Hlavní Kliniky

Expanze komor mozku: důsledky rozšíření a asymetrie u novorozenců a kojenců

Ihned po narození začíná dítě aktivní nemocniční život: je očkován a provádí mnoho testů, které mu umožňují posoudit zdravotní stav novorozence. Mezi nimi je povinný postup ultrazvukem mozku, je důležité jej zkontrolovat na nepřítomnost patologií a také zhodnotit, jak je vyvinut, protože na něm závisí celý budoucí život dítěte..

Ultrazvukové vyšetření mozku u dítěte

Mozková komorová anatomie

Struktura lidského mozku je heterogenní, skládá se z několika částí, z nichž každá je zodpovědná za určitou životně důležitou funkci. U každého zdravého člověka se mozek skládá ze čtyř komor, které jsou propojeny cévami, kanály, otvory a ventily.

Mozek se skládá z postranních komor, třetí a čtvrté. Postranní mají také svá čísla: levá je označena prvním číslem a pravá druhým. 3 a 4 mají jiný název - přední a zadní. Boční komory mají rohy - přední a zadní a tělo komor. Cerebrospinální tekutina kolem všech komor neustále cirkuluje - mozkomíšní tekutina.

Změna velikosti jedné nebo všech komor má za následek zhoršení cirkulace mozkomíšního moku. To hrozí vážnými následky: vede ke zvýšení objemu tekutiny v míše a ke zhoršení těla. Asymetrické komory nejsou normální u kojenců a dětí mladších než jeden rok..

Tabulka standardní velikosti

V tabulce jsou uvedeny normy velikosti částí mozku u novorozenců a kojenců.

ParametryNormy pro novorozenceNormy na 3 měsíce
Boční komory mozkuPřední rohy - 2-4 mm, týlní - 10-15 mm, tělo - až 4 mmPřední rohy - do 4 mm, týlní - do 15 mm, tělo - 2–4 mm
3 komory3-5 mm≤ 5 mm
4 komory≤ 4 mm≤ 4 mm
Interhemispheric fisure3-4 mm3-4 mm
Velký tank≤ 10 mm≤6 mm
Subarachnoidální prostor≤ 3 mm≤ 3 mm

Proč jsou mozkové komory u dítěte zvětšeny?

Boční komory se mohou zvětšit v důsledku narušení oběhu mozkomíšního moku. Důvody mohou být:

  • potíže s odtokem mozkomíšního moku;
  • zhoršená adsorpce mozkomíšního moku;
  • hyperprodukce (nadměrná tvorba) mozkomíšního moku.

Kromě toho může dilatace (zvýšení) laterálních komor vést k jejich asymetrii. Toto je stav, ve kterém jsou části mozku zvětšeny odlišně. Častěji dochází ke zvětšení šířky laterálních komor díky:

Asymetrické komory mohou být způsobeny krvácením. Patologie se objevuje v důsledku komprese jedné z komor s dalším průtokem krve. U novorozenců může být stav vyvolán prodlouženým pobytem v lůně po propíchnutí nebo prasknutí močového měchýře a rozvinutím zadušení.

Příznaky patologie

Asymetrie mozkových komor je doprovázena zvýšením intrakraniálního tlaku, proto způsobuje širokou škálu příznaků. V tomto ohledu je diagnóza obtížná, je obtížné je spojit s nějakou chorobou. U novorozenců je odchylka od normy vyjádřena v následujících projevech:

  • nedostatek chuti k jídlu;
  • letargie končetin;
  • třes;
  • oteklé žíly na čele, chrámech a zadní části hlavy kvůli obtížím při odtoku krve;
  • nedostatek reakcí stanovených věkem: uchopení a motorické reflexy jsou sníženy;
  • žáci očí jsou zaměřeni různými směry;
  • nepravidelnosti lebky;
  • časté drcení a nevolnost spojená s jídlem.
Dítě s touto diagnózou odmítá prsa a často vyplivne

Diagnostické metody

Rozšíření mozkových mích v mozku u dětí se týká těch patologií, které by neměly být dovoleny unášet. Chcete-li předepsat příslušnou léčbu, musíte nejprve diagnostikovat. Moderní medicína zná několik metod pro diagnostiku stavu mozku. Radiační diagnóza je považována za nejinformativnější, ale je vhodná pro děti poté, co fontanely zarostly kostní tkání (další podrobnosti viz: kdy a jak se fontanel u dětí zarůstá?). Mezi další metody patří:

  1. MRI - magnetická rezonance. To vám umožní získat úplný obrázek o stavu měkkých tkání, včetně mozku, ale má mnoho kontraindikací. Pro malé děti je to předepsáno pouze v extrémních případech, protože spolehlivý výsledek vyžaduje, aby pacient ležel nejméně 20 minut v klidu, což děti neumí dělat. Existuje cesta ven - jedná se o celkovou anestézii, ale negativně ovlivňuje zdraví dítěte.
  2. Alternativou k MRI je CT sken. Provádí se mnohem rychleji a nevyžaduje anestézii, proto je nejvýhodnějším způsobem diagnostiky stavu mozku u kojenců. Ve srovnání s MRI má výraznou nevýhodu - snímky nižší kvality, zejména pokud jde o malé oblasti fotografování. Nejlepší CT vyšetření ukazuje krvácení v meziprostorových prostorech, v souvislosti s kterým můžete rychle stanovit diagnózu a předepsat léčbu.
  3. NSG nebo neurosonografie. Tento postup umožňuje vyhodnotit pouze velikost komor, ale neposkytuje vizuální obrázek. Zařízení je schopné zachytit velikosti orgánů od 1 mm, ne méně.
  4. Další diagnostickou metodou je posouzení stavu fundusu. V tomto procesu můžete vidět rozšířené cévy, které ukazují, že pacient má zvýšený intrakraniální tlak.
  5. Propíchnutí mozkomíšního moku, které se provádí v bederní páteři. Pomocí analýzy odebraného materiálu se vyhodnotí stav mozkomíšního moku.
MRI mozku vám umožní správně posoudit závažnost patologie (doporučujeme přečíst: MRI mozku novorozence)

Léčebné metody

Mírné zvýšení laterálních komor je léčeno léky. Závažnější případy, stejně jako v případě, že pacient ještě nemá 2 roky, jsou léčeny v nemocnici. Starší děti jsou doporučovány k ambulantní léčbě. Neurolog předepisuje:

  1. Diuretika, která zlepšují funkci ledvin a pomáhají eliminovat přebytečnou tekutinu. Díky tomu je snížen objem krve v cévách a množství mezibuněčné tekutiny. V důsledku toho bude mozkomíšní tekutina produkována v menším množství a přestane tlačit na komory, což způsobí jejich zvýšení.
  2. Nootropická léčiva stimulující mozkový oběh. Jsou předepisovány, aby zabránily vytlačování tekutin cév mozku, což může vést k smrti. Tyto léky v kombinaci s diuretiky pomáhají vyrovnat se s hypoxií a odstraňují přebytečnou tekutinu z komor do krve a poté ledviny ven, což pomáhá zmírňovat stav dětí.
  3. Uklidňující. Dítě může být úzkostné a stresované, což má za následek produkci adrenalinu, který zvyšuje tlak a omezuje krevní cévy. Výsledkem je, že hydrocefalus postupuje. Sedativa se používají pouze podle pokynů lékaře s přísným dodržováním dávkování.
  4. Léky ke zlepšení svalového tonusu. V důsledku zvýšeného intrakraniálního tlaku je snížen, a protože svaly nemohou ovládat napínání žil, tato napíná. K tomuto účelu se kromě léčiv, masáží, používají i terapeutická cvičení. Se svým dítětem můžete začít cvičit za účelem snížení tlaku pod dohledem lékaře, nedovolte náhlé pohyby.

Někdy je odchylka velikostí prostoru mozkomíšního moku od normy fyziologická, například když je novorozenec velký. Tento stav nevyžaduje zvláštní ošetření, může vyžadovat pouze kurz masáží a speciální fyzioterapeutická cvičení.

Úřední medicína neuznává léčbu komorové dilatace pomocí akupunktury, použití homeopatických léků a jiných metod nekonvenční intervence. Lidé, kteří se účastní této praxe, mohou místo očekávaného uzdravení způsobit nenapravitelné poškození dítěte. Příjem vitamínu je také neúčinný, lze jej však předepsat jako doprovodný regenerační prostředek spolu s hlavním průběhem léčby..

Komplikace a důsledky pro dítě

Navzdory skutečnosti, že expanze komor mozku není smrtelné onemocnění, může to vést k různým komplikacím. Nejnebezpečnějším stavem je prasknutí stěny žíly nebo komory. Tato patologie vede k okamžité smrti nebo kómatu..

Rozšíření mozkových komor může mít vážné následky, proto by dítě s takovou diagnózou mělo být sledováno v lékařském zařízení po dlouhou dobu

Zvětšená komora může přenášet optický nebo sluchový nerv, což vede k částečné nebo úplné slepotě nebo hluchotě. Dojde-li ke stlačení kvůli nahromaděné tekutině, stav bude reverzibilní, vidina nebo sluch se vrátí, když přebytečná tekutina opustí toto místo..

Stav prodloužené ventrikulární dilatace může u dětí vést k epilepsii. Mechanismus záchvatů není dosud zcela objasněn, ale je známo, že se objevují s různými mozkovými lézemi..

Čím mladší dítě je diagnostikováno s expanzí, tím větší je šance na úplné uzdravení. Mezi méně nebezpečné, ale stále nepříjemné komplikace patří:

  • zpožděný vývoj řeči, mentální a duševní vývoj;
  • močová a fekální inkontinence;
  • epizoda slepota a hluchota.

Rozšíření laterálních komor mozku

Komory mozku jsou soustavou dutin, vzájemně propojených kanálů. V těchto prostorech cirkuluje tekutina - mozkomíšní mozek. Vyživuje tkáň nervového systému a poskytuje odtok metabolických produktů.

Pod vlivem negativních faktorů se vytváří patologie - expanze komor mozku. Nejčastěji je fixována u novorozenců během prvního komplexního vyšetření nervového systému.

Je třeba si uvědomit, že ne každé zvýšení velikosti komor je patologie. Anomálie je považována za nemoc, pokud způsobuje příznaky, narušuje přizpůsobení těla a zhoršuje kvalitu lidského života.

Důvody zvýšení

Zvýšení srdečních komor v mozku se vytváří vlivem takových faktorů:

  1. Poranění lebky při narození. K tomu dochází, pokud mateřský trakt matky neodpovídá velikosti hlavy plodu. Například, pokud má matka úzkou pánev a dítě má velký obvod hlavy.
  2. Vrozené anatomické rysy. Někdo má dlouhé prsty, někdo má velké uši, kteří mají v mozku široké komory.
  3. Porušení odtoku mozkomíšního moku, což má za následek přebytek tekutiny v dutinách. To je pozorováno u nemocí doprovázených mechanickým vymačkáváním cest mozkomíšního moku. Například nádor v mozkové hemisféře nebo kýla míchy.
  4. U dospělých se ventrikullomegalie vyvíjí v důsledku hemoragické mrtvice, což je akutní oběhová porucha, při které krev vstupuje do mozku a může vstoupit do komor.

Příznaky a projevy

Nárůst a expanze mozkových komor může probíhat jako syndrom hydrocefalů a hypertenze-hydrocefalie.

Charakteristika typu 1.

Podle klinického obrazu je hydrocefalus u dětí do jednoho roku au dětí po jednom roce života odlišný. V první verzi se u dítěte mění tvar a velikost hlavy: čelo vyčnívá nad obličej. Vlasová pokožka je bledá a vrásčitá, stává se jako hlava starého muže.

S hydrocefalem u dětí po roce je pozorována progresivní změna sutury.

Příznaky ventrikulárního zvětšení jsou způsobeny zvýšeným intrakraniálním tlakem. Paralelně se vyvíjejí atrofické a degenerativní změny v centrálním nervovém systému.

U novorozených dětí se oči pohybují dolů - to je příznak „zapadajícího slunce“. Přesnost klesá a zorné pole se zužuje. Patologie může vést k úplné nebo částečné ztrátě zraku. Je ovlivněn abdukční nerv. To vede ke strabismu. Poruchy pohybu se vyvíjejí: paréza - oslabení síly kosterních svalů.

Mozek je ovlivněn. Frustrovaná koordinace a statika. Děti z hydrocephalu zpravidla zaostávají v intelektuálním a fyzickém vývoji. Jejich emocionální sféra je narušena: jsou podráždění, vzrušující nebo naopak, často letargičtí a letargičtí. Nehrajte si s jinými dětmi a nemějte problémy s jejich kontaktováním.

Hydrocephalus u adolescentů a dospělých se projevuje ranní těžkou bolestí hlavy, nevolností a zvracením. U pacientů jsou inhibovány funkce vyšší nervové aktivity. Vědomí je narušeno, paměť a myšlení jsou naštvané, řeč je narušena. Oční disky u pacientů bobtnají, což vede k atrofii zraku a ztrátě zraku.

Komplikace hydrocefalu je okluzivní krize. Jeho příčinou je náhlé narušení mozkomíšního moku z mozkových komor. Patologický stav se rychle vyvíjí. Nahromaděná tekutina komprimuje mozkovou a kmenovou strukturu.

Expanze 4. komory mozku je hlavním faktorem ve vývoji okluzivní krize. V tomto případě mozkomíšní tekutina komprimuje kosočtverečnou fosílii a midbrain. Příznaky: akutní bolest hlavy, zvracení a nevolnost, mentální agitace, nucené postavení hlavy. Vědomí je narušeno, funkce okulomotorů jsou naštvány. V akutním stavu se účastní autonomní nervový systém: zesiluje se pocení, srdeční frekvence se zpomaluje, kůže zbledne, tvář zčervená a zahřeje se. Poruchy pohybu se rychle vyvíjejí: objevují se tonické křeče.

Expanze laterálních komor se také vyvíjí podle druhé možnosti: typu hypertenze-hydrocefalického syndromu. Jeho příznaky:

  1. Dítě nekojí dobře, často odmítá jídlo. Pokud se vám podařilo krmit - dítě zvrací v fontáně.
  2. Snížený svalový tonus.
  3. Vrozené bazální reflexy jsou částečně inhibovány. Slabé popadání a polykání.
  4. Periodické křeče, chvějící se končetiny.
  5. Strabismus, zhoršení zrakové ostrosti, ztráta postranních polí.
  6. Příznak „vycházejícího slunce“.
  7. Vypouklé lebkové švy.
  8. Rychlý růst hlavy.

U dětí školního věku je syndrom obvykle způsoben poraněním hlavy..

Jaká je velikostní norma

Velikost komor je normální:

  • Třetí komora mozku se rozšíří, pokud jeho velikost přesáhne 5 mm.
  • Hloubka čtvrté dutiny není větší než 4 mm.
  • Hloubka bočních komor - ne více než 4 mm.

Diagnóza a léčba

Diagnóza dilatačních komor je založena na příznacích a výsledcích instrumentálních a doplňkových vyšetřovacích metod. Hlavní věcí je pozorovat dítě v dynamice. Lékař se zajímá o funkčnost vyšší nervové aktivity, chování a duševní sféru dítěte, přesnost zraku, koordinaci a přítomnost záchvatů..

Instrumentální výzkumné metody:

Nejúčinnějším způsobem, jak rychle diagnostikovat zvětšení komory, je provedení neurosonografie. Může být provedeno během těhotenství matky.

Cílem léčby je snížení intrakraniálního tlaku a zajištění průchodu mozkomíšního moku. K tomu jsou předepsány diuretika. Podávají také léky, které zlepšují přísun krve do mozku..

Norma velikosti komor mozku u novorozenců

V prvních dnech života novorozence se provádějí různé testy, provádí se vakcinace a provádí se vyšetření, aby se získaly úplné informace o celkovém stavu dítěte. Jedním z hlavních postupů je ultrazvuk mozku. To vám umožní dozvědět se nejen o jakýchkoli odchylkách a stupni vývoje mozku, ale také zkontrolovat rozměry mozkových komor mozku u novorozence, jehož normou je určité množství. Vyšetření dítěte je důležitým stadiem jeho života, protože ne okamžitě zjištěná porušení a patologie mohou nepříznivě ovlivnit budoucí život a vývoj dítěte..

Co dělat, když najednou ultrazvukové vyšetření ukázalo novorozence zvětšení mozkových komor? Pokud mají novorozenci se zvětšenými komorami mozku normální stav a nemají žádné závažné neuropatologické abnormality, může odborník naplánovat pravidelné návštěvy neurologa, aby monitorovali a monitorovali stav. Pokud jsou však odchylky od normy poměrně závažné a neuropatologické příznaky jsou výrazné, potom dítě potřebuje speciální léčbu, kterou předepisuje neuropatolog.

Příčiny abnormalit ve vývoji mozkových komor

V současné době je známo mnoho faktorů, které ovlivňují výskyt patologických stavů mozkových komor u dětí. Všechny lze rozdělit do dvou kategorií: nabyté a vrozené. Získané zahrnují důvody, které mohou nastat během těhotenství matky dítěte:

  1. Infekční choroby, které má žena během těhotenství.
  2. Infekce a sepse uvnitř lůna.
  3. Průnik cizích těl do mozku.
  4. Chronická onemocnění matky, která ovlivňují normální průběh těhotenství.
  5. Dodávka v předstihu.
  6. Hypoxie plodu uvnitř lůna (nedostatečná nebo naopak zvýšená dodávka krve do placenty).
  7. Abnormální doba trvání bezvodé.
  8. Kojenecká trauma během porodu (uškrcení pupeční šňůry nebo deformace lebky).
  9. Neočekávané zrození.

Vrozené příčiny zahrnují genetickou predispozici k rozšíření komor; abnormality vyskytující se v chromozomech a také různé novotvary (cysty, maligní nebo benigní nádory, hematomy). Kromě uvedených důvodů mohou být charakteristické změny velikosti mozkových komor vyvolány traumatickým poraněním mozku, mozkovým krvácením, mozkovou mrtvicí..

Komorová anatomie

Lidský mozek je velmi složitá struktura, ve které je každá substruktura a každá složka odpovědná za splnění určitých cílů. U lidí je v mozku zvláštní struktura obsahující mozkomíšní tekutinu (mozkomíšní tekutinu). Účelem této struktury je cirkulace a produkce mozkomíšního moku. Každé dítě a dospělý má 3 typy mozkových komor a jejich celkový počet je 4. Jsou propojeny kanály a otvory, ventily. Existují tedy komory:

Boční komory jsou umístěny symetricky vůči sobě. Levá je označena první, pravá druhá, jsou spojeny se třetí. Třetí komora je přední, obsahuje centra autonomního nervového systému. Čtvrtý je hřbet, ve své podobě připomíná pyramidu a je spojen s míchou. Změna velikosti komor způsobuje poruchu ve výrobě a oběhu mozkomíšního moku, což může vést ke zvýšení objemu tekutiny v míše a narušit pracovní stav vitálního orgánu..

Zvětšené komory: projevy

Jak víte, jednou z funkcí komor je sekrece mozkomíšního moku do dutiny mezi mozkovou a míšní membránou (subarachnoidální prostor). Porušení sekrece a odtok tekutiny tedy vede ke zvýšení objemu komor.

Ale ne každé zvýšení a změna velikosti se považuje za patologii. Pokud se obě boční komory symetricky zvětšují, nebojte se. Pokud k nárůstu dojde asymetricky, to znamená, že se zvětší roh jedné z bočních komor a roh druhé se nezjistí, pak je detekován patologický vývoj..

Zvětšení komor se nazývá ventriculomegálie. Existuje ve 3 formách:

  1. Boční (expanze pravé nebo levé komory, zvětšení zad).
  2. Mozeček (velikosti mozečku a dřeně se liší).
  3. Patologický výtok mozkomíšního moku v přední oblasti.

Průběh nemoci jsou 3 stupně:

  1. Snadný.
  2. Průměrný.
  3. Těžký.

Někdy tato choroba doprovází poruchu centrálního nervového systému. Zvýšení komor u velkých dětí s nepravidelným tvarem lebky je považováno za normální..

Léčba vzhledu dilatačních komor

Odchylka od normální velikosti komor neznamená vždy výskyt patologických procesů. Nejčastěji jsou tyto změny důsledkem antropologických charakteristik dítěte. Téměř všichni novorozenci mladší než jeden rok mají ventriculomegaly. Objevuje se v důsledku zhoršeného odtoku tekutiny nebo nadměrné akumulace mozkomíšního moku.

Podle statistik je rozšíření laterálních komor častější u dětí narozených předčasně. U nich se na rozdíl od kojenců narozených v pravý čas zvětší velikost první a druhé dutiny. Pokud existuje podezření na asymetrii, je třeba provést měření, diagnostiku a kvalitativní charakteristiku..

Příznaky ventriculomegaly

S ventriculomegaly, kvůli velkému množství cerebrospinální tekutiny v dítěti, tlak uvnitř lebky stoupá; edém kůry, šedá hmota, tkáně. Tlak narušuje přísun krve do mozku a zhoršuje a poškozuje centrální nervový systém.

Příznaky se zvětšenými komorami jsou následující:

  • Zvýšená svalová aktivita.
  • Zrakové postižení (rozostření, šilhání, pohled dolů).
  • Chvějící se končetiny.
  • Podivná chůze (pohyb špiček).
  • Neaktivní reflexní projevy.
  • Letargické, letargické chování.
  • Zvýšená nálada a podrážděnost.
  • Nespavost, ospalý.
  • Nedostatek chuti k jídlu.

Zjevným příznakem ventriculomegálie je regurgitace a zvracení, jejichž množství přesahuje normu. To je způsobeno podrážděním zvracovacího centra ve čtvrté komoře, která je umístěna ve spodní části fosílie ve formě kosočtverce.

Diagnóza nemoci

Diagnóza má objasnit diagnózu. Lékař může zaznamenat chronickou formu ventriculomegálie již ve věku tří měsíců s ultrazvukem. Zkouška zahrnuje následující postupy:

  • Prohlídka oftalmologem (detekuje se tak otok očí, hydrocefalus).
  • Zobrazování magnetickou rezonancí (MRI pomáhá monitorovat růst komor po fúzi kraniální kosti. K provedení vyšetření, které trvá od 20 do 40 minut, je dítě ponořeno do spánku pomocí drog).
  • CT vyšetření. V tomto případě není nutný spánek léků, protože tento postup netrvá dlouho. CT je tedy nejlepší volbou pro děti, které nemohou tolerovat anestezii..

Ultrazvuk je předepsán dětem narozeným po těhotenství, při kterých došlo ke komplikacím. Děje se to v prvním roce života, a pokud neexistují žádné neurologické abnormality, opakuje se to po třech měsících.

Normální velikosti

Každá komora má určité velikosti, které jsou považovány za normální. Odchylka od nich je patologie. Normální hloubka třetí komory tedy není větší než 5 mm, čtvrtá komora nepřesahuje 4 mm. Při měření bočně se berou v úvahu následující hodnoty:

  • Boční dutiny - hloubka by neměla přesáhnout 4 mm.
  • Rohy v týlní části - 10 - 15 mm.
  • Parohy vpředu - 2 - 4 mm.

Hloubka velké nádrže není větší než 3 - 6 mm. Všechny dutiny a struktury mozku by měly mít pozvolný vývoj, konzistentní a lineární závislost na velikosti lebky..

Léčba nemocí

Léčbu může předepsat pouze neurochirurg nebo neuropatolog. Léky se obvykle používají. Ne všechny epizody vyžadují léčbu, ale používá se v případě výrazných neuropatologických abnormalit. Hlavní drogy jsou:

  • Diuretika se používají ke snížení mozkového edému, normalizaci a urychlení vylučování tekutin..
  • Léky obsahující draslík vyrovnávají nedostatek požadovaného množství draslíku při urychlování procesu močení.
  • Vitaminové komplexy se používají k doplnění ztracených vitamínů a také k obnovení těla pacienta.
  • Nootropika zlepšují přísun krve do mozku, cirkulaci v mikro-tkáních a vaskulární elasticitu.
  • Sedativa mají sedativní účinek, snižují neurologické příznaky, jako je slza, nálada, podrážděnost.

Pokud je příčinou vzniku odchylek ve velikosti dutin v mozku mechanické poškození hlavy, je nutný chirurgický zásah.

Norma a patologie mozkových komor u novorozenců a kojenců: expanze, zvýšení, asymetrie

První den svého života dítě podstoupí důkladné vyšetření a komplexní vyšetření lékařem. To je nezbytné k včasné identifikaci všech možných vrozených patologií a malformací, které ohrožují zdraví drobků..

Lékaři věnují zvláštní pozornost stavu vnitřních orgánů dítěte. Po povinném ultrazvukovém vyšetření bývá mladá matka často informována, že velikost mozkových komor u jejího dítěte není normální. Co to znamená? Jaké jsou vyhlídky pro dítě s podobnou diagnózou??

Struktura komorového systému mozku

Komorový systém je kapacitní struktura mozku. Jeho účelem je syntéza a skladování mozkomíšního moku. Tato tekutina, nazývaná mozkomíšní mok, je zodpovědná za řadu funkcí v těle. Hraje roli tlumiče nárazů, chrání duševní orgán před vnějším poškozením a pomáhá stabilizovat intrakraniální tlak. Bez mozkomíšního moku by metabolické procesy mezi mozkem a krevními buňkami byly nemožné..

Jak je struktura zodpovědná za syntézu této nenahraditelné tekutiny přítomná v lidském těle? Tabulka ilustrující normální strukturu čtyř dutin v mozkové komoře u lidí pomůže odpovědět na tuto otázku:

KomoraTvar, umístěníFunkce
1 a 2 (levá a pravá strana)Spárované struktury ve tvaru C sestávající z těla a rohů (přední přední a dolní časové), umístěných za čedičovými jádryProdukce mozkomíšního moku
3 (podmíněně vpřed)Prstencová struktura umístěná mezi optickými hlízamiRegulace vegetativního systému
4 (podmíněně zpět)Struktura ve tvaru kosočtverce, umístěná mezi mozočkem a dřeňovou oblongataKomunikace s míchou

Normální komorové velikosti

Přímo z objemu každé z komor závisí na tom, kolik mozkomíšního moku v ní je syntetizováno nebo uloženo. Pokud velikost struktury přesáhne normální, existuje riziko nadměrné produkce mozkomíšního moku nebo problémy s jeho vylučováním, což může vést pouze k poruchám mentálního orgánu..

Jaká je obvyklá komorová hloubka u novorozenců? Podle pozorování neonatologů budou normální hodnoty přibližně následující:

V průběhu času, kdy mozek novorozence začne růst, se hloubka jeho vnitřních dutin postupně zvětšuje. Pokud dojde k prudkému rozšíření komor a jejich proporce přestanou být lineárně konzistentní s velikostí lebky - to je, jako vrozená odchylka od normálních hodnot, příležitost k zaznění poplachu.

Příčiny rozšíření mozkové komory

Někdy se geneticky určí mírný rozdíl ve velikosti mozkových struktur s normálními hodnotami. Tento znak je detekován již při počátečním vyšetření dítěte a zpravidla se nepovažuje za patologický. Současně může být výrazná dilatace nebo asymetrie komor způsobena vážnou chromozomální abnormalitou, která vznikla během nitroděložní tvorby plodu..

Lékaři také identifikovali řadu negenetických faktorů vyvolávajících rozšíření mozkových dutin. Tyto zahrnují:

  • infekce přenášené matkou dítěte během těhotenství;
  • patologie vývoje plodu způsobené chronickými nemocemi rodiče;
  • sepse;
  • dostat se do likérových prostor cizího těla;
  • hydrocefalus neznámé etiologie;
  • výskyt nádorů a jiných nádorů v mozku;
  • porodní poranění a komplikace.

Jak se projevuje ventrikulární dilatace??

Jaké známky dilatace a asymetrie komor způsobují, že lékaři mají podezření na problém? S patologickými změnami ve struktuře mozkových struktur u novorozenců jsou pozorovány následující příznaky:

  • slza (zejména ráno);
  • poškození motoru;
  • bolestivá reakce na světlo a ostré zvuky;
  • časté plivání;
  • strabismus.

Důsledky patologie u dětí

V závislosti na závažnosti a umístění problému se také liší důsledky nárůstu mozkových komor pro dítě. Patologie sama o sobě je zpravidla zcela neškodná. Vyhlídky na jeho vývoj jsou nepříjemné, ale ne fatální. Zvýšení komor vede ke zvýšené koncentraci mozkomíšního moku v mozkových prostorech, díky čemuž se zvyšuje tlak na lokální nervové zakončení. Výsledkem jsou komplikace jako:

  • poruchy vyprázdnění;
  • problémy s močením;
  • periodické selhání smyslů (dočasná slepota nebo hluchota);
  • narušená koordinace pohybů;
  • zpoždění v duševním a fyzickém vývoji.

Výsledné krvácení může vést k:

  • epilepsie;
  • trvalá ztráta sluchu nebo zraku;
  • ochrnutí nebo kómatu;
  • okamžitá smrt.

Patologická diagnostika

Aby se zabránilo výše popsaným smutným důsledkům, je velmi důležité včas odhalit odchylku. Jaké moderní nástroje vám umožňují přesněji diagnostikovat danou patologii?

Obvykle se při prvním plánovaném ultrazvuku detekuje asymetrie nebo zvýšení mozkových komor u dítěte, které musí každé dítě podstoupit před dosažením jednoho roku věku (doporučujeme přečíst: co ukazuje ultrazvuk mozku u novorozenců a jak se to dělá?). K objasnění diagnózy může lékař předepsat pro dítě řadu dalších vyšetření:

  • vyšetření oftalmologem;
  • MRI v celkové anestezii;
  • CT.

Léčebné metody

Pokud jsou podezření diagnostikátora na zvětšené nebo asymetrické mozkové komory potvrzeny, dítě dostává doporučení neurochirurgovi nebo neurologovi, který pro svého malého pacienta vytvoří individuální léčebný režim. K normalizaci stavu pacienta se obvykle používají metody lékové terapie. Pro děti s zjevnými neuropatologickými abnormalitami lékaři doporučují:

  1. Diuretika. Zrychlené odstranění tekutin z těla vám umožní odstranit mozkový edém.
  2. Vitamínové a minerální komplexy s vysokým obsahem draslíku. V důsledku častého močení ztrácí tělo mnoho užitečných látek, jejichž nedostatek musí být včas kompenzován. Kromě toho pravidelný příjem vitamínů pomáhá pacientovi zotavit se rychleji..
  3. Nootropická léčiva. Lepší přísun krve zvýšením vaskulární elasticity usnadňuje normální fungování mozkových struktur.
  4. Sedativa. Sedativa snižují projevy neurologických příznaků nemoci (slza, podrážděnost atd.).

U dětí trpících uvedenou patologií v mírné formě vykazuje léčba léky vynikající výsledky. Pokud jsou zvětšené prostory mozkomíšního moku výsledkem mechanického poranění hlavy při porodu, má tento problém úplně jiný rozsah. Zpravidla není možné jej vyřešit bez pomoci kvalifikovaného chirurga.

Předpovědi pro dítě

Pokud byly u dítěte ihned po narození zjištěny malé odchylky ve velikosti prvního a druhého postranního otvoru, jakož i třetí nebo čtvrté mozkové komory, jsou prognózy jeho zotavení docela příznivé. Ve většině případů jsou takové anomálie způsobeny rysy anatomické struktury kojenců, a proto s věkem tento problém sám odezní. Pro zajištění příznivého výsledku musí rodiče zaregistrovat dítě u neuropatologa, který bude pečlivě sledovat změny stavu dítěte v příštích několika letech a v případě potřeby předepsat odpovídající léčbu..

Pro děti, jejichž patologie byla detekována ve vyšším věku, nejsou vyhlídky tak jasné. Čím pozdější odchylka je detekována, tím vyšší je pravděpodobnost, že při absenci pozorování a terapie se tomuto onemocnění podařilo přispět k tvorbě různých abnormalit mozkového vývoje, což je plné komplikací. Taková diagnóza samozřejmě není věta. Rodiče se však musí připravit na sebe a dítě na nevyhnutelnost nastávající dlouhé a komplexní léčby a případně na chirurgický zákrok.

Tabulka velikostí laterálních komor mozku je u plodu v týdnu normální, příčiny a důsledky odchylek

Těhotenství je vždy spojeno s riziky, z nichž jedním je patologický vývoj fetálních orgánů. Vyloučení nebo potvrzení anomálií umožňuje speciální studie. Ultrazvuk je široce používán během prenatální diagnostiky. To vám umožní vidět, jak se vyvíjejí orgány plodu, a porovnat jejich parametry s normálními fetometrickými ukazateli. Jedním z nejdůležitějších je studium laterálních komor mozku. Co říká jejich expanze, jaké důsledky to může mít?

Jaké jsou boční komory mozku a za co jsou odpovědné?

V mozku plodu jsou čtyři komunikační dutiny - komory, ve kterých je umístěna mozkomíšní tekutina. Pár z nich je symetrický boční, umístěný v tloušťce bílé hmoty. Každý z nich má přední, dolní a zadní roh, jsou spojeny s třetí a čtvrtou komorou a skrze ně s páteřním kanálem. Tekutina v komorách chrání mozek před mechanickými vlivy, udržuje stabilní intrakraniální tlak.

Každý z orgánů je zodpovědný za tvorbu, akumulaci mozkomíšního moku a sestává z jediného systému pohybu mozkomíšního moku. Likér je nezbytný ke stabilizaci mozkové tkáně, udržuje správnou rovnováhu kyselina-báze a zajišťuje aktivitu neuronů. Hlavní funkcí komor mozku plodu je tedy produkce mozkomíšního moku a udržení jeho nepřetržitého pohybu pro aktivní mozkovou aktivitu..

PŘEČTĚTE SI také: komorová expanze mozku u novorozence

O diagnostice

Poté, co dojde ke zúžení a uzavření fontanel (obvykle se to stane za rok nebo dva), můžete sledovat změnu ve struktuře mozkomíšního moku pomocí počítačové rentgenové tomografie (CT) a magnetické rezonance (MRI).

Zobrazování magnetickou rezonancí ukazuje mnohem lepší struktury měkkých tkání, včetně srdečních komor mozku dítěte, ale je tu jeden problém: ležet v kruhu magnetů tomografie trvá asi 20 minut. A pokud je pro dospělého tento úkol docela jednoduchý, pak je pro dítě často nemožné. Proto je pro provedení této studie nezbytné uvést dítě do lékařského spánku. To není vždy možné, protože někdy na to existují závažné kontraindikace..

V tomto případě se k záchraně dostane počítačová tomografie. S jeho pomocí můžete také rychle určit velikost komor. Je pravda, že kvalita bude o něco nižší, navíc tomografie nese určitou radiační dávku. Vyžaduje to však anestézii, a pokud byla příčinou asymetrie subdurální nebo subarachnoidální krvácení, může počítačový tomograf určit akumulaci krve lépe než zobrazování magnetickou rezonancí.

Léčit nebo neléčit?

Vystrašení rodiče se často ptají, zda je v případě rozšířených komor nutná léčba. V případě, že neexistují žádné klinické projevy, dítě roste a vyvíjí se normálně, není třeba léčbu předepisovat. Vyžaduje se pouze tehdy, je-li skutečně prokázáno zvýšení tlaku mozkomíšního moku. S pomocí tomografie je to stanoveno nepřímo, přímá tlaková studie se provádí pouze pomocí bederního vpichu. Jeho implementace je však extrémním opatřením. Provádí se jako nezbytná studie pro meningitidu, která, mimochodem, navzdory výrazným projevům intrakraniální hypertenze nikdy nezpůsobí změnu velikosti komor.

Faktem je, že to trvá dlouho a s meningitidou během 2–3 dnů jsou klinické příznaky natolik živé, že dítě je hospitalizováno a léčba během několika dnů (zejména v případě virové nebo serózní meningitidy) eliminuje syndrom intrakraniální hypertenze.

Závěrem je třeba poznamenat, že změna velikosti komor mozku může být v některých případech familiární, dědičná. Někdy může být jedním z rodičů podobná asymptomatická ventrikulomegalie a nemusí si tuto funkci ani neuvědomovat. Nejedná se samozřejmě o klinicky významné zvětšení velikosti, ale o vyvážení „horní hranice normálu“. V každém případě se rodiče musí uklidnit: přítomnost ventriculomegálie neznamená vždy nemoc a v žádném případě nejde o „větu“.

Jak velká by měla být laterální komora plodu??

Mozkové struktury plodu jsou vizualizovány již během druhého ultrazvukového vyšetření (po dobu 18-21 týdnů). Lékař hodnotí mnoho ukazatelů, včetně velikosti laterálních komor mozku a velké cisterny v plodu. Průměrná velikost komor je asi 6 mm, obvykle by jejich velikost neměla přesáhnout 10 mm. Základní normy fetometrických parametrů se odhadují podle týdnů podle tabulky:

Doba gestace, týdnyHlava válce velké nádrže, mmObvod hlavy, mmFronto-týlní velikost, mmVzdálenost od vnějšího k vnitřnímu obrysu kostí koruny (BDP), mm
172.1-4.3121–14946–5434–42
182.8–4.3131–16149–5937–47
devatenáct2.8-6142–17453–6341–49
203–6.2154–18656–6843–53
213.2-6.4166-20060–7246–56
223.4-6.8177–21264–7648-60
233.6-7.2190–22467–8152–64
243,9-7,5201–23771–8555–67
254.1-7.9214–25073–8958–70
264.2-8.2224–26277–9361–73
274.4-8.4236–28380–9664–76
284,6 - 8,6245–28583–9970–79
294,8–8,8255–29586-10267–82
třicet5,0–9,0265-30589–10571–86
315,5–9,2273-31593–10973–87
325.8–9.4283–32595–11375–89
336,0–9,6289–33398–11677–91
347,0–9,9293–339101–11979–93
357,5–9,9299-345103–12181–95
367,5–9,9303–349104–12483–97
377,5–9,9307–353106–12685–98
387,5–9,9309–357106–12886-100
397,5–9,9311–359109–12988-102
407,5–9,9312–362110–13089–103

Normální velikosti

V lidském těle je komorový systém hned mezi sebou několik dutin anastomizujících. Komunikují se subarachnoidálním prostorem i kanálem míchy Přímo uvnitř dutin se pohybuje speciální tekutina - mozkomíšní mok. Díky tomu tkáně přijímají živiny a molekuly kyslíku..

Největší intracerebrální duté útvary jsou samozřejmě laterální komory. Jsou lokalizovány pod corpus callosum - na obou stranách linie středního mozku jsou vůči sobě symetrické. V každém je obvyklé rozlišovat několik oddělení - přední část s dolní, stejně jako roh a samotné tělo. Ve tvaru připomínající angličtinu S.

Velikost komor se hodnotí normálně s ohledem na jednotlivé anatomické rysy - neexistují jednotné normy. Specialisté se řídí průměrovanými parametry. Je důležité znát tyto velikosti pro kojence do jednoho roku - za účelem včasné diagnostiky hydrocefalu.

Normální hodnoty pro děti:

Anatomická jednotkaNovorozenci, mm3 měsíce, mm6 měsíců - 9 měsíců, mm12 měsíců, mm
Boční komora23,5 - / + 6,836,2 - / + 3,960,8 - / + 6,764,7 - / + 12,7

U dospělých by parametry měly být v rozmezí - přední roh postranní komory je méně než 12 mm u lidí mladších 40 let, zatímco jeho tělo má 18 až 21 mm až 60 let. Překročení věku komor mozku o více než 10% vyžaduje další výzkum - zjistit a odstranit příčinu.

Co je ventriculomegaly a co to je?

Pokud je podle výsledků ultrazvukového vyšetření po dobu 16–35 týdnů těhotenství zaznamenáno zvětšení laterálních komor až o 10–15 mm a velikost hlavy dítěte je v normálním rozmezí, sonolog zpochybňuje ventriculomegálii. Jedna studie nestačí k provedení přesné diagnózy. Změny se vyhodnocují v dynamice, pro kterou se provádějí nejméně dva další ultrazvuk v intervalu 2–3 týdnů. Tato patologie je způsobena chromozomálními abnormalitami, intrauterinní hypoxií a infekčními chorobami, kterým matka během těhotenství trpěla.

Ventriculomegálie je izolovaná asymetrická (expanze jedné komory nebo jejích rohů beze změn v mozkovém parenchymu), symetrická (pozorována v obou polokoulích) nebo diagnostikována v kombinaci s dalšími vývojovými patologiemi plodu. Komorová patologie je rozdělena do tří typů:

  • snadné - expanze orgánů je 10,1-12 mm, je obvykle detekována po 20 týdnech a musí být monitorována před dodáním;
  • střední - velikost komor dosahuje 12-15 mm, což zhoršuje odtok mozkomíšního moku;
  • výrazný - skóre ultrazvuku přesahuje 15 mm, což zhoršuje funkci mozku, nepříznivě ovlivňuje život plodu.

Pokud se boční komory zvětší na 10,1-15 mm (odchylka od standardů tabulky o 1-5 mm), diagnostikuje se hraniční ventrikula. Může být až do určité míry asymptomatická, ale ve skutečnosti naznačuje vznik komplexního patologického procesu, který postupně mění práci mnoha důležitých orgánů.

Diagnostická opatření

Při vizuálním vyšetření nebude ošetřující lékař schopen diagnostikovat zvýšení levé nebo pravé komory mozku. Po konzultaci s neurologem a identifikaci narušené koordinace, zvýšení nebo snížení svalového tonusu je pacient nejčastěji odeslán na ultrazvuk.

Diagnóza poruch výtoku a produkce mozkomíšního moku se provádí pomocí následujících instrumentálních metod: počítačová tomografie, zobrazování magnetickou rezonancí, neurosonogram, oftalmické vyšetření fundusu, punkce mozkomíšního moku.

K určení vyvolávající choroby je také předepsána řada vyšetření. Pokud je rozdíl ve velikosti laterálních komor nevýznamný, musí být pacient po několika měsících znovu vyšetřen. Dítě pravidelně měří zisk na hlavě.

Patologické ošetření

Během léčby patologie stanoví lékař dva cíle: nalezení a odstranění příčin abnormálního zvětšení orgánů a neutralizace jeho účinků na novorozence. U mírně izolované formy, která není způsobena chromozomálními abnormalitami, je nastávající matce ukázána farmakoterapie: užívání diuretik, vitamínů, injekce léků, které zabraňují hypoxii a placentární nedostatečnosti. Dobrý účinek je dán cvičební terapií (důraz je kladen na svaly pánevního dna). Aby nedocházelo k neurologickým změnám v těle dítěte, jsou nastávající matce zobrazeny léky na retenci draslíku.

V období po porodu se kojenci podrobují několika masážním procedurám zaměřeným na odstranění svalového tonusu, posílení, odstranění neurologických příznaků. Povinné sledování neurologem v prvních týdnech, měsících a letech života. Těžké formy patologie vyžadují chirurgickou léčbu po narození dítěte. V mozku neurochirurgové instalují trubici, na které je přiřazena drenážní funkce k udržení správné cirkulace mozkomíšního moku.

Prognóza pro dítě s těžkou formou chromozomálních abnormalit je nepříznivá.

Lékaři se často rozhodují ukončit těhotenství kvůli vážnému poškození mozku plodu. Z tohoto důvodu je velmi důležité identifikovat patologii po dobu 17-25 týdnů a zabránit její progresi..

Jak a kdy se provádí diagnóza?

Pravidelné ultrazvukové vyšetření mozku je předepsáno v prvním měsíci života dítěte, v přítomnosti rušivých příznaků, například mírných reflexů nebo bez příčinné úzkosti dítěte.

V případě patologie se vyšetření u dětí do jednoho roku opakuje každé tři měsíce.

Odchylka od normy v tomto věku nevyžaduje vždy léčbu. K určení dynamiky změn stavu mozkové tkáně je třeba nastolit taktika a pravidelné kontroly. Zvětšené komory jsou často dočasné a rychle se vrátí do normálu bez jakéhokoli ošetření..

U komplikovaných porodů se provádí ultrazvuk v prvních hodinách života. Ve všech ostatních případech může neurolog nařídit vyšetření, pokud má dítě následující příznaky:

  • příliš velká hlava;
  • útlum reflexů;
  • úzkost;
  • zranění fontanelů;
  • strabismus;
  • horečka.

Diagnóza stavu mozku je také prováděna s podezřením na mozkovou obrnu, křivici a řadu dalších vrozených poruch.

Možné důsledky ventriculomegálie

Abnormální vývoj komor může vést k vážným malformacím plodu, novorozence a smrti dítěte. Tyto tragédie jsou důsledkem narušení odtoku mozkomíšního moku, což narušuje vývoj a fungování nervového systému. Patologie často vyvolává předčasný porod, zhoršenou mozkovou aktivitu, srdeční vady, infekce. V těžkých stádiích toto onemocnění končí u dětí mozkovým hydrocefalem. Čím dříve k takové změně dojde, tím horší je prognóza lékařů.

Pokud příčinou odchylek jsou chromozomální abnormality nebo zatížená dědičnost, pokračuje ventriculomegálie společně s takovými patologiemi:

  • abnormální spojení krevních cév oběhového a lymfatického systému;
  • Patau Downův syndrom;
  • zpoždění mentálních, fyzických schopností;
  • patologie pohybového aparátu.

Prognózy mírné a střední ventrikullomegálie jsou příznivé, pokud patologie není doprovázena jinými poruchami nervového systému. Toto je potvrzeno klinickým hodnocením neurologického stavu kojenců, kteří dostali podobnou diagnózu ve vývoji plodu. U 82% dětí nedochází k závažným odchylkám, 8% má určité problémy a 10% má hrubá porušení se zdravotním postižením. Patologie vyžaduje neustálé monitorování neurologem a včasnou korekci.

Sdílejte s ostatními!

Důvody

Fáze vývoje centrálního nervového systému u lidí zajišťují, že se zvětšováním velikosti mozku se také mění parametry komor. Pro každé období mají příčiny dilatace laterálních dutin své vlastní charakteristiky..

Obecně budou hlavní provokující faktory následující:

  • poranění nebo pády mozku;
  • neuroinfekce - například meningitida nebo vrozená syfilis;
  • novotvary mozku;
  • mozková vaskulární trombóza;
  • tahy
  • abnormality ve vývoji mozkových struktur - například přední rohy komor.

Mechanismus pro rozvoj dilatace je nadprodukce mozkomíšního moku nebo porušení jeho adsorpce / výtoku z dutin mozku.

V některých případech není možné stanovit přesnou příčinu expanze dutin - idiopatickou variantu poruchy. Lékař vybere léčebný režim s ohledem na hlavní klinické příznaky. Méně často je atypické pokládání mozkových struktur vnímáno jako základ dilatace - je nutné pečlivě sbírat anamnézu od matky dítěte, jaké nemoci v těhotenství trpěla, někdy je patologie dědičná - genetické abnormality.

Doporučení

  1. Před početí se doporučuje naplánovat těhotenství, aby bylo možné včas odhalit a léčit všechny infekce, a to jak u žen, tak u mužů, před početí..
  2. Před těhotenstvím byste měli podstoupit genetické poradenství s genetikem.
  3. Během těhotenství by měla žena pečlivě sledovat své zdraví a podstoupit všechna plánovaná ultrazvuková vyšetření.
  4. Ošetřující lékař (neurolog nebo pediatr) by měl dítě neustále sledovat a podrobit se veškerým diagnostickým vyšetřením..
  5. Dětem s ventrikullomegálií lze předepsat masážní kurz, léčebná cvičení.
  6. Je nutné dodržovat všechna doporučení a rady lékaře, užívat všechny předepsané léky.

Jak se to projevuje

Ventriculomegálie je určena tím, jak silně se zvyšuje intrakraniální tlak a jak adaptační mechanismy pacienta bojují proti této změně. Dilatace světla se projevuje:

  • Časté bolesti hlavy a závratě. Může zesílit před spaním nebo po probuzení.
  • Nevolnost.
  • Letargie, letargie.

Projevuje se silná dilatace:

  1. Bolest hlavy a závratě.
  2. Nevolnost a zvracení.
  3. Ospalost, ztráta síly, nedostatek touhy studovat svět.
  4. Poruchy spánku.
  5. Vzhled žíly na čele v důsledku zablokovaného venózního výtoku.
  6. Změna svalového tónu: tón může zeslabit nebo zesílit.
  7. Chvění rukou a nohou.
  8. Velká hlava, nepřiměřené tělo.

Ventrikullomegalie u dítěte se může projevit běžnými příznaky, například:

  • obvod hlavy roste příliš rychle;
  • fontanel bobtná a pulzuje;
  • příznak „zapadajícího slunce“: při zvednutí víček jsou žáci dítěte sklopeni dolů;
  • hlava je často hozena dozadu;
  • v místech lebky, kde se kosti ve švech nesetkaly, jsou pozorovány pulzující výčnělky kulatého tvaru;
  • nystagmus - synchronní a rytmický pohyb očí jedním směrem (až 200 pohybů za minutu).

U dětí silná expanze mozkových komor způsobuje hypertenzně-hydrocefalický syndrom. Podstatou patologie je hrubé zvýšení intrakraniálního tlaku a zvýšení objemu mozkomíšního moku. Příznaky syndromu:

  1. Nedostatek chuti k jídlu, apatie, žádný zájem o hračky.
  2. Snížený svalový tonus.
  3. Slabost hlavních vrozených reflexů polykání, sání a popadání.
  4. Dítě plivá do fontány.
  5. Strabismus a nystagmus.
  6. Švy lebky nejsou spojeny a mezi nimi vyčnívají pulzující výčnělky.
  7. Dítě zaostává v psychosomatickém věku.
  8. Snížená inteligence a všechny mentální schopnosti.

Hypertenzně-hydrocefalický syndrom, který nereagoval na léčbu, vede k následujícím následkům:

  • paréza nebo ochrnutí;
  • mentální retardace;
  • poruchy řeči;
  • zrakové poškození nebo ztráta zraku.

Příčiny rozšíření mozkové komory

Předpokládá se, že změny komorových struktur u kojenců jsou geneticky určovány. Patologické změny v mozku se vyvíjejí v důsledku chromozomálních abnormalit, ke kterým dochází u těhotných žen. Existují další faktory, které vyvolávají asymetrii komor, nadměrný nárůst částí mozku:

  • Nemoci infekční etiologie, kterou měla žena během těhotenství.
  • Sepse, intrauterinní infekce.
  • Vstup cizího těla do mozkových struktur.
  • Patologický průběh těhotenství v důsledku chronických onemocnění matky.
  • Předčasné narození.
  • Intrauterinní hypoxie plodu: nedostatečný přísun krve do placenty, zvýšený průtok krve placentou, křečové žíly pupeční šňůry.
  • Dlouhá suchá doba.
  • Rychlé dodání.
  • Poranění při narození: uškrcení pupeční šňůry, deformace kostí lebky.
Přečtěte Si O Závratě