Hlavní Infarkt

Varolievův most - hlavní vztah mezi odděleními mozku

Mozek a mícha jsou jednou z nezávislých struktur v lidském těle, ale mnoho lidí neví, že pro jejich normální fungování a vzájemnou interakci je nutné - Varolievův most.

Co je to Varolyevovo vzdělávání a jaké funkce plní? To vše se můžete dozvědět z tohoto článku..

Obecná informace

Varolievův most je útvar v nervovém systému, který se nachází mezi prostřední a dřeňovou oblongatou. Protahují se jím svazky horní části mozku, žíly a tepny. V samotném mostě Varoliev jsou umístěna jádra centrálních nervů v mozku lebky, které jsou zodpovědné za žvýkací funkci člověka. Kromě toho pomáhá zajistit citlivost celé tváře i sliznic očí a dutin. Vzdělávání vykonává v lidském těle dvě funkce: pojivo a vodivé. Most dostal jméno na počest Boloňského vědce anatomistky Constance Varolia.

Struktura válečné formace

Formace je umístěna na povrchu mozku..
Pokud mluvíme o vnitřní struktuře mostu, pak obsahuje nahromadění bílé hmoty, kde jsou umístěna jádra šedé hmoty. V zadní části formace jsou jádra skládající se z 5,6,7 a 8 párů nervů. Jednou z nejdůležitějších budov na mostě je retikulární formace. Plní obzvláště důležitou funkci, je zodpovědný za aktivaci všech výše uvedených oddělení.
Dráhy jsou představovány zahuštěnými nervovými vlákny, které spojují můstek s mozočkem a vytvářejí současně proudy samotné formace a nohy mozečku..

Krví sytí Varoliův most v tepně vertebro-bazilární pánve.
Navenek to vypadá jako váleček, který je připojen k mozkovému kmeni. Cerebellum je k němu připojeno zezadu. V jeho dolní části je přechod k medulle oblongata a z horní části do středu. Hlavním charakteristickým rysem Varolievovy formace je to, že obsahuje množství cest a nervových zakončení v mozku.

Přímo od mostu se liší čtyři páry nervů:

  • trojice;
  • vychylování;
  • obličejové;
  • sluchový.

Prenatální formace

Varolievo formace se začíná tvořit v embryonálním období z rhomboidní bubliny. Bublina se při procesu zrání a formování také dělí na podlouhlou a zadní. V procesu formování hindbrain vyvolává nukleaci mozečku a dno a jeho stěny se stávají součástí můstku. Dutina kosočtvercové bubliny bude následně běžná.
Jádra lebečních nervů ve stádiu formace jsou umístěna v medulla oblongata a pouze s časem se pohybují přímo k mostu.

Ve věku 8 let začínají všechna páteřní vlákna přerůstat s myelinovým pláštěm u dítěte.

Funkce VM

Jak již bylo zmíněno, Varolievův most obsahuje mnoho různých funkcí nezbytných pro normální fungování lidského těla.
Funkce Varolievova vzdělávání:

  • kontrolní funkce pro cílené pohyby v celém lidském těle;
  • vnímání těla v prostoru a čase;
  • citlivost chuti, kůže a sliznic nosu a očí;
  • mimika;
  • jíst jídlo: žvýkat, slinit a polykat;
  • dirigent prochází svými cestami nervovými zakončeními do mozkové kůry, stejně jako míchou;.
  • podle VM je prováděn vztah mezi přední a zadní částí mozku;
  • vnímání sluchu.

V ní jsou umístěna centra, ze kterých vystupují lebeční nervy. Jsou zodpovědné za polykání, žvýkání a vnímání citlivosti pokožky..
Nervy vyčnívající z můstku obsahují motorická vlákna (zajišťují rotaci očních bulví).

Trojité nervy pátého páru ovlivňují napětí svalů patra, jakož i ušní bubínek v dutině ušního boltce.

Ve varolianské formaci se nachází jádro obličejového nervu, které je zodpovědné za motorickou, autonomní a citlivou funkci. Kromě toho, střed dýchacího systému podkožní míchy závisí na jeho normální funkci..

Patologie VM

Stejně jako každý orgán v lidském těle může VM přestat fungovat a příčinou jsou následující nemoci:

  • mozková tepna;
  • roztroušená skleróza;
  • zranění hlavy. Lze je získat v jakémkoli věku, včetně během porodu;
  • nádory (maligní nebo benigní) mozku.

Kromě hlavních důvodů, které mohou vyvolat mozkové patologie, je nutné znát příznaky takové léze:

  • narušené polykání a žvýkání;
  • ztráta citlivosti kůže;
  • nevolnost a zvracení;
  • nystagmus jsou pohyby očí v jednom konkrétním směru, v důsledku takových pohybů může hlava často začít rotovat až do ztráty vědomí;
  • může se v očích zdvojnásobit, s ostrými zákruty hlavy;
  • poruchy fungování motorického systému, ochrnutí určitých částí těla, svalů nebo otřesů v rukou;
  • při narušení činnosti obličejových nervů se u pacienta může objevit úplná nebo částečná anémie, nedostatek síly v obličejovém nervu;
  • porucha řeči;
  • astenie - snížená síla svalové kontrakce, rychlá svalová únava;
  • dysmetrie - neslučitelnost mezi prováděným pohybem a svalovou kontrakcí, například při chůzi může člověk zvednout nohy mnohem výš, než je nutné, nebo naopak může narazit na malé hrboly;
  • chrápání, když to nikdy předtím nebylo vidět.

Závěr

Z tohoto článku můžeme vyvodit takové závěry, že Varolievovo vzdělávání je nedílnou součástí lidského těla. Bez tohoto vzdělání nemohou všechny části mozku existovat a vykonávat své funkce..

Bez mostu Varoliev by člověk nebyl schopen: jíst, pít, chodit a vnímat okolní svět tak, jak je. Závěr je tedy jeden, tato malá formace v mozku je nesmírně důležitá a nezbytná pro každého člověka a živou bytost na světě.

Varolievův most: co to je, anatomie a struktura, funkce a jejich možná porušení

Rakoviny mozku jsou reprezentovány širokou škálou formací. Ve své struktuře je to snad nejsložitější část lidského těla, která určuje širokou povahu činnosti centrální nervové soustavy. Při posuzování struktury lze v této lokalizaci rozlišit několik oblastí centrálního nervového systému.

Základem mozkových struktur je tzv. Mozkový kmen. Poskytuje skupinu životně důležitých funkcí: od dýchání a srdeční činnosti až po termoregulaci. Jakékoli poškození nebo porucha vede k vážnému postižení nebo smrti..

Varolievův most je nedílnou součástí kmene, který se nachází mezi středem a podélnou patou, což zajišťuje normální vedení nervových impulsů a umožňuje provádět libovolné akce.

Odpovědný za některé funkce vyšší aktivity. Jeho poškození, například na pozadí traumatu, mrtvice, vede ke kritickým narušením celého těla.

Diagnóza lézí této anatomické struktury představuje určité potíže v důsledku hluboké a „nepohodlné“ lokalizace. Jedinou spolehlivou metodou vyšetření je MRI nebo méně běžně počítaná tomografie.

Struktura

Varolievův most je umístěn na úrovni mozkového kmene a podmíněně v jeho anatomii jsou dvě hlavní oblasti.

  • Nejlepší část. Skládá se ze šedé hmoty a zahrnuje několik párů lebečních nervů (od 5. do 8.). Toto je vlastně funkční struktura..
  • Spodní nebo spodní - poskytuje vodivost signálu, působí jako transportní cesta pro přirozené impulsy.

Na úrovni horní části můstku je retikulární útvar. Je představována velkou akumulací vláken, která umožňují koordinovanému fungování celého centrálního nervového systému..

Na základně je hustá vrstva silných vodivých kordů. Na každé straně jsou tři nohy, připojené k mozečku a umožňují fungování extrapyramidového systému.

Pod mostem Varoliev je medulla oblongata, v horní části - uprostřed.

Ve struktuře tohoto vzdělávání u dětí a dospělých existují určité rozdíly. Při hodnocení pacientů mladších 8 let se zjistí úplná absence myelinového pochvy, což se považuje za normální.

Vzhled této části mozku je pozorován v časné adolescenci. Anatomie můstku je složitá, kvůli potřebě provést řadu akcí centrálním nervovým systémem.

Jaké jsou funkce mostu?

Mozkový most je zodpovědný za několik důležitých forem činnosti..

  • Reflexní automatické a libovolné pohyby očí a ušní bubínky v reakci na hlasité zvuky, také tkáně ústní dutiny (nebe). Jakékoli porušení má za následek problémy..
  • Schopnost cílené motorické aktivity. Jelikož můstek v mozku zajišťuje fungování mozečku, jsou u jakéhokoli poškození pozorovány problémy se schopností ovládat tělo..
  • Vnímání vestibulárních podnětů. V tomto případě mluvíme o schopnosti vnímat vaše tělo jako celek, jeho orientaci a umístění v prostoru, reagovat na jakékoli změny podmínek prostředí a také potlačit zbytečné pohyby (například při prudkém brzdění ve veřejné dopravě, zakopnutí atd.). S porážkou je zaznamenáno porušení koordinace. Příležitosti k navigaci ve vesmíru.
  • Poskytování čichové funkce. Most má tuto schopnost částečně. Za to zodpovídají i jiné subkortikální klastry..
  • Normální inervace kůže a sliznic obličeje.
  • Varolievův most se podílí na tvorbě spánku. Jedná se o komplexní a koordinovanou práci několika mozkových formací najednou. Jakékoli nesrovnalosti okamžitě vedou k problémům s nočním odpočinkem. Pacient se stává letargickým, objevují se astenické procesy.
  • Mezi funkce mostu Varoliev patří žvýkání a polykání. Vital pro výživu, dýchání.
  • Schopnost těla normální výměnu plynu ve skutečnosti také závisí na práci této struktury. Při absenci adekvátního impulzního vedení začínají problémy až po smrtelné poruchy.

Základní akce jsou prováděny nepřetržitě nervovou tkání. I malé změny jsou okamžitě patrné..

Varolievův most je součástí mozkového kmene, protože odchylky v jeho činnosti se stávají nepřímou příčinou dysfunkce celé této formace.

Komplikace jsou možné až rychlé, smrtelné. Kvalitní lékařská péče není vždy možná kvůli složité lokalizaci struktur a obtížných struktur.

Patologie, které narušují funkce můstku a jejich příznaky

Existuje skupina nemocí, u nichž je typické narušení normálního fungování těla v důsledku destrukce dotyčných tkání..

Syndrom Brisso Sicary

Doprovázena poruchou lebeční nervové aktivity. Určeno jednostrannou parézou nebo úplnou ochrnutím poloviny těla.

Schopnost ovládat svaly v oblasti obličeje je také ztracena, je možná ptóza (visící víčka) se zrakovým postižením.

Taková porucha se vyskytuje na pozadí infekční, autoimunitní nebo nádorové léze. Méně často se stává důsledkem mozkové ischemie. Po přechodném útoku nebo ve skutečnosti plné mrtvici.

Bonnierův syndrom

Je charakterizována porážkou lebeční nervové skupiny. V tomto případě sluchová a vestibulární jádra nakonec trpí..

Příznaky jsou nespecifické. Problémy jsou s vnímáním zvukových podnětů. Pacienti neustále pociťují závratě, nevolnost, slabost.

Nedílnou součástí kliniky je nespavost. Pacient se stává podrážděným, je zaznamenána nestabilita emočního pozadí. Až k prudkým fázovým změnám, například u bipolární afektivní psychózy.

Grena syndrom

Typickým rysem tohoto patologického procesu je narušení citlivosti obličejových svalů, což v konečném důsledku vede k problémům se projevem neverbálních signálů, emocí.

Na jedné straně je pozorována částečná paréza žvýkacích svalů. Na druhé straně se vyskytuje také porušení kontrolovatelnosti, ale v mnohem menší míře..

Ventrální syndrom

Extrémně obtížný stav. Je charakterizována přinejmenším ztrátou řečové funkce. Toto je nejjednodušší případ..

Klasická situace je určena úplnou ztrátou schopnosti pohybu. Člověk se nemůže hýbat. Komunikace je možná pouze očima.

Taková porucha přetrvává dlouhou dobu. Rychle vede ke stagnaci, smrti pacienta. Zotavení není možné.

Raymond-Sestanův syndrom

Je charakterizován klíčovým projevem okulomotorických nervů. Člověk ztratí schopnost svévolně soustředit svůj pohled a přesunout jej z jednoho předmětu do druhého.

Možná spontánní úleva od stavu a jeho následný návrat z nejasných důvodů..

Gublerův syndrom

Nemá specifické projevy krevní paralýzy obličejových svalů. Výraz obličeje je charakterizován jako maska.

Pacient není schopen adekvátně neverbálně projevovat emoce a reagovat na okolní podněty.

Citlivost kůže také klesá, což je detekováno na základě výsledků funkčních testů a fyzického vyšetření..

Fowillův syndrom

Existuje ochrnutí obličejových svalů a strabismus se zrakovým postižením.

Gasperiniho nemoc

Kombinovaný patologický proces. Vyznačuje se smíšenými příznaky..

Nemoci vedoucí k rozvoji syndromů

Struktura mostu Varoliev zahrnuje mnoho možných lézí a stejně velké množství projevů. Existuje však skupina nemocí, které se stávají základem výše uvedených syndromů.

To může zahrnovat:

  • Mrtvice. Akutní narušení toku krve mozkem v určité oblasti se smrtí nervových tkání a ztrátou části funkcí mozkových struktur. Pokud mozkový kmen sám trpí, v nejvýhodnějším případě to skončí porušením vyšší aktivity.
  • Ischemické přechodné útoky. Špatně nazývané mikroklipy. Totéž je pozorováno, ale nedochází k žádné významné tkáňové smrti..
  • Ateroskleróza mozkových cév. Porušení průchodnosti tepen v důsledku blokování takových cholesterolových plaků nebo spontánního zúžení na pozadí, například dlouhodobé kouření, hypertenze (zvýšení tlaku).
  • Infekční procesy. Obzvláště ty, které ovlivňují mozkovou tkáň. Encefalitida, meningitida.
  • Demyelinace. Roztroušená skleróza.

Most Varoliev je zodpovědný za mnoho důležitých funkcí a má strukturu systému. Léčení patologických stavů, kdy je aktivita této struktury již narušena, je velmi složitý a někdy nemožný proces..

Proto má smysl preventivně ovlivňovat všechny nemoci, které se mohou v budoucnu stát zdrojem problémů. Jedná se o důležité preventivní opatření..

Mozkový most

Most, jeho funkce a struktura

Most je součástí mozkového kmene..

Neurony jádra lebečních nervů můstku přijímají smyslové signály od sluchových, vestibulárních, chutí, hmatových, bolestivých termoreceptorů. Vnímání a zpracování těchto signálů tvoří základ jejích senzorických funkcí. Mostem prochází mnoho nervových cest, které zajišťují plnění dirigentských a integračních funkcí. V můstku je umístěna řada senzorických a motorických jader kraniálních nervů, za účasti kterých můstek vykonává své reflexní funkce.

Dotykové funkce můstku

Senzorické funkce jsou vnímání jader jádra V a VIII párů kraniálních nervů senzorických signálů pocházejících ze senzorických receptorů neurony. Tyto receptory mohou být tvořeny smyslovými epiteliálními buňkami (vestibulární, sluchové) nebo nervovými zakončeními citlivých neuronů (bolest, teplota, mechanoreceptory). Těla citlivých neuronů jsou umístěna v periferních uzlech. Citlivé sluchové neurony jsou umístěny ve spirálovém gangliu, citlivé vestibulární neurony jsou umístěny ve vestibulárním gangliu, citlivé neurony dotyku, bolesti, teploty a proprioceptivní citlivosti jsou umístěny v trigeminální (lunátní, plynový) ganglii.

V můstku se provádí analýza senzorických signálů z receptorů kůže obličeje, sliznic očí, dutin, nosu a úst. Tyto signály vstupují do vláken tří větví trigeminálního nervu - oftalmického maxillary a mandibulárního do hlavního jádra trigeminálního nervu. Analyzuje a přepíná signály pro vedení do talamu a poté do mozkové kůry (dotek), spinálního jádra trigeminálního nervu (signály bolesti a teploty), trigeminálního jádra midbrainu (proprioceptivní signály). Výsledkem analýzy senzorických signálů je hodnocení jejich biologického významu, které se stává základem pro provádění reflexních reakcí řízených středy mozkového kmene. Příkladem takových reakcí je implementace ochranného reflexu k podráždění rohovky, projevující se změnou sekrece, kontrakcí svalů víček.

Ve sluchových jádrech můstku pokračuje analýza trvání, frekvence a intenzity zvukových signálů započatých v kortickém orgánu. Ve vestibulárních jádrech jsou analyzovány signály zrychlení pohybu a prostorové polohy hlavy a výsledky této analýzy jsou použity pro reflexní regulaci svalového tónu a držení těla..

Prostřednictvím vzestupné a sestupné smyslové dráhy můstku jsou senzorické signály vysílány do překrývajících a podkladových částí mozku pro jejich jemnější analýzu, identifikaci a reakci. Výsledky této analýzy se používají k vytváření emočních a behaviorálních reakcí, z nichž některé jsou realizovány za účasti mostu, medulla oblongata a míchy. Například podráždění vestibulárních jader při vysoké akceleraci může způsobit silné negativní emoce a projevuje se jako iniciace komplexu somatických (oční nystagmus, ataxie) a autonomních (palpitace, zvýšené pocení, závratě, nevolnost atd.)..

Střediska mostů

Středy můstku jsou tvořeny hlavně jádry párů kraniálních nervů V-VIII.

Jádra vestibulo-kochleárního nervu (n. Vestibulocochlearis, pár VIII) jsou rozdělena na kochleární a vestibulární jádra. Kochleární (sluchová) jádra dělící se na hřbetní a ventrální. Jsou tvořeny druhými neurony sluchové dráhy, na které se první bipolární senzitivní neurony spirálového ganglionu, jehož axony tvoří zvukovou větev vestibulo-sluchového nervu, přemění na synapse. V tomto případě jsou signály přenášeny na hřbetní jádro z buněk orgánu Corti umístěného na úzké části hlavní membrány (v kadeřích báze kochley) a vnímajících vysokofrekvenční zvuky a do neuronů ventrálního jádra - z buněk umístěných na široké části hlavní membrány (v kadeřích vrcholu kochley). ) a vnímání nízkofrekvenčních zvuků. Axony neuronů sluchových jader procházejí pneumatikou můstku k neuronům horního olivárního komplexu, které pak vedou zvukové signály skrz kontralaterální lsmisisk k neuronu dolních kopyt kvadrupolu. Některá vlákna sluchového jádra a laterálního lemnisku vystoupají přímo k neuronům středového klikového těla, aniž by došlo k přepnutí na neurony dolních kopců. Signály z neuronů středového klikového těla následují do primární sluchové kůry, ve které jemná analýza zvuků.

Za účasti neuronů kochleárních jader a jejich nervových drah jsou realizovány reflexy aktivace kortikálních neuronů působením zvuku (prostřednictvím spojení neuronů sluchových jader a RF jader); ochranné reflexy sluchu realizované kontrakcí m. tensor tympani am. stapedius se silnými zvuky.

Vestibulární jádra se dělí na střední (Schwalbs), dolní (Roller), laterální (Deiters) a horní (Ankylosing spondylitis). Představují je druhé neurony vestibulárního analyzátoru, na které se sbíhají axony citlivých buněk, které se nacházejí v ganglionu. Dendrity těchto neuronů vytvářejí synapse na vláskových buňkách vaku a dělohy půlkruhových kanálků. Část axonů citlivých buněk následuje přímo do mozečku..

Neurony vestibulárních jader také přijímají aferentní signály z míchy, mozečku, vestibulární kůry.

Po zpracování a počáteční analýze těchto signálů, neurony vestibulárního jádra vysílají nervové impulsy do míchy, mozečku, vestibulárního kortexu, thalamu, jádra okulomotorických nervů a receptory vestibulárního aparátu.

Signály zpracované ve vestibulárních jádrech se používají k regulaci svalového tónu a udržení držení těla, udržení rovnováhy těla a korekce reflexu v případě ztráty rovnováhy, ovládání pohybů očí a vytvoření trojrozměrného prostoru.

Jádra obličejového nervu (n. Facialis, VII pár) jsou představována senzorickými motorickými a sekrečními motorickými neurony. Na senzorických neuronech umístěných v jádru jediné dráhy se vlákna nervu v obličeji sbíhají a přinášejí signály z chuťových buněk předního 2/3 jazyka. Výsledky analýzy citlivosti chuti se používají k regulaci motorických a sekrečních funkcí gastrointestinálního traktu.

Motorické neurony jádra obličejového nervu inervují obličejové svaly axony, pomocné žvýkací svaly - stylo-lingvální a dvojdomá břišní svaly, stejně jako svaly ve středním uchu. Motorické neurony inervující obličejové svaly přijímají signály z kůry mozkových hemisfér podél kortikobarbových drah, bazálních jader, horních tuberkulóz středního mozku a dalších oblastí mozku. Poškození kůry nebo cest, které ji spojují s jádrem obličejového nervu, vede k paréze obličejových svalů, ke změně výrazu obličeje ak neschopnosti adekvátně vyjadřovat emoční reakce..

Secretomotorické neurony jádra jádra obličeje jsou umístěny v horní části slinného jádra můstkové pneumatiky. Tyto jádrové neurony jsou preganglionické buňky parasympatického nervového systému a posílají vlákna k inervaci prostřednictvím postganglioarních neuronů submandibulárních a pterygo-patrových palatinových ganglií slzných, submandibulárních a sublingválních slinných žláz. Sekrecí acetylcholinu a jeho interakcí s M-XP vylučují motorické neurony sekrečního jádra sekreci slin a produkci slz.

Dysfunkce jádra nebo vláken obličejového nervu tak může být doprovázena nejen parézou obličejových svalů, ale také ztrátou citlivosti chuti předních 2/3 jazyka, zhoršenou sekrecí slin a slz. To predisponuje k rozvoji suchosti v ústech, poruchám trávení a rozvoji zubních chorob. V důsledku narušení inervace (paréza svalu stapů) mají pacienti zvýšenou citlivost na sluch - hyperacusii (Bell jev).

Jádro abdukčního nervu (n. Abducens, VI pár) je umístěno v čepici můstku, ve spodní části IV komory. Zastoupené motorickými neurony a interneurony. Axony motorických neuronů tvoří abdukční nerv, který inervuje laterální rektální sval oční bulvy. Axony interneuronů se připojují k kontralaterálnímu střednímu podélnému svazku a končí na neuronech subnukleu nervu okulomotorického nervu, které inervují mediální rektální sval oka. Interakce prostřednictvím tohoto spojení je nezbytná pro organizaci horizontálního pohledu, když současně s kontrakcí svalu, která vede jedno oko, se musí mediální konečník druhého oka zkrátit, aby se dosáhlo.

Neurony jádra abdukčního nervu přijímají synaptické vstupy z obou hemisfér mozkové kůry přes vlákna kortikortiklobulbaru; střední vestibulární jádro - skrze střední podélný svazek, retikulární formaci můstku a jádro hyposidního úložiště.

Poškození vláken abducentního nervu vede k paralýze laterálního rektálního svalu oka na ipsilaterální straně ak rozvoji dvojitého vidění (diplopie), když se pokoušíte provést horizontální pohled ve směru ochrnutého svalu. V tomto případě jsou ve vodorovné rovině vytvořeny dva obrazy objektu. Pacienti s jednostranným poškozením únosového nervu obvykle udržují hlavu otočenou směrem k nemoci, aby kompenzovali ztrátu laterálního pohybu oka.

Kromě jádra abdukčního nervu se během aktivace neuronů, u kterých dochází k horizontálnímu pohybu očí, nachází skupina neuronů, která tyto pohyby iniciuje, v retikulární formaci můstku. Umístění těchto neuronů (před jádrem abdukčního nervu) bylo nazýváno středem horizontálního pohledu.

Jádra trigeminálního nervu (n. Trigeminus, V pár) jsou představována motorickými a citlivými neurony. Motorové jádro je umístěno v pneumatice můstku, axony jeho motorických neuronů vytvářejí efferentní trigeminální vlákna inervující žvýkací svaly, tympanické membránové svaly, měkké patro, přední břicho dvojdomých a myeloidních svalů. Neurony motorických jader trigeminálního nervu přijímají synaptické vstupy z kůry obou mozkových hemisfér jako součást kortikobulbových vláken, jakož i z neuronů senzorických jader trigeminálního nervu. Poškození motorového jádra nebo efferentních vláken vede k rozvoji ochrnutí svalů inervovaných trigeminálním nervem.

Citlivé trigeminální neurony jsou umístěny ve smyslových jádrech míchy, můstku a midbrainu. Senzorické signály jsou vysílány do citlivých neuronů, ale do dvou typů aferentních nervových vláken. Proprioceptivní vlákna jsou tvořena dendrity unipolárních neuronů lunátního (plynného) ganglionu, které jdou jako část nervu a končí v hlubokých tkáních obličeje a úst. Signály od zubních receptorů o hodnotách tlaku, pohybech zubů, jakož i signály z periodontálních receptorů, tvrdých patra, kloubních tobolek a z receptorů pro protažení žvýkacích svalů jsou přenášeny aferentními vlákny trigeminálního nervu na jeho páteř a hlavní citlivé jádro můstku. Citlivá trigeminální jádra jsou analogická ke spinálním gangliím, ve kterých se obvykle nacházejí senzorické neurony, ale tato jádra jsou umístěna v samotném centrálním nervovém systému. Proprioceptivní signály podél axonů neuronů trigeminálního jádra vstupují dále do mozečku, thalamu, RF a motorických jader mozkového kmene. Neurony smyslového jádra trigeminálního nervu v diencephalonu jsou spojeny s mechanismy, které řídí kousání síly čelisti při kousání.

Vlákna obecné senzorické citlivosti přenášejí signály bolesti, teploty a doteku z povrchových tkání obličeje a přední části hlavy do citlivých jader trigeminálního nervu. Vlákna jsou tvořena dendrity unipolárních neuronů lunátního (plynného) ganglia a tvoří tři větve trigeminálního nervu na periferii: mandibulární, maxilární a oční. Senzorické signály zpracované v citlivých jádrech trigeminálního nervu se používají pro přenos a další analýzu (například citlivost na bolest) na thalamus, mozkovou kůru a také na motorická jádra mozkového kmene k organizaci reakčních reflexních reakcí (žvýkání, polykání, kýchání a dalších reflexů)..

Poškození jádra nebo vláken trigeminálního nervu může být doprovázeno narušením žvýkání, výskytem bolesti v Lípě, inervovanou jednou nebo více větvemi trigeminálního nervu (trigeminální neuralgie). Při jídle, mluvení a čištění zubů dochází k bolesti nebo se zhoršuje.

Pod středem základny můstku a rostrální částí dřeňové oblouky se nachází jádro stehu. Jádro sestává ze serotonergních neuronů, jejichž axony tvoří široce rozvětvenou síť neuronů s kůrou, hippocampem, bazálními gangliemi, thalamusem, mozkem a míchou, které jsou součástí monoaminergního systému mozku. Neurony neuronů sutury jsou také součástí retikulární tvorby mozkového kmene. Hrají důležitou roli při modulaci senzorických (zejména bolestivých) signálů přenášených do překrývajících mozkových struktur. Jádro švu se tedy podílí na regulaci úrovně bdělosti, modulace cyklu spánku a bdění. Kromě toho mohou neurony suturového jádra modulovat aktivitu motorických neuronů míchy a tím ovlivňovat jeho motorické funkce.

V můstku jsou skupiny neuronů, které se přímo podílejí na regulaci dýchání (pneumotaktické centrum), spánkových a probouzejících se cyklů, křičících a smíchových center, jakož i retikulární formace mozkového kmene a dalších kmenových center.

Signalizační a integrační funkce mostu

Nejdůležitější způsoby přenosu signálu jsou vlákna, která začínají v jádrech párů kraniálních nervů VIII, VII, VI a V, a vlákna, která procházejí mostem do jiných částí mozku. Protože most je součástí mozkového kmene, prochází ním mnoho vzestupných a sestupných nervových drah, které přenášejí různé signály do centrálního nervového systému..

Základem mostu (jeho fylogeneticky nejmladší část) prochází tři cesty vláken sestupující z mozkové kůry. Jedná se o vlákna kortikospinálního traktu, která následuje od mozkové kůry přes pyramidy medulla oblongata do míchy, vlákna kortikobarvního traktu sestupující z obou hemisfér mozkové kůry nebo do interneuronů jeho retikulární struktury, Nervové dráhy posledního traktu poskytují cílenou komunikaci určitých oblastí mozkové kůry s řadou základních skupin můstku a mozečku. Většina axonů neuronů jádra můstku prochází na opačnou stranu a sleduje neurony červa a mozkové hemisféry skrz jeho střední nohy. Předpokládá se, že prostřednictvím vláken kortikálně-cerebelárního mozkového traktu do mozečku jsou přijímány signály relevantní pro rychlou korekci pohybů..

Pneumatikou mostu (tegmentum), což je fylogeneticky stará část mostu, procházejí vzestupné a sestupné signální dráhy. Pferentní vlákna spinothalamického traktu procházejí středním lemniskem pneumatiky, který vychází ze senzorických receptorů protilehlé poloviny těla a od interneuronů míchy k neuronům thalamusových jader. Vlákna trigeminálního traktu také sledují thalamus, který vede smyslové signály z taktilních, bolestivých, teplotních a proprioreceptorů protilehlé tváře k thalamusovým neuronům. Pneumatikou mostu (laterální lemniscus) následují axony neuronů kochleárních jader k neuronům thalamu.

Vlákna tektospinálního traktu procházejí pneumatikou směrem dolů a řídí pohyby krku a těla v reakci na signály z vizuálního systému..

Mezi jiné cesty pneumatiky mostu důležité pro organizaci pohybů jsou: sestupování od neuronů červeného jádra k neuronům míchy, rubrospinální trakt; ventrální míšní cerebelární trakt, jehož vlákna následují do mozečku přes jeho horní končetiny.

Vlákna sympatických jader hypotalamu, přecházející do pregangliových neuronů sympatického nervového systému míchy, prochází směrem dolů skrz postranní část pneumatiky můstku. Poškození nebo prasknutí těchto vláken je doprovázeno snížením tónu sympatického nervového systému a porušením jeho autonomních funkcí..

Jedním z důležitých způsobů vedení signálů o rovnováze těla a reakci na jeho změny je střední podélný paprsek. Je umístěn v pneumatice mostu poblíž středové čáry pod spodní částí IV komory. Vlákna podélného paprsku se sbíhají na neuronech okulomotorických jader a hrají důležitou roli při provádění fúzovaných horizontálních pohybů očí, včetně implementace vestibuloglastických reflexů. Poškození středního podélného svazku může být doprovázeno zhoršenou adukcí oka a nystagmu.

Mostem procházejí četné cesty retikulární tvorby mozkového kmene, které jsou důležité pro regulaci obecné aktivity mozkové kůry, udržování stavu pozornosti, změnu cyklů spánku a bdění, regulaci dýchání a dalších funkcí..

Tedy, s přímou účastí můstkových center a jejich interakcí s jinými centry centrálního nervového systému, je můstek zapojen do implementace mnoha komplexních fyziologických procesů, které vyžadují integraci (integraci) řady jednodušších. Potvrzují to příklady implementace celé skupiny můstkových reflexů.

Reflexy na úrovni mostů

Na úrovni můstku se provádějí následující reflexy.

Žvýkací reflex se projevuje kontrakcemi a relaxací žvýkacích svalů v reakci na příjem aferentních signálů ze senzorických receptorů vnitřní části rtů a ústní dutiny prostřednictvím vláken trigeminálního nervu do neuronů trigeminálního jádra. Eferentní signály do žvýkacích svalů jsou přenášeny motorickými vlákny nervu obličeje.

Reflex rohovky se projevuje zavřením víček obou očí (blikáním) v reakci na podráždění rohovky jednoho z očí. Kondenzační signály ze senzorických receptorů rohovky jsou přenášeny prostřednictvím senzorických vláken trigeminálního nervu do neuronů trigeminálního jádra. Eferentní signály do svalů víček a kruhového svalu oka jsou přenášeny motorickými vlákny nervu obličeje.

Slinný reflex se projevuje separací tekutějších slin v reakci na podráždění receptorů ústní sliznice. Aferentní signály z receptorů ústní sliznice jsou přenášeny aferentními vlákny trigeminálního nervu do neuronů jeho nadřazeného slinného jádra. Eferentní signály jsou přenášeny z neuronů tohoto jádra do epiteliálních buněk slinných žláz prostřednictvím glosofaryngeálního nervu.

Slzný reflex se projevuje zvýšenou sekrecí slz v reakci na podráždění rohovky oka. Aferentní signály jsou přenášeny aferentními vlákny trigeminálního nervu do neuronů nadřazeného jádra slin. Eferentní signály do slzných žláz jsou přenášeny vlákny obličejového nervu.

Reflex při polykání se projevuje zavedením koordinované kontrakce svalů, které zajistí polykání s podrážděním receptorů kořene jazyka, měkkého patra a zadní stěny hltanu. Aferentní signály jsou přenášeny aferentními vlákny trigeminálního nervu do neuronů motorického jádra a dále do neuronů jiných jader mozkového kmene. Eferentní signály z neuronů trigeminálních, sublingválních, glosofaryngeálních a vagových nervů jsou přenášeny do svalů jazyka, měkkého patra, hltanu, hrtanu a jícnu, které inervují..

Žvýkání a jiná svalová koordinace

Žvýkací svaly mohou vyvinout vysoký stupeň napětí. Sval o průřezu 1 cm 2 při kontrakci vyvíjí sílu 10 kg. Součet průřezu žvýkacích svalů, které zvyšují dolní čelist na jedné straně obličeje, je v průměru 19,5 cm 2 a na obou stranách - 39 cm 2; absolutní síla žvýkacích svalů je 39 x 10 = 390 kg.

Žvýkací svaly zajišťují uzavření čelistí a udržují uzavřený stav úst, který nevyžaduje rozvoj významného napětí ve svalech. Současně, při žvýkání hrubého jídla nebo při zintenzivnění uzavření čelistí, jsou žvýkací svaly schopny vyvinout extrémní napětí, které překračuje vytrvalost parodontu jednotlivých zubů vůči tlaku vyvíjenému na ně a způsobuje bolest..

Z uvedených příkladů je zřejmé, že osoba musí mít mechanismy, pomocí kterých je udržována tonus žvýkacích svalů v klidu, a jsou iniciovány a koordinovány kontrakce a relaxace různých svalů během žvýkání. Tyto mechanismy jsou nezbytné k dosažení žvýkací účinnosti a zabránění vzniku nadměrného svalového napětí, které by mohlo vést k bolesti a jiným nepříznivým účinkům..

Žvýkací svaly patří do pruhovaného svalu, takže mají stejné vlastnosti jako ostatní pruhované kosterní svaly. Jejich sarkolemma má excitabilitu a schopnost realizovat akční potenciály, které se vyskytují během excitace, a kontraktilní aparát zajišťuje kontrakci svalů po jejich excitaci. Žvýkací svaly jsou inervovány axony a-motorických neuronů, které tvoří motorické části: mandibulární nerv - větve trigeminálního nervu (žvýkací, temporální svaly, přední břišní svaly dvojdomého a maxilárního-hyoidního svalu) a obličejový nerv (pomocný - stylohyoidní a břišní svaly). Mezi konci axonů a sarkolemem vláken žvýkacích svalů jsou typické neuromuskulární synapsí, jejichž přenos se provádí pomocí acetylcholinu, který interaguje s n-cholinoregery postsynaptických membrán. Pro udržení tonusu, iniciaci kontrakcí žvýkacích svalů a pro regulaci jeho síly se používají stejné principy jako u ostatních kosterních svalů.

Retence při sečení uzavřeného stavu úst se dosahuje díky přítomnosti tonického napětí v žvýkacích a časových svalech, které je podporováno reflexními mechanismy. Spodní čelist pod vlivem hmoty hmoty neustále natahuje receptory svalových vřeten. V odezvě na protažení na koncích nervových vláken asociovaných s těmito receptory vznikají aferentní nervové impulsy, které jsou přenášeny podél citlivé části trigeminálních nervových vláken do neuronů mezencefalického jádra trigeminálního nervu a podporují aktivitu motorických neuronů. Posledně jmenované neustále vysílají proud nadměrných nervových impulsů do extrafuzních vláken žvýkacích svalů, čímž vytvářejí napětí dostatečné síly, aby udržely ústa zavřená. Aktivita motorických neuronů trigeminálního jádra může být potlačena vlivem inhibičních signálů vysílaných podél kortikobarbových drah z oblasti spodní části primární motorické kůry. To je doprovázeno snížením toku efferentních nervových impulzů do žvýkacích svalů, jejich relaxací a otevřením úst, ke kterému dochází během libovolného otevírání úst, jakož i během spánku nebo anestézie..

Žvýkání a další pohyby dolní čelisti se provádějí za účasti žvýkání, obličejových svalů, jazyka, rtů a dalších pomocných svalů inervovaných různými lebečními nervy. Mohou být libovolné a reflexní. Žvýkání může být efektivní a dosáhnout svého cíle za předpokladu, že kontrakce a relaxace svalů, které se na něm podílejí, jsou jemně koordinovány. Koordinační funkce je prováděna žvýkacím centrem, představovaným sítí senzorických, motorických a interneuronů umístěných hlavně v mozkovém kmeni, jakož i v substantia nigra, thalamusu a mozkové kůře..

Informace vstupující do struktury žvýkacího centra z chutných, čichových, termo-, mechanických a jiných senzorických receptorů zajišťují tvorbu pocitů jídla, které je k dispozici nebo dorazilo do ústní dutiny. Pokud parametry pocitů o přijatém jídle neodpovídají očekávaným, pak v závislosti na motivaci a pocitu hladu může dojít k reakci odmítnutí přijmout. Pokud se parametry senzoru shodují s očekávanými parametry (extrahovanými z paměťového zařízení), vytvoří se v žvýkacím centru a dalších motorických centrech mozku motorický program nadcházejících akcí. V důsledku provádění motorického programu je tělu dána určitá pozice, implementace je v souladu s pohybem rukou, otevíráním a zavíráním úst, kousáním a vkládáním do úst, následovaným zahájením libovolných a reflexních složek žvýkání..

Předpokládá se, že v nervových sítích žvýkacího centra je generátor motorických příkazů generovaných během evoluce, odesílaných do motorických neuronů trigeminálních, obličejových, sublingválních lebečních nervů inervujících žvýkací a pomocné svaly, jakož i do neuronů motorových center trupu a míchy, které iniciují a koordinují pohyby rukou, kousání, žvýkání a polykání jídla.

Žvýkání a další pohyby se přizpůsobují konzistenci a jiným vlastnostem jídla. Hlavní roli v tom hrají smyslové signály vysílané do žvýkacího centra a přímo do neuronů trigeminálního jádra prostřednictvím vláken mezencefalického traktu a zejména signály od proprioreceptorů žvýkacích svalů a periodontálních mechanoreceptorů. Výsledky analýzy těchto signálů se používají pro reflexní regulaci žvýkacích pohybů..

Se zvýšeným uzavíráním čelisti dochází k nadměrné periodontální deformaci a mechanickému podráždění receptorů umístěných v parodontu a (nebo) v dásni. To vede k reflexnímu oslabení tlaku snížením síly kontrakce žvýkacích svalů. Existuje několik reflexů, kterými se žvýkání jemně přizpůsobuje povaze příjmu potravy..

Masseter reflex je iniciován proprioreceptorovými signály hlavních žvýkacích svalů (zejména m. Masseter), což vede ke zvýšení tónu citlivých neuronů, aktivaci a-motorických neuronů mezencefálního jádra trigeminálního nervu, inervaci svalů, které zvyšují dolní čelist. K synchronizaci kontrakce motorických jednotek přispívá aktivace motorických neuronů, zvýšení frekvence a počtu efektivních nervových impulzů v motorických nervových vláknech trigeminálních nervů, zapojení do snižování motorických jednotek s vysokým prahem. To vede k vývoji silných fázových kontrakcí žvýkacích svalů, zajišťujících dolní čelistní zdvih, uzavření zubních oblouků a zvýšený žvýkací tlak..

Parodontální reflexy svalů zajišťují kontrolu síly žvýkacího tlaku na zuby během kontrakcí svalů, které zvyšují dolní čelist a stlačování čelistí. Vyskytují se, když jsou parodontální mechanoreceptory podrážděny, které jsou citlivé na změny v žvýkacím tlaku. Receptory jsou umístěny v vazivovém aparátu zubu (periodontium), stejně jako ve sliznici dásní a alveolárních hřebenů. Podle toho se rozlišují dva typy parodontálních svalových reflexů: parodontální svalové a gingivomuskulární reflexy.

Periodomuskulární reflex chrání periodontium před nadměrným tlakem. Reflex se provádí během žvýkání pomocí vlastních zubů v reakci na podráždění periodontálních mechanoreceptorů. Závažnost reflexu závisí na tlaku a citlivosti receptorů. Aferentní nervové impulsy vznikající v receptorech během jejich mechanické stimulace vysokým žvýkacím tlakem vyvíjeným žvýkáním tuhé potravy jsou přenášeny aferentními vlákny citlivých neuronů gasserovského ganglionu na neurony citlivých jader medulla oblongata, poté na thalamus a mozkovou kůru. Z kortikálních neuronů vstupuje efferentní pulsace podél cesty corgi-bulbar do žvýkacího centra, motorických jader, kde aktivuje a-motorické neurony inervující pomocné žvýkací svaly (snižuje dolní čelist). Současně se aktivují inhibiční interneurony, které snižují aktivitu a-motorických neuronů, které inervují hlavní žvýkací svaly. To vede ke snížení síly jejich kontrakcí a žvýkacího tlaku na zuby. Při kousání jídla s velmi tvrdou složkou (například skořápky nebo semena) může dojít k bolesti a žvýkání se může zastavit, aby se pevná látka odstranila z ústní dutiny do vnějšího prostředí nebo se přesunula do zubů stabilnějším periodontálním.

Gingivomuskulární reflex se provádí během sání a / nebo žvýkání u novorozenců nebo u starších lidí po ztrátě zubů, kdy je síla kontrakcí hlavních žvýkacích svalů řízena mechanoreceptory dásní sliznice a alveolárních hřebenů. Tento reflex je zvláště důležitý u lidí, kteří používají snímatelné protézy (s částečnou nebo úplnou adentií), když se přenos žvýkacího tlaku provádí přímo na sliznici dásní..

Při regulaci kontrakce hlavních a pomocných žvýkacích svalů má velký význam artikulační a svalový reflex, který se vyskytuje při dráždění mechanických receptorů umístěných v kapsli a vazů časomandibulárních kloubů..

VI Mezinárodní studentská vědecká konference Studentské vědecké fórum - 2014

ORGANIZACE A FUNKCE VAROLIEVA MOSTU

Studium struktury a funkcí můstku je důležitým tématem pro pochopení mechanismu působení a přiměřeného posouzení jeho funkcí: smyslové, vodivé, motorické, integrativní reflex.

Můstek, pons, je derivát ventrální části zadního mozku, je součástí mozkového kmene a je velkým bílým dříkem ležícím za centrem mozku. Vpředu je ostře ohraničen od nohou mozku, zezadu - od oblouky medully pomocí brázdy můstku, sulcus bulbopontinus. Boční hranice můstku je považována za podélnou linii vedenou přes výstupní místa kořenů trigeminálního nervu (V pár lebečních nervů) a obličejový nerv (VII pár lebečních nervů). Mimo tuto linii je střední cerebelární pedikus, pedunculus cerebellaris medius (pontinus). Můstek s mozkem je tedy spojen pravými a levými středními mozkovými nohami. Nachází se na svahu základny lebky, má most mírně šikmý směr, díky čemuž se v něm rozlišují dva povrchy - přední a zadní.

Přední povrch leží na základně lebky a záda se podílí na tvorbě přední kosočtverečné fosílie, fosílie kosodřeviny.

Tloušťka mostu je rozdělena na masivnější přední (bazilární) část mostu, pars ventralis (basilaris) pontis a tenčí zadní (kryt mostu), pars dorsalis pontis (tegmentum pontis). V přední části prochází více nervových vláken než v zádech, zatímco v zádech je více hromadění nervových buněk..

Před můstkem, před podélnými pyramidálními paprsky, jsou příčně se rozprostírající povrchová vlákna, která společně tvoří horní paprsek můstku. Dorsálnější mezi pyramidálními svazky jsou příčná vlákna namířená k zadní části středního mozkového pedikulu; tvoří spodní paprsek mostu.

Most je tvořen buněčnými a vláknitými strukturami. Důležitý funkční význam varolianského můstku je způsoben umístěním jádra lebečních nervů (páry V-VIII), retikulární formací, jádry samotného můstku, jakož i průchodem efferentní a aferentní dráhy, které jsou pro tělo životně důležité a provádějí obousměrnou komunikaci mezi hlavou a mícha.

Důležitou strukturou mostu je prostřední část mozečku. Jedná se zejména o funkční kompenzační a morfologické spojení mozkové kůry s mozkovými hemisférami.

Hlavní funkcí mostu warolium je vést nervové impulsy směrem nahoru - ve směru mozkové kůry a dolů - od mozkové kůry do mozečku. Jádra šedé hmoty můstku se účastní slzení, slinění a pocení, žvýkacích reakcí, blikání očí atd..

Struktura můstku zahrnuje jádra VIII páru kraniálních nervů, vestibulární jádro (laterální - Deiters a horní - Ankylosing spondylitis), je zodpovědné za počáteční analýzu vestibulárních podnětů; VII pár - obličejový nerv (n. Facialis), inervuje obličejové svaly obličeje, sublingvální a submandibulární slinné žlázy, přenáší informace z chuťových pohárků na přední straně jazyka; VI pár - abdukční nerv (n. Abducens), inervuje vnější sval rekta, který odkloní oční bulvu směrem ven; V pár - trigeminální nerv (n. Trigeminus). Motorické jádro nervu inervuje žvýkací svaly, svaly palatinové opony a svaly, které napínají ušní bubínek. Citlivé jádro přijímá aferentní axony z receptorů kůže obličeje, nosní sliznice, zubů, periosteum kostí lebky, spojivek oční bulvy.

V můstku je pneumotaktické centrum, které spouští centrum výdechu medulla oblongata, jakož i skupinu neuronů, které aktivují centrum inspirace.

Retikulární formace můstku je pokračováním retikulární formace medulla oblongata. Ovlivňuje mozkovou kůru, aktivuje ji a způsobuje probuzení.

Můstek má také dirigentskou funkci. Všechny vzestupné a sestupné cesty prochází mostem, spojujícím most s mozečkem a míchou, mozkovou kůrou a dalšími strukturami centrální nervové soustavy.

Vzhledem k významu funkcí, které jsou regulovány mostem Varolium, je znalost jeho struktury nezbytná pro přiměřené pochopení práce této části mozku..

Vlastní funkce Varolyevského mostu

Struktura můstku zahrnuje jádra VIII párů kraniálních nervů, vestibulární jádro (laterální - Deiters a horní - Ankylosing spondylitis), je zodpovědné za počáteční analýzu vestibulárních podnětů.

VII pár - obličejový nerv (facialis), inervuje obličejové svaly obličeje, sublingvální a submandibulární slinné žlázy, přenáší informace z chuťových pohárků na přední straně jazyka.

VI pár - abdukční nerv (n.abducens), inervuje vnější sval rekta, který stahuje oční bulvu venku.

V pár - trigeminální nerv (str. Trigeminus). Motorické jádro nervu inervuje žvýkací svaly, svaly palatinové opony a svaly, které napínají ušní bubínek. Citlivé jádro přijímá aferentní axony z receptorů kůže obličeje, nosní sliznice, zubů, periosteum kostí lebky, spojivek oční bulvy.

V můstku je pneumotaktické centrum, které spouští centrum výdechu medulla oblongata, jakož i skupinu neuronů, které aktivují centrum inspirace.

Retikulární formace můstku je pokračováním retikulární formace medulla oblongata. Ovlivňuje mozkovou kůru, aktivuje ji a způsobuje probuzení. Axony retikulární formace můstku jdou do mozečku a míchy.

Dirigentská funkce mostu Varoliev

Všechny vzestupné a sestupné cesty prochází mostem, spojujícím most s mozečkem a míchou, mozkovou kůrou a dalšími strukturami centrální nervové soustavy.

Midbrain

Hlavní strukturní útvary středního mozku jsou: jádro blokového nervu - čtvrtý pár kraniálních nervů (n.trochlearis), jádro okulomotorického nervu (n.oculomotorius) - třetí pár kraniálních nervů, červené jádro (n.ruber), černá látka ( substantia nigra), kvadrupól, nohy mozku a jádro retikulární formace.

Blokovací nerv inervuje nadřazený šikmý sval oka, zajišťuje rotaci oka směrem nahoru.

Okulomotorický nerv je zodpovědný za zvednutí horního víčka, regulaci pohybů očí nahoru, dolů, do nosu a dolů do rohu nosu. Neurony zvláštního jádra okulomotorického nervu (jádro Jakakichiče) regulují lumen zornice a zakřivení čočky a zajišťují tak proces přizpůsobení.

Červená jádra mají spojení s mozkovou kůrou, subkortikálními jádry, mozkem, míchou. Regulují svalový tonus. Stimulace červených jader vede ke zvýšení tónu flexorových svalů. Tato jádra inhibují laterální vestibulární jádro (Deuteros) dřeně oblongata, které aktivuje tón extensorových svalů. Průřez mezi středem a dřeňovou oblongatou vede k decerebrální rigiditě, charakterizované prudkým zvýšením tónu extensorových svalů končetin, krku a zad. Je to kvůli aktivaci Deitersova jádra, které nedostává inhibiční účinky ze strany červeného jádra. Tuhost zmizí, pokud zničíte jádro Deiters nebo uříznete pod kosočtverečnou fosíliu medulla oblongata.

Černá látka se nachází v nohách mozku, podílí se na regulaci žvýkání, polykání a jejich posloupnosti, jakož i na koordinaci malých a přesných pohybů prstů, například při psaní, hraní na housle a klavír. Neurony tohoto jádra syntetizují dopamin, který je dodáván do bazálních jader mozku. Ten hraje důležitou roli při řízení složitých motorických činů. Porážka černé látky vede k degeneraci dopaminergních vláken, které se promítají do striata, zhoršují jemné pohyby prstů, rozvíjejí svalovou rigiditu a třes (Parkinsonovu chorobu)..

Retikulární formace středního mozku se podílí na regulaci spánku a bdění.

Prováděcí funkce středního mozku Tato funkce je určena přítomností obou vzestupných cest k thalamu (spinothalamický trakt, střední smyčka), k mozkové kůře a mozečku a sestupným k medulle oblongata a míchy (pyramidální trakt, kortikální můstek a rubero-retikulospinální) pugi).

Reflexní funkce středního mozku Špičkové tuberkulózy kvadrupóly jsou primárním vizuálním subkortikálním centrem, které poskytuje vizuální orientační reflex - otočí hlavu a oči směrem ke světelnému podnětu, zafixuje pohled a sleduje pohybující se objekty. V případě poškození nebo podráždění horních hlíz je pozorován nystagmus.

Dolní hlízy čtyřnásobného kopce jsou primárním sluchovým subkortikálním centrem zapojeným do orientačního sluchového reflexu - otočením hlavy směrem ke zdroji zvuku. Bilaterální poškození dolních kopců je doprovázeno ztrátou schopnosti lokalizovat zdroj zvuku v prostoru.

U lidí se čtyřnásobný reflex nazývá hlídací pes, poskytuje spouštěcí reakci na náhlé zvukové nebo vizuální podněty. Spojení středního mozku s hypotalamem vytváří vegetativní opatření pro přípravu na vyhýbání se, defenzivní a motorickou reakci (skákání na nohou, otřásání, útěk od dráždidla).

Midbrain se podílí na realizaci statických reflexů s relativním zbytkem těla, tj. Když stojí, leží v různých polohách a statokineticky, spojené se změnou polohy těla v prostoru.

Statické reflexy se dělí na poeticko-tonické a instalační nebo rektifikační. Zajišťují, aby části těla (například hlava) byly drženy na místě, a také upravují orientaci končetin, když se změní jejich poloha. Při pokusech na kočkách s odstraněným vestibulárním aparátem se tedy ukázalo, že pasivní zvedání hlavy vede ke snížení tónu extensorů zadních končetin a ke zvýšení tónu extensorů předních končetin. S pasivním snížením hlavy jsou pozorovány opačné jevy.

Statokinetické reflexy se projevují během rotace, pohybu těla v horizontálních a vertikálních rovinách. Při rotačním pohybu je pozorován nystagmus hlavy a očí, což se projevuje pomalým pohybem hlavy a očí ve směru opačném ke směru otáčení a rychlým návratem do původního stavu. Při rychlém vzestupu nebo pádu těla v letadle nebo ve výtahu je pozorován reflex ve výtahu. Snížení vede k prodloužení končetin a zvedání vede k ohnutí.

Mozeček

Mozek se nachází za mozkovými hemisférami nad medullou oblongata a mozkovým můstkem a je velmi starou strukturou, která plní funkci koordinace a regulace dobrovolných a nedobrovolných pohybů, jejich oprav a programování. Mozek se účastní motorické adaptace a motorického učení, provádění autonomních funkcí a některých behaviorálních aktů.

Anatomicky se cerebellum skládá ze střední části - červa, umístěné na obou stranách hemisféry a laterálních flokukulonodulárních laloků. Kromě toho je cerebellum rozděleno na archicerebellum (starověké cerebellum), zahrnuje flokukulomedulární lalok spojený s vestibulárním systémem a paleocerebellum (starý cerebellum), zahrnuje části cerebelárního červa, pyramidy, jazyk, parafloccululární dělení. Dostává informace hlavně z proprioceptivních systémů svalů, šlach, periostu a membrán kloubů. Neocerebellum (nové cerebellum) se skládá z mozkové kůry, mozečku a částí červa, přijímá informace z mozkové kůry, vizuálních a zvukových senzorických systémů.

Mozková kůra se skládá ze tří vrstev. Horní vrstva je molekulární, zahrnuje dendritické větve hruškovitých buněk (Purkinje buňky), paralelní vlákna - axony interkalovaných neuronů. Ve spodní části molekulární vrstvy jsou těla buněk koše, jejichž axony jsou kontaktovány synapsemi s těly buněk Purkinje. Existují také hvězdné buňky. Druhá vrstva - ganglion - obsahuje těla Purkinjových buněk, které mají nejsilnější dendritický systém s velkým počtem synapsí (až 60 tisíc). Třetí, granulovaná vrstva se skládá z intersticiálních neuronových tělísek (zrnité buňky nebo zrnité buňky). Axony těchto buněk tvoří větve ve tvaru T v molekulární vrstvě. V granulární vrstvě jsou také Golgiho buňky, jejichž axony jsou směrovány do molekulární vrstvy.

Axony Purkinjových buněk přenášejí informace do subkortikálních struktur mozku a jádra mozečku: jádra stanových, korkových, sférických a dentátových jader. Do mozkové kůry vstupují dva typy aferentních vláken - lezecká a mechová (NEBO mechorosty). Lezecká vlákna jsou axony neuronů nižších oliv medulla oblongata, kterými prochází míšní trakt (hřbetní a ventrální) a přenášejí informace z receptorů kůže, svalů a kloubů. Lezecká vlákna kontaktují dendrity buněk Purkinje.

Mechová vlákna jsou aferentní cesty z jádra můstku do mozečku, které končí na buněčných zrn mozkové kůry. Pomocí aferentních adrenergních vláken je mozek spojen s modrou skvrnou středního mozku. Na konci těchto vláken se vylučuje norepinefrin, který vstupem do mozkové kůry mění excitabilitu jeho buněk.

Axony granulárních buněk inhibují Purkinjovy buňky a zrnité buňky své vlastní vrstvy. Purkyňské buňky jsou pouze inhibiční. Inhibují buňky mozkových jader, které regulují tón motorových center střední, střední, podlouhlé a míchy.

Mozková jádra mají morphofunkční spojení s různými mozkovými strukturami. Střední části mozkové kůry jsou promítnuty do jádra stanu a jsou vestibulárními regulátory. Ty mají spojení s jádrem Deuteria a retikulární tvorbou medulla oblongata a midbrain a prostřednictvím retikulospinálního traktu s motorickými neurony míchy.

Mezilehlé části mozkové kůry jsou odpovědné za koordinaci držení těla, za cílený pohyb a za korekci provádění pomalých pohybů na základě mechanismu zpětné vazby s korkovými a kulovými jádry. Ten ovlivňuje aktivitu červeného jádra a retikulární formace, promítající se do thalamu a motorické kůry.

Z neuronů postranní části mozkové kůry vstupuje informace do jádra dentátu, poté skrze thalamus do motorické kůry a odtud do motorických neuronů míchy.

Boční části mozkové kůry jsou zodpovědné za programování složitých pohybů bez použití mechanismů zpětné vazby.

Z mozečku získávají informace tři páry nohou. Přes horní - k thalamu, mostu Parsonum, k červenému jádru, jádru mozkového kmene, k retikulární formaci středního mozku. Dolními končetinami mozečku se signály dostávají do vestibulárních jader medulla oblongata, oliv. Střední nohy spojují neocerebellum s čelními laloky mozkové kůry.

Cerebelární funkce

Cerebellum reguluje sílu a přesnost svalových kontrakcí a jejich tón v klidu i během pohybů, jakož i synergii kontrakcí různých svalů během komplexních pohybů. Poškozením mozečku vzniká celá řada jak motorických poruch, tak poruch autonomního nervového systému. Mezi ně patří astenie - únava, snížená síla svalových kontrakcí, astasie - ztráta schopnosti prodloužit svalovou kontrakci, takže pacient nemůže stát ani sedět pro dlouhé, nepřesné pohyby; ataxie - narušená koordinace pohybů, nejistá chůze; abasia - neschopnost udržovat těžiště těla; atony nebo dystonie - snížení nebo zvýšení svalového tónu; třes - třes prstů, rukou a hlavy v klidu, ale její zesílení během pohybu; dysarthria - narušení koordinace svalů obličeje, nezbytné pro jasnou výslovnost slov. Řeč se stává monotónní, pomalá a nevýrazná. Dysmetrii - porucha uniformity pohybu (hypermetrie nebo hypometrie).

Trpí kožní a proprioceptivní senzitivitou dolních (Flexig svazek) a horních končetin (Goversův svazek). Když je mozek poškozen, proces učení je potlačen, protože člověk se během svého života učí mnoha pohybům (psaní, chůze).

Porušení funkcí mozečku vede k nepřesným pohybům, jejich rozptylu, neochvějnosti, což ukazuje na účast mozečku na činnosti mozkové kůry, která je zodpovědná za organizaci procesů vyšší nervové činnosti..

Mozek ovlivňuje excitabilitu senzorimotorické kůry mozkových hemisfér, a tím řídí úroveň hmatové, teploty a vizuální citlivosti.

Cerebellum hraje adaptivní trofickou roli v regulaci nejen svalové aktivity, ale také její vegetativní podpory. Odstranění mozečku vede k narušení řady autonomních funkcí (L. A. Orbeli). Cerebellum má jak depresivní, tak stimulační účinek na fungování kardiovaskulárního systému. S podrážděním posledně uvedeného se vysoký krevní tlak snižuje a počáteční nízký krevní tlak stoupá. Snižuje se dechová frekvence, zvyšuje se hladký sval střeva. Při poškození mozečku dochází k narušení metabolismu uhlohydrátů, bílkovin a minerálů a také k tvorbě energie, termoregulaci a hematopoéze. Stimulace mozečku vede k poškození reprodukční funkce, ke snížení dělohy u těhotných koček. Odstranění mozečku vyvolá narození neživotaschopného potomka nebo narušuje početí.

Diencephalon

Struktura diencephalonu zahrnuje:

1. thalamus (oblast optického tuberkulu)

2. hypotalamus (subthalamická oblast)

3. třetí komora.

Oblast optického tuberkulózy se zase skládá z:

1. z optického tuberu (thalamus opticus)

2. suprathalamická oblast (epithalamus - šišinka, šišinka)

3. oblast Zatalamichesky (metatalamus - mediální a laterální zalomená těla).

Thalamus

Vizuální tuberkulóza je přechodovým bodem všech citlivých dirigentů přicházejících z externích proprio interoreceptorů, které vystupují do mozkové kůry. Zpracovává všechny informace vstupující do kůry z míchy a subkortikálních struktur. Podle A. Walkera, vynikajícího výzkumníka optické tuberkulózy, „thalamus je prostředníkem, ve kterém se všechny podráždění z vnějšího světa sbíhají a, jak je zde upraveno, jsou posílány do subkortikálních a kortikálních center tak, aby se tělo mohlo adekvátně přizpůsobit neustále se měnícímu prostředí. Talamus je očividně plný tajemství toho, co se děje v mozkové kůře. “.

Multifunkčnost thalamu je indikována přítomností asi 120 jader v něm, které lze topograficky rozdělit do tří hlavních skupin: přední strana, má projekce v cingulate cortex, medial - frontální, laterální - parietální, temporální, týlní.

Podle funkčních rysů jsou jádra optického tuberkulózy rozdělena do tří skupin: specifické, vytvářející s odpovídajícími oblastmi kůry specifický thalamocortical systém, nespecifický, tvořící difúzní, nespecifický thalamocortical systém a asociativní.

Skupina specifických jader zahrnuje přední ventrální, mediální, ventrolaterální, postmediální, postlaterální, jakož i mediální a laterální zalomená těla. Specifická jádra obsahují tzv. „Přenosové“ (přenosové) neurony, které mají málo dendritů a dlouhý axon končící ve vrstvách III - IV mozkové kůry (somatosenzorická zóna).

Pokud je jedno ze specifických jader podrážděno elektrickými pulzy, pak v odpovídajících projekčních oblastech kortexu s krátkou latentní periodou dochází k reakci nazývané primární odpověď.

Každé ze specifických jader je zodpovědné za svůj typ citlivosti, protože mají, stejně jako mozková kůra, somatotopickou lokalizaci, tj. Přijímají signály z taktilních, bolestivých, teplotních, svalových receptorů, jakož i z interoreceptorů projekčních zón. vagus a celiakální nervy.

Boční nebo vnější klikové tělo je subkortikální centrum vidění, thalamické relé pro vizuální impulsy. Má aferentní spojení s sítnicí a hlízami čtyřnásobného a efferentní spojení s týlním lalokem mozkové kůry..

Mediální klikové tělo, subkortikální, talamické centrum sluchu, přijímá aferentní impulsy z laterální smyčky a spodních tuberlů čtyřnásobku a posílá informace dočasnému laloku mozkové kůry..

Mezi nespecifická jádra thalamu patří: střední střed, paracentrální jádro, centrální mediální a laterální, submediální, ventrální přední, parafasikulární, retikulární jádro, periventrikulární a centrální šedá hmota.

Neurony nespecifických jader jsou buňky retikulární formace, jejíž axony jsou ve styku se všemi vrstvami mozkové kůry a vytvářejí difúzní vazby. Nespecifická jádra zase získají informace z retikulární tvorby mozkového kmene, limbického systému, bazálních ganglií a specifických jader thalamu.

Podráždění nespecifických jader elektrickým proudem způsobuje výskyt v kůře mozkových hemisfér, nikoli lokálně, ale difuzně specifickou elektrickou aktivitu, mající dlouhou latentní periodu a výskyt vřetena, nazývaného spánková vřetena, nebo zapojovací reakce.

Hlavní funkcí nespecifických jader je zmírnit nebo inhibovat specifické reakce kůry, tj. Změnit jejich excitabilitu.

Asociativní jádra thalamu zahrnují mediodorsální, laterální hřbetní jádro a polštář. Neurony těchto jader mají odlišný tvar a počet procesů, což jim umožňuje vykonávat různé funkce související se zpracováním informací o různých modalitách, po kterých vstupuje do 1. a 2. vrstvy asociativní zóny kůry, částečně - do projekčních zón kůry (4– e a 5. vrstvy).

Porážkou thalamických jader, která jsou odpovědná za zpracování všech senzorických informací, včetně bolesti, může dojít k silné bolesti. „Fantomová bolest“ (v amputované končetině) je spojena s přítomností stagnujícího fokusu vzrušení v thalamusu a mozkové kůře..

Thalamus poskytuje motorické a autonomní reakce spojené s sáním, žvýkáním, polykáním a smíchem.

Hypothalamus

Hypotalamus je součástí diencephalonu a je součástí limbického systému. Tato složitá část mozku, která vykonává řadu autonomních funkcí, je zodpovědná za humorální a neurosekretorní podporu těla, emoční behaviorální reakce a další funkce.

Morfologicky se v hypotalamu rozlišuje asi 50 párů jader, topograficky rozdělených do 5 velkých skupin:

1. preoptická skupina nebo oblast, která zahrnuje: periventrikulární, preoptické jádro, střední a laterální preoptická jádra

2. přední skupina: supraoptická, paraventrikulární a suprachiasmatická jádra

3. střední skupina: jádra ventromediálních a dorzomediálních

4. vnější skupina: laterální hypothalamické jádro, jádro šedého tuberu

5. zadní skupina: zadní hypothalamické jádro, periforální jádro, střední a boční jádra mastoidních (mamillary) těl.

Hypothalamické neurony jsou obzvláště citlivé na složení mytí krve: pH, změny pCO2, pO2, obsah katecholaminů, draslíkových a sodných iontů. Supraoptic jádro má osmoreceptors. Hypotalamus je jedinou strukturou mozku, ve které není hematoencefalická bariéra. Hypotalamické neurony jsou schopné neurosekrece peptidů, hormonů, mediátorů.

V zadním a postranním hypotalamu byly detekovány neurony citlivé na adrenalin. Adrenoreceptivní neurony mohou být umístěny ve stejném jádru hypotalamu spolu s cholinergním a serotoninovým receptorem. Zavedení adrenalinu nebo norepinefrinu do laterálního hypotalamu způsobuje potravinovou reakci a zavedení acetylcholinu nebo karbocholinu způsobuje pitnou reakci. Neurony ventromediálních a laterálních jader hypotalamu vykazují vysokou citlivost na glukózu díky přítomnosti „gluoreceptorů“ v nich.

Datum přidání: 2016-01-26; zhlédnutí: 1175; OBJEDNÁVKA PÍSEMNÉ PRÁCE

Přečtěte Si O Závratě