Hlavní Nádor

Actovegin® (200 mg)

Návod k použití aktoveginu, indikace a kontraindikace. V tomto článku si přečtete návod k použití léku Actovegin (ACTOVEGIN®) - recenze, analogy a uvolňovací formy (tablety, injekce v ampulích pro injekce, masti, gel a krém) léky pro léčbu metabolických poruch mozku u dospělých, dětí ( novorozenci) a během těhotenství. ACTOVEGIN (ACTOVEGIN®) je antihypoxant, je to hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (pronikají sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5000 daltonů).

Pozitivně ovlivňuje transport a využití glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk během ischémie a ke snížení tvorby laktátů), čímž působí antihypoxicky. Actovegin zvyšuje koncentraci ATP, ADP, fosfokreatinu a také aminokyselin (glutamát, aspartát) a GABA.

Návod k použití Actovegin

Actovegin je lék, který stimuluje regeneraci buněk a tkání poškozených v důsledku hypoxie a metabolických poruch. Účinná účinná látka: hemoderivát krve telat. Získejte lék pomocí dialýzy z krve a poté ultrafiltrací.

Lék sestává výhradně z fyziologických složek a zahrnuje nejdůležitější aminokyseliny, stopové prvky, peptidy, střední množství oligosacharidů. Z tohoto lékařského článku se můžete seznámit s lékem Actovegin, návod k použití vysvětlí, v jakých případech můžete tento lék užívat, což pomáhá. Účinek Actoveginu na absorpci a využití kyslíku, stejně jako na inzulínovou aktivitu se stimulací transportu glukózy a oxidace, je významný při léčbě diabetické polyneuropatie..

Actovegin (Aktovegin): návod k použití. U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií návod k použití Actoveginu spolehlivě snižuje symptomy polyneuropatie (bolest při šití, pálení, parestézie, necitlivost dolních končetin). Objektivně jsou poruchy citlivosti sníženy a duševní pohoda pacientů se zlepšuje. Účinek Actoveginu se začíná objevovat nejpozději 30 minut (10-30 minut) po parenterálním podání a dosahuje maxima v průměru po 3 hodinách (2-6 hodin).

K dispozici ve formě injekčního roztoku, gelů a mastí. Injekční roztok je nažloutlý, téměř bez částic. Pomocné látky - voda, chlorid sodný. Vyrábí se také ve formě tablet a používá se jako profylaktika ke korekci cerebrální krve a zachování duševní aktivity..

Klinická a farmakologická skupina

Lék, který aktivuje metabolismus v tkáních, zlepšuje trofismus a stimuluje proces regenerace. Má výrazný antihypoxický účinek, který se projevuje již půl hodiny po užití léku a dosahuje maximálně 1-2 hodiny po užívání léku. Účinné pro zmírnění příznaků polyneuropatie u diabetiků: snižuje bolest, pálení, zhoršenou citlivost, zlepšuje fyzickou a duševní pohodu pacientů.

Předepisuje se pacientům s diabetes mellitus obou typů pro boj s diabetickou polyneuropatií. Má účinek podobný inzulínu, díky kterému snižuje hladinu glukózy v krvi a dodává ji do buněk v těle. Nasycuje nervové buňky esenciálními látkami, aniž by způsoboval prudký pokles hladiny cukru v krvi. U pacientů léčených přípravkem Actovegin bylo zaznamenáno snížení bolesti a obnovení citlivosti dolních končetin. Riziko vzniku diabetické nohy a gangrény je sníženo.

Složení (roztok, injekce)

Infuzní roztok v roztoku NaCl nebo dextrózy:

  • Hlavní látka: složky krve (hemoderivat deproteinizovaný z krve telat 25 nebo 50 ml.);
  • Pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci + dextróza (pro roztok s dextrózou);
  • Fyzikálně-chemické vlastnosti: čirý roztok, bezbarvý nebo slabě žlutý;
  • Balení: 250 ml roztoku ve skleněné láhvi se zátkou a hliníkovým víčkem. Láhev je uložena v lepenkové krabičce, která je chráněna průhledným holografickým štítkem s viditelným poškozením.

Injekce:

  • Hlavní látka: Actovegin koncentrát (vyjádřeno hemoderivativní deproteinizací z krve telat) 80 nebo 200 nebo 400 mg.;
  • Pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci;
  • Fyzikálně-chemické vlastnosti: nažloutlý roztok, transparentní, prakticky bez částic;
  • Balení: Actovegin se vyrábí v ampulích po 2, 5 a 10 ml s přerušovanou čarou. 5 ampulek v balení (kontura, plast) - 1 nebo 5 balení v kartonu. Každé balení je chráněno průhlednou hologramovou nálepkou a zjevnou manipulací.

V průběhu kurzu je nutné opustit užívání alkoholických nápojů, protože ethanol neutralizuje celý terapeutický účinek Actovenginu a urychluje rozvoj degenerativních změn v tkáních krevních cév a nervových zakončení. U cévních onemocnění by mělo být kouření ukončeno, protože nikotin omezuje krevní cévy a narušuje již zablokovaný krevní tok.

Složení (tablety)

  • Hlavní látka: složky krve: Hemoderivat deproteinizovaný z krve telat 200 mg. (Návod k použití Actoveginu);
  • Pomocné látky: stearát hořečnatý, povidon, mastek, celulóza. Shell: horský glykol, akáciová guma, hypromelóza ftalát, diethylftalát, žluté chinolinové barvivo, makrogol, hliníkový lak, povidon K30, mastek, sacharóza, oxid titaničitý;
  • Fyzikálně-chemické vlastnosti: kulaté lesklé tablety zelenožluté barvy, potahované;
  • Balení: 50 tablet v lahvích z tmavého skla, v kartonu.

Složení (gel 20%)

  • Hlavní látka: hemoderivativní deproteinizace z krve telat 20 ml / 100 g;
  • Pomocné látky: karmelóza sodná, laktát vápenatý, propylenglykol, methylparaben, methylparaben, purifikovaná voda;
  • Fyzikálně-chemické vlastnosti: gelová uniforma, nažloutlá nebo bezbarvá;
  • Balení: 20, 30, 50, 100 g v hliníkových trubkách, v kartonových obalech.

Složení (krém 5%)

  • Hlavní látka: hemoderivativní deproteinizace z krve telat 5 ml / 100 g;
  • Pomocné látky: makrogol 400 a 4000, cetylalkohol, benzalkoniumchlorid, glycerylmonostearát, čištěná voda;
  • Fyzikálně-chemické vlastnosti: homogenní bílý krém;
  • Balení: 20, 30, 50, 100 g v hliníkových trubkách, v kartonových obalech.

Složení (mast 5%)

  • Hlavní látka: hemoderivativní deproteinizace z krve telat 5 ml / 100 g;
  • Pomocné látky: makrogol 400 a 4000, cetylalkohol, benzalkoniumchlorid, glycerylmonostearát, čištěná voda;
  • Fyzikálně-chemické vlastnosti: mast s homogenní konzistencí, bílá;
  • Balení: 20, 30, 50, 100 g v hliníkových trubkách, v kartonových obalech.
  1. Infuzní roztok v roztoku NaCl nebo dextrózy. Cena: 700-800 rub.;
  2. Injekce. Cena: 2 ml 10 ks: 610-690 rub.; 2 ml 25 ks: 1300-1500 rub. 5 ml 5 ks: 500-600 rub; 10 ml 5 ks: 1000-1300 rub;
  3. Tablety. Cena: 50 ks: 1400-1700 rub.;
  4. Gel 20%. Cena: 20 gr.: 170-200 rublů;
  5. Krém 5%. Cena: 20 gr.: 125-150 rublů;
  6. Masť 5%. Cena: 20 gr.: 115-140 rub.

Indikace pro použití

  • Metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně ischemické mrtvice, traumatického poškození mozku);
  • Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, trofické vředy);
  • Diabetická polyneuropatie;
  • Hojení ran (vředy různých etiologií, popáleniny, trofické poruchy (proleženiny), zhoršené procesy hojení ran);
  • Prevence a léčba radiačních poškození kůže a sliznic během radiační terapie.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na lék Actovegin;
  • Dekompenzované srdeční selhání;
  • Plicní otok;
  • Oliguria;
  • Anurie
  • Přecitlivělost na podobné léky.

Preventivní opatření: hyperchlorémie, hypernatremie.

Vedlejší efekty

  • Hyperémie kůže;
  • Otok;
  • Vyrážka;
  • Anafylaktický šok;
  • Horečka drog;
  • Hypertermie;
  • Kopřivka.

Dávkování

In / a, in / in (včetně a ve formě infuze) a in / m. Z důvodu možného rozvoje anafylaktických reakcí se doporučuje provést test před zahájením infuze. Actovegin vám pomůže s návodem k použití.

  1. Metabolické a vaskulární poruchy mozku: od 5 ml do 25 ml (200 - 1 000 mg) denně iv denně po dobu 2 týdnů, poté následuje přechod na Actovegin ve formě tablet;
  2. Ischemická mrtvice: 20-50 ml (800-2000 mg) ve 200-300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy, iv denně po dobu 1 týdne, poté 10-20 ml (400-800 mg) ) iv kapání - 2 týdny s následným přechodem na Actovegin ve formě tablet;
  3. Hojení ran: 10 ml (400 mg) iv nebo 5 ml iv denně nebo 3-4 krát týdně v závislosti na procesu hojení (kromě lokální léčby Actoveginem v topických lékových formách);
  4. Radiační cystitida: denně 10 ml (400 mg) transurethrally v kombinaci s antibiotickou terapií. Rychlost podávání je asi 2 ml / min. Doba trvání léčby se stanoví individuálně podle symptomů a závažnosti onemocnění;
  5. Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky: 20-30 ml (800-1000 mg) léčiva ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy, IV nebo IV denně trvání léčby je asi 4 týdny;
  6. Prevence a léčba radiačních poškození kůže a sliznic během radiační terapie: průměrná dávka je 5 ml (200 mg) iv denně během přerušení ozařování;
  7. Diabetická polyneuropatie: 50 ml (2000 mg) denně IV po dobu 3 týdnů, následuje přechod na Actovegin ve formě tablet - 2-3 tablety. 3krát denně po dobu nejméně 4-5 měsíců.

Doba trvání léčby je stanovena individuálně v závislosti na symptomech a závažnosti onemocnění.

Uvolněte formuláře

  • 200 mg potahované tablety;
  • Injekční roztok (injekce v ampulích) 40 mg / ml;
  • Gel pro vnější použití 20%;
  • Masť pro vnější použití 5%;
  • Krém pro externí použití 5%.

Těhotenství a kojení

Užívání drogy u těhotných žen nezpůsobilo negativní účinek na matku nebo plod. Pokyny pro použití Actoveginu jsou vždy po ruce. Při použití u těhotných žen však musí být zváženo možné riziko pro plod..

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Skladovatelnost - 5 let..

S opatrností je lék předepisován v situacích, kdy existuje vysoké riziko potratu: s rizikem oddělení placenty nebo diagnostikovaného diabetu u matky. V těchto případech je léčivo podáváno intravenózně nebo intramuskulárně, pod přísným dohledem ošetřujícího lékaře.

Děti s neurologickými lézemi narozené v důsledku komplikovaného těhotenství jsou předepisovány Actovegin v dávce 0,4 ml na kg hmotnosti. Před použitím se provede test na vnímavost ke složkám léčiva, rozhodnutí o jmenování a ukončení léčby provádí ošetřující lékař. Je přísně zakázáno provádět nezávislou diagnózu!

Po otevření ampulky nelze roztok uložit.

Actovegin se používá k narušení průchodnosti žil a tepen, aby kompenzoval nedostatek krve. Lék pomáhá dodávat glukózu a kyslík do buněk a má také příznivý účinek na stěny krevních cév. Zabraňuje krevním sraženinám v žilách a tepnách, obnovuje průtok krve v malých cévách, tónuje hladké svaly žil a kapilár.

Návod k použití aktoveginu se používá k léčbě tromboflebitidy a křečových žil, zmírňuje otoky, zabraňuje natahování stěn žil a snižuje trombózu. Pacienti zaznamenali snížení pocitu pálení a těžkosti v nohou, zmizení modřin a snížení otoků.

speciální instrukce

V případě IM metody podání se ne pomalu podává více než 5 ml.

Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje provést zkušební injekci (2 ml / m).

Injekční roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita barvy se může lišit od jedné šarže k druhé v závislosti na vlastnostech použitých výchozích materiálů, to však nepříznivě neovlivňuje aktivitu léčiva ani jeho toleranci.

Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující částice. Přečtěte si návod k použití Actovegin.

Podmínky lékárny

Lék na předpis.

Analogy

Jediným lékem, který lze právem nazvat analogem Actoveginu, je Solcoseryl. Tento analog se vyrábí ve formě mastí, krémů a injekčních roztoků. Cena léku je od 200 rublů. Někteří výrobci účtují za Solcoseryl vysokou cenu.

Kromě toho existují léky s podobným farmakologickým účinkem:

  1. Tabletové formy. Curantil a Dipyridamol zlepšují krevní oběh a mohou působit jako analog při léčbě periferních vaskulárních onemocnění, cena tablet je až 700 r. Vero-trimimetidinové tablety jsou účinné při léčbě mozkové ischémie, cena je pouze 50 - 90 rublů;
  2. Prostředky pro vnější použití. Algofin - léčivá mast na rány za cenu 60 rublů za zkumavku;
  3. Injekční drogy. Cerebrolysin patří k nootropním lékům a používá se jako analog Actoveginu pro patologie centrálního nervového systému (cena 900–1100r). Cortexin zlepšuje metabolismus mozku, náklady od 700r.

Návod na použití aktoveginu se často předepisuje spolu s Mexidolem ke korekci metabolických procesů v těle. Komplexní ošetření vám umožní dosáhnout dobrých výsledků, neměli byste však vstoupit do obou léků do stejné stříkačky, protože smíchání složek může ovlivnit strukturu léků a zabránit jejich absorpci.

Při míchání léků se zvyšuje riziko alergické reakce na složky Actoveginu. Pro rozšíření plavidel je přípustné kombinovat Actovegin s Cavintonem a Trentalem. K nápravě neuropatie se doporučuje kombinace s vitaminy Milgama nebo B. Při rehabilitaci pacientů s cévní mozkovou příhodou se používá kombinace Actoveginu a Ceraxonu..

Při léčbě poškození mastných jater je často předepisována kombinace Actoveginu a Mildronate. Pro léčbu chronických mozkových onemocnění se Actovegin kombinuje s mozkomolysinem nebo cytoflavinem. Kombinace prostředků vybírá lékař na základě diagnózy na základě individuálních charakteristik těla pacienta.

Nejlevnější analogy jsou Memoria, Memorin, Omaron, Asafen, Nootropil - jejich cena je nižší než Actovegin. Jejich farmakologický účinek je však zaměřen pouze na zlepšení paměti. Je třeba zdůraznit, že složení analogů Actoveginu se liší od původního léčiva. Jejich použití je omezeno a vedlejší účinky se objevují častěji.

Návod k použití Actovegin ® (Actovegin)

Vlastník osvědčení o registraci:

Je to vyrobeno:

Baleno:

Kontakty na hovory:

Léková forma

reg. Č.: P N014635 / 03 ze dne 12.19.07 - neomezeno Datum opětovné registrace: 04/05/17
Actovegin®

Uvolňovací forma, balení a složení léčiva Actovegin®

Potahované tablety jsou zelenožluté, lesklé, kulaté, bikonvexní.

1 karta.
krevní složky: hemoderivativní látka z tele zbavená bílkovin200,0 mg,
ve formě granulátu Actovegin ® *345,0 mg

* Actovegin ® granulát obsahuje: účinná látka: složky krve: deproteinizované hemoderiváty telecí krve - 200,0 mg; pomocné látky: povidon-K 90 - 10,0 mg, mikrokrystalická celulóza - 135,0 mg.

Pomocné látky: stearát hořečnatý - 2,0 mg, mastek - 3,0 mg.

Složení skořápky: arabská guma - 6,8 mg, horský glykol vosk - 0,1 mg, hypromelóza ftalát - 29,45 mg, diethylftalát - 11,8 mg, barvivo chinolinově žlutý hliníkový lak - 2,0 mg, makrogol-6000 - 2,95 mg, povidon-K 30 - 1,54 mg sacharóza - 52,3 mg, mastek - 42,2 mg, oxid titaničitý - 0,86 mg.

50 ks. - lahve z tmavého skla (1) - balení z lepenky.

farmaceutický účinek

Antihypoxant, který má tři typy účinků: metabolický, neuroprotektivní a mikrocirkulační. Actovegin ® zvyšuje absorpci a využití kyslíku; Fosfo-oligosacharidy, které jsou součástí přípravku inositol, mají pozitivní vliv na transport a využití glukózy, což vede ke zlepšení energetického metabolismu buněk a ke snížení tvorby laktátu za podmínek ischémie..

Je zvažováno několik způsobů implementace neuroprotektivního mechanismu působení léku..

Actovegin® inhibuje rozvoj apoptózy vyvolané amyloidem beta (A25-35).

Actovegin ® moduluje aktivitu jaderného faktoru kappa B (NF-kB), který hraje důležitou roli v regulaci apoptózy a zánětu v centrálním a periferním nervovém systému.

Další mechanismus účinku je spojen s jaderným enzymem poly (ADP-ribóza) -polymeráza (PARP). PARP hraje důležitou roli v detekci a opravě poškození jednovláknové DNA, nicméně nadměrná aktivace enzymu může vyvolat procesy buněčné smrti za podmínek, jako jsou cerebrovaskulární choroby a diabetická polyneuropatie. Actovegin ® inhibuje aktivitu PARP, což vede k funkčnímu a morfologickému zlepšení stavu centrálního a periferního nervového systému.

Pozitivní účinky Actoveginu® ovlivňující mikrocirkulaci a endoteliální procesy jsou zvýšení rychlosti kapilárního průtoku krve, pokles v pericapilární zóně, pokles myogenního tónu předkapilárních arteriol a kapilárních svěračů, snížení stupně arteriovenulárního zkratového krevního oběhu a kapilární endoteliální funkce dusík ovlivňující mikrovaskulaturu.

V průběhu různých studií bylo zjištěno, že účinek Actoveginu® nastane nejpozději 30 minut po jeho podání. Maximální účinek je pozorován 3 hodiny po parenterálním podání a 2 až 6 hodin po perorálním podání.

Farmakokinetika

Pomocí farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické parametry Actovegin®, protože sestává pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle v těle přítomny.

Indikace Actovegin ®

V rámci komplexní terapie:

  • kognitivní poškození, včetně kognitivního poškození po mozkové příhodě a demence;
  • poruchy periferního oběhu a jejich důsledky;
  • diabetická polyneuropatie.
Otevřete seznam kódů ICD-10
ICD-10 kódIndikace
F01Vaskulární demence
F03Nespecifikovaná demence
F07Poruchy osobnosti a chování v důsledku nemoci, poškození nebo poruchy mozku
G45Přechodné přechodné mozkové ischemické záchvaty [ataky] a související syndromy
G63.2Diabetická polyneuropatie
I63Mozkový infarkt
I69Důsledky cerebrovaskulárního onemocnění
I73.0Raynaudův syndrom
I73.1Tromboangiitis obliterans [Bergerova choroba]
I73.8Jiné určené periferní vaskulární onemocnění
I73.9Nespecifikovaná periferní cévní choroba (intermitentní klaudikace)
I79.2Periferní angiopatie u nemocí zařazených jinde (včetně diabetické angiopatie)
I83.2Křečové žíly dolních končetin s vředem a zánětem

Dávkovací režim

Droga se užívá perorálně před jídlem. Tableta se nežvýká, omyje se malým množstvím tekutiny.

V akutním období ischemické cévní mozkové příhody (počínaje 5-7 dny) - 2000 mg / den v kapání až 20 infuzí s přechodem na tabletovou formu 2 tablet. 3krát denně (1200 mg / den). Celková doba léčby je 6 měsíců.

Při demenci - 2 tablety. 3krát denně (1200 mg / den). Celková doba léčby je 20 týdnů.

V případě poruch periferní cirkulace a jejich důsledků - 1-2 tablety. 3krát denně (600 až 1200 mg / den). Trvání léčby - od 4 do 6 týdnů.

V případě diabetické polyneuropatie - 2 000 mg / den / kapání 20 infuzí s přechodem na tabletovou formu 3 tablet. 3krát denně (1800 mg / den). Trvání léčby - od 4 do 5 měsíců.

Vedlejší účinek

Četnost nežádoucích účinků byla stanovena v souladu s klasifikací Rady mezinárodních lékařských vědeckých organizací (CIOMS): velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100 až na straně imunitního systému: zřídka - alergické reakce (horečka léku, příznaky šoku).

Na straně kůže a podkožní tkáně: zřídka - kopřivka, náhlé zarudnutí.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na lék Actovegin®, podobná léčiva nebo pomocné látky;
  • nesnášenlivost fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy nebo nedostatek sacharózy-isomaltázy;
  • děti a dospívající do 18 let.

Lék by měl být předepsán během těhotenství a během kojení..

Těhotenství a kojení

Během těhotenství a kojení by měl být Actovegin ® používán pouze v případech, kdy terapeutický přínos převyšuje potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Použití u dětí

speciální instrukce

V multicentrické, randomizované, dvojitě slepé, placebem kontrolované studii (NCT01582854) zaměřené na studium terapeutického účinku Actoveginu® na kognitivní poškození u 503 pacientů s ischemickou cévní mozkovou příhodou byla celková incidence závažných nežádoucích příhod a smrti stejná v obou studijních skupinách. Ačkoli četnost opakovaných ischemických mrtvic byla v očekávané oblasti v této populaci pacientů, byl zaznamenán větší počet případů ve skupině Actovegin® ve srovnání se skupinou s placebem, ale tento rozdíl nebyl statisticky významný. Vztah mezi případy opakující se cévní mozkové příhody a hodnoceného léčiva nebyl stanoven.

Pediatrické použití

V současné době neexistují žádné údaje o užívání léku Actovegin® u dětí, proto se užívání této drogy u této skupiny lidí nedoporučuje.

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Předávkovat

Podle předklinických studií Actovegin® nevykazuje toxické účinky, i když je dávka 30-40krát vyšší než dávky doporučené pro použití u lidí. Nebyly zjištěny žádné případy předávkování Actoveginem®.

Léková interakce

Podmínky skladování Actovegin ®

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Vlastnosti užívání Actoveginu v tabletách

Při řadě onemocnění v tkáních je metabolická rychlost narušena nedostatečným přísunem kyslíku a energetického substrátu, glukózy, do buněk. Trpí hlady a nemohou normálně fungovat. Použití Actovegin tablet pomáhá tyto poruchy napravit.

Actovegin se používá od roku 1996. Výrobce Takeda, dříve vlastněný společností Nycomed. Od roku 2016 byl celý výrobní cyklus převeden do závodu v Jaroslavli (osvědčení o registraci vydané společností Takeda Pharmaceuticals LLC, datem prosince 2007).

Hlavními oblastmi použití jsou neurologie a endokrinologie. Používá se v terapii, chirurgii, resuscitaci.

Prekurzorem léčiva byl Solcoseryl v injekční formě, extrakt z krve skotu (Švýcarsko, společnost Solko, 1957).

Vlastnosti

Má účinky 3 typů:

Urychluje metabolismus

Actovegin v tabletách se používá k vytvoření pohodlných životních podmínek pro ischemické a hypoxické buňky. Dává jim to příležitost přežít. Je to antihypoxant: zvyšuje odolnost vůči podmínkám nedostatku kyslíku (hypoxie). Zvyšuje absorpci kyslíku v buňkách.

Ovlivňuje metabolismus energetického substrátu - glukózy a zvyšuje dodávku do vnitřku buňky. Z tohoto důvodu se zvyšuje syntéza adenosin fosfátů (ATP, ADP) a hojně zajišťuje potřeby buňky..

Urychluje regeneraci poškozené tkáně.

Má antioxidační vlastnosti, brání poškození lipidů volnými radikály.

Stimuluje mikrocirkulaci

Vytváří podmínky pro aktivní krevní oběh v kapilárním loži, což usnadňuje dodávání živin a kyslíku do každé buňky.

Je neuroprotektor

Zabraňuje buněčné smrti. Zlepšuje funkční stav nervového systému.

Složení

Deproteinizované hemoderiváty z telecí krve.

Je vyroben z biologického substrátu. Skládá se z několika složek krve. To:

  • stopové prvky;
  • aminokyseliny;
  • peptidy s nízkou molekulovou hmotností (molekulová hmotnost menší než 5 kDaltonů);
  • lipidy;
  • nukleosidy (uridin, adenosin);
  • elektrolyty.

Kromě granulátu Actovegin obsahuje kompozice tablety pomocné látky, které dávají lékovou formu a stabilitu během doby použitelnosti. Jsou to: stearát hořečnatý a mastek (pro vázání tabletové hmoty); arabská guma (složkové pojivo); horský glykol vosk, hypromelóza ftalát, diethylftalát (změkčovadlo pro potahování tablet); chinolinově žlutý hliníkový lak a oxid titaničitý (barviva, dávají skořepinu tablety žluto-zelené barvy); makrogol-6000 a povidon-K 30 (pojiva); sacharóza (korektor chuti k lékům).

Uvolněte formuláře

Podle poznámky výrobce dávkování Actoveginu v tabletách 200 mg. Dostupné v potahovaných tabletách č. 10, č. 30 a č. 50.

Jak užívat Actovegin v tabletách. Dávkování

Před jídlem. Nežvýkejte. Vypijte trochu vody, můžete použít jinou tekutinu.

Actovegin tablety jsou lékem metabolické ochrany tkání, zejména mozku. Pomáhá neuronům přežít období ischémie.

Při kognitivním poškození po mrtvici

V Rusku se mrtvice vyskytuje u 400 tisíc lidí ročně. Tento stav je charakterizován ischemií mozkových buněk, která způsobuje oxidační stres. Vytváří se velké množství škodlivých činidel volných radikálů. K odstranění účinků je nutný antioxidační a antihypoxantní účinek Actoveginu.

Používá se k obnovení kognitivních (kognitivních) funkcí. Časový plán závisí na závažnosti poruchy a obvykle zahrnuje počáteční použití infuze (20 infuzí). Actovegin v tabletách, návod k použití dále předepisuje užívání 1-2 tablet. 200 mg 3krát denně. Důležitá aplikace kurzu, doba trvání 6 měsíců.

Demence

U pacientů s demencí (mírná, střední závažnost) vede aplikace kurzu podle schématu 1-2 tablety 3x denně ke zlepšení paměti a pozornosti. 5měsíční kurz.

Diabetické komplikace

Používá se při léčbě diabetických komplikací: diabetická polyneuropatie s ischemickými lézememi dolních končetin (zhoršení tkáňového trofismu, výskyt hypoxie). Člověk zažívá silnou bolest, pocit pálení.

Actovegin zlepšuje mikrocirkulaci krve. Zvyšuje se kapilární průtok krve. Působí jako antihypoxant, urychluje vstřebávání kyslíku a glukózy tkáněmi. Prodlužuje dobu, po kterou může člověk se syndromem diabetické nohy chodit bez bolesti. Pocit znecitlivění je snížen. Léčba začíná formou infuze (20 infuzí), poté instrukce předepisuje, jak pít Actovegin tablety: 3 kusy 3krát denně, průběh 4-5 měsíců.

Poruchy periferního oběhu

V případě poruch periferní cirkulace, 1-2 tablety 3x denně, průběh 1-1,5 měsíce.

Možnost použití u těhotných, kojících žen

Podle pokynů je schůzka možná s opatrností. Biologický původ Actoveginu může vést k narušení imunologické rovnováhy v těle matky. V některých případech je předepsán pro fetální hypoxii.

Možnost použití u dětí

Kontraindikováno do věku 18 let, žádné studie.

Vedlejší účinek

  • alergické reakce (horečka, šokové příznaky);
  • kopřivka, zarudnutí.

Frekvence vedlejších účinků je od 1 případu na 1 000 na 1 na 10000.

  • Můžete a měli byste je používat v kombinaci s různými formami uvolňování - infuze, injekce, tablety.
  • Může být použit po dlouhou dobu, aniž by došlo k vedlejším účinkům.

Funkce

Z hlediska medicíny založené na důkazech nemá Actovegin dostatečný výzkum. Účinnost není vědecky prokázána v nezbytném rozsahu. Rozšířené použití v neurologické a endokrinologické praxi je založeno na dlouhodobých pozitivních zkušenostech. Až do roku 2011 se používal v Kanadě a USA. Když došlo k epidemii bovinní spongiformní encefalopatie, byl dovoz a použití v těchto zemích zakázáno.

Krev telat mladších 12 měsíců se používá k produkci. Suroviny pocházejí ze zemí s nízkým rizikem bovinní spongiformní encefalopatie (Argentina, Nový Zéland, Francie, Austrálie). Společnost Takeda je pod dohledem veterinárních služeb. Podstupuje vícestupňové ošetření, včetně opakované ultrafiltrace s maximální možnou molekulovou hmotností 5 kDa. Příprava surovin zaručuje proti prionovým infekcím mozku, protože prionový protein má molekulovou hmotnost 27-30 kDa.

Kombinované použití s ​​jinými drogami

Účinně kombinováno s citikolinem (Ceraxon) pro rehabilitační léčbu po mrtvici. Kombinované použití zvyšuje plasticitu nervového systému, urychluje obnovení neurologických funkcí, chůze a každodenní dovednosti péče o sebe. Zvyšuje emocionální pozadí u těchto lidí, snižuje frekvenci a trvání post-mrtvice, záchvaty paniky.

Analogy

Hlavní lék podobného složení Solcoseryl (výrobce Valeant), nemá tabletovou formu uvolňování. Srovnávací studie bioekvivalence nebyly provedeny..

Mexidol (antioxidant a antihypoxant, jako Actovegin). Ruská syntetická droga, nižší cena. Používá se pro důsledky akutní cerebrovaskulární příhody, mírného kognitivního poškození a řady neurologických a vaskulárních stavů. Během těhotenství je kontraindikována. Cena balení tablet 125 mg č. 50 není vyšší než 500 rublů.

Pentoxifylin (Trental) - analog ve svém účinku na mikrocirkulaci. Mezi indikace patří post-mrtvice a ischemické stavy. 100 a 400 mg tablety. Je kontraindikován u dětí mladších 18 let a během těhotenství (žádné studie). Balení Trental 100 mg č. 60 stojí asi 500 rublů. Nepoužívá se pro krvácení do mozku..

Jak nakupovat. Jak ukládat

Opuštění lékárny na předpis. Nevyžaduje zvláštní podmínky skladování (pokojová teplota).

Jak moc je

Actovegin tablety nejsou zahrnuty do seznamů životně důležitých a nejdůležitějších léků každoročně schválených vládou. Cena je regulována trhem (bez zásahu vlády). To se pohybuje od 1 500 do 1 900 rublů v balení po 50 tabletách.

Geografie Actovegin

Používá se v postsovětských zemích (Rusko, Ukrajina, Bělorusko, Kazachstán, Lotyšsko, Estonsko a další) a jihovýchodní Asii (Jižní Korea a Čína)..

Počet studií provedených podle mezinárodních pravidel nestačí. Užívání drogy není v souladu se zásadami medicíny založené na důkazech. Přesto existuje mnoho let zkušeností s používáním tablet Actovegin, recenze lékařů jsou povzbudivé. Účinně se používá k nápravě stavů spojených se zhoršeným buněčným metabolismem. Zejména u neurologických (mrtvice, včetně hemoragických) a endokrinních (diabetických) chorob.

ACTOVEGINOVÉ TABLETY

  • Farmakokinetika
  • Indikace pro použití
  • Způsob aplikace
  • Vedlejší efekty
  • Kontraindikace
  • Těhotenství
  • Interakce s jinými drogami
  • Předávkovat
  • Podmínky skladování
  • Formulář vydání
  • Složení

Actovegin tablety - antihypoxant, je hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (pronikají sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5000 daltonů).
Zvyšuje využití glukózy buňkami, zvyšuje spotřebu kyslíku, zvyšuje oxidativní fosforylaci v mitochondriích, čímž zvyšuje hladiny ATP a normalizuje metabolismus buněk a rovnováhu tkáňové energie.
Actovegin zvyšuje koncentraci ATP, ADP, fosfokreatinu a také aminokyselin (glutamát, aspartát) a GABA.
Účinek Actoveginu na absorpci a využití kyslíku, stejně jako na inzulínovou aktivitu se stimulací transportu glukózy a oxidace, je významný při léčbě diabetické polyneuropatie..
U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií Actovegin významně snižuje příznaky polyneuropatie (bolest při šití, pálení, parestezii, znecitlivění dolních končetin). Poruchy citlivosti jsou objektivně sníženy, zlepšuje se duševní pohoda pacientů.
Účinek Actoveginu se začíná objevovat nejpozději 30 minut po požití a dosahuje maxima v průměru po 3 hodinách (2–6 hodin).

Farmakokinetika

Pomocí farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické vlastnosti (absorpce, distribuce, vylučování) aktivních složek léčiva Actovegin, protože sestává pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle v těle přítomny.
K dnešnímu dni nedošlo ke snížení farmakologické účinnosti hemoderivátů u pacientů se změněnou farmakokinetikou (včetně pacientů se selháním jater nebo ledvin, změnami metabolismu spojeného se stáří, v důsledku charakteristik metabolismu u novorozenců)..

Indikace pro použití

Lék Actovegin v tabletách je určen ke komplexní léčbě metabolických a vaskulárních poruch mozku (různé formy cerebrovaskulární nedostatečnosti, demence, poranění hlavy); periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (angiopatie, trofické vředy); diabetická polyneuropatie.

Způsob aplikace

Délka léčby by měla být od 4 do 6 týdnů.

Vedlejší efekty

Alergické reakce (např. Kopřivka, otoky, horečka léků). V takových případech by měla být léčba přípravkem Actovegin přerušena. V případě potřeby proveďte standardní léčbu alergických reakcí (antihistaminika a / nebo kortikosteroidy).

Kontraindikace

Kontraindikace při použití Actovegin tablet jsou: dekompenzované srdeční selhání; plicní otok; oligurie; anurie zadržování tekutin v těle; přecitlivělost na složky léčiva; přecitlivělost na podobné léky.

Těhotenství

Užívání Actoveginu během těhotenství nepříznivě neovlivnilo matku ani plod, avšak pokud je to nutné, užívání léku během těhotenství by mělo zohlednit potenciální riziko pro plod.

Interakce s jinými drogami

Léková interakce Actovegin tablet nebyla nalezena.

Předávkovat

Informace o předávkování Actoveginem nejsou poskytovány..

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Formulář vydání

Actovegin - potahované tablety.
Balení - 50 ks..

Actovegin

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Actovegin - droga, která zlepšuje regeneraci tkáně a trofismus.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy uvolňování Actoveginu:

  • masti pro vnější použití 5%: bílá, stejnoměrná (v hliníkových zkumavkách o hmotnosti 20, 30, 50 nebo 100 g, v kartonovém svazku s 1 zkumavkou);
  • krém pro vnější použití 5%: bílá, stejnoměrná (v hliníkových zkumavkách o hmotnosti 20, 30, 50 nebo 100 g, v kartonovém svazku s 1 zkumavkou);
  • gel pro vnější použití 20%: nažloutlý nebo bezbarvý, transparentní, jednotný (v hliníkových zkumavkách o hmotnosti 20, 30, 50 nebo 100 g, v kartonovém svazku s 1 zkumavkou);
  • injekce: nažloutlá, průhledná (v bezbarvých skleněných ampulkách s bodem zlomu 2, 5 nebo 10 ml, 5 ampulí v plastových obrysových baleních, v kartonovém svazku po 1, 2 nebo 5 balení);
  • infuzní roztok v 0,9% roztoku chloridu sodného 4 mg / ml nebo 8 mg / ml: transparentní, od slabě žluté až bezbarvé (v bezbarvých skleněných lahvích po 250 ml, v kartonové krabičce 1 láhev);
  • infuzní roztok v roztoku dextrózy 4 mg / ml: transparentní, od mírně žluté do bezbarvé (v bezbarvých skleněných lahvích po 250 ml, v kartonové krabičce 1 láhev);
  • potahované tablety: zelenožluté, lesklé, bikonvexní, kulaté (v lahvích z tmavého skla po 10, 30 nebo 50 ks, v kartonovém balení 1 láhev).

Složení 1 000 mg masti Actovegin:

  • účinná látka: deproteinizovaný hemoderivát z krve telat - 2 mg (vyjádřeno v sušině);
  • pomocné složky: bílý parafin - 660 mg; cholesterol (cholesterol) - 1 mg; cetylalkohol - 35 mg; methylparahydroxybenzoát - 1,6 mg; propyl parahydroxybenzoát - 0,2 mg; čištěná voda - 300,2 mg.

Složení 1000 mg Actovegin krém:

  • účinná látka: deproteinizovaný hemoderivát z krve telat - 2 mg (vyjádřeno v sušině);
  • pomocné složky: cetylalkohol - 25 mg; makrogol 4000 - 130 mg; makrogol 400 - 760 mg; benzalkonium chlorid - 0,2 mg; glyceryl monostearát - 30 mg; čištěná voda - 52,8 mg.

Složení 1 000 mg Actovegin gelu:

  • účinná látka: deproteinizovaný hemoderivát z krve telat - 8 mg (vyjádřeno v sušině);
  • pomocné složky: propylenglykol - 20 mg; methylparahydroxybenzoát - 1,75 mg; sodná sůl karmelózy - 18 mg; propylparaben - 0,25 mg; laktát vápenatý - 3 mg; čištěná voda - 949 mg.

Složení 1 ampule 2/5/10 ml injekčního roztoku Actovegin:

  • účinná látka: Actovegin koncentrát (vyjádřeno jako suchý deproteinizovaný hemoderivát telecí krve) - 80, 200 nebo 400 mg (chlorid sodný je přítomen ve formě iontů sodíku a chloru, které jsou složkami telecí krve; obsah chloridu sodného je asi 53,6 / 134 / 268 mg);
  • pomocná složka: voda pro injekce - do 2/5/10 ml.

Složení 250 ml infúzního roztoku Actoveginu v 0,9% roztoku chloridu sodného:

  • účinná látka: deproteinizované hemoderiváty telecí krve - 25 nebo 50 ml (1 000 nebo 2 000 mg suché hmotnosti);
  • pomocné složky: chlorid sodný, voda pro injekce.

Složení 250 ml infúzního roztoku Actoveginu v roztoku dextrózy:

  • účinná látka: deproteinizované hemoderiváty telecí krve - 25 ml (1 000 mg suché hmotnosti);
  • pomocné složky: chlorid sodný, dextróza, voda pro injekce.

Složení 1 tablety Actoveginu:

  • účinná látka: deproteinizované hemoderivát telecí krve - 200 mg (ve formě Actovegin granulátu - 345 mg);
  • pomocné složky: stearát hořečnatý - 2 mg; talek prášek - 3 mg;
  • obal: povidon K 30 - 1,54 mg; oxid titaničitý - 0,86 mg; glykolový horský vosk - 0,1 mg; arabská guma - 6,8 mg; ftalát hypromelózy - 29,45 mg; diethylftalát - 11,8 mg; sacharóza - 52,3 mg; talek prášek - 42,2 mg; žlutý chinolinový barevný hliníkový lak - 2 mg; makrogol-6000 - 2,95 mg.

Indikace pro použití

Krém, mast, gel

  • rány a zánětlivá onemocnění sliznic a kůže: popáleniny (včetně slunce), poranění kůže, škrábance, oděrky, praskliny;
  • povrchy rány před transplantací kůže při léčbě onemocnění popálením (předúprava);
  • reakce kůže a sliznic, které jsou způsobeny ozářením (léčba a prevence);
  • stavy po popáleninách, včetně popálenin parou nebo vroucí kapalinou (pro zlepšení regenerace tkáně);
  • otlaky (léčba a prevence);
  • pláčové vředy (jako počáteční terapie).

Injekční roztok, infuzní roztok

  • poruchy mozku (vaskulární a metabolické), včetně traumatického poškození mozku, ischemické mrtvice;
  • periferní vaskulární poruchy (žilní a arteriální) a jejich důsledky, včetně arteriální angiopatie, trofických vředů;
  • diabetická polyneuropatie;
  • hojení ran - vředy různého původu, trofické poruchy (proleženiny), popáleniny, narušení procesů hojení ran;
  • radiační poranění kůže a sliznic během radiační terapie (léčba a prevence).

Tablety

  • poruchy mozku (cévní a metabolické), včetně traumatických poranění mozku, cerebrovaskulární nedostatečnosti v různých formách, demence (současně s jinými léky);
  • periferní vaskulární poruchy (žilní a arteriální) a jejich důsledky, včetně arteriální angiopatie, trofických vředů;
  • diabetická polyneuropatie.

Kontraindikace

Krém, mast, gel

Podle pokynů je Actovegin kontraindikován v přítomnosti individuální nesnášenlivosti jeho složek, stejně jako podobných léků.

Injekční roztok, infuzní roztok

  • zadržování tekutin v těle;
  • dekompenzované srdeční selhání;
  • oligurie;
  • anurie
  • plicní otok;
  • individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Relativní (nemoci a / nebo stavy, ve kterých použití Actoveginu vyžaduje opatrnost):

  • hypernatremia;
  • hyperchlorémie;
  • těhotenství (je třeba brát v úvahu poměr očekávaných přínosů s možným rizikem).

Tablety

Podle pokynů je Actovegin kontraindikován v přítomnosti individuální nesnášenlivosti jeho složek, stejně jako podobných léků.

Relativní kontraindikace (nemoci a / nebo stavy, při nichž použití Actoveginu vyžaduje opatrnost):

  • srdeční selhání II - III. stupeň;
  • overhydratace;
  • plicní otok;
  • anurie
  • oligurie;
  • těhotenství a kojení.

Návod k použití Actovegin: způsob a dávkování

Actovegin se aplikuje externě.

Podle pokynů by měl být Actovegin aplikován v tenké vrstvě na postižené místo několikrát denně.

Aby se očistily vředové povrchy, měl by být gel nanesen v silné vrstvě a potažen obkladem 5% masti Actovegin nebo gázovým obvazem namočeným v masti. Obvaz musí být měněn jednou denně, v případě ošetření velmi mokrých povrchů - několikrát denně. Následně pokračuje léčba Actoveginem ve formě krému nebo masti.

Actovegin se aplikuje externě.

Trvání kurzu - ne méně než 12 dní (po celou dobu aktivní regenerace).

Četnost aplikace masti - nejméně 2krát denně.

Doporučené schéma aplikace:

  • vředy, rány a zánětlivá onemocnění kůže a sliznic: aplikované v tenké vrstvě; obvykle se aplikuje po počáteční gelové terapii;
  • prevence výskytu radiačních poranění: aplikuje se tence okamžitě po radiační terapii a mezi jednotlivými sezeními;
  • prevence otlaků: vtírána do kůže ve vysoce rizikových oblastech.

V případě chybějícího / neúspěšného účinku se poraďte s odborníkem.

Actovegin se aplikuje externě.

Trvání kurzu - ne méně než 12 dní (po celou dobu aktivní regenerace).

Četnost aplikace masti - nejméně 2krát denně.

Doporučené schéma aplikace:

  • vředy, rány a zánětlivá onemocnění kůže a sliznic: aplikované v tenké vrstvě; obvykle se používá jako poslední článek ve fázovém „třístupňovém ošetření“ (po gelu a krému);
  • prevence výskytu radiačních poranění: aplikuje se tence okamžitě po radiační terapii a mezi jednotlivými sezeními;
  • prevence otlaků: vtírána do kůže ve vysoce rizikových oblastech.

V případě chybějícího / neúspěšného účinku se poraďte s odborníkem.

Injekční roztok

Způsob podání Actoveginu je intraarteriální, intramuskulární, intravenózní (včetně infuze).

Vzhledem k možnosti anafylaktických reakcí se doporučuje, aby byl před zahájením infuze proveden test přecitlivělosti na léčivo..

Doporučené schéma aplikace:

  • poruchy mozku: intravenózně; denně, 200 až 1 000 mg denně po dobu 14 dnů, po které je pacient převeden, aby uvnitř dostal Actovegin;
  • ischemická mrtvice: intravenózní kapání; denně 800–2000 mg roztoku v 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy s objemem 200–300 ml po dobu 7 dnů; pak se denní dávka sníží na 400 - 800 mg a v terapii se pokračuje dalších 14 dní, po kterých je pacient převeden, aby uvnitř dostal Actovegin;
  • periferní vaskulární poruchy a jejich důsledky: intravenózně nebo intraarteriálně; 800–1000 mg denně v 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% 200 ml roztoku dextrózy po dobu 28 dnů;
  • diabetická polyneuropatie: intravenózně; 2 000 mg denně po dobu 21 dnů, po nichž je pacient převeden, aby uvnitř dostal Actovegin;
  • léčba a prevence radiačních poškození kůže a sliznic během radiační terapie: intravenózně v průměrné denní dávce 200 mg v intervalech ozařování;
  • hojení ran: intravenózně při 400 mg nebo intramuskulárně při 200 mg, v závislosti na procesu hojení, je léčivo podáváno denně nebo 3-4 krát týdně jako přídavek k místní léčbě Actoveginem v externích lékových formách;
  • radiační cystitida: 400 mg transuretrálně denně v kombinaci s antibiotiky; rychlost zavádění roztoku je asi 2 ml / min; délka trvání je stanovena individuálně a závisí na symptomech a závažnosti průběhu onemocnění.

Infuzní roztok

Actovegin v této lékové formě je předepisován podle stejného schématu podávání jako injekční roztok.

Tablety

Actovegin se užívá perorálně s malým množstvím tekutiny, bez žvýkání, před jídlem.

Doporučené schéma pro použití Actovegin, podle pokynů - 3x denně pro 1-2 tablety v průběhu 4-6 týdnů.

V léčbě diabetické polyneuropatie je Actovegin předepsán (po ukončení třítýdenního cyklu léku intravenózně) 3krát denně, 2-3 tablety v průběhu 4 až 5 měsíců.

Vedlejší efekty

Krém, mast, gel

Actovegin je obecně dobře snášen.

V přítomnosti anamnestických údajů o reakcích z přecitlivělosti ve vzácných případech je možný vývoj alergických reakcí..

Na začátku průběhu užívání Actoveginu ve formě gelu se může vyvinout lokální bolest, která je spojena s lokálním otokem tkáně, který nenaznačuje nesnášenlivost léku.

Pokud bolest přetrvává nebo pokud není dostatečný / žádný terapeutický účinek, vyhledejte lékaře.

Injekční roztok, infuzní roztok

Možná porušení: alergické reakce (ve formě vyrážky na kůži, kožní hyperémie, hypertermie) až po anafylaktický šok.

Tablety

Možné poruchy: alergické reakce (ve formě kopřivky, otoků, horečky léků). V těchto případech je Actovegin zrušen, pokud je to nutné, je předepsána standardní léčba antihistaminiky a / nebo kortikosteroidy.

speciální instrukce

Při intramuskulárním podání by měl být Actovegin podáván pomalu ne více než 5 ml.

Z důvodu pravděpodobnosti anafylaktické reakce se doporučuje zkušební injekce (intramuskulárně 2 ml).

Injekční roztok a infuzní roztoky mají mírně nažloutlý odstín. Intenzita barvy se může lišit od jedné šarže k druhé, což neovlivňuje účinnost léčiva. Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující částice.

Roztok Actoveginu v otevřeném obalu není skladován.

U více injekcí je nutné kontrolovat rovnováhu vody a elektrolytů v krevní plazmě.

Léková interakce

Interakce aktoveginu nebyla stanovena.

Aby se předešlo možné farmaceutické nekompatibilitě, nedoporučuje se do infuzního roztoku přidávat jiná léčiva.

Analogy Actovegin

Podmínky skladování

Podle pokynů by měl být Actovegin skladován na místě chráněném před světlem, při teplotách do 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí..

  • gel, tablety, infuzní roztok v roztoku dextrózy - 3 roky;
  • mast, krém, injekční roztok, infuzní roztok v 0,9% roztoku chloridu sodného - 5 let.

Podmínky lékárny

  • mast, krém, gel - bez lékařského předpisu;
  • tablety, injekce, infuzní roztok v 0,9% roztoku chloridu sodného a roztok dextrózy - předpis.
Přečtěte Si O Závratě