Hlavní Encefalitida

Co vám pomohlo? Návod k použití.

Droga patří do skupin:

Took je narkotikum, které má analgetický účinek. Hlavními aktivními složkami tohoto léku jsou pitofenon hydrochlorid, metamizol Na a fenpiverinium bromid. Právě díky své přítomnosti ve složení tohoto léku může redukovat bolest, zmírnit horečku a odstranit zánětlivé procesy, které jsem v medicíně úspěšně použil k léčbě mnoha různých nemocí.

Jedna ze složek tohoto přípravku, Metamizol Na, je derivát pyrazolonu a má mírný protizánětlivý, analgetický a antipyretický účinek. Pitofenon hydrochlorid má papaverinový-jako relaxační myotropní účinek s ohledem na hladké svaly. Fenpiverinia bromid pomáhá zmírnit křeče hladkých svalů, snižuje bolest a normalizuje zvýšenou tělesnou teplotu. Interakcí těchto látek je pozorováno vzájemné posílení jejich farmakologických, antispasmodických a analgetických účinků. Výsledkem je maximální pozitivní účinek..

Proč pilulky braly?

  1. Tento lék pomáhá při mírné bolesti, která se vyskytuje na pozadí antispasmodických stavů hladkých svalů žlučových cest a močových cest. Takové křeče jsou často doprovázeny vývojem ledvin a jater.
  2. Vzal jsem to za křeče střeva a močového měchýře.
  3. Tento lék pomáhá s biliární dyskinezí..
  4. Zlepšuje pohodu pacienta po odstranění žlučníku - s postcholecystektomickým syndromem.
  5. Vzal jsem si to také na algodismenorrhea, chronickou spastickou kolitidu a různá zánětlivá onemocnění pánevních orgánů.

Tento lék se navíc používá k krátkodobému léčení různých akutních onemocnění periferního nervového systému a kloubů, mezi něž patří:

  • myalgie - stav charakterizovaný bolestí ve svalech různé lokalizace a původu;
  • artralgie - bolest kloubů, které jsou těkavé;
  • neuralgie - poškození periferních nervů;
  • sciatica - bolest dolní části zad, která se šíří po zadní straně stehna až k dolní končetině a chodidlu.

Pravidla použití a dávkování

Tento lék by měl být používán perorálně po jídle, ne žvýkání tablety, ale po spolknutí celé. Lékaři doporučují pití s ​​malým množstvím tekutiny. Dávka tohoto léku je stanovena individuálně v závislosti na nemoci člověka a jeho věku. Dětem starším 15 let a dospělým se zpravidla doporučuje pít 1 až 2 tablety 2 až 3krát denně. Maximální povolená denní dávka je 6 tablet.

U dětí, jejichž věk nepřesahuje 15 let, by měl být tento lék používán pouze podle pokynů lékaře. Lékaři nejčastěji předepisují 1/2 tablety dětem ve věku 6 až 8 let, 3/4 tablety dětem ve věku 9 až 12 let a 1 tabletu několikrát denně adolescentům ve věku 13 až 15 let. Maximální délka takového ošetření je 5 dní.

Pamatujte, že tento lék má kontraindikace pro použití. Odmítněte vzít Brala v takových podmínkách, jako jsou:

  • těžká porušení jater, ledviny;
  • individuální nesnášenlivost složek tohoto léčiva;
  • vrozený nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • tachyarytmie;
  • krvetvorba;
  • hypertrofie prostaty se sklonem ke stagnaci moči;
  • těhotenství a kojení;
  • děti do 6 let.

Nezapomeňte, že při používání tohoto léčivého přípravku, který není v souladu s pravidly uvedenými v návodu a se zjištěnými kontraindikacemi pro jeho použití, se mohou vyskytnout různé nežádoucí účinky: alergické projevy, nízký krevní tlak atd. Proto je velmi důležité poradit se s lékařem a podstoupit vyšetření před zahájením léčby tímto lékem..

Vzal jsem si to - je to kombinovaný antispasmodický a analgetický lék používaný pro křeče, bolest a zánětlivé procesy v lidském těle. Pokud vám byl předepsán tento lék, ale nerozumíte, vzal jsem lék za to, co se používá a v jakých případech se doporučuje přestat jej používat - pečlivě si tento článek přečtěte. Představuje pro vás spoustu zajímavých a užitečných informací. opatruj se!

Vzal jsem si prášky - návod k použití

Evidenční číslo:

Jméno výrobku:

Dávková forma:

Složení:

Každá tableta obsahuje:

Účinné látky:
metamizol sodný-500 mg
hydrochlorid pitofenonu-5 mg
fenpiverinia bromid-0,1 mg

Pomocné látky: laktóza, kukuřičný škrob (bezvodý), povidon, methylhydroxybenzoát, čištěný mastek, stearát hořečnatý.

Popis:

Světle žluté kulaté ploché tablety se zkosenými hranami, na jedné straně s výřezem a na druhé straně gravírováním MICRO.

Farmakoterapeutická skupina:

Analgetikum (narkotikum analgetikum + antispasmodikum)

ATX kód: N02BB52

farmaceutický účinek

Metamizol sodný (analgin) má analgetické, antipyretické a mírné protizánětlivé účinky. Pitofenon hydrochlorid, stejně jako papaverin, má přímý myotropický účinek na hladké svaly vnitřních orgánů a způsobuje jeho relaxaci. Fenpiverinia bromid způsobený m-anticholinergním účinkem má další antispasmodický účinek na hladké svaly.

Indikace pro použití

Bolestivý syndrom se křečemi hladkých svalů vnitřních orgánů - ledvinové a biliární koliky, střevní křeče, algodismenorea a další spastické stavy vnitřních orgánů, stejně jako bolest hlavy a mingrenóza. Může být použit pro krátkodobou symptomatickou léčbu artralgie, neuralgie, ischias, myalgie.
Jako adjuvans může být použit ke snížení bolesti po chirurgických a diagnostických intervencích..

Kontraindikace

Přecitlivělost na deriváty pyrazolonu (butadion) a na další složky léčiva; granulocytopenie, těžce poškozená funkce jater nebo ledvin; deficit glukóza-6-fosfát dehydrogenázy; tachyarytmie, akutní „přerušovaná“ porfyrie; forma glaukomu s uzavřeným úhlem; prostatická hyperplázie; střevní obstrukce a megakolon; nemoci krevního systému; kolapsové stavy; těhotenství (první trimestr a posledních 6 týdnů); období laktace; dětský věk (do 5 let); zvýšená individuální citlivost na nesteroidní protizánětlivá léčiva nebo narkotická analgetika.

Dávkování a podávání

Dospělí a děti starší 15 let se užívají perorálně (nejlépe po jídle), obvykle 1-2 tablety 2-3krát denně. Denní dávka by neměla přesáhnout 6 tablet. Délka přijímacího řízení není delší než 5 dnů. Zvýšení denní dávky léčiva nebo trvání léčby je možné pouze pod dohledem lékaře.
Dávkování pro děti. Podávejte lék dětem pouze podle pokynů lékaře. Dávkování pro děti ve věku 5-7 let - půl tablety, 8-12 let - tři čtvrtiny tablety, 13-15 let - jedna tableta 2-3krát denně. Jiné dávkovací režimy jsou možné pouze po konzultaci s lékařem..

Vedlejší účinek

V terapeutických dávkách je léčivo obvykle dobře tolerováno. Alergické reakce jsou někdy možné (kožní vyrážka, svědění, velmi zřídka anafylaktický šok). V ojedinělých případech - pálení v epigastrické oblasti, sucho v ústech, bolest hlavy. Možné - závratě, snížený krevní tlak, tachykardie, cyanóza. Při delším používání - případy poškození krevního systému (trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza). S tendencí k bronchospasmu je možné vyvolat útok. Ve velmi vzácných případech maligní exsudativní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), snížené pocení, paréza akomodace, retence moči. Zřídka (obvykle při dlouhodobém užívání nebo vysokých dávkách) - zhoršená funkce ledvin: oligurie, anurie, proteinurie, intersticiální nefritida, červené zbarvení moči.
Všechny nežádoucí účinky by měly být hlášeny poskytovateli zdravotní péče..

Opatrně

S opatrností a pod dohledem lékaře by mělo být léčivo používáno u pacientů se zhoršenou funkcí jater nebo ledvin, se sklonem k hypotenze, bronchospasmu. U dětí a dospívajících (do 18 let) by se lék měl používat pouze podle pokynů lékaře.

Předávkovat

Příznaky: zvracení, snížený krevní tlak, ospalost, zmatenost, nevolnost, bolest v epigastrické oblasti, zhoršená funkce jater a ledvin, křeče. Procedura: výplach žaludku, podávání aktivního uhlí, symptomatická terapie.

Interakce s jinými drogami

Současné použití Brala® s jinými narkotickými analgetiky může vést k vzájemnému posílení účinků. Tricyklická antidepresiva, antikoncepční prostředky pro perorální podání, alopurinol narušují metabolismus metamizolu v játrech a zvyšují jeho toxicitu. Barbituráty, fenylbutazon a další induktory mikrozomálních jaterních enzymů oslabují účinek metamizolu sodného. Současné použití cyklosporinu snižuje jeho hladinu v krvi. Sedativa a sedativa zvyšují analgetický účinek léku. V kombinaci s ethanolem - vzájemné posílení účinků. Pokud je to nutné, mělo by se současné a další léky konzultovat s lékařem.

speciální instrukce

Během léčby drogou nemůže brát alkohol; Nedoporučuje se řídit vozidla a provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují rychlost fyzických a duševních reakcí. Použití u kojících matek vyžaduje ukončení kojení. Při delším (více než 5 dnech) užívání léku je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater.

Obal

10 tablet na blistr PVC / hliník nebo pásový hliník.
1, 2 nebo 10 blistrů nebo proužků s návodem k použití v kartonu.
10 blistrů nebo proužků spolu s 10 pokyny k použití v krabici z lepenky.

Podmínky skladování

Na suchém a tmavém místě mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Skladovatelnost

5 let. Nepoužívejte po uplynutí data uvedeného na obalu.

Podmínky lékárny

Výrobce

Micro Labe Limited, Indie

Reklamace by měly být zaslány na adresu zastoupení společnosti:
115230, Moskva, st. Nagatinskaya, dům 2/2, vchod 2, patro 4.

Took ® (Bral ®)

Vlastník osvědčení o registraci:

Účinné látky

Léková forma

reg. Č.: П N012121 / 01 ze dne 23. 8. 2010 - neomezeno Datum opětovné registrace: 22/22/14

Uvolněte formu, balení a složení léčiva Bral®

Tablety jsou světle žluté, kulaté, ploché, se zkosenými hranami, na jedné straně s výřezem a na druhé straně s vyrytým „MICRO“.

1 karta.
metamizol sodný500 mg
hydrochlorid pitofenonu5 mg
fenpiverinia bromid0,1 mg

Pomocné látky: laktóza, kukuřičný škrob (bezvodý), povidon, methylhydroxybenzoát, čištěný mastek, stearát hořečnatý.

10 kusů. - blistry (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (10) - kartony.

farmaceutický účinek

Kombinovaná analgetika a antispasmodika. Kombinace složek léčiva vede k vzájemnému posílení jejich farmakologického působení.

Metamizol sodný - derivát pyrazolonu, má analgetický, antipyretický a slabý protizánětlivý účinek, jehož mechanismus je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů.

Pitofenon hydrochlorid má přímý myotropický účinek na hladké svaly vnitřních orgánů a způsobuje jeho relaxaci (účinek podobný papaverinu).

Fenpiverinia bromid má m-anticholinergní účinek a má další myotropní účinek na hladké svaly.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se metamizol sodný rychle vstřebává z trávicího traktu. Ve střevní stěně se hydrolyzuje za vzniku aktivního metabolitu. Nezměněný sodná sůl metamizolu v krvi není stanovena (teprve po iv podání je detekována v krevní plazmě v nízkých koncentracích a rychle není k dispozici pro stanovení). Po i / m podání jsou účinné látky léčiva rychle a podstatně absorbovány z místa injekce.

Vazba na plazmatické proteiny je 50-60%. Při užívání v terapeutických dávkách se vylučuje do mateřského mléka.

Metamizol sodný podléhá v játrech intenzivní biotransformaci. Hlavními metabolity jsou 4-methylaminoantipyrin, 4-formylaminoantipyrin, 4-aminoantipyrin a 4-acetylaminoantipyrin. Bylo identifikováno asi 20 dalších metabolitů, včetně derivátů kyseliny glukuronové. Hlavní čtyři metabolity se nacházejí v mozkomíšním moku. Vylučuje se hlavně ledvinami..

Při perorálním podání se rychle vstřebává z trávicího traktu. Cmax v krevní plazmě je dosaženo po 30-60 minutách. Rychle se distribuuje v orgánech a tkáních, neproniká BBB.

Je metabolizován v játrech oxidačními reakcemi. Vylučuje se močí. T 1/2 je 1,8 h.

Při perorálním podání se rychle vstřebává ze zažívacího traktu. Cmax v krevní plazmě je dosaženo během 1 hodiny, nepronikne do BBB. Vylučuje se v nezměněné podobě močí 32,4–40,4%, žlučou - 2,3–5,3%.

Indikace účinných látek léčiva Bral®

Bolestivý syndrom (mírný nebo středně silný) se křečemi hladkých svalů vnitřních orgánů: ledvinové koliky, křeče močovodu a močového měchýře; žlučová kolika; biliární dyskineze; postcholecystektomický syndrom; střevní kolika; chronická kolitida; algodismenorea; onemocnění pánve.

Pro krátkodobou léčbu artralgie; myalgie; neuralgie, ischias.

Jako adjuvans pro bolest po operaci a diagnostických postupech.

Took: co pomáhá, popis, pokyny, recenze o droze

Bral se prodává ve formě rozpustných tablet po 10, 20 a 100 kusech (které mají nažloutlou barvu) a injekcí v krabičce po 5 ampulkách po 5 mililitrech (průhledná kapalina nažloutlého odstínu). Jeho složení zahrnuje takové aktivní prvky, jako je metamizol sodný, fenpiveriniumbromid a pitofenon hydrochlorid. Všechny tyto prvky mají analgetické a antispasmodické účinky. Před užitím byste se měli nejdříve poradit se svým lékařem.

Pilulky Převzato z jaké pomoci

Zabraňuje syndromům bolesti různého původu. Tento lék je silný analgetikum, protizánětlivé a antipyretické. Používá se také k uvolnění hladkých svalů, snížení křečí.

Předepsáno pro choroby trávicího traktu, pro choroby pohybového ústrojí, bolesti zubů a všechny druhy zranění.

Kromě toho se lék Bral obvykle předepisuje na bolest po operaci a diagnostice..

Kontraindikace Brala k použití

Vzal jsem to zakázané dětem mladším pěti let a také s hmotností menší než 5 kg. Neměli byste užívat tento lék pro obstrukci střev, poruchy krvácení, přecitlivělost na složení, onemocnění ledvin a jater, srdeční dysfunkce, lidi trpící hypertenzí a hypertrofii prostaty..

S velkou péčí vzal bronchiální astma a různé alergie..
Tento lék je přísně zakázán během těhotenství a během kojení..
Při užívání Bralu s jinými narkotickými drogami může dojít k posílení léku, které může způsobit onemocnění jater a ledvin.

Během užívání Bralu byste neměli pít alkohol, mohou se vyskytnout problémy s játry. Pokud používáte tento lék déle než týden, měl by monitorovat složení krve a funkce jater.

Jak a kolik toho vzít

Tablety je třeba spolknout (ne žvýkat), zatímco vypijete velké množství vody a zapijte je na plný žaludek.

Lidé starší 15 let užívají 2 tablety 2-3krát za 24 hodin. Až 14 let, 1 tableta, až 8 let - 0,5 tablety. Denní dávka není vyšší než 6 tablet.

Injekce se podávají intravenózně a intramuskulárně. Před použitím se injekce doporučuje zahřát v ruce. Děti starší 15 let jsou injikovány do žíly rychlostí 1 ml za minutu, každá po 2 ml. Tento postup se v případě potřeby opakuje po 6 hodinách. Také při intramuskulární injekci je léčivo injikováno třikrát za 24 hodin, vždy po 2 až 5 ml. Trvání léčby je 5 dní.

Děti od 3 do 11 měsíců dostávají intramuskulární injekce. Po roce se v závislosti na tělesné hmotnosti podávají intramuskulární i intravenózní injekce. Délka léčby není delší než 3–5 dní a pouze s lékařským dohledem.

Nežádoucí účinky Brala

Stejně jako všechny léky má Bral nežádoucí účinky, zejména alergické reakce, angioedém, tlakové rázy, potíže s močením a může dojít ke snížení pocení. Mohou se dokonce objevit chladné příznaky (zimnice a bolest v krku). Ojedinělé případy: pacienti začali pálit v břiše, bolesti hlavy a sucho v ústech. Při delším používání tablet tohoto léku se může objevit leukopenie, poruchy krvácení, agranulocytóza, trombocytopenie. Pokud je dávka narušena, ledviny trpí (moč zčervená, při močení dochází k bolesti). Také užívání této drogy může způsobit útok se sklonem k bronchospamu. Pokud je detekována trombocytopenie nebo s agranulocytózou, měli byste tento lék neprodleně přestat užívat.

Vzal jsem si návod k použití

Kontraindikace a vedlejší účinky

Návod k použití zakazuje použití léku při následujících chorobách a patologických stavech:

  • přecitlivělost na jednotlivé složky léčiva;
  • zhoršená funkce jater a ledvin;
  • chronické onemocnění jater v akutním stadiu;
  • některé dědičné choroby;
  • porušení srdeční činnosti;
  • glaukom s uzavřeným úhlem;
  • patologie prostaty;
  • porušení hematopoézy kostní dřeně;
  • střevní obstrukce;
  • kolaps;
  • bronchospasmus;
  • srdeční selhání;
  • aspirinová triáda;
  • nestabilní angina pectoris.

Používání tablet k léčbě pacientů mladších pěti let je zakázáno. Intravenózní infuze se nepodávají dětem mladším než tři měsíce, jejichž hmotnost nepřesahuje 5 kilogramů.

Pacienti zpravidla tolerují léčivo v terapeutických dávkách velmi dobře. Při dlouhodobém užívání léku však mohou mít pacienti negativní dopady..

Dlouhodobé užívání léku může mít u pacienta nežádoucí účinky ve formě kopřivky, exsudativní erytém, angioedém, sucho v ústech a snížené pocení. Ve vzácných případech může dojít k mírnému zvýšení tělesné teploty, horečky, bolesti v krku, stomatitidy, potíže s močením.

Při neoprávněném zvýšení dávky léku se může rozvinout vaginitida, proktitida, stomatitida, tachykardie nebo bradykardie a může dojít ke snížení krevního tlaku..

V případě porušení dávky léčiva u pacientů jsou pozorovány následující příznaky:

  • snížené pocení;
  • pocit žízně;
  • obecná slabost a ospalost ve dne;
  • křeče.

V takovém případě byste měli přestat užívat tento lék, opláchnout žaludek pacienta a vzít enterosorbent a vyhledat pomoc ze zdravotnického zařízení.

Při použití léku déle než sedm dní by měla být systematicky prováděna laboratorní studie složení krve v souvislosti s možným zvýšením počtu krevních destiček a leukocytů a studováním aktivity jaterních enzymů..

Použití léku parenterálně je povoleno pouze v naléhavých případech. V takovém případě mějte na paměti srdeční frekvenci a krevní tlak.

Během léčby tabletami je Bral zakázáno pít alkohol..

Farmakoterapeutická skupina

Metamizol sodný působí jako derivát pyrazolonu, vykazuje analgetickou, nevýznamnou protizánětlivou antipyretickou aktivitu. Pitofenon hydrochlorid ve vztahu k hladkým svalům má myotropní relaxační účinek podobný papaverinu. Fenpiveriniumbromid má výrazné anticholinergní vlastnosti, snižuje teplotu a bolest, uvolňuje křeče hladkého svalstva. Kombinované použití těchto tří složek vede ke vzájemnému zvýšení jejich farmakologických účinků na organismus, ke zvýšení antispasmodických a analgetických účinků..

Vedlejší efekty

Lék má řadu vedlejších účinků, které je třeba vzít v úvahu při předepisování léčení.

Možná vývoj anafylaktického šoku, kopřivky, bronchospastického syndromu, angioedému, nekrolýzy toxické epidermy, maligního exsudativního erytému.

Došlo k narušení renálních funkcí, rozvoji oligurie, intersticiální nefritidy, proteinurie, anurie. Moč zčervená.

Možný pokles krevního tlaku.

Existovaly případy leukopenie, trombocytopenie, agranulocytózy, které se projevovaly příznaky: horečka bez zjevného důvodu, zimnice, bolest v krku, doprovázená potížemi s polykáním, proktititida, stomatitida, vaginitida.

Anticholinergní účinky

Ve formě sucha v ústní dutině, potíže s močením, snížené pocení, paréza ubytování, tachykardie.

Intramuskulární podání je spojeno s výskytem infiltrátů v místě vpichu.

Předávkovat

Léčba nadměrného přijetí léku by měla být symptomatická. Oběť okamžitě vymyje žaludek a dá aktivní uhlí.

Příznaky tohoto stavu jsou křeče, zvracení, pokles krevního tlaku, zmatenost a ospalost. Může dojít k poškození funkce jater (ledvin) a může se objevit epigastrická bolest..

Lékové interakce

Při kombinaci přípravku Brahl s některými léky se mohou objevit následující reakce:

  • nemůžete kombinovat injekční roztok s jinými léky této formy;
  • kombinace s léky: histaminy, buterofenony, fenothiaziny, tricyklická antidepresiva, chinidiny, amantadiny mohou způsobit zvýšení m-cholinergní blokovací vlastnosti;
  • jeho společné podávání s ethanolem zvyšuje jeho účinek;
  • Sloučenina s fenothiazinovými deriváty vede k těžké hypertermii;
  • Bral toxicita se zvyšuje z kombinace s alopurinolem, tricyklickými antidepresivy a perorálními kontraceptivy;
  • účinnost složek léčiva může být snížena v důsledku kombinace s barbituráty nebo fenylbutazonem;
  • Analgetický účinek se zvýší při kombinaci s trankvilizéry a sedativy;
  • nemůžete kombinovat léčbu Brahlem a rentgenovými léky, penicilinem nebo koloidními náhradami krve;
  • cyklosporin snižuje jeho koncentraci v krvi;
  • zvyšuje se závažnost působení indometacinu, perorálních hypoglykemických léků, nepřímých antikoagulancií a glukokortikosteroidů;
  • kombinace s cytostatiky a tiamazolem může zvýšit riziko vzniku a rozvoje onemocnění s leukopenií;
  • když se užívá společně s kodeinem, blokátory histaminového H2 receptoru a propranololem, zvyšuje se účinnost Bralu.

Další pokyny

Během léčby vyloučte užívání alkoholu.

Pokud léčebný průběh trval déle než týden, je nutné kontrolovat krevní obraz periferních a jaterních funkcí.

Léčba by měla být přerušena, jakmile bude potvrzena diagnóza trombocytopenie nebo pokud existuje podezření na přítomnost agranulocytózy.

Lék nemůže být použit k zastavení akutní bolesti břicha, dokud není prokázána příčina jeho výskytu.

Po podání léčiva se anafylaktický šok pravděpodobněji vyvine ve srovnání s podáváním tablet. Zejména alergičtí jsou pacienti, kteří trpí atopickým astmatem a sennou rýmou.

Injekce je oprávněná pouze v případech, kdy je implementace léku uvnitř nemožná

Zavedení roztoku v dávce více než 2 mililitry by mělo být obzvláště opatrné vzhledem k vysokému riziku poklesu krevního tlaku.

Lék se podává pacientovi po jeho položení, pomalu pod kontrolou krevního tlaku a srdeční frekvence.

Děti, které používají Bral, zacházejte výhradně pod lékařským dohledem.

Intramuskulárně podejte lék dlouhou jehlou.

Pacienti musí být při řízení vozidel opatrní.

Užívání léku a stanovení dávky

Tablety odebrané z bolesti hlavy jsou určeny k perorálnímu použití. Tento lék se užívá perorálně po jídle a vypije velké množství tekutin. Při použití přípravku před jídlem je možné projevit různé negativní důsledky gastrointestinálního traktu.

Pro děti a dospívající je jednorázová dávka závislá na věku. Injekční roztok se podává intramuskulárně nebo intravenózně. Při syndromu akutní bolesti používají pacienti mladší 15 let intramuskulárně 2 ml léku. V případě potřeby lze injekci opakovat po 6 hodinách. U dětí mladších než jeden rok se léčivo podává pouze intramuskulárně v 0,2 ml.

Injekce se používá v případě neexistence jiné příležitosti k použití tohoto léčiva. Pro jedno podání se nepoužije více než 2 ml léčiva. Opětovné použití léčiva je povoleno po 6 hodinách. Maximální dávka by neměla přesáhnout 10 ml denně. Průběh léčby je 5 dní.

Aby se zabránilo prudkému poklesu krevního tlaku, měl by být přípravek podáván velmi pomalu pomocí dlouhé jehly, která reguluje srdeční frekvenci a krevní tlak. U dětí se lék podává pouze pod dohledem lékaře.

Po intramuskulárních injekcích je povoleno mírné zbarvení moči způsobené vylučováním produktů rozpadu z těla.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Složení přípravku Bral zahrnuje: M-anticholinergikum (fenpiveriniumbromid), narkotikum analgetikum (metamizol sodný) a myotropní antispasmodikum (pitofenon hydrochlorid).

Když se tyto složky kombinují, dochází k synergii účinku - vzájemnému posílení jejich farmakologické účinnosti:

  • metamizol sodný: má analgetické, antipyretické a mírné protizánětlivé účinky;
  • hydrochlorid pitofenonu: uvolňuje napětí hladkých svalů vnitřních orgánů díky svému přímému myotropickému působení (jako je papaverin);
  • fenpiverinia bromid: M-anticholinergní účinek, také pomáhá k relaxaci hladkého svalstva.

Kontraindikace

  • tachyarytmie;
  • chronické srdeční selhání ve fázi dekompenzace;
  • angina pectoris (stabilní a nestabilní);
  • inhibice hematopoézy kostní dřeně;
  • závažné jaterní a / nebo renální selhání;
  • megakolon a střevní obstrukce;
  • deficit glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • forma glaukomu s uzavřeným úhlem;
  • akutní přerušovaná porfyrie;
  • prostatická hyperplázie (pokračování s klinickými projevy);
  • kolaps;
  • těhotenství a kojení;
  • věk do 5 let - pro tablety; až 3 měsíce (nebo tělesná hmotnost menší než 5 kg) - pro roztok;
  • kombinované použití s ​​koloidními náhradami krve a radiopákními léčivy;
  • přecitlivělost na složky léčiva (včetně derivátů pyrazolonu).

Relativní (je nutné lék používat opatrně):

  • tendence k arteriální hypotenzi;
  • funkční poruchy jater a / nebo ledvin;
  • bronchiální astma;
  • predispozice k bronchospasmu;
  • věk do 18 let;
  • zvýšená individuální citlivost na narkotická analgetika nebo nesteroidní protizánětlivá léčiva (včetně anamnézy aspirinové triády).

Léková interakce

  • kodein, propranolol, H blokátory2-histaminové receptory - inaktivace metamizolu sodného se zpomaluje, což vede ke zvýšení Brahlova efektu;
  • alopurinol, perorální antikoncepční přípravky, tricyklická antidepresiva - toxicita metamizolu se zvyšuje kvůli narušení jeho metabolismu v játrech;
  • barbituráty, fenylbutazon a další induktory mikrozomálních jaterních enzymů - vliv metamizolu sodného je oslaben;
  • sedativa, trankvilizéry - zvyšuje se analgetický účinek metamizolu sodného;
  • cyklosporin - hladina jeho obsahu v krvi klesá;
  • cytostatika, tiamazol - zvyšuje se riziko rozvoje leukopenie;
  • další narkotická analgetika, ethanol - je zaznamenáno vzájemné posílení účinků;
  • deriváty fenothiazinu (včetně chlorpromazinu) - zvyšuje se pravděpodobnost těžké hypertermie;
  • amantadin, blokátory H1-histaminu, chinidin, butyrofenony, fenothiaziny - zvyšuje se M-cholinolytický účinek;
  • glukokortikoidy, nepřímé antikoagulancia, perorální antidiabetika, indomethacin - zvyšuje se závažnost těchto léků.

speciální instrukce

Při dlouhém průběhu léčby (více než 7 dní) je nutné sledovat funkční stav jater a periferní krve.

Vzal jsem to se nedoporučuje používat k zastavení akutní bolesti břicha, dokud není stanovena příčina jejich vývoje.

Během léčení je zakázáno pít alkohol.

Droga se používá parenterálně pouze v naléhavých situacích, i když není možné perorální podání (včetně snížené absorpce ze zažívacího traktu)..

Zvláštní opatrnost je nutná při zavádění roztoku v dávce 2 ml nebo více z důvodu možného prudkého snížení krevního tlaku. Intravenózní injekce by se měly provádět v poloze na zádech, přičemž by se měl kontrolovat krevní tlak, dýchací frekvence a srdeční frekvence

Intravenózní injekce by se měly provádět v poloze na zádech, přičemž by se měl kontrolovat krevní tlak, dýchací frekvence a srdeční frekvence.

K implementaci úvodů v / m musíte použít dlouhou jehlu.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během terapie by se člověk měl zdržet řízení motorových vozidel a dalších složitých mechanismů kvůli možnému výskytu závratě.

Vedlejší efekty

Při užívání léku v terapeutických dávkách je jeho tolerance dobrá. Může se však vyvinout angioedém, alergické reakce ve formě svědění kůže, vyrážky, ve vzácných případech kopřivka, anafylaktický šok. Jednotliví pacienti zaznamenali pálení v epigastriu, bolest hlavy, sucho v ústech. Možný výskyt tachykardie, závratě, cyanóza, snížený krevní tlak. Hematopoéza, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza (projevující se nepřiměřeným zvýšením teploty, obtížným polykáním, bolestmi v krku, stomatitidou, v některých případech - příznaky proktitidy nebo vaginitidy) se může objevit, pokud budete tablety Bral užívat dlouho. Použití léku ve velkých dávkách ohrožuje zhoršenou funkci ledvin: červené zbarvení moči, anurie, oligurie, intersticiální nefritida, proteinurie. S tendencí k bronchospasmu může užívání léku vyvolat útok. Ve velmi vzácných případech se s užíváním drog vyvíjí Steven-Johnsonův syndrom (exsudativní maligní erytém) a Lyell (epidermální nekrolýza). Mimo jiné je možné (velmi zřídka) objevit takové negativní účinky, jako je paréza ubytování, snížené pocení, potíže s močením. Při intramuskulární injekci léčiva se mohou v místě injekce tvořit infiltráty.

Vzal jsem si návod k použití

Lék se užívá ve formě pilulek ústy..

Pro dospělého pacienta a dospívajícího od 15, 1 nebo 2 kusů třikrát denně. Tablety nežvýkejte a nepijte tekutinou v malém množství.

  • pro děti od 12 do 14 litrů, 1 jednotka najednou, denně až 6 jednotek;
  • od 8 do 11 litrů na 0,5 ks. pro 1 příjem, maximálně denně až 4 ks;
  • od 5 do 7 litrů 0,5 ks. až 2 kusy najednou denně.

Intramuskulární a intravenózní podání je předepsáno pro dospělé a dospívající od 15 let, aby pomohlo při akutní těžké kolice.

Intravenózně pomalu po dobu 1 minuty, 1 mililitrová dávka 2 mililitry; v případě naléhavé potřeby lze znovu zadat po šesti hodinách;

Intramuskulárně od 2 do 5 mililitrů dvakrát nebo třikrát denně. Maximální denní dávka není větší než 10 mililitrů. Trvání léčby je pět dní.

Před injekcí by měl být roztok zahřát v rukou.

Řešení bylo přijato pro kojence

Zavedení roztoku, který jsem si vzal intravenózně, je kontraindikováno u kojenců do tří měsíců a u těch dětí, jejichž hmotnost je menší než pět kilogramů..

Návod k použití

BRALTablety
BRALRoztok pro intravenózní a intramuskulární podání

Volba formy uvolňování dávky

Metamizol sodný + pitofenon + fenopiveriniumbromid Mezinárodní nechráněné jméno účinné látky je základní informací o léčivu. Skutečností je, že léky se stejnou účinnou látkou se zpravidla vyrábějí pod různými obchodními názvy, tj. Ve skutečnosti jde o stejný lék, ale vyrábějí ho různí výrobci. Právě INN umožňuje odborníkům vybrat ten správný nástroj z velkého množství léků dostupných na farmaceutickém trhu.

Název drogy v angličtině

Kompozice vzala

tab. 500 mg + 5 mg + 100 mcg: 20 nebo 100 ks.

BRAL Řešení pro iv a v / m podání

roztok d / in / in a / m úvod 2,5 g + 10 mg + 10 μg / 5 ml: amp. 5 kusů.

Uvolněte formulář Took

Tablety1 karta.
metamizol sodný500 mg
hydrochlorid pitofenonu5 mg
fenpiverinia bromid100 mcg

10 kusů. - blistrové obaly (2) - kartonové obaly 10 ks. - blistrové obaly (10) - kartonové obaly.

BRAL Řešení pro iv a v / m podání

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání1 ml1 amp.
metamizol sodný500 mg2,5 g
hydrochlorid pitofenonu2 mg10 mg
fenpiverinia bromid2 mcg10 mcg

5 ml - ampule (5) - plastový obal (1) - balení z kartonu.

Podmínky lékárny

Informace poskytnuté adresářem Vidal Drug Directory.
Poslední aktualizace 28. září 2011

Datum ukončení registrace

BRAL Řešení pro iv a v / m podání

Přípravky s touto účinnou látkou

Můžete zvážit analoga léku užívaného v příslušných kategoriích,
levnější i dražší:

  • Narkotická analgetika
  • Nesteroidní protizánětlivé léky

Tento nástroj patří do skupiny „narkotická analgetika“. Také v této skupině jsou: MENTOLATUM BALM, Kofalgin, Coffedon

Tento lék patří do skupiny „nesteroidních protizánětlivých léků“. Do této skupiny také patří: Antipyrinové tablety, Brotinum, Analginové tobolky 0,25 g

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy Brahl:

  • roztok pro intravenózní (i / v) a intramuskulární (i / m) podání: čirá, nažloutlá kapalina;
  • tablety: ploché, se zkosenými hranami, kulaté, světle žluté barvy, na jedné straně se značkou, na druhé straně s rytím MICRO (10 ks v blistru / proužku, v kartonovém svazku po 1, 2 nebo 10 blistrech / proužcích).

Složení 1 ml roztoku:

  • účinné látky: fenpiverinia bromid - 0,02 mg; hydrochlorid pitofenonu - 2 mg; metamizol sodný (analgin) - 500 mg;
  • další složky: voda na injekci, kyselina chlorovodíková.

Složení 1 tableta:

  • účinné látky: fenpiverinia bromid - 0,1 mg; hydrochlorid pitofenonu - 5 mg; metamizol sodný (analgin) - 500 mg;
  • další složky: kukuřičný škrob (bezvodý), methylhydroxybenzoát, laktóza, stearát hořečnatý, čištěný mastek, povidon.

Vzal indikace k použití

Léky se předepisují, pokud má pacient syndrom bolesti nebo křeč, z nichž mohou trpět hladké svaly kteréhokoli z vnitřních orgánů:

  • s ledvinovou kolikou;
  • s kolickým střevem;
  • se křeči močového měchýře moče nebo močovodu;
  • s biliární kolikou;
  • s rozvojem biliární dyskineze;
  • s onemocněním orgánů v pánevní oblasti;
  • s chronickou kolitidou;
  • aldodismenorrhea;
  • postcholecystektomický syndrom.

Předepište lék na ischias, artralgii, neuralgii a myalgii jako krátkodobé terapeutické opatření.

Pomocník je používán, vzal jsem během jakéhokoli postupu diagnostické povahy, zda bolest s těžkou bolestí po operaci.

Kontraindikace

Jmenování léku se nedoporučuje, pokud má pacient následující řadu onemocnění a stavů:

  • s identifikovanou přecitlivělostí;
  • kolaps;
  • inhibice hematopoetické kostní dřeně;
  • nedostatek G-6-FD;
  • závažné selhání jater / ledvin;
  • megakonon;
  • střevní obstrukce;
  • tachyarytmie;
  • prostatická hyperplázie;
  • s těžkou anginou pectoris;
  • při srdečním selhání chronicky dekompenzováno;
  • během prvního trimestru a posledních šesti týdnů těhotenství;
  • při kojení.

Opatrnost vyžaduje použití léku, když pacient zjistil:

  • selhání ledvin nebo jater;
  • alergické reakce léčivé povahy;
  • bronchiální astma;
  • dispozice k arteriální hypotenzi;
  • přecitlivělost na léky.

Analogy a cena

Pokud použití léku z jakéhokoli důvodu není možné, mělo by být nahrazeno lékem, který má podobný terapeutický účinek. Volba podobného léčiva se provádí pouze po konzultaci s odborníkem, protože neoprávněná substituce drogy může vést ke komplikacím a nevratným důsledkům..

Následující léčiva mají podobné terapeutické účinky: Spazmalgon, Renalgan, Spazgan, Spazmadol, Spazmil, Noshpalgin.

Pilulky si můžete koupit v lékárně bez lékařského předpisu. Průměrná cena za lékový balíček je 80 rublů.

Took: návod k použití tablet a proč je to potřeba, cena, recenze, analogy

Bral tablety jsou kombinované léčivo, které má antispasmodický, analgetický a anticholinergní terapeutický účinek. Používají se k patogenetické a symptomatické terapii patologických stavů doprovázených křečemi dutých orgánů. Užívání léku pro těhotné ženy v prvním trimestru a za posledních 6 týdnů před porodem, během laktace a také pro děti do 6 let je vyloučeno..

Léková forma

Tablety Bral mají bílou barvu se žlutým nádechem, kulatým tvarem, rovným povrchem a na jedné straně dělí riziko. Jsou baleny v blistrovém balení po 10 kusech. Kartonové balení obsahuje 1, 2 nebo 10 blistrů s tabletami a pokyny k použití.

Popis a složení

Složení léčiva zahrnuje několik základních aktivních složek (kombinované léčivo). Jejich obsah v 1 tabletu je:

  • Pitofen hydrochlorid - 5 mg.
  • Metamizol sodný - 500 mg.
  • Fenpiverin bromid - 0,1 mg.

Složení léčiva také zahrnuje několik pomocných sloučenin:

  • Mastek.
  • Želatina.
  • Kukuřičný škrob.
  • Laktóza.
  • Stearan hořečnatý.

Farmakologická skupina

Lék patří do farmakologické skupiny anticholinergik v kombinaci s léky proti bolesti. Terapeutické účinky se projevují díky aktivním složkám, které tvoří léčivo:

  • Metamizol je nesteroidní protizánětlivé léčivo, které má analgetický účinek.
  • Pitofenon - má anticholinergní účinek.
  • Fenpiverin - má antispasmodický účinek díky přímému myotropnímu účinku na stěny hladkých svalů stěn dutých orgánů.

K dnešnímu dni neexistují spolehlivé údaje o absorpci, distribuci, metabolismu a vylučování aktivních složek léčiva.

Indikace pro použití

Hlavní lékařskou indikací pro použití léčiva je snížení závažnosti křeče různých dutých orgánů, stejně jako bolest, která doprovází zvýšení tónu hladkých svalů.

pro dospělé

Užívání drogy u dospělých je vhodné v následujících situacích:

  • Renální kolika.
  • Křeč žaludku nebo různých střev.
  • Spastické jevy v dutých strukturách urogenitálního traktu.
  • Žlučová dyskineze.
  • Jaterní kolika.
  • Spastická dysmenorea u žen doprovázená bolestí různé závažnosti.

pro děti

Droga může být použita u dětí starších než 6 let ze stejných zdravotních důvodů jako u dospělých.

pro těhotné a kojící

Droga může být použita u těhotných žen v trimestru II a III, s výjimkou posledních 6 týdnů před porodem. Indikace jsou stejné jako u dospělých. Během kojení není předepsán žádný lék.

Kontraindikace

Užívání pilulek bylo kontraindikováno v následujících situacích:

  • Individuální nesnášenlivost kterékoli ze složek léku.
  • Výrazné snížení funkční aktivity ledvin nebo jater.
  • Vrozená absence enzymu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy v krvi.
  • Glaukom s uzavřeným úhlem, doprovázený zvýšením nitroočního tlaku.
  • Patologie krevního systému.
  • Kolapoidní stav, který se vyznačuje kritickým snížením systémového krevního tlaku.
  • Tachyarytmie.
  • Gastrointestinální obstrukce, která má funkční nebo organický původ.
  • Megacolon (patologické nadměrné zvýšení objemu tlustého střeva).
  • Hypertrofie prostaty u mužů, která je doprovázena narušením procesu močení.
  • Těhotenství v prvním trimestru a v posledních 6 týdnech před porodem.
  • Laktace.
  • Děti do 6 let.

Dávkování a správa

Tablety jsou určeny k perorálnímu podání po jídle. Nežvýkají a nepijí hodně vody.

pro dospělé

U dospělých je průměrná terapeutická dávka 1–2 tablety 3–4krát denně, což závisí na závažnosti křeče a bolesti. Trvání léčby by nemělo přesáhnout několik dní (ne více než 5 dnů). Pokud se bolest a křeč během této doby nezastaví, je nutná konzultace s lékařským specialistou k diagnostice příčin patologického stavu..

pro děti

U dětí může lék předepsat lékař pouze tehdy, je-li k dispozici vhodná indikace. Dávkování závisí na věku dítěte:

  • 6-8 let - ½ tablety 2-3krát denně.
  • 9–12 let - ¾ tablety 2-3krát denně.
  • 13-15 let - 1 tableta 2-3krát denně.

Délka léčby by neměla přesáhnout 5 dní.

pro těhotné a kojící

Těhotné ženy (s výjimkou prvního trimestru těhotenství a 6 týdnů před porodem) jsou předepisovány ošetřujícím lékařem, který stanoví dávku individuálně. Během kojení přípravek nepoužívejte.

Vedlejší efekty

Obvykle je lék dobře snášen. Někdy je možné vyvinout několik negativních reakcí:

  • Alergické projevy - kožní vyrážka, svědění, kopřivka, anafylaktický šok.
  • Snížený systémový krevní tlak.
  • Cyanóza (namodralé zabarvení) kůže a viditelných sliznic.
  • Změny periferní krve (leukopenie, trombocytopenie).
  • Poškozené vědomí.
  • Bronchospasmus u lidí se sklonem k alergickým reakcím ze struktur dýchacího systému.

Interakce s jinými drogami

Kombinované užívání s léky určitých farmakologických skupin může vést ke změně aktivity léků:

  • Posílení toxických účinků společného užívání omamných látek proti bolesti.
  • Tricyklická antidepresiva, alopurinol, perorální kontraceptiva zvyšují toxicitu účinných složek tablet..
  • Fenylbutazon, barbituráty, snižují aktivitu metamizolu.
  • Sedativa, sedativa zvyšují analgetický účinek.
  • Při současném použití tablet se koncentrace cyklosporinu v krvi snižuje.

speciální instrukce

Lék může mít toxický účinek na játra, proto by měl být používán s ohledem na několik zvláštních pokynů:

  • Doporučuje se používat lék opatrně a pod dohledem lékaře..
  • Metabolické produkty aktivních složek léčiva mohou barvit moč nasycenou barvou. To není důvodem pro stažení drog.
  • S extrémní opatrností se lék používá u dětí pouze z přísných lékařských důvodů..
  • Nedoporučuje se provádět potenciálně nebezpečné typy práce spojené s potřebou zvýšené koncentrace pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí..

Předávkovat

Významný přebytek doporučené terapeutické dávky tablet Bral je doprovázen nevolností, zvracením, pocitem sucha v ústech, zvýšeným pocením, výrazným snížením úrovně systémového krevního tlaku a zmatením..

Léčba předávkování je symptomatická, neexistuje specifické antidotum. Pokud po předávkování uběhlo malé množství času, je předepsáno nejprve výplach žaludku, střev, příjem střevních sorbentů (aktivní uhlí). Vážný stav člověka vyžaduje hospitalizaci v lékařské nemocnici a neustálé sledování životních funkcí.

Podmínky skladování

Skladování na místě chráněném před vlhkostí, světlem a také nepřístupným dětem při teplotě vzduchu ne vyšší než + 25 ° С.

Analogy

Na moderním farmaceutickém trhu existuje několik strukturních analogů pro tablety.

Kombinované léčivo, které je vyrobeno ve formě roztoku pro parenterální intravenózní nebo intramuskulární podání a perorální tablety. Je předepsáno ke snížení závažnosti bolesti a křeče u dětí od 5 let, dospělých i těhotných žen v trimestru II, III. Droga je kontraindikována pro těhotné ženy v prvním trimestru i během posledních 6 týdnů před porodem a během kojení.

Kombinovaný přípravek ve formě tablet pro orální podávání. Používá se ke snížení intenzity bolesti a závažnosti křečů různých vnitřních dutých orgánů u dospělých a dospívajících starších 13 let. Neexistují žádné údaje o možnosti užívání léku pro těhotné ženy.

Prostředek proti křečím a bolestem, který se vyrábí v lékové formě perorální tablety. Je určen pro dospělé a děti starší 9 let. Jmenování se nedoporučuje těhotným ženám ani v případě současných určitých patologických stavů.

Cena Brahl je v průměru 163 rublů. Ceny se pohybují od 55 do 363 rublů.

Přečtěte Si O Závratě