Hlavní Migréna

Ventriculomegaly

Ventriculomegálie u plodu je patologický stav charakterizovaný změnou velikosti mozkových komor a může způsobit, že se u dítěte vyvinou různé druhy chorob, které poškozují centrální a periferní nervový systém: zejména mícha a mozek, lebeční a periferní nervy, nervové kořeny autonomní nervový systém, neuromuskulární uzly a svaly.

Předpoklady pro rozvoj ventriculomegálie

Normálně má každá osoba čtyři mozkové komory. Dva z nich - ventriculi laterales (telencephalon) - jsou umístěny v tloušťce bílé hmoty: pod corpus callosum, symetricky na obou stranách střední linie. Komunikace s třetinou komor - ventrikulus terius (diencephalon) - probíhá prostřednictvím monroe (nebo interventricular) děr.

Třetí komora je umístěna mezi vizuálními hlízami, má tvar prstence a ve stěnách, které tvoří šedá hmota mozku, jsou subkortikální vegetativní centra. Cerebrálním akvaduktem středního mozku komunikuje se čtvrtou komorou - ventrikulus quartus (mesencephalon), která je napojena na centrální kanál míchy.

Hlavní funkcí komor mozku je syntéza mozkomíšního moku (CSF), která poté, pokud neexistují malformace, vstupuje do subarachnoidálního (nebo subarachnoidního) prostoru. Porušení odtoku mozkomíšního moku vyvolává rozvoj ventrikullomegálie.

Příčiny Ventriculomegaly

Ventriculomegaly odpovídá zvýšení mozkových komor z 12 na 20 mm. Kromě toho lze stav pozorovat izolovaně i na pozadí jiných malformací. Je třeba poznamenat, že expanze mozkových komor, které je nezávislým porušením, není často doprovázena chromozomálními abnormalitami u dítěte.

Hlavní příčinou ventriculomegálie u plodu jsou genetická onemocnění a chromozomální abnormality u žen, jejichž těhotenství je komplikováno různými patologiemi. Kromě toho existuje určitý vztah mezi nárůstem srdečních komor u plodu a věkem nastávající matky: u žen starších 35 let je riziko porodu dítěte s ventrikullomegálií třikrát vyšší než podobný výsledek u mladších matek.

Jiné příčiny ventriculomegaly zahrnují:

  • Intrauterinní infekce;
  • Fyzické trauma;
  • Obstrukční kapka mozku (obstrukční hydrocefalus), vyvíjející se na pozadí překážky (blokáda) cest odtoku mozkomíšního moku na úrovni mozkového ventrikulárního systému;
  • Hemoragie (krvácení);
  • Hypoxie plodu;
  • Lissencephaly;
  • Destruktivní poškození mozku (například v důsledku perivetrikulární leukomalacie);
  • Dědičná predispozice.

Ventriculomegálie je předpokladem pro vývoj dětských nemocí, jako je Downův syndrom, gonadová dysgeneze (Bonnevi-Ulrichův syndrom), trizomie 18 (Edwardsův syndrom). Kromě toho patologie ovlivňuje funkci srdce, způsobuje poruchy pohybového aparátu a všech mozkových struktur.

Ventriculomegálie je zpravidla detekována u plodu během ultrazvukového vyšetření v období mezi 17 a 34 týdny vývoje plodu. Data získaná ultrazvukem však nestačí pro konečnou diagnózu. Proto je pro začátek doporučeno podstoupit druhou studii, která vám umožní posoudit vývoj plodu v dynamice (zpravidla se provádí 2-3 týdny po prvním ultrazvuku). Podle jeho výsledků je těhotná žena posílána na konzultaci s genetičkou a na průchod karyotypizačním postupem plodu, díky čemuž je možné identifikovat možné odchylky ve struktuře struktury a kvantitativní složení chromozomů..

Druhy ventriculomegálie u plodu

Ventriculomegaly je obvykle rozdělena do tří různých typů:

  • Lehká ventrikullomegalie - která se vyznačuje lézí jediné povahy a nevyžaduje jmenování seriózního ošetření;
  • Průměrná ventrikullomegalie - charakterizovaná zvýšením velikosti komor na 15 mm a vyvoláním určitých porušení odtoku mozkomíšního moku;
  • Těžká ventrikullomegalie - charakterizovaná výrazným zvýšením mozkových komor, které je pozorováno u plodu proti jiným patologickým stavům mozku.

Obecně je jednou z charakteristik lidského mozku to, že jeho komory jsou poněkud asymetrické. Tato asymetrie je určována i během těhotenství. Rozdíly u dětí mužů jsou zpravidla o něco výraznější než u dětí žen.

Termín „hraniční ventrikullomegálie“ se používá v případech, kdy je šířka atria laterální komory 10 až 15 mm. Tento stav občas zvyšuje riziko rozvoje všech druhů abnormalit z centrálního nervového systému, jakož i dalších systémů a orgánů..

Izolovaná hraniční ventrikullomegalie ve většině případů není doprovázena žádnými klinicky významnými důsledky, v některých situacích je však považována za jeden z projevů počátečního poškození mozku v důsledku negativních účinků různých příčin: malformace mozku, jeho destruktivní poškození, infekce, fetální hypoxie během nitroděložní vývoj atd..

Důsledky vrozené ventrikullomegálie

Perinatální úmrtnost způsobená závažným zpožděním vývoje plodu, předčasným narozením nebo prenatální infekcí je 4%.

Také ve 4% případů u novorozenců existují různé druhy chromozomálních abnormalit.

9% novorozenců se narodilo s cévními malformacemi mozku.

V dalších 11% případů je vrozená ventrikullomegalie diagnostikována se zpožděním v duševním a fyzickém vývoji, jehož závažnost se může lišit od mírné až střední závažnosti.

Kromě toho jsou rizika vzniku nepříznivého neurologického výsledku ventrikullomegálie u ženského plodu vyšší než podobná rizika pro mužský plod.

Ventriculomegaly zacházení

Léčba komoroulomegalií je zaměřena na prevenci negativních důsledků patologie, včetně různých závažných onemocnění mozku a centrálního nervového systému.

Když se infekce stane příčinou onemocnění, je cílem předepsané terapie odstranit ji. Pokud jsou projevy patologie mírné nebo středně závažné, obvykle není nutná zvláštní léčba, protože takový stav málokdy způsobuje narušení vývoje plodu..

Pokud je přesto indikováno léčení ventrikullomegalie, jsou těhotným ženám předepsány:

Ventriculomegaly terapie je doplněna masáží a sadou cvičení fyzioterapeutických cvičení, která zajišťují statické zatížení svalů pánevního dna.

Ventriculomegaly

Ventriculomegaly je patologická změna ve formování mozku u dítěte v děloze. Toto onemocnění je charakterizováno změnou velikosti mozkových komor, což následně vede k různým odchylkám, protože je ovlivněn centrální nervový systém, mícha a mozek. Do procesu mohou být zapojeny i periferní nervy, autonomní systém a svaly..

Abnormální vývoj plodu je určen plánovanými studiemi, přičemž je stanoven stupeň odchylky. Všechny odchylky, s výjimkou závažného stupně, reagují na terapeutická opatření. Pokud je patologie neslučitelná s životem dítěte, je těhotenství ukončeno v raných stádiích.

Nemoc je velmi závažná, může mít vážné důsledky as výraznou patologií těhotenství končí. Středně vyjádřená forma se vyznačuje relativně příznivou prognózou.

Etiologie

V mozku jsou umístěny čtyři komory, jejichž hlavní funkcí je produkce mozkomíšního moku (mozkomíšního moku). Dojde-li k narušení a přetížení tekutin, dojde k rozvoji ventrikulomegálie.

Patologie je považována za takový proces, když dochází ke zvýšení komor z 15 na 20 milimetrů (norma není větší než 15 milimetrů). Tento stav může být izolován a může být doprovázen jinými malformacemi..

Hlavní příčinou onemocnění jsou genové a chromozomální mutace u žen s patologickými abnormalitami v procesu porodu dítěte.

Příčiny ventriculomegálie u plodu jsou následující:

  • věk ženy - po 35 letech se riziko několikrát zvyšuje;
  • intrauterinní infekce;
  • Fyzické poškození;
  • hladovění kyslíkem;
  • kapka mozku;
  • krvácení nebo krvácení;
  • fetální hypoxie;
  • lissencephaly;
  • destruktivní poškození mozku;
  • dědičná predispozice.

Ventriculomegálie u plodu může mít následky ve formě následujících chorob:

Patologická velikost srdečních komor nepříznivě ovlivňuje srdce, pohybový aparát, narušují se strukturální prvky hypofýzy.

Klasifikace

Ventriculomegálie laterálních komor je rozdělena podle typu, příčiny, průběhu a umístění.

Kvůli výskytu:

  • idiopatický, pokud nebyla identifikována příčina patologického procesu a všechny ukazatele u těhotné ženy jsou normální;
  • symptomatická - žena během těhotenství trpěla infekčním onemocněním, zneužíváním alkoholu nebo silným stresem.
  • pravostranný;
  • izolovaný - má příznivou prognózu, k zotavení dochází v 80% případů;
  • asymetrický - v závažných případech je prognóza zotavení nízká.

Podle závažnosti kurzu se u novorozených a předškolních dětí děje ventrikullomegalie:

  • mírné, když jsou komory malé - až do 12 milimetrů, dítě se stane podrážděným a snadno vzrušeným;
  • mírný, když se komory zvětší na 15 milimetrů - v oblasti poruchy je asymetrická anomálie a změna průtoku krve;
  • závažné - komory se zvětšují na 20 milimetrů, což vede k nevratným důsledkům ve struktuře mozku;

V místě ventriculomegaly se stane:

  • s laterální dilatací komor (levé a zadní);
  • patologické změny ovlivňují třetí komoru (vpředu, na čele);
  • změny ve čtvrté komoře (v týlní části, v mozečku a medulle oblongata).

Mírná ventrikullomegalie je hraničním stavem, kdy je velikost komor 10-15 milimetrů, což je velké riziko, protože existuje vysoká pravděpodobnost rozvoje patologického procesu. Tyto případy jsou monitorovány a neustále monitorovány, aby se vyloučilo riziko dalšího růstu..

Symptomatologie

Ventrikullomegalie u dítěte je doprovázena symptomy v závislosti na stupni patologického procesu.

Mírné onemocnění je doprovázeno:

  • zvýšená vzrušivost;
  • silná podrážděnost.

Průměrný stupeň průběhu onemocnění je doprovázen následujícími příznaky:

  • křečové útoky;
  • hlava roste ve velikosti;
  • žíly jsou jasně viditelné v přední části hlavy;
  • dítě je pozadu ve fyzickém vývoji;
  • mentální retardace.

Během tohoto období vývoje může být nemoc kombinována s dalšími abnormalitami, jako je komorová asymetrie, corpus callosum.

V těžkých případech, kromě silného rozšíření komor, existuje:

  • silný intrakraniální tlak, ke kterému dochází v důsledku asymetrie a velké velikosti komor, které komprimují okolní tkáň;
  • časté bolesti hlavy;
  • porucha řeči.

Když se patologický proces stane nevratným, k existujícím příznakům se přidají nemoci pohybového aparátu, Downův syndrom a hydrocefalus.

Diagnostika

Ventriculomegálie je detekována během plánované studie pomocí ultrazvuku, mezi 17 až 30 týdny. Pro přesnou diagnózu je nutné sledovat dynamický proces, a proto je předepsána druhá diagnóza. Po několika týdnech, pokud jsou podezření potvrzena, je pacient předán ke konzultaci s genetikou.

Probíhají další genetické studie, předepisuje se karyotyping, který pomůže určit strukturu anomálie a složení chromozomů.

Kromě toho pacient provádí krevní test k identifikaci přítomnosti nebo nepřítomnosti infekce, která by mohla ovlivnit vývojovou změnu.

U plodu nebo u novorozenců se kontroluje přítomnost vrozených abnormalit.

Je prováděn termogram magnetické rezonance dítěte, a pokud je detekován mírný nebo střední stupeň, provede se neurosonografie, aby se sledoval proces v dynamice..

Pokud nejsou zjištěny žádné odchylky, je předepsána terapie ve formě draselných tablet, které umožní doplnit buňky chybějícím kyslíkem.

Pokud je detekována závažná patologie, je těhotenství ukončeno a v případě mírného až středně závažného stupně jsou použita terapeutická opatření.

Léčba

Ventriculomegálie u kojenců, pokud je nemoc mírná, se neléčí. Při mírném zvětšení komor je nutné dítě sledovat a při nejmenší odchylce konzultovat neurologa.

S průměrným stupněm jsou předepisovány léky, které urychlí procesy v hypofýze, odstraní přebytečnou tekutinu a také jsou předepsány prostředky na zlepšení krevního oběhu.

Doporučujeme časté procházky na čerstvém vzduchu, musíte udělat lehká cvičení.

Když se u dítěte vyvine závažná nemoc, provede se operace, protože terapeutická opatření nepřinesou žádný účinek. V rámci chirurgického zákroku se provádí ventrikulloperitoneální bypass, pomocí kterého se koriguje asymetrie komor.

Pokud je dítě stále v děloze, pak s mírným až středně závažným stupněm patologie, je předepisován lék pomocí draslíku, vitamínů a léků ke zlepšení krevního oběhu. Pokud se příčina onemocnění týká infekce, je předepsána antibiotická terapie. Pokud je diagnostikován závažný stupeň, je těhotenství ukončeno, pouze pokud časový rámec umožňuje jeho provedení bez poškození zdraví matky.

Možné komplikace

Ventriculomegálie je závažný patologický proces, který vede k nevratným důsledkům a způsobuje vážné komplikace:

  • Downův syndrom - získá se v přírodě kvůli defektům ve struktuře mozku;
  • Edwardsův syndrom - jsou pozorovány mutační změny v chromozomech, což vede k celé skupině patologických abnormalit ve vývoji;
  • Turnerův syndrom - ve vývoji jsou fyzické abnormality;
  • problémy s pohybovým aparátem;
  • hydrocefalus, když se v hlavě hromadí mozkomíšní mok.

Navíc, pokud je dítě v lůně, může toto porušení přispět k potopení nebo potratu dítěte a patologické procesy mohou způsobit předčasný porod.

Prevence

Nejlepší prevencí ventrikullomegalie bude udržování zdravého životního stylu, odstraňování stresu a infekčních chorob v průběhu těhotenství. Je také nutné vyloučit alkohol a nikotin, častěji na čerstvém vzduchu, být sledován lékařem a projít všechny plánované studie.

Ventriculomegaly

Ventriculomegaly: typy, příčiny, příznaky, diagnostika, léčba a prevence

Ventriculomegálie je abnormální jev, během kterého se zvětšuje velikost srdečních komor mozku plodu, což zase vyvolává poškození mozku (rána se vyskytuje na laterálních komorách) a všechny druhy neurologických poruch.

Boční komory se vyznačují složitou strukturou. Růst embrya znamená jejich silné změny. Mimochodem existují speciální tabulky, které pomáhají vypočítat velikost různých oddělení. Je zřejmé, že takové změny velikosti mohou nepříznivě ovlivnit centrální nervový systém dítěte. Patologii lze zjistit ultrazvukem, pokud se sinusy zvětšují o více než 10 mm. Pokud se šířka laterálních komor liší mezi 10-15 mm, jednáme o hraniční formu onemocnění.

Podle závažnosti je obvyklé rozlišovat následující typy ventriculomegálie:

  • Snadný. Nevyžaduje zvláštní terapii, protože nedochází k žádným významným změnám.
  • Střední. S tím dochází ke zvětšení komor až do 15 mm a také s odchylkami se provádí odtok mozkomíšního moku.
  • Těžký. Vyznačuje se výrazným zvýšením laterálních komor mozku a dalšími patologiemi mozku a centrálního nervového systému..

Je také obvyklé rozlišovat ventriculomegaly v závislosti na postižených stranách..

U postranního typu se zvyšuje zadní i levá komora.

Třetí typ zahrnuje zvětšení oblasti mezi vizuálními hlízami (thalamus) a čelním předním.

Ve čtvrté - je ovlivněna oblast mozečku a dřeně.

Důvody

Hlavními stavy malátnosti jsou chromozomální abnormality pozorované u 17–20% žen během těhotenství. Toto onemocnění vyvolává infekce, fyzické trauma, krvácení. Další vady ve formaci mohou nemoc posílit..

Odchylka je izolovaný charakter, ale je to důsledek svěráku spojeného s jinými formami vývoje. U plodu se velikost tohoto orgánu zvětší až na 12-20 milimetrů.

Pokud se v průběhu času nervové váčky zvětšují, není vyloučena hrozba hydrocefalu.

Příznaky

U nenarozeného dítěte může onemocnění vyvolat Downův syndrom, Edwardsův syndrom nebo Turnerův syndrom. Nejzávažnější malátnost ovlivňuje změnu struktury srdce, mozku a pohybového aparátu. Můžete jasně vidět odchylku pomocí ultrazvukového vyšetření ve 20-23 týdnech těhotenství. Vadu lze opravit na začátku 3. trimestru těhotenství. Nejlepší období pro identifikaci je 25-26 týdnů. Pokud je tento jev jedinou patologií, je pravděpodobnost výskytu závažných chromozomálních důsledků poměrně nízká. Genetik určuje existující riziko komplikací u dítěte v závislosti na tom, jak široká je šířka formujících vaků..

V průběhu lékařských studií bylo zjištěno, že existuje vysoké riziko nedostatku u těhotných žen po 35 letech (incidence se pohybuje v rozmezí 0,5 - 0,7%), zatímco u mladých žen při porodu je snížena.

Diagnostika

Ventriculomegalie může být detekována od 17 do 33 týdnů pomocí metod, jako je ultrazvuk a spektrální karyotypizace. V perinatálních studiích je nezbytně nutné pečlivě prozkoumat všechny anatomické struktury. Příčné skenování hlavy a další stanovení hodnot vnějších stran pomůže stanovit přesnou diagnózu. Je možné hovořit o jevu, když jsou orgány větší než 10 mm.

Léčba

Hlavním cílem terapie u novorozence je zabránit rozvoji jejích následků: těžkých onemocnění centrální nervové soustavy. Neurolog a pediatr předepisují léky, jako jsou antihypoxanty, diuretika a vitamíny. Kromě toho jsou dětem ukázány masáže a fyzioterapeutická cvičení (statická cvičení se zátěží na pánevním dně a pánevních svalech). Aby se zabránilo rozvoji neurologických defektů, jsou určovány léky, které podporují retenci draslíku v těle.

Prevence

Prevence malátnosti spočívá ve správném plánování těhotenství. Proto se ženám doporučuje:

  • genetické poradenství;
  • příjem kyseliny listové (ženy v reprodukčním věku);
  • prevence chronických onemocnění.

ru_happychild

Speciální děti - šťastné děti!

Seznamovací klub, poradna a kolektivní vesta pro rodiče

Galimova Rezeda Maratovna, dětský neurochirurg, MD.

Podle počtu otázek zaslaných na příspěvek a blog mám dojem, že lékaři u nás nejsou s tímto konceptem obeznámeni: všechna miminka s mírně zvětšenými komorami jsou vystavena hydrocefalu (existují jeho úžasné formy a možnosti, které někdy nejsou v klasifikaci), úspora diacarb měsíce a pravidelně prováděla neurosonografickou studii s rodiči, která vedla k extrémnímu stupni strachu. Tento příspěvek se stal bolestným, protože mě nebaví reagovat na takové zprávy.

Pojďme definovat pojmy.

Hydrocephalus je dynamický proces komorové expanze s určitým klinickým obrazem, pokud po dlouhou dobu neexistují obtíže a neurologické poruchy, ale podle NSG se velikost komor nehodí do normativních ukazatelů - jedná se o ventrikulomegálii. Izolovaná ventrikullomegalie - změny jsou detekovány pouze ze strany srdeční komory bez patologických změn ze strany mozkového parenchymu.

Určete velikost.

Ventriculomegálie je vystavena dítěti o velikosti postranních komor větších než 10 mm! Hodnoty do 10 mm jsou normální.!

Ventriculomegaly je rozdělena do tří stupňů:
světlo - 10-12 mm
střední - 12-15 mm
výrazný - více než 15 mm

S tímto stavem je diagnostikováno asi 2% novorozenců. Důvody vývoje jsou různé. Rozlišují se idiopatická a symptomatická ventriculomegalie.
Idiopatická - příčina vývoje není známa u nádherného těhotenství a zdravých rodičů.
Symptomatické - s genetickými, chromozomálními abnormalitami, předchozí infekční komplikace, hypoxie plodu, krvácení, strukturální patologie mozku.

Intrauterinná diagnostika se provádí pomocí ultrazvukového vyšetření matky. Při těžké ventrikullomegalii se doporučuje MRI plodu. Následně frekvence ultrazvukových vyšetření každé 2-4 týdny, v závislosti na průběhu procesu.

Po narození dítěte neurosonografie v porodnici a ve věku jednoho měsíce na klinice. Pokud se proces stabilizoval, další provádění NHA nedává smysl. Kolísání 2–3 nebo 3 mm není statisticky významným ukazatelem negativní dynamiky. V tomto případě si uvědomte, že neurosonografický výzkum je poměrně subjektivní metodou a hodně záleží na úrovni aparátu a kvalifikaci lékaře.

Pokud je detekována výrazná ventriculomegálie, obraťte se na neurochirurga a genetiku!

V přítomnosti izolované ventriculomegálie neexistuje žádná indikace pro terapii! Mluvíme o ventriculomegálii, ne o hydrocefalu!

Podle našich vlastních pozorování a četných studií analyzujících výsledky izolované ventrikulomegálie, s mírnými až střednědobými dlouhodobými výsledky, jsou příznivé pro kojence bez rozvoje neurologických poruch..
Podle analýzy Gagliottiho P. (2005), kde byl neurologický stav 176 novorozenců s různými formami ventriculomegálie ve věku 2 let hodnocen u 93% s mírným stupněm, 75% s mírným stupněm a 62,5% s výraznou patologickou změnou nebyl stanoven. To naznačuje, že ani přítomnost výrazné expanze u většiny pacientů nezpůsobuje poruchy.

Shrnutí příspěvku: po obdržení dat NIS s čísly, která se nehodí do čísel, která jsou uvedena v závorkách jako standard, neztrácíme hlavu a nezoufáme! Pečlivě pozorujeme dítě a klademe neurologovi správné otázky ohledně přítomnosti nebo nepřítomnosti porušení. Pokud je vše z profesionálního hlediska v neurologickém stavu dobře, radujte se a děkujte nebi za zázrak!

Ventriculomegaly: typy, příčiny, příznaky a léčba

Ventriculomegaly: typy, příčiny, příznaky a léčba

Symptomatologie

K rozvoji příznaků dochází v souladu se závažností intrakraniálního tlaku. Spolu s obecným nepohodlím, jako jsou regurgitace (nemusí existovat), lze pozorovat výskyt pozitivních reflexů (dítě hází hlavou dozadu atd.). Možným projevem onemocnění může být zvětšení velikosti hlavy. Patologie se velmi často neprojevuje, ale je detekována pouze ultrazvukem.

Možné příznaky mohou také zahrnovat: odmítnutí kojení, úzkost, pláč, chvění horních končetin, snížený svalový tonus, snížené uchopení, polykání reflexy, strabismus. Můžete si všimnout nesrovnalosti v sagitálním lebečním stehu, napětí a otoku fontanel. Při vyšetření lékaře lze pozorovat tzv. Syndrom vycházejícího slunce - když je duhovka dítěte mírně zakryta spodním víčkem. Během zkoumání fundus odhalil otok optického disku.

Důvody

Komory mozku jsou představovány několika dutinami hluboko v mozkových strukturách, které jsou navzájem spojeny, kanál míchy, subarachnoidální prostor. Buňky lemující jejich vnitřní prostor vytvářejí mozkomíšní mok. Jeho hlavní funkcí je ve výživě nervových buněk mozku a míchy, jakož i ochranné znehodnocení vláken těchto mozkových struktur..

V komorách je normální asi 150 mililitrů mozkomíšního moku. Třikrát denně je kompletně aktualizován. Je to zvýšení jeho objemu, které vede ke zvětšení velikosti komor. K tomu dochází při nadměrné tvorbě mozkomíšního moku, narušení jeho výtoku nebo absorpce.

Lateroventriculoasymetrie může být vrozená a může být výsledkem jiných patologií. U novorozenců je nárůst komorového objemu (hydrocefalus) častější než v dospělosti. Přibližně každý 500. novorozenec má v mozkových komorách zvýšený objem mozkomíšního moku.

Anomálie u dítěte mohou také vznikat kvůli zdravotním problémům matky během těhotenství: syfilis, toxoplasmóza, zarděnka, příušnice. U dospělých mohou být následujícími příčinami primární patologie, které způsobují zvýšení mozkomíšního moku a v důsledku toho i zvýšení komorového objemu:

  • Odložená neuroinfekce (meningitida, meningoencefalitida). Dráždí mozkové struktury, infekce způsobuje zvýšenou tvorbu mozkomíšního moku.
  • Poranění lebky.
  • Nádory, cysty, hematomy. S jejich růstem mohou komprimovat cestu odtoku mozkomíšního moku.
  • Mozková trombóza.

Existuje léčba

Terapie je předepisována pouze s výraznými klinickými příznaky. O tom, jak léčit, rozhoduje pouze lékař na základě závěru a individuálních charakteristik pacienta.

Je vybrán specifický léčebný režim, jehož cílem je přímo odstranit příčinu patologie.

  • diuretika;
  • nootropická léčiva;
  • NSAID (protizánětlivé);
  • vazoaktivní látky;
  • neuroprotektory;
  • sedativa;
  • v přítomnosti infekčních chorob se používají antibakteriální látky.


Dále jmenování masáží, fyzioterapie a fyzioterapie, které mají pozitivní vliv na dynamiku zotavení.

Někteří lidé raději chodí na osteopat - jedná se o specialistu, který léčí bez léčby palpací.

Dr. Komarovsky, který tomuto tématu věnoval řadu programů, hovořil podrobně o účinnosti této techniky..

4 odpovědi

Nezapomeňte vyhodnotit odpovědi lékařů, pomozte nám je vylepšit kladením dalších otázek k tématu této otázky. Nezapomeňte také poděkovat lékařům.

Neuropatologka Lapteva Larisa Ivanovna 2018-12-09 11:34

Ahoj.
Pokud popis a závěr neříká, že došlo k expanzi komor nebo rohů komor, pak je to jednoduše vrozený rys. Není vyžadováno žádné ošetření. A pokud je napsáno, že existuje rozšíření, pak kontaktujte neurologa, aby předepsal léčbu. Opět to vše závisí na stupni expanze. Pokud je expanze mírná, pak není nutné ošetření, je nutné podstoupit MRI pouze jednou ročně.

Oksana 2018-12-09 14:11

Ahoj znovu, neřekl jsem ti, že při mém propuštění z nemocnice jsem měl mírnou dilataci, pak v roce 2014 našli mírnou asymetrii laterálních komor, šířka předních rohů byla 32 mm v roce 2018 na obrazovce počítače těsně nad očima v lebce byla napsána D 8,7 mm S 9,8 mm. Doktor, který uzavřel prodloužení. Zeptal jsem se na výsledky minulých let, když jsem zjistil, že existuje asymetrie, jen jsem řekl, že šířka předních rohů je menší než ocel. Řekni mi, jakému výsledku věřit.

Oksana 2018-12-09 14:32

Neuropatologička Lapteva Larisa Ivanovna 2018-12-10 06:27

Podle MRI, střední asymetrie, to nevyžaduje léčbu.

Související a doporučené otázky

MRI pro mého syna 1.10. Diagnostikují časnou mozkovou nedostatečnost, ataktickou...

MR obrázek mírného rozšíření vnitřních prostorů s alkoholem Řekněte mi prosím...

Asymetrie laterálních komor, rozšíření hlavní nádrže, mám 30 let. Ve spojení s...

Asymetrie a dilatace předních rohů postranních komor Byli jsme diagnostikováni asymetrií...

Rozšíření předního rohu a těla levé postranní komory Máme následující problém:...

Neurosonografie Moje dítě mělo podle výsledků neurosonografie ve věku 1 měsíce mírné...

Dešifrovat výsledky MRI Poskytněte rady ohledně dekódování MRI. ME se obává závěru...

Zvětšené přední rohy postranních komor doktora. Nedávno neurolog lékař...

Decipher the MRI Dítě je 1 rok staré, v tuto chvíli nejsme lezeme, nesedíme, nestojíme. Diagnóza…

Novorozenec NSG Prosím, komentujte výsledky novorozence NSG. Narozený...

Stojí to za léky? Když NHA uzavřela známky minimální...

Dilatace laterálních komor. Neurosonografie byla provedena za měsíc:
Komorový systém...

MRI mozku, bolest hlavy velmi špatně Řekni mi prosím udělal MRI mozku...

Změny ve výsledcích NHA Chtěl bych získat konzultaci.
Dcera od 1 těhotenství,...

Neurosonografie + dopplerová pomoc při řešení situace. Moje dcera udělala 2,5 měsíce...

Léčba NSG Dítě je dívka, nyní 3 měsíce stará, při narození 3960 g, 54 cm. Podle Apgar...

Výsledek doktora NSG! Prosím, pomozte, udělal neurosonografii za 1,5 měsíce, závěr...

Přední rohy bočních komor k Mému synovi za 1,5 měsíce. Udělali ultrazvuk předního mozku...

Neurosonografie dítěte ve 3 měsících. Prosím, pomozte. Velmi se bojím. Dcery 3...

„Tekuté dítě je dívka, při narození 3960 g, 54 cm. Podle Apgara 9/9, hypoxie...

Příčina patologie

Dilatace laterálních komor mozku nebo ventrikullomegalie by měla být zvláště pečlivě studována, pokud je přítomna asymetrie. Se symetricky umístěnými postranními komorami mozku to může být diagnostikováno jako hydrocefalus i jako normální stav. S asymetrií se ukázalo, že komory jsou různých velikostí a vzájemně nepřiměřené. Možná to jsou důsledky zranění lebky. V tomto případě je pro novorozence nutná neurochirurgická operace, aby nedošlo k neočekávaným důsledkům. Také asymetricky lokalizované komory mohou být normální stav, ale pokud je to všechno zaznamenáno v mírné formě. Jejich rozdíl velikosti by zpravidla neměl přesáhnout 2 mm. Ačkoli tato možnost není uznána jako patologický stav, dynamické monitorování je přesto nezbytné, aby se tento počet nezvyšoval.

Zvýšení rohů v týlní části je považováno za abnormální. Aby se to včas rozpoznalo, provádí se skríning, ultrazvukové vyšetření mozku, jakož i neurosonografie. Všechna vyšetření se provádějí prostřednictvím fontanelu novorozence. Navíc, pokud komory nejsou dobře viditelné, neznamená to, že se komory mozku rozšiřují.

U novorozenců je expanze komor mozku fixována pouze tehdy, když velikost řezů diagonálně v otvoru Monroe přesahuje 0,5 cm a hladkost obrysů spodního obrysu je zcela eliminována.

Příčiny tohoto jevu mohou být vrozené a časem získané. Seznam vrozených příčin:

  • nevhodné těhotenství;
  • obtížný porod;
  • akutní hypoxie plodu v placentě;
  • odchylky od normativních ukazatelů centrální nervové soustavy;
  • nedostatek rozvoje;
  • předčasný porod;
  • perinatální poranění.

Specialisté věnují zvláštní pozornost krvácení, vnějšímu i vnitřnímu. Z tohoto důvodu často dochází k odchylce od symetrie komor.

Naplnění krví, změna objemu, způsobí změnu jejich velikosti. Kategorie získané patologie může také zahrnovat:

  • virové infekce, které zasáhly plod;
  • septické komplikace;
  • velká doba strávená při narození dítěte a plýtvání vodou;
  • mateřské abnormality (např. srdeční proroci a diabetes).

Hromadění tekutin v mozku novorozence způsobuje příznaky, které ovlivňují celý mozek, a může způsobit negativní stavy.

Hydrocephalus nezvyšuje dutiny mozkomíšního moku v krátké době. Je možné, že na začátku se může zvýšit intrakraniální tlak, po kterém dojde k expanzi laterálních komor. Ty nejsou umístěny vzhledem ke středu, v důsledku čehož zažívají velký tlak.

Jak se problém projevuje

Pokud se boční komory mírně zvýšily, pak to nemá vliv na lidský stav. Můžete mluvit o vývoji patologického procesu v přítomnosti výrazných změn v jejich objemu. Kromě toho pacient pociťuje všechny příznaky primárního onemocnění, což vede ke zvýšení komor.

V tomto případě má mnoho lidí stížnosti na zhoršenou senzaci a motorickou aktivitu, poškození paměti a problémy s koncentrací. S lateroventriculoasymetrie, intrakraniální tlak stoupá. Poté následuje:

  1. Bolest hlavy. Zejména se tento příznak jasně projevuje ráno. Je to proto, že intrakraniální tlak se významně zvyšuje v důsledku prodloužené horizontální polohy. Hlava nemusí bolet, ale zároveň má pacient pocit mačkání a prasknutí hlavy.
  2. Nevolnost a zvracení. Po útoku zvracení nedochází k úlevě. K tomuto příznaku dochází, i když člověk správně jedí. Obvykle pod vysokým tlakem, po probuzení nemocný.
  3. Závrať.
  4. Stav úzkosti.

Pacient cítí apatii, ospalost, únavu. Tyto příznaky ukazují, že patologický proces pokračuje. V důsledku narušení odtoku mozkomíšního moku dochází ke kompresi mozku, což vede k:

  • narušené vědomí, vysoká pravděpodobnost vzniku kómy;
  • okulomotorické poruchy;
  • zrakové postižení;
  • vývoj demence;
  • problémy se spánkem, které se projevují ospalostí ve dne a nespavostí v noci;
  • apatie, lhostejnost ke všemu, co se děje;
  • zhoršená funkce motoru. Zároveň nemůže pacient normálně chodit: chůze se stává nejistou, nesprávně staví nohy, zamíchá;
  • únik moči;
  • pokud je medulla oblongata komprimována, pak se vyvinou nemoci srdce a dýchacího systému.

U dětí se může patologický proces projevit různými způsoby. Dítě se stane náladovým, odmítá jídlo, oči v tomto stavu budou příliš otevřené, pohled směřuje dolů.

Protože lebky kostí dítěte ještě nejsou tak silné jako u dospělých, s takovým porušením se může zvětšit velikost hlavy, žíly se zvětší, fontanel pulzuje.

Školní děti mohou také trpět lateroventriculo-asymetrií. Obvykle se vyvíjí v důsledku vrozených malformací mozku, infekčních procesů nebo genetických poruch. V tomto věku se tento problém projevuje:

  1. Snížená schopnost přesouvat oční bulvy.
  2. Rozdíl ve švech mezi kostmi lebky.
  3. Konkrétní zvuk při klepnutí na lebku.
  4. Zpomalení vývoje.
  5. Náhlé výkyvy nálady ovlivněné drobnými událostmi.
  6. Poškozená mentální aktivita.
  7. Snížená fyzická aktivita.
  8. Nadváha.
  9. Snížená náklonnost k blízkým.

V dospívání se takové poruchy vyvíjejí po poranění hlavy, infekčních onemocněních a jsou doprovázeny těžkou bolestí hlavy, nevolností, záchvaty záchvatů a psychózou.

  • https://BolitGolova.info/mozg/asimmetriya-bokovyh-zheludochkov-golovnogo-mozga.html
  • https://sortmozg.com/structure/funktsionalnaya-asimmetriya-mozga
  • https://golmozg.ru/zabolevanie/lateroventrikuloasimmetriya-golovnogo-mozga.html
  • https://vseoteki.ru/golova/asimmetriya-zheludochkov-mozga.html
  • https://glmozg.ru/stroenie/asimmetriya-bokovyh-zheludochkov-golovnogo-mozga.html
  • https://GolovaUm.ru/zabolevaniya/lateroventrikuloasimmetriya-golovnogo-mozga.html

Léčba

Terapeutická opatření této patologie jsou prováděna neuropatologem společně s neurochirurgem. Aby se minimalizovala pravděpodobnost komplikací, mělo by být dítě s touto diagnózou pod stálým dohledem lékařů. Hlavní metody léčby mozkové ventrikulární asymetrie jsou: užívání diuretik, které snižují tvorbu mozkomíšního moku, užívání nootropik, které pomáhají zlepšovat přísun krve do mozku, a užívání sedativ. Kromě toho je nutný speciální masážní a gymnastický kurz. Novorozenci a kojenci podstupují ambulantní léčbu po dobu až šesti měsíců. Léčba je poměrně zdlouhavá a trvá až několik měsíců. Starší děti jsou léčeny podle příčiny patologie. Pokud je stav způsoben infekcí, pak léčebný program zahrnuje antibiotika nebo antivirová léčiva. Při poranění nádoru nebo hlavy je možné provést operaci.

Předchozí příspěvek Mikropolarizace mozku
Další po vyšetření cév mozku a krku

O důsledcích

Neexistuje žádná přímá souvislost mezi zjevným rozdílem a funkční asymetrií mozkových hemisfér. Někdy je pravdou opak: například u epilepsie mají pacienti smyslové záchvaty se ztrátou citlivosti na pravých končetinách a na místě, kde by měl být zdroj - v senzorické zóně zadního centrálního gyru kůry vlevo - nedochází k porušení.

Nejvýznamnější poruchou asymetrie mozkových struktur je porušení dynamiky mozkomíšního moku. V případě, že hydrocefalus existuje, může být opět asymptomatický. To se týká normotenzního hydrocefalu, kdy je nadbytek mozkomíšního moku, ale pouze kvantitativně je jeho tlak normální. Pokud se však tlak mozkomíšního moku zvýší, objeví se syndrom zvýšené intrakraniální hypertenze. Projevuje se následujícími poruchami:

  • přetrvávající rozlité bolesti hlavy, zejména ráno;
  • zlepšení odpoledne a večer;
  • progresivní pokles zraku;
  • výskyt v závažných případech zvracení, které může být doprovázeno nevolností nebo dokonce bez něj;
  • výskyt kongestivních optických disků v pozadí.

Pokud se takové příznaky objeví, musíte se okamžitě poradit s neurologem.
V mírných případech vede konzervativní léčba k zotavení, ale někdy je nutný chirurgický zákrok. Současně zůstane interhemisferická asymetrie mozku, ale nic naruší pacienta, protože mozkomíšní tekutina bude snížena do břišní dutiny pomocí ventropikuloperitoneálního zkratu.

Závěrem je třeba poznamenat, že včasné pozorování zvýšení intrakraniálního tlaku v dětství vždy přináší ovoce, protože je možné včas zabránit atrofii mozkové kůry. Pokud neexistují žádné příznaky, stačí sledovat děti s neurologem. Přímé měření tlaku mozkomíšního moku je možné pouze při vrtání díry v hlavě a instalaci manometru (doslova), ale nepřímé známky umožňují poměrně dobré posouzení stupně porušení a přijímají nezbytná opatření.

Rysy asymetrie mozkových hemisfér

Vlastnost distribuce funkce mozkové kůry je geneticky určena. Nicméně, pod vlivem sociálního prostředí, taková lateralizace prochází různými změnami. Je třeba si uvědomit, že specializace hemisfér je určována nejen mentálními funkcemi, od nichž vědci rozlišují tři skupiny asymetrie:

  • Anatomická lateralizace. Tento jev je histologickým a anatomickým rozdílem hemisfér..
  • Biochemická specializace. Podstata je dána rozdílem v průběhu buněčných reakcí a obsahem neurotransmiterů a hormonů.
  • Psychofyziologická asymetrie.

Existuje koncept dominance polokoule: lidé, jejichž levá ruka je hlavní, dominují pravé hemisféře a lidé, jejichž pravá ruka je hlavní - dominuje levá hemisféra. Existuje však průměrný koncept - ambidextrie. Lidé s tímto typem interakce „řídí“ svou polokouli rovnoměrně.

Základní pojmy

Funkční asymetrie je vlastnost nervové tkáně, charakterizovaná distribucí mentálních funkcí mezi hemisféry konečného mozku. Jednou z hlavních vlastností není jen specializace pravé nebo levé hemisféry, ale jejich pečlivá a přesná interakce. Tento jev je považován za základní pravidelnost práce vyššího nervového systému. Lateralizace je vlastní nejen lidem, ale i zvířatům.

V době, kdy neurověda nebyla dostatečně vyvinutá, vědci věřili, že obě části mozku jsou identické. Další studium struktury však ukázalo, že existuje mnoho anatomických rozdílů.

Fenomén asymetrie je vysvětlen jedním genetickým modelem, který tvrdí, že existuje určitý gen, který je faktorem „správného posunu“. Pokud je tento gen v dominantním postavení, pak se s největší pravděpodobností narodí pravák, a naopak: recesivní pozice proteinu určuje levotočivost jedince.

Komorový systém mozku

Komorový systém se skládá ze 4 dutin umístěných v odděleních mozku. Jejich hlavním účelem je syntéza mozkomíšního moku nebo mozkomíšního moku, vykonávající velké množství úkolů, ale jeho hlavní funkcí je amortizovat mozkovou látku od vnějších vlivů, kontrolovat intrakraniální tlak a stabilizovat metabolické procesy mezi krví a mozkem.

K pohybu mozkomíšního moku dochází kanálky spojujícími společnou 4 komoru a subarachnoidální prostor tvořený membránami míchy a mozku. Navíc je jeho hlavní objem umístěn nad významnými štěrbinami a vráskami kůry.

Největší boční komory jsou umístěny ve stejné vzdálenosti od středové čáry pod corpus callosum. První komora je dutina umístěná na levé straně a druhá - na pravé straně. Mají tvar C a ohýbají se kolem hřbetních částí bazálních jader. Jsou to oni, kdo produkují mozkomíšní mok, který prostřednictvím interventrikulárních otvorů vstupuje do III komory. Strukturálně segment I a II komorového systému zahrnuje přední (přední) rohy, tělo a dolní (časové) rohy.

Komora III je umístěna mezi optickými tuberkulózami a má tvar prstence. Současně se ve stěnách nachází šedá hmota, která je zodpovědná za regulaci vegetativního systému. Toto oddělení je spojeno s přívodem vody do středního mozku a prostřednictvím mezikomorového otvoru umístěného za nosní komisí, s komorami I a II.

Nejdůležitější IV komora je lokalizována mezi mozečkem a dřeňovou oblongata, s červem a mozkovými plachtami nahoře a medulla oblongata a válečný most dole. Tato dutina byla vytvořena ze zbytků zadního mozkového měchýře a je společná pro kosočtverce. Na dně leží jádra kraniálních nervů V-XII. V tomto případě spodní zadní roh komunikuje se míchou středním kanálem a horní přední částí - vodou.

Někdy se při vyšetřování novorozence nachází V komora, což je rys struktury mozku. Nachází se na přední střední linii, pod korpusem callosum. Obvykle se uzavírá do věku 6 měsíců, pokud je mezera větší než 10 mm, pak už mluvíme o patologii mozkomíšního moku.

Pokud byla u dítěte s ultrazvukem nalezena asymetrie laterálních komor, pak prognóza závisí na stupni patologie a hloubce poškození mozkové tkáně, jakož i na důvodech, které vyvolaly vývoj nemoci. Výrazné zvýšení tak narušuje normální oběh a tvorbu mozkomíšního moku, což způsobuje neurologické problémy. Ale vrozená asymetrie, nezhoršená výtokovými poruchami, ve většině případů nevyžaduje léčbu. Takové dítě však musí být sledováno, aby se zabránilo recidivě nemoci a možným následkům.

Související a doporučené otázky

Astenie, zhoršení paměti a koncentrace, úzkost, absolutně žádná síla před 2 měsíci...

MRI mozku a cév Doktore! Máma 48 let, kouření. Časté bolesti hlavy...

Bolesti hlavy, závratě, pocit vakua na levé straně hlavy. Pozoruji...

Dekódování MRI mozku Udělal MRI mozku a to je to, co je napsáno v závěru-MR...

Znecitlivění hlavy, pečení v hlavě Mám obavy o neustálé závratě, téměř...

Útoky pod tlakem Po porodu před 7 měsíci jsem začal s útoky každé dva týdny...

Nepříjemný pocit v mé hlavě. Pomozte mi vyřešit můj problém....

Hromadné záchvaty paniky v krku Řekněte mi prosím. V červenci byl v krku a panice hrudka...

Potemnění v očích, úzkost, strach 21. července 2017, večer jsem se cítil...

Znecitlivění levé nohy (trochu), brnění prstů levé ruky Ekaterina Sergeevna
O…

Asymetrie laterálních srdečních komor mozku Přijato neurologem s těmito příznaky...

Odchylky od normy podle neurosonogramu Řekněte mi, jaká doporučení byste dali, která...

Závěr MRI Prosím pomozte rozluštit závěr MRI.

Na sérii MP tomogramů...

Nervová porucha, VSD Jsem mučen řadou problémů / symptomů za rok, lékařské...

Asymetrie žil mozku V prosinci 2015 mě zasáhlo auto. Mám zranění hlavy...

Postupy po MRI mozku Můj otec má 65 let. Poslední 2 roky se objevil...

Těhotenství a hypofyzární adenom, panické záchvaty Mám 26 let, plánuji druhé těhotenství....

Moje víčka se zvětšila. Bolest hlavy za poslední týden, takže musím pít...

Znecitlivění levé strany hlavy Je mi 33 let. Už dva týdny se otupělost levice trápí...

Neustálé závratě, jako při poklesu tlaku Do 8 dnů jsem dostal...

Efekty

Lateroventriculo-asymetrie komor u dítěte může mít řadu důsledků.

S mírnou asymetrií je možné narušit vývoj mentálních a motorických funkcí, které se narovná a nakonec se vrátí k normálu.

Těžká forma je nejnebezpečnější, protože existuje riziko mozkové obrny, vážných duševních a nervových poruch, deformace kostí lebky s poškozením mozku.

Detekce asymetrie u novorozence signalizuje potřebu komplexní diagnostiky a odborného poradenství.

Až tři měsíce neurologické poruchy je obtížné odhalit, a proto by dítě mělo být neustále sledováno neurologem.

Pokud patologii ignorujete u dospělého, jsou možné následující projevy:

  • vývoj chronické cefalgie;
  • narušená inteligence;
  • výskyt kognitivního poškození;
  • demence (atrofie mozkových buněk);
  • narušená koordinace pohybů.

Pro novorozence (kojence)

Ventriculomegaly je dilatace laterálních komor plodu, novorozence nebo dítěte v prvním roce života.

První příznaky patologie lze zjistit přesně v 17 týdnech těhotenství.

Nejběžnější patologie se projevuje u předčasně narozených dětí, na fotografii je vidět komorová asymetrie.
Obvykle takové děti vytvořily komory při narození, zatímco kranium ještě nedosáhlo požadované velikosti.

Pokud tato odchylka není způsobena konkrétním důvodem, pak to může znamenat, že po chvíli se proporce vyrovnají normálu.

Hlavní příčiny ventriculomegálie u novorozenců:

  • intrauterinní infekce u matky (syfilis, toxoplazmóza, zarděnka, příušnice atd.);
  • asfyxie novorozence;
  • porodní poranění;
  • hydrocefalus, který je určen před porodem;
  • mozkové krvácení;
  • hypoxie (kyslíkové hladovění) plodu;
  • dědičnost;
  • věk těhotné ženy starší 35 let zvyšuje riziko patologie.

Projevy ventrikullomegálie u dětí závisí na věku dítěte. Malé dítě s patologií je často zlobivé, potlačené, může odmítnout prsu, jeho pohled je obvykle zaměřen dolů.

Pokud má dítě izolovanou patologii, nedochází k jiným odchylkám nebo genetickým poruchám, potom je prognóza obvykle příznivá.

Stává se to však pouze v případě, že bude dítěti poskytnut měsíční průběh příslušné léčby ihned po narození.

U dospělých

Komorová dilatace u dospělého je obvykle sekundárním příznakem, který je způsoben přítomností specifické patologie.

Například k dysfunkci mozkomíšního moku došlo po poranění hlavy, cévní mozkové příhodě nebo infekčním onemocněním..

Ventrikulární asymetrie mozku u dospělého nelze ignorovat. Chcete-li léčit nemoc, musíte podstoupit úplné lékařské vyšetření.

O diagnostice

Poté, co dojde ke zúžení a uzavření fontanel (obvykle se to stane za rok nebo dva), můžete sledovat změnu ve struktuře mozkomíšního moku pomocí počítačové rentgenové tomografie (CT) a magnetické rezonance (MRI).

vykazuje mnohem lepší struktury měkkých tkání, včetně srdečních komor mozku dítěte, ale je tu jeden problém: musíte ležet asi 20 minut v kruhu magnetů tomografu. A pokud je pro dospělého tento úkol docela jednoduchý, pak je pro dítě často nemožné. Proto je pro provedení této studie nezbytné uvést dítě do lékařského spánku. To není vždy možné, protože někdy na to existují závažné kontraindikace..

V tomto případě se k záchraně dostane počítačová tomografie. S jeho pomocí můžete také rychle určit velikost komor. Je pravda, že kvalita bude o něco nižší, navíc tomografie nese určitou radiační dávku. Nevyžaduje to však anestézii, a pokud byla příčina asymetrie subdurální, nebo pak počítačový tomograf dokáže určit akumulaci krve lépe než zobrazování magnetickou rezonancí.

Léčit nebo neléčit?

Vystrašení rodiče se často ptají, zda je v případě rozšířených komor nutná léčba. V případě, že neexistují žádné klinické projevy, dítě roste a vyvíjí se normálně, není třeba léčbu předepisovat. Vyžaduje se pouze tehdy, je-li skutečně prokázáno zvýšení tlaku mozkomíšního moku. S pomocí tomografie je to stanoveno nepřímo, přímá tlaková studie se provádí pouze pomocí bederního vpichu. Jeho implementace je však extrémním opatřením. Provádí se jako nezbytná studie pro meningitidu, která mimochodem, navzdory výrazným projevům, nikdy nezpůsobí změnu velikosti komor.

Skutečnost je taková, že to vyžaduje dlouhou dobu as meningitidou během 2–3 dnů jsou klinické příznaky natolik živé, že je dítě hospitalizováno a léčba během několika dnů (zejména v případě) syndrom eliminuje..

Závěrem je třeba poznamenat, že změna velikosti komor mozku může být v některých případech familiární, dědičná. Někdy může být jedním z rodičů podobná asymptomatická ventrikulomegalie a nemusí si tuto funkci ani neuvědomovat. Nejedná se samozřejmě o klinicky významné zvětšení velikosti, ale o vyvážení „horní hranice normálu“. V každém případě se rodiče musí uklidnit: přítomnost ventriculomegálie neznamená vždy nemoc a v žádném případě nejde o „větu“.

Ohodnoťte tento článek:

Celkový počet hlasů: 167

Druhy lateroventriculoasymetrie

Asymetrie mozku bočních komor je rozdělena do dvou typů:

  • symptomatický - k rozvoji patologie dochází z konkrétního důvodu;
  • idiopatická - etiologie onemocnění není známa.

Kromě typů se závažnost onemocnění liší:

  • mírná asymetrie - není nutná terapie, protože nejsou pozorovány závažné odchylky;
  • střední lateroventriculoasymetrie - je určována malým narušením odtoku mozkomíšního moku, mírná asymetrie je patrná až do 15-17 mm;
  • těžká (nebo nebezpečná) forma - existuje maximální dilatace komor na levé nebo pravé straně, stejně jako významná dysfunkce výtoku mozkomíšního moku.

Se závažným stupněm závažnosti jsou do asymetrie přidávány komplexní příznaky, abnormality a patologie mozku a nervového systému..

Lateroventriculoasymetrie se dělí na typy:

  • izolovaný pohled - zvýšení objemu pouze postranních komor;
  • extenzivní - dilatace různých skupin, například asymetrie předních rohů laterálních komor (PRBZH);
  • dědičná predispozice.

Prognóza patologie se provádí po analýze všech typů, forem, typů a měření několika změněných parametrů komor.

Přečtěte Si O Závratě