacientů starší věkové skupiny, takže během léčby musí být opatrní.

Neexistuje důkaz o možnosti zrušit další antikonvulziva a použití Lyricu jako monoterapie. Během užívání pregabalinu a bezprostředně po ukončení léčby se vyskytly záchvaty.

Pokud se během léčby vyskytnou problémy s viděním nebo s vývojem selhání ledvin, může vysazení léku vést k vymizení těchto nežádoucích reakcí..

Po přerušení léku Lyric se mohou objevit následující negativní jevy:

  • bolesti hlavy;
  • nespavost;
  • nevolnost;
  • volné stoličky;
  • depresivní stav;
  • pocení
  • závrať;
  • křeče
  • úzkost;
  • chřipkový stav.

Droga Lyric může způsobit závislost na drogách, takže před zahájením léčby musíte pečlivě prostudovat historii pacienta kvůli zneužívání drog. Pokud v minulosti existovala drogová závislost, je nutné pacienta sledovat, protože je možné zneužívání pregabalinu.

U pacientů starší věkové skupiny, kteří trpí zhoršenou funkcí srdce a užívají texty kvůli neuropatii častěji než ostatní pacienti, dochází ke srdečnímu selhání. Proto musí lék předepsat opatrně, po jeho vysazení mohou nežádoucí reakce zmizet.

Ospalost je nejčastěji pozorována u pacientů léčených pro centrální neuropatickou bolest, která je způsobena poškozením míchy, ale může být vyvolána jinými léky užívanými v kombinaci s Lyric.

Byly hlášeny případy encefalopatie, které se častěji vyskytovaly u pacientů s predispozicí k ní..

Texty mohou vyvolat závratě a řadu dalších nežádoucích reakcí nervového systému, takže při řízení musíte být opatrní.

Předávkovat

Doposud nebyl hlášen žádný případ předávkování lékem. Při použití po uvedení na trh způsobuje droga nejčastěji následující nežádoucí účinky:

  • afektivní poruchy;
  • depresivní stav;
  • míchání;
  • úzkost;
  • narušené vědomí;
  • ospalost.

V případě otravy léky jsou indikovány výplachy žaludku, hemodialýza, udržovací terapie.

Podmínky skladování

Skladujte lék na lyriku při teplotě až 25 stupňů na místě chráněném před vlhkostí, aby ho děti nemohly dostat. Doba použitelnosti je 3 roky, po jejímž uplynutí je užívání tablet zakázáno.

Analogy

Léky na předpis jsou přísně dostupné..

Kromě léku Lyric je v prodeji i řada jeho analogů:

  1. Algerika je izraelský lék, který je úplným analogem léku Lyric. Tento léčivý přípravek je k dispozici v tobolkách, které lze použít k léčbě dospělých pacientů, s výjimkou těhotných a kojících žen..
  2. Pregabio je domácí droga. Je to úplný analog lyrické medicíny. Pregabio je dostupné v tobolkách schválených pro osoby starší 18 let. Droga nemůže být těhotná a kojící.
  3. Prigabilon je polský lék, který odkazuje na kompletní analogy lyriky. Vyrábí se v kapslích kontraindikovaných u kojících dětí a žen. Lék může být použit u pacientů na svém místě.
  4. Pregabalin-Richter je maďarská droga, která je úplným analogem textů. Je k dispozici v tobolkách, kontraindikovaných u dětí a v materiálech podporujících kojení. Léky mohou být předepsány ženám, které očekávají dítě.

Lékař by měl místo lyrického léku zvolit analog, pouze lékař může posoudit proveditelnost takové náhrady a zvolit správný dávkovací režim pro lék.

Cena za text je v průměru 1789 rublů. Ceny se pohybují od 224 do 4254 rublů.

Přečtěte Si O Závratě